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      拉曼光譜技術(shù)在食品真實(shí)性鑒別中的研究進(jìn)展

      2024-01-15 09:35:40孔維恒王藝凱賈文珅
      分析儀器 2023年6期
      關(guān)鍵詞:曼光譜真實(shí)性基底

      邱 燁 郝 欣 孔維恒 王藝凱 賈文珅 張 巖 周 巍 劉 鑫*

      (1.中國(guó)海關(guān)科學(xué)技術(shù)研究中心,北京 100026;2.北京市農(nóng)林科學(xué)院質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與檢測(cè)技術(shù)研究所,北京 100097;3.河北省食品檢驗(yàn)研究院(河北省食品安全重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室),石家莊 050227)

      隨著社會(huì)的發(fā)展和生活水平的提高,消費(fèi)者的消費(fèi)觀念從“ 吃得飽 ”向“ 吃得好 ”轉(zhuǎn)變。但一些不法商家在經(jīng)濟(jì)利益驅(qū)動(dòng)下對(duì)食品采取添加非法物質(zhì)、以次充好、虛標(biāo)產(chǎn)地來(lái)源等手段來(lái)獲取高額利潤(rùn),嚴(yán)重侵害了消費(fèi)者的權(quán)益,對(duì)食品行業(yè)造成了極大的負(fù)面影響,甚至破壞了消費(fèi)者對(duì)整個(gè)食品行業(yè)乃至國(guó)家的信任,引起消費(fèi)者高度關(guān)注[1-3]。中國(guó)政府在2008年的“ 三聚氰胺事件 ”之后,采取了“ 最嚴(yán)格的監(jiān)管措施 ”規(guī)范食品行業(yè)[4];歐盟在2013年“ 馬肉風(fēng)波 ”食品摻假事件發(fā)生后,將食品真實(shí)性檢測(cè)技術(shù)研究列為“ 地平線2020 ”計(jì)劃的重點(diǎn)研究領(lǐng)域[5]。目前食品真實(shí)性問(wèn)題已經(jīng)成為國(guó)內(nèi)外關(guān)注的熱點(diǎn)問(wèn)題,是食品安全監(jiān)管的重要研究方向之一。

      食品真實(shí)性鑒別方法主要包括理化檢測(cè)技術(shù)[6]、分子生物學(xué)技術(shù)[7]、蛋白質(zhì)技術(shù)[8]和傳感器技術(shù)[9]等[10]。與上述方法相比,拉曼光譜技術(shù)具有對(duì)樣品無(wú)損、靈敏度高、零污染和實(shí)用性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)[11]。拉曼光譜技術(shù)還具有指紋識(shí)別功能,可以同時(shí)識(shí)別多個(gè)樣品分子[12],對(duì)樣品進(jìn)行定性定量分析[13],并且能夠快速進(jìn)行在線監(jiān)測(cè)或現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)[14],是一種解決食品真實(shí)性問(wèn)題的有效方法。拉曼光譜技術(shù)通常與化學(xué)計(jì)量學(xué)結(jié)合,分離提取樣品中復(fù)雜的分子振動(dòng)信息,進(jìn)行數(shù)據(jù)描述,用于分析復(fù)雜的食品材料,區(qū)分食品的地理來(lái)源和品種,鑒別加工食品的生產(chǎn)方法,鑒定食品成分和非法添加劑等[15,16]。

      拉曼光譜技術(shù)是一種基于拉曼散射效應(yīng)的光學(xué)測(cè)量技術(shù)。本文重點(diǎn)綜述了該技術(shù)在肉類及其制品、乳制品、食用油、蜂蜜、谷物及其制品等食品的真實(shí)性研究和鑒別中的應(yīng)用,并對(duì)該技術(shù)在該領(lǐng)域研究的未來(lái)發(fā)展進(jìn)行了展望,以期為食品真實(shí)性研究提供價(jià)值。

      1 食品真實(shí)性鑒別中拉曼光譜技術(shù)的概述

      由于拉曼散射光容易被可見(jiàn)光區(qū)或紫外光區(qū)激發(fā)的熒光覆蓋且強(qiáng)度低,導(dǎo)致信號(hào)非常微弱,因此過(guò)去很長(zhǎng)一段時(shí)間拉曼光譜技術(shù)發(fā)展緩慢。激光技術(shù)在1960年興起后,拉曼光譜技術(shù)以激光作為光源,大幅度提高拉曼散射信號(hào)強(qiáng)度,自此拉曼光譜技術(shù)快速發(fā)展。拉曼光譜技術(shù)在食品真實(shí)性研究領(lǐng)域中,根據(jù)分光系統(tǒng)差異總體可以分為色散型拉曼光譜(DRS)和傅里葉變換拉曼光譜(FT-RS)兩類。DRS主要通過(guò)單極或多級(jí)光柵進(jìn)行分光,而FT-RS采用邁克爾遜干涉儀進(jìn)行分光。以DRS為基礎(chǔ),衍生出FT-RS、空間位移拉曼光譜(SORS)、表面增強(qiáng)拉曼光譜(SERS)、共聚焦顯微拉曼光譜、便攜式拉曼光譜等多種拉曼光譜技術(shù)[17],表1總結(jié)了上述拉曼光譜技術(shù)在食品真實(shí)性鑒偽中的優(yōu)缺點(diǎn)。

      表1 不同拉曼光譜技術(shù)在食品鑒偽中優(yōu)缺點(diǎn)對(duì)比

      2 拉曼光譜技術(shù)在食品真實(shí)性鑒別中的應(yīng)用

      拉曼光譜技術(shù)在食品真?zhèn)握鐒e、產(chǎn)地溯源和檢測(cè)非法添加物3個(gè)主要的食品真實(shí)性研究中具有獨(dú)特的檢測(cè)優(yōu)勢(shì),例如具有無(wú)損快速、樣品深層次檢測(cè)、制備樣品簡(jiǎn)單且時(shí)間短、無(wú)需樣品前處理和靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)。本文將檢測(cè)目的、鑒別對(duì)象、拉曼光譜特征帶等總結(jié)在表2,為拉曼指紋圖譜和數(shù)據(jù)庫(kù)建立提供參考和借鑒。僅通過(guò)光譜上特征峰的位置、峰寬和峰高等對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析,很難滿足檢測(cè)復(fù)雜的食品樣品的需求,因此往往將光譜信息與化學(xué)計(jì)量學(xué)結(jié)合,建立化學(xué)計(jì)量學(xué)模型,完成分類判別的任務(wù),實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)定性定量的目的[32]。

      表2 食品真實(shí)性的鑒別技術(shù)應(yīng)用情況

      2.1 拉曼光譜技術(shù)在肉類及其制品檢測(cè)中的應(yīng)用

      通過(guò)拉曼光譜技術(shù)分析肉類及其制品的分子結(jié)構(gòu)和各種基團(tuán)之間的關(guān)系,可對(duì)其進(jìn)行真實(shí)性鑒別分析[33,34]。由于豬肉與牛羊肉有相似的外觀和成分,一些不法商人用豬肉代替較貴的牛羊肉,嚴(yán)重?cái)_亂市場(chǎng)秩序。Haoran等[35]通過(guò)結(jié)合拉曼光譜技術(shù)和激光誘導(dǎo)擊穿光譜技術(shù)(LIBS),采用隨機(jī)森林(RF)優(yōu)化的反向傳播神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(BPNN),鑒別肉中的半胱氨酸、谷氨酸和苯丙氨酸,對(duì)牛肉、羊肉和豬肉組織進(jìn)行分類,準(zhǔn)確率(ACC)可達(dá)99.42%,表明該方法是快速、穩(wěn)健的肉類組織識(shí)別方法。以上研究表征了LIBS和拉曼光譜技術(shù)結(jié)合檢測(cè)的可行性,兩者結(jié)合可有效提高模型的識(shí)別精度,充分挖掘被測(cè)樣品在原子和分子水平上的內(nèi)部信息,在一定程度上克服了其他技術(shù)在樣品識(shí)別上的潛在局限性。海產(chǎn)品也存在食品摻假問(wèn)題,包括地理來(lái)源摻假、廉價(jià)替代品和有毒有害物質(zhì)非法添加、成分組成比例和重量摻假等。與剛性的SERS基底相比,柔性SERS基底的靈敏度相對(duì)有限,一方面因?yàn)閱螌咏饘偌{米粒子的高透過(guò)率導(dǎo)致拉曼信號(hào)損耗大,另一方面是單層金屬納米粒子膜增強(qiáng)作用弱。但Sun等[36]制備了一種PMMA/Ag/石墨烯/Ag/石墨烯雜化結(jié)構(gòu)的柔性高靈敏度SERS基底,可以直接附著在魚(yú)皮上檢測(cè)孔雀石綠的含量,該裝置在5 min內(nèi)完成檢測(cè),結(jié)果顯示檢測(cè)限(LOD)低至10-7mol/L,靈敏度高,實(shí)用性十分強(qiáng),很適合檢測(cè)水產(chǎn)品的非法添加物。這種靈活和透明的柔性SERS基底有望被應(yīng)用于食品安全檢測(cè)、醫(yī)療診斷和生物傳感器等其它領(lǐng)域。拉曼光譜技術(shù)對(duì)于肉類及其制品的真實(shí)性研究已經(jīng)能夠準(zhǔn)確定性分析,但定量分析還需要進(jìn)一步探討,也需要深入探索化學(xué)計(jì)量學(xué)模型,確定最佳的建模方法,實(shí)現(xiàn)對(duì)肉類及其制品的準(zhǔn)確檢測(cè)。

      2.2 拉曼光譜技術(shù)在乳制品檢測(cè)中的應(yīng)用

      拉曼光譜技術(shù)在指紋范圍內(nèi)不受水分子干擾,具有快速、無(wú)損和準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn),因此適用于檢測(cè)含水量高的牛奶[37]。許多不法商家不僅利用麥芽糊精、葡萄糖和面粉等廉價(jià)物摻假乳制品[38],還非法添加非蛋白氮摻雜物增加氮含量,危害消費(fèi)者生命健康。由于SERS具有靈敏度超好、快速無(wú)損等優(yōu)點(diǎn),該方法用于三聚氰胺的檢測(cè)已經(jīng)大量被報(bào)道。為了減少分析成本、增加結(jié)果的穩(wěn)定性和縮短檢測(cè)時(shí)間,Viehrig等[39]開(kāi)發(fā)了一個(gè)電化學(xué)輔助的SERS平臺(tái)用于檢測(cè)牛奶中的三聚氰胺,可以逆轉(zhuǎn)分析物與表面的相互作用,卻不損壞SERS基底,從而實(shí)現(xiàn)重復(fù)使用,LOD為0.3mg/L,靈敏度好。因?yàn)闄z測(cè)可逆性,所提出的方法和檢測(cè)平臺(tái)為需要連續(xù)監(jiān)測(cè)和在線檢測(cè)的應(yīng)用提供了新的可能性。此外,當(dāng)小型拉曼系統(tǒng)和恒電位儀結(jié)合時(shí),該方法將適用于現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)。紙張、紡織品、膠帶等模板化的SERS基底由于具有成本低、操作簡(jiǎn)單、易于樣品處理和現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用等優(yōu)點(diǎn),被越來(lái)越多地用來(lái)替代傳統(tǒng)的基質(zhì)[40]。Zhang等[41]首次開(kāi)發(fā)了一種基于銀納米顆粒功能化的市售濾紙的新型疏水SERS基底用于檢測(cè)稀釋牛奶中的三聚氰胺。與傳統(tǒng)的基底相比,這種新型的SERS基底不僅可以滿足簡(jiǎn)單和大規(guī)模的制備要求,而且還實(shí)現(xiàn)了具有可重復(fù)使用特性的直接液滴檢測(cè)。該方法檢測(cè)限低至1 mg/L,展現(xiàn)了高靈敏度的優(yōu)點(diǎn)。近年來(lái),SERS的發(fā)展受到限制,因?yàn)榇蠖鄶?shù)基底的制造過(guò)程非常復(fù)雜,而且基底本身缺乏靈活性、生態(tài)友好性和經(jīng)濟(jì)性,因此可以克服上述缺點(diǎn)的SERS紙基被強(qiáng)調(diào)用于食品安全和環(huán)境應(yīng)用的分析檢測(cè)。過(guò)去幾年中研究人員一直致力于開(kāi)發(fā)檢測(cè)液態(tài)奶中三聚氰胺的SERS活性基底[42-44]。并且隨著拉曼光譜技術(shù)的不斷進(jìn)步,三聚氰胺的LOD值能達(dá)到痕量級(jí),完全滿足國(guó)家要求。

      2.3 拉曼光譜技術(shù)在食用油檢測(cè)中的應(yīng)用

      常見(jiàn)的食用油摻假手段有低價(jià)油摻入高檔油、非食用油摻入食用油、高檔油的組成比例與標(biāo)簽描述不一致等情況[45]。由于特級(jí)初榨橄欖油(EVOO)、山茶油和牡丹籽油等高檔油具有較高的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值,因此常成為非法商家的摻雜對(duì)象。Kuang等[46]首次開(kāi)發(fā)了一種近紅外拉曼光譜結(jié)合反向傳播人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(BPANN)模型實(shí)時(shí)檢測(cè)分析山茶油摻假情況的方法。預(yù)測(cè)線性值>0.999和均方誤差(MSE)<1%,表明該方法是一種快速精確的方法。同時(shí)該方法具有分析時(shí)間快、無(wú)需樣品制備等優(yōu)點(diǎn),特別適合于快速檢測(cè)其它植物油的摻假情況。EVOO是一種復(fù)雜的食品基質(zhì),很難測(cè)試和表達(dá)其質(zhì)量。Wang等[47]提出了一種共聚焦拉曼和熒光光譜(CRFS)與多元線性回歸(MLR)相結(jié)合的技術(shù)方案,實(shí)現(xiàn)了拉曼和熒光光譜光譜數(shù)據(jù)的同時(shí)采集,并發(fā)現(xiàn)了EVOO中的微量成分——葉綠素和β胡蘿卜素的拉曼光譜。結(jié)果顯示均方根誤差(RMSE)為0.0068,外部預(yù)測(cè)的R2為0.9996。結(jié)果表明該方法不僅可以獲得定量分析的微量成分的拉曼光譜,而且還可以減少EVOO中熒光淬滅對(duì)光譜定量分析的影響,提高定量精度,具有更廣泛的應(yīng)用范圍。拉曼光譜技術(shù)檢測(cè)方法還應(yīng)用于其它食用油的鑒別,例如鑒別棕櫚油中是否非法添加蘇丹IV[48]、快速識(shí)別核桃和南瓜油的摻假情況[49]。通過(guò)結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)的拉曼光譜技術(shù)在鑒別食用油真實(shí)性的研究中,已經(jīng)達(dá)到了非常高的實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性,但相應(yīng)的在線檢測(cè)平臺(tái)有待開(kāi)發(fā),以期進(jìn)一步提高實(shí)際應(yīng)用中的生產(chǎn)效率。

      2.4 拉曼光譜技術(shù)在蜂蜜檢測(cè)中的應(yīng)用

      蜂蜜因具有獨(dú)特風(fēng)味和抗菌、抗炎、抗氧化、調(diào)節(jié)血糖血脂、改善心血管危險(xiǎn)因素等功能[50],導(dǎo)致蜂蜜供不應(yīng)求[51]。一些不法商家為了獲取利益而對(duì)蜂蜜進(jìn)行摻假,且一旦摻假難以發(fā)現(xiàn),使其成為世界上第三大摻假的食品[52]。蜂蜜摻假最常見(jiàn)的做法是在天然蜂蜜中摻入廉價(jià)甜味劑,當(dāng)然植物學(xué)或者地理來(lái)源的標(biāo)簽不符合天然蜂蜜產(chǎn)品也屬于食品欺詐[53]。雖然拉曼光譜技術(shù)不易受到水分子干擾,但蜂蜜的光譜信息是復(fù)雜和重疊的,因此需要結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)提取光譜數(shù)據(jù)中的潛在特征和有用信息。檢測(cè)蜂蜜摻假的光譜技術(shù)通常會(huì)分析有明確摻假物種類的樣品,但Wu等[54]在糖漿類型未知的情況下,將拉曼光譜技術(shù)與卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(CNN)定量模型結(jié)合直接預(yù)測(cè)蜂蜜樣品的摻假濃度,是一種更可靠,更接近實(shí)際檢測(cè)過(guò)程的方法。將CNN模型與基于相同光譜數(shù)據(jù)集的偏最小二乘回歸(PLSR)和支持向量機(jī)(SVR)算法進(jìn)行比較,因?yàn)檫@些算法分別是深度學(xué)習(xí)、傳統(tǒng)化學(xué)計(jì)量學(xué)和機(jī)器學(xué)習(xí)領(lǐng)域的代表性算法。結(jié)果顯示與PLSR和SVR相比,CNN模型取得了最好的性能,ACC>99.76%,R2>0.95和預(yù)測(cè)的均方根誤差(RMSEP)<4.25。表明該方法是一種無(wú)損、可靠和有前途的光譜分析方法。此外拉曼光譜也被成功應(yīng)用于區(qū)分不同地理或者品種來(lái)源的蜂蜜[55,56]。

      2.5 拉曼光譜技術(shù)在谷物及其制品檢測(cè)的應(yīng)用

      大米產(chǎn)地和品種不同,品質(zhì)也會(huì)有所差異,價(jià)格也因此不同。一些不法商家為了追逐利益的最大化,常使用劣質(zhì)大米冒充優(yōu)質(zhì)大米或者虛假標(biāo)注谷物地理來(lái)源,破壞消費(fèi)者對(duì)生產(chǎn)者的可信度。眾所周知,精米顆粒中的碳水化合物、粗蛋白、粗脂肪和水分布不均勻,因此需要一種能夠無(wú)損整個(gè)米粒的檢測(cè)方法以便進(jìn)行準(zhǔn)確的分析,而拉曼光譜技術(shù)具有這方面的優(yōu)勢(shì)[57]。Wang等[58]采用拉曼光譜技術(shù)結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)的方法,對(duì)同一栽培品種但不同產(chǎn)地的稻谷樣品的特征光譜峰進(jìn)行提取和分類,利用PCA提取的8個(gè)特征值/特征光譜峰(476cm-1、867cm-1、940cm-1、1121cm-1、1342cm-1、1384cm-1、1462cm-1和2914cm-1)建立反向傳播神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)作為大米原產(chǎn)地識(shí)別模型,ACC為98.75%~96.25%,結(jié)果表明該方法作為同一品種水稻類型識(shí)別的工具是可行的,方便快捷,可以有效地識(shí)別不同地區(qū)的水稻,為大米產(chǎn)地鑒定提供理論支持。

      4 結(jié)論與展望

      本文總結(jié)了拉曼光譜技術(shù)在食品真實(shí)性鑒別中的優(yōu)缺點(diǎn),與其它方法相比具有顯著的技術(shù)優(yōu)勢(shì)。例如不破壞待測(cè)樣品、非直接接觸樣品、基本不受溶液中水分子影響、快速簡(jiǎn)便高效、對(duì)環(huán)境友好、能夠提取大量信息和提供指紋識(shí)別能力等。然而,現(xiàn)階段拉曼光譜技術(shù)在食品檢測(cè)中也存在一些技術(shù)瓶頸。例如采用不同光譜預(yù)處理方法,選擇不同的波段和建模方法,數(shù)據(jù)分析模型的精度和穩(wěn)定性會(huì)因此受到影響,并且預(yù)測(cè)模型的應(yīng)用必須與建模前所用的基質(zhì)相一致,否則不能得到較好預(yù)測(cè)。目前沒(méi)有一種拉曼光譜技術(shù)可以得到待測(cè)樣品的所有信息,且拉曼光譜圖庫(kù)更新周期長(zhǎng),很難滿足食品數(shù)據(jù)快速變化的趨勢(shì)。加上光譜數(shù)據(jù)分析復(fù)雜,需要技術(shù)人員進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。為解決拉曼光譜技術(shù)的一些短板,在未來(lái)研究中,1)可以通過(guò)選擇合適的激發(fā)波長(zhǎng),優(yōu)化前處理技術(shù),建立優(yōu)秀的化學(xué)計(jì)量學(xué)模型,提高準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性;2)開(kāi)發(fā)便攜式或者手持式拉曼光譜儀,或者開(kāi)發(fā)與其它方法相結(jié)合的拉曼光譜技術(shù),提高實(shí)用性和進(jìn)行快速的現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè);3)優(yōu)化光譜處理技術(shù),擴(kuò)大樣品范圍,針對(duì)不同場(chǎng)景建立數(shù)據(jù)庫(kù),開(kāi)發(fā)在線檢測(cè)設(shè)備;4)開(kāi)發(fā)數(shù)據(jù)集成分析軟件、圖像處理系統(tǒng),解決拉曼光譜數(shù)據(jù)處理復(fù)雜的問(wèn)題;5)開(kāi)發(fā)更加靈活、對(duì)環(huán)境更加友好和更加經(jīng)濟(jì)的SERS基底。

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