王飛, 徐亮, 王斐
(徐州市腫瘤醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科,江蘇省徐州市221000)
呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎(ventilator associated pneumonia,VAP)是臨床重癥患者機(jī)械通氣過程中較為常見的并發(fā)癥,重癥患者一旦合并VAP其病死率明顯升高[1],因此及早對(duì)其預(yù)后進(jìn)行評(píng)估有助于提升患者生命質(zhì)量。降鈣素原(procalcitonin,PCT)是局部病灶炎性反應(yīng)的重要指標(biāo)[2],可溶性髓系細(xì)胞觸發(fā)受體-1(soluble triggering receptor expresses on myeloid cells-1,sTREM-1)可對(duì)患者局部炎性反應(yīng)及感染情況進(jìn)行評(píng)估,人軟骨糖蛋白-40(human cartilage glycoprotein-40,YKL-40)主要由機(jī)體中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞分泌,可促進(jìn)炎性反應(yīng)、纖維化及結(jié)構(gòu)重塑[3-4]。因此,本文分析了血清PCT、sTREM-1、YKL-40對(duì)VAP重癥患者預(yù)后的預(yù)測價(jià)值,為臨床提供參考。
選取本院2019年1月—2021年6月收治的重癥患者115例,男52例,女63例,年齡(50.23±2.69)歲,體質(zhì)指數(shù)(24.56±2.63)kg/m2;其中發(fā)生VAP者39例(VAP組),未發(fā)生VAP者76例(無VAP組);按照28天內(nèi)患者是否死亡為預(yù)后終點(diǎn),將VAP組分為生存組和死亡組。本研究經(jīng)本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有患者或家屬均知情同意。入選標(biāo)準(zhǔn):①符合VAP相關(guān)診斷[5];②臨床資料完整;③機(jī)械通氣時(shí)間>48 h。排除標(biāo)準(zhǔn):①院內(nèi)感染;②入組前使用糖皮質(zhì)激素;③先天性心臟?。虎芊谓Y(jié)核。
所有患者入組后空腹采集血液4 mL,3 500 r/min離心15 min,取上清液,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測PCT、sTREM-1、YKL-40水平,所有試劑均購自上海羅氏公司,操作流程嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行。
比較兩組性別、年齡、住院時(shí)間、機(jī)械通氣時(shí)間、血清蛋白、吸痰次數(shù)、吸煙史、呼吸道疾病史、急性生理功能和慢性健康狀況Ⅱ評(píng)分(acute physiology and chronic health evaluation Ⅱ,APACHEⅡ)。
患者住院時(shí)間、機(jī)械通氣時(shí)間、血清蛋白、吸痰次數(shù)、吸煙史、呼吸道疾病史及APACHE Ⅱ評(píng)分VAP組與無VAP組之間差異有顯著性(P<0.05;表1)。
表1 VAP組與無VAP組患者一般資料的比較
PCT、sTREM-1、YKL-40水平VAP組高于無VAP組,死亡組高于生存組(P<0.05;表2)。
表2 各組PCT、sTREM-1、YKL-40水平的比較
多因素Logistic回歸分析發(fā)現(xiàn),住院時(shí)間、機(jī)械通氣時(shí)間、吸痰次數(shù)、APACHEⅡ評(píng)分、血清蛋白、吸煙史、呼吸道疾病史均是重癥患者發(fā)生VAP的危險(xiǎn)因素(P<0.05;表3)。
表3 重癥患者發(fā)生VAP的多因素Logistic回歸分析
PCT、sTREM-1、YKL-40聯(lián)合診斷對(duì)VAP患者預(yù)后的診斷效能最高,高于單獨(dú)檢測(P<0.05;表4)。PCT、sTREM-1、YKL-40的臨界值分別為8.93 μg/L、107.25 ng/L和95.64 μg/L。
表4 PCT、sTREM-1、YKL-40對(duì)VAP重癥患者預(yù)后的診斷效能
在對(duì)重癥患者搶救過程中,采用機(jī)械通氣治療是臨床治療的重要手段,VAP是其重要的并發(fā)癥,嚴(yán)重影響患者預(yù)后。在實(shí)際的臨床治療中,25%氣管插管患者極易發(fā)生VAP,置管時(shí)間、住院時(shí)間、住院費(fèi)用明顯升高,脫離呼吸機(jī)的能力逐步降低,死亡風(fēng)險(xiǎn)顯著升高[6]。
本研究多因素Logistic回歸分析發(fā)現(xiàn),住院時(shí)間、機(jī)械通氣時(shí)間、吸痰次數(shù)、APACHEⅡ、血清蛋白、吸煙史、呼吸道疾病史均是重癥患者發(fā)生VAP的危險(xiǎn)因素。分析認(rèn)為,在置管治療中,導(dǎo)管經(jīng)口腔、鼻腔及氣管建立人工呼吸通道,不僅對(duì)氣管黏膜造成一定的損傷,同時(shí)附著在氣管的病原菌到達(dá)下呼吸道,因此隨著氣管留置時(shí)間延長,患者下呼吸道感染風(fēng)險(xiǎn)顯著升高[7]。在吸痰治療中,肺部氣壓增大對(duì)肺組織內(nèi)皮功能造成影響,一定程度增加了肺部感染風(fēng)險(xiǎn)。APACHEⅡ評(píng)分是危重癥患者重要的生理學(xué)指標(biāo),隨著患者APACHEⅡ評(píng)分升高,死亡風(fēng)險(xiǎn)呈現(xiàn)顯著升高趨勢(shì)[8]。研究發(fā)現(xiàn),患者插管時(shí)間延長及APACHEⅡ評(píng)分升高均是患者不良預(yù)后的危險(xiǎn)因素[9],與本研究結(jié)果一致。
本文PCT、sTREM-1、YKL-40聯(lián)合診斷對(duì)VAP重癥患者預(yù)后的預(yù)測價(jià)值顯著高于單獨(dú)檢測。YKL-40是重要的肝素結(jié)合位點(diǎn),主要與靶細(xì)胞表面及細(xì)胞外基質(zhì)中的肝素類物質(zhì)結(jié)合,進(jìn)一步影響細(xì)胞黏附及遷移。隨著患者YKL-40水平升高,患者巨噬細(xì)胞遷移速度顯著下降,局部病灶部位的炎癥反應(yīng)及氧化應(yīng)激反應(yīng)水平呈現(xiàn)顯著的上升趨勢(shì)[10]。 STREM-1是炎性物質(zhì)標(biāo)志物,對(duì)肺泡表面介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)有放大效應(yīng),通過對(duì)患者呼吸肌的正向調(diào)節(jié)作用,患者痰液排除能力顯著提升,炎癥反應(yīng)水平降低,肺泡張力提高,對(duì)于改善呼吸困難、提升氧分壓具有積極影響[3]。PCT主要由甲狀腺C細(xì)胞分泌,由116個(gè)氨基酸蛋白構(gòu)成,在機(jī)體正常情況下其處于較低的表達(dá)水平,在炎癥反應(yīng)過程中PCT也作為機(jī)體感染細(xì)菌或者真菌的重要敏感性指標(biāo)[11]。
綜上所述,住院時(shí)間、機(jī)械通氣時(shí)間、吸痰次數(shù)、APACHEⅡ評(píng)分、血清蛋白、吸煙史、呼吸道疾病史是重癥患者發(fā)生VAP的危險(xiǎn)因素,PCT、sTREM-1、YKL-40聯(lián)合檢測對(duì)VAP患者預(yù)后具有較高的診斷效能,可作為評(píng)估VAP患者預(yù)后的參考指標(biāo)。