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      基于16S rDNA 高通量測(cè)序方法檢測(cè)豬舍環(huán)境微生物群落多樣性

      2024-01-12 13:25:00樊梅娜王麗榮
      畜牧與飼料科學(xué) 2023年6期
      關(guān)鍵詞:桿菌屬高通量菌門

      樊梅娜,張 修,王麗榮

      (山東碧藍(lán)生物科技有限公司/山東省農(nóng)業(yè)微生物技術(shù)創(chuàng)新中心,山東 泰安 271000)

      我國是世界上最大的生豬生產(chǎn)和豬肉消費(fèi)國[1],豬肉生產(chǎn)和消費(fèi)需求旺盛。 在當(dāng)前非洲豬瘟疫情防控背景下,如何保障生豬養(yǎng)殖業(yè)健康發(fā)展成為亟須解決的重大問題[2]。2021 年農(nóng)業(yè)農(nóng)村部印發(fā)《非洲豬瘟等重大動(dòng)物疫病分區(qū)防控工作方案》,提出“推動(dòng)大區(qū)內(nèi)非洲豬瘟等重大動(dòng)物疫病無疫區(qū)、無疫小區(qū)和凈化示范場(chǎng)創(chuàng)建, 鼓勵(lì)連片建設(shè)無疫區(qū),全面提升區(qū)域動(dòng)物疫病防控能力和水平”。作為非洲豬瘟疫情防控中的重要一環(huán), 維持良好的豬舍環(huán)境能夠有效減少病原菌滋生和疫病傳播[3],因此,系統(tǒng)研究豬舍環(huán)境微生物多樣性至關(guān)重要。

      傳統(tǒng)豬舍環(huán)境微生物的研究多采用空氣沉降、菌落平板計(jì)數(shù)等方法[4],這些方法檢測(cè)精準(zhǔn)度較低,往往只能進(jìn)行特定病原微生物的檢測(cè),無法全面、 系統(tǒng)地反映豬舍環(huán)境微生物群落組成及多樣性,更無法滿足高通量的檢測(cè)需求[5-6]。 隨著高通量測(cè)序技術(shù)的迅猛發(fā)展, 其成功解決了傳統(tǒng)方法檢測(cè)通量低、操作復(fù)雜等問題,廣泛應(yīng)用于環(huán)境微生物的檢測(cè)當(dāng)中[7]。 本研究基于16S rDNA 高通量測(cè)序技術(shù), 通過分析不同類型豬舍的環(huán)境微生物多樣性,了解豬舍環(huán)境微生物的多樣性、相對(duì)豐度及主要病原菌屬的特性, 為提升豬舍疫病綜合防控能力提供參考。

      1 材料與方法

      1.1 試驗(yàn)材料

      1.1.1 主要試劑

      Phusion High-Fidelity PCR Master Mix with HF Buffer、GeneJET 凝膠回收試劑盒, 美國Thermo Fisher Scientific 公 司 產(chǎn) 品;TruSeq DNA Nano Kit,美國Illumina 公司產(chǎn)品;PowerSoilRDNA Isolation Kit,美國MIBIO 公司產(chǎn)品。

      1.1.2 主要儀器

      SimpliAmp PCR 儀,美國Thermo Fisher Scientific 公司產(chǎn)品;Microplate reader FLx800 藍(lán)色熒光定量系統(tǒng),美國Bio-Tek 公司產(chǎn)品。

      1.2 試驗(yàn)方法

      1.2.1 試驗(yàn)豬舍的選取及基本情況

      從山東省某農(nóng)業(yè)科技公司規(guī)?;B(yǎng)豬場(chǎng)選取保育豬舍(編號(hào):BZ)、分娩豬舍(編號(hào):RZ)和妊娠豬舍(編號(hào):PM)3 種類型的豬舍,均為半封閉式結(jié)構(gòu),東西走向,自然通風(fēng)為主,輔以機(jī)械通風(fēng),南北墻上均裝有窗戶,西墻裝有風(fēng)機(jī),東墻裝有濕簾。

      保育豬舍共14 棟, 舍長(zhǎng)25 m, 寬10 m,高2.5 m,面積為250 m2,舍內(nèi)縱向有2 個(gè)飼養(yǎng)區(qū),3個(gè)走道,共計(jì)24 個(gè)飼養(yǎng)單元,每單元安排15 頭4周齡左右的保育豬,共計(jì)360 頭。

      分娩豬舍共8 棟, 舍長(zhǎng)30 m, 寬20 m,高2.5 m,面積為600 m2,舍內(nèi)縱向有4 個(gè)飼養(yǎng)區(qū),5個(gè)走道,共有40 個(gè)飼養(yǎng)單元,每單元飼養(yǎng)1 頭分娩母豬以及10~15 頭15 日齡左右的哺乳仔豬。

      妊娠豬舍共4 棟,舍長(zhǎng)50 m,寬16 m,高2.5 m,面積為800 m2,舍內(nèi)縱向有4 個(gè)飼養(yǎng)區(qū),5 個(gè)走道,每列有65 個(gè)限位欄,共260 個(gè)限位欄,舍內(nèi)共飼養(yǎng)妊娠母豬240 頭左右。

      1.2.2 豬舍日常飼養(yǎng)管理

      保育豬舍每日定時(shí)喂料4 次,清理糞便1 次,飼喂顆粒飼料,適量人工添加;分娩豬舍每日定時(shí)投料3 次,清理糞便2 次,飼喂粉狀飼料并根據(jù)飼喂情況人工適量添加; 妊娠豬舍每日定時(shí)投料1次,清理糞便1 次,采用自動(dòng)料筒飼喂顆粒飼料。采樣期間保育豬舍、分娩豬舍、妊娠豬舍內(nèi)平均溫度分別為25、24、21 ℃, 相對(duì)濕度分別為54%、68%、50%。

      1.2.3 樣品采集

      采樣時(shí)間為2021 年8 月,采樣位置設(shè)在每個(gè)豬舍的中央距離地面60 cm 處, 采用空氣沉降法采樣,每種類型的豬舍選取3 棟豬舍采樣,共9 個(gè)樣 本(BZ1、BZ2、BZ3、PM1、PM2、PM3、RZ1、RZ2、RZ3)。 采樣時(shí), 采樣人員與豬舍人員均遠(yuǎn)離培養(yǎng)皿,同時(shí)對(duì)采樣時(shí)間、溫度和濕度、光照以及風(fēng)速進(jìn)行記錄。 采樣完成后, 將培養(yǎng)皿裝入無菌封口袋,做好標(biāo)記,帶回實(shí)驗(yàn)室[8]。

      圖1 97%相似度閾值下各樣品的稀釋性曲線

      1.2.4 總DNA 提取與16S rDNA 高通量測(cè)序

      采用PBS 緩沖液稀釋并溶解樣品,用Power-Soil DNA Isolation Kit 提取總DNA, 隨后送至山東開億基因科技有限公司,進(jìn)行16S rDNA 高通量測(cè)序操作。

      1.2.5 測(cè)序結(jié)果分析

      將低質(zhì)量測(cè)序序列排除, 在97%閾值下采用QIIME2 軟件將9 個(gè)樣品的有效序列聚類為不同操作分類單元(OTU),統(tǒng)計(jì)不同豬舍每個(gè)OTU 中的豐度信息。 計(jì)算α 多樣性指數(shù), 包括Chao1 指數(shù)、Shannon 指數(shù)、 譜系多樣性指數(shù); 分析樣品β多樣性, 利用Bray curtis 算法比較不同類型豬舍間物種群落結(jié)構(gòu)差異。 利用QIIME2 軟件對(duì)豬舍環(huán)境樣品在門和屬分類水平上細(xì)菌群落的組成和結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 豬舍環(huán)境樣品測(cè)序結(jié)果及稀釋曲線

      在過濾掉低質(zhì)量序列后,9 個(gè)樣品的有效序列總數(shù)為948 595 個(gè),平均測(cè)序讀長(zhǎng)在463~473 bp。在97%相似度閾值下將其聚類為不同OTU, 統(tǒng)計(jì)得到不同豬舍樣本在不同OTU 中的豐度信息。 9個(gè)樣品共產(chǎn)生29 126 個(gè)OTU(見表1),涵蓋了31門66 綱160 目320 科899 屬1 831 種的細(xì)菌。 9個(gè)樣品的稀釋曲線如圖1 所示, 隨著取樣數(shù)量的增加, 曲線已趨于平緩, 提示所采集樣品的OTU的覆蓋度已經(jīng)基本飽和,表明取樣深度合理。

      表1 豬舍環(huán)境樣本的序列信息

      2.2 豬舍環(huán)境樣品的微生物多樣性分析

      2.2.1 α 多樣性分析

      α 多 樣 性 指 數(shù) 包 含Chao1 指 數(shù)、Shannon 指數(shù)、譜系多樣性指數(shù)等,通過綜合分析OTU 豐度等信息反映物種多樣性信息。 由表1、表2 綜合分析可知,不同豬舍的物種多樣性存在差異,分娩豬舍以及保育豬舍的Chao1 指數(shù)、Shannon 指數(shù)及譜系多樣性指數(shù)整體高于妊娠豬舍。

      表2 豬舍環(huán)境樣品微生物α 多樣性指數(shù)

      2.2.2 β 多樣性分析

      β 多樣性分析可以衡量樣品在菌群結(jié)構(gòu)多樣性方面的差異大小。Bray curtis 的計(jì)算結(jié)果將系統(tǒng)進(jìn)化距離的差異顯示在三維空間中, 可以作為β多樣性的參照。以不同豬舍環(huán)境微生物為樣品,對(duì)各樣品的距離矩陣進(jìn)行主成分分析, 得到β 多樣性的主坐標(biāo)分析(PCoA)結(jié)果,如圖2 所示,3 個(gè)類型豬舍空間距離相隔較遠(yuǎn), 表明菌群結(jié)構(gòu)差異較大;與保育豬舍相比,妊娠豬舍和分娩豬舍各樣品之間菌群結(jié)構(gòu)差異較小。

      圖2 不同類型豬舍環(huán)境樣品微生物β 多樣性的主坐標(biāo)分析(PCoA)圖

      2.3 豬舍環(huán)境樣品微生物群落組成分析

      2.3.1 細(xì)菌門分類水平的比較

      如圖3 所示,變形菌門(Proteobacteria)、擬桿菌門(Bacteroidota)、厚壁菌門(Firmicutes)和放線菌門(Actinobacteriota)為四大優(yōu)勢(shì)菌群,但在不同豬舍中相對(duì)豐度各有不同:妊娠豬舍中,變形菌門相對(duì)豐度最高,平均達(dá)到43%,厚壁菌門和放線菌門的平均相對(duì)豐度分別為32%和20%, 擬桿菌門平均相對(duì)豐度為4%;分娩豬舍中,變形菌門平均相對(duì)豐度達(dá)到93%,擬桿菌門、厚壁菌門和放線菌門平均相對(duì)豐度相差不大,分別為3%、2%、0.6%;保育豬舍中,變形菌門平均相對(duì)豐度為67%,厚壁菌門和擬桿菌門平均相對(duì)豐度分別為21%和9%,放線菌門平均相對(duì)豐度僅為1%。 結(jié)果表明,變形菌門在3 個(gè)類型的豬舍中相對(duì)豐度均最高, 厚壁菌門、 放線菌門以及擬桿菌門相對(duì)豐度在不同類型豬舍中差異較大。

      圖3 不同類型豬舍環(huán)境樣品細(xì)菌門分類水平的比較

      2.3.2 細(xì)菌屬分類水平的比較

      如圖4 所示,9 個(gè)樣品共得到47 種細(xì)菌類群,其中,不動(dòng)桿菌屬(Acinetobacter)和假單胞桿菌屬(Pseudomonas)在3 個(gè)類型的豬舍相對(duì)豐度均較高, 平均達(dá)5%以上; 寡養(yǎng)單胞菌屬(Stenotrophomonas) 在保育豬舍中相對(duì)豐度最高,平均達(dá)到12%;棒桿菌屬(Corynebacterium)在妊娠豬舍中相對(duì)豐度最高,平均達(dá)到14%;叢毛單胞菌屬(Comamonas)和苯基單胞菌屬(Phenylobacterium)在分娩豬舍平均相對(duì)豐度都為10%,僅次于平均相對(duì)豐度為19%的不動(dòng)桿菌屬; 其余各菌屬相對(duì)豐度較低。

      圖4 不同類型豬舍環(huán)境樣品細(xì)菌屬分類水平的比較

      2.4 豬舍環(huán)境群落結(jié)構(gòu)的差異分析

      為了探究不同豬舍環(huán)境樣本與微生物群落結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系, 本研究在31 個(gè)不同門類水平上,構(gòu)建了樣品聚類關(guān)系樹,并以熱圖(heatmap)的形式展現(xiàn)。如圖5 所示,放線菌門、厚壁菌門、擬桿菌門和變形菌門在分支上相近, 且大多為紅色或黃色方塊,進(jìn)一步表明這四個(gè)菌門豐度相對(duì)較高。

      圖5 熱圖分析(門水平)

      2.5 豬舍空氣中病原菌的分布

      通過對(duì)豬舍環(huán)境空氣樣本進(jìn)行屬水平上的細(xì)菌多樣性分析發(fā)現(xiàn)(見圖4),采樣豬舍空氣中存在一些潛在的動(dòng)物致病菌屬, 主要包括假單胞菌屬(Pseudomonas)、不動(dòng)桿菌屬(Acinetobacter)、寡養(yǎng) 單 胞 菌 屬 (Stenotrophomonas)、 嚴(yán) 格 梭 菌(Clostridium_sensu_stricto_1)、 棒 桿 菌 屬(Corynebacterium)、 短 波 單 胞 菌 屬(Brevundimonas)、特呂佩爾菌屬(Trueperella)、創(chuàng)傷球菌屬(Helcococcus)、鏈球菌屬(Streptococcus)、軍團(tuán)菌屬(Legionella)、沙雷菌屬(Serratia)、芽孢桿菌屬(Bacillus)、蒼白桿菌屬(Ochrobactrum)、金黃桿菌屬(Chryseobacterium)。 上述動(dòng)物潛在致病菌的臨床意義見表3。

      表3 豬舍環(huán)境微生物中潛在動(dòng)物病原菌的臨床意義

      3 討論

      目前,非洲豬瘟疫情防控形勢(shì)依然嚴(yán)峻,該病對(duì)我國生豬養(yǎng)殖業(yè)的影響還在繼續(xù)。 本研究基于16S rDNA 高通量測(cè)序方法,系統(tǒng)分析了規(guī)?;i場(chǎng)不同類型豬舍環(huán)境微生物的多樣性, 基于97%的相似規(guī)律共得到OTU 29 126 個(gè), 涵蓋了31 門66 綱160 目320 科899 屬1 831 種的細(xì)菌。 李紅梅等[23]利用16S rDNA 高通量測(cè)序方法研究了四川省大型規(guī)模化豬場(chǎng)環(huán)境微生物多樣性, 基于97%的相似規(guī)律共得到OTU 27 276 個(gè), 有16 門115 科217 屬被鑒定, 本研究揭示的豬舍環(huán)境微生物多樣性更加豐富。

      本研究樣品采集自規(guī)模化豬場(chǎng)3 種不同類型的豬舍, 樣品16S rDNA 高通量測(cè)序結(jié)果表明,不同類型豬舍的環(huán)境微生物多樣性存在差異, 分娩豬舍以及保育豬舍在微生物種類、系統(tǒng)進(jìn)化多樣性以及豐富程度上高于妊娠豬舍; 樣品群落組成分析也表明,厚壁菌門、放線菌門以及擬桿菌門的相對(duì)豐度在3 個(gè)類型的豬舍間差異較大, 這可能與養(yǎng)殖密度、豬只營養(yǎng)條件及腸道微生物組成[24-25]、舍內(nèi)空氣流通方式等多種因素相關(guān)。

      具體到屬水平, 不同豬舍在菌群組成和結(jié)構(gòu)上也有所不同。本研究結(jié)果表明,寡養(yǎng)單胞菌屬在保育豬舍中相對(duì)豐度最高,平均達(dá)到12%。張鵬飛等[26]研究表明,該屬典型菌嗜麥芽窄食單胞菌可導(dǎo)致豬只出現(xiàn)呼吸困難、氣喘急促等癥狀;李超等[27]對(duì)豬舍環(huán)境微生物氣溶膠含量與構(gòu)成進(jìn)行分析時(shí)發(fā)現(xiàn), 該屬細(xì)菌在研究的5 個(gè)不同養(yǎng)豬環(huán)境中均能檢測(cè)到,含量高達(dá)45.5%~81.9%。 本研究結(jié)果表明,棒桿菌屬在妊娠豬舍中豐度可達(dá)14%。張永燦[28]研究表明,棒桿菌屬細(xì)菌存在于公豬包皮中,可通過配種感染妊娠母豬,嚴(yán)重影響豬只生長(zhǎng)速度和生產(chǎn)性能。本研究結(jié)果表明,分娩豬舍中不動(dòng)桿菌屬豐度最高。 邱立等[29]在研究陜西省某規(guī)?;i場(chǎng)仔豬腹瀉病原菌時(shí)分離到該菌屬內(nèi)的鮑曼不動(dòng)桿菌,該菌可寄生于仔豬體內(nèi),感染后并不能誘導(dǎo)免疫反應(yīng),從而導(dǎo)致長(zhǎng)期慢性感染。 上述3個(gè)屬的細(xì)菌均為條件致病菌, 在養(yǎng)殖環(huán)境惡化以及豬只營養(yǎng)不良、免疫力低下時(shí)可能會(huì)感染宿主,從而造成疫病暴發(fā),養(yǎng)殖效益下降[30]。

      本研究表明,豬舍環(huán)境微生物種類繁多,在發(fā)現(xiàn)的潛在動(dòng)物致病菌中,有些致病力比較強(qiáng),如假單胞菌屬 (Pseudomonas)、 鏈球菌屬(Streptococcus)、蒼白桿菌屬(Ochrobactrum)等,值得注意的是,軍團(tuán)菌屬(Legionella)、芽孢桿菌屬(Bacillus)等的致病性在人上亦有報(bào)道[31-32]。 另有研究發(fā)現(xiàn),變形菌門中的大腸桿菌能傳播到距離豬舍100 m以外的居民住宅區(qū)和養(yǎng)殖場(chǎng)[33]。因此,規(guī)?;i場(chǎng)的養(yǎng)殖環(huán)境不僅影響動(dòng)物健康狀況, 而且也會(huì)對(duì)豬場(chǎng)工人和周邊居民的健康造成嚴(yán)重威脅。 研究豬舍環(huán)境微生物的組成、豐度以及病原菌差異,對(duì)于規(guī)模化豬場(chǎng)防止病原滋生、 阻斷疫病傳播方面具有重要作用。

      4 結(jié)論

      規(guī)模化豬場(chǎng)不同類型豬舍環(huán)境微生物多樣性豐富,變形菌門、擬桿菌門、厚壁菌門和放線菌門為四大優(yōu)勢(shì)菌群。 分娩豬舍以及保育豬舍在細(xì)菌種類、 系統(tǒng)進(jìn)化多樣性以及豐富程度上高于妊娠豬舍。 研究發(fā)現(xiàn)的豬舍環(huán)境中潛在動(dòng)物致病菌屬為豬舍環(huán)境消毒的藥物選擇提供了依據(jù)。

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