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      GC-ECD 檢測水體中微量右旋反式氯丙炔菊酯方法研究

      2023-06-05 05:13:36何鈺龔會琴譚正瑩包娜廖朝選
      世界農(nóng)藥 2023年5期
      關(guān)鍵詞:丙炔右旋標(biāo)樣

      何鈺,龔會琴,譚正瑩,包娜,廖朝選

      (貴州省分析測試研究院,貴陽 550014)

      右旋反式氯丙炔菊酯(D-transchloropralethrin)是我國自主研發(fā)的一種擬除蟲菊酯類新農(nóng)藥,主要以氣霧劑防治衛(wèi)生害蟲。右旋反式氯丙炔菊酯對蚊、蠅等媒介生物擊倒活性顯著,擊倒速度比常用擬除蟲菊酯類農(nóng)藥快10 倍以上[1]。擬除蟲菊酯類農(nóng)藥的長期使用導(dǎo)致我國白紋伊蚊對右旋苯醚菊酯、四氟甲醚菊酯和溴氰菊酯等產(chǎn)生了抗藥性[2],右旋反式氯丙炔菊酯作為新開發(fā)的農(nóng)藥,在解決昆蟲抗藥性問題方面具有獨(dú)特優(yōu)勢,已有26 個(gè)相關(guān)產(chǎn)品取得登記[3],市場前景廣闊。隨著右旋反式氯丙炔菊酯使用量的增大,其對環(huán)境的安全性日益受到關(guān)注。

      右旋反式氯丙炔菊酯的常量檢測方法有紫外可見分光光度計(jì)法[4]、正相高效液相色譜法[5]、氣相色譜FID(氫火焰離子化檢測器)法[6]等,其微量、痕量檢測方法未見報(bào)道。因此開發(fā)簡便、高靈敏度右旋反式氯丙炔菊酯檢測方法具有必要性。本研究基于氣相色譜(GC)-電子俘獲檢測器(ECD),利用ECD 檢測器對鹵素的選擇性和高靈敏度開發(fā)水體中微量右旋反式氯丙炔菊酯的檢測方法,通過優(yōu)化分離條件與儀器參數(shù),實(shí)現(xiàn)水體中微量右旋反式氯丙炔菊酯的便捷快速、準(zhǔn)確檢測,為產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)測及環(huán)境水生生態(tài)提供技術(shù)支持。

      1 材料與方法

      1.1 試劑和溶液

      乙腈(上海安譜公司,色譜純);超純水(明澈-D 24UV 系統(tǒng),電阻率18.2 MΩ·cm,25 ℃);右旋反式氯丙炔菊酯標(biāo)準(zhǔn)品(上海安譜試驗(yàn)科技有限公司,質(zhì)量分?jǐn)?shù)99.0%);曝氣生態(tài)水(實(shí)驗(yàn)室自制)。

      1.2 儀器

      Agilent 7820A 氣相色譜儀,配備ECD 檢測器;Chemstation色譜數(shù)據(jù)工作站;明澈超純水制備系統(tǒng);色譜柱:DB-1 毛細(xì)管柱,30 m×0.32 mm,膜厚0.25 μm。

      1.3 氣相色譜儀器操作條件

      進(jìn)樣體積:1.0 μL;分流比:10∶1;溫度:進(jìn)樣口260 ℃;檢測器320 ℃;柱箱:初始180 ℃,保持2 min,以20 ℃/min 的速率升溫至280 ℃,保持5 min;氣體:載氣(N2)1.5 mL/min;尾吹氣(N2)40 mL/min;運(yùn)行時(shí)間26 min;保留時(shí)間:右旋反式氯丙炔菊酯6.410 min。

      圖1 右旋反式氯丙炔菊酯的標(biāo)準(zhǔn)溶液色譜圖

      圖2 右旋反式氯丙炔菊酯(曝氣生態(tài)水)試樣溶液色譜圖

      1.4 測定步驟

      1.4.1 標(biāo)樣儲備溶液的配制

      稱取0.008 5 g 右旋反式氯丙炔菊酯標(biāo)樣置于100.00 mL 容量瓶中,用乙腈溶解并稀釋至刻度,得到右旋反式氯丙炔菊酯質(zhì)量濃度為84.15 mg/L 的標(biāo)樣儲備液。

      1.4.2 標(biāo)樣系列工作溶液配制

      取上述右旋反式氯丙炔菊酯標(biāo)準(zhǔn)儲備液2.02 mL,用乙腈稀釋至100.00 mL,得到右旋反式氯丙炔菊酯質(zhì)量濃度為1.70 mg/L 的標(biāo)樣母液,用乙腈將該標(biāo)樣母液稀釋成質(zhì)量濃度為0.003 4、0.006 8、0.017、0.034、0.068、0.170 mg/L 的梯度系列標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。

      1.4.3 試樣溶液的配制

      稱取0.004%右旋反式氯丙炔菊酯氣霧劑0.70 g的試樣(精確至0.0002 g),置于1000 mL 容量瓶中,用曝氣生態(tài)水溶解并稀釋至刻度,搖勻備用。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 線性相關(guān)性試驗(yàn)

      在1.3 節(jié)色譜條件下,按1.4 節(jié)測定步驟進(jìn)行分析,以右旋反式氯丙炔菊酯質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得其線性方程y=8.647x+0.135 6,線性相關(guān)系數(shù)0.999 9,表明質(zhì)量濃度為0.003 4~0.170 0 mg/L 時(shí),線性關(guān)系良好。

      2.2 檢出限與定量限

      根據(jù)檢出限與定量限定義,以右旋反式氯丙炔菊酯信噪比(S/N)=3 時(shí)為檢出限,以信噪比(S/N)=10為定量限。結(jié)果表明本方法檢出限為0.002 6 mg/L,定量限為0.008 7 mg/L。

      2.3 精密度試驗(yàn)

      取1.4.2 節(jié)配制的標(biāo)樣母液1.50 mL,用乙腈稀釋至25 mL,搖勻后得到右旋反式氯丙炔菊酯質(zhì)量濃度0.10 mg/L 標(biāo)準(zhǔn)使用液,按1.3 節(jié)儀器操作條件連續(xù)測試6 次,計(jì)算相對標(biāo)準(zhǔn)偏差驗(yàn)證方法的精密度。測得右旋反式氯丙炔菊酯的變異系數(shù)(CV)為1.16%,結(jié)果見表1。

      表1 分析方法的精密度試驗(yàn)結(jié)果

      2.4 準(zhǔn)確度試驗(yàn)

      取1.4.3 節(jié)配制的曝氣生態(tài)水樣品溶液,用乙腈稀釋2 倍后,按樣品溶液∶標(biāo)樣溶液為1∶1 添加,分別進(jìn)行低濃度水平0.003 4 mg/L 和高濃度水平0.170 mg/L 的回收率試驗(yàn)。各水平5 次平行試驗(yàn),計(jì)算方法的平均回收率以評價(jià)方法準(zhǔn)確度。

      測定結(jié)果表明,右旋反式氯丙炔菊酯低濃度水平0.003 4 mg/L 平均回收率為87.65%、高濃度水平0.170 mg/L 平均回收率為95.69%,方法準(zhǔn)確度良好(表2、表3)。

      表2 低濃度水平0.034 mg/L 右旋反式氯丙炔菊酯準(zhǔn)確度試驗(yàn)結(jié)果

      表3 高濃度水平0.170 mg/L 右旋反式氯丙炔菊酯準(zhǔn)確度試驗(yàn)結(jié)果

      3 結(jié)論

      本研究采用氣相色譜法建立了一種操作簡單、高靈敏度的測定水體中右旋反式氯丙炔菊酯中含量的分析方法。試驗(yàn)結(jié)果表明,方法檢測限(LOD)與定量限(LOQ)可達(dá)μg/L 濃度級別,極大拓展了右旋反式氯丙炔菊酯的檢測范圍。且右旋反式氯丙炔菊酯在測試質(zhì)量濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,方法精密度和準(zhǔn)確度高。本研究建立的方法可應(yīng)用于常量檢測的產(chǎn)品質(zhì)量控制,也可應(yīng)用于需要進(jìn)行微量檢測的環(huán)境殘留檢測、水生生態(tài)研究等。

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