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      MC1R 基因多態(tài)性與杜黑豬毛色關(guān)系研究

      2023-11-23 03:26:40鞏靜楊晴王藝盼王彥平朱曉東張傳生耿立英王繼英
      山東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2023年10期
      關(guān)鍵詞:棕紅色毛色黑豬

      鞏靜,楊晴,王藝盼,王彥平,朱曉東,張傳生,耿立英,王繼英

      (1. 河北科技師范學(xué)院動物科技學(xué)院,河北 秦皇島 066600;2. 山東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧獸醫(yī)研究所/山東省畜禽疫病防治與繁育重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室/農(nóng)業(yè)農(nóng)村部畜禽生物組學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,山東 濟(jì)南 250100;3. 棗莊黑蓋豬養(yǎng)殖有限公司,山東 棗莊 277100)

      毛色是豬的重要品種特征之一[1],一直以來備受人們關(guān)注。 在養(yǎng)豬生產(chǎn)中,毛色被廣泛應(yīng)用于評判品種的純度、遺傳穩(wěn)定性、親緣關(guān)系,以及在配套系培育中確定親本的雜交組合類型等方面。 揭示豬毛色的遺傳機(jī)制及影響毛色的相關(guān)基因的遺傳規(guī)律,對豬的育種具有重要意義[2-3]。毛色不同的品種或品系雜交時,F(xiàn)1代呈現(xiàn)顯性毛色,F(xiàn)2代群體則會出現(xiàn)毛色分離[4],選擇毛色一致性強(qiáng)的種豬,淘汰毛色分離嚴(yán)重的個體,提高群體的整齊度,是新品種或配套系培育過程中的重要步驟[5]。

      哺乳動物毛色的形成是由一系列與黑色素細(xì)胞種類與形成有關(guān)的生理、生化反應(yīng)的最終結(jié)果,遺傳機(jī)制較復(fù)雜。 豬的毛色大致分為野生型毛色、純黑色、純白色、棕紅色、兩頭烏、花豬等。 雖然屬于質(zhì)量性狀,由少數(shù)幾對基因決定,但由于基因之間有上位效應(yīng)等遺傳互作效應(yīng),調(diào)控毛色的基因及其作用機(jī)制尚未完全搞清楚。 黑色素皮質(zhì)素受體1(MC1R)基因是調(diào)控哺乳動物毛色的一個關(guān)鍵基因[6-8]。MC1R是G 蛋白偶聯(lián)受體家族的一員,由Extension 基因座編碼,通過與其配體促進(jìn)劑α-黑素細(xì)胞刺激激素(α-MSH)或頡頏劑刺鼠蛋白(Agouti)的競爭性結(jié)合分別形成真黑素或褐黑素, 從而影響豬毛色表型[9]。 Kijas等[10-11]在歐洲野豬、歐洲大黑豬、中國梅山豬、漢普夏豬、大白豬、皮特蘭豬及杜洛克豬的MC1R基因部分序列中發(fā)現(xiàn)8 個突變構(gòu)成5 種等位基因,其中E+對應(yīng)于野豬的灰毛色,ED1對應(yīng)于歐洲大黑豬和中國梅山豬的黑毛色,ED2對應(yīng)于漢普夏豬的黑毛色,Ep對應(yīng)于皮特蘭豬的黑色斑點(diǎn)及大白豬的白毛色,e 對應(yīng)于杜洛克豬的棕紅毛色。Fang 等[12]在31 頭歐洲家豬和19 個亞洲品種家豬及15 頭亞歐野豬的MC1R基因編碼區(qū)內(nèi)共發(fā)現(xiàn)14 個突變,其中包括Kijas 等發(fā)現(xiàn)的8 個突變。

      棗莊黑蓋豬是山東省著名地方品種,毛色為純黑色,具有肉質(zhì)鮮嫩、產(chǎn)仔數(shù)多、抗病能力強(qiáng)、適應(yīng)性強(qiáng)等優(yōu)良特征,但其生長緩慢,產(chǎn)肉性能和胴體瘦肉率低[13-14]。 利用杜洛克對棗莊黑蓋豬進(jìn)行雜交改良,瘦肉率、肉質(zhì)性能及胴體性能均明顯提高,為棗莊黑蓋豬雜交改良的優(yōu)良雜交組合之一。 我國多數(shù)黑豬毛色黑色對棕紅色呈顯性遺傳,杜洛克豬與棗莊黑蓋豬(以下簡稱杜黑豬)F1雜交后代的毛色全部為全黑色,F(xiàn)2代群體出現(xiàn)了毛色分離。 常規(guī)育種對豬毛色的選育是橫交固定后,通過持續(xù)的世代選育逐漸剔除后代中毛色出現(xiàn)分離的個體,周期長、效率低,嚴(yán)重影響和制約了專門化品系選育和新品種(配套系)育種進(jìn)程。

      本研究以杜黑豬F2雜交群體和棗莊純種黑蓋豬為研究對象,對F2群體進(jìn)行毛色表型類型分組,利用液相芯片捕獲測序技術(shù)[15]鑒定MC1R基因中影響毛色的10 個SNP 的基因型,研究不同基因型與毛色表型的關(guān)系,篩選可用于毛色分子標(biāo)記輔助育種的SNP 位點(diǎn),為快速建立毛色穩(wěn)定的杜黑豬新品種培育體系奠定基礎(chǔ)。

      1 材料與方法

      1.1 試驗(yàn)動物及毛色表型收集

      試驗(yàn)動物包括390 頭杜黑豬F2雜交后代和18 頭棗莊純種黑蓋豬,均來自棗莊黑蓋豬養(yǎng)殖有限公司。 將毛色分為全黑色(棗莊黑蓋豬毛色)、棕紅色(杜洛克毛色)、黑紅條紋、棕色偏黃色、棕色偏白色等類型,對F2代群體打耳號時記錄每頭試驗(yàn)豬的毛色,按毛色表型類型進(jìn)行分組,統(tǒng)計(jì)每組毛色的個體數(shù)。

      1.2 基因組提取及SNP 基因型檢測

      采集試驗(yàn)豬耳組織放入裝有75%乙醇的離心管中,-20 ℃冰箱存儲。 利用血液/組織/細(xì)胞提取試劑盒[天根生化科技(北京)有限公司]提取耳組織基因組DNA。 經(jīng)Nanodrop(260/280 在1.7~2.1 范圍之間,濃度>50 ng/μL)和0.8%瓊脂糖凝膠電泳(條帶清晰)檢測合格后,委托博瑞迪生物技術(shù)有限公司利用定制的液相芯片進(jìn)行基因組SNP 測定。 該液相芯片為山東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧獸醫(yī)研究所豬繁育飼養(yǎng)團(tuán)隊(duì)集成了近年來候選基因、功能基因組研究方面公開發(fā)表的功能SNP、Del、Insertion 等標(biāo)記,采用博瑞迪GBTS 技術(shù)體系中的GenoBaits 技術(shù)[15]設(shè)計(jì)并優(yōu)化開發(fā)的一款中低密度(6K)豬功能標(biāo)記液相芯片,其中MC1R基因中影響毛色的10 個SNP 位點(diǎn)信息參考Fang 等[12],詳見表1。

      1.3 數(shù)據(jù)處理與分析

      利用Microsoft Excel 軟件對杜黑豬毛色表型類型進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。 利用PLINK v1.90 軟件[16]從液相芯片數(shù)據(jù)中調(diào)取出MC1R基因10 個SNP的基因型數(shù)據(jù),并計(jì)算基因型頻率、基因頻率和哈代溫伯格平衡顯著性。 使用HaploView4.1 軟件[17]對SNP 進(jìn)行單倍型分析。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 杜黑豬F2 代群體毛色表型分析

      杜黑豬F2代個體出現(xiàn)了毛色的分離。 其中,與母本(棗莊黑蓋豬)全黑色毛色一致的個體最多(293 頭),占總數(shù)的75.13%;呈現(xiàn)父本(杜洛克)棕紅色毛色的51 頭,占總數(shù)的13.08%;其余46 頭(11.79%)毛色呈現(xiàn)混雜顏色,其中5 頭呈黑紅條紋,另外41 頭毛色既不是黑色也不是棕紅色,而是呈棕色偏黃(24 頭)或棕色偏白(17 頭)。

      2.2 杜黑豬F2 代MC1R 基因SNP 基因型和等位基因頻率分析

      本研究測定的MC1R的10 個SNP 中,5 個SNP(rs337764723、rs786441673、rs326921593、rs705222433、rs691729809)在杜黑F2代群體中只有一種基因型,為單態(tài)SNP。 另外5 個多態(tài)SNP 的基因型和等位基因信息詳見表2。 可以看出,5 個多態(tài)SNP的等位基因頻率均在0.5 左右,處于哈代溫伯格平衡狀態(tài)(P>0.05),這與試驗(yàn)豬為未經(jīng)毛色選擇的F2代群體有關(guān)。 另外,5 個多態(tài)SNP 不同基因型的個體數(shù)基本一致,推測可能存在緊密連鎖。利用HaploView 4.1 進(jìn)一步分析了5 個多態(tài)SNP單倍型,定義了1 個單倍型塊(圖2)。 單倍型塊中各個方塊的顏色由淺至深,表示變異位點(diǎn)連鎖程度由低到高,深紅色表示完全連鎖。 結(jié)果顯示,組成5 個SNP 的各個方塊均為深紅色,表示它們緊密連鎖在一起。 單倍型CGGGT 的頻率為0.526,含有該單倍型的個體全部為黑色毛色,單倍型TAAAC 的頻率為0.469,含有該單倍型的個體全部為棕紅色毛色。

      圖2 MC1R 基因5 個多態(tài)SNP 位點(diǎn)單倍型塊

      2.3 毛色與基因型關(guān)系分析

      按照Kijas 等[10]的劃分標(biāo)準(zhǔn),本研究中的5個多態(tài)SNP 位點(diǎn)可以劃分為ED1和e 等位基因,其中ED1等位基因包含rs45435031、rs45434630、rs45434629 3 個位點(diǎn), e 等位基因包含rs45435032、rs321432333 2 個位點(diǎn)。 ED1等位基因SNP 位點(diǎn)中,突變純合基因型(GG、GG、TT 型)的F2代杜黑豬全部為黑色毛色,野生純合基因型(AA、AA、CC)為棕紅色,雜合基因型(GA、GA、TC)個體中大部分(80.83%)為黑色毛色,少部分個體(19.17%)毛色為黑紅條紋、棕色偏黃和棕色偏白(表3)。 e 等位基因SNP 位點(diǎn)中,突變純合基因型(AA、TT)個體全部為棕紅毛色,野生純合基因型(GG、CC)個體全部為黑色毛色,雜合基因型(GA、 TC, AA、 TC, GA、 TT) 大部分個體(80.99%)為黑色毛色,少部分個體(19.01%)毛色為黑紅條紋、棕色偏黃和棕色偏白(表3)。

      5 個多態(tài)SNP 位點(diǎn)在棗莊黑蓋豬群體內(nèi)均只有2 種基因型。 ED1等位基因有突變純合基因型和雜合基因型,頻率分別為83.33%和16.67%;e等位基因有野生純合基因型和雜合基因型,頻率分別為83.33%和16.67%(表4)。

      表4 棗莊黑蓋豬毛色與SNP 基因型關(guān)系

      3 討論與結(jié)論

      我國絕大多數(shù)地方豬種毛色均為黑色,而我國消費(fèi)者對黑豬肉具有一種與生俱來的青睞感。市場需求決定育種目標(biāo),因此,利用國內(nèi)外兩類基因資源,培育優(yōu)質(zhì)高效、適應(yīng)不同市場需求的專門化品系并配套生產(chǎn)黑色優(yōu)質(zhì)風(fēng)味豬成為豬育種領(lǐng)域的主攻目標(biāo)。 然而,很多黑毛色的專門化品系選育和新品種(配套系)培育過程中后代會出現(xiàn)明顯毛色分離,從而影響產(chǎn)品經(jīng)濟(jì)價值。 研究毛色關(guān)鍵基因的突變位點(diǎn)與毛色類型的關(guān)系,尋找目標(biāo)毛色的分子標(biāo)記,可利用分子標(biāo)記輔助育種快速建立育種目標(biāo)毛色類型種群。

      MC1R基因位于E 座位,定位在豬第6 號染色體短壁的末端[18]。 Kijas 等[10]研究認(rèn)為ED1等位基因rs45435031、rs45434630 和rs45434629 對應(yīng)于歐洲大黑豬和中國梅山豬的黑毛色,其中,rs45435031為同義突變,rs45434630 和rs45434629 是錯義突變,使所編碼的氨基酸Leu 和Val 突變?yōu)镻ro 和Met。 本研究中棗莊黑蓋豬毛色為黑色,大部分個體(83.33%)為ED1等位基因突變基因型(GG、GG和TT),與鄧素華[19]、師科榮[20]等的研究結(jié)果相一致,表明我國地方豬種的黑毛色可能主要由顯性黑等位基因ED1調(diào)控。 杜黑豬群體中,ED1等位基因突變基因型個體全部表現(xiàn)為黑色毛色,雜合基因型(GA、GA 和TC)個體中大部分(80.83%)表現(xiàn)為黑色毛色,其他表現(xiàn)為黑紅條紋、棕色偏黃和棕色偏白,表明黑色對棕紅色為不完全顯性,與張建[21]、曾檢華[22]等的報(bào)道一致。 rs45435032和rs321432333 2 個SNP 位點(diǎn)皆為錯義突變,使Ala 分別突變?yōu)門hr 和Val,對應(yīng)于Kijas 等[10]研究中的等位基因e,其突變純合基因型(AA 和TT)決定了杜洛克豬的棕紅毛色。 本研究中,因?yàn)闆]有采集杜黑雜交豬的父本杜洛克樣本,故沒有檢測杜洛克的MC1R基因SNP 基因型。 但杜黑豬F2中棕紅色豬全部為突變純合基因型,與Kijas 等[10]報(bào)道的等位基因e 突變純合基因型影響棕紅色毛色的結(jié)論一致。

      MC1R基因中ED1和e 等位基因的5 個多態(tài)SNP 位于444 bp 的序列上,在分析杜黑豬F2個體時發(fā)現(xiàn)呈現(xiàn)相似的基因頻率,推測可能存在緊密連鎖。 利用HaploView 4.1 進(jìn)行5 個SNP 單倍型分析,結(jié)果顯示5 個SNP 定義了1 個高度連鎖的單倍型塊。 單倍型CGGGT 的頻率為0.526,含有該單倍型的個體全部為黑色毛色,單倍型TAAAC 的頻率為0.469,含有該單倍型的個體全部為棕紅色毛色。 該結(jié)果提示在杜黑豬新品種選育中,對MC1R基因的5 個SNP 位點(diǎn)進(jìn)行毛色分子標(biāo)記輔助選擇,有助于快速剔除隱性棕紅色等位基因,使杜黑豬新品種的毛色迅速固定為全黑色。

      綜上,本研究分析了MC1R基因多態(tài)性與杜黑豬F2群體毛色的關(guān)系,揭示了杜黑豬毛色中黑色對棕紅色為不完全顯性,利用MC1R基因的5個多態(tài)SNP 標(biāo)記進(jìn)行分子標(biāo)記輔助選擇可快速剔除隱性棕紅色等位基因,為杜黑豬新品種培育中黑色毛色固定奠定基礎(chǔ)。

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