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      基于土壅木郁理論探討2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病患者腸道內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的改變

      2023-09-19 10:05:29劉璐張翕宇彭思涵康健劉椏
      中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2023年19期
      關(guān)鍵詞:脂肪性酒精性脂肪肝

      劉璐,張翕宇,彭思涵,康健,劉椏

      ·綜 述·

      基于土壅木郁理論探討2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病患者腸道內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的改變

      劉璐1,張翕宇1,彭思涵1,康健2,劉椏1

      1.成都中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科,四川成都 610075;2.成都中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院肛腸科,四川成都 610075

      應(yīng)用中醫(yī)藥調(diào)節(jié)2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病患者的腸道內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài),對(duì)該疾病的防治具有重要意義。從中醫(yī)角度看,土壅木郁為其發(fā)病關(guān)鍵。土壅木郁理論是肝脾同病的一種,因脾失健運(yùn)、水濕內(nèi)停、濕熱內(nèi)蘊(yùn)、上蒸肝膽,致疏泄不利;通過(guò)肝脾同調(diào),使運(yùn)化順暢,代謝正常。中醫(yī)辨證論治有利于2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病患者腸道內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定,減輕患者臨床癥狀,延緩疾病進(jìn)展。本文對(duì)土壅木郁理論下2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病患者腸道內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)相關(guān)研究進(jìn)展進(jìn)行綜述,為該疾病的臨床診治提供依據(jù)。

      土壅木郁;2型糖尿??;非酒精性脂肪性肝??;腸道內(nèi)環(huán)境;腸道菌群

      2型糖尿?。╰ype 2 diabetes mellitus,T2DM)與非酒精性脂肪性肝?。╪on-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)同屬代謝性疾病,二者具有較強(qiáng)的雙向關(guān)系,其發(fā)病擁有共同土壤,如胰島素抵抗、脂代謝異常等內(nèi)在代謝紊亂[1]。我國(guó)NAFLD發(fā)病率為29.2%,臨床上繼發(fā)于T2DM的NAFLD患者尤為多見(jiàn),其發(fā)病率為49%~62%,顯著高于非糖尿病患者[2-5]。NAFLD是一種除外過(guò)量飲酒和其他明確傷肝因素所致的、以肝臟脂肪積聚為主要病理表現(xiàn)的慢性肝臟疾病,是代謝綜合征的肝臟表現(xiàn),亦稱(chēng)之為代謝相關(guān)脂肪性肝病,目前已成為全球慢性肝病的主要病因之一[2-3]。在肥胖和T2DM患者中,NAFLD發(fā)病率為70%~80%[4]。患者肝細(xì)胞糖脂代謝功能顯著降低,肝細(xì)胞的增殖和分化受到影響,從而加速肝細(xì)胞向肝纖維化、肝硬化方向進(jìn)展[6]。T2DM為NAFLD進(jìn)展提供代謝條件,并影響其嚴(yán)重程度和疾病預(yù)后;同時(shí)NAFLD亦會(huì)增加患者患糖尿病及相關(guān)心血管和腎臟并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)。中醫(yī)藥通過(guò)整體綜合調(diào)治,延緩病情進(jìn)展,提高患者的生活質(zhì)量,具有安全無(wú)毒、價(jià)格低廉等優(yōu)點(diǎn),在該疾病的治療中具有一定優(yōu)勢(shì)。

      肝臟是最大的消化腺,輔助脾胃運(yùn)化水谷精微;而胃腸是維持人體生命的基本器官。腸道和肝臟的解剖關(guān)系密切,腸道菌群通過(guò)腸–肝軸參與T2DM合并NAFLD的發(fā)生發(fā)展過(guò)程。運(yùn)用中醫(yī)辨證治療方法改善患者腸道內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)已成為臨床診療的新方向。T2DM合并NAFLD的中醫(yī)病名為消渴、肝癖,其發(fā)病與肝失調(diào)達(dá)、脾失健運(yùn)密切相關(guān)。本文基于腸道內(nèi)環(huán)境,從土壅木郁理論綜述T2DM合并NAFLD的病因病機(jī),以期為其診療提供理論依據(jù)。

      1 土壅木郁致T2DM合并NAFLD的病機(jī)演變

      甲木為膽,乙木為肝;戊土為胃,己土為脾。中焦脾胃乃氣血生化之源,脾升胃降調(diào)節(jié)全身氣機(jī)運(yùn)行。正常情況下,木制約土;病理情況下,存在木旺乘土、土虛木乘兩種狀態(tài)。《四圣心源·脈法解》云:“木生于水而長(zhǎng)于土,土氣沖和,則肝隨脾升,膽隨胃降,木榮而不郁。土弱而不能達(dá)木,則木氣郁塞,肝病下陷而膽病上逆?!蓖鳞张c木郁互為因果,常一病俱病。木賴(lài)土之滋養(yǎng),故能升發(fā)調(diào)暢;土賴(lài)木之疏泄,故可運(yùn)化散精。若多種病因影響脾胃,形成中土壅滯不通而使得木郁不暢,即土壅木郁;木郁亦使脾土運(yùn)化受損,影響中焦升降之功。土壅與木郁相互影響,在肝脾失和的惡性循環(huán)中助推病情進(jìn)展。

      現(xiàn)代人多食高糖、肥膩、辛辣食物,脾胃受損,清陽(yáng)之氣不能隨脾氣而上升,水谷精微運(yùn)化轉(zhuǎn)輸失常。一方面,津液不能布散全身發(fā)揮濡養(yǎng)作用,肝失滋養(yǎng)可導(dǎo)致疏泄功能失常;另一方面,濕聚成痰停滯,中焦阻滯氣機(jī),加重脾胃氣機(jī)升降失常,進(jìn)而影響肝氣升發(fā),氣郁不疏。當(dāng)今社會(huì)人們工作、生活壓力大,憂思多慮耗傷脾氣,多思則脾氣壅滯不通,加之久坐少動(dòng),使得人體氣機(jī)郁結(jié)不通而升降失常,如此氣滯、痰濕停滯,膏脂堆積則形成肥胖,津液失于轉(zhuǎn)輸布散,或諸邪郁而化熱,損耗人體津液,導(dǎo)致消渴合并肝癖。

      1.1 起病之初多為土壅

      糖尿病古時(shí)稱(chēng)之為消渴?!端貑?wèn)·奇病論》曰:“此肥美之所發(fā)也,此人必?cái)?shù)食甘美而多肥也,肥者,令人內(nèi)熱,甘者,令人中滿,故其氣上溢,轉(zhuǎn)為消渴?!毕手耍O彩撤矢屎裎?,初期常為實(shí)證,中焦氣滯而成土壅。目前,人們較為認(rèn)可的NAFLD中醫(yī)病名有脅痛、積聚、痰濁、積證、肥氣、黃疸等[7]?!峨y經(jīng)》曰:“肝之積,名曰肥氣?!币皇沁^(guò)食肥甘所致;二是水谷精微攝入過(guò)多堆積于體內(nèi),化為肥脂。糖尿病合并脂肪肝在起病早期多呈土壅狀態(tài)。

      1.2 土壅木郁為病機(jī)關(guān)鍵

      《靈樞·五變》曰:“怒則氣上逆,胸中蓄積,血?dú)饽媪?,髖皮充肌,血脈不行,轉(zhuǎn)而為熱,熱則消肌膚,故為消癉?!迸瓌t氣逆,氣機(jī)在胸中蓄積,氣血無(wú)法運(yùn)行因而留滯于皮膚肌肉,內(nèi)蘊(yùn)生熱,消耗津液使人消瘦。肝藏血,腎藏精,精血互滋互生,肝血依賴(lài)腎精滋養(yǎng),腎精又賴(lài)于肝血滋養(yǎng),稱(chēng)為肝腎同源,故肝木氣郁亦會(huì)導(dǎo)致腎陰損傷,進(jìn)一步導(dǎo)致消渴。土壅引起中焦氣滿,導(dǎo)致濕熱內(nèi)蘊(yùn)、胃熱,出現(xiàn)多食易饑;脾失健運(yùn),津液不布,出現(xiàn)口渴;脾失升清導(dǎo)致水液下注膀胱,小便頻數(shù);精微物質(zhì)下注,隨尿液排出,故小便味甜。土氣壅滯,不僅影響胃的受納、腐熟及脾的運(yùn)化功能,若食入肥甘厚味,亦可淫精于脈,聚為痰濕化脂,膏脂不化,蘊(yùn)結(jié)于肝[8]。土壅、木郁相互影響,在肝脾失和的惡性循環(huán)中助推病情進(jìn)展,土壅木郁為T(mén)2DM合并NAFLD形成的病機(jī)關(guān)鍵。

      1.3 久病必虛,痰阻血瘀而致病深

      土壅木郁初期病位在肝脾,氣血運(yùn)行不暢而成瘀,津液失布而成濕痰,濕痰瘀留滯于肝,最終導(dǎo)致痰濕互結(jié)(中度脂肪肝),甚至痰瘀互結(jié)(重度脂肪肝)[9]。然久病及腎,日久肝脾腎三臟俱虛,最終可見(jiàn)多個(gè)臟腑虧損,功能障礙,氣血逆亂,致氣、血、陰、陽(yáng)虛損,正虛與邪實(shí)相互膠結(jié),邪實(shí)阻滯氣血運(yùn)行,形成虛實(shí)夾雜的惡性循環(huán)。T2DM合并NAFLD后期常五臟俱虛,痰濕瘀血夾雜,或可合并土壅木郁,而致病情復(fù)雜。

      綜上,土壅木郁為T(mén)2DM合并NAFLD發(fā)病的關(guān)鍵病機(jī)。仝小林認(rèn)為,土壅木郁為代謝綜合征的發(fā)病關(guān)鍵,導(dǎo)致肝臟糖脂代謝紊亂和胰島素抵抗;T2DM合并NAFLD患者的治療多從土壅木郁著手,注重調(diào)肝,可以大柴胡湯、茵陳蒿湯等為基礎(chǔ)進(jìn)行加減治療[10]。樸春麗從土壅木郁著眼,調(diào)理肝脾,運(yùn)用清熱利濕、健脾疏肝法,以自擬加味大柴胡湯治療T2DM合并血脂紊亂亦獲良效[11]。

      2 腸道內(nèi)環(huán)境與T2DM合并NAFLD的關(guān)系

      腸道內(nèi)的細(xì)菌、真菌、病毒等與其所處腸道環(huán)境共同組成腸道內(nèi)環(huán)境;當(dāng)多種因素致腸道微生物的數(shù)量和結(jié)構(gòu)發(fā)生變化時(shí),便會(huì)引起腸道內(nèi)環(huán)境失衡,從而增加T2DM合并NAFLD的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)[12-16]。

      腸道內(nèi)環(huán)境受以下物質(zhì)影響:①脂多糖。脂多糖是革蘭陰性菌外膜上的內(nèi)毒素,細(xì)菌分解后被釋放,產(chǎn)生炎癥反應(yīng);脂多糖可使單核細(xì)胞功能受損,抗炎能力下降,進(jìn)而引發(fā)T2DM;脂多糖也可誘導(dǎo)組織炎癥反應(yīng),通過(guò)脂多糖-Toll樣受體4信號(hào)通路在肝損害中發(fā)揮重要作用[17-19]。②短鏈脂肪酸。短鏈脂肪酸能夠調(diào)節(jié)腸道菌群平衡,腸道菌群結(jié)構(gòu)的改變影響短鏈脂肪酸的產(chǎn)生;通過(guò)調(diào)控胃腸道激素分泌、胰島素敏感性及糖脂代謝,改善高脂飲食誘導(dǎo)的NAFLD[20-22]。③膽汁酸。膽汁酸作為膽汁的重要成分,對(duì)糖脂代謝、內(nèi)分泌代謝及免疫反應(yīng)等具有調(diào)節(jié)作用,能夠影響T2DM合并NAFLD的發(fā)生、發(fā)展[23]。研究發(fā)現(xiàn),降脂益生菌通過(guò)調(diào)節(jié)腸道法尼醇X受體–成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子15信號(hào)通路,改善小鼠膽汁酸的代謝及轉(zhuǎn)運(yùn),調(diào)節(jié)糖脂代謝,改善肝組織脂肪變性,降低肝、腸炎癥水平,修復(fù)腸黏膜屏障[24]。④膽堿代謝。膽堿通過(guò)其代謝產(chǎn)物三甲胺影響肝內(nèi)脂質(zhì)和膽固醇代謝,在高脂飲食中,微生物群將膽堿轉(zhuǎn)化為三甲胺并將其氧化,導(dǎo)致膽堿生物利用度下降[25-26]。研究發(fā)現(xiàn),隨著氧化三甲胺水平的增加,T2DM的相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)顯著增加[27]。楊海琳等[28]通過(guò)蛋氨酸–膽堿缺乏飲食喂養(yǎng),構(gòu)建代謝相關(guān)脂肪性肝病小鼠模型,同樣證明膽堿缺乏與脂肪肝的發(fā)生存在直接或間接關(guān)系。

      3 土壅木郁與腸道內(nèi)環(huán)境失衡病機(jī)相契合

      土壅木郁,機(jī)體陰陽(yáng)失衡,腸道菌群比例失調(diào),免疫力降低,腸道內(nèi)環(huán)境平衡被打破,誘發(fā)T2DM合并NAFLD。

      3.1 土壅則氣血郁滯,正不抗邪

      中醫(yī)認(rèn)為脾胃與大、小腸關(guān)系密切,其病變可導(dǎo)致腸功能紊亂。脾胃為氣血生化之源、后天之本,這與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)“腸道吸收營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)”的功能高度契合[14]。腸道菌群寄生于腸道內(nèi),影響腸道攝取精微物質(zhì),在消化食物、攝取營(yíng)養(yǎng)、水液代謝及二便排出等方面起重要作用。土壅可導(dǎo)致水谷精微失于運(yùn)化輸布,痰濕瘀結(jié)于體內(nèi),影響腸道吸收功能,改變腸道內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài),導(dǎo)致腸道菌群中的某些菌株或代謝通路發(fā)生改變[15]。《黃帝內(nèi)經(jīng)》指出“正氣存內(nèi),邪不可干”,人一身之正氣是人體抗拒外邪的保障,類(lèi)似于現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的黏膜屏障及免疫功能[29]。腸道擁有復(fù)雜的防御系統(tǒng),能抵抗病原體感染,同時(shí)保持對(duì)共生微生物群的耐受性,這對(duì)正常機(jī)體功能至關(guān)重要。腸道菌群代謝產(chǎn)物通過(guò)固有和適應(yīng)性免疫細(xì)胞的激活、分化和成熟發(fā)揮作用,繼而調(diào)節(jié)抑炎或促炎反應(yīng),保持腸道免疫平衡,防止病原菌感染[30]。土壅則正氣無(wú)以化,機(jī)體無(wú)力抵抗外邪,久則虛實(shí)夾雜,百病由生。腸道內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)被打破,影響其吸收及免疫功能,增加T2DM合并NAFLD的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。

      3.2 木郁則腸失健運(yùn),腑氣不暢

      《金匱要略》曰:“見(jiàn)肝之病,知肝傳脾,當(dāng)先實(shí)脾?!薄端氖バ脑础吩唬骸澳旧谒L(zhǎng)于土,土氣沖和,則肝隨脾升,膽隨胃降,木榮而不郁。土壅而不能達(dá)木,則木氣郁塞,肝病下陷而膽病上逆。”進(jìn)一步說(shuō)明肝、脾的生理病理相關(guān)性。肝主疏泄不僅是疏泄氣機(jī),調(diào)暢情志,還包括助脾運(yùn)化,與西醫(yī)認(rèn)為的肝臟分泌膽汁、促進(jìn)食物消化吸收功能類(lèi)似[31]。中醫(yī)認(rèn)為肝與大腸相通?!吨形鲄R通醫(yī)經(jīng)精義·臟腑通治》曰:“肝與大腸通,肝病宜疏通大腸,大腸病宜平肝經(jīng)為主?!痹谥嗅t(yī)學(xué)中,大腸并不單指一種器官,而是對(duì)一類(lèi)生理功能的概括,是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)解剖學(xué)中盲腸、闌尾、直腸、肛門(mén)的總稱(chēng)。中醫(yī)學(xué)中肝、腸的關(guān)系與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)腸–肝軸理論高度契合,表明腸道與肝臟存在解剖和功能上的關(guān)聯(lián)[32]:①肝臟為肝動(dòng)脈與門(mén)靜脈雙重供血系統(tǒng),其中大部分血液由與門(mén)靜脈相連的腸道供給;②肝臟分泌的約95%的膽汁酸會(huì)被腸道重新吸收,通過(guò)門(mén)靜脈輸送回肝臟,這個(gè)過(guò)程被稱(chēng)為腸肝循環(huán)。

      木郁狀態(tài)下,腸道菌群及微生態(tài)隨之發(fā)生變化,直接影響腸道屏障功能,既可直接通過(guò)腸-肝軸損害肝臟,亦可影響胃腸功能,合并土壅,使病情進(jìn)一步加重[29,31]。

      4 經(jīng)驗(yàn)用方闡述

      對(duì)T2DM合并NAFLD早期辨證屬土壅木郁者,臨床治療應(yīng)當(dāng)從肝、脾入手,側(cè)重主證、兼顧次證選方用藥。

      加味楂曲飲是可用于NAFLD治療的中藥復(fù)方,通過(guò)中醫(yī)辨證論治調(diào)節(jié)陰陽(yáng),達(dá)到機(jī)體平和之效。加味楂曲飲由焦山楂、生山楂、神曲、荷葉、澤瀉、丹參、姜黃、絞股藍(lán)、枸杞、柴胡等組成,多項(xiàng)研究證實(shí)其對(duì)NAFLD具有一定的療效。該藥方中的焦山楂、生山楂、神曲、荷葉能夠消食健脾,化瘀泄?jié)?;丹參、姜黃能夠活血化瘀;絞股藍(lán)能夠清熱補(bǔ)虛;枸杞、澤瀉能夠補(bǔ)腎泄?jié)?,以固先天之本;柴胡引藥入肝,甘草調(diào)和諸藥[33-34]。從肝脾入手,又兼顧先天之本,全方共奏疏肝健脾、化濁散瘀、補(bǔ)腎之功。既往研究證實(shí),該方具有保肝降酶、改善大鼠胰島素抵抗、減少游離脂肪酸生成的作用;同時(shí)還能夠通過(guò)抑制肝組織細(xì)胞色素氧化酶P450-2E1亞型水平、抑制氧化應(yīng)激和脂質(zhì)過(guò)氧化,緩解NAFLD病變程度[33-36]。加味楂曲飲扶正祛邪,肝脾腎兼顧,化濁消脂,具有很強(qiáng)的適用性,對(duì)T2DM合并NAFLD屬土壅木郁者標(biāo)本兼顧,調(diào)節(jié)其病理狀態(tài),起到綜合防治的作用。

      5 小結(jié)

      土壅木郁,機(jī)體陰陽(yáng)氣血失于調(diào)和,妨礙水谷精微的吸收、水液的代謝及正氣的產(chǎn)生,影響機(jī)體健康,易罹患T2DM合并NAFLD。腸道內(nèi)環(huán)境與宿主健康關(guān)系緊密,臨床采用中醫(yī)精準(zhǔn)辨證,將土壅木郁致病學(xué)說(shuō)與腸道內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)失衡理論相結(jié)合,通過(guò)中醫(yī)藥健脾疏肝,陰陽(yáng)調(diào)和,改善內(nèi)在代謝,恢復(fù)腸道微生態(tài)平衡,防治T2DM合并NAFLD。中醫(yī)傳統(tǒng)理論土壅木郁與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)腸道微生態(tài)理論相結(jié)合,能夠更加科學(xué)、全面地認(rèn)識(shí)T2DM合并NAFLD的發(fā)生和發(fā)展,豐富中醫(yī)臨床診療辨證思路。

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      四川省中醫(yī)藥管理局科學(xué)技術(shù)研究專(zhuān)項(xiàng)課題(2021MS504)

      劉椏,電子信箱:Liuyaya918@163.com

      (2022–10–29)

      (2023–06–16)

      R256;R587.1

      A

      10.3969/j.issn.1673-9701.2023.19.031

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