滴定法

：采用硫酸鐵銨滴定法測(cè)定含釩大于0.60 %的鈦釩合金試樣時(shí)，釩嚴(yán)重干擾鈦的測(cè)定。實(shí)驗(yàn)利用鹽酸、氫氟酸和硝酸溶解鈦釩合金，利用氫氧化鈉強(qiáng)堿性溶液使鈦生成沉淀與釩、錫等干擾元素分離，沉淀經(jīng)鹽酸溶解、鋁片還原，采用硫酸鐵銨滴定法測(cè)定鈦。實(shí)驗(yàn)考察了試樣分解、干擾元素、沉淀劑用量、沉淀溶解、還原劑及保護(hù)裝置的選擇和滴定前放置時(shí)間等對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響。本方法測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.12 %～0.17 %，測(cè)定值與給定值相符合，可用于鈦釩合金中鈦的分析。關(guān)鍵詞：堿分

農(nóng)氏法（即手工滴定法）是很多企業(yè)和檢測(cè)機(jī)構(gòu)常用的方法。該方法雖較為準(zhǔn)確，但是由于是手工滴定，存在耗時(shí)較長(zhǎng)，操作繁瑣的缺點(diǎn)，而且常因檢驗(yàn)人員的熟練程度、判斷終點(diǎn)變色的經(jīng)驗(yàn)等主觀因素引入實(shí)驗(yàn)誤差[4]。近年來(lái)，電位滴定法被廣泛地應(yīng)用于食品酸價(jià)、過(guò)氧化值、二氧化硫等成分的檢測(cè)，由于它采用儀器自動(dòng)滴定、機(jī)器判斷終點(diǎn)的方式，可以最大程度地減少人為因素的影響，具備良好的精密度和準(zhǔn)確性，而且可以批量測(cè)定[5]。有學(xué)者也將電位滴定儀應(yīng)用于黃酒、醋、醬油以及飲料等中還原糖的

干;二氧化硫;滴定法;不確定度Uncertainty Analysis of Sulfur Dioxide in Dried Edible LilyMIAO Qian， ZHANG Ying， LIU Xiaoxiao*， ZHANG Xinzhong（Lanzhou Institute of Food and Drug Inspection and Testing， Lanzhou 730050， China）Abstract： The uncertai

方法增加了電位滴定法，取消了磷酸蒸餾-汞鹽滴定法。為了深入理解標(biāo)準(zhǔn)GB/T 176—2017《水泥化學(xué)分析方法》電位滴定檢測(cè)方法，本文詳細(xì)介紹了電位滴定法和磷酸蒸餾-鹽滴定法測(cè)定氯離子含量的原理、優(yōu)缺點(diǎn)、適用范圍、分析測(cè)試結(jié)果穩(wěn)定性和數(shù)據(jù)準(zhǔn)確度等方面，并且通過(guò)大量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)驗(yàn)證了兩種方法的可靠性，從而能更好地適應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)新檢測(cè)方法的過(guò)渡。1 實(shí)驗(yàn)原理1.1 磷酸蒸餾-汞鹽滴定法試樣以過(guò)氧化氫和磷酸分解，采用可達(dá)到250 ℃～260 ℃溫度的蒸餾裝置，以凈化空氣作

法，它們分別是滴定法與光度法，傳統(tǒng)的滴定法其使用效率并不是那么的高，在分析的過(guò)程中手續(xù)也較為的復(fù)雜，最為主要的是當(dāng)樣品的數(shù)量過(guò)多的時(shí)候其效益結(jié)果不是很理想甚至可以說(shuō)是沒(méi)有。需要對(duì)地表水、地下水或者是生產(chǎn)廢水進(jìn)行檢測(cè)的時(shí)候可以使用光度法，而水體的渾濁度過(guò)高時(shí)期測(cè)定效果并不是那么理想。本文就對(duì)兩種方法進(jìn)行分析比較，探討兩種方法的優(yōu)劣性，并對(duì)其進(jìn)行一定的簡(jiǎn)化改進(jìn)，提高分析效率。關(guān)鍵詞：水質(zhì)、化學(xué)需氧量、滴定法、光度法;一、引言在對(duì)水質(zhì)樣品進(jìn)行檢測(cè)時(shí)候有一項(xiàng)非常主

0031）電位滴定法（potentiometric titration）是將電位分析與傳統(tǒng)滴定法進(jìn)行結(jié)合的一種新方法，其基本原理與滴定法類似，利用電極電位在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近的突變來(lái)代替指示劑的顏色變化確定滴定終點(diǎn)，被測(cè)物質(zhì)含量的計(jì)算與滴定法一致。中藥及其復(fù)方是中醫(yī)應(yīng)用于臨床的主要形式，也是一個(gè)異于化學(xué)藥物的高度復(fù)雜體系，多途徑、多成分、多靶點(diǎn)的特點(diǎn)加大了成分分析的工作難度[1]。和直接電位法相比，電位滴定法無(wú)需準(zhǔn)確的測(cè)量電極電位值。因此，溫度、液體接界電位的

析法，其中手動(dòng)滴定法出現(xiàn)的頻率要高于電位滴定法。近些年，我國(guó)的醫(yī)療水平在不斷提升，相應(yīng)設(shè)備儀器的性能愈發(fā)完善，電位滴定法在測(cè)定藥品含量應(yīng)用中的優(yōu)勢(shì)不斷凸顯。為了對(duì)電位滴定法與手動(dòng)滴定法測(cè)定藥品含量的效果進(jìn)行比較，本文選用了多種常規(guī)的藥物作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，分別利用電位滴定法與手動(dòng)滴定法對(duì)其進(jìn)行含量的測(cè)定。2 電位滴定法與手動(dòng)滴定法2.1 電位滴定法電位滴定法是通過(guò)對(duì)電位變化情況進(jìn)行滴定終點(diǎn)的測(cè)量方法，電位滴定法在操作的過(guò)程中，并不需要對(duì)電極值與電位值進(jìn)行準(zhǔn)確的測(cè)

4000）1 滴定法概述想要將滴定法運(yùn)用至巖石礦物的日常分析研究過(guò)程當(dāng)中去，首先要對(duì)滴定法進(jìn)行較為深入的了解。所謂滴定法其實(shí)是一種化學(xué)分析方法，在現(xiàn)代的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，滴定法仍然需要依靠工作人員的人工滴定來(lái)完成。滴定法的原理是依照指示劑的顏色，以及指示劑滴入待測(cè)定溶液當(dāng)中的顏色變化來(lái)作為輔助指示信號(hào)，再根據(jù)需要測(cè)定的目標(biāo)溶液的體積變化，進(jìn)行最后結(jié)果的計(jì)算分析。最后將結(jié)果通過(guò)數(shù)據(jù)分析以及化學(xué)方程式的計(jì)量統(tǒng)計(jì)出來(lái)，有關(guān)技術(shù)人員會(huì)根據(jù)數(shù)據(jù)分析結(jié)果來(lái)對(duì)巖石礦物進(jìn)行進(jìn)一

a2EDTA;滴定法一、引言目前再生鋅原料中氧化鋅量是采用標(biāo)準(zhǔn)[1]測(cè)定，方法穩(wěn)定，精密度高，準(zhǔn)確度好，適用范圍廣，但采用氯化鋇-硫酸沉淀分離除鉛，分析周期長(zhǎng)，流程比較繁雜。本文對(duì)原有方法進(jìn)行改進(jìn)，采用火焰原子吸收光譜法測(cè)氯化銨-氨水浸取的鉛量代替氯化鋇-硫酸沉淀分離除鉛，對(duì)改進(jìn)的方法用幾個(gè)典型試樣進(jìn)行實(shí)驗(yàn)分析和原方法比對(duì)試驗(yàn)，結(jié)果表明，改進(jìn)方法測(cè)定結(jié)果無(wú)顯著性差異、方法對(duì)比測(cè)量結(jié)果準(zhǔn)確可靠。方法的改進(jìn)大大縮短分析周期，使操作更加簡(jiǎn)捷。二、實(shí)驗(yàn)部分（一）試

對(duì)象，利用人工滴定法和自動(dòng)電位滴定法兩種酸價(jià)測(cè)定方法，對(duì)7種油脂的酸價(jià)進(jìn)行研究，并對(duì)精密度進(jìn)行比較，為實(shí)驗(yàn)室和檢測(cè)機(jī)構(gòu)等在油脂測(cè)定酸價(jià)時(shí)選擇合適的方法提供一些參考。1 主要材料與方法1.1 儀器Metrohm/916 Ti-Touch自動(dòng)電位滴定儀、非水相酸堿滴定專用復(fù)合pH電極、堿式滴定管、錐形瓶、感量0.000 1 g天平。1.2 樣品由于花生油、玉米油、大豆油、植物調(diào)和油、芝麻香油、菜籽油與葵花仁油7類油為日常生活中食用較多的植物油，因此以這7種油為

法揚(yáng)司法和電位滴定法。前兩種方法均為經(jīng)典的手工滴定法，根據(jù)化學(xué)指示劑顏色變化指示滴定終點(diǎn)。電位滴定法則是利用滴定過(guò)程中電位突躍變化指示滴定終點(diǎn)。本文從三種滴定方法的原理出發(fā)，分別評(píng)價(jià)了三種方法滴定結(jié)果的重復(fù)性、一致性、滴定時(shí)長(zhǎng)，并對(duì)測(cè)定結(jié)果的不確定度進(jìn)行評(píng)估。通過(guò)對(duì)比三種方法的測(cè)定結(jié)果差異進(jìn)一步探討硝酸銀滴定溶液手工滴定法與電位滴定法標(biāo)定的優(yōu)缺點(diǎn)。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)原理莫爾法以鉻酸鉀作為指示劑[2]。在滴定過(guò)程中，由于氯化銀的溶解度（1.3×10-3

方法，采用連續(xù)滴定法一次完成測(cè)定。對(duì)測(cè)定結(jié)果進(jìn)行了對(duì)比，結(jié)果表明兩種方法基本一致，但連續(xù)滴定法更為高效。關(guān)鍵詞：酸度計(jì);滴定法;葡萄汁;氨基氮;總酸葡萄酒是以葡萄為原料，經(jīng)酵母菌酒精發(fā)酵釀造出來(lái)的果酒。葡萄汁中存在多種含氮化合物，可被酵母菌使用的有氨基酸、多肽、銨態(tài)氮等，這類氨基酸態(tài)氮可稱為氨基氮。氮源是酵母生長(zhǎng)發(fā)酵所必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)之一，當(dāng)葡萄汁中氨基氮質(zhì)量濃度過(guò)高時(shí)會(huì)抑制酵母菌繁殖，過(guò)低時(shí)會(huì)使酵母菌發(fā)酵減慢或停止[1]。葡萄汁中總酸的質(zhì)量濃度對(duì)發(fā)酵后葡萄

常用方法是手工滴定法和電位滴定法。國(guó)內(nèi)學(xué)者對(duì)玉米脂肪酸值測(cè)定方法研究的報(bào)道較多，王錦云[2]對(duì)玉米脂肪酸值的手工滴定和電位滴定方法進(jìn)行對(duì)比研究發(fā)現(xiàn)，2種方法測(cè)定結(jié)果基本一致。程莉等[3]在手工滴定法中把加水量由50 mL增至100 mL稀釋提取液后再滴定，便于滴定結(jié)果觀察，測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確度高。黃少華[4]采用電位滴定與手工滴定法進(jìn)行比較認(rèn)為，電位滴定操作簡(jiǎn)便易行，人為誤差小。陳軍[5]采用硫酸返滴定法測(cè)定稻谷脂肪酸值，與現(xiàn)行稻谷檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)比，返滴定終點(diǎn)易于判斷

34—2016滴定法對(duì)不同縣區(qū)的50批次生姜進(jìn)行檢測(cè)和分析。[結(jié)果]經(jīng)驗(yàn)證采用該方法檢驗(yàn)生姜中二氧化硫殘留量，重復(fù)性試驗(yàn)、穩(wěn)定性試驗(yàn)的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為1.26%、2.92%，回收率為89.0%～95.0%，平均回收率達(dá)92.6%;渭南不同縣區(qū)的生姜樣品中二氧化硫殘留量為8.5～45.0 mg/kg， 平均殘留量達(dá)27.4 mg/kg。[結(jié)論]該方法測(cè)定生姜中二氧化硫準(zhǔn)確可靠，且不同縣區(qū)生姜中均存在二氧化硫的天然本底。關(guān)鍵詞 生姜;二氧化硫;本底;滴定法A

DTA-硝酸鑭滴定法的K值為1.10，f值為1.015，符合檢測(cè)要求，且該法測(cè)定上限高，適用于檢測(cè)含高氟環(huán)境礦樣中的氟。關(guān)鍵詞：滴定法;氟化物;環(huán)境礦樣中圖分類號(hào)：X83 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：2095-672X（2019）09-0-02DOI：10.16647/j.cnki.cn15-1369/X.2019.09.076EDTA-lanthanum nitrate titration determinate high fluorine in envi

驗(yàn)對(duì)比兩方面對(duì)滴定法檢測(cè)白酒中氰化物與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 5009.36-2016中第一法分光光度法檢測(cè)氰化物做對(duì)比，結(jié)果表明滴定法檢測(cè)白酒中氰化物的含量確實(shí)可行，且該方法操作簡(jiǎn)單易實(shí)行，在條件相對(duì)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)室，尤其是在白酒生產(chǎn)企業(yè)起步階段更具有實(shí)際意義。1 理論對(duì)比1.1 實(shí)驗(yàn)原理從實(shí)驗(yàn)原理來(lái)看，國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)法是通過(guò)測(cè)定吸光度與標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量，關(guān)鍵點(diǎn)在于樣品吸光度和標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制。滴定法是通過(guò)溶液顏色變化，以硝酸銀的消耗量計(jì)算出樣品中氰化物含量，關(guān)鍵點(diǎn)在于硝酸銀

要：分別使用滴定法和GB 5009.36-2016標(biāo)準(zhǔn)方法中第一法分光光度法對(duì)不同酒精度、不同品牌的白酒進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn)。通過(guò)理論對(duì)比和數(shù)據(jù)分析探討滴定法測(cè)定白酒中氰化物含量的優(yōu)缺點(diǎn)，并對(duì)酒樣進(jìn)行加標(biāo)回收，計(jì)算回收率和精密度。關(guān)鍵詞：氰化物;滴定法;白酒;回收率氰化物是一種劇毒物質(zhì)，極微少的量就會(huì)導(dǎo)致人中毒死亡，酒中氰化物主要由所用糧食原料及水污染引入。本文從理論對(duì)比和實(shí)驗(yàn)對(duì)比兩方面對(duì)滴定法檢測(cè)白酒中氰化物與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 5009.36-2016中第一法分光

銀 過(guò)硫酸銨 滴定法滴定分析法是化學(xué)分析法中重要的一類分析方法，具有簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確度高的特點(diǎn)，適合常量分析。鉻質(zhì)引流劑是針對(duì)鋼鐵工業(yè)連鑄工藝中存在鋼包自開(kāi)率不高，燒氧過(guò)度、甚至造成連鑄工藝中斷問(wèn)題，而出現(xiàn)的工業(yè)用品。它由優(yōu)質(zhì)鉻礦砂、精制石英砂和高耐火度材料組成，具有流動(dòng)性好、比重大、流速快、適當(dāng)?shù)臒Y(jié)層厚度、抗鋼水侵蝕和滲透的優(yōu)點(diǎn)。其中三氧化二鉻含量高低直接影響使用效果，因此，精確測(cè)定樣品中的三氧化二鉻含量對(duì)于指導(dǎo)生產(chǎn)和入廠檢驗(yàn)都很重要。本文研究了用過(guò)氧

得十分重要了。滴定法作為一種傳統(tǒng)的礦石元素分析方法，具有操作方便、成本低、易于掌握并且準(zhǔn)確度高等優(yōu)勢(shì)，在礦石樣品的金屬元素測(cè)定中得到了廣泛地應(yīng)用，較原子吸收法、X射線熒光光譜法以及等離子體發(fā)射光譜法等都有著獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。關(guān)鍵詞：滴定法；銅鉛鋅；連續(xù)測(cè)定滴定法是借助化學(xué)指示劑來(lái)判定滴定終點(diǎn)的礦石元素分析法，對(duì)于操作步驟和操作人員的素質(zhì)都有著較高的研究，需要確保在滴定、讀數(shù)、記錄以及計(jì)算等步驟中都不產(chǎn)生任何“過(guò)失誤差”才能有效保障滴定的準(zhǔn)確性。因此，加強(qiáng)對(duì)滴定法

：采用硫氰酸銨滴定法對(duì)其硫化汞（HgS）的含量進(jìn)行測(cè)定，按《中國(guó)藥典》檢查法對(duì)可溶性汞鹽限度。結(jié)果：硫化汞回歸方程為y= 191.63x+0.4264，r=0.9998，表明硫化汞的取樣量在0.1～0.5g范圍內(nèi)，與硫氰酸銨滴定液（0.1mol/L）的消耗體積具有良好的線性關(guān)系。硫化汞平均回收率為98.85%（n=9）（RSD=1.02%）。結(jié)論：該實(shí)驗(yàn)方法操作方便、結(jié)果準(zhǔn)確，可用作銀朱含量測(cè)定方法及質(zhì)量控制?！娟P(guān)鍵詞】 銀朱;鑒別;質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);含量測(cè)定;滴

8還原物質(zhì)直接滴定法與YY/T 0031-2008還原物質(zhì)滴定法。方法：用GB/T 14233.1-2008還原物質(zhì)直接滴定法與YY/T 0031-2008還原物質(zhì)滴定法分別對(duì)樣品中的還原物質(zhì)進(jìn)行滴定。結(jié)果：GB/T 14233.1-2008還原物質(zhì)直接滴定法滴定結(jié)果穩(wěn)定，能滿足易氧化物含量的測(cè)定；YY/T 0031-2008還原物質(zhì)滴定法無(wú)法完整進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。結(jié)論：YY/T 0031-2008還原物質(zhì)滴定法存在問(wèn)題，需要進(jìn)行重新修訂。還原物質(zhì)（易氧化物）在醫(yī)

的現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)——滴定法、氣相色譜法、離子色譜法和文獻(xiàn)報(bào)道的分光光度法等方法，對(duì)比分析了各種方法的優(yōu)缺點(diǎn)，以期為提升二氧化硫殘留量的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)提供參考。關(guān)鍵詞：二氧化硫殘留量 滴定法 分光光度法 色譜法在中藥材及食品加工過(guò)程中，常采用硫磺熏蒸和使用食品添加劑亞硫酸鹽進(jìn)行漂白、殺蟲(chóng)和防霉、防腐處理，但其中的主要作用成分為二氧化硫——一種強(qiáng)還原劑，它會(huì)降低中藥材的活性成分含量和破壞食品本身的營(yíng)養(yǎng)成分。此外，食用二氧化硫殘留過(guò)量的食品會(huì)導(dǎo)致食用者產(chǎn)生咽喉疼痛、惡心、嘔

-2007）與滴定法（HJ828-2017）作為目前常用的測(cè)定COD方法，在實(shí)際應(yīng)用中十分普遍。通過(guò)分析兩種方法在測(cè)定COD中的適用條件及不足，對(duì)COD測(cè)定實(shí)踐提供現(xiàn)實(shí)指導(dǎo)。1 實(shí)驗(yàn)1.1 方法采用滴定法、分光光度法檢測(cè)水樣，并根據(jù)測(cè)定的結(jié)果計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)偏差，以及并對(duì)比滴定法與分光光度法測(cè)定同一水樣COD相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差。取2.00ml水樣放置COD消化管，然后將蓋子擰緊，均勻搖晃，放入預(yù)熱至150℃的COD反應(yīng)器中，繼續(xù)加熱2h。關(guān)閉COD反應(yīng)器，20min后

者給予丙戊酸鈉滴定法治療，研究組患者給予丙戊酸鈉負(fù)荷療法治療。采用Young躁狂評(píng)定量表（YMRS）、簡(jiǎn)明精神病評(píng)定量表（BPRS）、漢密爾頓抑郁量表（HAMD）于基線時(shí)、治療后第3、5、7、10天和第2周末對(duì)患者的治療效果進(jìn)行評(píng)價(jià)，同時(shí)比較兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 研究組患者的治療總有效率和痊愈率分別為97.37%、84.21%，均明顯高于對(duì)照組的78.95%、55.26%，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P0.05）；兩組患者治療后第3、5、7、10天及第2

?色譜法 ?滴定法【基金項(xiàng)目】新疆師范大學(xué)博士啟動(dòng)基金項(xiàng)目，新疆假龍膽適生地植物群落物種多樣性及其生物量研究（XJNUBS1813）;國(guó)家自然科學(xué)基金，早春短命植物獨(dú)行菜低溫休眠與下胚軸伸長(zhǎng)的分子調(diào)控機(jī)制（31660079）?！局袌D分類號(hào)】G420 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2095-3089（2018）42-0178-02維生素C（vitamin C，VC），是一種水溶性維生素。其水溶液呈弱酸性，又名抗壞血酸。其化學(xué)本質(zhì)為一類己糖醛基酸，具有強(qiáng)的還

制計(jì)算機(jī) ； 滴定法【中圖分類號(hào)】X832 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】2095-3089（2015）36-0009-021.引言COD（化學(xué)耗氧量）是指在一定條件下，經(jīng)重鉻酸鉀（K2Cr2O7）氧化處理時(shí)水樣中溶解性物質(zhì)和懸物所消耗的重鉻鹽酸相對(duì)應(yīng)的氧的質(zhì)量濃度，以氧的每升毫克（mg/l）數(shù)來(lái)表示，它是指示水體受有機(jī)物污染程度的重要指標(biāo)，是水質(zhì)綜合評(píng)價(jià)中的重要參數(shù)。根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GP11914，水質(zhì)COD測(cè)定采用重鉻酸鉀法。COD在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)完全依據(jù)國(guó)家

究巖石礦物，對(duì)滴定法的應(yīng)用與認(rèn)識(shí)予以加強(qiáng)尤為重要。本文通過(guò)了解學(xué)習(xí)滴定法的種類及分析滴定方式，簡(jiǎn)要闡述在巖石礦物分析測(cè)試中滴定法的效果。關(guān)鍵詞：滴定法；測(cè)試；巖石礦物；應(yīng)用伴隨對(duì)巖石礦物需求的增加，為了能更多了解巖石類型，及礦物種類，加強(qiáng)分析測(cè)試巖石礦物是非常重要的[1]。滴定法是一種較為有效的方法，多用于測(cè)試研究巖石礦物中。通過(guò)概述分析礦物分類、礦物的特征及性質(zhì)和巖石礦物的類型，簡(jiǎn)要表明滴定法中，EDTA絡(luò)合滴定和自動(dòng)電位滴定法，用于巖石礦物中的效果。1

0050）人工滴定法和自動(dòng)電位滴定法測(cè)定番茄紅素保健品的酸價(jià)劉婷婷，程家麗，張雪松，馬彥寧，沈葹，卓勤*（中國(guó)疾病預(yù)防控制中心營(yíng)養(yǎng)與健康所，北京100050）研究番茄紅素保健品酸價(jià)的檢測(cè)方法。樣品經(jīng)過(guò)提取后，分別用優(yōu)化的人工滴定法和自動(dòng)電位滴定法確定樣品的滴定終點(diǎn)，對(duì)測(cè)定結(jié)果進(jìn)行對(duì)比分析，并進(jìn)行精密度比較。采用石油醚提取，人工滴定法選用酚酞和百里酚藍(lán)（2∶3）混合作為指示劑，根據(jù)顏色變化確定滴定終點(diǎn)，得到的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.3%。自動(dòng)電位滴定法能避免顏色的

詞：維生素C；滴定法；酸提??；相關(guān)中圖分類號(hào)：TQ460.7+2 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0439-8114（2016）18-4799-03DOI：10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2016.18.042維生素C（Vitamin C）又名L-抗壞血酸，是新鮮水果和蔬菜中含量非常豐富的一種水溶性維生素。維生素C可以增強(qiáng)機(jī)體免疫力，在機(jī)體新陳代謝中起著重要的作用，其含量常常作為衡量果蔬品質(zhì)的重要指標(biāo)之一。維生素C含量測(cè)定的方法有滴定

確度。關(guān)鍵詞 滴定法；氯離子；準(zhǔn)確度；復(fù)合肥料中圖分類號(hào) S143 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 1007-5739（2016）06-0199-01氯離子對(duì)作物的影響與作物的品種、生長(zhǎng)期、土壤條件、氣候條件、施肥方法及施肥時(shí)期有關(guān)。主要表現(xiàn)在2個(gè)方面：一是適量氯對(duì)氯有較好耐受性的作物，作為營(yíng)養(yǎng)元素對(duì)生長(zhǎng)發(fā)育有良好影響；二是高量氯對(duì)作物的毒害直接影響作物的產(chǎn)量，特別對(duì)忌氯性作物甚至?xí)?dǎo)致植株死亡。氯對(duì)土壤的影響表現(xiàn)在2個(gè)方面：一方面在酸性土壤中與氫生成氯化氫，影

12000電位滴定法和永停滴定法的比較鞏 琪 核工業(yè)二〇三研究所，陜西咸陽(yáng) 712000在化學(xué)容量分析的過(guò)程當(dāng)中，電位滴定法和永停滴定法是常用的兩種滴定法，兩種滴定方法都是利用電極的構(gòu)建來(lái)確定滴定終點(diǎn)以及確定指示劑變色域的方法，但同時(shí)兩種方法的電極選擇是不同的，因此兩種滴定方法的原理也不盡相同。目前化學(xué)容量分析已經(jīng)影響到了人們生活的方方面面，多個(gè)行業(yè)領(lǐng)域都在日常工作中使用這兩種滴定法，本文對(duì)這兩種滴定法做簡(jiǎn)單介紹?；瘜W(xué)滴定法；電位滴定法；永停滴定法；兩者比

7-2003中滴定法滴定食品中過(guò)氧化值含量、經(jīng)過(guò)分析，總結(jié)出測(cè)定中應(yīng)注意的問(wèn)題。油脂在儲(chǔ)藏過(guò)程中受到光、熱、空氣中的氧以及油脂中水分和酶的作用產(chǎn)生酸敗，其中間產(chǎn)物是過(guò)氧化物，過(guò)氧化值是表征酸敗的重要指標(biāo)?！娟P(guān)鍵詞】過(guò)氧化值；油脂；滴定法；注意事項(xiàng)社會(huì)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和人民生活水平的提高消費(fèi)者對(duì)食用植物油的要求從簡(jiǎn)單的炒菜過(guò)度到關(guān)注食用植物油質(zhì)量的好壞。食用植物油國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中的主要指標(biāo)有：色澤、加熱試驗(yàn)（280℃）、酸值、過(guò)氧化值、浸出油溶劑殘留量、黃曲霉毒素B1等

061自動(dòng)電位滴定法和氧化還原滴定法測(cè)定輸液器中易氧化物含量的比較【作者】史國(guó)華，王 麗，楊 光，李岱岳，康 莉，刁立琴，劉若錦河北省醫(yī)療器械與藥品包裝材料檢驗(yàn)研究院，石家莊市，050061目的 比較自動(dòng)電位滴定法和氧化還原滴定法測(cè)定輸液器中易氧化物含量的差異。方法用自動(dòng)電位滴定法和氧化還原滴定法分別測(cè)定樣品中易氧化物的含量，并對(duì)兩種方法進(jìn)行精密度實(shí)驗(yàn)，測(cè)定結(jié)果進(jìn)行雙樣本t檢驗(yàn)。結(jié)果自動(dòng)電位滴定法和氧化還原滴定法均能滿足輸液器中易氧化物含量的分析要求，兩種

討研究自動(dòng)電位滴定法與手動(dòng)滴定法測(cè)定藥品含量的比較，選取10種藥品，作為本次研究的對(duì)象，其中觀察組藥品的測(cè)量能保持更高的精準(zhǔn)度，其具體報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取10種藥品為研究對(duì)象，本文選取藥品均在臨床上比較常用，具體有阿司匹林、煙酸片、苯甲酸鈉、維生素B6、鹽酸左旋咪唑、維C銀翹片、尼莫地平片、葡萄糖氯化鈉注射液、氯化鈉注射液、復(fù)方氯化鈉注射液。每種藥品設(shè)置兩種藥品測(cè)定方法，設(shè)經(jīng)過(guò)自動(dòng)電位滴定法測(cè)量的藥品為觀察組，經(jīng)過(guò)手動(dòng)滴定法測(cè)量的藥

詞：重鉻酸鉀；滴定法；鐵礦石；Fe3+；Fe2+1引言鐵礦石中鐵的含量測(cè)定的實(shí)驗(yàn)是化學(xué)專業(yè)分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的重要內(nèi)容，按經(jīng)典重鉻酸鉀法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，汞的污染十分嚴(yán)重。若以一次學(xué)生實(shí)驗(yàn)40人計(jì)，每次實(shí)驗(yàn)大約要用2萬(wàn)毫克汞，按國(guó)家排放水標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，則需約500噸水稀釋后才能達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)（0.05mg/L）。目前，有關(guān)部門明確指出，不允許采用稀釋法處理含汞廢水。因此，研究了無(wú)汞法測(cè)鐵的方法，本實(shí)驗(yàn)采用重鉻酸鉀法測(cè)定鐵含量。2實(shí)驗(yàn)部分2.1儀器電熱套、滴定管（50mL）、錐形

還原—重鉻酸鉀滴定法測(cè)定鐵酸鈣中Fe2O3王俊秀，薛明浩，侯俊坤，馬清文 （山東魯麗鋼鐵有限公司，山東壽光262724）摘要：試樣以硫磷混酸溶解后，加鹽酸鐵轉(zhuǎn)化為氯化鐵，用SnCl2預(yù)還原大部分Fe3+為Fe2+，再用TiCl3定量還原剩余的Fe3+為Fe2+，以鎢酸鈉為指示劑指示還原終點(diǎn)；在硫磷混酸介質(zhì)中，以二苯胺磺酸鈉為指示劑，用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定全鐵量，計(jì)算出試樣中Fe2O3的含量。該方法簡(jiǎn)便、快速，分析結(jié)果準(zhǔn)確穩(wěn)定，RSD≤0.001 8%。關(guān)鍵

東四會(huì)5600滴定法測(cè)定保嬰散中朱砂（HgS）的含量黃 軒1黃燦林2謝雪葵1呂鴦鴦1 1.廣東省肇慶市第二人民醫(yī)院藥劑科，廣東肇慶526040；2.廣東一力集團(tuán)制藥有限公司，廣東四會(huì)526200[摘要]目的 建立滴定法測(cè)定保嬰散中朱砂（HgS）的含量的方法。 方法 采用化學(xué)滴定法，以硫酸和硝酸鉀作為消化劑，硫氰酸銨滴定液為滴定液，進(jìn)行相應(yīng)的含量測(cè)定。同時(shí)進(jìn)行陰干性試驗(yàn)，重復(fù)性試驗(yàn)，加樣回收率試驗(yàn)等相關(guān)的試驗(yàn)。 結(jié)果 取樣1.2g時(shí)消化時(shí)間短，滴定液消耗較少

與監(jiān)測(cè)自動(dòng)電位滴定法測(cè)定硼礦酸解液中的硼酸含量*金 央，余德芳，趙小燕，李 軍（四川大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院，四川成都610065）采用自動(dòng)電位滴定法測(cè)定硼礦酸解液中的硼酸含量。當(dāng)硼酸質(zhì)量為7.20～45.00 mg時(shí)，自動(dòng)電位滴定法的測(cè)量相對(duì)誤差小于1%，加標(biāo)回收率為100.85%，比手工滴定法測(cè)量的準(zhǔn)確度高。8次平行實(shí)驗(yàn)的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.18%，測(cè)量重復(fù)性較好。因此，用自動(dòng)電位滴定法測(cè)定硼礦酸解液中的硼酸含量是可行的。電位滴定；硼礦；酸解；硼酸硼酸是一種重要

]等)中,直接滴定法[18]和高錳酸鉀滴定法最為常用[19].直接滴定法依據(jù)的實(shí)驗(yàn)原理為:堿性酒石酸銅甲、乙液等量混合后生成天藍(lán)色氫氧化銅沉淀,該沉淀與酒石酸鉀鈉反應(yīng),生成深藍(lán)色的可溶性酒石酸鉀鈉銅絡(luò)合物.在沸騰條件下,亞甲藍(lán)作為指示劑,用樣液進(jìn)行滴定.樣液中還原糖與酒石酸鉀鈉銅絡(luò)合物發(fā)生反應(yīng),生成紅色氧化亞銅沉淀.待二價(jià)銅離子全部被還原后,微過(guò)量的還原糖會(huì)立即將藍(lán)色的氧化型亞甲藍(lán)還原為無(wú)色的還原型亞甲藍(lán),溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色,根據(jù)試樣溶液消耗體積來(lái)計(jì)算出還

11900)返滴定法測(cè)定聚酯漿料中PTA含量李紅華，呂詠梅，袁 娟(中國(guó)石化儀征化纖股份有限公司瓶片生產(chǎn)中心，江蘇儀征 211900)以吡啶為溶劑測(cè)定漿料中PTA含量的方法毒性大，污染環(huán)境。返滴定法使用過(guò)量的一定濃度的KOH溶液與漿料中PTA反應(yīng)，再采用電位滴定法，用硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)量KOH。根據(jù)消耗硫酸的體積，計(jì)算出漿料中PTA的含量。試驗(yàn)結(jié)果表明，返滴定法測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確、快捷、無(wú)毒。返滴定 電位滴定 PTA在聚酯生產(chǎn)過(guò)程中，PTA/EG漿料中PTA含量

為兩大類：直接滴定法和間接滴定法，并把間接滴定法又分為3類：①返滴定法，②置換滴定法，③其他間接滴定法。由于文獻(xiàn)[1]在間接滴定法中又分出了其他間接滴定法，這使學(xué)生更容易混淆滴定方式，因此不是好的分類方式。文獻(xiàn)[2]明確地把滴定方式分為4大類：① 直接滴定法，② 返滴定法，③ 置換滴定法，④ 間接滴定法。這種分類比較可取。即使在同一本教材中，也存在概念未貫穿始終的情況。如文獻(xiàn)[2-3]的酸堿滴定一章，分為直接滴定法和間接滴定法兩大類來(lái)講，然后又把硼酸的測(cè)定

0074)絡(luò)合滴定法和電位滴定法測(cè)定自來(lái)水中 Ca2+、Mg2+比較何武強(qiáng)(中南民族大學(xué)工商學(xué)院環(huán)境與生命科學(xué)系 ,湖北武漢 430074)通過(guò)絡(luò)合滴定法和電位滴定法對(duì)自來(lái)水中 Ca2+、Mg2+離子總含量的分析,得出電位滴定法較傳統(tǒng)的絡(luò)合滴定法的分析周期更短,操作過(guò)程容易控制,相對(duì)偏差小且分布范圍窄,有效避免了絡(luò)合滴定法中對(duì)終點(diǎn)顏色判斷帶來(lái)的偶然誤差。絡(luò)合滴定 ;電位滴定 ;水硬度自來(lái)水中 Ca2+、Mg2+離子總含量 (水的硬度)是評(píng)價(jià)自來(lái)水質(zhì)量的指標(biāo)