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      芪藶強(qiáng)心膠囊聯(lián)合沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉治療慢性心力衰竭的臨床研究

      2023-09-11 08:47:43劉德奎周鋒杜繼冉焦梅任祥祥
      基層醫(yī)學(xué)論壇 2023年10期
      關(guān)鍵詞:芪藶強(qiáng)心膠囊慢性心力衰竭生活質(zhì)量

      劉德奎 周鋒 杜繼冉 焦梅 任祥祥

      【摘要】? 目的? ? 探究慢性心力衰竭患者采用芪藶強(qiáng)心膠囊+沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉治療的臨床效果。方法? ? 納入阜南縣中醫(yī)院2020年3月—2021年3月收治的108例慢性心力衰竭患者,按隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組54例和觀察組54例。對(duì)照組口服沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉,觀察組加用芪藶強(qiáng)心膠囊,比較2組治療效果、血清學(xué)指標(biāo)、心功能、生活質(zhì)量及安全性。結(jié)果? ? 觀察組治療總有效率為96.30%,高于對(duì)照組的83.33%,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。治療前,2組血清學(xué)指標(biāo)、心功能及生活質(zhì)量比較,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);與對(duì)照組相比,觀察組治療后腦鈉肽(BNP)、基質(zhì)金屬蛋白酶-2(MMP-2)及高敏肌鈣蛋白(hs-TnT)水平均較低,左心室收縮末期內(nèi)徑(LVESd)、左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDd)均較低,左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)較高,6 min步行距離(6MWT)較長(zhǎng),明尼蘇達(dá)心力衰竭生活質(zhì)量問(wèn)卷表(MLHFQ)評(píng)分較低,均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。2組不良反應(yīng)發(fā)生率無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。結(jié)論? ? 芪藶強(qiáng)心膠囊+沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉治療慢性心力衰竭可有效調(diào)節(jié)血清學(xué)指標(biāo)水平,增強(qiáng)心功能,促進(jìn)生活質(zhì)量改善,且具有較高的安全性。

      【關(guān)鍵詞】? 慢性心力衰竭;芪藶強(qiáng)心膠囊;沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉;血清學(xué)指標(biāo);心功能;生活質(zhì)量

      中圖分類(lèi)號(hào):R541.6? ? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

      文章編號(hào):1672-1721(2023)10-0084-03

      DOI:10.19435/j.1672-1721.2023.10.027

      慢性心力衰竭為心血管疾病終末期的主要表現(xiàn),易導(dǎo)致心臟結(jié)構(gòu)及功能發(fā)生不同程度損害,降低心室泵血功能[1]。目前該病治療以西醫(yī)藥物為主,可在一定程度上改善患者病情,但遠(yuǎn)期療效不佳,再住院率及病死率仍較高。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為心力衰竭屬“水腫”范疇,結(jié)合中成藥物治療效果更優(yōu)[2]。沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉屬降壓類(lèi)藥物,具有保護(hù)心臟功能的作用;芪藶強(qiáng)心膠囊為臨床常用中成藥,具有益氣溫陽(yáng),活血通絡(luò),利水消腫等功效[3-4]。本研究針對(duì)慢性心力衰竭患者采用芪藶強(qiáng)心膠囊聯(lián)合沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉治療,分析其臨床療效,報(bào)道如下。

      1? ? 資料與方法

      1.1? ? 一般資料? ? 納入阜南縣中醫(yī)院2020年3月—2021年3月收治的108例慢性心力衰竭患者,按隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組(54例)和觀察組(54例)。對(duì)照組男30例,女24例;年齡23~64歲,平均年齡(43.52±2.41)歲;病程1~3年16例,4~6年23例,7~9年15例;心功能分級(jí):10例Ⅱ級(jí),32例Ⅲ級(jí),12例Ⅳ級(jí)。觀察組男28例,女26例;年齡25~66歲,平均年齡(43.63±2.52)歲;病程1~3年15例,4~6年21例,7~9年18例;心功能分級(jí):11例Ⅱ級(jí),29例Ⅲ級(jí),14例Ⅳ級(jí)。2組一般資料對(duì)比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。

      1.2? ? 入選標(biāo)準(zhǔn)? ? (1)納入標(biāo)準(zhǔn):參照《慢性心力衰竭診斷治療指南》[5]中相關(guān)診斷;對(duì)研究藥物耐受;精神正常;患者及家屬簽署知情同意書(shū)。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):肝腎功能異常;短期內(nèi)服用過(guò)糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物;患有嚴(yán)重感染性疾病。

      1.3? ? 方法? ? 2組患者入組后均給予利尿、強(qiáng)心等常規(guī)治療,低氧患者需給予鼻導(dǎo)管或面罩吸氧,叮囑患者多休息,少攝入鹽分。對(duì)照組口服沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉[Novartis Pharma Schweiz AG,國(guó)藥準(zhǔn)字:J20190001,規(guī)格50 mg(包括24 mg沙庫(kù)巴曲及26 mg纈沙坦],50 mg/次,1次/d。在此基礎(chǔ)上,觀察組口服芪藶強(qiáng)心膠囊(石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:Z20040141,規(guī)格0.3 g),4粒/次,3次/d。2組治療時(shí)間均為3個(gè)月。

      1.4? ? 觀察指標(biāo)? ? (1)治療效果:根據(jù)《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[6]中標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)估,顯效:治療后氣喘、胸悶、肺部濕啰音等癥狀明顯改善,心功能改善程度≥2級(jí);有效:治療后氣喘、胸悶、肺部濕啰音等癥狀較治療前有所改善,心功能1級(jí);無(wú)效:治療后氣喘、胸悶、肺部濕啰音等癥狀未改善甚至逐漸加重,心功能無(wú)變化。顯效、有效均視為有效。(2)血清學(xué)指標(biāo):治療前后于患者清晨空腹?fàn)顟B(tài)下抽取5 mL靜脈血,以離心方式分離血清,采用酶聯(lián)免疫試劑盒(均購(gòu)自深圳市三莉科技有限公司)檢測(cè)腦鈉肽(brain natriuretic peptide,BNP)、基質(zhì)金屬蛋白酶-2(matrix metallo proteinase-2,MMP-2)及高敏肌鈣蛋白(highly sensitive troponin T,hs-TnT)水平。(3)心功能:治療前后采用多普勒超聲診斷儀檢測(cè)左心室收縮末期內(nèi)徑(left ventricular end-systolic dimension,LVESd)、左心室射血分?jǐn)?shù)(left ventricular ejection fraction,LVEF)及左心室舒張末期內(nèi)徑(left ventricular end-diastolic dimension,LVEDd),并記錄患者在6 min內(nèi)的步行距離(6-minute walktest,6 MWT)。(4)生活質(zhì)量:治療前后采用采用明尼蘇達(dá)心力衰竭生活質(zhì)量問(wèn)卷表(Minnesota living with heart failure questionnaire,MLHFQ)[7]評(píng)估,包括3個(gè)維度,21個(gè)條目,總分0~105分,評(píng)分越高則生活質(zhì)量越差。(5)安全性:對(duì)2組治療過(guò)程中低血壓、惡心、頭暈及心悸等不良反應(yīng)情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。

      1.5? ? 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法? ? 使用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料以百分比表示,采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以x±s表示,采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2? ? 結(jié)果

      2.1? ? 2組治療效果比較? ? 與對(duì)照組相比,觀察組治療總有效率更高,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),見(jiàn)表1。

      2.2? ? 2組血清學(xué)指標(biāo)比較? ? 治療前2組血清學(xué)指標(biāo)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);治療后觀察組BNP、MMP-2、hs-TnT水平均較對(duì)照組低,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),見(jiàn)表2。

      2.3? ? 2組心功能比較? ? 治療前2組心功能無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);與對(duì)照組相比,治療后觀察組LVESd、LVEDd均更低,LVEF更高,6 MWT更長(zhǎng),有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),見(jiàn)表3。

      2.4? ? 2組生活質(zhì)量比較? ? 治療前2組生活質(zhì)量無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);與對(duì)照組相比,治療后觀察組MLHFQ評(píng)分更低,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),見(jiàn)表4。

      2.5? ? 2組安全性比較? ? 2組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表5。

      3? ? 討論

      慢性心力衰竭病情進(jìn)展緩慢,患者多伴有其他并發(fā)癥,臨床治療較為復(fù)雜,嚴(yán)重影響工作及生活。目前臨床治療以西藥為主,可在一定程度上改善患者臨床癥狀;但該病病程較長(zhǎng),單一用藥易使患者產(chǎn)生耐藥性,不利于長(zhǎng)期病情控制[8]。因此,臨床需選取更為有效的藥物以控制病情進(jìn)展,改善心功能。中醫(yī)認(rèn)為慢性心力衰竭屬“心悸”“水腫”等范疇,多由氣虛血瘀、心氣不足等所致,治療應(yīng)以益氣養(yǎng)陰、溫陽(yáng)化氣為主[9]。

      本研究結(jié)果顯示,與對(duì)照組相比,觀察組治療總有效率較高,BNP、MMP-2、hs-TnT水平均較低,LVESd、LVEDd較低,LVEF較高,6 MWT較長(zhǎng),MLHFQ評(píng)分較低(P<0.05),2組不良反應(yīng)發(fā)生率無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。表明芪藶強(qiáng)心膠囊+沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉治療慢性心力衰竭患者效果確切,可有效改善心功能及生活質(zhì)量,延緩病情進(jìn)展,且安全可靠。MMP-2參與心室重構(gòu)全過(guò)程,在心力衰竭患者體內(nèi)表達(dá)量及活性均顯著增加,易造成膠原網(wǎng)絡(luò)重構(gòu),導(dǎo)致心室腔擴(kuò)大;BNP、hs-TnT為臨床常用評(píng)估心力衰竭程度的有效指標(biāo),其水平會(huì)隨著病情變化波動(dòng),有效調(diào)節(jié)MMP-2、hs-TnT、BNP水平可延緩患者心室重構(gòu)進(jìn)程[10]。沙庫(kù)巴曲纈沙坦由沙庫(kù)巴曲及纈沙坦組成,沙庫(kù)巴曲于服藥后2 h達(dá)血藥濃度峰值,生物利用度≥60%,可抑制腦啡肽酶活性,防止其轉(zhuǎn)化為BNP,進(jìn)而有效降低BNP水平;纈沙坦于服藥后1.5 h達(dá)血藥濃度峰值,生物利用度≥23%,可抑制血管緊張素Ⅱ,具有顯著降壓作用,同時(shí)能夠逆轉(zhuǎn)高血壓引起的左心室肥厚,利于改善心力衰竭遠(yuǎn)期預(yù)后;兩者聯(lián)合應(yīng)用能夠同時(shí)調(diào)控利鈉肽及腎素-血管緊張素-醛固酮(RAAS)系統(tǒng),并可在抑制血管緊張素基礎(chǔ)上進(jìn)一步加強(qiáng)利鈉肽保護(hù)作用,促進(jìn)心功能改善[11]。芪藶強(qiáng)心膠囊為中藥復(fù)方制劑,主要由陳皮、人參、葶藶子、玉竹、紅花、黃芪、附子、桂枝、丹參及香加皮等組成,黃芪具有生肌、強(qiáng)心、補(bǔ)氣等效用;陳皮可理氣健脾、燥濕化痰,主治胸痹、脾胃氣滯等;人參促進(jìn)心臟收縮;葶藶子具有消腫、泄熱、平喘功效,主治水腫、胸腹積水、痰涎壅盛等癥狀;玉竹可養(yǎng)陰潤(rùn)燥、生津止渴;紅花可活血化瘀、散濕去腫;附子具有止痛、散寒功效;桂枝、丹參、香加皮可通經(jīng)止痛、涼血消癰,多種中藥聯(lián)合應(yīng)用可有效發(fā)揮協(xié)同作用,起到益氣補(bǔ)陽(yáng)、活血化瘀、疏通氣血效果[12]。在沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉治療基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用芪藶強(qiáng)心膠囊可進(jìn)一步提高治療效果,逆轉(zhuǎn)心室重構(gòu),改善心功能,有效控制病情。

      綜上所述,芪藶強(qiáng)心膠囊+沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉治療慢性心力衰竭可有效增強(qiáng)心功能,調(diào)節(jié)血清學(xué)指標(biāo),促進(jìn)生活質(zhì)量改善,且安全性高,具有臨床推廣價(jià)值。

      參考文獻(xiàn)

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      [3]? ? 秦少?gòu)?qiáng),王亞玲,劉俊峰,等.芪藶強(qiáng)心膠囊聯(lián)合沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉片治療慢性心功能不全臨床效果[J].中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2020,38(4):201-203.

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      (收稿日期:2023-01-17)

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