等位

一家卻生意興隆，等位的人雖然極不耐煩，卻也不愿意換另一家。在餓著肚子等位的時(shí)候，我不免思考了一個(gè)問(wèn)題：直接到店等位、網(wǎng)絡(luò)預(yù)訂和電話(huà)預(yù)訂，哪一個(gè)應(yīng)該更優(yōu)先呢？或者說(shuō)，什么方式才是更公平的？一個(gè)人毫不費(fèi)力地用手指點(diǎn)點(diǎn)屏幕，和另一個(gè)人親自到店等位，付出的時(shí)間成本和態(tài)度是不一樣的。美食紀(jì)錄片《饕餮歐洲名城》第一季中介紹了一家不接受網(wǎng)絡(luò)和電話(huà)預(yù)訂的餐廳。這家餐廳位于西班牙的圣塞瓦斯蒂安，它的招牌菜是西班牙土豆炒雞蛋。每天上午11點(diǎn)之后，食客們必須到餐廳里登記自己的名

活性及其相關(guān)基因等位變異的研究還未見(jiàn)有報(bào)道。本研究在測(cè)定117份新疆小麥品種(系)籽粒SOD活性的基礎(chǔ)上,結(jié)合功能標(biāo)記SODA1和SODA11對(duì)小麥5A染色體上TaSOD-A1基因的等位變異進(jìn)行檢測(cè),分析等位變異與SOD活性的相關(guān)性,以期利用分子標(biāo)記輔助選擇育種技術(shù)培育高SOD活性的小麥新品種。1 材料與方法1.1 供試材料試驗(yàn)材料共計(jì)117份,包括24份新疆春小麥品種(系)和93份新疆冬小麥品種(系)。其中,24份新疆春小麥品種(系)包括2000年以來(lái)的

子。包括、和3個(gè)等位基因，分別分布在5A、5B和5D染色體上。一般而言，這3個(gè)基因中的任何一個(gè)為顯性時(shí)，小麥的發(fā)育特性表現(xiàn)為春性或半冬性；3個(gè)基因都為隱性時(shí)，小麥的發(fā)育特性表現(xiàn)為冬性，且對(duì)和有上位性效應(yīng)。小麥的光周期現(xiàn)象主要受基因控制，包括、和3個(gè)等位基因，分別分布在2A、2B和2D染色體上，3個(gè)基因的顯性等位變異對(duì)光周期不敏感，對(duì)光周期的不敏感程度強(qiáng)弱依次為>>，3個(gè)基因的隱性等位變異對(duì)光周期反應(yīng)敏感。春化及光周期基因不僅影響小麥的冬春性和生育進(jìn)程，其不

檢測(cè)該基因的兩個(gè)等位變異和，并發(fā)現(xiàn)相較于，具有較高的粒重和產(chǎn)量。Ma等在小麥中克隆到基因，并開(kāi)發(fā)出功能標(biāo)記CW121和CW122，用于檢測(cè)(與高千粒重相關(guān))和(與低千粒重相關(guān))。Zhang等在小麥中克隆到基因，并開(kāi)發(fā)出功能標(biāo)記GS7D，用于檢測(cè)兩個(gè)等位變異和，并發(fā)現(xiàn)相較于/和/基因型，/基因型表現(xiàn)出較高的千粒重。Ma等在小麥中克隆到和，其中具有4種等位變異()，其中與高千粒重相關(guān)，且在中國(guó)小麥品種中分布頻率較高；而具有兩個(gè)等位變異()，其中與高千粒重、少分

玉米EMS突變體等位性測(cè)驗(yàn)證實(shí)葉鞘中花青素積累也受基因控制。從紫玉米自交系CQ01中分離的基因（ZmR1）是1個(gè)新的等位變異，其過(guò)表達(dá)致使玉米自交系京724整個(gè)植株變紫，包括玉米胚芽鞘、葉鞘、莖稈、葉片、葉中脈、苞葉、花絲、穎殼、花藥和種皮等組織。玉米自交系B73中的等位基因（ZmR1）控制花青素在葉鞘（靠近地面處）中積累，而在葉中脈中花青素?zé)o積累。ZmR1啟動(dòng)子在葉片中的甲基化程度高于葉鞘（靠近地面）中的甲基化程度，其在一定程度上調(diào)控了ZmR1的表達(dá)。玉

究者建議使用高考等位分?jǐn)?shù)，幫助考生對(duì)招生高校在本省不同年份之間的錄取投檔分?jǐn)?shù)情況進(jìn)行比較。但是，很多人對(duì)等位分?jǐn)?shù)的測(cè)量學(xué)特性并不十分了解，也不知道它與等值分?jǐn)?shù)（equated score）的區(qū)別，還有人對(duì)采用等位分?jǐn)?shù)開(kāi)展高考志愿填報(bào)工作存在疑問(wèn)。因此，很有必要從現(xiàn)代教育測(cè)量學(xué)的角度，厘清等位分?jǐn)?shù)的概念，規(guī)范它的計(jì)算方法和使用條件，為考生和家長(zhǎng)以及相關(guān)機(jī)構(gòu)的高考志愿填報(bào)工作提供科學(xué)的依據(jù)和實(shí)操辦法。一、考試分?jǐn)?shù)的常見(jiàn)形態(tài)在教育測(cè)量與評(píng)價(jià)領(lǐng)域，考試分?jǐn)?shù)主要表現(xiàn)

的分子標(biāo)記或優(yōu)異等位變異，將有助于小麥抗倒伏性的遺傳改良。本研究以126份小麥種質(zhì)為研究材料，基于三個(gè)環(huán)境(2011-2012、2012-2013和2013-2014年度)下的乳熟期莖稈強(qiáng)度表型值，利用盧 杰等[27]前期篩選的242對(duì)SSR標(biāo)記對(duì)其進(jìn)行基因分型，應(yīng)用混合線(xiàn)性模型(mixed linear model，MLM)檢測(cè)與小麥乳熟期莖稈強(qiáng)度緊密關(guān)聯(lián)的標(biāo)記位點(diǎn)，發(fā)掘相關(guān)位點(diǎn)的優(yōu)異等位變異，以期為小麥莖稈強(qiáng)度有關(guān)基因的克隆和抗倒伏分子育種提供參考。1

面，等勢(shì)面可變成等位線(xiàn)，根據(jù)電場(chǎng)線(xiàn)和等位線(xiàn)正交關(guān)系，即可畫(huà)出電場(chǎng)線(xiàn)，這就形象地表示出靜電場(chǎng)的分布。表1 靜電場(chǎng)與穩(wěn)恒電流場(chǎng)物理方程2 利用開(kāi)放性實(shí)驗(yàn)環(huán)境測(cè)電場(chǎng)線(xiàn)2.1 開(kāi)放性實(shí)驗(yàn)環(huán)境《靜電場(chǎng)描繪》實(shí)驗(yàn)屬于驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)，需要學(xué)生掌握基本實(shí)驗(yàn)技能和儀器操作；通過(guò)多次獨(dú)立完成實(shí)驗(yàn)的鍛煉，逐步提高學(xué)生分析問(wèn)題與解決問(wèn)題的能力[4]。因此，筆者所在的學(xué)校創(chuàng)造了開(kāi)放性實(shí)驗(yàn)環(huán)境，供學(xué)生們參與實(shí)驗(yàn)。2.2 開(kāi)放實(shí)驗(yàn)操作流程開(kāi)放性實(shí)驗(yàn)的操作流程采用線(xiàn)上課前預(yù)習(xí)——課中實(shí)驗(yàn)操作

等位功能連接（Homotopic functional connectivity）分析方法，是評(píng)價(jià)雙側(cè)半球之間對(duì)等/等位區(qū)域功能連接的方法，此方法可基于體素、節(jié)點(diǎn)或特定的興趣區(qū)進(jìn)行。其中，鏡像體素等位功能連接（voxel-mirrored homotopic connectivity，VMHC）就是基于體素進(jìn)行的全腦靜息態(tài)等位功能連接分析方法，評(píng)價(jià)左右側(cè)半球?qū)?yīng)體素之間的相關(guān)性。雖然腦電圖很早就用于顯示靜息狀態(tài)下左右側(cè)半球?qū)?span id="j5i0abt0b" class="hl">等位置的同步電活動(dòng)，但是隨著靜息

氧化酶基因和位點(diǎn)等位變異與穗發(fā)芽抗性的關(guān)系黃義文1代旭冉1劉宏偉1楊 麗1買(mǎi)春艷2于立強(qiáng)3于廣軍3張宏軍1,*李洪杰1,*周 陽(yáng)1,*1中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院作物科學(xué)研究所 / 作物分子育種國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室, 北京 100081;2新鄉(xiāng)縣矮敗小麥育種技術(shù)創(chuàng)新中心, 河南新鄉(xiāng) 453731;3石家莊市農(nóng)林科學(xué)研究院趙縣實(shí)驗(yàn)基地, 河北趙縣 051530和是控制小麥多酚氧化酶(polyphenol oxidase, PPO)活性的關(guān)鍵基因。有報(bào)道PPO活性與穗發(fā)芽抗性有

麥區(qū)小麥粒重基因等位變異的分子鑒定及育種應(yīng)用張福彥1程仲杰1陳曉杰1王嘉歡1陳 鋒2范家霖1張建偉1,*楊保安1,*1河南省科學(xué)院同位素研究所有限責(zé)任公司 / 河南省核農(nóng)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 河南鄭州 450015;2河南農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院 / 省部共建小麥玉米作物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 河南鄭州 450002采用特異性引物PCR擴(kuò)增方法對(duì)183份黃淮海麥區(qū)的小麥品種(系)的粒重基因、和的等位變異進(jìn)行分子鑒定, 并結(jié)合2016—2017和2017—2018年度的千粒重表

根據(jù)功能基因上的等位變異開(kāi)發(fā)的分子標(biāo)記，不同于連鎖標(biāo)記，不會(huì)因?yàn)槿旧w交換導(dǎo)致標(biāo)記與表型不符，是用于分子標(biāo)記輔助選擇的理想標(biāo)記。這97個(gè)功能標(biāo)記主要為STS、SCAR和CAPS，需要通過(guò)瓊脂糖或聚丙烯酰胺凝膠電泳進(jìn)行檢測(cè)，較為費(fèi)時(shí)費(fèi)力。2016年Rasheed等［3］報(bào)道了70個(gè)小麥KASP功能標(biāo)記，相比需要通過(guò)凝膠電泳進(jìn)行檢測(cè)的分子標(biāo)記，通過(guò)熒光檢測(cè)的KASP標(biāo)記檢測(cè)速度提高了45倍。2017年國(guó)際小麥基因組測(cè)序聯(lián)盟提前釋放了中國(guó)春參考基因組序列，為小麥

，U越小(相當(dāng)于等位的原理或與地絕緣)；R4趨于0，U趨于U0，顯然R4趨于0，是做不到的，所以只要存在接地電流，其值都比較大，因此設(shè)備外殼就會(huì)有較高的危險(xiǎn)電壓值。針對(duì)TT、TN接地系統(tǒng)固有的缺陷，有人提出了等位體的概念，等位體又稱(chēng)法拉第籠，就是用導(dǎo)電的金屬導(dǎo)體在特定區(qū)域內(nèi)使每個(gè)點(diǎn)的電位值都大致相同，使其不同點(diǎn)的電壓差就可以控制在人體安全值以?xún)?nèi)，結(jié)構(gòu)如下圖2所示：圖2 等位體示意圖在等位體圖中，A、D為上下金屬導(dǎo)體，B、C為四周金屬導(dǎo)體，且相互聯(lián)結(jié)。一個(gè)人

x-B1位點(diǎn)上的等位變異TaLox-B1a和TaLox-B1b。用LOX16標(biāo)記對(duì)材料進(jìn)行擴(kuò)增，可以得到489 bp的片段，表明材料含有優(yōu)異等位變異TaLox-B1a類(lèi)型，用LOX18標(biāo)記對(duì)材料進(jìn)行擴(kuò)增，可以得到791 bp的片段，表明材料含有等位變異TaLox-B1b類(lèi)型。楊杰等[14]和相吉山等[15]用LOX16和LOX18標(biāo)記分別對(duì)寧夏回族自治區(qū)180份和新疆維吾爾自治區(qū)195份小麥種質(zhì)資源進(jìn)行標(biāo)記檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)該標(biāo)記能在供試材料中清晰且穩(wěn)定地?cái)U(kuò)增出4

雄性不育系統(tǒng)的復(fù)等位遺傳機(jī)制。細(xì)胞核雄性不育是油菜雜種優(yōu)勢(shì)利用的重要途徑之一，也是開(kāi)展輪回選擇的重要橋梁性狀。其中，Yi3A類(lèi)型的細(xì)胞核雄性不育系統(tǒng)因其育性受到同一基因座位的3個(gè)復(fù)等位基因MS5a（恢復(fù)基因）、MS5b（不育基因）和MS5c（臨?；颍┛刂?，且3者之間具有MS5a＞MS5b＞MS5c的顯隱性關(guān)系，可方便實(shí)現(xiàn)油菜的“三系化”制種。2016年，該課題組成功克隆了MS5位點(diǎn)的3個(gè)復(fù)等位基因，并和中科院遺傳所程祝寬團(tuán)隊(duì)合作解析了不育系中減數(shù)分裂進(jìn)程

od-D1位點(diǎn)的等位變異檢測(cè)，謝磊等[21]也對(duì)新疆春小麥品種(系)進(jìn)行了TaPod-D1位點(diǎn)的等位變異檢測(cè)，研究采用耿洪偉等[22]的方法，取3粒有代表性的種子提取基因組DNA，隨后利用時(shí)佳等[18]開(kāi)發(fā)的功能標(biāo)記POD-7D1/POD-7D6檢測(cè)24份新疆春小麥品種(系)，根據(jù)每個(gè)小麥品種(系)DNA標(biāo)記結(jié)果判斷其基因型。表1表1 用于檢測(cè)POD活性基因的分子標(biāo)記及其引物序列1.3 數(shù)據(jù)處理用Excel進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)和相關(guān)性分析，采用IBM SPSS s

大部分SNP標(biāo)記等位變異具有二態(tài)性，無(wú)法有效區(qū)分自然群體中的2個(gè)以上的等位變異，即便檢測(cè)到真實(shí)的SNP等位變異，用到育種中往往需要轉(zhuǎn)化成基于PCR的競(jìng)爭(zhēng)性等位基因特異性PCR(kompetitive allele-specific PCR，KASP)標(biāo)記[12]或酶切擴(kuò)增多態(tài)性序列(cleaved amplified polymorphic sequences/derived cleaved amplified polymorphic sequences，

體百粒重QTL-等位變異的全基因組解析郝曉帥1，傅蒙蒙1，劉再東1，賀建波1，王燕平2，任海祥2，王德亮3，楊興勇4，程延喜5，杜維廣2，蓋鈞鎰1（1南京農(nóng)業(yè)大學(xué)大豆研究所/國(guó)家大豆改良中心/農(nóng)業(yè)部大豆生物學(xué)與遺傳育種重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室/作物遺傳與種質(zhì)創(chuàng)新國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室/江蘇省現(xiàn)代作物生產(chǎn)協(xié)同創(chuàng)新中心，南京 210095；2黑龍江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院牡丹江分院/國(guó)家大豆改良中心牡丹江試驗(yàn)站，黑龍江牡丹江 157041；3黑龍江省農(nóng)墾科學(xué)院，黑龍江佳木斯 154007；4黑

群體中具有不同復(fù)等位變異QTL體系的關(guān)聯(lián)分析方法。本文介紹了提出RTM-GWAS的出發(fā)點(diǎn)及其兩大主要特點(diǎn)，包括建立適合自然群體和和雙（多）親衍生群體特點(diǎn)的復(fù)等位變異標(biāo)記和控制總體貢獻(xiàn)率的多位點(diǎn)關(guān)聯(lián)分析模型。一般讀者和編者對(duì)RTM-GWAS的方法、原理，對(duì)復(fù)等位標(biāo)記和多位點(diǎn)模型并無(wú)異議，提問(wèn)與質(zhì)疑主要分為兩方面：一是RTM-GWAS檢測(cè)到的QTL數(shù)量較多，大大多于單位點(diǎn)MLM模型所檢出的QTL數(shù)目，懷疑增加的QTL是假陽(yáng)性所致；另一是采用常規(guī)顯著水準(zhǔn)要求太低

18]統(tǒng)計(jì)和計(jì)算等位變異數(shù)、遺傳距離及遺傳多樣性指數(shù)等。表2 91對(duì)SSR標(biāo)記檢測(cè)到的等位變異數(shù)及多態(tài)性信息指數(shù)Table 2 No. of alleles and PIC values detected by 91 SSR makers續(xù)表2 Continued table 22 結(jié)果與分析2.1 云南省小麥育成品種(系)SSR分析91對(duì)SSR引物掃描159個(gè)云南省小麥育成品種(系)，共有360個(gè)等位變異被檢測(cè)到，單個(gè)SSR標(biāo)記檢測(cè)到1～9個(gè)等位變異，平

個(gè)粒形調(diào)控基因的等位變異能被廣泛利用。研究人員利用前期構(gòu)建的超級(jí)雜交稻“兩優(yōu)培九”重組自交系和高分辨率遺傳圖譜，檢測(cè)到3 個(gè)粒寬QTL 和2 個(gè)粒重QTL。隨后，研究人員采用大規(guī)模BC4F2 群體，圖位克隆了一個(gè)粒寬粒重QTL-qTGW2，編碼細(xì)胞數(shù)目調(diào)控因子OsCNR1。研究發(fā)現(xiàn)，親本培矮64s 等位型基因在孕穗期穎殼中的轉(zhuǎn)錄水平顯著高于93-11 等位型，穎殼細(xì)胞數(shù)目顯著減少。TGW2 基因的啟動(dòng)子區(qū)引起表達(dá)差異的關(guān)鍵位點(diǎn)，TGW2 與調(diào)控細(xì)胞周期KR

因此，春化基因新等位變異的挖掘和分子標(biāo)記的開(kāi)發(fā)，對(duì)小麥育種具有十分重要的意義。迄今為止，在小麥中已發(fā)現(xiàn)了4個(gè)主要的春化基因VRN1、VRN2、VRN3和VRN4，相應(yīng)的分子結(jié)構(gòu)特征也已明確[3-6]。VRN1基因是小麥開(kāi)花發(fā)育過(guò)程中不可缺少的促花因子，與擬南芥(Arabidopsisthaliana)分生組織基因AP1(APETALA1)同源，編碼MADS-box轉(zhuǎn)錄因子[3]。VRN2基因是一種開(kāi)花抑制因子，編碼一個(gè)含鋅指結(jié)構(gòu)(zinc finger)和

記對(duì)新疆小麥進(jìn)行等位變異檢測(cè)，揭示FAX含量相關(guān)基因在不同小麥品種(系)中的遺傳變異規(guī)律，可為小麥分子育種改良提供一定參考。有關(guān)FAX的研究已由性能方面逐步向基因挖掘?qū)用嫔钊胙芯縖9]。國(guó)內(nèi)外研究指出，小麥FAX由植物特有的BAHD家族的阿拉伯木聚糖阿魏酸酰基轉(zhuǎn)移酶(arabinoxylan feruloyl transferase，AFT)催化合成[9]。張岐軍等[10]認(rèn)為基因型是影響水溶性阿拉伯木聚糖含量的主要因素，基因型和環(huán)境互作影響不顯著。目前，

[5]。通常認(rèn)為等位變異Ppd-D1a對(duì)光周期反應(yīng)最不敏感，其次是Ppd-B1a、Ppd-A1a[8]，但Tanio等[9]證實(shí)Ppd-B1a和Ppd-D1a的光周期效應(yīng)相同。目前鑒定的小麥光周期基因均有光周期不敏感型等位變異Ppd-D1a、Ppd-B1a、Ppd-A1a和光周期敏感型等位變異Ppd-D1b、Ppd-B1b、Ppd-A1b兩種等位變異類(lèi)型[6-7]。光周期基因不僅影響著小麥的生育期和產(chǎn)量,而且對(duì)小麥的適應(yīng)性、種質(zhì)資源創(chuàng)制、新品種引種和擴(kuò)大種

堿合成酶基因稀有等位變異的篩選、克隆及功能劉玉飛1,2，金基強(qiáng)1，姚明哲1，陳亮1（1中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院茶葉研究所/農(nóng)業(yè)農(nóng)村部茶樹(shù)生物學(xué)與資源利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，杭州 310008；2中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院研究生院，北京 100081）【目的】茶樹(shù)咖啡堿合成酶1（TCS1）是山茶屬（）茶組植物咖啡堿合成的關(guān)鍵酶，具有豐富的等位變異。從我國(guó)豐富的茶樹(shù)種質(zhì)資源中發(fā)掘稀有等位變異并研究其功能，深入解析茶樹(shù)咖啡堿合成機(jī)制，為低咖啡堿育種提供新的基因資源?！痉椒ā坷锰禺愐颰CS

306）0 引言等位線(xiàn)和電場(chǎng)線(xiàn)可以反映靜電場(chǎng)中電勢(shì)和電場(chǎng)強(qiáng)度的分布， 是描述靜電場(chǎng)性質(zhì)的重要的物理圖像。 在大學(xué)物理的教學(xué)中， 一些帶電體激發(fā)的電場(chǎng)的等位線(xiàn)和電場(chǎng)線(xiàn)通常被舉例來(lái)闡明兩者在空間分布的特點(diǎn)和關(guān)聯(lián)。 一個(gè)典型的例子便是一對(duì)等量異號(hào)點(diǎn)電荷組成的電偶極子模型。 該模型在遠(yuǎn)場(chǎng)區(qū)域激發(fā)的電勢(shì)和電場(chǎng)強(qiáng)度能解析表示，并可以進(jìn)行數(shù)值化繪圖[1-2]，但對(duì)學(xué)生的數(shù)學(xué)要求較高。 在實(shí)際的教學(xué)中， 一般只要求定性描述電偶極子的等位線(xiàn)和電場(chǎng)線(xiàn)的分布。 在這種情況下，

性好、共顯性、多等位位點(diǎn)變異、成本低廉等優(yōu)點(diǎn)，在林木遺傳育種研究中日漸受到青睞[3]。Yin等[4]在毛果楊 (P.trichocarpa) 測(cè)序[5]完成后公布了大量的楊樹(shù)SSR引物信息，以及一批楊樹(shù)EST-SSR信息的發(fā)表[6-7]極大地推動(dòng)了楊樹(shù)SSR分子標(biāo)記技術(shù)在楊樹(shù)品種鑒定、親本分析、遺傳圖譜構(gòu)建等的應(yīng)用[2,8-15]。其中，賈會(huì)霞等[2]利用SSR分子標(biāo)記技術(shù)構(gòu)建包括 ‘中林46’ (P.×euramericanacl. ‘Zhonglin

研究春化基因及其等位變異對(duì)小麥育種、引種和推廣具有重要指導(dǎo)意義。研究表明，小麥的春化特性受多個(gè)春化基因位點(diǎn)控制[6-8]，其中VRN-A1、VRN-B1、VRN-D1和VRN-B3是研究比較深入的4個(gè)主要春化基因。VRN-A1位點(diǎn)存在3種顯性等位變異Vrn-A1a、Vrn-A1b和Vrn-A1c，其中Vrn-A1a對(duì)春化反應(yīng)的影響最大，可完全消除春化需求[6]。VRN-B1位點(diǎn)至少存在3種顯性等位變異Vrn-B1a、Vrn-B1b和Vrn-B1c。VRN-

適應(yīng)性相關(guān)的矮稈等位變異和、半冬性生長(zhǎng)習(xí)性相關(guān)等位變異、T1BL·1RS易位系, 與品質(zhì)相關(guān)的高脂肪氧化酶活性等位變異、低多酚氧化酶活性等位變異、低黃色素含量等位變異以及與高粒重等位變異()僅分布在改良品種中, 而且光周期不敏感等位變異(77.6%)、優(yōu)質(zhì)麥谷蛋白亞基Dx5+Dy10 (35.4%)和硬質(zhì)等位變異(25.0%), 以及高千粒重等位變異(63.3%)、() (33.8%)、() (93.7%)、() (77.9%)、(78.5%)、(50.0

同材料所含的有利等位變異，對(duì)于作物育種的親本選擇、組合配制和標(biāo)記輔助育種具有重要意義。基于SSR標(biāo)記的遺傳多樣性、基因定位和關(guān)聯(lián)分析在各類(lèi)作物中廣泛應(yīng)用[2-4]。國(guó)內(nèi)外也有許多關(guān)于大麥SSR遺傳多樣性分析的報(bào)道[5-7]。通過(guò)關(guān)聯(lián)分析尋找與目標(biāo)性狀相關(guān)的位點(diǎn)，分析其對(duì)目標(biāo)性狀的貢獻(xiàn)率是發(fā)掘有利基因的主要方法[8-12]。但是目前，大量關(guān)聯(lián)分析都停留在標(biāo)記或位點(diǎn)水平，鮮有具體分析相關(guān)位點(diǎn)各等位變異的表型效應(yīng)。對(duì)于SSR位點(diǎn)，在自然群體中通常能檢測(cè)到多個(gè)等位

LMW-GS蛋白等位變異與DNA變異之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系十分復(fù)雜，針對(duì)不同LMW-GS類(lèi)型開(kāi)發(fā)特異功能標(biāo)記，有助于建立兩者之間的關(guān)系。本文主要綜述了低分子量麥谷蛋白亞基的結(jié)構(gòu)特征、分類(lèi)以及相關(guān)功能標(biāo)記的研究進(jìn)展，以期加速LMW-GS功能標(biāo)記在優(yōu)質(zhì)小麥育種工作中的應(yīng)用進(jìn)程。1 LMW-GS結(jié)構(gòu)特征小麥LMW-GS是一個(gè)復(fù)雜的多基因家族，大部分LMW-GS基因位于第一同源群染色體短臂上的Glu-A3、Glu-B3和Glu-D3位點(diǎn)[11]。隨后陸續(xù)發(fā)現(xiàn)其他LMW-G

p-6A-G兩種等位變異[8]。Su等[8]和韓利明等[9]的研究結(jié)果表明，Hap-6A-A是優(yōu)異等位變異，千粒重比Hap-6A-G高3 g。但是，Zhang等[10]的研究表明，Hap-6A-G是優(yōu)異等位變異，其千粒重比Hap-6A-A高8.09 g。同樣相互矛盾的結(jié)果出現(xiàn)在RNAi干擾降低Hap-6A的基因表達(dá)試驗(yàn)中。Bednarek等[11]研究認(rèn)為，RNAi干擾技術(shù)可以降低 TaGW2 的轉(zhuǎn)錄水平，與對(duì)照株系相比，轉(zhuǎn)基因株系籽粒顯著減小。敲除 Ta

]，并利用其計(jì)算等位變異頻率和材料間的遺傳距離。在Mega 4.0軟件[18]中利用Nei氏距離[19]進(jìn)行NJ(neighbor joining)樹(shù)的構(gòu)建。2 結(jié)果與分析2.1 所選SSR標(biāo)記的遺傳多樣性本研究選用了26個(gè)SSR標(biāo)記，如表2所示。已選標(biāo)記分布在小麥13條染色體上，主要等位變異頻率平均值為0.557，頻率變化范圍在0.211～0.889之間；每個(gè)標(biāo)記對(duì)應(yīng)的等位變異數(shù)量不同，變化范圍為2～9；多態(tài)性信息指數(shù)的平均值為0.512，變化范圍為0.

而廣受市場(chǎng)歡迎。等位基因(位點(diǎn))的差異是導(dǎo)致表型多樣性的重要原因。通過(guò)檢測(cè)不同品種中的基因型，可推測(cè)出其對(duì)應(yīng)的表型特征。例如水稻的落粒性基因qSH1，具有與Kasalath一樣的SNP位點(diǎn)的都是落粒品種，而具有與日本晴一樣的SNP位點(diǎn)的都是不落粒品種[1]。大豆的有限和無(wú)限結(jié)莢習(xí)性由Dt1和Dt2位點(diǎn)的等位變異同時(shí)控制，Dt1表達(dá)越強(qiáng)的品種，無(wú)限結(jié)莢習(xí)性越突出[2]。在黃瓜中，Bt基因控制果實(shí)的苦味，不同品種中Bt上的SNP，決定了該品種有無(wú)苦味[3]。瓠

個(gè)人決策的角度看等位這件事，也許更有意思。其中一個(gè)最實(shí)用的點(diǎn)是，當(dāng)你和伙伴相約去就餐，在擁擠的shoppingmall里，是在某家餐廳門(mén)口等位好，還是干脆去一家不用等位的好？回答這個(gè)問(wèn)題的難點(diǎn)在于，一般來(lái)說(shuō)，需要等位較長(zhǎng)時(shí)間的餐廳相對(duì)來(lái)說(shuō)飯菜更好吃、服務(wù)更靠譜……總而言之，就餐者從那里更容易獲得就餐愉悅感。而等位時(shí)間短甚至根本不需要等位的餐廳，獲得就餐愉悅感的可能性也更小———這種差別是長(zhǎng)期口碑市場(chǎng)選擇造成的。雖然有的地方會(huì)有那種大多數(shù)人都不了解的杰出餐廳

種質(zhì)可利用的優(yōu)異等位變異，為進(jìn)一步有效地利用野生大豆資源開(kāi)展大豆分子輔助育種工作提供參考信息?！痉椒ā坎捎肧SR標(biāo)記技術(shù)對(duì)具有野生大豆血緣的大豆推廣品種及其親本進(jìn)行遺傳變異性分析?！窘Y(jié)果】10個(gè)大豆育成品種分別遺傳利用了野生大豆和栽培大豆親本的19個(gè)和10個(gè)特有等位變異，并產(chǎn)生了其親本不具有的18個(gè)新的等位變異；野生大豆的小粒、高硬脂酸含量、多莢以及抗胞囊線(xiàn)蟲(chóng)等優(yōu)良性狀基因較易被其育成的大豆品種選擇利用?！窘Y(jié)論】野生和栽培大豆的種間雜交并不單純是遺傳物質(zhì)的

關(guān)的分子標(biāo)記及其等位變異，選用58對(duì)分布于小麥21條染色體上的SSR標(biāo)記，對(duì)109個(gè)山東省近年來(lái)育成的品種(系)進(jìn)行遺傳多樣性和關(guān)聯(lián)分析。SSR標(biāo)記多態(tài)性分析表明，本研究共檢測(cè)到176個(gè)等位位點(diǎn)，各標(biāo)記等位位點(diǎn)變化范圍為2～6個(gè)，平均為3.034個(gè)；SSR標(biāo)記多態(tài)性信息量(PIC)變化范圍為0.111～0.829，平均為0.552。聚類(lèi)分析顯示，同一育種單位育成的或具有共同親本的品種往往聚為一類(lèi)。關(guān)聯(lián)分析表明，與產(chǎn)量性狀顯著關(guān)聯(lián)(P小麥；SSR標(biāo)記；遺傳多

個(gè)人決策的角度看等位這件事，也許更有意思。其中一個(gè)最實(shí)用的點(diǎn)是，當(dāng)你和伙伴相約去就餐，在擁擠的shoppingmall里，是在某家餐廳門(mén)口等位好，還是干脆去一家不用等位的好。回答這個(gè)問(wèn)題的難點(diǎn)在于，一般來(lái)說(shuō)，需要等位較長(zhǎng)時(shí)間的餐廳相對(duì)來(lái)說(shuō)飯菜更好吃、服務(wù)更靠譜……總而言之，就餐者從那里更容易獲得就餐愉悅感。而等位時(shí)間短甚至根本不需要等位的餐廳，獲得就餐愉悅感的可能性也更小——這種差別是長(zhǎng)期口碑市場(chǎng)選擇造成的。雖然有的地方會(huì)有那種大多數(shù)人都不了解的杰出餐廳，

的關(guān)聯(lián)分析及優(yōu)異等位變異的挖掘劉其寶，李黎貝，張馳，宿俊吉，魏恒玲，王寒濤，喻樹(shù)迅（中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院棉花研究所/棉花生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，河南安陽(yáng) 455000）【目的】篩選與陸地棉葉片葉綠素含量性狀相關(guān)聯(lián)的分子標(biāo)記，挖掘其優(yōu)異等位變異及典型材料，為陸地棉分子標(biāo)記輔助育種提供技術(shù)支持。【方法】在3年6個(gè)環(huán)境中，對(duì)185份陸地棉品種（系）組成的自然群體進(jìn)行倒4葉葉綠素相對(duì)含量（soil and plant analyzer development，SPAD）的

在各個(gè)城市的餐廳等位時(shí)間的報(bào)道。在我看來(lái)，這是一件很有趣的事。我經(jīng)常來(lái)往的幾個(gè)城市是北京、上海、重慶和成都。這幾個(gè)地方的人對(duì)于在一家餐廳外等待時(shí)長(zhǎng)的忍受度差別還蠻大的。在北京，人們?cè)诓蛷d外等待的時(shí)間遠(yuǎn)多于重慶。我曾經(jīng)在北京王府井見(jiàn)過(guò)從下午3點(diǎn)就開(kāi)始為晚餐排隊(duì)的人群。當(dāng)然，這里的等待冠軍城市是上海。我曾經(jīng)懷疑上海人的習(xí)慣是，如果不經(jīng)過(guò)等待開(kāi)始就餐會(huì)嚴(yán)重影響到他們的食 欲。人們對(duì)就餐等待時(shí)間耐受程度的差別很可能是由各個(gè)城市的人口密度，以及商業(yè)化程度和氣候等因素

PD-D1位點(diǎn)的等位變異組成進(jìn)行了檢測(cè)和分析。結(jié)果表明，在甘肅小麥品種中，春化和光周期基因等位變異組合存在11種類(lèi)型，每種類(lèi)型的分布頻率不同。其中， Ppd-D1a類(lèi)型頻率最高， Vrn-A1/ Vrn-B1/ Ppd-D1a 次之。在春麥生態(tài)區(qū)存在11種組合類(lèi)型，其中 Vrn-A1/Vrn-B1/Ppd-D1a頻率最高， Ppd-D1a次之。在河西灌溉春麥區(qū)、中部干旱春麥區(qū)與洮岷高寒春麥區(qū)頻率最高的組合類(lèi)型分別為 Vrn-A1/Vrn-B1/Ppd-D1

豆含有較多的特有等位變異，利用率為17.27%；回交能降低野生大豆特有等位變異利用率；野生大豆在16個(gè)位點(diǎn)上與粒重、莢粒數(shù)、高硬脂酸含量、抗胞囊線(xiàn)蟲(chóng)等有關(guān)的19個(gè)特有等位變異易被育成品種遺傳利用；10個(gè)大豆育成品種在13個(gè)位點(diǎn)上產(chǎn)生了18個(gè)新的等位變異.利用野生大豆改良和創(chuàng)新大豆有較大空間.不同的雜交組合方式對(duì)育成品種的遺傳貢獻(xiàn)有明顯差異.野生大豆的小粒、多莢、高硬脂酸含量以及抗胞囊線(xiàn)蟲(chóng)等優(yōu)良性狀基因易被育成品種選擇利用.野生大豆; 育成品種; SSR;

Psy1-S1等位變異的部分序列覆蓋了 Psy1基因的第二外顯子和第二內(nèi)含子的全部以及第三外顯子93.1%的區(qū)域。在與包括來(lái)自普通小麥的 Psy1-B1d、栽培二粒小麥的 Psy1-B1k以及擬斯卑爾脫山羊草的 Psy1-S1a、 Psy1-S1b、 Psy1-S1c對(duì)應(yīng)部分的序列綜合分析發(fā)現(xiàn)一致性高達(dá)93.4%～98.5%，而且編碼區(qū)序列差異均為同義突變，沒(méi)有造成編碼氨基酸的變化。而第二內(nèi)含子序列則存在數(shù)個(gè)SNP及InDel，尤其是 Psy1-S1h的

標(biāo)記Xgwm46等位變異的鑒定與評(píng)價(jià)劉永偉1，周 碩1，王雪征2，孫果忠1，董福雙1，柴建芳1，李春杰3，趙 和1，王海波1(1.河北省農(nóng)林科學(xué)院遺傳生理研究所/河北省植物轉(zhuǎn)基因中心，河北石家莊 050051；2.河北省農(nóng)林科學(xué)院旱作農(nóng)業(yè)研究所，河北衡水 053000； 3.河北省種子管理總站，河北石家莊 050031)為評(píng)價(jià)粒重相關(guān)SSR標(biāo)記Xgwm46在小麥分子育種工作中的應(yīng)用效果，以442份黃淮麥區(qū)小麥品種(系)為材料，鑒定了Xgwm46標(biāo)記等位變異

發(fā)掘煙草高鉀優(yōu)異等位變異樊文強(qiáng)1，2，孫鑫1，2，楊?lèi)?ài)國(guó)1，程立銳1，張忠鋒1，任民11中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院煙草研究所,中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院煙草遺傳改良與生物技術(shù)重點(diǎn)開(kāi)放實(shí)驗(yàn)室,青島 266101；2中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院研究生院,北京 100081采用全基因組454個(gè)SSR位點(diǎn)對(duì)96份烤煙種質(zhì)資源進(jìn)行了群體分型,獲得有效等位變異1038個(gè)。NJ聚類(lèi)分析將供試材料分為3個(gè)類(lèi)群,群體結(jié)構(gòu)分析表明,當(dāng)K=3時(shí),ΔK值最大。同時(shí)對(duì)該供試材料在4個(gè)環(huán)境進(jìn)行了煙葉鉀含量測(cè)定,其頻率符合

]野生大豆親本總等位變異數(shù)和特有等位變異數(shù)分別是栽培大豆親本的1.31倍和3.63倍；平均多態(tài)性信息含量由大到小依次為野生大豆親本(0.545 0)、育成大豆品種(0.478 7)、栽培大豆親本(0.415 6)。[結(jié)論]野生大豆的遺傳背景復(fù)雜，遺傳多樣性豐富，其外部形態(tài)和內(nèi)在遺傳基礎(chǔ)都與栽培大豆有明顯差異。野生大豆；育成品種；遺傳多樣性；等位變異；SSR我國(guó)大豆生產(chǎn)已實(shí)現(xiàn)了品種的良種化，追溯育成品種的系譜關(guān)系發(fā)現(xiàn)，其遺傳基礎(chǔ)僅來(lái)源于少數(shù)幾個(gè)骨干親本，親緣

、分析，找出造成等位銅排及螺栓過(guò)熱的原因。通過(guò)對(duì)發(fā)熱部位增加等位銅排，將發(fā)熱螺栓材質(zhì)改為不銹鋼，且將等位銅排及螺栓裝配時(shí)在接觸部位涂裝導(dǎo)電膏的處理方式，有效解決了油箱箱沿局部過(guò)熱的問(wèn)題，消除了變壓器運(yùn)行中存在的安全隱患。變壓器漏磁通等位銅排局部過(guò)熱一臺(tái)750kV自耦變壓器總裝后進(jìn)行試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)高低壓側(cè)箱沿出現(xiàn)局部過(guò)熱現(xiàn)象。測(cè)得等位銅排和螺栓最熱點(diǎn)溫度，高壓側(cè)為113℃，低壓側(cè)為123℃。本文通過(guò)對(duì)等位銅排和螺栓過(guò)熱原因的分析，得出有效的處理方法。1　等位銅排

同源末端連接和非等位同源重組等。最近研究發(fā)現(xiàn)的“復(fù)制叉停滯與模板交換”（Fork stalling and template switching，F(xiàn)oSTeS）模型是一種新的基于DNA錯(cuò)誤復(fù)制的機(jī)制。此種機(jī)制可以解釋那些不符合非等位同源重組和非同源末端連接等突變機(jī)制的具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)的拷貝數(shù)變異。2 拷貝數(shù)變異和基因組結(jié)構(gòu)變異的發(fā)現(xiàn)2004年，某研究小組應(yīng)用寡核酸微陣列分析技術(shù)，使用85000個(gè)平均間隔為35kb的探針對(duì)20例正常個(gè)體的基因組DNA片段的拷貝數(shù)

所有位串的某一個(gè)等位基因產(chǎn)生相同值，是產(chǎn)生早熟收斂的重要原因。如群體 S:(1001111010101010，1010101001010011，0001010011101010，1010111010111001，… ，0010101010111001)中，第二列值全為0。任何交換算子都是等位交換基因值，群體中任意選擇兩個(gè)個(gè)體交換計(jì)算后，產(chǎn)生的兩個(gè)新個(gè)體第二列的值依然會(huì)保持為0。把具有這種性質(zhì)的種群稱(chēng)為等位同值群體，在進(jìn)化中由于模板原理的作用很容易產(chǎn)生等位同

1400）杉木中等位酶與早期生長(zhǎng)性狀間的相關(guān)研究翁春媚1，齊 明2*，王海蓉1，華朝暉1，包小梅1（1. 浙江省遂昌縣林業(yè)技術(shù)推廣總站，浙江 遂昌 323300；2. 中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院亞熱帶林業(yè)研究所，浙江 富陽(yáng) 311400）從杉木種子園中采集 11個(gè)優(yōu)良品種自由授粉家系的分系種子開(kāi)展杉木等位酶與早期生長(zhǎng)性狀間的相關(guān)研究，PAGE等位酶實(shí)驗(yàn)共篩選出 9個(gè)等位酶用于遺傳分析。結(jié)果表明，苗高、地徑在家系間存在顯著差異，研究群體存在豐富的遺傳變異；有5個(gè)等位

點(diǎn)判斷腫瘤特異的等位序列，并用病人癌轉(zhuǎn)移組織的轉(zhuǎn)錄組測(cè)序(RNA-Seq)數(shù)據(jù)判斷這個(gè)序列的真實(shí)存在性。此方法只驗(yàn)證了被轉(zhuǎn)錄了的腫瘤特異等位序列，但也可以作為工具正確率的一種衡量。2 結(jié)果2.1 VarScan2 工具分析VarScan2使用各種過(guò)濾方法，以得到各位點(diǎn)在樣品中的基因型，并計(jì)算各等位序列的read頻率。此工具只支持最多具有兩種等位序列的基因型，一個(gè)與參考基因組相同，一個(gè)為變異序列;同時(shí)這個(gè)變異序列在兩個(gè)樣品中需要相同。然后此工具比較兩個(gè)樣品在

用，可以由輸入的等位點(diǎn)的坐標(biāo)信息自動(dòng)完成等位線(xiàn)的繪制，在一定程度上減少了學(xué)生重復(fù)性的工作。電磁場(chǎng)；電流場(chǎng)；靜電場(chǎng)虛擬實(shí)驗(yàn)；虛擬儀器技術(shù)；LabVIEW在“電磁場(chǎng)”實(shí)驗(yàn)教學(xué)課程中，等位線(xiàn)和電流線(xiàn)的計(jì)算和測(cè)量是恒定電流場(chǎng)的重要內(nèi)容。由于直接測(cè)量靜電場(chǎng)的電位分布是很困難的，所以一般是利用靜電比擬的方法，用恒定電流場(chǎng)模擬靜電場(chǎng)［1－7］。2010年，清華大學(xué)電機(jī)系對(duì)原來(lái)使用的鐵板實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行了改造，制作了L形水槽作為電流場(chǎng)實(shí)驗(yàn)的被測(cè)對(duì)象。在此實(shí)驗(yàn)裝置上，學(xué)生可以完

門(mén)口黑壓壓一片，等位的客人怡然自得、心甘情愿地等待著餐廳的空位；而隔壁一家門(mén)口則稀稀落落，客人來(lái)了看一眼，沒(méi)座？轉(zhuǎn)身就走了，沒(méi)幾個(gè)愿意耐心等下去。同樣是等位，為什么兩家的差別會(huì)這么大？等位心理控制技巧不可少餐廳不是醫(yī)院，不是銀行，沒(méi)有誰(shuí)心甘情愿為了吃一頓飯而在門(mén)口等上一個(gè)小時(shí)。所以要想招攬顧客，不讓等位顧客抱怨并怒氣沖沖地走掉，這需要高超的等位心理控制技巧?，F(xiàn)在很多餐廳老板都認(rèn)識(shí)到了這個(gè)問(wèn)題，也推出了一些等位服務(wù)，普通一點(diǎn)的就是給顧客提供些小吃，比如花生豆

積分；變量替換；等位線(xiàn)法2008年浙江省高等數(shù)學(xué)競(jìng)賽（理工類(lèi)）試題的第三大題為本文介紹這道試題的一般形式及其多種證法.設(shè)f（t）為連續(xù)函數(shù)，則有證法1 先將二重積分化為累次積分，利用變量替換并交換積分順序進(jìn)行證明.證法2 利用二重積分的變量替換.證法3 利用等位線(xiàn)方法（可參閱［1］）.令x-y＝t，則在D上，-A≤t≤A.以｜A0B0｜為長(zhǎng)為寬的矩形面積作為面積元素d S（t），即由（1）不難知道，若f（x）為連續(xù)的偶函數(shù)，則有其中a＞0為常數(shù)，D0＝｛（

少涉及恢復(fù)基因間等位性分析，Govinda Raj等進(jìn)行IR26、IR36、IR54、IR9761 恢復(fù)基因等位性測(cè)定，結(jié)果表明IR26與IR36、IR54與IR9761-19-1的兩對(duì)恢復(fù)基因是等位的，而IR42與IR2797的恢復(fù)基因不等位，據(jù)此將恢復(fù)基因分為四類(lèi)：IR26和IR36歸于一類(lèi)，IR54和IR9761為一類(lèi)，IR42和IR2797各為一類(lèi)；Ramalinggam等利用2對(duì)基因控制的5個(gè)恢復(fù)系為材料，進(jìn)行R×R雜交，用V20A測(cè)交，結(jié)果發(fā)現(xiàn)