同意書
- Screening for hypertension-mediated organ damage and aetiology: still of value after 65 years of age?
斷術(shù)前簽署知情同意書。Definition of Secondary HypertensionPrimary aldosteronism was defined as follows:plasma aldosterone-to-renin ratio > 130 pmol/L per pg/mL (46.9 ng/L), plasma aldosterone > 416 pmol/L (150 ng/L), or plasma aldosterone af
Journal of Geriatric Cardiology 2022年11期2022-12-20
- 進ICU為什么要簽?zāi)敲炊嘧?/a>
會被要求簽各種同意書、 告知書或通知書， 難免會心存疑問：為什么要簽?zāi)敲炊嘧?？是不是醫(yī)院想推卸責任？當然不是。我國目前的醫(yī)療行為不斷得以規(guī)范， 醫(yī)務(wù)工作者對患者的診療過程必須依法依規(guī)。 知情同意的告知和相關(guān)文書的簽署是日常醫(yī)療行為，尤其是急危重癥患者救治中必備的部分，主要包括以下內(nèi)容。第一類是拒收紅包同意書、醫(yī)保告知書等規(guī)定的內(nèi)容。第二類是向家屬及時告知患者進入ICU后的病情通知書，最典型的就是病重通知書和病危通知書。第三類是患者進入ICU后立即開展的常見
保健與生活 2022年16期2022-08-06
- 藥物臨床試驗知情同意過程中的常見問題及對策*
明的義務(wù)。知情同意書是指受試者在研究者處了解試驗的性質(zhì)和目的、受益和風險等詳細信息后，經(jīng)充分考慮表示自愿參加臨床試驗而簽署的文件[1-2]。知情同意書是臨床試驗中保障受試者權(quán)益的重要文件[3]。據(jù)中華醫(yī)學會調(diào)查，全國每年醫(yī)療糾紛案件高達數(shù)萬件，其中，超過60%的醫(yī)療糾紛案件訴由都為侵犯患方知情同意權(quán)[4]。由此可見，知情同意書規(guī)范化簽署還有很長的路要走。在陸軍軍醫(yī)大學第一附屬醫(yī)院藥學部(下稱“本機構(gòu)”)藥物臨床試驗質(zhì)控時，在知情同意過程中存在較多問題：知情
中國醫(yī)學倫理學 2021年7期2021-04-03
- 我國干細胞臨床研究知情同意書評閱分析
——基于三地公立醫(yī)院的調(diào)查*
胞臨床研究知情同意書內(nèi)容的規(guī)范性值得研究。本文旨在分析我國公立醫(yī)院干細胞臨床研究知情同意書的質(zhì)量，依據(jù)臨床研究知情同意書倫理審核的基本要素和干細胞臨床研究的特殊性，發(fā)現(xiàn)我國干細胞臨床研究知情同意書中存在的缺陷，為改善我國干細胞臨床研究知情同意書的質(zhì)量提供決策信息。1 研究對象與方法1.1 研究對象本課題組選取了上海市、天津市和貴州省3個區(qū)域10所首批和第二批通過國家干細胞臨床研究機構(gòu)備案的公立醫(yī)院作為被調(diào)查的醫(yī)院(其中，上海市5所、天津市3所、貴州省2所)
中國醫(yī)學倫理學 2020年6期2020-07-23
- 某三級甲等綜合性醫(yī)院住院患者知情同意管理現(xiàn)狀
可[1]。知情同意書是醫(yī)務(wù)人員履行法定告知義務(wù)和患者充分享有知情同意權(quán)的法律依據(jù)[2]。隨著新的《醫(yī)療糾紛預防處置條例》的頒布實施，知情同意書在處理醫(yī)療糾紛、事故鑒定中的重要作用和地位日漸突出[3]。為加強醫(yī)院醫(yī)療告知管理，規(guī)范知情同意書的書寫，本研究對某三級甲等綜合性醫(yī)院病歷中的知情同意書進行調(diào)查，提出改進措施。1 資料與方法1.1 臨床資料 收集2017年1—12月某三級甲等綜合性醫(yī)院住院病歷共41 576份，從病案首頁中篩選實施手術(shù)、麻醉、特殊診療病
上海醫(yī)學 2019年8期2019-02-12
- 商標共存同意書的效力問題研究
42)商標共存同意書是商標申請注冊程序中消除侵犯在先商標權(quán)障礙的重要證據(jù)。引證商標權(quán)利人在商標共存同意書中作出允許在后相同或近似的申請商標在同種或類似的商品或服務(wù)上注冊的意思表示，通常應(yīng)被認定為不存在混淆可能性的重要因素。即使存在一定程度的混淆，但在不侵害公共利益的情況下，共存同意書是在先商標權(quán)人自由處分私權(quán)的體現(xiàn)，不應(yīng)適用相對拒絕注冊理由拒絕在后商標的申請。但若存在侵害公共利益的情形，共存同意書不能產(chǎn)生影響商標申請注冊的效力，應(yīng)依據(jù)絕對拒絕注冊理由予以駁
邵陽學院學報（社會科學版） 2018年6期2018-04-03
- 中外藥物臨床試驗知情同意書中妊娠告知差異的研究*
物臨床試驗知情同意書中妊娠告知差異的研究*徐娜娜，陸瑤，陳瑞芳，溫改艷，陽國平，黃志軍，項玉霞，李瑩，袁洪，彭艷＊＊ （中南大學湘雅三醫(yī)院臨床藥理中心，湖南長沙410013，979893427@qq.com）目的探討中外藥物臨床試驗知情同意書中妊娠告知內(nèi)容和告知形式的差異。方法收集中南大學湘雅三醫(yī)院倫理委員會近5年審批的中外藥物臨床試驗知情同意書，參考國內(nèi)外相關(guān)法則，歸納知情同意書中妊娠告知的要素標準和告知形式，通過分析要素完整性、各要素告知率及告知形式采
中國醫(yī)學倫理學 2016年2期2016-09-08
- 我院藥物臨床試驗知情同意書設(shè)計及簽署情況分析
物臨床試驗知情同意書設(shè)計及簽署情況分析郭晉敏 張 莉 舒 鶴 趙穩(wěn)華 康長清濟南軍區(qū)總醫(yī)院藥劑科，山東濟南250031目的分析濟南軍區(qū)總醫(yī)院（以下簡稱“我院”）藥物臨床試驗知情同意書的設(shè)計及簽署情況。方法制訂知情同意書設(shè)計及簽署要素標準，調(diào)查我院58項藥物臨床試驗知情同意書的設(shè)計及2042份知情同意書的簽署中各要素的出現(xiàn)率，并對出現(xiàn)率低的要素進行深入分析。結(jié)果知情同意書的設(shè)計及簽署基本符合《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，但仍存在要素缺失及簽署或修改不規(guī)
中國醫(yī)藥導報 2014年12期2014-03-17
- 1000份知情同意書填寫質(zhì)量調(diào)查分析
二十六條對知情同意書填寫做了如下改動，由試行版的“患者簽字”該成了“患者簽署意見并簽名”。實施4個月來，知情同意書填寫質(zhì)量如何呢?本文做了如下調(diào)查。1 資料與方法1.1 資料來源于本院2010年3月至2010年6月出院已歸檔的病案。1.2 方法 隨機抽取內(nèi)、外各科需要建立知情同意書病案，每科50份，共1000份，依照2010年3月開始實施的新的《病歷書寫規(guī)范》要求，統(tǒng)計知情同意書填寫存在的缺陷。2 結(jié)果知情同意書存在的問題中，沒有患者和家屬聲明和補充意見的
中國實用醫(yī)藥 2010年34期2010-09-14
- 知情同意書在護理科研中的應(yīng)用分析
靜,王玉瓊知情同意書在護理科研中的應(yīng)用分析郭秀靜,王玉瓊近年來,隨著護理學科的進步,護理科研得到了迅速發(fā)展。由于護理科研多以實際工作的臨床為研究場所,其研究對象多數(shù)涉及人。而對人體本身或其相關(guān)資料及數(shù)據(jù)進行研究時知情同意是必須遵循的倫理原則,是保護研究者及受試者雙方利益的重要舉措[1]。在護理科研中,雖然倫理問題已受到了越來越多的重視,知情同意也成了其中不可或缺的一環(huán),但在其具體應(yīng)用過程中仍然遇到了很多問題?，F(xiàn)以某大型護理科研為例,對知情同意書在護理科研中
護理研究 2010年5期2010-06-22