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      大麥種質(zhì)資源表型性狀遺傳差異分析

      2023-01-10 01:23:48馬艷明趙連佳安學(xué)春
      新疆農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年11期
      關(guān)鍵詞:粒長(zhǎng)穗長(zhǎng)大麥

      馬艷明,趙連佳,王 威,安學(xué)春,向 莉,苗 雨

      (1.新疆農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)作物品種資源研究所,烏魯木齊 830091;2.新疆巴里坤哈薩克自治縣農(nóng)業(yè)農(nóng)機(jī)技術(shù)推廣中心,新疆巴里坤 839200;3.新疆農(nóng)業(yè)科學(xué)院奇臺(tái)麥類試驗(yàn)站,新疆奇臺(tái) 830052)

      0 引 言

      【研究意義】大麥?zhǔn)鞘澜缟戏N植面積和產(chǎn)量位于小麥、水稻和玉米之后第4位的禾谷類作物[1],在我國(guó)主要分布在長(zhǎng)江流域、黃河流域和青藏高原[2]。大麥具有熟期早、豐產(chǎn)性好、生育期短、適應(yīng)性廣及抗逆性強(qiáng)等特點(diǎn),作為糧食、飼料、釀造啤酒原料等廣泛種植利用[3]。我國(guó)大麥還沒(méi)有形成規(guī)模經(jīng)濟(jì)[4]。培育高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、多抗性新品種是穩(wěn)定和發(fā)展大麥產(chǎn)業(yè)的重要前提。遺傳多樣性是生物多樣性的核心,也是作物種質(zhì)資源和遺傳育種研究的重要前提和基礎(chǔ)。研究作物種質(zhì)資源進(jìn)行遺傳多樣性,對(duì)挖掘優(yōu)良大麥品種和優(yōu)異基因、改善品種遺傳基礎(chǔ)單一和防止基因流失具有重要意義[5]?!厩叭搜芯窟M(jìn)展】分子標(biāo)記技術(shù)評(píng)價(jià)大麥種質(zhì)資源的研究已有報(bào)道[6-9],但育種實(shí)踐中由于群體過(guò)大[10]、條件受限等原因未能廣泛應(yīng)用,而基于農(nóng)藝性狀的表型性狀的多樣性評(píng)價(jià)最為直觀、經(jīng)濟(jì)、適合較大群體、應(yīng)用更加簡(jiǎn)便[11]。其中作物的株高、單株穗數(shù)、穗長(zhǎng)、穗粒數(shù)、千粒重等農(nóng)藝性狀是作物育種中重點(diǎn)性狀[12, 13]。種質(zhì)資源是大麥遺傳育種和解析復(fù)雜性狀的重要基礎(chǔ)?!颈狙芯壳腥朦c(diǎn)】目前,利用表型變異分析、相關(guān)分析、主成分分析和聚類分析對(duì)大麥農(nóng)藝性狀的評(píng)價(jià)研究較多,而對(duì)于新疆種植大麥種質(zhì)資源多樣性研究較少,且各研究所用的大麥種質(zhì)資源材料來(lái)源不同,種植區(qū)域也不同,生態(tài)環(huán)境差異較大,表現(xiàn)出不同的遺傳多樣性[11, 14-16]。對(duì)大麥種質(zhì)資源的表型性狀多樣性進(jìn)行分析與評(píng)價(jià),有助于豐富大麥育種親本類型,加強(qiáng)優(yōu)異基因的挖掘與利用?!緮M解決的關(guān)鍵問(wèn)題】分析新疆種植大麥種質(zhì)資源的農(nóng)藝性狀表現(xiàn),以157份大麥種質(zhì)資源為材料,研究14個(gè)主要農(nóng)藝表型性狀,運(yùn)用遺傳多樣性指數(shù)、主成分分析、相關(guān)分析及聚類分析評(píng)價(jià)其遺傳多樣性,為新疆大麥品種選育和品種改良提供參考。

      1 材料與方法

      1.1 材 料

      以國(guó)家作物種質(zhì)資源庫(kù)(新疆分庫(kù))收集保存的157份國(guó)內(nèi)外大麥品種(系)為參試材料。表1

      表1 供試大麥種質(zhì)資源材料

      2019~2020年將157份試驗(yàn)材料種植于新疆農(nóng)業(yè)科院奇臺(tái)麥類試驗(yàn)站(N44°13′,E89°12′),平均海拔823 m。采用隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì),每個(gè)材料播種2行,行長(zhǎng)2 m,行寬1.2 m,行距30 cm,株距3 cm,3次重復(fù),于4月播種,采取常規(guī)田間管理。

      1.2 方 法

      以《大麥種質(zhì)資源描述規(guī)范和數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)》中的規(guī)定[17]為準(zhǔn),田間調(diào)查記載幼苗生長(zhǎng)習(xí)性、株型、棱形、穗密度、穗姿、帶殼性6個(gè)質(zhì)量性狀;成熟期隨機(jī)選取長(zhǎng)勢(shì)一致、株型一致的10株植株室內(nèi)考種,調(diào)查株高、單株穗數(shù)、穗長(zhǎng)、每穗粒數(shù)、千粒重、粒長(zhǎng)、粒寬、粒長(zhǎng)/粒寬8個(gè)數(shù)量性狀。

      1.3 數(shù)據(jù)處理

      使用 Microsoft Excel 365軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行初步整理,計(jì)算各性狀的平均值、最大值、最小值、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)。遺傳多樣性指數(shù)(Shannon- Wiener diversity index,H′)的計(jì)算采用 Shannon-weaver,計(jì)算公式:H′=-∑PilnPi,式中,Pi為某一性狀第i個(gè)級(jí)別出現(xiàn)的頻率。對(duì)數(shù)量性狀進(jìn)行分級(jí),對(duì)質(zhì)量性狀予以賦值,多樣性指數(shù)的分級(jí):計(jì)算參試材料總體平均數(shù)(X)和標(biāo)準(zhǔn)差(d),劃分為10級(jí),從第1級(jí)[Xi<(X-2d)] 到第10級(jí) [Xi>(X+2d)],每0.5 d為1級(jí),每一級(jí)的相對(duì)頻率用于計(jì)算多樣性指數(shù)[18]。

      基于SPSS 21.0軟件進(jìn)行主成分分析、相關(guān)性分析及聚類分析,采用歐氏距離估算各材料間遺傳差異,以離差平方和法進(jìn)行聚類。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 供試材料質(zhì)量性狀遺傳多樣性指數(shù)變化

      研究表明,157份大麥種質(zhì)資源的6個(gè)質(zhì)量性狀之間的遺傳多樣性指數(shù)變幅為0.18~0.65,存在廣泛的遺傳多樣性,其中穗姿的遺傳多樣性指數(shù)最高(0.65),帶殼性的遺傳多樣性指數(shù)最低(0.18),其余4個(gè)質(zhì)量性狀的遺傳多樣性指數(shù)從大到小依次為株型(0.64)、幼苗生長(zhǎng)習(xí)性(0.45)、棱形(0.33)、穗密度(0.24)。種質(zhì)的幼苗生長(zhǎng)習(xí)性以直立型為主,所占比例為88%;株型以緊湊型為主,所占比例為67%;棱形以二棱大麥為主,所占比例達(dá)90%;穗密度以稀疏型為主,所占比例為94%;穗姿以直立型為主,所占比例為77%;帶殼性以有皮殼為主,所占比例為96%。表2

      表2 8個(gè)質(zhì)量性狀的遺傳多樣性

      2.2 供試材料數(shù)量性狀遺傳變異比較

      研究表明,各性狀的變異系數(shù)差異較大,除了粒寬和粒長(zhǎng)/粒寬最小外,其余6個(gè)性狀的極差較大,每穗粒數(shù)的變異系數(shù)最大(24.69%),粒寬的變異系數(shù)最小(4.07%),其余性狀的變異系數(shù)從大到小依次為穗長(zhǎng)(15.49%)、株高(10.50%)、單株穗數(shù)(8.13%)、千粒重(7.81%)、粒長(zhǎng)/粒寬(6.57%)、粒長(zhǎng)(5.42%),新疆大麥種質(zhì)資源的每穗粒數(shù)、穗長(zhǎng)在種質(zhì)間差異較大,粒長(zhǎng)和粒寬在種質(zhì)間差異較小。

      8個(gè)數(shù)量性狀的遺傳多樣性指數(shù)相近,每穗粒數(shù)的最小(1.37),株高最大(2.04),其余6個(gè)性狀的遺傳多樣性指數(shù)從大到小依次為單株穗數(shù)(2.03)、千粒重(1.98)、粒寬(1.95)、穗長(zhǎng)(1.93)、粒長(zhǎng)/粒寬(1.91)、粒長(zhǎng)(1.90),供試材料在8個(gè)主要農(nóng)藝性狀上的遺傳多樣性水平普遍較高,遺傳改良潛力較大。表3

      表3 11個(gè)質(zhì)量性狀的遺傳變異

      2.3 供試材料數(shù)量性狀相關(guān)性比較

      研究表明,株高與穗長(zhǎng)呈極顯著正相關(guān)(相關(guān)系數(shù)為0.294),與粒長(zhǎng)、粒長(zhǎng)/粒寬呈顯著負(fù)相關(guān)(相關(guān)系數(shù)分別為-0.195,-0.171),株高增加有利于穗長(zhǎng)的增加,但會(huì)導(dǎo)致粒長(zhǎng)和粒長(zhǎng)/粒寬的減??;單株穗數(shù)與每穗粒數(shù)呈極顯著負(fù)相關(guān)(相關(guān)系數(shù)為-0.293),與粒長(zhǎng)/粒寬呈顯著負(fù)相關(guān)(相關(guān)系數(shù)為-0.179),單株穗數(shù)增加會(huì)導(dǎo)致每穗粒數(shù)和粒長(zhǎng)/粒寬的減??;穗長(zhǎng)與粒寬呈顯著正相關(guān)(相關(guān)系數(shù)為0.195),與每穗粒數(shù)、粒長(zhǎng)、粒長(zhǎng)/粒寬呈極顯著負(fù)相關(guān)(相關(guān)系數(shù)分別為-0.270,-0.256,-0.375),穗長(zhǎng)的增加有利于粒寬的增加,但會(huì)造成每穗粒數(shù)減少和粒長(zhǎng)的減小,導(dǎo)致粒長(zhǎng)/粒寬減??;每穗粒數(shù)與粒長(zhǎng)/粒寬呈極顯著正相關(guān)(相關(guān)系數(shù)為0.528),與粒長(zhǎng)呈顯著正相關(guān)(相關(guān)系數(shù)為0.166),與千粒重和粒寬呈極顯著負(fù)相關(guān)(相關(guān)系數(shù)分別為-0.502,-0.532),每穗粒數(shù)的增加有利于粒長(zhǎng)的增加和導(dǎo)致粒寬的減小,粒長(zhǎng)的增加和粒寬的減小使粒長(zhǎng)/粒寬增加,但會(huì)導(dǎo)致千粒重的減小;千粒重與粒長(zhǎng)、粒寬呈極顯著正相關(guān)(相關(guān)系數(shù)分別為 0.461,0.788);粒長(zhǎng)與粒長(zhǎng)/粒寬呈極顯著正相關(guān)(相關(guān)系數(shù)為0.771),與粒寬呈顯著正相關(guān)(相關(guān)系數(shù)為0.185);粒寬與粒長(zhǎng)/粒寬呈極顯著負(fù)相關(guān)(相關(guān)系數(shù)為-0.473)。大麥數(shù)量性狀之間相互影響,彼此關(guān)聯(lián),存在此消彼長(zhǎng)的關(guān)系。

      8個(gè)數(shù)量性狀中大部分性狀間存在顯著或極顯著正相關(guān)或負(fù)相關(guān)。表4

      表4 供試材料數(shù)量性狀間的相關(guān)性

      2.4 數(shù)量性狀主成分特征值及貢獻(xiàn)率變化

      研究表明,選取前3個(gè)較大的特征值,代表8個(gè)數(shù)量性狀73.351%的變異。入選的3個(gè)特征值、累計(jì)貢獻(xiàn)率及8個(gè)質(zhì)量性狀的特征向量。第1主成分的特征值為2.730,貢獻(xiàn)率為34.127%,是最主要的成分,穗長(zhǎng)(0.508)、千粒重(0.556)、粒寬(0.760)具有較高的正載荷,此類因子均為大麥的產(chǎn)量因子;這3個(gè)性狀的增加會(huì)增加大麥籽粒重量,但會(huì)導(dǎo)致每穗粒數(shù)(-0.818)、粒長(zhǎng)/粒寬(-0.806)指數(shù)的下降,影響大麥產(chǎn)量。第2主成分的特征值為2.084,貢獻(xiàn)率為26.053%,千粒重(0.774)、粒長(zhǎng)(0.870)、粒寬(0.518)具有較高的正載荷,該主成分反映的主要是千粒重因子。第3主成分的特征值為1.054,貢獻(xiàn)率為13.171%,株高(0.645)、穗長(zhǎng)(0.479)具有較高的正載荷,此類因子反映的主要是株高-穗長(zhǎng)因子;2個(gè)性狀的增加會(huì)增加大麥的生物產(chǎn)量,但會(huì)導(dǎo)致單株穗數(shù)(-0.560)的減小,不利于大麥的產(chǎn)量的增加。表5

      2.5 數(shù)量性狀聚類平均值差異比較

      研究表明,在歐氏距離系數(shù)為5時(shí),可將157份大麥品種分為4大類群。

      第Ⅰ類群包含72份材料,占供試材料的45.9%,這一類群主要表現(xiàn)為每穗粒數(shù)少、千粒重較高、粒寬寬,其余5個(gè)性狀適中,多為高千粒重型資源。

      第Ⅱ類群包含64份材料,占供試材料的40.8%,這一類群主要表現(xiàn)為矮稈、千粒重高、長(zhǎng)粒,單株穗數(shù)較多、穗長(zhǎng)較長(zhǎng)、每穗粒數(shù)較多、粒寬較寬、粒長(zhǎng)/粒寬較長(zhǎng),多為矮稈大粒型資源。

      第Ⅲ類群僅包含12份材料,占供試材料的7.6%,這一類群主要表現(xiàn)為高稈、單株穗數(shù)多、穗長(zhǎng)長(zhǎng)、粒長(zhǎng)短、粒長(zhǎng)/粒寬短,每穗粒數(shù)、千粒重和粒寬適中,多為高稈多穗長(zhǎng)穗型資源。

      第Ⅳ類群僅包含9份材料,占供試材料的5.7%,這一類群所含材料最少,均為六棱大麥,主要表現(xiàn)為單株穗數(shù)少、穗長(zhǎng)短、每穗粒數(shù)多、千粒重低、粒寬低、粒長(zhǎng)/粒寬高,株高和粒長(zhǎng)適中,多為少穗多粒型資源。圖1,表6

      表5 供試材料數(shù)量性狀的主成分比較

      表6 供試大麥3種類群材料8個(gè)數(shù)量性狀的平均值差異比較

      圖1 供試材料基于8個(gè)數(shù)量性狀聚類

      3 討 論

      大麥的品種選育方式以種間雜交選育為主,收集和篩選豐富的大麥種質(zhì)資源是提高大麥產(chǎn)量、品質(zhì)和抗性的必要前提[19]。農(nóng)藝性狀是作物評(píng)價(jià)的直觀依據(jù),與作物的產(chǎn)量和品質(zhì)相關(guān),對(duì)其遺傳多樣性的分析是豐富作物種質(zhì)資源類型,指導(dǎo)作物親本選配,進(jìn)行作物育種的基礎(chǔ)[20]。徐肖等[21]對(duì)86份青藏裸大麥的主要農(nóng)藝性狀的表型多樣性進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)8個(gè)質(zhì)量性狀和4個(gè)數(shù)量性狀均存在著豐富的多樣性,并且數(shù)量性狀遺傳多樣性高于質(zhì)量性狀。夏騰飛等[14]對(duì)267份青稞種質(zhì)的9個(gè)數(shù)量性狀進(jìn)行研究表明,各性狀的遺傳多樣性指數(shù)相近,平均值為2.03,存在豐富的表型多樣性。研究對(duì)大麥的6個(gè)質(zhì)量性狀進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn),存在較為廣泛的遺傳多樣性;8個(gè)數(shù)量性狀的遺傳多樣性指數(shù)較接近,平均值為1.89,存在著豐富的多樣性,并且數(shù)量性狀的遺傳多樣性高于質(zhì)量性狀。研究結(jié)果同上述結(jié)果相一致,供試大麥資源具有較高的豐富度和均勻度,遺傳多樣性廣泛,并且數(shù)量性狀的變異較質(zhì)量性狀更為豐富,這可能與研究材料來(lái)源于不同的生源地,且不同地區(qū)生態(tài)環(huán)境差異大有關(guān)。

      研究結(jié)果顯示,各性狀之間相互影響,彼此關(guān)聯(lián),提高某一性狀可能會(huì)促進(jìn)一些性狀的提高,但會(huì)導(dǎo)致其他性狀的降低,與前人研究結(jié)果相似[15]。如株高與穗長(zhǎng),穗長(zhǎng)與粒寬,每穗粒數(shù)與粒長(zhǎng)/粒寬、粒長(zhǎng),均呈顯著或極顯著正相關(guān);而株高與粒長(zhǎng)、粒長(zhǎng)/粒寬,穗長(zhǎng)與每穗粒數(shù)、粒長(zhǎng)、粒長(zhǎng)/粒寬,每穗粒數(shù)與千粒重、粒寬,均呈顯著或極顯著負(fù)相關(guān)。

      主成分分析法已被廣泛的用于小麥[22]、大麥[23]、水稻[24]等農(nóng)作物的種質(zhì)資源評(píng)價(jià)中,能夠直觀地區(qū)分不同種質(zhì)的農(nóng)藝、產(chǎn)量性狀的優(yōu)劣及評(píng)價(jià)特異種質(zhì)[25]。

      趙斌等[11]將111份大麥種質(zhì)的7個(gè)農(nóng)藝性狀簡(jiǎn)化為3個(gè)主成分,累計(jì)貢獻(xiàn)率80%,其中第1主成分反映的主要是產(chǎn)量因子,第2和第3主成分反映了株高、千粒質(zhì)量,主成分內(nèi)各性狀之間之間表現(xiàn)為相互促進(jìn),相互抑制的關(guān)系。聚類分析已被廣泛用于評(píng)價(jià)種質(zhì)資源的差異性和分類[26, 27]。研究對(duì)供試157份大麥種質(zhì)資源進(jìn)行了主成分分析,歸納為3個(gè)主成分,累計(jì)貢獻(xiàn)率達(dá)73.351%,包含了絕大多數(shù)農(nóng)藝性狀的信息。其中第1主成分為產(chǎn)量構(gòu)成因子穗長(zhǎng)、千粒重、粒寬;第2主成分為反映了千粒重因子;第3主成分為株高-穗長(zhǎng)因子。第1主成分中產(chǎn)量因子間存在相互促進(jìn)的關(guān)系,而產(chǎn)量因子和每穗粒數(shù)、粒長(zhǎng)/粒寬性狀間存在相互抑制的作用;第3主成分中株高和穗長(zhǎng)性狀間存在相互促進(jìn)關(guān)系,而這兩個(gè)性狀和每穗粒數(shù)存在相互抑制的關(guān)系,產(chǎn)量相關(guān)因子間存在矛盾,與前人研究結(jié)果相一致。

      4 結(jié) 論

      將供試大麥材料劃分為4個(gè)類群,第Ⅰ類群表現(xiàn)為每穗粒數(shù)少、千粒重較高、粒寬寬型資源;第Ⅱ類群屬于矮稈大粒型資源;第Ⅲ類群屬于高稈多穗長(zhǎng)穗型資源;第Ⅳ類群屬于少穗多粒型資源;各個(gè)性狀表現(xiàn)各有優(yōu)勢(shì)。第Ⅰ類群、第Ⅱ類群所含的種質(zhì)數(shù)多,第Ⅲ類群和第Ⅳ類群所含種質(zhì)數(shù)非常少,四個(gè)類群中均含有新疆大麥材料,前3類群中新疆大麥材料分別占各類材料的42.5%、38.55%、38.5%,占比較多,參試大麥種質(zhì)特性差異較大,可作為不同類型的優(yōu)異育種親本。

      參考文獻(xiàn)(References)

      [1] 張國(guó)良, 戴其根, 張洪程, 等. 江蘇省大麥生產(chǎn)現(xiàn)狀分析及其發(fā)展對(duì)策[J]. 大麥科學(xué), 2004,(4):6-9.

      ZHANG Guolian, DAI Qigen, ZHANG Hongcheng, et al. Analysis of Barley Production Status and Development Strategies in Jiangsu Province[J].BarleyScience, 2004,(4): 6-9.

      [2]徐先良, 賴勇, 王鵬喜, 等. 大麥親本材料農(nóng)藝性狀鑒定及遺傳多樣性分析[J]. 麥類作物學(xué)報(bào), 2013, 33(4):640-646.

      XU Xianliang, LAI Yong, WANG Pengxi, et al. Identification of Agronomic Traits and Genetic Diversity Analysis of Barley Parent Materials [J].JournalofTriticeaeCrops, 2013, 33(4):640-646.

      [3]劉亞楠. 大麥種質(zhì)資源遺傳多樣性研究及種質(zhì)的評(píng)價(jià)與篩選[D]. 揚(yáng)州:揚(yáng)州大學(xué), 2017.

      LIU Yanan.StudyonGeneticDiversity,EvaluationandSelectionofGermplasminBarley[D]. Yangzhou: Yangzhou University, 2017.

      [4]曹靈靈, 王溶花. 我國(guó)谷物類糧食進(jìn)口貿(mào)易現(xiàn)狀及問(wèn)題分析[J]. 糧食科技與經(jīng)濟(jì), 2020,45(3):19-21.

      CAO Lingling, WANG Ronghua. Analysis on the current situation and problems of grain import trade in China [J].GrainTechnologyandEconomy, 2020, 45(3):19-21.

      [5]孟霞, 卓嘎, 大次卓嘎, 等. 西藏部分青稞主要農(nóng)藝性狀分析[J]. 麥類作物學(xué)報(bào), 2010,30(6):1043-1047.

      MENG Xia, Zhuoga, Dacizhuoga, et al. Analysis of Main Agronomic Traits of Several Tibetan Naked Barley [J].JournalofTriticeaeCrops, 2010, 30(6): 1043-1047.

      [6]尚毅, 華為, 朱靖環(huán), 等. 浙江省裸大麥地方品種遺傳多樣性分析[J]. 麥類作物學(xué)報(bào), 2014, 34(7):922-928.

      SHANG Yi, HUA Wei, ZHU Jinghuan, et al. Genetic diversity analysis of naked barley landraces in Zhejiang Province[J].JournalofTriticeaeCrops, 2014, 34(7):922-928.

      [7]張宇, 司二靜, 孟亞雄, 等. 不同來(lái)源大麥材料的農(nóng)藝性狀和籽粒蛋白質(zhì)含量及群體遺傳結(jié)構(gòu)分析[J]. 麥類作物學(xué)報(bào), 2015, 35(7):940-947.

      ZHANG Yu, SI Erjin, MENG Yaxiong, et al. Analysis on Agronomic Traits, Grain Protein Content and Population Structure of Barley Germplasm from Different Geographical Origins [J].JournalofTriticeaeCrops, 2015, 35(7): 940-947.

      [8]張超, 才讓卓瑪, 卡毛先, 等. 應(yīng)用ISSR分子標(biāo)記分析裸大麥的遺傳多樣性[J]. 分子植物育種, 2020, 18(4):1193-1201.

      ZHANG Chao, Cairang Zhuoma, KA Maoxian, et al. Genetic Diversity of Naked Barley Analyzed by ISSR Molecular Markers [J].MolecularPlantBreeding, 2020, 18(4):1193-1201.

      [9]余其, 王振波, 沈真輝, 等. 分子標(biāo)記技術(shù)及其在大麥遺傳育種中的應(yīng)用[J]. 大麥與谷類科學(xué), 2016, 33(2):1-5.

      YU Qi, WANG Zhenbo, SHEN Zhenhui, et al. Molecular Marker Technologies and their Applications to Barley Genetics and Breeding [J].BarleyandCerealScience, 2016, 33(2):1-5.

      [10]蔡羽, 楊平, 馮宗云. 大麥表型多樣性分析及優(yōu)異飼草種質(zhì)資源篩選[J]. 植物遺傳資源學(xué)報(bào), 2019, 20(4):920-931.

      CAI Yu, YANG Ping, FENG Zongyun. Characterization of Phenotypic Variation in Cultivated Barley Provided Elite Genetic Germplasm with Potential Breeding for Silage Barley [J].JournalofPlantGeneticResources, 2019, 20(4): 920-931.

      [11]趙斌, 陳曉東, 季昌好, 等. 111份多棱大麥種質(zhì)主要農(nóng)藝性狀的遺傳多樣性[J]. 大麥與谷類科學(xué), 2020, 37(5):1-7.

      ZHAO Bin, CHEN Xiaodong, JI Chanhao, et al. Analysis of the Genetic Diversity of the Main Agronomic Traits of 111 Multi-rowed Barley Germplasm Accessions [J].BarleyandCerealScience, 2020, 37(5):1-7.

      [12]劉福. 引進(jìn)大麥種質(zhì)資源的評(píng)價(jià)與育種利用[D]. 楊凌:西北農(nóng)林科技大學(xué),2015.

      LIU Fu.EvaluationandBreedingUtilizationoftheIntroducedBarleyGermplasms[D]. Yangling: Northwest A & F University, 2015.

      [13]劉亞楠, 潘雨涵, 郭暉, 等. 六棱大麥種質(zhì)表型遺傳多樣性評(píng)價(jià)[J]. 植物遺傳資源學(xué)報(bào), 2018, 19(5):846-856.

      LIU Yanan, PAN Yuhong, GUO Hui, et al. Comprehensive Evaluation of Genetic Diversity in Six-rowed Barley Germplasm [J].JournalofPlantGeneticResources, 2018, 19(5): 846-856.

      [14]夏騰飛, 王蕾, 徐金青, 等. 267份青藏高原青稞種質(zhì)材料的表型多樣性分析[J]. 西北農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào), 2018, 27(2):182-193.

      XIA Tengfei, WANG Lei, XU Jinqing, et al. The Genotypic Diversity Analysis of 267 Six-rowed Hulless Barley Accessions from the Qinghai-Tibetan Plateau [J].ActaAgriculturaeBoreali-occidentalisSinica, 2018, 27(2): 182-193.

      [15]蔣瑩, 常蕾, 王安, 等. 143份大麥種質(zhì)資源主要農(nóng)藝性狀遺傳多樣性分析[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué), 2020, 48(14):94-98.

      JIANG Ying, CHANG Lei, WANG An, et al. Genetic diversity of main agronomic characters of 143 barley germplasm resources [J].JiangsuAgriculturalSciences, 2020, 48(14):94-98.

      [16]李守明, 梁維, 魏凌基, 等. 新疆大麥種質(zhì)資源農(nóng)藝性狀和醇溶蛋白遺傳多樣性分析[J]. 新疆農(nóng)業(yè)科學(xué), 2009, 46(2):269-274.

      LI Shouming, LIANG Wei, WEI Lingji, et al. Agronomic Trait of Germplasm Resources and Genetic Diversity of Hordein in Xinjiang Barley [J].XinjiangAgriculturalSciences, 2009, 46(2): 269-274.

      [17]張京,劉旭.大麥種質(zhì)資源描述規(guī)范和數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)[M].北京: 中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社,2006.

      ZHANG Jing, LIU Xu.DescriptorsandDataStandardforBarley(HordeumvulgareL.) [M].Beijing: China Agriculture Press, 2006.

      [18]Shannon C E, Weaver W. The mathematical theory of communication [J].TheUniversityofInois,Urbana,Chicago,USA, 1949:3-24.

      [19]劉亞楠. 大麥種質(zhì)資源遺傳多樣性研究及種質(zhì)的評(píng)價(jià)與篩選[D]. 揚(yáng)州:揚(yáng)州大學(xué), 2017.

      LIU Yanan.StudyonGeneticDiversity,EvaluationandSelectionofGermplasminBarley[D]. Yangzhou: Yangzhou University, 2017.

      [20]Campbell R D. Using phenotypic manipulations to study multivariate selection of floral trait associations [J].AnnalsofBotany, 2009, 103(9): 1557-1566.

      [21]徐肖, 欒海業(yè), 張英虎, 等. 青藏高原裸大麥種質(zhì)資源形態(tài)多樣性分析[J]. 浙江農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào), 2019, 31(7):1037-1044.

      XU Xiao, LUAN Haiye, ZHANG Yinghu, et al. Morphological Diversity of Hulless Barley Accessions from Qinghai-Tibetan Plateau [J].ZhejiangAgriculturalJournal, 2019, 31(7):1037-1044.

      [22]李晶, 南銘. 俄羅斯和烏克蘭引進(jìn)冬小麥在我國(guó)西北地區(qū)的農(nóng)藝性狀表現(xiàn)和遺傳多樣性分析[J]. 作物雜志, 2019,(5):9-14.

      LI Jin, NAN Ming. Analysis of Agronomic Characters and Genetic Diversity of 62 Winter Wheat Germplasms from Rgussia and Ukraine in Northwest China [J].JournalofCrops, 2019,(5): 9-14.

      [23]王蕾, 徐金青, 夏騰飛, 等. 青藏高原青稞及其他地區(qū)大麥種子表型的多樣性分析[J]. 西北農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào), 2014, 23(3):40-44.

      WANG Lei, XU Jinqing, XIA Tenfei, et al. Phenotypic Diversity Analysis of Seed Traits in Barley Germplasm from Qinghai-Tibetan Plateau and Other Regions [J].ActaAgriculturaeBoreali-occidentalisSinica, 2014, 23(3): 40-44.

      [24]陳峰, 朱其松, 徐建第, 等. 山東地方水稻品種的農(nóng)藝性狀與品質(zhì)性狀的多樣性分析[J]. 植物遺傳資源學(xué)報(bào), 2012, 13(3):393-397, 405.

      CHEN Fen, ZHU Qisong, XU Jiandi, et al. Diversity Analysis of Agronomic and Quality Characters of Rice Landraces in Shandong[J].JournalofPlantGeneticResources, 2012, 13(3): 393-397, 405.

      [25]要燕杰, 高翔, 吳丹, 等. 小麥農(nóng)藝性狀與品質(zhì)特性的多元分析與評(píng)價(jià)[J]. 植物遺傳資源學(xué)報(bào), 2014, 15(1):38-47.

      YAO Yanjie, GAO Xiang, WU Dan, et al. Multivariate Analysis and Evaluation of Agronomic and Quality Traits Based on Principal Components in Wheat[J].JournalofPlantGeneticResources, 2014, 15(1): 38-47.

      [26]張鵬, 張海洋, 鄭永戰(zhàn), 等. 芝麻種質(zhì)資源因子分析及聚類分析[J]. 中國(guó)油料作物學(xué)報(bào), 2008,(1):71-78.

      ZHANG Peng, ZHANG Haiyang, ZHNEG Yongzhan, et al. Factor analysis and cluster analysis of sesame germplasm resources [J].ChineseJournalofoilCropSciences, 2008,(1): 71-78.

      [27]張彩英, 常文鎖, 謝令琴, 等. 小麥高代新品系鑒定的聚類分析[J]. 植物遺傳資源科學(xué), 2001,(4):29-33.

      ZHANG Caiying, CHANG Wensuo, XIE Lingqin, et al. Cluster analysis on identification of new wheat lines of advanced generation [J].PlantGeneticResourcesScience, 2001,(4): 29-33.

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