李清元
[關(guān)鍵詞]糖尿??;糖尿病腎?。蛔陨砜贵w;檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)
免疫反應(yīng)是機(jī)體免疫系統(tǒng)對異己成分或變異的自體成分產(chǎn)生的一系列復(fù)雜的防御反應(yīng)。正常情況下,免疫系統(tǒng)能夠識(shí)別自身組織和細(xì)胞,視其為“己物”,不發(fā)生反應(yīng)[1-2]。但由于種種原因,免疫系統(tǒng)的識(shí)別功能發(fā)生異常,則視其為入侵機(jī)體的“異物”,相應(yīng)地發(fā)生免疫反應(yīng),進(jìn)而發(fā)生攻擊自身組織、細(xì)胞的行為[3-4]。在某些情況下,自身抗體異常雖然可能對健康的影響較小,臨床上無須加以干預(yù)。但近年來,隨著檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)的發(fā)展,發(fā)現(xiàn)自身抗體指標(biāo)與糖尿病腎病病情的進(jìn)展具有較為密切的關(guān)系。在此背景下,吉林市中心醫(yī)院(我院)以糖尿病腎病患者為研究對象,從年齡、病程和Mogensen分期等方面,系統(tǒng)分析抗心磷脂抗體(anti-cardiolipinantibody,ACLA)、抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體(anti-neutrophilcytoplasmicantibody,ANCA)和抗腎小球基底膜抗體(glomerularbasementmembraneantibody,GBMA)等自身抗體指標(biāo)的差異,以進(jìn)一步探析影響糖尿病腎病病情進(jìn)展的因素?,F(xiàn)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選擇2021年9月至2022年8月在我院治療的糖尿病腎病患者77例為糖尿病腎病組,其中男40例,女37例,年齡45~70歲,平均(58.65±4.26)歲;選擇同期我院治療的糖尿病患者80例為糖尿病組,其中男42例,女38例,年齡45~70歲,平均(59.80±4.05)歲。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究征得醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)和患者知情同意后開展相關(guān)研究。
1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)
糖尿病腎病組納入標(biāo)準(zhǔn):符合早期糖尿病腎病的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];符合Mogensen分期Ⅰ~Ⅱ期的診斷標(biāo)準(zhǔn)[6];個(gè)人資料完整;溝通能力正常。排除標(biāo)準(zhǔn):免疫系統(tǒng)疾病患者;原發(fā)性腎病患者;近6個(gè)月內(nèi)接受自身抗體治療患者;心力衰竭或其他臟器重度功能障礙患者。
糖尿病組納入標(biāo)準(zhǔn):符合2型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)[7]。其他納入及排除標(biāo)準(zhǔn)同糖尿病腎病組。
1.3 觀察指標(biāo)及評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
檢驗(yàn)前要求患者前1日20∶00后禁食禁水。次日空腹取靜脈血5ml,3000r/min離心后,取血清置于-20℃待檢。檢測空腹血糖和自身抗體等。自身抗體指標(biāo)包括ACLA、ANCA和GBMA。ACLA采用酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)法測定;ANCA、GBMA采用間接免疫熒光法測定。ACLA、ANCA和GBMA試劑盒均購自歐蒙(德國)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)診斷股份公司。ACLA根據(jù)試驗(yàn)后的讀數(shù)據(jù)數(shù)值,若數(shù)值結(jié)果為<1表示陰性,數(shù)值≥1表示陽性。ANCA和GBMA標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度和對照顯示結(jié)果分別為“++”以上,且對照顯示為“+”或“-”,則ANCA和GBMA指標(biāo)結(jié)果為陽性。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對檢驗(yàn)結(jié)果加以分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,行χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組自身抗體檢測結(jié)果比較
糖尿病腎病組患者ACLA和GBMA陽性率大于糖尿病組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2.2 不同年齡糖尿病腎病患者自身抗體檢測結(jié)果比較
不同年齡糖尿病腎病患者ACLA、ANCA、GBMA陽性率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。
2.3 不同病程糖尿病腎病患者自身抗體檢測結(jié)果比較
病程>5年的糖尿病腎病患者ACLA和GBMA抗體陽性率大于病程1~5年的糖尿病腎病患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
2.4 不同Mogensen分期糖尿病腎病患者自身抗體檢測結(jié)果比較
Ⅱ期糖尿病腎病患者ACLA和GBMA抗體陽性率大于Ⅰ期的糖尿病腎病患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。
3 討論
正常情況下,人體血液中存有低滴度的自身抗體,以維持機(jī)體正常的免疫功能,且低滴度的自身抗體與自身組織和細(xì)胞等不發(fā)生反應(yīng),二者協(xié)和共存[8-9]。但由于受到疾病、感染等因素的影響,可導(dǎo)致自身抗體變性,此時(shí)免疫系統(tǒng)的識(shí)別功能發(fā)生異常,進(jìn)而發(fā)生攻擊自身組織、細(xì)胞的行為。
ACLA、ANCA和GBMA抗體是常見的自身抗體。ACLA是一種抗磷脂抗體,其以血小板和內(nèi)皮細(xì)胞膜上帶負(fù)電荷的心磷脂為靶抗原,其指標(biāo)異常主要與蛻膜血管病變及胎盤內(nèi)血管廣泛血栓形成等相關(guān),因此對于妊娠期的孕婦,ACLA陽性可增加其流產(chǎn)等不良妊娠結(jié)局的發(fā)生率[10]。ANCA是與中性粒細(xì)胞及單核細(xì)胞胞漿中溶酶體酶發(fā)生反應(yīng)的抗體。中性粒細(xì)胞因某種原因受到抗原刺激和影響后,釋放蛋白酶-3等[11]。GBMA抗體是一種血清中會(huì)攻擊腎小球基底膜的抗體。人體的肺和腎小球的基底膜由于具有相同抗原,故肺和腎臟是GBMA抗體主要受累的臟器[12]。近年來,經(jīng)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)證實(shí),ACLA、ANCA和GBMA抗體在糖尿病腎病患者中均有較高的檢出率[13-14]。王麗[15]以糖尿病腎病患者為研究對象,檢測其ACLA、ANCA和GBMA抗體的陽性率,發(fā)現(xiàn)糖尿病腎病患者ACLA、ANCA和GBMA抗體陽性率均高于非糖尿病腎病患者。
在以上研究背景下,我院以糖尿病腎病患者和糖尿病患者為研究對象,檢測ACLA、ANCA和GBMA抗體等指標(biāo)。發(fā)現(xiàn)兩組患者ANCA陽性率檢測結(jié)果比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但糖尿病腎病患者ACLA和GBMA抗體陽性率均高于糖尿病患者(P<0.05),提示隨著糖尿病患者病情的進(jìn)展,當(dāng)并發(fā)糖尿病腎病后,ACLA和GBMA抗體陽性率明顯提高。以糖尿病腎病患者為研究對象開展進(jìn)一步研究。從年齡角度分為45~59歲組和60~70歲組,兩組患者ACLA、ANCA和GBMA抗體陽性率比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),提示自身抗體陽性率與患者年齡無關(guān);以病程和Mogensen分期為分組條件,發(fā)現(xiàn)病程>5年和Ⅱ期的糖尿病腎病患者ACLA和GBMA抗體陽性率均高于病程1~5年和Ⅰ期的糖尿病腎病患者(P<0.05),提示ACLA和GBMA抗體兩項(xiàng)指標(biāo)可作為判定糖尿病腎病患者病情進(jìn)展的參考依據(jù)。
綜上所述,糖尿病腎病患者ACLA和GBMA抗體陽性率高于糖尿病患者,同時(shí)以上兩項(xiàng)指標(biāo)陽性率的增加,在一定程度上也反映患者病情的進(jìn)展和加重。建議在糖尿病腎病患者的臨床治療中,密切關(guān)注ACLA和GBMA抗體的檢測,為患者臨床治療提供依據(jù)。由于本研究中收集的糖尿病腎病患者例數(shù)較少,可能在一定程度上影響研究的分析結(jié)果。因此在后續(xù)的研究和分析中,擬進(jìn)一步深入研究。