任玲,謝春明
(1.東南大學 醫(yī)學院,江蘇 南京 210009; 2.東南大學附屬中大醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科,江蘇 南京 210009;3.東南大學 發(fā)育與疾病相關基因教育部重點實驗室,江蘇 南京 210009)
阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是以認知功能全面衰退伴精神行為異常、日常生活能力最終喪失為臨床表現(xiàn)的神經(jīng)退行性疾病。AD患者占癡呆患者總數(shù)的60%~65%。盡管國內(nèi)外科學家圍繞AD病因、診斷、防治等方面展開眾多的研究工作,但AD仍面臨發(fā)病機制不清、早期診斷困難、尚無有效根治措施的困境。目前臨床上治療AD的藥物通常只能改善癥狀,無法有效延緩疾病進展,并且存在一定的副作用[1]。近年來,非藥物治療尤其是重復經(jīng)顱磁刺激(repetitive transcranial magnetic stimulation,rTMS)在臨床的應用備受關注。1985年Barker等首先提出了經(jīng)顱磁刺激(TMS),rTMS在其基礎上發(fā)展而來。作為無創(chuàng)腦刺激的rTMS近年來廣泛用于治療各種神經(jīng)精神疾病,包括AD、帕金森病、精神分裂癥、抑郁癥、腦卒中等[2- 6]。采用rTMS技術對AD及其高危人群進行靶向干預,以改善患者認知功能、延緩癡呆的發(fā)生發(fā)展越來越受到關注。作者就rTMS對AD患者認知功能的調(diào)控效果及其潛在的機制和將來的應用前景作一綜述。
TMS是利用脈沖磁場作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)(主要是大腦),改變皮層神經(jīng)細胞的膜電位,使之產(chǎn)生感應電流,影響腦內(nèi)代謝和神經(jīng)電活動,從而引起一系列生理生化反應的磁場刺激技術[7]。rTMS則是在腦組織部位給予重復刺激,其可誘導改變神經(jīng)回路的興奮性,延長刺激周期,調(diào)節(jié)認知功能相關腦區(qū)的活動,從而改善認知功能[8]。rTMS刺激部位不同,調(diào)控的認知領域也不一樣。目前rTMS對認知功能損害的治療有一定的效果,但其具體作用機制尚不清楚,可能的機制有以下幾點。
rTMS通過改變對特定區(qū)域腦組織的刺激頻率來調(diào)節(jié)大腦皮層的興奮性,不同頻率的rTMS會產(chǎn)生不同的作用:低頻(≤1 Hz)刺激可以抑制局部神經(jīng)元的活動,降低皮層興奮性;高頻(≥5 Hz)刺激可以興奮局部神經(jīng)元的活動,提高皮層興奮性[9]。Ahmed等[10]比較不同頻率rTMS對AD患者認知功能的改善情況,研究結果顯示治療后高頻rTMS組簡易精神狀態(tài)檢查(mini- mental state examination,MMSE)等量表得分顯著高于低頻和假刺激組,提示高頻rTMS治療可改善AD患者的認知功能。高頻刺激可通過增強相應腦區(qū)神經(jīng)活動影響腦功能的代謝,從而改善刺激部位神經(jīng)生化及相關代謝物的水平[11]。這可能是高頻rTMS刺激對AD患者有更佳治療效果的原因。但最近一項對照研究證明,相比于假刺激,2周的低頻(1 Hz)rTMS刺激AD患者右側背外側前額葉(dorsolateral prefrontal cortex, DLPFC)可改善其識別記憶功能,并可在1個月的隨訪時間內(nèi)持續(xù)改善[12]。rTMS刺激治療的頻率選擇尚未統(tǒng)一。此外其他治療參數(shù)如高刺激強度也可增強運動皮質興奮性[13]。
影像學研究發(fā)現(xiàn),AD患者的腦血流和糖代謝水平下降,而rTMS對刺激區(qū)域及與其相互作用腦區(qū)的腦血流量、神經(jīng)元興奮性、葡萄糖代謝有調(diào)節(jié)作用[14- 15]。Cho等[16]以低頻(1 Hz)rTMS刺激健康受試者與認知及語言相關腦區(qū),發(fā)現(xiàn)靶標區(qū)域受刺激后會促進糖代謝增加,提高靶標區(qū)域以及相互關聯(lián)的語言、認知和情緒等相關腦區(qū)的興奮性。此外Shang等[14]發(fā)現(xiàn),高頻(20 Hz)rTMS可以增加與認知功能相關腦區(qū)的腦血流量,促進腦功能恢復。這些研究表明,rTMS可以通過提高腦血流量及腦代謝水平顯著改善認知功能。
突觸可塑性是指在應對外界環(huán)境變化時突觸活動變化的能力,是學習和記憶神經(jīng)機制的關鍵組成部分[17]。研究表明,AD患者存在神經(jīng)功能連接異常,而rTMS能夠調(diào)節(jié)神經(jīng)元的突觸可塑性及其連接性,加強神經(jīng)元的重塑與恢復功能連接的作用,即長時程增強(long- term potentiation,LTP)與長時程抑制(long- term depression,LTD)[18]。不同頻率rTMS刺激的調(diào)節(jié)作用不同,與rTMS誘導皮質興奮性作用有共同特征。高頻 rTMS 可以引起興奮性突觸后電位變化,產(chǎn)生LTP效應;而低頻 rTMS則可以引起抑制性突觸后電位變化,產(chǎn)生LTD效應[19- 20]。這可能是rTMS治療AD改善患者認知功能的機制之一。
腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(brain- derived neurotrophic factor,BDNF)和神經(jīng)生長因子(nerve growth factor, NGF)等神經(jīng)營養(yǎng)物質在成人中樞神經(jīng)系統(tǒng)和周圍神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)發(fā)育和維持中起關鍵作用,如促進神經(jīng)元存活和成熟,促進細胞分化和突觸形成,維持突觸可塑性,參與編碼記憶形成和認知功能加工等[21- 22]。眾多研究均發(fā)現(xiàn),AD患者的多個腦區(qū)中神經(jīng)營養(yǎng)物質受到異常調(diào)節(jié),以及存在神經(jīng)遞質如乙酰膽堿、γ- 氨基丁酸(GABA)、谷氨酸、谷氨酰胺(Glx)和n- 乙酰天冬氨酸(NAA)等水平異常[21,23- 24]。Shang等[25]研究進一步證實,rTMS通過增強模式動物的BDNF、突觸相關蛋白的表達,從而顯著增強突觸可塑性,改善空間認知能力。
AD患者認知功能障礙主要表現(xiàn)為情景記憶、語言、注意力、執(zhí)行力、定向力等方面異常。rTMS作為一種新型物理治療手段,對AD患者認知功能各方面均有良好的改善作用。
典型AD的首發(fā)癥狀之一是情景記憶功能減退。Koch等[26]研究早期AD患者,通過高頻rTMS刺激楔前葉(precuneus, PC)進行治療2周后,患者的情景記憶能力改善,與治療后患者大腦連通性的改善有關。Zhao等[27]對輕、中度AD患者DLPFC腦區(qū)進行為期6周的rTMS治療,其阿爾茨海默病評定量表認知部分(Alzheimer’s disease assessment scale- cognitive section,ADAS- cog)、 MMSE和聽覺詞語測試(auditory verbal learning test, AVLT)評分均較治療前明顯改善,且rTMS對輕度AD患者記憶能力的影響優(yōu)于中度AD患者。此外,認知訓練是AD普遍推薦的治療,眾多研究也證實,rTMS治療聯(lián)合認知訓練對AD患者的記憶改善作用優(yōu)于單純認知訓練。例如,Bagattini等[28]將50例AD患者隨機分為認知訓練加真rTMS組或認知訓練加假rTMS組兩組,結果表明,rTMS可以改善患者的認知功能,這種改善作用可持續(xù)12周以上,并且聯(lián)合方案優(yōu)于單純認知訓練組。以上研究均說明,rTMS刺激相應腦區(qū)可以有效改善輕、中度AD患者的記憶能力,但對重度AD患者的記憶療效尚需進一步研究。
AD患者早期也可能出現(xiàn)注意力、執(zhí)行力下降。研究證實rTMS干預可以顯著影響AD患者的注意力及執(zhí)行功能。Eliasova等[29]的一項交叉設計研究發(fā)現(xiàn),高頻(10 Hz)rTMS刺激右側額下回(right inferior frontal gyrus,IFG)治療可顯著改善AD患者的注意力和精神運動速度。另外,一項薈萃分析[30]顯示,與假rTMS刺激相比,針對IFG的高頻rTMS可以顯著提高AD患者執(zhí)行能力在內(nèi)的認知功能,這種改善效果可持續(xù)4~12周。上述研究證實了AD患者IFG刺激靶區(qū)治療的有效性,而其他刺激靶區(qū)對注意力、執(zhí)行力的療效仍需要大量臨床研究進行深入探討。
語言障礙是早期AD患者常見的臨床癥狀,主要表現(xiàn)在命名、語言流利性等方面[31]。Bereau等[32]采用高頻rTMS對1例AD源性的logopenic型原發(fā)性進行性失語(logopenic variant of primary progressive aphasia, lvPPA)患者的DLPFC進行治療,結果顯示,高頻rTMS治療1個月后,lvPPA患者的流利性、命名等語言功能有改善。同樣,Wu等[33]將54例AD患者隨機分為干預組和對照組,干預組DLPFC腦區(qū)給予連續(xù)4周的高頻(20 Hz)rTMS刺激,對照組給予假性rTMS治療,且兩組均予低劑量利培酮,結果發(fā)現(xiàn),干預組治療4周后ADAS- Cog總評分及記憶、語言和注意力等子量表評分明顯下降,說明低劑量抗精神病藥物聯(lián)合高頻rTMS輔助治療可顯著改善AD患者語言功能。以上研究均表明,高頻rTMS可以改善AD患者的語言能力,但仍需大規(guī)模的臨床研究進一步驗證大腦語言功能區(qū)的療效與rTMS刺激頻率、治療周期的相關性。
上述研究證實,臨床應用rTMS可以較大程度地改善AD患者的認知功能,但是在癥狀改善的持續(xù)時間、靶區(qū)定位、頻率選擇等方面仍未有統(tǒng)一的結論,對此需在更大樣本量的臨床試驗中基于多方面考慮制定個體化rTMS方案,來改善患者認知功能。此外,AD患者的臨床表現(xiàn)除了認知功能受損,還有不同程度的精神癥狀。一項研究將20例AD伴冷漠的患者隨機分為真假刺激兩組,于基線期、刺激4周后通過冷漠評價量表- 臨床醫(yī)師版本評估主要結果,并對受試者的干預效果進行為期12周的隨訪,結果表明,rTMS可以安全有效地改善AD患者的冷漠癥狀,且干預效果具有較佳的持久性[34]。
基于rTMS的作用機制提示,患者的膽堿能傳遞、LTP樣皮層可塑性異?!,F(xiàn)有研究證明,LTP樣皮層可塑性可作為一種潛在生物標志物,預測rTMS干預治療的預后,預測記憶障礙患者臨床進展為AD的可能性[35- 36]。預防AD的關鍵一步是識別輕度認知障礙患者臨床進展為AD。對此,Motta等[35]基于TMS評估60例AD患者和30例健康受試者的LTP樣皮層可塑性及短傳入抑制測量的膽堿能活性,得出rTMS預測認知功能下降進展的可行性。隨后該團隊在完善前期工作的基礎上,對患者進行為期3年的隨訪,監(jiān)測記憶障礙患者的臨床進展,證實LTP樣皮層可塑性可預測AD前驅期記憶障礙患者臨床進展為AD的相同結論[36]。同樣最近的一項臨床試驗將運動皮層作為AD患者早期皮層可塑性變化的可靠模型,通過運動誘發(fā)電位測量皮層可塑性,結果表明,與rTMS治療相關的皮層可塑性改變可改善AD患者的認知功能,有效地預測治療反應。[37]。以往臨床應用研究報道,rTMS治療可改善AD患者的認知功能,但很少有研究同時報道rTMS對AD患者認知功能和 LTP 樣可塑性的影響[38]。因此可通過開展與皮層可塑性及其他皮質功能測量相關的臨床試驗,發(fā)掘出更多有利于AD治療的生物標志物。
rTMS在臨床應用中發(fā)揮相當重要的作用,但也存在安全性問題。頭痛是rTMS治療最多見的不良反應,患者一般均可耐受,不需作特別處理。例如,Kakuda等[39]的研究中納入了1 725例患者,僅22例報告了短暫的副作用但并不嚴重,即輕微的頭暈、刺激部位不適和輕度頭痛,其余不良反應包括短暫性聽力下降、耳鳴、癲癇發(fā)作等[40]。其中癲癇發(fā)作是最嚴重的不良反應,需要及時處理,不過低頻rTMS一般不會誘發(fā)癲癇[41- 42]。至今暫無報道說明rTMS刺激治療引起致命性嚴重不良反應,因此,rTMS刺激治療是臨床上一種無創(chuàng)且相對安全的治療方式。
不同頻率rTMS刺激可以治療AD患者認知功能障礙已經(jīng)得到證實,但相關研究存在樣本數(shù)量小、未充分考慮到受試者的個體差異、對AD患者的治療效果缺乏隨訪觀察的問題。今后對AD患者認知功能障礙的治療研究需大樣本、多中心、隨機雙盲的臨床研究,并在此基礎上對認知功能變化進行1~3年的長期隨訪,以便判斷rTMS治療效果的持續(xù)時間,在基于腦結構或功能連接性的基礎上制定個體化rTMS治療方案。目前rTMS治療AD患者認知功能的刺激部位、頻率及強度等沒有明確的建議,未來需通過對AD患者網(wǎng)絡交互作用和潛在神經(jīng)元機制的不斷了解,在神經(jīng)導航的基礎上尋找新的刺激靶點、更合適的線圈設計。此外,結合神經(jīng)功能影像學和遺傳學研究進展,探討rTMS干預前后AD患者認知功能改善的腦網(wǎng)絡影像,篩選特征的影像學指標,有可能為臨床監(jiān)測rTMS干預效果提供個體化的影像標志物??傊?,rTMS作為一種無創(chuàng)且安全性較高的非侵入性技術,有可能在臨床獲得更加廣泛的應用。