物相
- 自洽法和Mori Tanaka法預(yù)測水泥漿體徐變的比較
納米尺度上對微觀物相進(jìn)行徐變測試并得到諸多有進(jìn)步意義的徐變認(rèn)識,如得到水化硅酸鈣凝膠(calcium silicate hydrates, C-S-H)是水泥基材料的主要徐變承擔(dān)者[5];C-S-H凝膠會因為自身堆積密度的差異導(dǎo)致不同的徐變性能[6];微觀物相的壓痕徐變性質(zhì)與土體的徐變有一定的相似[7]。在諸多壓痕徐變研究中,Vandamme等[6]基于納米壓痕試驗推導(dǎo)出可以很好地表征物相徐變行為的接觸徐變模量。接觸徐變模量可以很好地表達(dá)物相以及材料所具有
北京工業(yè)大學(xué)學(xué)報 2023年11期2023-11-13
- Fe-Zn相圖不同相區(qū)溫度合金化鋅鍍層生長過程模擬
能，建立GA鍍層物相生長模型，調(diào)控鍍層物相組成，得出最佳合金化鍍層物相組成對應(yīng)的工藝參數(shù)，以指導(dǎo)生產(chǎn)。依據(jù)最新的Fe-Zn相圖，構(gòu)建鍍層合金化模型，模擬鍍層物相η、ζ、δ和Γ生長過程及物相沿鍍層截面分布、鍍層合金化過程Fe含量變化。成功模擬了Fe-Zn相圖不同相區(qū)物相的生長過程，模擬530 ℃以下溫度物相轉(zhuǎn)變?yōu)棣恰啤摹＃?30 ℃以上溫度物相轉(zhuǎn)變?yōu)棣恰摹?。模擬得到最佳鍍層物相組成對應(yīng)的合金化工藝為，510 ℃保溫9.7 s，540 ℃保溫6.8
表面技術(shù) 2023年10期2023-11-06
- 錳對釩渣鈣化提釩的影響分析
收率，這與釩渣的物相結(jié)構(gòu)變化、鈣化焙燒過程中的物相轉(zhuǎn)變規(guī)律以及釩酸鹽的生成機(jī)制和酸溶機(jī)制有關(guān)。近幾年有不少學(xué)者開始研究鈣化焙燒-酸浸提釩的反應(yīng)機(jī)理，試圖從微觀層面弄清釩渣鈣化提釩的反應(yīng)過程，從而更好地支撐鈣化提釩工藝的產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用。史志新等[16?17]從礦物學(xué)特征角度研究了釩渣鈣化焙燒過程中釩尖晶石的結(jié)構(gòu)和化學(xué)變化以及物相的變化特征；王春梅等[18]研究了釩渣物相結(jié)構(gòu)及焙燒相變對釩轉(zhuǎn)化率的影響；付念新[19]等系統(tǒng)性研究了釩渣焙燒過程物相轉(zhuǎn)變機(jī)理，并揭示了
鋼鐵釩鈦 2022年6期2023-01-31
- 高放廢液煅燒物與基礎(chǔ)玻璃高溫反應(yīng)物相與結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變研究
的物理化學(xué)反應(yīng)與物相轉(zhuǎn)變信息。武漢理工大學(xué)徐凱等[10-11]以美國Hanford典型模擬高放廢液與玻璃添加劑(礦物原料)為研究對象，通過解析不同熱處理溫度下樣品的成分、物相及顯微結(jié)構(gòu)變化，并根據(jù)焦耳加熱陶瓷電熔爐內(nèi)的溫度場分布特征，確定了爐內(nèi)不同位置對應(yīng)的特征反應(yīng)。以上研究為揭示高放廢液向玻璃態(tài)轉(zhuǎn)變提供了一定的數(shù)據(jù)支撐，但高放廢液玻璃固化過程中，其煅燒物與基礎(chǔ)玻璃間發(fā)生的物相轉(zhuǎn)變與結(jié)構(gòu)變化仍不清晰。因此，本文以模擬高放廢液煅燒物和基礎(chǔ)玻璃的混合物為研究對
硅酸鹽通報 2022年11期2022-12-27
- 釩鈦燒結(jié)礦軟熔滴落過程中的物相組成及化學(xué)成分變化規(guī)律研究
爐料在軟熔過程中物相組成和有價元素遷移規(guī)律的研究也逐漸增多[10-17]。但是，已有的研究針對的是已進(jìn)入爐缸的終渣或?qū)浫圻^程中爐料物相組成和有價元素遷移的定性描述，對于釩鈦爐料在軟熔和滴落過程中的物相組成和有價元素遷移的定量化的研究則鮮見報道。根據(jù)對試驗高爐解剖的結(jié)果[17]，在高爐軟熔帶下部爐渣中就有TiC 和TiN 生成，金屬鐵中也已有V 和Ti 存在，在風(fēng)口平面渣中Ti(C,N)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)以及金屬鐵中V 和Ti 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均達(dá)到最大值，在經(jīng)過回旋區(qū)
鋼鐵釩鈦 2022年2期2022-08-03
- 納米寬化效應(yīng)對參比強(qiáng)度法物相定量分析的影響
值定義為：待測物相與已知標(biāo)準(zhǔn)物相按質(zhì)量比1：1混勻后，兩者特定衍射峰強(qiáng)度的比值［4，5］。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)物相統(tǒng)一選用剛玉，以及統(tǒng)一采用物相最強(qiáng)衍射峰時，此時的K 值被稱為參比強(qiáng)度值（RIR 值），基體沖洗法被稱為參比強(qiáng)度法［5，6］。參比強(qiáng)度法物相定量分析在科學(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)中獲得了廣泛應(yīng)用［7，8］。由RIR 值定義可知，參比強(qiáng)度法的應(yīng)用基礎(chǔ)是物相結(jié)晶度高，最強(qiáng)衍射峰具備代表物相含量的特征。但實踐中發(fā)現(xiàn)，影響衍射峰強(qiáng)度的因素眾多，如衍射峰重疊、納米尺寸效應(yīng)［9
分析儀器 2022年3期2022-06-30
- Co/Al2O3固定床費托合成催化劑水熱穩(wěn)定性研究
燒載體水熱處理后物相Figure 1 XRD patterns of the supports calcined at different temperature after hydrothermal treatment由圖1可以看出，兩種焙燒溫度下的載體水熱處理后，均在約14°出現(xiàn)薄水鋁石特征峰，說明在這兩種水熱條件下，載體均出現(xiàn)少量水合，相比較而言，830 ℃比600 ℃焙燒的載體水合程度低。圖2為水熱后干燥溫度對載體物相的影響。由圖2可以看出，水合后
工業(yè)催化 2022年3期2022-06-13
- 不同碳化鐵物相的Fe@C催化劑對CO2加氫的影響
[8]。明確不同物相碳化鐵在CO2加氫反應(yīng)過程的性能差異，對理解含F(xiàn)e物種的多組分催化劑的構(gòu)效關(guān)系具有重要意義。作者以Fe@C催化劑為前體，通過優(yōu)化催化劑預(yù)處理條件，制備不同物相的碳化鐵，考察碳化鐵物相對CO2加氫反應(yīng)性能的影響。1 實驗1.1 催化劑的制備將一定量的葡萄糖和尿素加入100 mL燒杯中，混合均勻，置于165 ℃ 加熱套中，待固相融化至剛剛消失時開始劇烈攪拌；當(dāng)攪拌至熔融相完全澄清時，加入一定量的九水硝酸鐵，繼續(xù)攪拌至無明顯氣泡冒出后，將燒杯
化學(xué)與生物工程 2022年5期2022-06-01
- 煤矸石/粉煤灰對赤泥鈉化還原焙燒反應(yīng)的影響機(jī)制
述研究并未對含鐵物相進(jìn)行轉(zhuǎn)化，大量的鐵雜質(zhì)殘留勢必會影響到后續(xù)鋁、硅產(chǎn)品品質(zhì)。對于煤矸石-赤泥或粉煤灰-赤泥體系而言，若通過改變焙燒氣氛，利用其所含碳質(zhì)還原含鐵物相，則可通過磁選回收鐵，從而有效提高后續(xù)鋁、硅產(chǎn)品品質(zhì)。實際上，煤矸石-赤泥或粉煤灰-赤泥體系是由鋁硅物相、含鐵物相和固相碳組成的復(fù)雜體系，其鈉化還原焙燒過程中同時存在鋁硅物相活化和含鐵物相磁化兩類反應(yīng)[25-26]。鈉鹽不僅可將鋁硅物相轉(zhuǎn)化為高活性的鈉鋁硅酸鹽，而且可有效提高含鐵物相的還原速率和
化工學(xué)報 2022年5期2022-05-26
- 電爐含鋅粉塵水浸渣真空碳熱還原研究
回收價值。水浸渣物相組成如圖1中XRD衍射圖所示，Zn主要以ZnO和ZnFe2O4形式存在，而Fe主要以ZnFe2O4和Fe3O4形式存在。所用還原劑來源于湘潭某企業(yè)，其成分如表1所示。表1 焦炭的成分及含量1.2 實驗設(shè)備實驗還原過程在MTLQ-TG-40真空碳管爐中進(jìn)行，結(jié)構(gòu)如圖2所示，以高純石墨作為發(fā)熱元件，最高工作溫度為2000℃，極限真空度為6.67×10-3Pa。1.3 實驗方法本實驗在真空狀態(tài)下（1 Pa），按一定比例稱取粉塵、還原劑及水混合
現(xiàn)代交通與冶金材料 2022年2期2022-03-29
- 海泡石形成過程熱力學(xué)探討
化硅相)、玉髓等物相，堿性環(huán)境下可能析出直閃石、葉蛇紋石、溫石棉等物相(圖1)。從圖2可知，在pH值4.27～10.83范圍內(nèi)，達(dá)到熱力學(xué)平衡時，海泡石物相的狀況不變，完全分解殆盡；pH值4.27～5.19，平衡時石英物相的摩爾量達(dá)最大值，滑石的量幾乎為零；pH值5.19～7.49，石英量持續(xù)下降，滑石的量持續(xù)增加；pH值7.49～10.83，石英和滑石的量保持相對恒定。說明25℃，1.013×105Pa時，滑石可能穩(wěn)定存在的溶液pH值大于5.19，pH值
中國非金屬礦工業(yè)導(dǎo)刊 2022年1期2022-03-08
- Fe-Cr-Ni-Mn系黑色陶瓷顏料的制備及呈色性能分析
色陶瓷顏料的主要物相為尖晶石，結(jié)構(gòu)式為AB2O4，其中A、B均可為+2、+3價金屬元素，分別形成[AO4]四面體和[BO6]八面體。由于Fe、Cr、Ni和Mn均存在變價，因而均可能占據(jù)A和B位，形成混合尖晶石。Fe-Cr-Ni-Mn系黑色陶瓷顏料的燒結(jié)溫度為1 000～1 300 ℃，保溫時間為15～60 min[10-13]。李春文等[14]采用純化工原料以固定配比在1 250 ℃下燒制合成該系顏料，分析結(jié)果表明該系顏料優(yōu)先生成Ni[Cr2-yMny]O
硅酸鹽通報 2021年12期2022-01-17
- EBSD-XPS法分析磷石膏中雜質(zhì)物相
存狀態(tài)，以及雜質(zhì)物相與硫酸鈣物相之間的關(guān)系的研究尚不充分，磷石膏中雜質(zhì)含量較少，雜質(zhì)物相繁雜，常規(guī)的分析方法難以實現(xiàn)雜質(zhì)物相的確定。目前對磷石膏中雜質(zhì)物相的分析手段比較單一，主要為XPS分析，有研究采用XPS分析磷石膏中微量含氟物相的狀態(tài)與含量，李緒等通過XPS分析膠磷礦到磷石膏過程鋁、硅、鎂、氟雜質(zhì)的變化。由于XPS通常只能分析硫酸鈣晶體表面的雜質(zhì)，不能同時清晰地得到雜質(zhì)物相與硫酸鈣物相的關(guān)系，因此，有必要對該方法加以改進(jìn)，才能明確雜質(zhì)物相與硫酸鈣晶體相
光譜學(xué)與光譜分析 2022年1期2022-01-12
- 熱浸鍍鋁硅鍍層微觀組織結(jié)構(gòu)表征
分析，通過成分和物相定量結(jié)果，推測可能含有的物相組成和比例，而通過菊池花樣標(biāo)定的方式進(jìn)行物相結(jié)構(gòu)分析鮮有報道。因此，本文主要借助電鏡掃描、X 射線衍射和電子背散射衍射技術(shù)對鋁硅鍍層的微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行深入細(xì)致的分析，為最終滿足實際生產(chǎn)中獲得較好的產(chǎn)品提供技術(shù)支撐。1 試驗1.1 材料試驗材料為熱浸鍍鋁硅鍍層鋼板，基板為22MnB5，板厚2 mm。鍍鋁硅工藝為：經(jīng)過退火后，進(jìn)入裝有鍍液的鋁硅鍋，經(jīng)氣刀吹掃控制鍍層厚度，然后通過冷卻塔冷卻。鍍液成分：Al 90%，S
表面技術(shù) 2021年8期2021-09-22
- 對20種海水珍珠和淡水珍珠的化學(xué)成分的初步對比研究
：這20種珍珠的物相簡單，主要由文石組成，僅含少量的方解石，并且它們之間的物相組成無明顯的差別，難以通過X射線粉末衍射（XRD）分析技術(shù)加以鑒別。各種淡水珍珠之間的總氨基酸含量差別不大;但海水珍珠之間的總氨基酸含量有明顯的差別，這可能是由于不同的海水珍珠品種和不同的養(yǎng)殖工藝造成的。與淡水珍珠相比，海水珍珠含有更多的鈉、鉀、鎂、鋅、鍶微量元素。而淡水珍珠反而含有較多的錳微量元素。其它微量元素鐵、汞、鋰、硒、砷和硫的含量，在海水珍珠和淡水珍珠之間無明顯差異。各
農(nóng)業(yè)研究與應(yīng)用 2021年2期2021-08-12
- 循環(huán)流化床粉煤灰中鈣的賦存狀態(tài)
煤灰在化學(xué)成分和物相組成上的特殊性，特別是CFB粉煤灰鈣含量較高，嚴(yán)重影響了其在建筑材料領(lǐng)域的應(yīng)用.袁志方等[7]研究表明：游離CaO的含量一般隨顆粒粒徑減小而增大，50μm以下的細(xì)顆粒富集了大約70%的游離CaO.朱川[8]用逐級化學(xué)提取法證明了高堿煤中鈣大多以CaCO3與有機(jī)鈣的形式存在.上述研究雖然取得了一些成果，但仍無法為CFB粉煤灰資源的合理利用提供有效指導(dǎo).本文擬通過X射線衍射儀(XRD)、掃描電子顯微鏡-能譜(SEM-EDS)、激光粒度分析儀
建筑材料學(xué)報 2021年3期2021-07-07
- 地質(zhì)礦物的化學(xué)物相分析方法研究
產(chǎn)品時，進(jìn)行化學(xué)物相分析是效率較高的手段。并在物質(zhì)分析的過程中逐漸發(fā)展起來。主要應(yīng)用在冶金、地質(zhì)勘查和環(huán)境保護(hù)等領(lǐng)域，尤其在礦物的分析中應(yīng)用頗為廣泛。地質(zhì)礦物分析在我們已經(jīng)有了60多年的發(fā)展歷史，經(jīng)過時間的積累化學(xué)物相分析的技術(shù)已經(jīng)逐步發(fā)展為專業(yè)的測量技術(shù)。多數(shù)的方法都具有普遍適應(yīng)性，可以針對大部分的礦石進(jìn)行分析和測定[1]，部分的礦產(chǎn)因特殊的成分不是使用適應(yīng)性強(qiáng)的分析方法，也有相應(yīng)的定制分析方式，在分析結(jié)果的確定之前是無法斷定分析的準(zhǔn)確性的。并且在尚未對
世界有色金屬 2021年21期2021-06-23
- 基于穆斯堡爾譜的煤氣化渣中鐵的析出機(jī)理*
步研究。研究含鐵物相的轉(zhuǎn)化過程，穆斯堡爾譜不失為一種好方法，可以區(qū)分出XRD不能鑒別的一些含鐵物相，能夠定量測試煤及煤灰中的各種含鐵礦物及其相對含量。國外有很多學(xué)者利用穆斯堡爾譜研究了煤及煤利用過程中的含鐵礦物轉(zhuǎn)化情況，如EISSA et al[12]利用穆斯堡爾譜分析了埃及煤中鐵的賦存形式；MUSIC et al[13]利用穆斯堡爾譜監(jiān)測了黃鐵礦的熱分解過程；WAANDERS課題組利用穆斯堡爾譜分析了煤中含鐵礦物，考察含鐵物相在風(fēng)化[14]、氣化[15-
煤炭轉(zhuǎn)化 2021年2期2021-03-16
- 轉(zhuǎn)爐釩渣鈉化焙燒分解機(jī)理的研究
轉(zhuǎn)爐釩渣中的含釩物相轉(zhuǎn)化，獲得易于浸出的含釩鈉鹽，但是轉(zhuǎn)爐釩渣鈉化焙燒過程的物相轉(zhuǎn)化機(jī)制并不明確，導(dǎo)致后續(xù)釩的分離工作存在困難。以碳酸鈉為添加劑，考察了釩渣鈉化焙燒過程轉(zhuǎn)化機(jī)理。結(jié)果表明：隨著碳酸鈉由5%添加到20%的過程中，釩渣中原有的釩鐵尖晶石逐漸消失，最終熟料中僅存在Fe2O3、Fe2TiO5、NaFeO2、SiO2以及NaVO3。過量的碳酸鈉添加不會使得鈉化焙燒熟料發(fā)生進(jìn)一步變化，15%的碳酸鈉添加量即可。釩渣；鈉化焙燒；添加劑；釩鐵尖晶石我國的釩
遼寧化工 2021年1期2021-02-22
- 一種點光源的自適應(yīng)束斑X射線衍射儀的研制*
米量級待測區(qū)域的物相分析,以及對表面不平整樣品準(zhǔn)確的物相分析,本實驗室結(jié)合X射線衍射技術(shù)、CCD相機(jī)成像技術(shù)和毛細(xì)管微會聚X光調(diào)控技術(shù),研制了一款能根據(jù)待測區(qū)域大小自適應(yīng)調(diào)節(jié)照射X射線束斑直徑的點光源X射線衍射儀Hawk-II,其主要組成包括X射線源系統(tǒng)、六維聯(lián)動運動系統(tǒng)、CCD相機(jī)、X射線探測系統(tǒng)和基于LabVIEW的軟件控制系統(tǒng).為驗證設(shè)備的可行性,對表面不平整的人民幣五角硬幣進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)Hawk-II測得的衍射圖與標(biāo)準(zhǔn)PDF卡基本一致,而帕納科X-
物理學(xué)報 2021年1期2021-01-14
- 聚焦光系統(tǒng)的X 衍射儀對薄膜樣品的掠入射衍射研究
結(jié)果2.2.1 物相鑒定實驗選擇為多層膜樣品，從上至下依次為 SnO2-TiO2納米管-導(dǎo)電玻璃。X 衍射圖譜顯示，在掠入射角ω=2°之前，兩臺衍射儀的光強(qiáng)有差異（見圖3）。物相鑒定顯示，主要物相為SnO2，對稱型P42/mnm，理想晶胞參數(shù)為a=b=0.4750 nm，c=0.3198 nm。次要物相為TiO，對稱型Fm-3m，a=b=c=0.4177 nm。兩者在所有掠入射圖譜中均有出現(xiàn)，顯示其密切共生關(guān)系。顯然，SnO2是Sn 熔融、在濺射過程中與氧
實驗技術(shù)與管理 2020年1期2020-10-09
- 鈦鐵礦精礦碳熱還原制取碳氧化鈦（TiCxO1-x）物相演化機(jī)理研究
可知，原礦中主要物相是鈦鐵礦（FeTiO3）。表1顯示樣品中TiO2和Fe2O3的含量分別為44.18%、45.74%，主要雜質(zhì)成分為SiO2、MgO、Al2O3、CaO。1.2 試驗方法及步驟試驗探究碳熱還原反應(yīng)的碳配比對制備還原產(chǎn)物物相變化的影響，采用X射線衍射和掃描電鏡及能譜等手段研究碳熱還原產(chǎn)物的組成及微觀結(jié)構(gòu)特征，并利用熱力學(xué)分析軟件HSC Chemistry 6.0進(jìn)行吉布斯自由能變化的計算［20，21］，結(jié)合物相測試結(jié)果從熱力學(xué)角度分析討論碳
金屬礦山 2020年8期2020-09-19
- S Zorb工業(yè)吸附劑中硫酸鋅的形成原因分析
化鋅是主要的持硫物相，氧化鎳還原后可以促進(jìn)有機(jī)硫化物分解，氧化鋁和氧化硅為載體。在脫硫反應(yīng)過程中，吸附劑可在較低的氫分壓下吸附汽油中的硫元素，主要的反應(yīng)過程為[5-8]：(1)當(dāng)吸附劑吸附硫元素后，通過氧化再生可將硫元素以二氧化硫的形式排出，同時恢復(fù)吸附劑的活性，如反應(yīng)式(2)所示[5-8]：2ZnS+3O2→2ZnO+2SO2↑(2)恢復(fù)活性的吸附劑可以通過閉鎖料斗進(jìn)入反應(yīng)器中重復(fù)反應(yīng)式(1)所述的脫硫反應(yīng)，從而實現(xiàn)連續(xù)生產(chǎn)?？梢钥吹?，再生過程中S Zo
工業(yè)催化 2020年6期2020-08-14
- 湖北竹山黃綠色-綠色綠松石伴生礦的譜學(xué)研究
有襯度不同的兩個物相(如圖2)，樣品E中灰白色物相的礦物顆粒細(xì)小聚集呈點狀，樣品F中灰白色物相的礦物顆粒細(xì)小，呈雪花狀、絲狀分布。分別在兩種物相上進(jìn)行成分定量測試，其中E-1-1,E-1-2,F-1-1,F-1-2是在深色物相上進(jìn)行測試的點位，E-2-1,E-2-2,F-2-1,F-2-2是在淺色物相上進(jìn)行測試的點位，測試點位如圖2。圖2 (a)樣品E的背散射電子照片；(b)樣品F的背散射電子照片F(xiàn)ig.2 (a) BSE image of sample
光譜學(xué)與光譜分析 2020年6期2020-06-12
- 新疆西昆侖鉛鋅礦中鉛鋅物相分析方法研究
昆侖鉛鋅礦中鉛鋅物相分析方法進(jìn)行研究，通過物相分析方法對鉛鋅礦中各組成成分的存在狀態(tài)、形態(tài)以及價態(tài)進(jìn)行綜合確定，致力于通過得到精準(zhǔn)的分析數(shù)據(jù)，為新疆西昆侖鉛鋅礦開展后續(xù)工作提供技術(shù)支持。本文結(jié)合國內(nèi)鉛鋅物相分析方法經(jīng)常采用的XRD分析法，以水作為鉛鋅的選擇性溶劑，進(jìn)行硫化鋅、鐵酸鉛有效分離測定。1 試驗部分1.1 試驗材料本次實驗樣品取自新疆西昆侖鉛鋅礦，實驗樣品的化學(xué)分析結(jié)果，如表1所示。表1 實驗樣品化學(xué)分析結(jié)果三氧化二鐵 0.478 15.42三氧化
世界有色金屬 2020年4期2020-05-16
- XRD-Rietveld全譜擬合法應(yīng)用于土壤樣品物相定量的準(zhǔn)確性檢驗：模擬實驗與方法對比
準(zhǔn)確測試土壤中各物相的含量，仍尚未解決[1]。前人曾提出可依據(jù)土壤化學(xué)成分間接推測土壤礦物的組成和含量，但土壤化學(xué)與土壤礦物之間存在很大的不確定性，導(dǎo)致該方法在實際應(yīng)用中效果并不理想。更多學(xué)者嘗試借助X射線衍射技術(shù)來測試土壤中各礦物的含量，如內(nèi)標(biāo)法、基體清洗法、K值法和參比強(qiáng)度法等[2]。在這些傳統(tǒng)技術(shù)方法中，有的需要高純度的礦物作為標(biāo)樣，其定量結(jié)果受內(nèi)標(biāo)物影響較大，且若混合物相中出現(xiàn)重合峰，會進(jìn)一步影響定量結(jié)果的準(zhǔn)確性；而對于其他不使用內(nèi)標(biāo)物的方法，其計
光譜學(xué)與光譜分析 2020年3期2020-03-20
- 錳鋯復(fù)合氧化物CO催化還原NO性能研究
制備催化劑樣品的物相結(jié)構(gòu)進(jìn)行XRD表征，Cu靶，Kα。物相測試條件：管電壓40 kV，管電流120 mA，步寬0.02°，掃描速率2 (°)/min，8°-80°掃描；樣品的晶胞參數(shù)測試條件：管電壓40 kV，管電流160 mA，步寬0.006°，掃描速率0.2 (°)/min，利用5-15 μm的標(biāo)準(zhǔn)α-SiO2樣品對儀器進(jìn)行校正，Mn3O4物相2θ值掃描32°-36.5°。在FINESORB-3010全自動程序升溫化學(xué)吸附儀上進(jìn)行H2-TPR程序升溫還
燃料化學(xué)學(xué)報 2019年10期2019-11-04
- X射線衍射法分析摻錫氧化銦粉中的物相成分
元素的賦存狀態(tài)、物相組成及含量進(jìn)行深入研究，是了解各元素在冶金過程的遷移、揭示成分—工藝—微觀結(jié)構(gòu)—性能之間關(guān)系的規(guī)律，選擇性針對處理方式、優(yōu)化工藝條件并提高原料利用效率的前提和依據(jù)。對于ITO靶材的任何應(yīng)用來說，高品質(zhì)的ITO粉體是決定靶材質(zhì)量的關(guān)鍵因素，因此有必要對ITO粉的物相成分進(jìn)行檢測分析。X射線衍射物相分析是一種利用X射線在晶體物質(zhì)中的衍射效應(yīng)進(jìn)行物質(zhì)結(jié)構(gòu)分析的現(xiàn)代技術(shù)。X射線衍射的應(yīng)用范圍非常廣泛[5-7]，現(xiàn)已滲透到物理、化學(xué)、地球科學(xué)、材
世界有色金屬 2019年10期2019-07-22
- 鋅精礦及其冶煉過程中相關(guān)固體廢物的鑒別
2.1 鋅精礦的物相表征2.1.1 鋅精礦的XRF表征鋅精礦的XRF無標(biāo)樣半定量分析結(jié)果見表1。由表1可知，鋅精礦所含的主要元素為Zn、S、Cu、Fe和Si。表1 鋅精礦的XRF無標(biāo)樣分析結(jié)果 單位：%2.1.2 鋅精礦的XRD表征鋅精礦的XRD表征結(jié)果如圖1所示。由圖1可知，鋅在鋅精礦中主要以閃鋅礦(ZnS)和方鉛礦(PbS)的形式存在。圖1 鋅精礦XRD圖譜2.1.3 鋅精礦IR表征鋅精礦的IR表征結(jié)果如圖2所示。查詢相關(guān)文獻(xiàn)[5]，譜圖中存在石英(S
有色冶金節(jié)能 2019年6期2019-02-19
- Fe1-xO基熔鐵催化劑物相及結(jié)構(gòu)變化對其催化合成氣制低碳烯烴性能的影響
歸因于催化劑中鐵物相在預(yù)處理和反應(yīng)過程中復(fù)雜的物相轉(zhuǎn)變［2］。制備出的純相碳化鐵性能和反應(yīng)過程中碳化鐵的性能是不同的，碳化鐵物相與本體鐵催化劑有一定程度的相互協(xié)同的關(guān)系［3-13］。熔鐵催化劑作為高溫費托合成催化劑適宜于合成低碳烯烴。在高溫條件下，催化劑隨著費托合成反應(yīng)的進(jìn)行，物相不斷變化。熔鐵催化劑在反應(yīng)前完全還原成α-Fe后，隨著反應(yīng)時間的進(jìn)程，會有Fe3C，F(xiàn)e5C2，F(xiàn)e3O4等物相，反應(yīng)一段時間后會有少量Fe7C3物相生成，而Fe3C存在的時間較
石油化工 2018年8期2018-08-30
- 高純V2AlC的無壓燒結(jié)制備及表征
了研究反應(yīng)過程中物相的演變過程，確定最佳的燒結(jié)溫度，對2V/1.2Al/C混合粉末進(jìn)行700、900、1 100、1 300、1 400、1 500℃下保溫2 h的燒結(jié)實驗。由于加熱過程中Al的揮發(fā)損失，Al的用量對產(chǎn)物純度存在顯著的影響。因此，在最佳的燒結(jié)溫度條件下進(jìn)行不同成分配比的實驗以制備出高純的V2AlC材料。此外，高的燒結(jié)溫度對無壓燒結(jié)制備V2AlC提出了更嚴(yán)苛的要求，為了降低燒結(jié)溫度，以質(zhì)量分?jǐn)?shù)4%NaF作為燒結(jié)助劑加入到原始粉末中，進(jìn)行燒結(jié)過
北京航空航天大學(xué)學(xué)報 2018年4期2018-05-04
- 化學(xué)物相分析法在某鐵尾礦品位分析中的應(yīng)用
北區(qū)分公司)化學(xué)物相分析法廣泛應(yīng)用于礦山生產(chǎn)檢驗中，如礦石性質(zhì)分析、選礦流程設(shè)計與改造、選礦設(shè)備性能判斷及選礦指標(biāo)分析等方面。化學(xué)物相分析結(jié)果可直觀顯示目標(biāo)元素各種存在形式的含量，在選礦指標(biāo)出現(xiàn)異常時，對查找和分析原因有著重要的作用。某選礦廠入選鐵礦石鐵主要以磁性鐵(磁鐵礦、磁黃鐵礦)、赤(褐)鐵礦、菱鐵礦、硫酸鐵、硫化鐵、硅酸鐵等狀態(tài)存在，其中磁性鐵、赤(褐)鐵是選礦廠要回收的主要成分。選別流程中尾礦品位是選礦工藝的一項重要參數(shù)，降低尾礦品位、減少金屬流
現(xiàn)代礦業(yè) 2018年2期2018-03-21
- 一水硬鋁石礦?氫氧化鈉?氫氧化鈣體系在微波場中的物相演變
體系在微波場中的物相演變黎氏瓊春1, 2, 3，巨少華1, 2, 3，彭金輝1, 2，王仕興1, 2, 3，周烈興1, 2，王應(yīng)蘭3(1. 微波能工程應(yīng)用及裝備技術(shù)國家地方聯(lián)合工程實驗室，云南 昆明， 650093；2. 云南省特種冶金重點實驗室， 云南 昆明， 650093；3. 昆明理工大學(xué) 冶金與能源工程學(xué)院， 云南 昆明， 650093)將一水硬鋁石礦與Ca(OH)2和過飽和NaOH溶液均勻混合后在微波爐中焙燒。利用X線衍射分析技術(shù)，研究不同實驗因
中南大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2017年12期2018-01-29
- TiB2顆粒增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料的制備及組織性能研究
存在大量的顆粒狀物相，且多分布于晶界處。在圖1（b）中發(fā)現(xiàn)，晶界處主要存在兩種物相：微粒狀物相（標(biāo)記為A，尺寸為5μm）與團(tuán)塊狀物相（標(biāo)記為B，尺寸為40μm）。對其進(jìn)行能譜分析測得，A物相中包括AlCu2與Al2O3相，而B物相為（Ti，Al，Si）相。但是，無法在試樣中找到TiB2相與共晶Si相。推測，合金中的Ti原子并未與B原子結(jié)合生成TiB2相，反而與Al、Si原子結(jié)合生成（Ti，Al，Si）相，這也是合金中共晶Si相消失的原因。進(jìn)一步對試樣進(jìn)行能
東方教育 2017年21期2017-12-25
- 氯化鉛在碳酸氫銨溶液中的物相轉(zhuǎn)化機(jī)理
碳酸氫銨溶液中的物相轉(zhuǎn)化機(jī)理李 云1，陳永明1，薛浩天2，唐朝波1，楊聲海1，唐謨堂1(1. 中南大學(xué)冶金與環(huán)境學(xué)院，長沙410083；2. 青海省環(huán)境科學(xué)研究設(shè)計院，西寧810000)詳細(xì)研究氯化鉛在碳酸氫銨溶液中的物相轉(zhuǎn)化機(jī)理，對比分析同一條件下不同轉(zhuǎn)化劑的轉(zhuǎn)化脫氯效果，轉(zhuǎn)化脫氯效果由大到小依次為NH4HCO3、Na2CO3、(NH4)2CO3、K2CO3；得出NH4HCO3作為轉(zhuǎn)化劑時的最佳轉(zhuǎn)化條件：溶液初始pH=10.0、NH4HCO3濃度1.68
中國有色金屬學(xué)報 2017年7期2017-10-13
- 不同工業(yè)氧化鋁粉在NH4F存在下物相轉(zhuǎn)變和微觀形貌的差異
在NH4F存在下物相轉(zhuǎn)變和微觀形貌的差異李小輝1，畢曉勤1，谷文靜2，陳留剛2，趙 義3，葉國田2(1. 河南工業(yè)大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院，河南 鄭州 450001；2.河南省高溫功能材料重點實驗室，鄭州大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院，河南 鄭州 450001；3.浙江自立新材料股份有限公司，浙江 上虞 312369)以α-Al2O3含量不同的兩種不同工業(yè)氧化鋁粉為原料，引入2.0%NH4F作為添加劑，經(jīng)過700～1200 ℃煅燒，采用X射線衍射儀和掃描電子顯微鏡進(jìn)
山東化工 2017年6期2017-09-05
- X射線粉末衍射的發(fā)展與應(yīng)用
——紀(jì)念X射線粉末衍射發(fā)現(xiàn)一百年(續(xù)前)
使用粉末衍射進(jìn)行物相鑒定和測定晶體結(jié)構(gòu)的方法。但若樣品為多相體系，要進(jìn)行物相鑒定是有一定困難的，如含有未定相便無法進(jìn)行物相鑒定；若待測結(jié)構(gòu)的晶胞過大(如>1 nm)、晶胞內(nèi)原子過多、顆粒過細(xì)或樣品不純等，要使用X射線粉末衍射(XRPD)來解晶體結(jié)構(gòu)也是困難的。如果能輔以其他方法，則可以減少困難，電子晶體學(xué)則為輔助方法之一。電子晶體學(xué)是指高分辨透射電子顯微成像(HRTEM)和電子衍射(ED)，它不僅可以輔助解晶體結(jié)構(gòu)，提高粉末衍射解晶體結(jié)構(gòu)的效率與準(zhǔn)確性，還
理化檢驗(物理分冊) 2017年7期2017-07-24
- 真空熱蒸發(fā)法制備SnS/In2S3異質(zhì)結(jié)及退火溫度對其整流特性影響
In2S3薄膜的物相和光學(xué)特性的影響。退火處理后的SnS薄膜的吸收邊位置大約在1.5 eV，In2S3薄膜有較高的透過率，可以滿足太陽電池的光學(xué)性能要求。制備得到結(jié)構(gòu)為ITO/In2S3/SnS/In/Ag的異質(zhì)結(jié)器件，并討論退火溫度對其整流特性的影響，當(dāng)退火溫度為300℃，器件整流特性最佳。熱蒸發(fā)；退火溫度；SnS薄膜；In2S3薄膜；異質(zhì)結(jié)硫化亞錫（SnS）作為一種P型半導(dǎo)體材料，禁帶寬度介于1.1～1.5 eV之間，理論光電轉(zhuǎn)化效率可達(dá)25%，其構(gòu)成
三明學(xué)院學(xué)報 2017年2期2017-05-04
- Al2O3含量對燃燒合成鋁酸鈣粉體物相組成的影響
燒合成鋁酸鈣粉體物相組成的影響劉科燕，肖國慶，丁冬海，楊守磊(西安建筑科技大學(xué)材料與礦資學(xué)院，西安710055)本文以CaO、Al和Al2O3為原料，在氧氣氣氛下，采用燃燒合成法(CS)制備鋁酸鈣粉體，計算了CaO-Al-Al2O3-O2體系的絕熱溫度，結(jié)合物質(zhì)自由能函數(shù)的相關(guān)理論、X衍射法(XRD)，研究了Al2O3含量對燃燒合成鋁酸鈣粉體物相組成的影響。熱力學(xué)計算及XRD物相分析結(jié)果表明：體系絕熱溫度隨Al2O3含量的增多而降低，但均大于1800 K，
硅酸鹽通報 2016年5期2016-10-14
- 不同燒結(jié)溫度制備的雙相磷酸鈣生物陶瓷及其力學(xué)性能研究
P陶瓷力學(xué)性能、物相組成和微觀形貌的影響。當(dāng)燒結(jié)溫度為1100 ℃和1150 ℃時，BCP陶瓷的物相組成為HA和β-TCP，斷裂方式以穿晶斷裂為主；當(dāng)燒結(jié)溫度為1200 ℃時，BCP陶瓷的物相組成為HA和α-TCP，斷裂方式為穿晶和沿晶混合斷裂模式。當(dāng)燒結(jié)溫度為1150 ℃時，BCP陶瓷的彎曲強(qiáng)度和斷裂韌性最高，分別為98 MPa和0.99 MPa·m1/2。雙相磷酸鈣； 燒結(jié)溫度； 力學(xué)性能1 引 言伴隨醫(yī)學(xué)技術(shù)的進(jìn)步和生物醫(yī)用材料的研究應(yīng)用，人們對由于
硅酸鹽通報 2016年6期2016-10-13
- 研究型XRD實驗教學(xué)模式的優(yōu)化與實踐
驗；納米碳化鎢；物相定性定量分析在眾多的材料分析方法中，X射線衍射分析仍然是最基礎(chǔ)、最廣泛使用的方法［1］，故X射線衍射分析實驗課程是材料類專業(yè)教學(xué)計劃中一門重要的實驗課程，它與材料科學(xué)基礎(chǔ)實驗、材料制備實驗和材料表征實驗相互銜接，構(gòu)成材料類專業(yè)完整的實驗教學(xué)體系。長期以來，存在著對X射線衍射分析實驗在培養(yǎng)學(xué)生能力上的重要性認(rèn)識不夠，只把它作為課堂教學(xué)的輔助環(huán)節(jié)，結(jié)果在教學(xué)體系上不可避免地存在一些如理論教學(xué)內(nèi)容與實驗內(nèi)容不同步，教學(xué)模式單一以及學(xué)生對XRD
實驗科學(xué)與技術(shù) 2016年6期2016-02-09
- 基于Rietveld全譜擬合的粉煤灰物相定量研究
全譜擬合的粉煤灰物相定量研究唐續(xù)龍(中國恩菲工程技術(shù)有限公司， 北京 100038)以金紅石型TiO2為內(nèi)標(biāo)物，借助Maud分析軟件，利用Rietveld全譜擬合方法對石景山電廠粉煤灰的物相組成進(jìn)行了定量分析。分析結(jié)果表明，所分析粉煤灰中物相由非晶相、莫來石(Al2.4Si0.6O4.8)，赤鐵礦(Fe2O3)、剛玉(Al2O3)和α-石英(α-SiO2)組成，各物相的質(zhì)量含量分別為：非晶相—63.2%，莫來石—29.4%，赤鐵礦—1.0%，剛玉—3.8%
有色冶金節(jié)能 2015年1期2015-08-23
- 高溫原位XRD和TG-MS法研究S Zorb工業(yè)吸附劑熱解行為
附物的揮發(fā)、Ni物相的氧化、積炭的燃燒、ZnS熱解和晶相轉(zhuǎn)變。高溫和酸性環(huán)境會導(dǎo)致進(jìn)一步生成Zn2SiO4物相。最后詳細(xì)闡述了S Zorb吸附劑的熱解機(jī)理，以期為S Zorb工業(yè)生產(chǎn)和科研提供信息。高溫原位XRD；TG-MS；S Zorb吸附劑；熱解行為低硫和無硫汽油已成為未來車用汽油的發(fā)展趨勢[1-4]。2014年1月1日起實施的國Ⅳ汽油標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定，汽油中硫質(zhì)量分?jǐn)?shù)不得高于50 μg/g，而未來的國Ⅴ汽油標(biāo)準(zhǔn)中進(jìn)一步規(guī)定硫質(zhì)量分?jǐn)?shù)不得高于10 μg/g[
石油學(xué)報（石油加工） 2015年3期2015-06-28
- 沉淀劑對漿態(tài)床合成甲醇銅基催化劑性能的影響
劑對催化劑前驅(qū)體物相組成及催化性能的影響。研究表明，含CO32-沉淀劑所制備的催化劑前驅(qū)體中的(Cu,Zn)2CO3(OH)2和(Cu,Zn)5(CO3)2(OH)6為活性組分，且前者較易形成，兩者焙燒后形成CuO-ZnO固溶體，銅鋅間協(xié)同作用強(qiáng)，催化劑活性高。而含OH-沉淀劑制備的催化劑CuO和ZnO間分散性差，催化劑活性差。催化劑性能評價結(jié)果表明，以Na2CO3為沉淀劑制備催化劑前驅(qū)體中 (Cu,Zn)2CO3(OH)2和(Cu,Zn)5(CO3)2(
天然氣化工—C1化學(xué)與化工 2015年3期2015-06-01
- 鋁合金中粗大物相的鑒定
1)鋁合金中粗大物相的鑒定趙云龍(遼寧裝備制造職業(yè)技術(shù)學(xué)院 科研處，遼寧 沈陽 110161)摘要：闡述了利用電子衍射方法鑒定物相的特點和基本過程，并結(jié)合電子衍射標(biāo)定常用軟件、透射電子顯微鏡能譜分析功能和系列傾轉(zhuǎn)技術(shù)，對鋁合金中出現(xiàn)的粗大物相進(jìn)行了電子衍射分析和鑒定，最終確定了該粗大物相是合金在熔煉過程中出現(xiàn)的共晶金屬間化合物S-Al2CuMg相。關(guān)鍵詞：鋁合金；物相；金屬間化合物；TEM；系列傾轉(zhuǎn)技術(shù)物相就是物質(zhì)中具有特定物理和化學(xué)性質(zhì)的相。在一種物質(zhì)中
新技術(shù)新工藝 2015年2期2015-03-15
- 鉛精礦中鉛物相的識別及選擇性浸出分離方法研究
驗研究鉛精礦中鉛物相的識別及選擇性浸出分離方法研究嚴(yán)文勛， 封亞輝， 李建軍， 張 秀， 尤雅婷， 鄭建明， 張 劍， 戴東情(江蘇出入境檢驗檢疫局， 江蘇 南京 210001)提出了一種適用于鉛精礦中鉛物相選擇性浸出分離的方法。通過XRF和XRD的聯(lián)合表征，在對鉛精礦中鉛的物相進(jìn)行初步篩查的基礎(chǔ)上，結(jié)合實際，將鉛精礦中的鉛物相分為易溶氧化態(tài)鉛、硫化態(tài)鉛以及難溶態(tài)鉛三大類，簡化了鉛精礦的物相分析步驟。采用醋酸銨、醋酸以及抗壞血酸混合溶液浸出分離易溶氧化態(tài)鉛
中國有色冶金 2015年5期2015-03-06
- X射線粉末衍射儀的基本原理和物相分析方法
方法，特別適合做物相分析；可以測定一些晶態(tài)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)參數(shù)和晶體結(jié)構(gòu)；同時也可以測定非晶態(tài)物質(zhì)，因此，它是物理學(xué)中一種非常重要的實驗方法.本實驗室采用的衍射儀是BDX系列自動粉末X射線衍射儀，它是將衍射儀技術(shù)和計算機(jī)技術(shù)二者結(jié)合起來的一種先進(jìn)的智能化和自動化的儀器，可以通過應(yīng)用程序，在電腦上控制衍射儀，完成數(shù)據(jù)的采集、處理和分析，減少了操作者與儀器的接觸時間，從而減輕了X射線對人體的傷害.2 X射線衍射儀的基本原理X射線的波長范圍一般在10-2至102埃.X
赤峰學(xué)院學(xué)報·自然科學(xué)版 2015年3期2015-01-11
- 煅燒工藝對溶膠凝膠制備微球形氧化鋁的影響
度逐步提高時，其物相的變化規(guī)律由γAl2O3轉(zhuǎn)變?yōu)棣華l2O3，再轉(zhuǎn)變?yōu)棣罙l2O3相；煅燒溫度過高時，將造成粉料顆粒間相互粘結(jié)，適當(dāng)延長保溫時間會促使粒子沿著致密區(qū)長大.并且，結(jié)晶度較好、粒度分布均勻的粉料拋光性能較好.關(guān)鍵詞：溶膠凝膠；工藝噴霧造粒；微觀形貌；物相；拋光性中圖分類號：TG732 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A氧化鋁是一種重要的工業(yè)材料，有著非常廣泛的用途.作為磨削和研磨材料，即通常所謂的剛玉磨料時，其具有高硬度和易于制備等特點.剛玉磨料產(chǎn)品的傳統(tǒng)生產(chǎn)方
湖南大學(xué)學(xué)報·自然科學(xué)版 2014年7期2014-11-28
- 脫硫吸附劑物相快速定量分析技術(shù)及其應(yīng)用
油廠)脫硫吸附劑物相快速定量分析技術(shù)及其應(yīng)用鄒 亢1，徐廣通1，蓋金祥2，馬春陽3(1.中國石化石油化工科學(xué)研究院，北京 100083；2.中國石化濟(jì)南分公司；3.陜西延長石油集團(tuán)永坪煉油廠)利用Rietveld相定量法建立了S Zorb吸附劑物相組成數(shù)據(jù)庫，該數(shù)據(jù)庫基本上覆蓋了S Zorb吸附劑在國內(nèi)出現(xiàn)過的各種情況。分別針對新劑、工業(yè)待生和再生劑建立了物相快速定量分析模型，該模型具有較高的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。建立了針對工業(yè)待生和再生劑中Zn3O(SO4)2
石油煉制與化工 2014年10期2014-09-16
- S Zorb吸附劑活性評價模型及其應(yīng)用
性指數(shù)將吸附劑的物相組成、裝置操作參數(shù)、原料汽油的硫含量、產(chǎn)品汽油的硫含量有機(jī)地結(jié)合在一起?；诖罅康墓I(yè)數(shù)據(jù)，建立了吸附劑活性指數(shù)與裝置脫硫能力的關(guān)聯(lián)模型。利用該模型可以判斷吸附劑的活性能否滿足特定目標(biāo)的脫硫需要，也可以根據(jù)脫硫的需要來推算吸附劑合理的活性指數(shù)。另外，根據(jù)吸附劑的活性指數(shù)和潛活性指數(shù)還可以計算裝置運行過程中的新劑置換量并指導(dǎo)再生操作。該模型在中國石化濟(jì)南分公司900 kt/a S Zorb工業(yè)裝置上應(yīng)用并取得較好的應(yīng)用效果。S Zorb吸
石油煉制與化工 2014年11期2014-09-05
- XRD方法在化學(xué)電池物相分析中的應(yīng)用
D方法在化學(xué)電池物相分析中的應(yīng)用王惠娟（河北工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院環(huán)境與化學(xué)工程系，河北 石家莊 050091）化學(xué)電池在生產(chǎn)和生活中占據(jù)著重要的地位，而化學(xué)電池組成材料的基本結(jié)構(gòu)將直接影響化學(xué)電池的性能。X射線衍射(XRD)是對材料結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征和分析的基本方法。將XRD方法應(yīng)用至化學(xué)電池的分析中，有助于鑒別化學(xué)電池的基本結(jié)構(gòu)、結(jié)晶程度、分散程度及負(fù)載晶粒的大小，對透徹地了解化學(xué)電池的基本性能具有重要的作用。介紹了XRD在化學(xué)電池物相分析中的基本原理及相關(guān)的應(yīng)用
電源技術(shù) 2014年5期2014-07-07
- 轉(zhuǎn)爐鋼渣的物相及其冷卻析出研究
[3]。鋼渣的礦物相組成決定著鋼渣的利用途徑，研究鋼渣的冷卻過程對于控制鋼渣物相的析出有著重要的意義。因此，本文對轉(zhuǎn)爐鋼渣的礦物相特征及其冷卻析出過程進(jìn)行研究，以期為鋼渣的資源化利用提供依據(jù)。1 試驗1.1 試驗原料某鋼廠采用40 t頂吹轉(zhuǎn)爐煉鋼。在轉(zhuǎn)爐冶煉出鋼后鋼渣由渣車運至爐渣堆放處，噴水冷卻后進(jìn)一步進(jìn)行破碎磁選。本研究所取鋼渣樣品為噴水冷卻后的塊狀轉(zhuǎn)爐渣樣。1.2 試驗方法采用XRF-1800掃描型X射線熒光光譜儀分析轉(zhuǎn)爐鋼渣的化學(xué)成分，采用M21X
武漢科技大學(xué)學(xué)報 2014年6期2014-03-26
- 地震物相分析方法與“甜點”預(yù)測
篩選出能識別地震物相的敏感彈性參數(shù)，通過預(yù)測地震物相，半定量地解決儲層物性預(yù)測問題，達(dá)到“甜點”預(yù)測目的。1 地震物相概念在對地震物相概念闡述之前，有必要對相關(guān)的巖相及地震巖相概念做一個回顧。巖相（lithic facies）在沉積學(xué)中指一定沉積環(huán)境中形成的巖石或巖石組合，它是沉積相的主要組成部分［2］。由此可以看出，傳統(tǒng)巖相的定義主要針對于巖性，通過對巖石類型、顏色、結(jié)構(gòu)、構(gòu)造等信息的綜合描述，判斷形成巖相的沉積成因，從而推斷沉積環(huán)境。這類巖相的研究方法
石油物探 2013年4期2013-12-01
- 科學(xué)家成功解析硫氧鎂水泥新物相結(jié)構(gòu)
解析硫氧鎂水泥新物相結(jié)構(gòu)記者日前從中科院青海鹽湖研究所獲悉，該所余紅發(fā)課題組與德國馬普固體物理實驗室合作，成功解析了課題組合成的特種硫氧鎂水泥的新型水化產(chǎn)物物相的晶體結(jié)構(gòu)。研究人員通過在硫氧鎂水泥中添加合適的改性劑，改變了其物相組成，發(fā)現(xiàn)了一種重要的新強(qiáng)度相。目前，該物相的結(jié)構(gòu)已經(jīng)成功解析，物相的晶體學(xué)數(shù)據(jù)已經(jīng)進(jìn)入國際無機(jī)晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫。有關(guān)該物相的晶體結(jié)構(gòu)將在《美國陶瓷學(xué)會志》上發(fā)表。據(jù)了解，此次研究人員通過添加合適的新型高效外加劑，改變了硫氧鎂水泥水化
當(dāng)代化工研究 2013年6期2013-08-15
- 赤泥主要物相的表面性質(zhì)對其沉降性能的影響
083)赤泥主要物相的表面性質(zhì)對其沉降性能的影響李小斌1,2，趙東峰1，章 宣1，劉桂華1,2，彭志宏1,2，周秋生1,2(1. 中南大學(xué) 冶金科學(xué)與工程學(xué)院，長沙 410083；2. 中南大學(xué) 難冶有色金屬資源高效利用國家工程實驗室，長沙 410083)測定甘油、苯及二碘甲烷與氧化鋁生產(chǎn)中赤泥主要物相之間的接觸角，采用Owens二液法估算各物相的表面自由能，分析了赤泥主要物相的表面性質(zhì)與其沉降性能之間的關(guān)系，并討論針鐵礦在高壓處理后沉降性能變差的原因。結(jié)
中國有色金屬學(xué)報 2012年1期2012-11-23
- 基于定量相分析的固溶度測定
，本文提出了基于物相定量相分析，最小二乘法測固溶度的方法.該方法充分利用已有多相區(qū)樣品，不需要在固溶體上密集制備樣品，通過最小二乘法擬合，可以比較方便地得到固溶體的固溶度.2 定量相分析方法由于晶體中的物相含量對合金的物理化學(xué)性質(zhì)有影響，物相的定量分析一般建立在晶體物理化學(xué)性質(zhì)變化基礎(chǔ)上，物相定量分析的方法很多，常用的有XRD定量相分析和電鏡定量相分析，也可以通過電、磁和熱等方面的效應(yīng)設(shè)計物相定量測定方法[5－6].物相定量分析的精度隨著物相定量分析技術(shù)的
物理實驗 2012年7期2012-02-01