秦鈺潔 郭明明 陳永晶 周利

摘要：雙丙環(huán)蟲酯是一種新型生物源殺蟲劑，2023年在我國登記用于茶樹中茶小綠葉蟬的防治。建立了改良QuEChERS法結(jié)合超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（UPLC-MS/MS）測定茶樹組織中雙丙環(huán)蟲酯及其代謝物M440I007的分析方法。茶樹根、莖、葉經(jīng)水和乙腈提取，N-丙基乙二胺（PSA）、羥基化多壁碳納米管（MWCNT-OH）和石墨化炭黑（GCB）凈化，目標(biāo)物用UPLC-MS/MS多反應(yīng)監(jiān)測模式（MRM）測定，基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線外標(biāo)法定量。在0.002～5.000 mg·L-1范圍內(nèi)，兩種化合物的線性關(guān)系良好，決定系數(shù)（R2）＞0.999 5。在0.005～2.000 mg·kg-1的添加水平下，兩種化合物的回收率為78.3%～106.0%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）≤12.85%，方法的定量限（LOQ）和檢出限（LOD）分別為0.005 mg·kg-1和0.002 mg·kg-1。采用該方法，測得盆栽施藥處理土壤培養(yǎng)7 d的茶苗組織中雙丙環(huán)蟲酯的分布為根（0.102 mg·kg-1）＞莖（0.078 mg·kg-1）＞葉（0.007 mg·kg-1），其轉(zhuǎn)運(yùn)因子TFroot-stem和TFstem-leaf均小于1，代謝物M440I007的殘留水平均在定量限以下。本研究建立的方法成本低、準(zhǔn)確度和靈敏度高，可為進(jìn)一步研究雙丙環(huán)蟲酯和M440I007在茶樹中的吸收傳導(dǎo)行為提供技術(shù)基礎(chǔ)。

關(guān)鍵詞：茶樹；農(nóng)殘；雙丙環(huán)蟲酯；M440I007；檢測方法

中圖分類號：S571.1；S482?? ?????????????文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A?????????????? 文章編號：1000-369X（2024）03-515-11

Determination of Afidopyropen and Metabolite M440I007 in Tea Tissues by Modified QuEChERS Coupled with Ultra-high Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry

QIN Yujie1，2， GUO Mingming1，2， CHEN Yongjing3， ZHOU Li1*

1. Research Center of Quality Safety for Agricultural Products， Tea Research Institute， Chinese Academy of Agricultural Sciences， Hangzhou 310008， China; 2. Graduate School of Chinese Academy of Agricultural Sciences， Beijing 100081， China;

3. Hengzhou Jasmine Industry Service Center， Hengzhou 530300， China

Abstract： Afidopyropen， a novel biorational insecticide， was registered in China in 2023 for the control of tea leafhoppers in tea plantation. In this study， an analytical method was developed for the determination of afidopyropen and its metabolite M440I007 in tea tissues by a modified QuEChERS method combined with ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry （UPLC-MS/MS）. Roots， stems and leaves of tea plants were extracted by water and acetonitrile， and purified with primary secondary amine （PSA）， hydroxylated multi-walled carbon nanotubes （MWCNT-OH） and graphitized carbon black （GCB）. The target compounds were determined by UPLC-MS/MS in multiple reaction monitoring （MRM） mode， and quantified by external standard method with matrix-matched standard curve. Both targets display excellent linearity （R2>0.999 5） in the range of 0.002-5.000 mg·L-1. The recoveries of both compounds at the spiked levels of 0.005-2.000 mg·kg-1 ranged from 78.3% to 106.0% with the relative standard deviations （RSD） ≤ 12.85%. The limits of quantification （LOQs） and detection （LODs） of the method were 0.005 mg·kg-1and 0.002 mg·kg-1， respectively. The developed method was applied to detect afidopyrofen and M440I007 in tea seedling tissues cultured in soil treated with afidopyropen in a pot experiment for 7 days. The results show that the distribution of afidopyropen in the tissues was roots （0.102 mg·kg-1） > stems （0.078 mg·kg-1） > leaves （0.007 mg·kg-1）. The translocation factors， TFroot-stem and TFstem-leaf， were both less than 1， and the residue levels of the metabolite M440I007 were below the LOQ. The method established in this study is low-cost， accurate and sensitive， which can serve as a technical basis for further research on the uptake and transport behaviors of afidopyropen and M440I007 in tea plants.

Keywords： tea plant， pesticide residues， afidopyropen， M440I007， detection method

環(huán)境中的農(nóng)藥殘留能被植物吸收并在體內(nèi)富集造成植物中的農(nóng)藥殘留污染[1]，監(jiān)測植物組織中的農(nóng)藥水平對評價其在植物中的吸收、傳導(dǎo)，以及對后茬作物的影響及植物中農(nóng)藥殘留的來源追溯具有重要意義。雙丙環(huán)蟲酯是一種新型生物源殺蟲劑[2]，于2023年9月在茶樹上登記用于茶小綠葉蟬的防治[3]，其在茶樹葉片上會代謝產(chǎn)生與其毒性相似的M440I007[4-5]。M440I007是雙丙環(huán)蟲酯在植物體中的主要代謝物，二者結(jié)構(gòu)式如圖1所示。此外，雙丙環(huán)蟲酯在環(huán)境中具有中等持久性[6]，隨著雙丙環(huán)蟲酯在我國茶園的推廣使用，茶園環(huán)境中的雙丙環(huán)蟲酯可能被茶樹吸收并在茶樹組織中轉(zhuǎn)運(yùn)，所以開發(fā)茶樹組織中雙丙環(huán)蟲酯和M440I007的快速靈敏檢測方法十分必要。

目前，樣品中農(nóng)藥殘留檢測的前處理技術(shù)有液液萃取（LLE）[7]、固相萃取（SPE）[8]、固相微萃?。⊿PME）[9]和分散固相萃?。╠-SPE）[10]等。其中，LLE操作簡單，但溶劑用量大、凈化效果不好[11]。SPE凈化能力強(qiáng)，但消耗溶劑且固相萃取柱價格較高[12]。SPME雖然無需使用溶劑，但萃取頭成本較高[13]。d-SPE具有操作簡單快速、溶劑用量少、應(yīng)用成本低等優(yōu)點(diǎn)，基于此技術(shù)開發(fā)的QuEChERS前處理方法被廣泛應(yīng)用于植物源樣品中的農(nóng)

藥殘留分析[14-16]。對雙丙環(huán)蟲酯和M440I007檢測方法的研究較少，主要集中在果蔬[17-22]、小麥[23]和棉花[24]等簡單基質(zhì)上。對復(fù)雜基質(zhì)中雙丙環(huán)蟲酯和M440I007的檢測方法研究，僅Guo等[25]建立了茶葉中目標(biāo)物經(jīng)水和乙腈提取，固相萃取柱TPT凈化的分析方法，但該法中有機(jī)溶劑的使用量較大、TPT柱的成本較高。

本研究擬建立一種低成本的改良QuEChERS結(jié)合UPLC-MS/MS方法檢測茶樹組織中雙丙環(huán)蟲酯和代謝物M440I007殘留的分析方法，為探究其在茶樹體內(nèi)的吸收傳導(dǎo)行為提供參考。

1 材料與方法

1.1 儀器與試劑

UPLC/Quattra Premier XE超高效液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜聯(lián)用儀，ESI源，Mass Lynx 4.1 質(zhì)譜工作站軟件（美國Waters公司）；Acquity UPLC HSS-T3色譜柱（100 mm×2.1 mm，1.8 ?m，美國Waters公司）；DFT-200食品粉碎機(jī)（溫嶺市林大機(jī)械有限公司）；Votertex Genie-2渦旋振蕩器（美國Scientific industries公司）；KQ-500DE超聲波清洗機(jī)（昆山市超聲儀器有限公司）；高速離心機(jī)（德國Sigma公司）；R-210旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀（瑞士Buchi公司）；0.22 μm有機(jī)濾膜（天津博納艾杰爾科技有限公司）。

雙丙環(huán)蟲酯標(biāo)準(zhǔn)品（純度98.7%）、M440I007標(biāo)準(zhǔn)品（純度90.2%）、50 g·L-1雙丙環(huán)蟲酯可分散液劑購自巴斯夫歐洲公司，乙腈（色譜純）購自賽默飛世爾科技（中國）有限公司，甲酸（色譜純）購自CNW Technologies GmbH公司，純凈水購自杭州娃哈哈集團(tuán)有限公司，N-丙基乙二胺（PSA，40～63 μm）購自上海安譜實(shí)驗(yàn)科技股份有限公司，羥基化多壁碳納米管（MWCNT-OH，50 nm）購自中國科學(xué)院成都有機(jī)化學(xué)有限公司，石墨化炭黑（GCB，120～400目）購自天津博納艾杰爾科技有限公司。

1.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制

分別稱取雙丙環(huán)蟲酯和M440I007標(biāo)準(zhǔn)品于10 mL容量瓶，色譜純乙腈溶液定容后搖勻，配制成200 mg·L-1單標(biāo)準(zhǔn)品儲備溶液。分別吸取兩種化合物單標(biāo)準(zhǔn)品儲備液于25 mL容量瓶，色譜純乙腈溶液定容后搖勻，配制成50 mg·L-1混合標(biāo)準(zhǔn)品儲備液。用色譜純乙腈逐級稀釋成10.00、1.00、0.10、0.01 mg·L-1系列混合標(biāo)準(zhǔn)品工作溶液。

1.3 試驗(yàn)方法

1.3.1 盆栽試驗(yàn)方法

利用盆栽模擬試驗(yàn)收集茶樹根、莖、葉樣品。向150 mL水中加入600 μL雙丙環(huán)蟲酯農(nóng)藥乙腈溶液（0.5 g·L-1），充分混合后倒入1.5 kg土壤（采于中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院茶葉研究所茶園，風(fēng)干后過10目篩），攪拌均勻，使其在土壤中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.2 mg·kg-1。含藥土壤裝至底部墊有濾紙的花盆后，選擇長勢大致相同的茶苗移栽，澆水使茶苗培養(yǎng)期間的土壤含水率約為25%[26]，設(shè)置無藥土壤作為對照組。稱重法每天補(bǔ)水至初始重量，7 d后采集3株茶樹樣品，用清水將根系土壤沖洗干凈，然后用濾紙擦干，分離根、莖和葉，分別稱重記錄，均質(zhì)后在﹣18 ℃冰箱中凍存，待測。

1.3.2 樣品前處理

根和莖基質(zhì)樣品（一次凈化）：分別稱取0.50 g根或莖（不含葉）磨碎樣品于50 mL離心管，加入2 mL水，渦旋混勻靜置15 min后加入10 mL乙腈，振蕩5 min，超聲提取15 min后加入2 g氯化鈉，渦旋2 min，于10 000 r·min-1離心5 min。取全部上清液于含有凈化劑（根為50 mg PSA，莖為50 mg PSA＋5 mg MWCNT-OH）的10 mL離心管中，渦旋1 min，于10 000 r·min-1離心5 min。取8 mL上清液于40 ℃旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮至干燥，加入1 mL乙腈溶解殘渣，過0.22 μm有機(jī)濾膜，待UPLC-MS/MS測定。

鮮葉基質(zhì)樣品（二次凈化）：稱取0.50 g鮮葉磨碎樣品于50 mL離心管，加入2 mL水，渦旋混勻靜置15 min后加入10 mL乙腈，振蕩5 min，超聲提取15 min后加入2 g氯化鈉，渦旋2 min，于10 000 r·min-1離心5 min。取全部上清液于含有凈化劑（200 mg PSA＋5 mg MWCNT-OH）的10 mL離心管中，渦旋1 min，于10 000 r·min-1離心5 min。取8 mL上清液于40 ℃旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮至干燥，加入1 mL乙腈溶解殘渣。溶液轉(zhuǎn)移至含有10 mg GCB的2 mL離心管中，渦旋1 min，于12 000 r·min-1離心5 min，過0.22 μm有機(jī)濾膜，待UPLC-MS/MS測定。

1.3.3 色譜條件

Acquity UPLC HSS-T3色譜柱（100 mm×2.1 mm，1.8 ?m），柱溫40 ℃，進(jìn)樣量5 μL，樣品室溫度10 ℃。流動相A為0.1%甲酸乙腈，流動相B為純凈水。梯度洗脫程序：0 min（5% A）→0.5 min（30% A）→3.0 min（70% A）→5.0 min（85% A）→6.0 min（99% A）→7.5 min（5% A，保持1.5 min），流速0.25 mL·min-1。

1.3.4 質(zhì)譜條件

采用電噴霧電離ESI+模式MRM測定；電噴霧電壓3.5 kV；離子源溫度150 ℃；脫溶劑氣溫度350 ℃；錐孔反吹氣為N2；流量50 L·h-1；脫溶劑氣為N2，流量700 L·h-1；碰撞氣為Ar，流量0.35 mL·min-1；倍增電壓650 V。其他參數(shù)見表1。

1.4 數(shù)據(jù)處理

基質(zhì)效應(yīng)（Matrix effect，ME）是指樣品本身所含物質(zhì)干擾目標(biāo)分析物檢測信號的現(xiàn)象。計算公式為ME=（k2/k1－1）×100%，k1為純?nèi)軇?biāo)準(zhǔn)曲線的斜率，k2為基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率。一般認(rèn)為，|ME|≤20%時為弱基質(zhì)效應(yīng)，20%＜|ME|≤50%為中等基質(zhì)效應(yīng)，|ME|＞50%為強(qiáng)基質(zhì)效應(yīng)[25，27]。

2 結(jié)果與分析

2.1 莖基質(zhì)凈化過程優(yōu)化

PSA可以去除有機(jī)酸、茶多酚和少量色素等，常在QuEChERS方法中使用[28-29]。MWCNT-OH是一種新型羥基化碳材料，對色素有較強(qiáng)吸附性[27，30]。本研究考察了50 mg PSA與不同用量MWCNT-OH組合對莖基質(zhì)中雙丙環(huán)蟲酯和M440I007回收率及基質(zhì)效應(yīng)的影響與色素去除的效果，結(jié)果如圖2和圖3所示。50 mg PSA分別與0、2、5 mg MWCNT-OH組合下，雙丙環(huán)蟲酯和M440I007的回收率相差不大，隨著MWCNT-OH用量的增加，M440I007的基質(zhì)抑制效應(yīng)逐漸減小。但是當(dāng)MWCNT-OH用量增加到8 mg和10 mg時，雙丙環(huán)蟲酯和M440I007的回收率降低，小于60%，回收率較差，可能是由于高含量的MWCNT-OH對目標(biāo)物質(zhì)產(chǎn)生了較強(qiáng)的吸附[31]。在滿足回收率的同時，MWCNT-OH用量為5 mg時的莖樣品顏色最淺，故選擇50 mg PSA＋5 mg MWCNT-OH作為莖基質(zhì)的凈化劑。

2.2 葉基質(zhì)凈化過程優(yōu)化

基于莖的凈化劑用量對葉基質(zhì)中PSA的

用量進(jìn)行優(yōu)化。由圖4可知，隨著PSA用量的增加，葉中雙丙環(huán)蟲酯和M440I007的回收率逐漸增加，兩種化合物在葉中的基質(zhì)抑制效應(yīng)逐漸減小。當(dāng)PSA用量為200 mg時，二者回收率達(dá)90.6%和95.0%，基質(zhì)抑制效應(yīng)降低至14.04%和26.65%，滿足農(nóng)藥殘留分析的要求，但此時葉基質(zhì)樣品的顏色仍然較深（圖5B，0 mg GCB），大批量進(jìn)樣將加速色譜柱、儀器管路和檢測器的污染，增加儀器維護(hù)頻率，所以需對葉基質(zhì)凈化過程進(jìn)一步優(yōu)化。

GCB對色素類共提取物具有較好的去除效果[17]，且應(yīng)用成本低于MWCNT-OH，因此考察了在200 mg PSA＋5 mg MWCNT-OH中直接組合GCB的一次凈化方式對葉基質(zhì)中雙丙環(huán)蟲酯和M440I007回收率、基質(zhì)效應(yīng)及色素去除的影響，結(jié)果如圖5所示。增加GCB用量在30～70 mg范圍，對雙丙環(huán)蟲酯和M440I007在葉基質(zhì)中的基質(zhì)效應(yīng)和回收率改善不明顯，樣品中仍有較多色素。

加入凈化劑的階段可能會影響凈化效果，因此試驗(yàn)中考察了GCB單獨(dú)用于二次凈化的效果，即在200 mg PSA＋5 mg MWCNT-OH凈化、1 mL乙腈溶解后使用GCB再次凈化。如圖6所示，二次凈化中GCB用量對葉基質(zhì)

中雙丙環(huán)蟲酯回收率的影響較大，當(dāng)GCB用量由0增加到10 mg時，雙丙環(huán)蟲酯和M440I007的回收率均高于72.0%（圖5A），且雙丙環(huán)蟲酯的基質(zhì)抑制效應(yīng)減小，溶液顏色變淺（圖5B和圖6B）；繼續(xù)增加GCB用量到30 mg和50 mg時，雖然溶液顏色持續(xù)變淺，但是雙丙環(huán)蟲酯的基質(zhì)效應(yīng)有所增加且回收率降低至60.0%以下，可能是高含量的GCB對目標(biāo)物的吸附作用增強(qiáng)[24]。因此改變GCB的加入階段，將其作為二次凈化的凈化劑應(yīng)用于小體積凈化以提高對共提取物的凈化效果。試驗(yàn)中選用200 mg PSA＋5 mg MWCNT-OH一次凈化，結(jié)合10 mg GCB二次凈化的方式對葉基質(zhì)進(jìn)行凈化。

2.3 方法評價

2.3.1 方法的線性范圍和基質(zhì)效應(yīng)

純?nèi)軇ㄒ译妫┘盎|(zhì)（根、莖、葉）中雙丙環(huán)蟲酯和M440I007的線性方程、相關(guān)系數(shù)和基質(zhì)效應(yīng)如表2所示。在0.002～5.000 mg·L-1范圍內(nèi)，雙丙環(huán)蟲酯和M440I007在各基質(zhì)中的線性良好，相關(guān)系數(shù)在0.999 5～1.000 0，基質(zhì)抑制效應(yīng)范圍為31.56%～59.28%。本方法中茶基質(zhì)對雙丙環(huán)蟲酯和M440I007主要表現(xiàn)為中等基質(zhì)抑制效應(yīng)，因此本研究采用基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行定量分析以減少基質(zhì)效應(yīng)的干擾。以信噪比（S/N）＞3的基質(zhì)中可檢出的最低濃度為LOD，雙丙環(huán)蟲酯和M440I007在茶樹根、莖和葉中的LODs為0.002 mg·kg-1。

2.3.2 方法的準(zhǔn)確度、精密度和定量限

茶樹根、莖和葉中雙丙環(huán)蟲酯和M440I007的添加回收率和相對標(biāo)準(zhǔn)偏差如表3所示。4個添加水平（0.005、0.020、0.200、2.000 mg·kg-1）下，雙丙環(huán)蟲酯和M440I007在茶樹根、莖和葉中的平均回收率為78.3%～106.0%，RSD為1.23%～12.85%，滿足殘留分析檢測的準(zhǔn)確度和精密度要求。以最低添加水平作為方法定量限（LOQ），雙丙環(huán)蟲酯和M440I007在茶樹根、莖和葉中的LOQs為0.005 mg·kg-1。

2.4 盆栽試驗(yàn)結(jié)果

基于上述建立的農(nóng)藥殘留分析方法，對在0.2 mg·kg-1雙丙環(huán)蟲酯的土壤中培養(yǎng)7 d的茶苗進(jìn)行檢測，結(jié)果如表4所示。茶苗根、莖和葉中雙丙環(huán)蟲酯的殘留水平為根（0.102 mg·kg-1）＞莖（0.078 mg·kg-1）＞葉（0.007 mg·kg-1），雙丙環(huán)蟲酯在茶苗根、莖和葉中的分布存在差異，代謝物M440I007的殘留水平均在定量限以下，可能因?yàn)槭┧帩舛容^低、試驗(yàn)時間較短或植株代謝緩慢，茶苗中的低母體殘留產(chǎn)生的代謝物濃度較低。

以轉(zhuǎn)運(yùn)因子（Transfer factor，TF）評價茶樹對目標(biāo)化合物的傳導(dǎo)能力，其計算公式為

TFroot-stem=Cstem/Croot，TFstem-leaf=Cleaf/Cstem，其中Croot、Cstem和Cleaf分別表示目標(biāo)化合物在根、莖和葉中的殘留水平，TFroot-stem表示目標(biāo)化合物從根向莖的轉(zhuǎn)運(yùn)因子，TFstem-leaf表示目標(biāo)化合物從莖向葉的轉(zhuǎn)運(yùn)因子[32]。雙丙環(huán)蟲酯的轉(zhuǎn)運(yùn)因子TFroot-stem和TFstem-leaf分別為0.796和0.102，說明雙丙環(huán)蟲酯從根向莖轉(zhuǎn)運(yùn)的能力大于從莖向葉的轉(zhuǎn)運(yùn)能力；但TFroot-stem和TFstem-leaf均小于1，表明目標(biāo)化合物傳導(dǎo)能力弱，雙丙環(huán)蟲酯不易從茶苗根中向上傳導(dǎo)到莖和葉中。

3 結(jié)論

本研究通過比較不同凈化條件對雙丙環(huán)蟲酯和M440I007回收率的影響，建立了水和乙腈提取，PSA、MWCNT-OH和GCB兩步凈化并結(jié)合超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜測定茶樹根、莖和葉中雙丙環(huán)蟲酯和M440I007的QuEChERS殘留分析方法。該方法與TPT固相萃取法相比，減少了有機(jī)溶劑使用，降低了前處理技術(shù)的時間和耗材成本，具有簡便、快速的優(yōu)勢。實(shí)際茶樹根、莖、葉中目標(biāo)化合物的測定結(jié)果表明，建立的改良QuEChERS法可應(yīng)用于茶樹組織中目標(biāo)物的測定，為研究雙丙環(huán)蟲酯和M440I007在茶樹中的吸收傳導(dǎo)行為提供技術(shù)基礎(chǔ)。

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