鈦酸

OC)等[2]。鈦酸鋰作為一種具有良好應(yīng)用前景的鋰離子電池負(fù)極材料，高安全性、優(yōu)異的循環(huán)壽命和寬溫域特性是其非常顯著的特征，在規(guī)模儲(chǔ)能領(lǐng)域具有巨大的應(yīng)用潛力[3]。一方面，鈦酸鋰材料相對(duì)于金屬Li 的電極電勢(shì)為1.55 V(νs.Li+/Li)，大大高于石墨等碳材料(0.1 Vνs.Li+/Li)，因而鈦酸鋰電池在充電時(shí)，鋰離子在負(fù)極表面不易發(fā)生析鋰反應(yīng)，從而可以有效防止因析鋰形成的鋰枝晶刺穿隔膜造成內(nèi)短路，進(jìn)而引發(fā)安全事故。另一方面，在鈦酸鋰材料正常工作

品不斷出現(xiàn)，其中鈦酸鋰電池的優(yōu)越性能非常適合風(fēng)電行業(yè)使用。鈦酸鋰電池技術(shù)有著很大的優(yōu)勢(shì)，其技術(shù)的研究對(duì)于我國(guó)的工業(yè)發(fā)展以及居民生活質(zhì)量水平的提高有著重要的影響，科研人員要不斷加強(qiáng)這方面的研究。1 鈦酸鋰電池技術(shù)國(guó)內(nèi)外發(fā)展現(xiàn)狀1.1 鈦酸鋰的發(fā)展我國(guó)對(duì)于鈦酸鋰材料以及產(chǎn)業(yè)等層面的研究并不早，遠(yuǎn)比發(fā)達(dá)國(guó)家晚很多。國(guó)際上鈦酸鋰材料產(chǎn)業(yè)化較早的公司有美國(guó)奧鈦納米科技公司、日本石原產(chǎn)業(yè)株式會(huì)社等，尤其是美國(guó)奧鈦生產(chǎn)的鈦酸鋰材料具備高倍率、安全性、長(zhǎng)壽命等特征，性能方

不鮮[2-3]。鈦酸鋰(Li4Ti5O12)是一種鋰鈦復(fù)合氧化物，也可以作為鋰離子電池負(fù)極材料。相比于傳統(tǒng)石墨負(fù)極，鈦酸鋰具有“零應(yīng)變”特性，充放電過(guò)程中的體積變化很小，因此具備優(yōu)異的循環(huán)性能[4]；鈦酸鋰的鋰離子擴(kuò)散系數(shù)比石墨負(fù)極高一個(gè)數(shù)量級(jí)，因此具備優(yōu)異的倍率性能；鈦酸鋰的脫、嵌鋰電位高(1.55 V，VS.Li/Li+)，不易析出鋰枝晶[5]，也避免了與電解液之間的分解反應(yīng)，同時(shí)其不可燃，不會(huì)在熱失控時(shí)發(fā)生燃燒，因此具備優(yōu)異的安全性。經(jīng)過(guò)業(yè)界十多年的

i2O7等通稱為鈦酸鉍化合物，Bi2O3和TiO2復(fù)合可形成具有多種晶相結(jié)構(gòu)的鈦酸鉍［9-11］，是一類被廣泛研究的新型材料。其中，Bi4Ti3O12［12］，Bi12TiO20［13-14］，Bi2Ti2O7［15-16］因?yàn)閮?yōu)良的光電性質(zhì)而備受關(guān)注。這三種化合物的晶體結(jié)構(gòu)和電子結(jié)構(gòu)具有多樣性，因此它們都有響應(yīng)可見(jiàn)光激發(fā)的能帶結(jié)構(gòu)，可增加光生載流子的遷移率。但鈦酸鉍化合物存在帶隙較寬和光生電子-空穴復(fù)合率較高的問(wèn)題，影響材料的光催化效果。因此為提高鈦酸鉍

）目前文獻(xiàn)中關(guān)于鈦酸鋰電池在特定的濫用工況下引發(fā)熱安全性問(wèn)題的報(bào)道相對(duì)較少。王青松等[9]和楊凱等[10]曾利用C80微量量熱儀分別研究了鎳鈷錳酸鋰/鈦酸鋰、鎳鈷鋁酸鋰/鈦酸鋰電池體系的熱穩(wěn)定性，指出這類全電池體系所經(jīng)歷的放熱反應(yīng)過(guò)程為正極、負(fù)極與電解液體系產(chǎn)熱疊加的結(jié)果。董海斌等[11]研究了鈦酸鋰電池及其模組在過(guò)充工況下的熱失控及其擴(kuò)展抑制技術(shù)，提出了使用全氟己酮抑制劑在鈦酸鋰電池爆噴前對(duì)使用空間進(jìn)行惰化的思路。鄒振耀等[12]對(duì)比研究了三元、磷酸鐵鋰

現(xiàn)出優(yōu)異性能。 鈦酸鈣具有良好的介電性能、 熱穩(wěn)定性［5］和光催化性能［6－8］， 被廣泛用于光催化、 傳感器等研究領(lǐng)域［9］。 目前， 鈦酸鈣的制備方法主要包括高溫固相法、 水熱法、 溶膠凝膠法 等［10－12］。 雖 然 制 備 方 法 較 多， 但 也 存 在 一 些 不足， 如反應(yīng)周期長(zhǎng)、 工藝流程較復(fù)雜、 難以工業(yè)化、 光催化能力有限等。為了優(yōu)化改進(jìn)光催化劑快速制備技術(shù)， 提高光催化劑的光催化性能， 開(kāi)展了炭基鈦酸鈣制備與光催化性能研究， 以期為

廢舊磷酸鐵鋰- 鈦酸鋰電池的回收方法，廢舊磷酸鐵鋰- 鈦酸鋰電池進(jìn)行放電和破碎分選后，其中的正負(fù)極混料進(jìn)行高溫氧化、制漿、過(guò)濾、濃縮、水解、沉淀后得到偏鈦酸和硫酸鋰溶液。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了磷酸鐵鋰- 鈦酸鋰電池中正負(fù)極粉料的同時(shí)回收，降低了電池破碎分選過(guò)程中分離正負(fù)極混料的難度，降低了正負(fù)極粉料同時(shí)回收過(guò)程中無(wú)機(jī)酸的消耗，簡(jiǎn)化回收工藝，提高溶液中Li 離子的濃度，實(shí)現(xiàn)了磷酸鐵鋰- 鈦酸鋰電池正負(fù)極粉料中有價(jià)金屬的回收，提高了所得產(chǎn)品的純度。

段引發(fā)關(guān)注。銀隆鈦酸鋰電池到底有多快？又是如何實(shí)現(xiàn)如此高效率的快充放的呢？快快快快快充！在《經(jīng)濟(jì)半小時(shí)》節(jié)目中，銀隆公交車在頂充設(shè)備之下，充電三分多鐘，剩余電量就由33%上升到60%以上，僅僅8分鐘，銀隆公交車的電量就充滿了，顯示為99%。要知道，一直以來(lái)，新能源電動(dòng)汽車充電慢、放電快的問(wèn)題便制約著新能源汽車的發(fā)展，憑借自主研發(fā)的鈦酸鋰電池技術(shù)，銀隆新能源為此提供了有力解決方案。銀隆鈦酸鋰電池采用“零應(yīng)變”的鈦酸鋰材料，不同于其他鋰離子電池層狀結(jié)構(gòu)的二維通

等人的文章“導(dǎo)電鈦酸鉀晶須的常溫還原制備及表征”，因印刷廠新聘排版工的疏忽大意，誤將該文的中文摘要排錯(cuò)；校對(duì)人員在校對(duì)印刷廠返回的校稿時(shí)也未注意原稿是正確的、而返回稿卻發(fā)生的這種排版錯(cuò)誤。現(xiàn)予以更正，并向作者和讀者表示歉意。以下為該文正確的中文摘要：“摘 要 鈦酸鉀晶須是一種結(jié)晶度高、物理力學(xué)性能優(yōu)異、化學(xué)性能穩(wěn)定的新型針狀單晶材料，本身不具有導(dǎo)電性，如果能夠通過(guò)材料改性使其具有導(dǎo)電性，則其應(yīng)用領(lǐng)域可以拓展到抗靜電防輻射的材料領(lǐng)域。利用鋅粉作為還原劑將鈦酸

技術(shù)人員的關(guān)注。鈦酸鋁(Al2TiO5)具有熱膨脹系數(shù)低、高熔點(diǎn)、耐高溫等特性，可承受劇烈的溫度變化時(shí)抗破損能力，常應(yīng)用于耐火材料、多孔陶瓷、紅外輻射材料、電子封裝材料、催化劑載體等工業(yè)技術(shù)領(lǐng)域。但是，鈦酸鋁材料在高溫下易分解、機(jī)械強(qiáng)度低的缺點(diǎn)也嚴(yán)重限制其進(jìn)一步的應(yīng)用。因此，如何進(jìn)一步降低材料的熱膨脹、制備具有熱膨脹系數(shù)更低、經(jīng)濟(jì)性更好的陶瓷材料，使之更適宜實(shí)際生產(chǎn)和國(guó)家經(jīng)濟(jì)發(fā)展的需要，已成為當(dāng)代材料領(lǐng)域的一個(gè)具有重大意義的研究熱點(diǎn)。1 鈦酸鋁材料的結(jié)構(gòu)鈦

059)1 前言鈦酸鉀晶須是一種結(jié)晶度高、物理力學(xué)性能優(yōu)異、化學(xué)性能穩(wěn)定的新型針狀單晶材料[1]，在工程上主要用于提高材料的強(qiáng)度、耐磨性和滑動(dòng)性，目前已經(jīng)在陶瓷的增韌、塑料的耐蠕變性、剎車片的高耐磨性中得到成功應(yīng)用。隨著制備技術(shù)的完善、性能的提高和成本的降低，鈦酸鉀晶須可能會(huì)逐漸取代石棉等材料，成為耐磨產(chǎn)品的新寵[2]；鈦酸鉀晶須對(duì)紅外線反射率高，可以作為艦船和飛行器的隱蔽涂層材料，加入涂料中能制作出既耐高溫又耐紅外反射的涂料；而導(dǎo)電鈦酸鉀晶須除了具有上述

的水解工藝得到偏鈦酸經(jīng)過(guò)煅燒后得到TiO2，因此，對(duì)鈦液水解工藝開(kāi)展研究，找到合理的水解工藝參數(shù)，高效回收廢棄催化劑中的TiO2用于催化劑再生產(chǎn)，將能夠滿足我國(guó)生產(chǎn)催化劑需求量的80% 以上，這不僅使煙氣脫硝產(chǎn)業(yè)中的催化劑實(shí)現(xiàn)更好循環(huán)利用，而且可以有效減少環(huán)境污染，同時(shí)還可以促進(jìn)由粗放型傳統(tǒng)單程經(jīng)濟(jì)模式向新型循環(huán)經(jīng)濟(jì)模式的轉(zhuǎn)變。1 試驗(yàn)原理鈦液的水解過(guò)程就是把硫酸酸解后得到的鈦液中硫酸氧鈦轉(zhuǎn)變?yōu)椴蝗苡谒钠?span id="j5i0abt0b" class="hl">鈦酸，然后通過(guò)過(guò)濾實(shí)現(xiàn)鈦液中的鈦和鈦液中其他可溶性

文探討鋰離子電池鈦酸鋰材料的制備與改性。通過(guò)純相尖晶石型的鈦酸鋰以及改性的鈦酸鋰材料各項(xiàng)電化學(xué)性能進(jìn)行研究，探究其在高溫固相合成法下的煅燒溫度、煅燒時(shí)間、球磨工藝參數(shù)以及不同的鋰源對(duì)于鈦酸鋰材料性能的影響，并考察摻雜和復(fù)合兩種方式對(duì)鈦酸鋰化學(xué)性能的影響并對(duì)基于硅/碳復(fù)合負(fù)極材料進(jìn)行了研究。鋰離子電池；鈦酸鋰材料；制備與改性；硅/碳復(fù)合負(fù)極材料研究1 引言鋰離子電池在各種電器設(shè)備中有著非常廣泛的用途。通常鋰離子電池的負(fù)極材料都以碳材料為主，但是因?yàn)檫@種材料首

635000)鈦酸鈣是一種最基本的鈣鈦礦結(jié)構(gòu)材料，其具有較高的介電系數(shù)和負(fù)溫度系數(shù)，因此被開(kāi)發(fā)用作電子陶瓷材料，廣泛用于制作介電共鳴器、紅色發(fā)光材料以及高頻高介電的MLC陶瓷材料和PTC熱敏電阻等電子元件[1-5].另外，鈦酸鈣在紫外光照射下具有較好的光催化性能，能催化降解亞甲基藍(lán)[6]、羅丹明B[7]、甲基橙[8-9]等，同時(shí)也用于光解水制氫研究[10-11].在生物方面，因鈦酸鈣具有良好的生物相容性，與羥基磷灰石一樣可用做生物材料，用于骨修復(fù)等方面[

[10]。其中，鈦酸鋅鋰(Li2ZnTi3O8)作為眾多鈦氧化材料中的一種，自從被發(fā)現(xiàn)以來(lái)，深受廣大研究者的追捧。1 鈦酸鋅鋰的結(jié)構(gòu)與性能鈦酸鋅鋰為立方體尖晶石結(jié)構(gòu)，屬于P4332空間群。是尖晶石Li2MM’3O8(M=Zn，Co，Mg，M’=Ti，Ge)系列中的一種[11]。圖1為鈦酸鋅鋰的晶體結(jié)構(gòu)示意圖。其中，鋰與鈦原子以1∶3的比例位于八面體中，而剩余的鋰與鋅則占據(jù)四面體中，因此鈦酸鋅鋰的化學(xué)式可以寫(xiě)成(Li0.5Zn0.5)tet(Li0.5Ti1

%，TiO2含量鈦酸鎂可為一種性能優(yōu)良的介電陶瓷材料，制備方法主要有固態(tài)反應(yīng)、溶膠-凝膠法和化學(xué)反應(yīng)沉淀法[8-9]。目前，以工業(yè)純TiO2和MgO為原料的固態(tài)反應(yīng)應(yīng)用最為廣泛,然而其原料為高純TiO2，成本較高,因此，有必要尋找合成鈦酸鎂的新方法，以降低生產(chǎn)成本。孫體昌團(tuán)隊(duì)[10-12]以不同產(chǎn)地的海濱砂鈦磁鐵礦、釩鈦磁鐵礦等為研究對(duì)象，采用直接還原焙燒磁選工藝獲得DRI和鈦酸鎂時(shí)發(fā)現(xiàn)，通過(guò)優(yōu)化工藝條件及影響因素，都能得到鈦酸鎂產(chǎn)品，但制備的鈦酸鎂中Al

利用［5-6］。鈦酸鎂是一種性能優(yōu)良的介電陶瓷材料，制備方法主要有固態(tài)反應(yīng)法、溶膠-凝膠法和化學(xué)反應(yīng)沉淀法［7-8］。目前，以工業(yè)純TiO2和MgO 為原料的固態(tài)反應(yīng)應(yīng)用最為廣泛。然而，其原料為高純TiO2，故成本較高。有學(xué)者［9-11］以不同產(chǎn)地的海濱鈦磁鐵礦、釩鈦磁鐵礦等為研究對(duì)象，采用直接還原焙燒磁選工藝，通過(guò)優(yōu)化工藝條件及影響因素，獲得直接還原鐵和鈦酸鎂產(chǎn)品，但制備的鈦酸鎂中Al、Fe 等雜質(zhì)的含量較高。在釩鈦磁鐵礦直接還原的過(guò)程中加入MgO可獲得

來(lái)說(shuō)越來(lái)越迫切。鈦酸鋁陶瓷材料是一種低熱膨脹系數(shù)(0.5×10-6-1.5×10-6/℃)和高熔點(diǎn)(1860℃)的新型高溫陶瓷材料，是目前低膨脹系數(shù)中耐高溫功能最好的一種新型材料，得到國(guó)內(nèi)外研究者們的普遍關(guān)注[1-2]。除了以上特性，它的熱導(dǎo)率也很低(1.5W/m·K)，同時(shí)還有抗渣、耐蝕、耐堿的特點(diǎn)，而且鈦酸鋁陶瓷和許多金屬(尤其是有色金屬)熔體和玻璃熔體不潤(rùn)濕，可以普遍的應(yīng)用于化工、陶瓷、冶金、汽車和環(huán)保等領(lǐng)域中的一些耐高溫、耐腐蝕和抗熱震等環(huán)境嚴(yán)苛的

料科學(xué)與工程學(xué)院鈦酸鋰電池研究現(xiàn)狀與展望曹六陽(yáng) 潘繼民 / 鄭州大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院鈦酸鋰（Li4Ti5O12）材料因其具有零應(yīng)變、高電位等特性，是一種十分有潛力的鋰離子電池負(fù)極材料。本文介紹了鈦酸鋰電池的優(yōu)缺點(diǎn)以及目前存在的問(wèn)題和解決方法，并展望了鈦酸鋰電池的發(fā)展方向。鈦酸鋰；負(fù)極材料；鋰離子電池隨著化石燃料的大量消耗和對(duì)全球氣候變暖的擔(dān)憂，人們已經(jīng)對(duì)低碳環(huán)保電動(dòng)汽車進(jìn)行了廣泛深入的研究[1]。實(shí)踐表明，具有高能量密度和長(zhǎng)循環(huán)性能的鋰離子電池（LIB）

池陽(yáng)極的納米結(jié)構(gòu)鈦酸鹽采用綠色能源替換化石能源能夠解決當(dāng)前面臨的環(huán)境污染和能源危機(jī)。鋰電池因其較高的能量密度，較好的循環(huán)性能以及較大的比能量而得到了廣泛應(yīng)用。電極是鋰電池重要組成部分，而電極材料的選擇直接影響鋰電池性能。由于對(duì)鋰電池陰極材料的研究已經(jīng)較為完備，并且確定了一系列具有結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、充放電循環(huán)穩(wěn)定且制備簡(jiǎn)單的陰極材料。但是，需要對(duì)陽(yáng)極材料的選擇進(jìn)行研究。鋰電池陽(yáng)極材料需要具有的特征包括：嵌鋰電位較低；具有良好的電子導(dǎo)電率和離子遷移率，且比容量較大；化

進(jìn)行對(duì)比，通過(guò)對(duì)鈦酸鋰電池和超級(jí)電容器進(jìn)行充放電分析、判斷，采用鈦酸鋰電池和超級(jí)電容器組合模塊替代普通鉛酸電池的方案可行。鈦酸鋰電池；超級(jí)電容器；低溫；冷起動(dòng)在環(huán)境污染逐漸嚴(yán)重、能源消耗逐漸加劇的今天，追求更加環(huán)保的產(chǎn)品已經(jīng)是各個(gè)行業(yè)生產(chǎn)者的共識(shí)。隨著汽車技術(shù)的不斷發(fā)展，車輛輕量化技術(shù)越來(lái)越受到大家的重視，車輛輕量化水平直接決定了車輛的油耗水平。鉛酸蓄電池在整車質(zhì)量中所占比例約為0.8%～1.5%左右，所以研發(fā)輕量化程度更高、產(chǎn)品品質(zhì)更好的蓄電池是汽車從業(yè)

供漿料，漿料包括鈦酸鹽與氧化鋯，得到漿料，其中，其中，鈦酸鹽與所述氧化鋯的質(zhì)量比為0.01 ～ 0.25：1，鈦酸鹽選自鈦酸鋯、鈦酸鈣、鈦酸鍶、鈦酸銅鈣及鈦酸鍶鋇中的至少一種；將漿料成型，再依次經(jīng)燒結(jié)和熱等靜壓處理，得到氧化鋯陶瓷。上述氧化鋯陶瓷的制備方法制備得到的氧化鋯陶瓷具有較高的介電常數(shù)。公布號(hào)：CN106904964A

專利技術(shù)一種鈦酸鋰的制備方法本發(fā)明公布了一種高效且成本低的鈦酸鋰（Li4Ti5O12）制備方法。以氧化鈦（比表面積為50～450 m2/g、堆積密度為0.2～0.7 g/cm3）、鋰化合物以及與目標(biāo)產(chǎn)物具有相同晶體機(jī)構(gòu)的鈦酸鋰化合物（Li4Ti5）為原料，通過(guò)加熱得到鈦酸鋰產(chǎn)品。US，9786912

算了N摻雜四方相鈦酸鉛的結(jié)構(gòu)參數(shù)、形成焓、電子結(jié)構(gòu)和光吸收，研究了N摻雜位置對(duì)鈦酸鉛性能的影響。N摻雜鈦酸鉛是典型的p型半導(dǎo)體，雜質(zhì)能級(jí)主要由N 2p態(tài)貢獻(xiàn)。N替位O(1)位置與N替位O(2)位置鈦酸鉛的形成焓差值很小。N替位O(1)位置鈦酸鉛在價(jià)帶頂出現(xiàn)兩條交互的雜質(zhì)能級(jí)，N替位O(2)位置的鈦酸鉛在價(jià)帶頂出現(xiàn)兩條分離的雜質(zhì)能級(jí)。N替位O(1)位置的鈦酸鉛的相對(duì)空穴數(shù)是1.729，N替位O(2)位置的鈦酸鉛相對(duì)空穴數(shù)為1.327。與N替位O(1)位置鈦酸

110034）鈦酸鉀晶須的研究與發(fā)展現(xiàn)狀崔海寧 劉柯帆（沈陽(yáng)師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，遼寧 沈陽(yáng) 110034）鈦酸鉀晶須是目前研究十分深入的一類高分子材料，它所具備的特性，例如耐熱隔熱優(yōu)良、高度絕緣等，讓它在許多領(lǐng)域得到應(yīng)用。在此全面介紹了鈦酸鉀晶須，以及它的合成與表面處理技術(shù)。除此之外，對(duì)于鈦酸鉀晶須目前的發(fā)展現(xiàn)狀進(jìn)行了討論。鈦酸鉀晶須；材料；合成；表面處理；發(fā)展現(xiàn)狀1 鈦酸鉀晶須介紹與合成方法在人為設(shè)定的環(huán)境中，逐漸生長(zhǎng)成的直徑極小的高純度纖維材料，以

110034)鈦酸鉀晶須的制備及其現(xiàn)代綜合應(yīng)用劉珂帆，崔海寧，劉亦菲（沈陽(yáng)師范大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院，遼寧沈陽(yáng) 110034)鈦酸鉀晶須是一種功能優(yōu)良且用處廣泛的的合成纖維，其具有出色的力學(xué)性質(zhì)和物理性質(zhì)，應(yīng)用十分普遍。介紹了鈦酸鉀晶須的分類及特性，以及其制備方法。根據(jù)不同的鈦酸鉀晶須的特性，詳細(xì)介紹了其現(xiàn)代的綜合應(yīng)用。鈦酸鉀晶須；合成方法；應(yīng)用晶須是在人為調(diào)控下以單晶形態(tài)生長(zhǎng)，由純度極高的單晶生長(zhǎng)而成的，具備固定長(zhǎng)徑比的微納米級(jí)的短纖維。它具備很好的耐高溫

離子電池負(fù)極材料鈦酸鋰研究進(jìn)展＊溫書(shū)劍，張熠霄，陳 陽(yáng)，宋春陽(yáng)，崔曉莉(復(fù)旦大學(xué) 材料科學(xué)系，上海 200433)鋰離子電池被廣泛應(yīng)用于移動(dòng)電子設(shè)備，在電動(dòng)汽車和各類儲(chǔ)能系統(tǒng)有良好的應(yīng)用前景，是未來(lái)最具發(fā)展前途的儲(chǔ)能電池之一。作為一種鋰離子電池負(fù)極材料，鈦酸鋰因具有高的脫嵌鋰平臺(tái)電位，優(yōu)異的循環(huán)性能，突出的熱穩(wěn)定性和安全特性而備受重視。總結(jié)了鈦酸鋰負(fù)極材料在結(jié)構(gòu)形貌和電化學(xué)性能方面的研究進(jìn)展，對(duì)其微納米化、表面改性和離子摻雜等方面新的研究成果進(jìn)行了概述。微

?阻燃電解液改善鈦酸鋰電池體系熱穩(wěn)定性研究馮麗華,王青松*,孫金華(中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)火災(zāi)科學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，合肥，230026)為了提高鋰離子電池安全性，將碳酸亞乙烯酯、亞硫酸丙烯酯與二甲基乙酰胺加入到1.0 mol/L LiPF6/碳酸乙烯酯+碳酸二乙酯(1∶1wt%)的基準(zhǔn)電解液中，配制成阻燃電解液。運(yùn)用C80微量量熱儀對(duì)鈦酸鋰負(fù)極(放電至1.0 V)與基準(zhǔn)電解液共存體系、鈦酸鋰負(fù)極(放電至1.0 V)與阻燃電解液共存體系進(jìn)行熱穩(wěn)定性測(cè)試，并計(jì)算得到熱

3800）采用氟鈦酸鹽封閉陽(yáng)極氧化鋁型材的研究黃允芳1，蔡錫昌2 （1.江蘇商貿(mào)職業(yè)學(xué)院，江蘇南通226011；2.精細(xì)化學(xué)品集團(tuán)有限公司，浙江臺(tái)州318020）采用氟鈦酸鹽溶液封閉陽(yáng)極氧化鋁型材，研究了封閉液組成、封閉機(jī)理及氟鈦酸鹽濃度、槽液pH和溫度對(duì)封閉質(zhì)量的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，氟鈦酸鹽溶液可實(shí)現(xiàn)對(duì)陽(yáng)極氧化鋁型材的封閉，封閉膜外觀良好?？朔随圎}封閉鋁陽(yáng)極氧化膜工藝常出現(xiàn)的起粉及發(fā)綠現(xiàn)象，封閉質(zhì)量達(dá)到我國(guó)建筑鋁型材相關(guān)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)要求。陽(yáng)極氧化；鋁型材；

17000)?正鈦酸的制備及應(yīng)用研究進(jìn)展伍雪，藍(lán)德均(攀枝花學(xué)院生物與化學(xué)工程學(xué)院，四川攀枝花617000)綜述了正鈦酸的理化性質(zhì)、制備方法及應(yīng)用。正鈦酸作為兩性物質(zhì)，具有很高的反應(yīng)活性，正逐漸成為學(xué)術(shù)界在新型能源方面的研究重點(diǎn)。從正鈦酸的制備及應(yīng)用出發(fā)，詳細(xì)介紹了在正鈦酸制備過(guò)程中中間物TiOSO4溶液的制備、以氫氧化鈉或氨水作反應(yīng)劑制備正鈦酸以及不產(chǎn)生中間物而制備出正鈦酸的情形。同時(shí)，詳細(xì)介紹了正鈦酸在鈦酸鹽陶瓷、TiO2光催化劑等領(lǐng)域的應(yīng)用。正鈦酸；

063009)六鈦酸鉀晶體的正交試驗(yàn)邢文文，王晶，李鳳月，梁曉夏，孟艷芝，劉金，沈毅(華北理工大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院，河北 唐山 063009)六鈦酸鉀；KDC法；正交試驗(yàn)；影響因素采用KDC (Kneading-Drying-Calcination)法合成了六鈦酸鉀晶體。通過(guò)TG-DTA測(cè)試初步確定了六鈦酸鉀正交試驗(yàn)的煅燒溫度范圍，采用XRD和SEM測(cè)試分析了正交樣品的物相組成和微觀形貌。由正交試驗(yàn)的極差分析得出了煅燒溫度、升溫速率以及保溫時(shí)間對(duì)六鈦酸

文 薛嘉漁一、鈦酸鋰電池技術(shù)在國(guó)內(nèi)外的發(fā)展?fàn)顩r自從鋰離子電池在1991年產(chǎn)業(yè)化以來(lái)，電池的負(fù)極材料一直是石墨（包括人造及天然石墨）在一統(tǒng)天下。尖晶石型鈦酸鋰（Li4Ti5O12，LTO）自從1971年Deschanvres等報(bào)道了其合成方法與晶體結(jié)構(gòu)之后[1]，Colbow等和Ohuku等對(duì)其進(jìn)行了比較系統(tǒng)的電化學(xué)性能測(cè)試[2，3]。然而鈦酸鋰作為新型鋰離子電池的負(fù)極材料由于其多項(xiàng)優(yōu)異的性能而受到重視開(kāi)始于20世紀(jì)90年代后期。比如鈦酸鋰材料在鋰離子的鑲

rate.圖1 鈦酸鋰電池在0.1C倍率下的循環(huán)曲線圖（在ARC外部）Fig.1 Cycle curve for battery sample tested at rate of 0.1Coutside the ARC圖2 鈦酸鋰電池在0.1C倍率下的循環(huán)曲線圖（在ARC內(nèi)部）Fig.2 Cycle curve for battery sample tested at rate of 0.1Cinside the ARC圖3 鈦酸鋰電池在0.1C倍率下循環(huán)

直接受其前驅(qū)體偏鈦酸顆粒形狀的影響［4］。偏鈦酸的性能又與制備偏鈦酸的原材料鈦礦或鈦渣有關(guān)。地殼中的鈦大多以鈦鐵礦的形式存在。鈦鐵礦是在所有含鈦礦物中分布最廣、儲(chǔ)量最多、產(chǎn)量最大、工業(yè)價(jià)值最優(yōu)的礦石。鈦鐵礦的化學(xué)組成比較復(fù)雜，其分子式可表示為FeO·TiO2/FeTiO3。風(fēng)化鈦鐵礦的分子式為Fe2O3·TiO2。鈦渣是鈦礦經(jīng)過(guò)電爐熔煉生成的，其鈦含量較鈦礦更高，鐵含量相對(duì)較低［5］。筆者以鈦渣和鈦礦為原料，在相同工藝條件下制備出一系列偏鈦酸產(chǎn)品，并對(duì)偏鈦

化物、合金材料和鈦酸鋰材料等。其中鈦酸鋰材料由于其充放電過(guò)程中幾乎沒(méi)有體積變化，故被稱為“零相變”材料。如今，鈦酸鋰材料在國(guó)內(nèi)外已經(jīng)實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。目前，鈦酸鋰的合成方法有高溫固相法[2]、溶膠-凝膠法[3-5]和水熱合成法[6]。吳士超等經(jīng)兩步水熱法制備鈦酸鋰。首先，NaOH與Ti O2水熱反應(yīng)制得前驅(qū)體。其次，經(jīng)酸化后再與Li OH·H2O水熱反應(yīng)制得鈦酸鋰。其循環(huán)性能良好，但是該方法復(fù)雜，且酸化過(guò)程中使用了濃鹽酸，有較大量的副產(chǎn)物。因此，該方法不適合工業(yè)

天線等[1]。偏鈦酸鎂(MgTiO3)具有較低的介電常數(shù)(εr=17),較高的Q×f(1.6×105GHz)[2],以及較大的負(fù)的頻率溫度系數(shù)(τf=-50×10-6/℃),在制備高Q多層電容器及微波介質(zhì)諧振器中具有重要應(yīng)用[3]。為獲得接近于零的頻率溫度系數(shù),需要向MgTiO3中加入CaTiO3(εr=170,Q×f=3 600 GHz,τf=800×10-6/℃),且當(dāng)Mg/Ca=0.95時(shí),所得0.95MgTiO3-0.05CaTiO3陶瓷的溫度系數(shù)

活性[3]。由二鈦酸鉀制備的具有介孔結(jié)構(gòu)的二氧化鈦晶須已在深度加氫脫硫方面表現(xiàn)出較高的活性[4-6]。本文以四鈦酸鉀為前驅(qū)體制備出介孔二氧化鈦晶須，研究了其制備條件對(duì)載體結(jié)構(gòu)的影響以及在模擬油品體系的加氫脫硫性能。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)原料及試劑碳酸鉀（分析純，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司），二氧化鈦（非晶型，分析純，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司），鉬酸銨（分析純，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司），鹽酸（1 mol/L 國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司），噻吩（美國(guó)Alfa

O2原料制備一維鈦酸鹽納米材料李雪飛 趙 蕓 矯慶澤*黎漢生 吳洪雨 劉洪博 崔文甲(北京理工大學(xué)化工與環(huán)境學(xué)院,北京100081)以不同二氧化鈦為原料,用水熱法制備一維鈦酸鹽納米材料.原料一次粒徑和晶體結(jié)構(gòu)對(duì)一維納米鈦酸鹽的形貌和結(jié)構(gòu)的影響很大.原料的一次粒徑越小,反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)物的形貌和晶相轉(zhuǎn)變?cè)娇?純銳鈦礦相有利于鈦酸鹽納米管的形成,而少量金紅石相則有利于納米管向納米線的進(jìn)一步轉(zhuǎn)變和晶相轉(zhuǎn)變.鈦酸鹽;一維納米材料;TiO2;水熱法;形貌;晶體結(jié)構(gòu)1 I

59)川西伊利石鈦酸酯表面改性研究單傳省, 林金輝, 項(xiàng) 軍, 李建強(qiáng)(成都理工大學(xué)材料與化學(xué)化工學(xué)院, 四川 成都 610059)以川西地區(qū)伊利石為研究對(duì)象，鈦酸酯JN-114為改性劑，在查明川西伊利石基本性質(zhì)的基礎(chǔ)上，對(duì)比研究了改性前后伊利石/有機(jī)復(fù)合體系在粘度、力學(xué)性能等方面存在的差異及鈦酸酯與伊利石表面結(jié)合狀態(tài)。試驗(yàn)結(jié)果表明：對(duì)川西伊利石改性時(shí)，試驗(yàn)條件下鈦酸酯的較佳用量范圍為0.6%～1.2%；紅外光譜分析結(jié)果顯示鈦酸酯偶聯(lián)劑可能是以物理吸附為主

需求愈來(lái)愈迫切。鈦酸鋁陶瓷（Al2TiO5：AT）具有高熔點(diǎn)，低熱導(dǎo)率以及優(yōu)良的抗熱震性等特點(diǎn)，是目前低膨脹材料中耐高溫性能最好的一種，在諸多結(jié)構(gòu)應(yīng)用領(lǐng)域具有潛在價(jià)值。根據(jù)鈦酸鋁的不同特性有不同的應(yīng)用，如汽車發(fā)動(dòng)機(jī)上排氣閥、活塞頭利用其絕熱性能好和熔點(diǎn)高；而由于它的高抗熱沖擊性和對(duì)熔融金屬的低浸潤(rùn)性[1]，又可以應(yīng)用在玻璃制造業(yè)和有色金屬鑄造，如低壓鑄造用升液管；高抗熱震性則使它可以作為噴口內(nèi)襯復(fù)式接頭的材料[2]。然而，鈦酸鋁陶瓷的兩大致命弱點(diǎn)嚴(yán)重限制了

備受關(guān)注，但是，鈦酸鋅陶瓷中微波介電性能較好的六方鈦鐵礦型ZnTiO3相在950℃左右易發(fā)生分解反應(yīng)，生成微波介電性能較差的尖晶石型Zn2TiO4相和金紅石相，極大地影響陶瓷的介電性能[2]。傳統(tǒng)的固相反應(yīng)法是在1000℃以上進(jìn)行燒結(jié)的，偏鈦酸鋅極易分解，并且固相法制得的顆粒尺寸大，粒度分布寬，組分不均勻，粉體純度不高以及化學(xué)活性不高，難以滿足微波介質(zhì)陶瓷越來(lái)越嚴(yán)格的質(zhì)量要求。因此，作者采用溶膠-凝膠法制備偏鈦酸鋅粉體，主要探討了鈦/乙醇摩爾比（Ti/AE

l-gel法制備鈦酸鋅微波介質(zhì)陶瓷影響因素的研究喻佑華 余麗芳 袁玲玲 李海南 夏萌（景德鎮(zhèn)陶瓷材料科學(xué)與工程學(xué)院，江西景德鎮(zhèn)333403）以鈦酸正四丁酯，六水合硝酸鋅，冰醋酸為原料，考察了pH值、前驅(qū)體反應(yīng)溫度、預(yù)處理煅燒溫度等對(duì)鈦酸鋅粉體的形成過(guò)程和顯微結(jié)構(gòu)的影響，試驗(yàn)結(jié)果表明：在pH為2～3，Ti/Zn為1∶1，Ti/HB為7∶1～6∶1，前驅(qū)體反應(yīng)溫度為35℃，能夠在800℃下煅燒處理干凝膠粉末可獲得純偏鈦酸鋅粉體。溶膠凝膠法，鈦酸鋅,粉體制備1

027)原材料與鈦酸鋁陶瓷性能之間關(guān)系的研究＊周林平1黃亞蒙2(1江蘇省無(wú)錫市產(chǎn)品質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督檢驗(yàn)所 江蘇無(wú)錫 214101)(2浙江大學(xué)材料系無(wú)機(jī)非金屬研究所 杭州 310027)用不同純度的二氧化鈦粉體和不同晶型的氧化鋁粉體為原料進(jìn)行鈦酸鋁合成研究。結(jié)果表明:引入穩(wěn)定劑和燒結(jié)助劑,在一定的燒結(jié)溫度條件下,這些原材料均可生成具有良好力學(xué)性能的鈦酸鋁陶瓷;在相同的燒成條件下,鈦黃粉反應(yīng)生成的鈦酸鋁陶瓷比鈦白粉反應(yīng)生成的陶瓷具有更好的力學(xué)性能;采用鈦黃粉與工

03)硬脂酸處理鈦酸鉀晶須對(duì)坡縷石纖維樹(shù)脂摩擦材料摩擦性能的研究程 堯,何 林,周元康,閻建偉(貴州大學(xué)機(jī)械工程學(xué)院,貴陽(yáng)550003)研究了硬脂酸對(duì)鈦酸鉀晶須的改性效果,用處理了的鈦酸鉀晶須增強(qiáng)坡縷石復(fù)合制備摩擦材料,研究復(fù)合兩種礦物纖維的增強(qiáng)機(jī)制。發(fā)現(xiàn)15%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的鈦酸鉀晶須添加量在復(fù)合材料中分散不易均勻,摩擦因數(shù)波動(dòng)較大,不利于復(fù)合材料的摩擦性能;13%以下的鈦酸鉀添加量對(duì)復(fù)合材料的摩擦因數(shù)的影響不大;10%的鈦酸鉀晶須添加量制備的復(fù)合材料磨損