徐曼,安卓玲,張予輝,馬卓*
腫瘤是一個公共衛(wèi)生問題,隨著年齡的增長發(fā)病率和死亡率也隨之增加。據(jù)統(tǒng)計,2022 年中國老年腫瘤患者發(fā)病279 萬例,死亡194 萬例,分別占全人群癌癥發(fā)病和死亡的55.8%和68.2%[1]。
目前,在老年腫瘤患者中多重用藥(一般是指每天服用≥5 種藥物)的現(xiàn)象普遍存在[2],這會顯著增加老年腫瘤患者發(fā)生藥物不良事件的風(fēng)險[3]。并且大量研究表明,多重用藥是導(dǎo)致潛在不適當(dāng)用藥(PIM)發(fā)生的獨立危險因素[4]。PIM 指藥物有效性尚未確立和/或藥物不良事件風(fēng)險超過預(yù)期臨床獲益,同時缺少較安全的可替代藥物[5]。
目前用于評估PIM 的工具包括中國老年人潛在不適當(dāng)用藥判斷標(biāo)準(zhǔn)(2017 年版)[6]、2023 美國老年醫(yī)學(xué)會Beers 標(biāo)準(zhǔn)(American Geriatrics Society Beers Criteria)[7]、2014 老年人不適當(dāng)處方篩查工具(STOPP)/老年人處方遺漏篩查工具(START)[8]、藥物適當(dāng)性指數(shù)(MAI)[9-10]等,然而由于腫瘤治療的特殊性,這些標(biāo)準(zhǔn)是否同樣適用于老年腫瘤患者有待進(jìn)一步研究。此外,國外研究提示,PIM 與老年腫瘤人群的全因死亡率顯著相關(guān)[2]。然而國內(nèi)目前有關(guān)老年腫瘤患者PIM使用對預(yù)后的影響少見研究報道。
本文通過總結(jié)既往有關(guān)老年腫瘤患者PIM 的研究,系統(tǒng)綜述不同標(biāo)準(zhǔn)在腫瘤人群中應(yīng)用的特點、老年腫瘤患者PIM 發(fā)生率、影響PIM 發(fā)生的危險因素以及主要涉及的藥物,并分析PIM 對于腫瘤人群預(yù)后的影響。以此為臨床藥物合理使用提供參考和警示作用,促進(jìn)老年腫瘤人群安全合理用藥。此外,針對幾種PIM 管理方法,探討臨床藥師在對老年腫瘤人群PIM 進(jìn)行干預(yù)的過程中所發(fā)揮的作用。
通過計算機(jī)檢索PubMed、中國知網(wǎng)和萬方數(shù)據(jù)知識服務(wù)平臺中正式發(fā)表的文獻(xiàn),檢索時間從建庫至2023 年4 月。中文檢索詞包括“腫瘤”“癌癥”“潛在不適當(dāng)用藥”,英文檢索詞為“tumor”“cancer”“neoplasms”“Neoplas”“Malignan”“Oncolog”“potentially inappropriate medication”“Inappropriate Prescribing”“Inappropriate Medication”“Inappropriate Drug Use”。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)研究對象為老年(≥60 歲)腫瘤患者;(2)研究類型為橫斷面研究或隊列研究;(3)研究報告使用評估PIM 的工具;(4)研究結(jié)果含PIM的發(fā)生率、PIM的影響因素、PIM與不良結(jié)局的相關(guān)性等。排除標(biāo)準(zhǔn):會議論文和以摘要形式發(fā)表結(jié)果的文獻(xiàn)。最終納入文獻(xiàn)43篇,見附表1(掃描文章首頁二維碼查看)。
2.1 PIM 的評價標(biāo)準(zhǔn)
2.1.1 AGS Beers 標(biāo)準(zhǔn) 目前的研究較多使用的是AGS Beers 標(biāo)準(zhǔn),AGS Beers 標(biāo)準(zhǔn)最初是1991 年開發(fā)的[5],作為確定老年患者可能不適當(dāng)藥物的工具,該標(biāo)準(zhǔn)基于專家共識和廣泛的文獻(xiàn)綜述制定[7]。AGS Beers 標(biāo)準(zhǔn)是最早制訂的用于PIM 審查的工具,許多國家制定的PIM 審查工具都在一定程度上借鑒了該標(biāo)準(zhǔn)中的內(nèi)容[11]。同時其也是在老年腫瘤人群中應(yīng)用最廣泛的審查工具[12]。
2.1.2 STOPP/START 標(biāo)準(zhǔn) STOPP/START 標(biāo)準(zhǔn)中,START 是一個綜合工具,用于確定初始處方的適當(dāng)性;STOPP 則是評估現(xiàn)有藥物使用的工具。在2014 年更新的STOPP/START 標(biāo)準(zhǔn)中還重點關(guān)注了抗血小板和抗凝藥物、影響腎功能的藥物和增加抗膽堿能負(fù)擔(dān)的藥物[8]。STOPP/START 標(biāo)準(zhǔn)同樣常用于老年腫瘤患者的藥物審查,并且其更加關(guān)注患者在疾病狀態(tài)下的不適當(dāng)用藥[12]。
2.1.3 中國老年人潛在不適當(dāng)用藥判斷標(biāo)準(zhǔn)(2017年版)
中國老年人潛在不適當(dāng)用藥判斷標(biāo)準(zhǔn)(2017 年版)包含兩個部分,第一部分為中國老年人PIM 判斷標(biāo)準(zhǔn),共納入13 大類72 種/類藥物,每種/類藥物附1~6 個用藥風(fēng)險點;第二部分為中國老年人疾病狀態(tài)下PIM判斷標(biāo)準(zhǔn),共納入27 種疾病狀態(tài)下44 種/類藥物[6]。
在針對同一人群使用不同的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行用藥審查時,PIM 的發(fā)生率并不相同,標(biāo)準(zhǔn)之間的一致性較差[13]。TIAN 等[13]調(diào)查顯示,使用中國老年人潛在不適當(dāng)用藥判斷標(biāo)準(zhǔn)(2017 年版)的PIM 檢出率(34.37%)略高于AGS Beers 標(biāo)準(zhǔn)的PIM 檢出率(32.65%),并且兩種標(biāo)準(zhǔn)之間的一致性一般(Kappa=0.469,P<0.001)。另一項研究分別使用了AGS Beers 標(biāo)準(zhǔn)和中國老年人潛在不適當(dāng)用藥判斷標(biāo)準(zhǔn)(2017 年版)對腫瘤患者的用藥進(jìn)行審查,PIM 的發(fā)生率分別為72.01%和45.05%[14]。因此,WHITMAN 等[15]提出疑問,這些工具是否同樣適用于老年腫瘤患者。比如苯二氮卓艸類藥物用于化療期間的支持治療可能是適當(dāng)?shù)?,然而現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)中苯二氮卓艸類藥物通常被列為不適當(dāng)用藥;第一代抗組胺藥物苯海拉明同樣也被列為潛在不適當(dāng)用藥,然而其是化療預(yù)處理中必不可少的一環(huán)。
2.1.4 老年腫瘤學(xué)潛在不適當(dāng)藥物(GO-PIM)量表HSHIEH 等[16]為審查老年腫瘤患者的用藥提供了一種新的思路。其將《NCCN 臨床實踐指南:老年腫瘤(2020.v2)》提供的老年患者慎用的支持治療藥物列表中的內(nèi)容轉(zhuǎn)化為GO-PIM 量表,見附表2[16]。NCCN 指南在老年篩查工具單元中提到了藥物審查,并提到了使用AGS Beers 標(biāo)準(zhǔn)、START/STOPP 標(biāo)準(zhǔn)等對藥物使用的適當(dāng)性進(jìn)行審查。關(guān)注用于支持性護(hù)理的藥物單元中,列舉糖皮質(zhì)激素、苯二氮卓艸類、非苯二氮卓艸類鎮(zhèn)靜劑、第一代抗組胺藥等不同類別的藥物。相較于目前已有的標(biāo)準(zhǔn)來說,GO-PIM 量表的優(yōu)勢在于以下幾個方面:(1)其內(nèi)容更全面地考慮了老年和腫瘤兩個方面的問題;(2)其不僅列舉了老年腫瘤患者應(yīng)慎用的藥物,還給出了具體的用藥建議以及可以替代的治療方案供醫(yī)務(wù)人員選擇;(3)《NCCN 臨床實踐指南:老年腫瘤(2020.v2)》由腫瘤學(xué)家和老年醫(yī)學(xué)專家定期進(jìn)行更新,相關(guān)藥物和建議與實際中的腫瘤治療相契合。
現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)中被列為潛在不適當(dāng)?shù)乃幬?,在腫瘤治療中常是適當(dāng)?shù)?。因此,?dāng)研究者調(diào)查腫瘤患者中PIM的發(fā)生率時,需要考慮到各個標(biāo)準(zhǔn)之間的不一致性以及腫瘤治療的特異性,選擇適合于腫瘤患者的審查工具。而GO-PIM 量表給予醫(yī)生及藥師一種新的研究思路,可以進(jìn)行學(xué)習(xí)和借鑒。
2.2 PIM 在老年腫瘤患者中的發(fā)生率
2.2.1 老年腫瘤患者較非腫瘤患者PIM 發(fā)生率高 PIM的發(fā)生率在腫瘤和非腫瘤患者中存在較大差異,腫瘤治療及支持治療會增加藥物種類的使用。FENG 等[17]發(fā)現(xiàn)結(jié)直腸癌和乳腺癌患者的PIM 發(fā)生率明顯高于非癌癥患者。宋文霞等[18]研究表明腫瘤患者中使用多種PIM 的情況較非腫瘤患者嚴(yán)重。另外PIM 的發(fā)生率隨著癌癥治療而增加,一項研究發(fā)現(xiàn)52.9%的患者在癌癥開始治療之前存在PIM;在癌癥開始治療后,36.7%的患者進(jìn)一步加重了PIM[19]。
2.2.2 不同瘤種PIM 發(fā)生率 針對不同瘤種進(jìn)行PIM的調(diào)查發(fā)現(xiàn),結(jié)直腸癌患者PIM 發(fā)生率為22.5%~71.4%[17,20]; 乳腺癌患者PIM 發(fā)生率為22.2%~61.7%[21-22];肺癌患者PIM 發(fā)生率為28%~45%[23],并且肺癌患者PIM 發(fā)生率呈逐年增高的趨勢[24];血液腫瘤患者PIM 發(fā)生率為19%~49%[25-26]。各項研究間結(jié)果不一致的原因在于各項研究使用了不同的審查工具,依據(jù)AGS Beers 標(biāo)準(zhǔn)審查的PIM 發(fā)生率常較高,另外患者的病情和治療方案的復(fù)雜情況可能也各不相同。
在TIAN 等[24]一項趨勢調(diào)查中肺癌患者PIM 的發(fā)生率呈現(xiàn)升高趨勢,這種趨勢是否也符合其他腫瘤患者PIM 發(fā)生趨勢應(yīng)引起研究者的重視。隨著相關(guān)的研究逐漸增多,研究者不再只關(guān)注腫瘤群體PIM 的發(fā)生情況,而是將重點集中于某一種腫瘤。不同的調(diào)查結(jié)果表明相同的腫瘤群體PIM 的發(fā)生率同樣存在差異。這種差異除了與使用的審查工具不同以外,還與研究對象的健康狀況、腫瘤分期、年齡大小等因素密切相關(guān),因而針對不同瘤種進(jìn)行調(diào)查有助于后續(xù)更有針對性地開展干預(yù)工作。
2.3 老年腫瘤患者PIM 主要涉及的藥物 老年腫瘤患者PIM 主要涉及苯二氮卓艸類藥物、質(zhì)子泵抑制劑(PPI)、非甾體抗炎藥、阿片類鎮(zhèn)痛藥、第一代抗組胺藥、甲氧氯普胺等。以上藥物是老年腫瘤患者治療中經(jīng)常使用的藥物,然而在PIM 的判斷標(biāo)準(zhǔn)中通常將這些藥物認(rèn)為是對老年患者風(fēng)險較大的藥物。
2.3.1 苯二氮卓艸類藥物 長期使用苯二氮卓艸類藥物可能會引起藥物依賴并發(fā)生嚴(yán)重的不良反應(yīng),研究表明苯二氮卓艸類藥物與認(rèn)知障礙、譫妄、嗜睡、交通事故、骨折等風(fēng)險增加相關(guān)[27]?!禢CCN 臨床實踐指南:老年腫瘤(2020.v2)》中,苯二氮卓艸類藥物可用于老年腫瘤患者在化療期間的支持治療,應(yīng)注意減少劑量或延長給藥間隔,并且避免突然停藥或快速減量;而不建議用于患者焦慮的治療,可以考慮選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs),失眠的治療可以選擇采取認(rèn)知行為治療[28]。
2.3.2 PPI 長期使用PPI 可能會增加老年患者骨折、維生素B12缺乏、低鎂血癥、艱難梭菌感染等的風(fēng)險增加[29]。
2.3.3 阿片類藥物 阿片類藥物的使用可能會增加便秘、惡心、認(rèn)知障礙、呼吸抑制、Q-T間期延長等問題[30]。《NCCN 臨床實踐指南:老年腫瘤(2020.v2)》認(rèn)為鎮(zhèn)痛治療應(yīng)盡可能考慮使用非阿片類藥物,如非甾體抗炎藥、對乙酰氨基酚。如需要使用阿片類藥物需要嚴(yán)格遵守用法用量,并確?;颊卟捎媚c道預(yù)處理方案以避免發(fā)生嚴(yán)重便秘[28]。
2.3.4 甲氧氯普胺 老年腫瘤患者使用低致吐風(fēng)險的抗腫瘤藥物時,可能使用到甲氧氯普胺進(jìn)行預(yù)防性止吐,而甲氧氯普胺可能導(dǎo)致中樞神經(jīng)抑制、摔倒,尤其是應(yīng)用于老年、疲勞、體弱的患者[31]?!禢CCN 臨床實踐指南:老年腫瘤(2020.v2)》認(rèn)為應(yīng)該避免使用甲氧氯普胺,建議患者短期使用皮質(zhì)類固醇或其他止吐藥[28]。
2.3.5 苯海拉明 苯海拉明因為具有強(qiáng)抗膽堿能特性而不適用于老年人,不良反應(yīng)呈現(xiàn)劑量依賴性,其常見的不良反應(yīng)包括口干、視力模糊、尿潴留、便秘、直立性低血壓和心動過速[32]?!禢CCN 臨床實踐指南:老年腫瘤(2020.v2)》針對苯海拉明給出的建議為僅在確定存在獲益時才能用于支持治療[28]。
對于這些在老年腫瘤患者中經(jīng)常使用的藥物,臨床醫(yī)生在開具處方時應(yīng)謹(jǐn)慎評估藥物的風(fēng)險和獲益。用藥期間應(yīng)注意藥物使用的療程、藥物間的相互作用,同時還需要密切監(jiān)測患者的肝腎功能、電解質(zhì)水平等。
2.4 影響PIM 發(fā)生的危險因素
2.4.1 藥物數(shù)量多、合并癥多和高齡 通過檢索國內(nèi)外文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn)不論是老年腫瘤患者還是非腫瘤患者,藥物數(shù)量多、合并癥多和高齡均是發(fā)生PIM 的危險因素[4,33]。當(dāng)患者存在多重用藥(≥5 種藥物)、合并癥≥5種、年齡≥75 歲時[4,33],提示臨床醫(yī)生在開醫(yī)囑時應(yīng)注意患者的用藥中是否存在PIM。
2.4.2 性別 有研究提到性別對于PIM 的影響,研究結(jié)果證明女性患者相比于男性患者發(fā)生PIM 的風(fēng)險更大[21]。原因可能是由于藥效學(xué)和藥代動力學(xué)上的改變,老年女性患者相比于男性患者更容易發(fā)生與藥物相關(guān)的損害[34]。ROCHON 等[35]也強(qiáng)調(diào)了性別因素對于健康、疾病和藥物使用方面的影響,然而現(xiàn)有的PIM 審查標(biāo)準(zhǔn)并沒有關(guān)注到性別上的差異,大部分的研究也未根據(jù)性別對于PIM 的影響進(jìn)行分析。
2.4.3 腫瘤治療方式 腫瘤治療方式也是老年患者發(fā)生PIM 的危險因素之一[14,17]。FENG 等[17]研究中,相比于未接受化療治療,接受化療治療與乳腺癌、結(jié)腸/直腸癌和前列腺癌患者PIM 發(fā)生相關(guān);另外,結(jié)直腸癌患者接受放射治療后PIM 的風(fēng)險增加,這與患者放療后病情變化相關(guān)。國內(nèi)的一項研究同樣發(fā)現(xiàn),在老年腫瘤患者中,相較于手術(shù)和放療,接受抗腫瘤藥物治療的患者發(fā)生PIM 的風(fēng)險較高,這與抗腫瘤藥物毒副作用較大,同時需要預(yù)處理和其他藥物干預(yù)相關(guān)[14]。
2.4.4 癌種和生存質(zhì)量的影響 TIAN 等[13]進(jìn)行的一項研究發(fā)現(xiàn),在所有癌癥疾病中,只有肺癌與PIM 發(fā)生相關(guān),肺癌患者PIM 發(fā)生率較高,與患者身心狀況較差和治療毒性有關(guān)。ALKAN 等[36]研究發(fā)現(xiàn)較差的東部腫瘤協(xié)作組功能狀態(tài)(ECOG-PS)評分可能與PIM的發(fā)生顯著相關(guān)。ECOG-PS 是反映腫瘤患者生存質(zhì)量的評分,當(dāng)評分為3~4 分表示患者生存質(zhì)量較差,已不能完全生活自理。
綜上所述,當(dāng)患者的合并用藥、合并癥、年齡等較大時,提示臨床醫(yī)生對于患者的用藥應(yīng)更加謹(jǐn)慎。另外雖然有關(guān)性別影響的研究較少,但已有的研究證明女性患者可能更容易受到藥物相關(guān)損害,所以應(yīng)注意對患者用藥期間的情況進(jìn)行關(guān)注。針對腫瘤患者,還應(yīng)該考慮到癌癥本身以及癌癥治療方式導(dǎo)致PIM 發(fā)生的風(fēng)險,提示在臨床工作中應(yīng)謹(jǐn)慎評估藥物的風(fēng)險和獲益,減少不必要的藥物使用,促進(jìn)老年腫瘤患者的合理用藥。
2.5 PIM 對老年腫瘤患者預(yù)后的影響
2.5.1 死亡風(fēng)險升高 CHEN 等[2]進(jìn)行的Meta 分析結(jié)果表明在老年腫瘤患者中,PIM 與全因死亡率在統(tǒng)計學(xué)上存在顯著相關(guān)性,存在PIM 使用情況的老年腫瘤患者的死亡率增加43%〔RR=1.43,95%CI(1.08,1.88)〕;而PIM 與住院再就診率、住院時間延長和治療相關(guān)毒性無統(tǒng)計學(xué)意義。Meta 分析的結(jié)果具有一定的局限性,其未能對混雜因素——適應(yīng)證進(jìn)行控制。在研究中藥物使用適應(yīng)證是潛在的混雜因素,所以模型應(yīng)根據(jù)合并癥進(jìn)行調(diào)整。另外未能對患者治療依從性上進(jìn)行控制,當(dāng)較健康的患者傾向于堅持治療而病情較嚴(yán)重的患者傾向于不接受或不堅持治療時,研究的結(jié)果會發(fā)生偏倚[37]。此后丹麥的一篇研究表明,在老年腫瘤患者中,PIM使用與死亡率顯著相關(guān),在診斷后的6~12 個月,存在1~2 個PIM 的患者HR 值為1.50,存在≥3 個PIM 的患者HR 值為2.38[38]。
2.5.2 藥物相互作用風(fēng)險增加 RAMSDALE 等[39]的隊列研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)PIM 與藥物相互作用顯著相關(guān)〔OR=3.19,95%CI(2.30,4.42)〕。該隊列中近70%的患者有發(fā)生藥物間相互作用的風(fēng)險,約1/4 的患者暴露于潛在藥物相互作用,患者發(fā)生不良事件的風(fēng)險大于獲益。美國的一項研究中發(fā)現(xiàn)存在PIM 的老年腫瘤患者中,藥物-化療間相互作用的發(fā)生率顯著增加,在結(jié)腸癌隊列中最常見的潛在相互作用是卡培他濱與氫氯噻嗪(22%)和華法林(15%);在乳腺癌隊列中,最常見的潛在相互作用包括環(huán)磷酰胺和氫氯噻嗪(31%)以及甲氨蝶呤和非甾體抗炎藥(16%);在肺癌隊列中,最常見的潛在相互作用是華法林與依托泊苷(14%)和吉西他濱(15%)[40]。
2.5.3 不良事件發(fā)生風(fēng)險增加 HSHIEH 等[16]使用GO-PIM 量表進(jìn)行藥物審查,其結(jié)果表明PIM 與老年腫瘤患者的虛弱狀態(tài)相關(guān)。此外還有研究表明PIM 與老年腫瘤患者的平衡問題、暈厥、健康受損等健康損害相關(guān)[26,41]。由于PIM 將導(dǎo)致患者死亡、藥物相互作用、再就診等不良事件的發(fā)生,所以其可能會引起醫(yī)療費的增加。在一項調(diào)查了乳腺癌、前列腺癌和結(jié)直腸癌老年患者PIM 情況的研究中發(fā)現(xiàn),PIM 的使用與這3 種癌癥的非藥物費用和總醫(yī)療費用呈正相關(guān)[22]。
由于每個研究所納入的患者存在較大的差異,導(dǎo)致目前的研究結(jié)果并不一致,在未來的研究中應(yīng)重視對于患者合并癥的調(diào)整,并重點針對某一瘤種進(jìn)行研究,使研究結(jié)果更具代表性。另外目前國內(nèi)尚無這一類研究,而國外的研究已證明PIM 使用可能與老年腫瘤患者的死亡率增加相關(guān),所以PIM 與老年腫瘤人群不良預(yù)后之間的相關(guān)性應(yīng)引起重視。
臨床藥師是多學(xué)科會診(MDT)團(tuán)隊中必不可少的一員[42],其在腫瘤患者治療中的干預(yù)有助于識別藥物間相互作用、藥物引起的不良反應(yīng)、確保藥物治療的適當(dāng)性、提出更具成本效益的建議以及改善患者用藥的依從性[43]。臨床藥師對腫瘤患者的藥學(xué)干預(yù)過程主要包括用藥重整、評估藥物相關(guān)問題(DRPs),以及藥物優(yōu)化建議的執(zhí)行和隨訪[42]。用藥重整主要是對于患者既往用藥、不良反應(yīng)史、藥物過敏史等信息進(jìn)行全面的收集,然后結(jié)合患者信息并借助審查工具判斷患者處方是否存在DRPs。與患者和臨床醫(yī)生等進(jìn)行協(xié)商后,根據(jù)DPRs 對藥物處方進(jìn)行優(yōu)化,包括更換藥物、處方精簡以及添加非處方藥物等。
臨床藥師開展藥學(xué)干預(yù)需要對患者進(jìn)行綜合考慮并與臨床醫(yī)生溝通,因而識別具有DRPs 高風(fēng)險的患者并進(jìn)行干預(yù)有助于提高效率。國內(nèi)一項研究針對門診肺癌患者開發(fā)PIM 風(fēng)險預(yù)測模型,該模型根據(jù)患者是否具有相關(guān)危險因素定義患者發(fā)生PIM 的風(fēng)險高低[44],能夠輔助藥師決策實施藥學(xué)干預(yù)的對象。然而全面的、適用于所有腫瘤患者的風(fēng)險預(yù)測模型有待進(jìn)一步開發(fā)。此外,目前用于老年腫瘤患者的PIM 審查工具仍以AGS Beers標(biāo)準(zhǔn)為主,然而某些被判斷為PIM 的藥物對于腫瘤患者而言,臨床獲益可能大于藥物潛在的風(fēng)險。這要求臨床藥師結(jié)合臨床用藥知識以及患者情況進(jìn)行綜合判斷,參與制訂針對腫瘤患者的PIM 審查工具具有重要意義。
通過識別老年患者用藥中的PIM,有助于預(yù)防和減少藥物相關(guān)的不良事件,促進(jìn)安全合理用藥。AGS Beers標(biāo)準(zhǔn)最常用于老年腫瘤患者的藥物審查,腫瘤患者中PIM 的發(fā)生率很高,主要的藥物為苯二氮類藥物、非甾體抗炎藥和PPI。多重用藥、合并癥和年齡是引起老年患者發(fā)生PIM 的常見影響因素,其中治療方式和腫瘤類型在腫瘤患者中也是引起PIM 發(fā)生的重要因素。PIM對于死亡率、總生存率、再就診率、藥物相互作用和不良事件發(fā)生率等不良結(jié)局是研究中較為關(guān)注的重點。
由于目前的研究仍然較少,有關(guān)PIM 與不良結(jié)局的關(guān)系還存在差異,未來應(yīng)更加深入探索PIM 對于腫瘤患者各種不良結(jié)局的影響,并針對不同的腫瘤類型進(jìn)行研究。另外臨床藥師可以通過對老年腫瘤患者的用藥進(jìn)行綜合藥物審查,有效地保證腫瘤患者用藥的適當(dāng)性和安全性,在患者的藥物治療過程中發(fā)揮巨大作用。
作者貢獻(xiàn):徐曼負(fù)責(zé)文章的設(shè)計、資料收集和整理、論文撰寫;馬卓負(fù)責(zé)最終版修訂、對論文負(fù)責(zé);安卓玲、張予輝負(fù)責(zé)文章質(zhì)量控制和審核。
本文無利益沖突。