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      康復(fù)新液對胃潰瘍患者治療效果的影響觀察

      2023-05-07 11:27:42張瑞靈
      青春期健康·家庭版 2023年4期
      關(guān)鍵詞:康復(fù)新液胃潰瘍療效

      張瑞靈

      【摘要】目的:討論康復(fù)新液對胃潰瘍患者治療效果的影響觀察。方法:針對2020年2月到2020年11月菏澤市牡丹區(qū)中醫(yī)醫(yī)院內(nèi)科接診的72例患有胃潰瘍的患者進(jìn)行研究,并以隨機抽取的方式將患者分為對照組和研究組。對比研究組和對照組的臨床指標(biāo)、治療總有效率、臨床癥狀消除時間、炎性因子及不適反應(yīng)出現(xiàn)率。結(jié)果:研究組高活性重組蛋白(highly active recombinant protein,IL-1β)、胃泌素釋放多肽(gastrin releasing polypeptide,GRP)、胃泌素瘤(gastrinoma,GAS)、生長抑素(somatostatin,SS)指標(biāo)均低于對照組,SS指標(biāo)高于對照組(P<0.05)。治療總有效率高于對照組(P<0.05)。此外,和對照組相比,研究組臨床癥狀消除時間更快,不適反應(yīng)出現(xiàn)率更低(P<0.05)。炎性因子水平治療后對比,研究組腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)低于對照組(P<0.05)、IL-6指標(biāo)對比研究組低于對照組(P<0.05)、IL-10指標(biāo)對比研究組低于對照組(P<0.05)。結(jié)論:胃潰瘍患者采用康復(fù)新液治療,可實現(xiàn)臨床指標(biāo)的改善,能夠消除臨床癥狀,降低炎性因子水平,降低不適反應(yīng)出現(xiàn)率,達(dá)到更好的治療效果。

      【關(guān)鍵詞】胃潰瘍;康復(fù)新液;療效

      胃潰瘍(gastric ulcer,GU)是臨床上一種極為常見的消化性潰瘍,通常潰瘍發(fā)生在胃內(nèi)壁。胃的內(nèi)壁有一層胃黏膜,對人體有保護(hù)作用,當(dāng)胃黏膜由于某種原因出現(xiàn)破損時,該部位容易發(fā)生潰瘍,即形成胃潰瘍[1]??祻?fù)新液是一類從美洲大蠊的干燥蟲體當(dāng)中提取獲得的乙醇提取物,該藥物具去腐生肌、促進(jìn)患者機體肉芽組織的生長及血管新生,改善胃病患者胃腸黏膜創(chuàng)面及微循環(huán)具有重要作用??祻?fù)新液可加速患者機體內(nèi)病損組織的修復(fù)與再生,在促進(jìn)局部血液循環(huán)的改善、消除機體炎癥與水腫以及促進(jìn)機體免疫方面均具有重要作用[2]。本文主要研討康復(fù)新液在胃潰瘍患者內(nèi)的應(yīng)用價值,選取2020年2月到2020年11月本院接診的72例患有胃潰瘍患者為研究對象,報告如下。

      1資料和方法

      1.1一般資料

      對從2020年2月到2020年11月本院診治的72名患有胃潰瘍的患者進(jìn)行研究,并以隨機抽取的方式將患者分到對照組和研究組中,每組36例。研究組:男20例,女16例;年齡最小15歲,最大16歲,平均年齡(15.59±0.40)歲。病程4~18個月,平均病程(8.26±2.86)個月。研究組:男21例,女15例;年齡最小15歲,最大16歲,平均年齡為(15.86±0.10)歲。病程3~17個月,平均病程(7.89±2.49)個月。研究組和對照組一般資料對比,差異無顯著性(P>0.05),具有可比性。

      納入標(biāo)準(zhǔn):通過影像學(xué)檢查確診為胃潰瘍的患者;同意接受此次研究,并簽署了同意書的患者。排除標(biāo)準(zhǔn):患有器質(zhì)性疾病的患者;患有癌癥的患者;治療依從性差的患者。

      1.2研究方法

      1.2.1對照組

      接受奧美拉唑腸溶片口服,每次20mg,2次/天,同時聯(lián)合阿莫西林治療,1g/次,2次/天,均持續(xù)用藥治療1個月。

      1.2.2研究組

      在此治療基礎(chǔ)上聯(lián)合康復(fù)新液治療,每次10ml,3次/天,用藥療程為1個月。

      1.3觀察指標(biāo)

      對比研究組和對照組的臨床指標(biāo),其中包括高活性重組蛋白(highly active recombinant protein,IL-1β)、胃泌素釋放多肽(gastrin releasing polypeptide,GRP)、胃泌素瘤(gastrinoma,GAS)、生長抑素(somatostatin,SS)。

      對比研究組和對照組的治療總有效率。治愈:臨床癥狀完全消退。療效顯著:臨床癥狀明顯改善。有效:臨床癥狀有所改善。無效:癥狀沒有明顯改善。

      對比兩組炎性因子,同時檢測對比組間患者的血清炎性因子。治療前與治療后,抽取早晨8:00空腹血3ml離心檢測,指標(biāo)包括:腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白細(xì)胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白細(xì)胞介素-10(interleukin-10,IL-10),取其均值。

      對比研究組和對照組的不適反應(yīng)出現(xiàn)率,其中包括惡心嘔吐、納差、頭暈、味覺障礙。

      1.4統(tǒng)計學(xué)處理

      數(shù)據(jù)指標(biāo)由SPSS24.00軟件進(jìn)行分析,([n)%]指標(biāo)為療效、不適反應(yīng)出現(xiàn)率,由X2檢驗;[n(x±s)]方差,滿足正態(tài)分布,指標(biāo)為臨床指標(biāo)、臨床癥狀消退時間,t檢驗指標(biāo);按照P<0.05為標(biāo)準(zhǔn),對組內(nèi)進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。

      2結(jié)果

      2.1對比研究組和對照組的臨床指標(biāo)

      研究組IL-1β、GRP、GAS均低于對照組,SS高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

      2.2對比研究組和對照組的治療總有效率

      研究組治療總有效率高于對照組,差異具有顯著性(P<0.05),見表2。

      2.3兩組指標(biāo)對比詳情

      研究組治療后患者的血清炎性因子指標(biāo)得到顯著改善,且改善程度與對照組相比,差異有顯著性(P<0.05),見表3。

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