曾永芬 程祝強
(東部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院疼痛科,南京 210002)
病例:女性,48 歲,因“腹部疼痛半年余,加重伴腰背部疼痛1 月”入院。病人2022 年3 月因腹部不適行上腹部增強CT 檢查,結果顯示:胰腺體尾部占位,同月行“胰體尾切除+脾切除+腸粘連松解術”,術后病理診斷為“胰腺中分化癌”,并于術后半年內(nèi)多次放化療。病人術后2 周出現(xiàn)全腹部疼痛,右上腹較劇,呈持續(xù)性脹痛,陣發(fā)性加重,嚴重時伴大汗,蛙爬式體位可部分緩解,一直通過口服羥考酮緩釋片緩解疼痛,從10 mg/12 h 逐漸增加至20 mg/8 h,疼痛緩解尚可。近1 月病人右上腹疼痛加劇,有明顯爆發(fā)痛,頻率每2~4 h 爆發(fā)1 次,同時伴腰部持續(xù)性鈍痛,夜間疼痛更甚,無法入睡。入院前病人羥考酮緩釋片已增加至40 mg/8 h,鹽酸嗎啡片每次20 mg 控制爆發(fā)痛,每日3~5 次,疼痛緩解仍不理想,VAS 評分5~6 分,發(fā)作時7~8 分,遂于2022-11-11 收住入院治療。
神清,精神較差,病態(tài)面容,全身乏力,食欲差,飲水時易惡心、嘔吐,小便正常,大便未解。蛙爬式或右側臥位。胸廓外形正常,呼吸頻率每分鐘17次。右側胸廓呼吸弧度較左側弱,右肺呼吸音低,右下肺叩診濁音、聽診無呼吸音,兩上肺叩診、聽診可。腹中線見一長7 cm 左右豎行瘢痕,左下腹一腹腔引流管。全腹觸壓痛(++),右上腹近肋弓處壓痛(++++)。右上腹可觸及一直徑約2 cm 質(zhì)硬橢圓形包塊,移動性濁音(-)。腰部各棘突觸壓痛、叩擊痛(+++)。
胸腹部CT 示:胰腺癌術后改變,術區(qū)多發(fā)滲出,后腹膜腹腔動脈周圍、右前腹壁及鄰近腹腔軟組織塊影。腹、盆壁軟組織腫脹、滲出。L4椎體異常信號,考慮腫瘤轉移可能。雙側胸腔積液,右側為著,右肺部分萎陷。
血生化參考值:癌胚(< 9.7 μg/L),白介素-6(< 7.00 ng/L),糖化血紅蛋白(11.0~16.0%);病人血生化示:白蛋白為25 g/L,白介素-6 為42.08 ng/L,糖化血清蛋白為18.6%;癌胚抗原為22.74 μg/L。
1.癌性疼痛;2.胰腺癌術后;3.胰腺癌伴腰椎骨轉移;4.胸腔積液。
病人入院后腹脹明顯,予以禁食,腸外營養(yǎng),補充白蛋白。因右側胸腔大量積液,入院當天行右側胸腔穿刺引流。同時針對內(nèi)臟痛、骨轉移疼痛給予口服度洛西汀20 mg,每晚1 次,口服依托考昔片60 mg,每日1 次。CT 顯示病人腹膜后、胸12 椎體前緣、腹主動脈周邊腫瘤侵犯、包裹嚴重,加之病人體位不能配合,故未行腹腔神經(jīng)叢毀損術。
根據(jù)《難治性癌痛專家共識》,在口服阿片類藥物控制不佳,爆發(fā)痛頻繁的癌痛病人以及存在吞咽困難或胃腸道功能障礙的癌痛病人,可考慮靜脈自控鎮(zhèn)痛 (patient-controlled intravenous analgesia, PCIA) 技術。病人入院后即選擇氫嗎啡酮PCIA 緩解疼痛。
入院后疼痛評估:病人口服羥考酮緩釋片每日120 mg,嗎啡片每日100 mg,換算為靜脈嗎啡量為每日110 mg。病人為中度疼痛,可增量50%。根據(jù)氫嗎啡酮:嗎啡 = 1:5 以及50%增量原則,需靜脈氫嗎啡酮每日33 mg。
PCA 泵配置:氫嗎啡酮100 mg + 生理鹽水50 ml(0.6 mg/ml);背景量2.5 ml/h (1.5 mg/h),單次量5 ml(3 mg),鎖定時間20 min,極限量:20 ml/h。病人24 h 實際用量為80 ml,VAS 評分2~3 分,其中爆發(fā)痛4 次,PCA 單次給藥均可緩解??紤]病人爆發(fā)痛次數(shù)24 h 大于3 次,自控鎮(zhèn)痛第2 天,調(diào)整鎮(zhèn)痛液配置和鎮(zhèn)痛泵參數(shù):氫嗎啡酮150 mg (1 mg/ml),背景量2 ml/h (2.0 mg/h),單次量4 ml (4 mg),鎖定時間20 min,極限量:20 ml/h。病人24 h 用量56 ml,VAS 評分2 分,PCA 按壓2 次控制爆發(fā)痛。
3 天后,病人帶泵回家維持治療,出院3 周后病人因營養(yǎng)支持不足離世。期間PCIA 氫嗎啡酮使用量由每日60 mg 增至每日80 mg,VAS 評分控制在2 分,期間病人多次出現(xiàn)腹脹不適,予以灌腸等對癥處理,余不良反應不明顯。
對于晚期癌癥病人,疼痛發(fā)生率可高達90%,有效控制癌性疼痛的基本原則是需要穩(wěn)定的阿片類藥物血藥濃度以提供持續(xù)的緩解,在聯(lián)合解救劑量控制爆發(fā)痛的情況下可減少不良事件、更少疼痛行為、更低藥物依賴風險以及更強的鎮(zhèn)痛方案依從性。PCIA泵可提供持續(xù)輸注保證穩(wěn)定的有效鎮(zhèn)痛濃度,以及按需給藥可使病人自主控制爆發(fā)痛,阿片類藥物PCIA 作為重度癌痛的維持鎮(zhèn)痛明顯優(yōu)于口服藥物。PCIA 氫嗎啡酮在成功滴定后可以明顯改善嚴重癌痛的維持鎮(zhèn)痛。
該例病人為胰腺惡性腫瘤,腹部疼痛明顯,考慮癌性內(nèi)臟痛,同時伴有骨轉移癌性痛。內(nèi)臟痛在阿片類藥物基礎上聯(lián)合抗抑郁治療藥物以及內(nèi)臟神經(jīng)支配區(qū)域微創(chuàng)介入治療。而非甾體抗炎藥、對乙酰氨基酚或糖皮質(zhì)激素與阿片類鎮(zhèn)痛藥聯(lián)合使用可改善骨痛控制。腹腔神經(jīng)叢毀損術是緩解胰腺癌疼痛的有效治療方法,可以減少甚至停用阿片類藥物,而該病人胰腺癌晚期,腹部CT 發(fā)現(xiàn)腹膜后、胸12 椎體前緣、腹主動脈周邊腫瘤侵犯、包裹嚴重,經(jīng)皮腹腔神經(jīng)叢毀損術難以達到效果,加之病人體位難以配合,不得不遺憾放棄。因此,對胰腺癌疼痛,腹腔神經(jīng)叢毀損術應積極更早應用。本例病人在靜脈氫嗎啡酮自控鎮(zhèn)痛后疼痛明顯緩解,同時與度洛西汀及依托考昔聯(lián)合鎮(zhèn)痛,可更好控制病人疼痛,減少阿片類藥物使用量,減少不良反應。雖然病人后期病情加重,劑量逐漸增大,但對于晚期癌痛病人是較理想的鎮(zhèn)痛方法。
專 家 點 評
浙江大學醫(yī)學院附屬邵逸夫醫(yī)院腫瘤內(nèi)科 潘宏銘教授:本病例為胰腺癌姑息術后2 周即出現(xiàn)中重度疼痛,全腹部疼痛、腰部持續(xù)性鈍痛,夜間疼痛更甚,無法入睡,疼痛劇烈并伴有頻發(fā)爆發(fā)痛,且伴有易惡心、嘔吐,體能評分差,無法耐受進一步抗腫瘤治療。目前主要治療目的是快速有效鎮(zhèn)痛解除病人的痛苦,該病例及時采用了靜脈自控鎮(zhèn)痛治療(PCIA)技術,并選擇強效的氫嗎啡酮,達到了快速滴定和處理爆發(fā)痛的雙重目的。隨著疾病進展,逐日調(diào)整氫嗎啡酮日總劑量、持續(xù)量及PCA 量,病人疼痛控制良好,最后因嚴重營養(yǎng)不良、呼吸功能衰竭在家中辭世。在該病例治療中我們觀察到PCA技術可實現(xiàn)快速、有效的鎮(zhèn)痛治療,亦能有效解救病人頻繁爆發(fā)痛,真正實現(xiàn)按需鎮(zhèn)痛。通過控制疼痛和不適癥狀,提高生命質(zhì)量,幫助病人舒適、有尊嚴地去世。病人入院時腹脹明顯,予以禁食,腸外營養(yǎng),補充白蛋白等治療,后因居家營養(yǎng)支持不足辭世,應該重視營養(yǎng)支持治療,在整體晚期腫瘤病人姑息治療中,需要全面綜合的癥狀管理,滿足臨終病人和家屬的需求, 維護生命的尊嚴,體現(xiàn)醫(yī)學的本質(zhì)。
江蘇省腫瘤醫(yī)院腫瘤內(nèi)科 沈波教授:本例病人為晚期胰腺癌引發(fā)的全腹部疼痛。病人口服鹽酸羥考酮緩釋片劑量從最低10 mg, q12 h 開始,經(jīng)過1 個多月病情變化,口服劑量逐漸加量達到40 mg,q8 h,且每次口服嗎啡片20 mg控制爆痛發(fā),每日3~5次,疼痛緩解仍不理想,VAS 評分:5~6 分,發(fā)作時7~8 分;明確診斷為難治性癌痛內(nèi)臟痛、癌性爆發(fā)痛。腹腔神經(jīng)叢毀損術最常見的應用是治療上腹部惡性腫瘤引起的疼痛,尤其是胰腺癌造成的慢性難治性疼痛;針對胰腺癌疼痛,腹腔神經(jīng)叢毀損術應更早積極使用,病人可能會獲益。本例病人在應用PCIA 聯(lián)合鹽酸氫嗎啡酮注射液治療后,疼痛明顯緩解,且PCIA 可以根據(jù)病人病情需要、疼痛評分情況,及時且快速個體化調(diào)整藥物劑量,從而達到最佳鎮(zhèn)痛劑量,對于晚期癌痛病人PCIA 聯(lián)合氫嗎啡酮注射液無疑是較理想的鎮(zhèn)痛方法。