水熱

亟待解決的問題。水熱炭化法作為一種經(jīng)濟(jì)、環(huán)境友好型的生物質(zhì)資源高效轉(zhuǎn)化利用技術(shù)受到越來(lái)越多的關(guān)注。水熱反應(yīng)得到以碳為主體的富含碳、含氧官能團(tuán)豐富、熱值高的黑色固體產(chǎn)物[6]。水熱炭化屬于自由基反應(yīng)，包括大分子解聚為小分子和小分子片段重新聚合為大分子2個(gè)主要過程，涉及到水解、脫水聚合、脫羧、羥醛縮聚、芳構(gòu)化、芳香化等反應(yīng)[7]，將有機(jī)質(zhì)炭化成富含碳的黑色固體物質(zhì)[8]，形成具有疏水芳香核和高濃度活性氧官能團(tuán)（即羥基/苯酚、羰基或羧基）的富碳固體[9‐10]。

，這對(duì)于我們研究水熱液化問題具有重大的指導(dǎo)意義。伴隨著信息化時(shí)代的發(fā)展，水熱液化問題也成為了學(xué)者們爭(zhēng)相研究的目標(biāo)，這對(duì)于改善水熱液化具有很好的幫助。當(dāng)前學(xué)者們關(guān)于“水熱液化”的研究很多，為此筆者搜集了很多相關(guān)文獻(xiàn)，下面對(duì)這些文獻(xiàn)進(jìn)行綜合整理。1.水熱液化技術(shù)概述生物質(zhì)水熱處理技術(shù)是指將加工過的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化為壓縮的熱水的熱化學(xué)過程。根據(jù)反應(yīng)溫度的不同，水熱過程可分為三類。（1）水熱固化：在180～250℃的溫度范圍內(nèi)生產(chǎn)焦炭；（2）水熱液化：在200～370℃

[7]。沉淀法和水熱法單獨(dú)使用容易出現(xiàn)產(chǎn)品晶型不一致或晶相不單一現(xiàn)象[8]，將兩種方法聯(lián)合使用可獲得尺寸較大的晶體，同時(shí)團(tuán)聚少且純度較高[9]?；诖?，為了高附加值利用富Mg、Al浸取液中的鎂鋁成分，以該浸取液為原料，采用共沉淀-水熱法合成鎂鋁水滑石。利用單因素法分析了水熱溫度、水熱時(shí)間、溶液鎂鋁摩爾比對(duì)鎂鋁水滑石晶胞參數(shù)和晶粒大小的影響，以期為鎂鋁水滑石可控性制備尋找最佳操作條件。1 試驗(yàn)部分1.1 試驗(yàn)原料、試劑與裝置高鈦高爐渣經(jīng)濃硫酸焙燒、稀硫酸浸出

泛關(guān)注。本文采用水熱法在碳布基底制備前驅(qū)體，并進(jìn)一步熱處理生成CoNiO2納米片陣列。結(jié)果表明：水熱反應(yīng)中添加鈷源和鎳源可實(shí)現(xiàn)雙金屬氧化物CoNiO2的制備。XRD結(jié)果表明，生成的CoNiO2納米片的結(jié)晶度較高且晶型好。SEM結(jié)果表明，碳布表面生長(zhǎng)的為CoNiO2納米片陣列直徑小于1μm，厚度為20nm左右。熱重結(jié)果表明制備的樣品非單一金屬氧化物的混合，而是雙金屬氫氧化物。電化學(xué)測(cè)試結(jié)果表明碳布基底CoNiO2納米片電極材料在1Ag-1時(shí)的比電容為964.

通過氫氧化鉀溶液水熱和活化工藝，將廢棄荔枝殼轉(zhuǎn)化為生物質(zhì)分級(jí)多孔活性炭材料。當(dāng)電流密度為1 A g-1時(shí)，所制備的炭材料以氫氧化鈉和氫氧化鉀為電解液的比電容分別為376 F g-1和333 F g-1;繼而為廢棄荔枝殼提供一種資源化的可行途徑，并增加其附加值。關(guān)鍵詞：荔枝殼;資源化;水熱;活化;超級(jí)電容器Abstract：The waste litchi shell is converted into biomass graded porous activ

物料的有效手段，水熱炭化處理是以污泥為原料，水作為媒介，在一定的溫度（150～300℃）及自壓力作用下，經(jīng)一系列反應(yīng)最終形成固體燃料——水熱焦（hydrochar）以及少量以CO2為主的氣體和炭化液[14]。研究表明，市政污泥通過水熱炭化制備水熱焦，可以實(shí)現(xiàn)固碳減排的目標(biāo)[15]。水熱炭化處理后，污泥的脫水性能和干化特性均得到明顯改善[16-17]。相比于傳統(tǒng)熱干化，具有顯著的節(jié)能優(yōu)勢(shì)[18]。研究發(fā)現(xiàn)水熱焦單獨(dú)焚燒時(shí)NOx排放量比污泥直接焚燒時(shí)低50%以

利于工業(yè)化生產(chǎn)。水熱過程通常在高溫、高壓條件下進(jìn)行［11-13］，能加快溶解-結(jié)晶速率。本文以工業(yè)級(jí)碳酸鋰為原料，探討了碳酸鋰中微量硫雜質(zhì)的水熱脫除規(guī)律。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑及儀器試劑：碳酸鈉、碳酸氫鈉、甲烷磺酸，均為色譜純，Li+標(biāo)準(zhǔn)試劑標(biāo)準(zhǔn)試劑、去離子水。原料碳酸鋰為工業(yè)級(jí)，其化學(xué)組成：w（Li2CO3）=99.1%、、w（Ca2+、Mg2+、SiO2等其他）=0.65%。儀器：高壓水熱反應(yīng)釜、均相反應(yīng)器、CIC-D300型離子色譜儀、ESCALA

刺托竹蓀菌蓋采用水熱法合成碳量子點(diǎn)，并用透射電鏡掃描、紅外光譜、XRD和熒光分析對(duì)碳量子點(diǎn)進(jìn)行表征。選取青枯雷爾氏菌Ralstonia solanacearum和地毯草黃單胞菌Xanthomonas axonopodis作為供試菌種，采用抑菌圈法對(duì)碳量子點(diǎn)的抑菌性能進(jìn)行研究?！窘Y(jié)果】該方法制得的碳量子點(diǎn)近似球形，粒徑均勻，分散性好。其發(fā)射波長(zhǎng)依賴于激發(fā)波長(zhǎng)，在紫外燈的照射下，出現(xiàn)明亮的藍(lán)色熒光。碳量子點(diǎn)對(duì)青枯雷爾氏菌和地毯草黃單胞菌均有明顯的抑菌作用。【結(jié)

彤，袁巧霞不同水熱條件對(duì)秸稈微波水熱碳化產(chǎn)物組成和結(jié)構(gòu)特性影響牛文娟1，黃金芝1，鐘 菲2，張?jiān)婘?，孟令凱1，朱 彤1，袁巧霞1（1. 農(nóng)業(yè)農(nóng)村部長(zhǎng)江中下游農(nóng)業(yè)裝備重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，華中農(nóng)業(yè)大學(xué)工學(xué)院，武漢 430070； 2. 湖北工程學(xué)院化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院，孝感 432000）為了解秸稈微波水熱碳化過程中產(chǎn)物形成機(jī)制及其理化結(jié)構(gòu)演變規(guī)律，該文采用控制變量法進(jìn)行了單因素試驗(yàn)設(shè)計(jì)，研究了水熱溫度、停留時(shí)間、催化劑和原料種類對(duì)秸稈微波水熱產(chǎn)物組成和結(jié)構(gòu)特性的影

心納米結(jié)構(gòu)進(jìn)行了水熱處理，增加了殼層的機(jī)械強(qiáng)度，即使把模板銀刻蝕完也不會(huì)發(fā)生坍塌。制備出的金籠子紫外吸收可達(dá)到800nm，我們通過調(diào)節(jié)納米金籠子的尺寸來(lái)調(diào)節(jié)其光學(xué)吸收。金籠子在近紅外光的照射下可將光轉(zhuǎn)換成熱，在腫瘤的光熱治療領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用。用透射電鏡和紫外分光計(jì)對(duì)金空心結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，分析了其水熱后的性能。制備出的金空心納米結(jié)構(gòu)有很好形貌，而且尺寸可控，通過水熱后其殼層厚度比原先減小3-7nm。關(guān)鍵詞：金空心納米結(jié)構(gòu)；點(diǎn)偶置換反應(yīng)；水熱DOI：10.16

昂成本問題，采用水熱一低溫磷化法制備了一種低廉、環(huán)保、高效的析氫催化劑FexNi1-x-P。與傳統(tǒng)制備方法比較，該方法在水熱合成前驅(qū)體過程中，利用鎳鹽和鐵鹽與無(wú)水乙醇發(fā)生氧化還原反應(yīng)，生成的OH-可以沉淀金屬離子，隨后前驅(qū)體與NaH2PO2低溫磷化制得FexNi1-x-P。通過研究發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)e0.5Ni0.5-P電極材料表現(xiàn)出優(yōu)異的催化活性。在1.0mol·L-1KOH溶液中，電流密度為10mA·cm-2時(shí)，電極Fe0.5Ni0.5-P需要的過電位僅為113

過將稻殼進(jìn)行初步水熱處理，過濾后得到稻殼殘?jiān)吞妓衔锬敢海缓髮⒌練堅(jiān)?jīng)過高溫水熱處理得到木質(zhì)素炭源，將過濾后的母液再經(jīng)過水熱處理得到炭球炭源。這兩種不同的炭源各有各自的特點(diǎn)，表現(xiàn)出了不同的性能。關(guān)鍵詞：稻殼;稻殼炭;水熱;炭球前言稻殼是一種非常重要的生物質(zhì)資源，不僅容易獲得而且成本很低[1]。稻殼是一種農(nóng)副產(chǎn)品，在我國(guó)，稻殼的年產(chǎn)量很高，但是長(zhǎng)期以來(lái)，除了用作建筑材料，初級(jí)燃料或燃燒發(fā)電的一小部分稻殼外，稻殼沒有得到很好的利用[2]。大部分稻殼作為

秸稈的離田利用。水熱炭化和熱解炭化可將生物質(zhì)轉(zhuǎn)化為生物炭，與生物質(zhì)相比，生物炭中氧含量顯著降低，能量密度大幅提高。與熱解炭化技術(shù)相比，水熱炭化反應(yīng)溫度一般在180～360℃，反應(yīng)條件溫和，且在水熱炭化過程中，生物質(zhì)的脫水脫羧反應(yīng)能顯著降低生物質(zhì)中氧、氫含量，提高生物質(zhì)中碳元素固存率[9-12]。同時(shí)，當(dāng)水熱炭化反應(yīng)溫度在230～250℃范圍內(nèi)，水熱生物炭組成與褐煤類似；當(dāng)水熱炭化反應(yīng)溫度超過270℃后，水熱生物炭組成已接近于煙煤，且生物炭高位熱值超過28

0℃下，分別采用水熱預(yù)水解法和10%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）乙酸強(qiáng)化水熱預(yù)水解法抽提相思木，通過乙醇沉淀法回收預(yù)水解液中的半纖維素，分析了乙酸對(duì)預(yù)水解液中溶解半纖維素的化學(xué)組分及含量、乙醇沉淀半纖維素回收率及其組分和結(jié)構(gòu)的影響。結(jié)果表明，乙酸可顯著提高預(yù)水解液中低聚糖和總糖含量；在170℃下預(yù)處理35 min時(shí)，乙醇沉淀半纖維素回收率最大；離子色譜和紫外光譜分析結(jié)果表明，乙酸強(qiáng)化水熱預(yù)水解乙醇沉淀半纖維素的化學(xué)組分與水熱預(yù)水解乙醇沉淀半纖維素相同，但木糖和木素含量較高

方法主要涉及原位水熱合成法[17-20]、 二次生長(zhǎng)法[10,21-22]、 固相轉(zhuǎn)化法[23-24]及微波加熱法[25-26]等， 這些研究極大地豐富了b軸取向S-1膜的合成和控制手段. S-1膜的控制合成因素較多， 包括硅源和模板劑的種類及配比、 基底材料的種類及性質(zhì)(鋁基、 硅基、 玻璃等)、 晶體生長(zhǎng)過程的參數(shù)控制(溫度、 時(shí)間)、 水熱環(huán)境的狀態(tài)(靜態(tài)和動(dòng)態(tài))、 載體放置方位(水平、 傾斜和垂直). 這些因素錯(cuò)綜復(fù)雜， 相互沒有線性關(guān)聯(lián)性， 難以

聚糖對(duì)生物質(zhì)組分水熱碳化特性的影響研究董向元 郭淑青 朱彩霞 韓洋洋 王折折(中原工學(xué)院能源與環(huán)境學(xué)院， 鄭州 450007)木聚糖； 纖維素； 木質(zhì)素； 水熱碳化引言生物質(zhì)水熱碳化技術(shù)是實(shí)現(xiàn)生物質(zhì)高效清潔轉(zhuǎn)化的有效方法之一[1-2]，因其反應(yīng)前物料無(wú)需特殊干燥處理，只以一定溫度下的飽和液態(tài)水作為反應(yīng)介質(zhì)和催化劑，在一定程度上降低了生物質(zhì)的轉(zhuǎn)化成本，產(chǎn)物用途廣泛，可以作為能源材料、化工原料或污染物吸附材料等[3-8]，受到了國(guó)內(nèi)外的普遍關(guān)注。生物質(zhì)主要組分

523762）水熱工藝對(duì)BiAlCaZn玻璃粉形貌及燒結(jié)行為的影響張 凱1，堯巍華2，周禎楚1，王亞琳1，杜 軍1（1. 南昌大學(xué) 資源環(huán)境與化工學(xué)院，江西 南昌 330031；2. 東莞易力禾電子有限公司，廣東 東莞 523762）系統(tǒng)分析了BiAlCaZn玻璃粉在水熱工藝處理前后的形貌變化和對(duì)燒結(jié)行為的影響。用激光粒度分布儀分析試樣粒徑變化，用X射線衍射光譜儀（XRD）和X射線光電子能譜（XPS）分析試樣組成的晶態(tài)變化和價(jià)態(tài)變化，用掃描電子顯微鏡（S

宇摘要：本文通過水熱/溶劑熱法和室溫液相法合成得到了啞鈴狀的ZnO。以蒸餾水作溶劑，以Zn（OH）42-為前驅(qū)體，通過改變沉淀劑和溶劑可獲得啞鈴狀納米ZnO結(jié)構(gòu)，并探討了產(chǎn)物的形成機(jī)制。影響納米ZnO產(chǎn)物形貌的因素主要有堿源、溶劑和反應(yīng)物濃度，甲醇和四氫呋喃作為極性比水小得多的溶劑提供了更溫和的環(huán)境生成啞鈴狀的納米顆粒。關(guān)鍵詞：化學(xué)教學(xué)；納米氧化鋅；水熱/溶劑熱法；室溫液相法中圖分類號(hào)：G633.8 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：B 文章編號(hào)：1672-1578（2017）

　266042?水熱預(yù)處理對(duì)污泥理化性質(zhì)的影響王在釗，賈通通，王蛟秦，宮磊*青島科技大學(xué)環(huán)境與安全工程學(xué)院，山東 青島266042將剩余污泥進(jìn)行水熱預(yù)處理，研究了水熱溫度、時(shí)間和污泥固液比對(duì)污泥理化性質(zhì)的影響。結(jié)果表明：隨著水熱溫度的升高，CODCr溶出率和污泥減量化程度逐漸提高，200 ℃時(shí)，CODCr溶出率最大，較原泥提高了96.5%，污泥減量化最大達(dá)80.1%，氨氮呈不規(guī)則性變化；水熱時(shí)間對(duì)污泥減量化和氨氮溶出影響較小，當(dāng)水熱時(shí)間為1 h時(shí)，污泥中C

后通過150℃的水熱過程，合成了TiO2/羥基磷灰石（HAP）復(fù)合微球。其中的硬脂酸作為界面媒介吸附Ca2+，確保生成的羥基磷灰石的粒子吸附在分散的鈦酸四正丁酯球形“油滴”表面。經(jīng)水熱過程，分散的油滴轉(zhuǎn)化為TiO2為內(nèi)核，HAP為殼層的復(fù)合微球。HAP粒子組成的微球外殼層對(duì)內(nèi)核鈦酸四正丁酯水解及縮聚反應(yīng)而引起的體積收縮產(chǎn)生抑制作用，從而對(duì)最終的TiO2內(nèi)核的微結(jié)構(gòu)產(chǎn)生影響。亞甲基藍(lán)的紫外光催化降解實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，復(fù)合微球的光催化性能與微球?qū)喖谆{(lán)的平衡吸附

成機(jī)理.關(guān)鍵詞：水熱， 硫化物，ZnIn2S40引言目前，新型半導(dǎo)體催化劑是環(huán)境污染控制和可再生能源開發(fā)利用的重要內(nèi)容而引起了廣大科研工作者的關(guān)注〔1，2〕.硫化物半導(dǎo)體由于帶隙合適，在可見光區(qū)有良好的光響應(yīng)，從而受到了更加廣泛的重視.三元硫化物ZnIn2S4具有立方尖晶石和六方相兩種類型結(jié)構(gòu)，為Ⅱ-Ⅳ-Ⅵ族半導(dǎo)體材料.由于ZnIn2S4禁帶寬度窄，可見光區(qū)吸收較強(qiáng)，可很好地提高光能利用率，而在電子和光學(xué)器件方面得到了廣泛的應(yīng)用〔3，4〕.目前，具有各種形

50640）?水熱預(yù)水解分離相思木半纖維素及其組分與結(jié)構(gòu)分析朱寧1，石海強(qiáng)1,2，曹楠1，熊學(xué)東1，牛梅紅1，平清偉1 （1大連工業(yè)大學(xué)輕工與化學(xué)工程學(xué)院，遼寧 大連 116034；2華南理工大學(xué)制漿造紙工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣東 廣州 510640）摘要：通過水熱預(yù)水解法處理相思木制得預(yù)水解液，采用乙醇沉淀回收預(yù)水解液中的半纖維素，通過條件實(shí)驗(yàn)優(yōu)化了最佳回收半纖維素的預(yù)水解條件，然后對(duì)回收的半纖維素進(jìn)行熱穩(wěn)定性、成分和結(jié)構(gòu)分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，獲得最大半纖維素

49）?廚余垃圾水熱液化制取生物燃料張冀翔，王東，蔣寶輝，魏耀東 （中國(guó)石油大學(xué)（北京）重質(zhì)油國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 102249）摘要：以廚余垃圾為原料進(jìn)行水熱液化，考察了反應(yīng)溫度和料液比對(duì)產(chǎn)物分布的影響。溫度320℃、料液比1:15時(shí)，生物油產(chǎn)率最高為16.7%，繼續(xù)升高溫度或降低料液比將促進(jìn)氣體產(chǎn)物生成。與重質(zhì)原油、常減壓渣油相比，生物油氧、氮元素含量較高，熱值為32.33～34.82 MJ·kg-1，其中汽油和煤柴油餾分超過50%。利用GC-MS、F

州 5050）?水熱法制備Eu復(fù)合BiVO4納米片及其光催化降解性能汪志新1，黃少斌1，費(fèi)志賓2，簡(jiǎn)子聰1 （1華南理工大學(xué)環(huán)境與能源學(xué)院，廣東 廣州 510006；2中國(guó)人民解放軍75822部隊(duì)，廣東 廣州 510510）摘要：水熱法制備了以聚乙二醇（PEG-200）為模板劑的稀土元素Eu復(fù)合BiVO4光催化劑，并對(duì)材料進(jìn)行XRD、SEM、UV-vis DRS、BET的表征和分析。以光催化降解甲基藍(lán)（MB）效率作為光催化活性的指標(biāo)，考察Eu復(fù)合對(duì)BiVO

了系統(tǒng)研究：利用水熱、微波等改性方法對(duì)褐煤進(jìn)行了提質(zhì)處理，分析了褐煤提質(zhì)前后煤質(zhì)特性、孔隙結(jié)構(gòu)、燃燒氣化裂解特性，獲得了典型低品質(zhì)煤提質(zhì)前后理化特性和熱解、氣化、燃燒動(dòng)力學(xué)參數(shù)。關(guān)鍵詞：低品質(zhì)煤 水熱 氣化 微波 高效燃燒氣化 污染控制Annual Report of Efficient Combustion and Gasification Mechanism and Contaminant Control of Upgrade-coalWang Zhi

種典型褐煤分別用水熱、微波處理對(duì)其進(jìn)行了脫水改性并研究了改性前后褐煤CO2氣化特性的變化。結(jié)果表明，經(jīng)過水熱處理后，褐煤中的水分大幅度下降，最高降幅達(dá)87.31%，固定碳和熱值上升，氧含量下降，煤階參數(shù)（O/C原子比）下降，褐煤煤階上升。水熱處理過程中煤質(zhì)結(jié)構(gòu)的復(fù)雜重整導(dǎo)致煤焦孔徑向微孔方向發(fā)展，先降低后增加，而比表面積和孔容呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢(shì)。煤質(zhì)結(jié)構(gòu)深度變化和煤階的上升使得改性后褐煤的氣化特性曲線向高溫區(qū)移動(dòng)，碳轉(zhuǎn)化率達(dá)到50%時(shí)的氣化溫度上升。動(dòng)

01169)高溫水熱增壓實(shí)驗(yàn)研究及地質(zhì)啟示郭志峰1，劉 震2，劉 鵬3，柳萬(wàn)春1(1.中海油研究總院，北京 100028;2.中國(guó)石油大學(xué)(北京)，北京 102249; 3.陜西延長(zhǎng)石油(集團(tuán))有限責(zé)任公司研究院，西安 701169)超壓形成機(jī)制是沉積盆地油氣成藏研究的重要內(nèi)容。針對(duì)溫度和封閉條件2個(gè)關(guān)鍵因素，設(shè)計(jì)雙軸承壓孔隙流體高溫水熱增壓實(shí)驗(yàn)，選取典型高溫高壓盆地的砂、泥巖樣品，通過對(duì)比性實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，在泥巖封閉體系中，升溫引起的水熱增壓導(dǎo)致流體溫度與壓力

2249）?微藻水熱液化生物油物理性質(zhì)與測(cè)量方法綜述張冀翔，王東，魏耀東 （中國(guó)石油大學(xué)(北京)化學(xué)工程學(xué)院，北京 102249）摘要：微藻水熱液化生物油由于性質(zhì)較差，不能直接作為車載燃料使用，而作為原料油與現(xiàn)代石油煉制工藝相結(jié)合是一種新的應(yīng)用途徑。本文綜述了微藻水熱液化生物油的物理性質(zhì)，包括密度、黏度、酸性、熱值與元素組成、沸程、平均分子量等信息，介紹了常用的測(cè)量方法與手段。簡(jiǎn)要回顧了微藻水熱液化生物油的精制研究，分析比較了不同精制方法及其效果。重點(diǎn)指出

利用微波輻射協(xié)助水熱反應(yīng)提鉀的新方法。采用微波輻射預(yù)處理鉀長(zhǎng)石粉末，加熱迅速，再通過低溫條件下的水熱反應(yīng)體系溶出鉀離子，對(duì)此過程中微波輻射時(shí)間，微波輻射功率因素對(duì)鉀溶出率的影響進(jìn)行研究，并通過SEM、XRD等表征手段對(duì)反應(yīng)后濾渣進(jìn)行微觀分析。優(yōu)化工藝條件可以得出，在微波輻射功率600W、微波輻射時(shí)間15min、水熱反應(yīng)時(shí)間180min、水熱反應(yīng)溫度180℃時(shí)效果最佳。研究結(jié)果表明：最優(yōu)條件下，鉀的溶出率達(dá)92%；微波輻射使鉀長(zhǎng)石預(yù)處理后表面發(fā)生變化，生成K

7）球霰石碳酸鈣水熱轉(zhuǎn)化合成羥基磷灰石朱丹琛1，肖秀峰2，傅涵萍2（1.莆田學(xué)院環(huán)境與生物工程學(xué)院，福建 莆田351100；2.福建師范大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院，福建省高分子材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，福建 福州350007）摘要：以Na2CO3和CaCl2為反應(yīng)物，分別以一定濃度的聚苯乙烯磺酸鈉和L-天冬氨酸為模板通過仿生法和沉淀法合成700 nm～1μm CaCO3微米球，并通過水熱法轉(zhuǎn)化為納米羥基磷灰石(HA).用XRD、FTIR和TEM等手段對(duì)所制得的樣品的組成和晶

GO）為原料，在水熱處理下得到氮雜石墨烯（NRGO）.再利用液相氫氣還原法，在氮雜石墨烯表面負(fù)載納米鈀顆粒，制得氮雜石墨烯負(fù)載的鈀催化劑（Pd/NRGO）.將其應(yīng)用到Suzuki碳碳偶聯(lián)反應(yīng)中，表現(xiàn)出明顯優(yōu)于普通活性炭負(fù)載的Pd催化劑的催化活性.催化劑用量為0.023% Pd，溫度為80℃，反應(yīng)0.5 h，溴苯轉(zhuǎn)化率在99%以上.催化劑穩(wěn)定性好，甚至還能催化難度更大的氯苯轉(zhuǎn)化.①關(guān)鍵詞：石墨烯；水熱；氮雜；鈀；偶聯(lián)Pd催化的偶聯(lián)反應(yīng)（如Suzuki，Hec

200093)?水熱-熱分解法合成系列MCo2O4自組裝納米材料馬杰,季婷婷,賈奎法,侯炎炎(上海理工大學(xué) 理學(xué)院,上海200093)納米粒子是尺寸為1~100 nm的超微小固體顆粒.納米材料是在三維空間中,至少有一維處于納米尺寸范圍的超微材料及其聚集體.納米材料因具有獨(dú)特尺寸特征與物理特性[1-2],使其在光、電、磁、力、熱和化學(xué)性能方面與宏觀材料相比發(fā)生了顯著的變化,成為各個(gè)國(guó)家的研究與開發(fā)的重點(diǎn)領(lǐng)域.納米級(jí)尖晶石型化合物是一種復(fù)雜配位型的化合物,其通

粉體的方法，其中水熱法具有反應(yīng)條件溫和、成本低、結(jié)晶度好、效率高等優(yōu)勢(shì)，在VO2粉體的制備中得到廣泛應(yīng)用[2]。Liu等[3]采用甲酸和偏釩酸銨為原料進(jìn)行水熱反應(yīng)，Li等[4]以草酸和V2O5為原料進(jìn)行水熱反應(yīng)，均合成了亞穩(wěn)相VO2(B)納米帶。這些方法過程簡(jiǎn)單，不會(huì)向反應(yīng)體系中引入雜質(zhì)，為水熱合成一維釩氧化物納米材料提供了很好的借鑒。目前，關(guān)于VO2(B)材料的研究主要集中于納米材料的制備[4-7]、薄膜材料的制備及性能研究[8-12]等方面，而關(guān)于VO