劉夢(mèng)琪,田丹丹,劉雅婷,崔 旭,文曉慧,張英群,何平平
1.南華大學(xué)衡陽醫(yī)學(xué)院護(hù)理學(xué)院,湖南 421000;2.湖南師范大學(xué)醫(yī)學(xué)院
肝癌是我國(guó)主要惡性腫瘤致死病因之一[1]。據(jù)2020 年數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),全球肝癌死亡人數(shù)約83 萬人,我國(guó)占全世界肝癌死亡病例的47.12%[2]。目前,肝癌患者治療方式趨于多樣化,可采用手術(shù)、放化療、肝移植等多種治療方式,患者5 年生存率明顯提高,但在接受治療的過程中患者容易出現(xiàn)不同程度的癥狀反應(yīng),對(duì)其生活質(zhì)量和生命健康產(chǎn)生嚴(yán)重危害[3-4]。隨著醫(yī)學(xué)模式的轉(zhuǎn)變,臨床決策者逐漸意識(shí)到患者主觀感受是臨床客觀指標(biāo)的重要補(bǔ)充[5]?;颊咦晕覉?bào)告結(jié)局(patientreported outcomes,PROs)是指未經(jīng)醫(yī)護(hù)人員或其他人解釋,直接來自患者的關(guān)于其健康狀況的任何方面的資料[6]。PROs 可以幫助醫(yī)務(wù)人員及時(shí)了解患者病情變化,制定科學(xué)臨床決策,為患者提供針對(duì)性癥狀管理[7]。國(guó)外較早開展了癌癥PROs 的研究,已開發(fā)出乳腺癌、胰腺癌、肺癌等多種癌癥的特異性評(píng)估工具,我國(guó)關(guān)于癌癥PROs 的研究尚處于起步階段。因此,本研究檢索國(guó)內(nèi)外適用于肝癌患者的PROs 評(píng)估工具,對(duì)工具的內(nèi)容、優(yōu)缺點(diǎn)以及臨床應(yīng)用情況進(jìn)行綜述,以期為我國(guó)研制本土化肝癌PROs 評(píng)估工具以及臨床決策者選擇合適的評(píng)估工具提供依據(jù)。
肝癌PROs 側(cè)重于關(guān)注肝癌患者自主報(bào)告的健康相關(guān)結(jié)局,主要通過口述病史、問卷調(diào)查及質(zhì)性訪談等途徑傾聽患者的真實(shí)感受,旨在收集有關(guān)于患者自身疾病和診療過程的相關(guān)癥狀、心理社會(huì)功能、健康生活相關(guān)質(zhì)量、患者滿意度以及依從性等方面的資料[8-9]。準(zhǔn)確、全面的肝癌PROs 資料可為臨床醫(yī)務(wù)人員減輕患者癥狀負(fù)擔(dān)、制定科學(xué)干預(yù)措施提供一定的證據(jù)支持。
普適性PROs 評(píng)估工具適用于一般人群或不同疾病患者,重點(diǎn)關(guān)注疾病的共性問題,評(píng)估內(nèi)容主要包括患者的癥狀困擾、心理困擾以及生活質(zhì)量等方面。常用安德森癥狀測(cè)評(píng)量表(M.D.Anderson Symptom Inventory,MDASI)[10]、羅德適應(yīng)癥狀困擾量表(The Rotterdam Symptom Checklist,RSCL)[11]、埃德蒙頓癥狀評(píng)估系統(tǒng)(Edmonton Symptom Assessment System,ESAS)[12]等工具從多維度評(píng)估肝癌患者的癥狀困擾情況,也可使用麥吉爾疼痛量表(McGill Pain Questionnaire,MPQ)[13]、簡(jiǎn)明疲乏評(píng)估量表(Brief Fatigue Inventory,BFI)[14]、匹茲堡睡眠指數(shù)(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)[15]等工具評(píng)估肝癌患者疼痛、疲乏、睡眠等單一癥狀。焦慮自評(píng)量表(Self-Rating Anxiety Scale,SAS)[15]以及抑郁自評(píng)量表(Self-Rating Depression Scale,SDS)[16]等可用于評(píng)估肝癌患者心理困擾情況。癌癥治療功能評(píng)價(jià)系統(tǒng) (Functional Assessment of Cancer Therapy-General,FACT-G)[17]和歐洲癌癥研究與治療組織生命質(zhì)量核心量表(The European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire Core-30,EORTC QLQ-C30)[18]等可用于評(píng)估肝癌患者的生活質(zhì)量情況。
2.2.1 癌癥治療功能評(píng)價(jià)系統(tǒng)-肝膽量表(Functional Assessment of Cancer Therapy-Hepatobiliary Questionnaire,FACT-HEP)
該量表由美國(guó)學(xué)者Heffernan 等[19]于2002 年在美國(guó)西北大學(xué)結(jié)局研究與教育中心開發(fā)的FACT-G 的基礎(chǔ)上研制而成,該量表已被翻譯為幾十種語言版本,是目前國(guó)際認(rèn)可度最高、應(yīng)用最廣泛的肝癌患者生活質(zhì)量量表。該量表分為生理狀況、社會(huì)/家庭狀況、心理狀況、功能狀況和肝膽腫瘤特異性癥狀5 個(gè)維度,共45 個(gè)條目,采用Likert 5 級(jí)評(píng)分法,“沒有”計(jì)0 分,“非常多”計(jì)4 分,總分0~180 分,分?jǐn)?shù)越高代表生活質(zhì)量越好。朱兆承等[20]于2008 年將該量表漢化形成中文版肝膽腫瘤治療功能評(píng)定量表,經(jīng)檢驗(yàn),量表具有良好的信效度和反應(yīng)度,總量表的重測(cè)信度為0.801,Cronbach's α 系數(shù)為0.916。該量表適用范圍廣,可用于原發(fā)性肝癌、轉(zhuǎn)移性肝癌、膽囊癌等多種肝膽外科腫瘤患者,且特異性模塊敏感度高,可準(zhǔn)確評(píng)估肝癌患者的特異性癥狀狀況和生活質(zhì)量,有利于醫(yī)務(wù)人員及時(shí)發(fā)現(xiàn)患者診療過程中的健康問題。
2.2.2 安德森癥狀評(píng)估量表-消化道腫瘤模塊(M.D.Anderson Symptom Inventory for Use in Patients with Gastrointestinal Cancer Module,MDASI-GI)
該量表由Wang 等[21]于2010 年根據(jù)美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《患者報(bào)告結(jié)局評(píng)價(jià)方法指南》和消化道腫瘤患者癥狀,基于美國(guó)得克薩斯大學(xué)安德森癌癥研究中心于2000 年開發(fā)的MDASI 修訂形成。該量表可分為兩部分,第一部分為癥狀條目,用于評(píng)估消化道癌癥患者在過去24 h 內(nèi)疼痛、睡眠障礙、食欲減退、悲傷等13 項(xiàng)常見癥狀和腹瀉、腹脹、便秘、吞咽困難和味覺5 項(xiàng)消化道腫瘤特異性癥狀的嚴(yán)重程度;第二部分為癥狀干擾條目,用于評(píng)估癥狀對(duì)于工作、生活、情緒以及一般活動(dòng)等6 項(xiàng)日常生活方面的干擾程度。MDASI-GI 共24 個(gè)條目,每個(gè)條目采用Likert 11級(jí)評(píng)分,“沒有出現(xiàn)”計(jì)0 分,“非常嚴(yán)重”計(jì)10 分,得分越高代表癥狀越嚴(yán)重或干擾程度越高。Chen 等[22]對(duì)該量表進(jìn)行漢化和文化調(diào)適,形成中文版安德森消化道腫瘤癥狀評(píng)估量表(Chinese Version of the M.D.Anderson Symptom Inventory Gastrointestinal Cancer Module,MDASI-GI-C)。MDASI-GI-C 具有良好的信效度,癥狀條目和癥狀干擾條目的Cronbach's α 系數(shù)均接近0.9,結(jié)構(gòu)效度良好。該量表的優(yōu)勢(shì)在于評(píng)估內(nèi)容全面,既可評(píng)估癌癥患者的核心癥狀,還可以評(píng)估胃腸道癌癥病人的特異性癥狀;同時(shí),適用范圍廣泛,可用于肝癌、胃癌、結(jié)腸直腸癌等多種消化道癌癥患者生活質(zhì)量的測(cè)量,且條目數(shù)量較少,計(jì)分方法簡(jiǎn)單,可操作性強(qiáng)。但中文版量表在進(jìn)行信效度檢驗(yàn)的樣本中肝癌患者僅占12.3%,因此,使用該量表測(cè)量肝癌患者相關(guān)癥狀時(shí),其內(nèi)容效度可能較弱,建議將該工具應(yīng)用于肝癌患者前應(yīng)進(jìn)一步開展研究證實(shí)其信效度。
2.2.3 原發(fā)性肝癌生存質(zhì)量量表(The European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire for Hepatocellular Carcinoma-18,EORTC QLQ-HCC18)
該量表是由歐洲癌癥研究與治療組織根據(jù)其研發(fā)的EORTC QOL-C30,在咨詢?nèi)蚺R床肝癌專家以及訪談歐洲、美國(guó)、中國(guó)肝癌患者的基礎(chǔ)上研制而成[23]。將該量表與核心量表EORTC QOL-C30 合用,可用于測(cè)量原發(fā)性肝癌患者的癥狀負(fù)擔(dān)和生活質(zhì)量。EORTC QLQ-HCC18 包括疲勞、身體形象、黃疸、營(yíng)養(yǎng)、疼痛、發(fā)熱、性方面興趣和腹脹8 個(gè)維度,共18 個(gè)條目,采用Likert 4 級(jí)評(píng)分,“沒有”計(jì)1 分,“非常嚴(yán)重”計(jì)4 分,得分越高代表癥狀越嚴(yán)重、生命質(zhì)量越低。EORTC QLQ-C30 量表包括軀體、社會(huì)、認(rèn)知等5 個(gè)功能領(lǐng)域,疲勞、疼痛等3 個(gè)癥狀領(lǐng)域,1 個(gè)整體生活質(zhì)量領(lǐng)域和6 個(gè)單一條目領(lǐng)域,共30 個(gè)條目,計(jì)分方法同EORTC QLQ-HCC18。Yang 等[24]進(jìn)行漢化形成中文版EORTC QLQ-HCC18。嚴(yán)海鷗等[25]對(duì)中文版EORTC QLQ-HCC18 進(jìn)行信效度驗(yàn)證,結(jié)果顯示,量表總的內(nèi)部一致信度為0.85,重測(cè)信度為0.94。EORTC QLQ-HCC18 是世界上首個(gè)融合了東西方文化元素的量表,且信效度高,目前已被翻譯為漢語、日語、阿拉伯語等多種語言,可供全世界不同國(guó)家測(cè)量原發(fā)性肝癌患者的生命質(zhì)量。但EORTC QLQ-HCC18中關(guān)于性方面的條目測(cè)量時(shí)可能會(huì)由于我國(guó)性觀念較為保守而產(chǎn)生偏移;另外其需與EORTC QLQ-C30 聯(lián)合使用,條目數(shù)較多,計(jì)算較復(fù)雜,可能會(huì)影響其臨床實(shí)用性。
2.2.4 肝癌特異性生活質(zhì)量評(píng)定量表(Quality of Life for Patients with Liver Cancer,QOL-LC)
該量表由Wan 等[26]于1998 年編制而成,是國(guó)內(nèi)首個(gè)研發(fā)用于評(píng)估肝癌患者生活質(zhì)量的特異性工具,目前最新版是QOL-LC(V2.0)。該量表共23 個(gè)條目,分為軀體領(lǐng)域、心理領(lǐng)域、癥狀/副作用領(lǐng)域、社會(huì)功能領(lǐng)域和生活質(zhì)量5 個(gè)維度,前4 個(gè)維度采用Likert 11 級(jí)評(píng)分,生活質(zhì)量維度采用0~100 分計(jì)分,總分越高代表患者的生活質(zhì)量越好。該量表具有良好的信效度和反應(yīng)度,總量表的重測(cè)信度為0.84,軀體領(lǐng)域、心理領(lǐng)域、癥狀/副作用領(lǐng)域和社會(huì)功能領(lǐng)域的Cronbach's α 系數(shù)為0.68~0.81。QOL-LC 是在國(guó)內(nèi)文化背景下研制而成的,語言理解方便,且條目數(shù)適中,計(jì)分規(guī)則簡(jiǎn)單,具有良好的可行性和信效度。目前,該量表在國(guó)內(nèi)已廣泛應(yīng)用于測(cè)量肝癌患者的生活質(zhì)量,但國(guó)外尚未見相關(guān)應(yīng)用研究。
2.2.5 癌癥患者生命質(zhì)量測(cè)定量表體系之肝癌量表(Quality of Life Instruments for Cancer Patients-Liver Cancer,QLICP-LI)
該量表由癌癥生命質(zhì)量量表通用模塊(Quality of Life Instruments for Cancer Patients-General Module,QLICP-GM V2.0)和肝癌患者特異性模塊共同組成,目前最新版是QLICP-LI(V2.0)。其中通用模塊由Wan 等[27]于2006 年研制,分為軀體功能、心理功能、社會(huì)功能、共性癥狀/不良反應(yīng)4 個(gè)維度,共32 個(gè)條目;肝癌特異模塊是由李微[28]于2011 年以國(guó)內(nèi)外肝癌生活質(zhì)量量表為參考,結(jié)合我國(guó)肝癌患者實(shí)際情況所研制的,該模塊包括肝臟相關(guān)表現(xiàn)、全身表現(xiàn)、特異性心理、并發(fā)癥、副作用5 個(gè)維度,共18 個(gè)條目。QLICP-LI 共50 個(gè)條目,采用Likert 5 級(jí)評(píng)分,每個(gè)條目得分為1~5分,利用極差化方法將粗分轉(zhuǎn)化為標(biāo)準(zhǔn)分,得分越高代表生命質(zhì)量越好。經(jīng)檢驗(yàn),總量表的Cronbach's α 系數(shù)為0.89,但在社會(huì)功能維度的Cronbach's α 系數(shù)僅為0.55,表明該量表在社會(huì)功能維度的信度較差,并且整個(gè)量表的反應(yīng)度較低。目前,該量表在國(guó)內(nèi)尚未廣泛應(yīng)用,建議后續(xù)應(yīng)通過專家咨詢、擴(kuò)大樣本量等方法對(duì)該量表進(jìn)行修訂,取得良好信效度后再推廣應(yīng)用。
2.2.6 肝癌患者特異性癥狀模塊(The Symptom Module Specific to Primary Liver Cancer,TSM-PLC)
該量表是由王毅欣[29]于2012 年經(jīng)過文獻(xiàn)回顧、專家咨詢等方法,以MDASI為藍(lán)本研制而成。TSM-PLC包含腹脹、腹瀉、體重下降、黃疸、瘙癢、發(fā)熱6 個(gè)癥狀條目,采用Likert 11 級(jí)計(jì)分,“無癥狀”計(jì)0 分,“能想象的最嚴(yán)重程度”計(jì)10 分,得分越高代表患者癥狀負(fù)擔(dān)越重。經(jīng)信效度檢驗(yàn),TSM-PLC 具有良好的信效度和反應(yīng)度,總量表的Cronbach's α 系數(shù)為0.835。該量表與MDASI 合用可有效提高普適性PROs 評(píng)估工具的內(nèi)容效度,有助于醫(yī)護(hù)人員從患者角度全面地評(píng)估肝癌患者的癥狀困擾情況,在國(guó)內(nèi)已得到臨床應(yīng)用,但國(guó)外尚未見相關(guān)研究。
2.2.7 肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)后栓塞綜合征癥狀評(píng)估問卷
該量表是由郭燕等[30]于2022 年編制而成,主要用于評(píng)估肝癌患者行肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)后2~3 d 栓塞綜合征癥狀。該量表共13 個(gè)條目,分為生理、心理社會(huì)兩個(gè)維度。其中條目“我出現(xiàn)發(fā)熱”按體溫情況計(jì)0~4分,其余條目按Likert 6 級(jí)評(píng)分法,“無癥狀”計(jì)0 分,“重度影響”計(jì)5 分,總分越高代表患者癥狀越嚴(yán)重。該量表具有良好的信效度,Cronbach's α 系數(shù)為0.898,結(jié)構(gòu)效度良好,且與中文版安德森癥狀評(píng)估量表(M.D.Anderson Symptom Inventory-Chinese,MDASI-C)有顯著相關(guān)性。該量表納入的癥狀具有較強(qiáng)的針對(duì)性,可以精準(zhǔn)評(píng)估行肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)后患者的癥狀反應(yīng),且條目數(shù)少,計(jì)分簡(jiǎn)單,應(yīng)答時(shí)間僅需2 min,臨床可操作性強(qiáng),但由于研發(fā)時(shí)間較短,尚未進(jìn)行廣泛研究驗(yàn)證其實(shí)用性,建議未來進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量和樣本來源進(jìn)行實(shí)踐研究。
2.2.8 肝癌術(shù)后患者飲食治療依從性量表
該量表是由鄭芹等[31]于2015 年通過回顧大量文獻(xiàn)、與患者進(jìn)行半結(jié)構(gòu)化訪談、咨詢多名專家以及預(yù)調(diào)查等多種方法研制而成,主要用于評(píng)估肝癌術(shù)后患者過去1 個(gè)月的飲食治療依從性。該量表共11 個(gè)條目,分為日常飲食管理行為、飲食依從性態(tài)度、遵醫(yī)飲食行為、家屬支持度和限酒行為5 個(gè)維度。采用Likert 4 級(jí)評(píng)分法,“完全不符合”計(jì)1 分,“完全符合”計(jì)4 分,反向條目則采用反向計(jì)分法,得分越高代表患者的飲食治療依從性越好。該量表具有良好信效度,Cronbach's α系數(shù)為0.761,各維度的重測(cè)信度為0.93~0.99,相關(guān)分析量表具有良好的內(nèi)容和結(jié)構(gòu)效度。目前,國(guó)內(nèi)外缺乏公認(rèn)的肝癌患者飲食治療依從性評(píng)估工具,該量表可為醫(yī)護(hù)人員了解肝癌患者術(shù)后飲食治療依從性,制定干預(yù)措施提供一定的證據(jù)支持。該量表結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,條目數(shù)少,適合用于門診患者以及出院后電話隨訪,但由于未檢驗(yàn)其反應(yīng)度,且開發(fā)時(shí)間較晚,目前相關(guān)臨床應(yīng)用研究較少。
普適性和特異性評(píng)估工具均可用于測(cè)量肝癌PROs,普適性PROs 評(píng)估工具適用人群較廣,側(cè)重于評(píng)估疾病的共性問題,評(píng)估內(nèi)容較為寬泛,但難以捕捉肝癌患者的特異性癥狀困擾;特異性PROs 評(píng)估工具主要適用于肝癌患者,評(píng)估內(nèi)容主要聚焦于肝癌患者存在的健康相關(guān)問題,對(duì)于結(jié)果測(cè)定更為敏感,但評(píng)估內(nèi)容欠全面。因此,應(yīng)綜合考慮研究目的、研究人群以及臨床情景選用合適的評(píng)估工具,必要時(shí)可聯(lián)合使用多種工具,以保證評(píng)估的全面性及準(zhǔn)確性。
肝癌特異性PROs 評(píng)估工具均可用于評(píng)估肝癌患者癥狀困擾和生活質(zhì)量,肝癌術(shù)后患者飲食治療依從性量表聚焦于評(píng)估肝癌術(shù)后患者的飲食治療依從性。與其他量表相比,F(xiàn)ACT-HEP 和MDASI-GI 不僅可用于肝癌患者,還可分別用于胃癌、胰腺癌等多種癌種患者,臨床適用范圍更為廣泛。EORTC QLQ-HCC18 僅適用于原發(fā)性肝癌患者,且使用時(shí)需與EORTC QLQ-C30聯(lián)合應(yīng)用,條目數(shù)相對(duì)較多,因此使用前應(yīng)考慮患者的作答時(shí)間問題。肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)后栓塞綜合征癥狀評(píng)估問卷適合用于評(píng)估行肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)后肝癌患者的癥狀狀況。QOL-LC、QLICP-LI 以及TSM-PLC是基于我國(guó)文化背景創(chuàng)造的量表,文化契合度高,臨床可操作性更強(qiáng),但由于QLICP-LI 信度和反應(yīng)度有待提高,因此三者之間,更推薦使用QOL-LC或TSM-PLC作為我國(guó)肝癌患者生活質(zhì)量的測(cè)評(píng)工具。
PROs 可以報(bào)告與疾病和診療相關(guān)的癥狀,將PROs 納入護(hù)理常規(guī),有利于醫(yī)護(hù)人員及時(shí)發(fā)現(xiàn)患者治療過程中的癥狀,為優(yōu)化患者癥狀管理提供指導(dǎo)。Kaiser 等[32]使用FACT-HEP 和EORTC QLQ-HCC18收集晚期肝癌患者的PROs 數(shù)據(jù),結(jié)果顯示,肝癌晚期患者容易出現(xiàn)食欲減退、疲勞、腹瀉和疼痛等癥狀。馬鴻琦等[33]使用MDASI-C 和TSM-PLC 測(cè)量肝癌患者圍術(shù)期不同時(shí)間點(diǎn)癥狀及癥狀群,結(jié)果發(fā)現(xiàn),術(shù)前1~3 d 最嚴(yán)重的前3 種癥狀為口干、緊張和腹脹,術(shù)后1~3 d 為腹脹、疼痛和口干,出院前3 d 為體重下降、緊張和腹脹。
PROs 能夠預(yù)測(cè)肝癌患者術(shù)后生存率和恢復(fù)預(yù)期腫瘤治療時(shí)間,準(zhǔn)確的PROs 數(shù)據(jù)有助于醫(yī)護(hù)人員早期識(shí)別患者的病情變化,從而制定針對(duì)性治療和護(hù)理措施。Chiu 等[34]利用FACT-HEP 收集肝癌術(shù)后患者2 年隨訪期間的健康相關(guān)生活質(zhì)量,結(jié)果顯示,術(shù)前FACT-HEP 評(píng)分越高的患者術(shù)后生存率越高,說明術(shù)前的FACT-HEP 評(píng)分是肝癌切除術(shù)后患者總生存率的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素。Lillemoe 等[35]使用MDASI-GI 測(cè)量107 例肝癌患者的術(shù)前癥狀負(fù)擔(dān),發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重的術(shù)前癥狀負(fù)擔(dān)會(huì)延遲術(shù)后恢復(fù)預(yù)期腫瘤治療的時(shí)間,進(jìn)而影響患者愈后。
將PROs 與醫(yī)護(hù)人員評(píng)估的患者健康信息及客觀實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)、影像學(xué)結(jié)果等結(jié)合起來,可作為評(píng)價(jià)臨床治療和干預(yù)措施效果的重要指標(biāo),從而為確定最佳的治療和護(hù)理方案提供證據(jù)。Verma 等[36]對(duì)109 例原發(fā)性肝癌患者提供為期3 個(gè)月的姑息治療,并采用FACT-HEP 和ESAS 作為測(cè)評(píng)工具,結(jié)果發(fā)現(xiàn)姑息治療可以減輕患者癥狀負(fù)擔(dān),提高患者生活質(zhì)量。Galle等[37]將EORTC QLQ-HCC18 和EORTC QLQ-C30 聯(lián)合使用作為評(píng)價(jià)工具,對(duì)比阿替唑單抗加貝伐珠單抗和索拉非尼對(duì)無法進(jìn)行手術(shù)的肝癌患者的療效,結(jié)果顯示,前者對(duì)患者的生活質(zhì)量、功能和疾病癥狀方面有明顯改善。趙新華等[38]為72 例肝癌抑郁患者提供基于堅(jiān)強(qiáng)概念的護(hù)理干預(yù),并使用QLICP-LI 調(diào)查干預(yù)效果,發(fā)現(xiàn)基于堅(jiān)強(qiáng)概念的護(hù)理干預(yù)可以減輕患者的抑郁癥狀。
肝癌患者病情復(fù)雜且癥狀多樣化,關(guān)注患者主觀感受,全面評(píng)估肝癌PROs 具有重要的臨床意義。目前,國(guó)內(nèi)外已經(jīng)研制了多種可用于評(píng)估肝癌PROs 的工具并得到應(yīng)用,但我國(guó)肝癌PROs 評(píng)估工具仍存在些許不足。本研究總結(jié)當(dāng)前不足并提出建議:1)目前所使用的肝癌PROs 評(píng)估工具主要是在國(guó)外研究的基礎(chǔ)上研制、修訂或漢化而來且缺乏大樣本的信效度檢驗(yàn),此外,評(píng)估工具之間存在異質(zhì)性,不利于橫向比較不同的研究結(jié)果。今后應(yīng)扎根我國(guó)醫(yī)療現(xiàn)狀和文化背景,開發(fā)更加靈敏、全面的肝癌PROs 評(píng)估工具并進(jìn)行大樣本、多中心的信效度驗(yàn)證。2)現(xiàn)有的PROs 評(píng)估工具評(píng)估范圍不全,主要局限于測(cè)量患者的癥狀和生活質(zhì)量,后續(xù)應(yīng)開發(fā)針對(duì)患者滿意度、依從性和護(hù)理質(zhì)量等方面的評(píng)估工具。3)處于不同疾病階段、采取不同治療方式的肝癌患者面對(duì)的疾病困擾不同,但現(xiàn)存的評(píng)估工具缺乏階段或治療特異性,應(yīng)研制適用于不同肝癌分期、不同治療方式的PROs 評(píng)估工具,以強(qiáng)化評(píng)估工具的特異性。4)在“互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療”的背景下,建議將肝癌PROs 評(píng)估工具融入電子病歷系統(tǒng),開發(fā)PROs 數(shù)據(jù)管理平臺(tái),以加強(qiáng)PROs 的臨床應(yīng)用。