瘧原蟲
- 瘧疾和瘧原蟲，你了解嗎
中心醫(yī)院）1.瘧原蟲如何引起瘧疾？瘧疾主要是由瘧原蟲造成的。當(dāng)病原體瘧原蟲進(jìn)入蚊體后，會在其體內(nèi)繁殖發(fā)育，蚊蟲繼續(xù)叮咬健康人群，其體內(nèi)的瘧原蟲就會傳給患者?；颊咴诟腥?span id="j5i0abt0b" class="hl">瘧原蟲后，紅細(xì)胞開始發(fā)生溶血，感染的紅細(xì)胞開始喪失變形能力，釋放出寄生蟲和瘧疾內(nèi)毒素，進(jìn)而觸發(fā)炎癥反應(yīng)，導(dǎo)致毛細(xì)血管阻塞，嚴(yán)重時有可能危及生命。實(shí)際上，瘧疾是一種蚊媒疾病，主要是由蚊蟲（按蚊）叮咬傳染的一類疾病，俗稱“冷熱病”“打擺子”。瘧疾通常是由寄生在人體內(nèi)的5 種已知的瘧原蟲中的任意一類
人人健康 2023年9期2023-09-13
- 基于CRISPR/Cas9的PALM基因敲除約氏瘧原單克隆蟲株的構(gòu)建
中度至高度惡性瘧原蟲傳播風(fēng)險地區(qū)的兒童中使用[4]，但其保護(hù)率仍不理想，約30%[5]。瘧疾疫苗研發(fā)仍亟需加強(qiáng)。瘧原蟲的致病僅由紅內(nèi)期瘧原蟲引起，紅外期瘧原蟲并不致病，因而紅外期是預(yù)防性疫苗研制的理想階段。瘧原蟲減毒子孢子可誘發(fā)高效的保護(hù)性免疫[6]，但通過物理化學(xué)方法制備減毒子孢子不易進(jìn)行質(zhì)量控制。因此，遺傳減毒子孢子疫苗是較為理想的瘧疾預(yù)防性疫苗策略[7-8]，即針對瘧原蟲紅外期特異性關(guān)鍵發(fā)育基因進(jìn)行敲除，制備遺傳性狀穩(wěn)定的減毒子孢子，子孢子感染宿主后
蚌埠醫(yī)學(xué)院學(xué)報 2023年1期2023-02-24
- 惡性瘧原蟲/間日瘧原蟲抗原檢測試劑盒的臨床研究
類，其病原體為瘧原蟲。臨床表現(xiàn)為間歇性、定時性、發(fā)作性的寒戰(zhàn)、高熱和大汗，以及貧血和脾腫大[1]。感染人類的瘧原蟲種類主要有五種，包括：惡性瘧原蟲（Plasmodium Falciparum，Pf）、間日瘧原 蟲（Plasmodium Vivax，Pv）、三日瘧原蟲（Plasmodium Malariae，Pm）、卵形瘧原 蟲（Plasmodium Ovale，Po）以及諾氏瘧原蟲（Plasmodium Knowlesi，Pk）。其中間日瘧分布最廣，遍及熱
化工設(shè)計通訊 2022年12期2023-01-11
- 瘧原蟲感染引起的炎癥小體反應(yīng)研究進(jìn)展
信號。瘧疾是由瘧原蟲感染引起的一種疾病，以周期性規(guī)律發(fā)作，全身發(fā)冷、發(fā)熱、多汗為主要特征。目前，瘧疾仍然是人類歷史上最具破壞性的全球衛(wèi)生問題之一，可在熱帶地區(qū)引起高發(fā)病率和死亡率，每年估計有2.12億臨床病例和42.9萬人死亡[3]。超過85%的瘧疾病例和90%的死亡發(fā)生在撒哈拉以南非洲地區(qū)。大多數(shù)病例是由惡性瘧原蟲(Plasmodiumfalciparum，Pf)或間日瘧原蟲引起的，但人類感染也可能由卵形瘧原蟲、三日瘧原蟲和東南亞部分地區(qū)的猴瘧疾諾氏瘧原
動物醫(yī)學(xué)進(jìn)展 2022年5期2022-11-25
- 伯氏瘧原蟲紅細(xì)胞膜相關(guān)蛋白1 缺失突變體的構(gòu)建和鑒定
）瘧疾是一種由瘧原蟲（Plasmodium）感染引起的以按蚊為媒介傳播的感染性疾病，主要流行于熱帶和亞熱帶地區(qū)[1]。雖然我國在2019 年獲得消除瘧疾認(rèn)證，但根據(jù)世界衛(wèi)生組織不完全統(tǒng)計，2019 年全球仍有大約2.29 億人感染瘧疾，其中40.9 萬人死于該疾病[2]。鑒于目前仍無有效的瘧疾疫苗，因此對瘧原蟲輸出到宿主細(xì)胞表面蛋白的研究就顯得尤為重要。瘧原蟲入侵的成熟紅細(xì)胞是終末分化細(xì)胞，缺乏細(xì)胞器和主要的生物合成過程。當(dāng)瘧原蟲侵染紅細(xì)胞后，會分泌輸出大
天津醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2022年2期2022-03-24
- 抗瘧疾藥物研究進(jìn)展
強(qiáng)度主要取決于瘧原蟲、病媒媒介、人類宿主和環(huán)境等相關(guān)因素，瘧疾的傳播還依賴于按蚊的數(shù)量以及季節(jié)因素[2]．目前，有5種不同的瘧原蟲可以引起人類感染瘧疾：間日瘧原蟲、三日瘧原蟲、惡性瘧原蟲、卵形瘧原蟲和諾氏瘧原蟲，其中惡性瘧原蟲的致死率最高，間日瘧原蟲是環(huán)境中分布最為廣泛的瘧原蟲，且間日瘧原蟲和卵形瘧原蟲都會產(chǎn)生休眠體，導(dǎo)致患者在被治愈后的數(shù)月至數(shù)年中復(fù)發(fā)瘧疾[2]．現(xiàn)階段，世界衛(wèi)生組織(World Health Organization，WHO)推薦的惡性
福建師范大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2022年1期2022-01-23
- 產(chǎn)卵相關(guān)TOR信號通路對蚊蟲傳病能力的影響
效媒介。入侵的瘧原蟲在感染后數(shù)小時內(nèi)引起按蚊體內(nèi)基因表達(dá)譜的整體改變，特別是免疫相關(guān)基因。按蚊免疫系統(tǒng)由體液免疫和細(xì)胞免疫組成。瘧原蟲感染宿主后，會導(dǎo)致其先天免疫系統(tǒng)從基礎(chǔ)靜止?fàn)顟B(tài)到高活性狀態(tài)的轉(zhuǎn)變，從而引起一系列轉(zhuǎn)錄水平和代謝水平的顯著改變。由此，感染瘧原蟲的按蚊對糖類物質(zhì)和血液中氨基酸攝取量增加，按蚊自身繁殖力反而下降。按蚊代謝信號通路如何與免疫系統(tǒng)相互作用的機(jī)制尚不清楚。已有證據(jù)表明，斯氏按蚊（傳瘧按蚊的一種）TOR信號通路與免疫信號通路之間的交互作
中國科技教育 2021年4期2021-10-18
- 血涂片自動圖像掃描及識別系統(tǒng)在瘧疾檢測中的應(yīng)用
術(shù)，開發(fā)可用于瘧原蟲血涂片自動掃描存儲圖像信息、自動識別瘧原蟲的自動圖像掃描和識別系統(tǒng)。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 瘧原蟲自動圖像掃描及識別系統(tǒng)（以下簡稱系統(tǒng)）1.1.2 瘧原蟲陰性及陽性薄血膜涂片 收集2017-2020 年10 月期間廣東省疾病預(yù)防控制中心寄生蟲病研究所保存的來源于廣東省內(nèi)瘧疾確診病例的薄血膜涂片434 張，包括陽性薄血膜392 張，陰性薄血膜42 張。 陽性薄血膜包含惡性瘧原蟲252 例、卵形瘧原蟲73 例、間日瘧原蟲51
口岸衛(wèi)生控制 2021年4期2021-09-24
- 約氏瘧原蟲與伯氏瘧原蟲誘導(dǎo)感染小鼠產(chǎn)生保護(hù)性抗體的特點(diǎn)研究
122)瘧疾是瘧原蟲通過媒介昆蟲蚊傳播的威脅人類最為嚴(yán)重的寄生原蟲感染性疾病[1]。隨著氯喹、青蒿素等一線抗瘧藥物的普遍應(yīng)用，瘧疾得到了很好地控制[2-5]。但是流行區(qū)人群普遍存在的混合感染，以及難以抵御瘧原蟲的再次感染，成為根除瘧疾的一大難點(diǎn)。瘧原蟲保護(hù)性免疫的研究證實(shí)，感染早期宿主建立Th1型免疫應(yīng)答，產(chǎn)生IFN-γ和NO，巨噬細(xì)胞活化等免疫效應(yīng)，能夠控制感染早期瘧原血癥的增長。感染后期向Th2型免疫應(yīng)答的過度，是宿主根除瘧原蟲的關(guān)鍵[6]?？贵w是獲得
微生物學(xué)雜志 2021年3期2021-08-10
- 《Morphology of Human Malaria Parasites: Theory and Applications》出版
章。第1章概述瘧原蟲的基礎(chǔ)知識和血涂片制作、染色及鏡檢要點(diǎn)；第2～5章主要介紹惡性瘧原蟲、間日瘧原蟲、卵形瘧原蟲、三日瘧原蟲等4種主要人體瘧原蟲的生活史形態(tài)特征及鏡檢鑒別要點(diǎn)；第6章主要描述了瘧疾病例血涂片上的其他細(xì)胞形態(tài)；第7章主要分析了惡性瘧重癥病例的典型鏡下形態(tài)學(xué)特征；第8章以圖片形式直觀展示了各種人體瘧原蟲的鏡下圖片。全書共12萬字，并包含了數(shù)百張來自武漢市境外輸入性瘧疾現(xiàn)癥病例的血涂片第一手資料，內(nèi)容豐富、圖片多樣，采取以理論結(jié)合實(shí)際的方式詳細(xì)介
熱帶病與寄生蟲學(xué) 2021年2期2021-02-28
- 輸血傳播瘧疾與血液安全
何子毅瘧疾是由瘧原蟲引起的蟲媒傳染病，是世界上最常見和危害最嚴(yán)重的熱帶病之一[1]。盡管瘧疾的主要傳播方式是攜帶瘧原蟲的按蚊通過叮咬而傳播，但在人體內(nèi)的增殖主要在紅細(xì)胞中進(jìn)行，因此也存在經(jīng)輸血途徑感染的風(fēng)險。1 我國輸血傳播瘧疾的流行情況 輸血傳播瘧疾可以是未感染過瘧疾的受血者接受含瘧原蟲的血液引起，也可以是受血者原有低濃度瘧原蟲血癥，接受含瘧原蟲血液后使體內(nèi)瘧原蟲濃度迅速達(dá)到閾值而導(dǎo)致。不但輸注全血和成分血，甚至冰凍多年的成分血都能傳播瘧疾[2]。寄生于
臨床輸血與檢驗(yàn) 2021年1期2021-02-23
- 青蒿素耐藥與脾臟清除瘧原蟲機(jī)制研究進(jìn)展
一線藥物。由于瘧原蟲(plasmodium)對氯喹(chloroquine)、奎寧(quinine)等單一化學(xué)抗瘧藥物的敏感性逐漸降低，世界衛(wèi)生組織(World Health Organization，WHO)推薦了以青蒿素及其衍生物為基礎(chǔ)與其它抗瘧藥配伍使用的青蒿素聯(lián)合療法,簡稱為ACT療法(artemisinin-based combination therap，ACTs)，一般用藥三日就可達(dá)到治療效果，該方法可顯著降低瘧疾的死亡率[1]。近些年，東南
中國藥理學(xué)通報 2021年2期2021-02-07
- 研究揭示瘧原蟲對青蒿素的耐藥性機(jī)理
要藥物，但有些瘧原蟲逐漸對它產(chǎn)生了耐藥性。德國研究人員近日表示，他們找到了惡性瘧原蟲對青蒿素產(chǎn)生耐藥性的機(jī)理，這一發(fā)現(xiàn)有助于未來改善針對瘧疾的藥物。德國伯恩哈德·諾希特?zé)釒пt(yī)學(xué)研究所等機(jī)構(gòu)的研究人員發(fā)現(xiàn)，惡性瘧原蟲體內(nèi)有一種名為Kelch13的蛋白質(zhì)，這種蛋白質(zhì)如果變異，就會使瘧原蟲對青蒿素產(chǎn)生耐藥性。據(jù)介紹，瘧原蟲在血液紅細(xì)胞中發(fā)育和繁殖的過程中，以血紅蛋白為食，它們在吸收和消化血紅蛋白后會產(chǎn)生分解物。如果環(huán)境中有青蒿素，那么青蒿素會被這些分解物激活，從
發(fā)明與創(chuàng)新 2020年5期2020-12-20
- 新發(fā)現(xiàn)或有助開發(fā)抗瘧新療法
文說，他們有關(guān)瘧原蟲耐藥性相關(guān)蛋白的新發(fā)現(xiàn)，可能有助開發(fā)新的抗瘧疾療法，也有可能用于增強(qiáng)現(xiàn)有抗瘧藥物的療效。瘧疾是一種由瘧原蟲引起的傳染病，通過蚊子叮咬傳播。瘧原蟲耐藥性增強(qiáng)，對全球瘧疾防控構(gòu)成重大威脅。澳大利亞國立大學(xué)日前發(fā)表新聞公報說，一種名為PfCRT的蛋白質(zhì)是瘧原蟲對多種藥物產(chǎn)生耐藥性的關(guān)鍵，且對瘧原蟲的生存至關(guān)重要，但多年來科學(xué)界對PfCRT 如何發(fā)揮作用知之甚少。為此，該校研究人員領(lǐng)導(dǎo)的國際團(tuán)隊(duì)對PfCRT 的功能進(jìn)行深入研究，并解開不少謎題，
醫(yī)藥前沿 2020年29期2020-12-04
- 新藥物有望用于遏制瘧疾傳播
果，可有效殺滅瘧原蟲，未來有可能在防治瘧疾方面發(fā)揮作用。研究團(tuán)隊(duì)在美國《科學(xué)》雜志上發(fā)表了相關(guān)論文。新藥物是他們經(jīng)過嚴(yán)格篩選后發(fā)現(xiàn)的一種化合物，它在瘧原蟲生存的不同階段都能將其殺滅，其發(fā)揮作用的主要原理是阻止一種名為PfCLK3的蛋白質(zhì)發(fā)揮作用，這種蛋白質(zhì)控制其他與維持瘧原蟲存活相關(guān)的蛋白質(zhì)的產(chǎn)生和活動。團(tuán)隊(duì)表示，通過阻止PfCLK3發(fā)揮作用，這種新藥物能夠阻止瘧原蟲的傳播，也為瘧疾的臨床治療帶來新的可能性。報告的通訊作者、格拉斯哥大學(xué)安德魯·托賓教授說：
醫(yī)藥前沿 2020年3期2020-12-03
- 胞漿表達(dá)綠色熒光蛋白的伯氏瘧原蟲的構(gòu)建和篩選
染病，主要由受瘧原蟲（Plasmodium）感染的雌性按蚊叮咬人體所致。根據(jù)《2018 年世界衛(wèi)生組織瘧疾報告》顯示，2017 年全球共發(fā)生2.19 億例瘧疾病例，雖較2010 年減少2 000 萬例，但與2016 年的2.17 億例相比卻有所回升，表明近年在減少全球瘧疾病例方面進(jìn)展有限[1]。反向遺傳學(xué)技術(shù)廣泛應(yīng)用于瘧原蟲基因功能研究，推動了瘧原蟲生物學(xué)及其與宿主相互作用的研究[2]。基于同源重組原理，可實(shí)現(xiàn)特定基因的敲除，從而研究瘧原蟲基因功能；還可在
天津醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2020年4期2020-07-15
- 瘧原蟲形態(tài)學(xué)與免疫學(xué)檢測方法的相關(guān)性與符合率分析
要】目的：分析瘧原蟲形態(tài)學(xué)與免疫學(xué)檢測方法的相關(guān)性與符合率。方法：選取2009年1月～2019年10月我院檢驗(yàn)科856例不明原因發(fā)熱和疑似輸入性瘧原蟲感染患者血液樣本為研究對象，同時使用形態(tài)學(xué)檢測（人工鏡檢）和免疫學(xué)檢測（膠體金免疫層析技術(shù)）對血液標(biāo)本進(jìn)行檢測，比較兩組檢測結(jié)果并分析。結(jié)果：①鏡檢法與膠體金免疫層析技術(shù)分析法檢出陽性例數(shù)比較，P>0.05，差異無統(tǒng)計學(xué)意義;②鏡檢法與膠體金免疫層析技術(shù)分析法檢測陽性率、靈敏度及特異度比較，P>0.05，差異
健康必讀（上旬刊） 2020年1期2020-07-10
- 伯氏瘧內(nèi)質(zhì)網(wǎng)塑形蛋白SEY1敲除質(zhì)粒的構(gòu)建及轉(zhuǎn)染
aria）是由瘧原蟲（Plasmodium）引起的，以按蚊為主要傳播媒介的全球性寄生蟲病，以非洲地區(qū)的發(fā)病率和死亡率最高。我國的瘧疾傳染由于滅蚊等努力一度絕跡，但近年來在南方一些省份已顯死灰復(fù)燃之勢，且面臨著嚴(yán)重耐藥問題[1-3]。目前瘧疾相關(guān)研究過多的集中在疫苗和藥物研發(fā)，卻忽略了對瘧原蟲生物學(xué)機(jī)理的探索。瘧原蟲作為一種真核生物，其致病性及宿主的免疫應(yīng)答都與瘧原蟲的蛋白質(zhì)分泌密切相關(guān)。瘧原蟲分泌的蛋白不僅嵌入自身質(zhì)膜，還會進(jìn)入納蟲泡腔以及宿主細(xì)胞的胞漿，
天津醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2019年4期2019-09-03
- 癌癥新療法
——瘧原蟲治療晚期癌癥還處于科研階段
不久，一篇關(guān)于瘧原蟲治療晚期癌癥的報道在網(wǎng)絡(luò)瘋傳，稱中國科學(xué)家用瘧原蟲治愈了晚期癌癥。真是這樣嗎？目前研究進(jìn)展又如何？該科研項(xiàng)目臨床研究參與機(jī)構(gòu)之一——暨南大學(xué)附屬復(fù)大腫瘤醫(yī)院副院長牛立志教授對此給予了答復(fù)。問：治療原理是什么？牛立志：瘧原蟲為按蚊傳播的孢子蟲，是瘧疾的病原體。瘧原蟲有蚊蟲和人兩個宿主，包括蚊體內(nèi)的有性繁殖和人體內(nèi)的無性增殖。攜帶瘧原蟲的按蚊通過叮咬人而傳播，引起瘧疾寒熱往來發(fā)作，惡性瘧原蟲感染的癥狀較重，甚至導(dǎo)致死亡。而說瘧原蟲能治癌，其
自我保健 2019年5期2019-08-02
- 含有喹啉結(jié)構(gòu)片段的雜合體及其抗耐藥瘧疾活性(二)
) HB3惡性瘧原蟲活性弱于QN(IC50:108.2nmol/L)，但抗耐氯喹型(CQR) P31、FCB和Dd2惡性瘧原蟲活性(IC50:32.0～232.1nmol/L)則優(yōu)于QN(IC50:187.7～535.3nmol/L)，見圖6。這類二聚體的耐藥指數(shù)(RI)低至0.11～0.78，提示其與氯喹(CQ)無交叉耐藥性。在鼠瘧感染的小鼠模型中，二聚體25b(ED50:38.2mg/kg)的體內(nèi)活性優(yōu)于QN(ED50:48.7mg/kg)，提示這類二
國外醫(yī)藥（抗生素分冊） 2019年6期2019-06-16
- 三氮唑類雜合體的抗瘧疾活性
言可感染人類的瘧原蟲有惡性瘧原蟲、間日瘧原蟲、卵形瘧原蟲、三日瘧原蟲和諾氏瘧原蟲五種，其中惡性瘧原蟲和間日瘧原蟲最為常見。惡性瘧原蟲主要分布在東亞、南亞、南美、加勒比地區(qū)、中東和非洲，而間日瘧原蟲則主要分布于中美洲、印度和地中海東部。惡性瘧原蟲最為致命，其導(dǎo)致了約90%的瘧疾死亡。間日瘧原蟲的致病性弱于惡性瘧原蟲，但是它是引起瘧疾復(fù)發(fā)的罪魁禍?zhǔn)?，而?fù)發(fā)性間日瘧疾可引起嚴(yán)重貧血甚至死亡。卵形瘧原蟲和三日瘧原蟲較為少見且不致命，主要分布于非洲和巴布亞新幾內(nèi)亞，
國外醫(yī)藥（抗生素分冊） 2019年6期2019-06-16
- “瘧原蟲治愈癌癥”沒那么簡單
成了武俠大片。瘧原蟲免疫療法治療癌癥是不是簡單打一針就能把癌癥患者治好？陳小平在演說中講解了瘧原蟲免疫療法治療癌癥的原理，“癌細(xì)胞分泌一系列的信號，讓我們的免疫系統(tǒng)睡眠，不工作。而瘧原蟲感染，恰好喚醒了免疫系統(tǒng)”?？梢姡?span id="j5i0abt0b" class="hl">瘧原蟲在注入人體后，并沒有去“以毒攻毒”地攻擊癌細(xì)胞，而是按照慣例被人體的免疫系統(tǒng)“攻擊”了，那些被癌細(xì)胞“迷惑”了的免疫細(xì)胞（如NK細(xì)胞、T細(xì)胞）警覺起來，才會去攻擊癌細(xì)胞。歸根結(jié)底，瘧原蟲和癌細(xì)胞兩者的本質(zhì)對于身體是一樣的，它們都是免疫
戀愛婚姻家庭·養(yǎng)生版 2019年4期2019-04-24
- 實(shí)驗(yàn)猴間日瘧原蟲感染的血清學(xué)調(diào)查
aria)是由瘧原蟲(Plasmodiumspp.)經(jīng)按蚊傳播引起的一種世界性分布、對人危害極為嚴(yán)重的人獸共患寄生蟲病，已成為全球廣泛關(guān)注的重要公共衛(wèi)生問題之一。瘧原蟲種類較多，已知約150種，主要寄生于人和哺乳動物，少數(shù)寄生于鳥類和爬行動物[1]。寄生于人體的瘧原蟲主要有4種，即惡性瘧原蟲(Plasmodiumfalciparum)、間日瘧原蟲(Plasmodiumvivax)、卵形瘧原蟲(Plasmodiumovale)和三日瘧原蟲(Plasmodiu
野生動物學(xué)報 2019年2期2019-04-18
- 惡性瘧原蟲動物模型及基因編輯研究進(jìn)展
650118)瘧原蟲是引起瘧疾的主要病原體， 瘧疾與艾滋病、結(jié)核病一起被世界衛(wèi)生組織列為全球亟需控制的公共衛(wèi)生問題， 是聯(lián)合國千年發(fā)展目標(biāo)中重點(diǎn)防控的3種傳染病之一[1]。目前發(fā)現(xiàn)的可寄生人體的瘧原蟲有五種： 惡性瘧原蟲(Plasmodium. falciparum)、間日瘧原蟲(P. vivax)、三日瘧原蟲(P. malariae)、卵形瘧原蟲(P. ovale)和諾氏瘧原蟲(P.Knowlesi)，其中對人類危害最嚴(yán)重的是惡性瘧原蟲。自從1880年L
實(shí)驗(yàn)動物與比較醫(yī)學(xué) 2019年1期2019-02-17
- 瘧原蟲對青蒿素耐藥機(jī)理獲揭示
要藥物，但有些瘧原蟲逐漸對它產(chǎn)生了耐藥性。德國研究人員近日表示，他們找到了惡性瘧原蟲對青蒿素產(chǎn)生耐藥性的機(jī)理，這一發(fā)現(xiàn)有助于未來改善針對瘧疾的藥物。德國伯恩哈德·諾希特?zé)釒пt(yī)學(xué)研究所等機(jī)構(gòu)的研究人員在新一期美國《科學(xué)》雜志上發(fā)表論文說，惡性瘧原蟲體內(nèi)有一種名為Kelch13 的蛋白質(zhì)，這種蛋白質(zhì)如果變異，就會使瘧原蟲對青蒿素產(chǎn)生耐藥性。據(jù)介紹，瘧原蟲在血液紅細(xì)胞中發(fā)育和繁殖，在這個過程中以血紅蛋白為食物，它們在吸收和消化血紅蛋白后會產(chǎn)生分解物。如果環(huán)境中有
中國社區(qū)醫(yī)師 2019年36期2019-01-18
- 科學(xué)家構(gòu)建基因編輯工具研究惡性瘧原蟲
操作是研究惡性瘧原蟲病理學(xué)以及抗藥機(jī)制的重要工具。中科院上海巴斯德研究所江陸斌研究組利用CRISPR/dCas9系統(tǒng)，在惡性瘧原蟲中成功構(gòu)建了基于表觀遺傳修飾的新型基因編輯工具。瘧原蟲是引起瘧疾的真核病原微生物，其中惡性瘧原蟲的感染致死率最高。當(dāng)前對瘧原蟲的研究急需發(fā)展一種高效簡便的基因編輯工具。Cas9的兩個關(guān)鍵酶活位點(diǎn)被突變后的dCas9保留了結(jié)合DNA功能，但是失去了切割DNA的功能。將dCas9與一些表觀遺傳修飾因子相偶聯(lián)，可以高效地對特定基因進(jìn)行
醫(yī)藥前沿 2019年16期2019-01-05
- 瘧原蟲與腫瘤關(guān)系的研究進(jìn)展
銀祥, 張方方瘧原蟲是世界上嚴(yán)重危害人類健康的寄生蟲之一,瘧原蟲感染的嚴(yán)重程度具有個體差異,主要取決于宿主的年齡、基因、瘧原蟲接種劑量及毒力水平。瘧原蟲所導(dǎo)致的疾病——瘧疾是世界上危害最為嚴(yán)重的三大傳染病之一。WHO的最新研究顯示,目前全球有100個國家存在瘧疾,其中以熱帶非洲國家高發(fā),青蒿素類藥物對其有著特異性治療作用[1]。隨著研究的進(jìn)展,科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)瘧原蟲除導(dǎo)致瘧疾外,還與腫瘤有著密切的關(guān)系。由此,科學(xué)家們就瘧原蟲與腫瘤之間的關(guān)系進(jìn)行了深入的探究,并
中國腫瘤外科雜志 2019年5期2019-01-04
- 山東省14例輸入性卵形瘧原蟲wallikeri亞種的鑒定
， 瘧疾是由瘧原蟲引起的一種蟲媒寄生蟲病，是世界上危害最嚴(yán)重的熱帶病之一。寄生于人體的瘧原蟲有5種，即間日瘧原蟲(Plasmodiumvivax)、惡性瘧原蟲(P.falciparum)、三日瘧原蟲(P.malariae)、卵形瘧原蟲(P.ovale)和諾氏瘧原蟲(P.knowlesi)。隨著全國瘧疾消除計劃的有效推進(jìn)，目前國內(nèi)本地感染病例大幅下降，但由于國際交往及勞務(wù)輸出人員的日益增加，由此帶來的輸入性瘧疾病例卻有逐年增加的態(tài)勢[1]。2015年全國輸
中國人獸共患病學(xué)報 2018年11期2018-12-13
- 天門市1例輸入性卵形瘧病例報告
，其他包括卵形瘧原蟲(< 10%)、三日瘧(1%)、間日瘧(罕見)。當(dāng)?shù)刂饕獋鞑ッ浇闉閷葋啺次煤桶⒗次?，傳播方式為蚊蟲叮咬，人群普遍易感。患者在該地建筑工地上班，夜間在工地的帳篷內(nèi)休息，經(jīng)常被蚊蟲叮咬，曾于2013年6月出現(xiàn)發(fā)熱、發(fā)冷、寒戰(zhàn)、出汗、全身不適、乏力、頭痛頭暈等癥狀，發(fā)病時間多為夜間，于當(dāng)?shù)卦\斷為瘧疾(具體感染瘧原蟲蟲種不詳)，行抗瘧治療(具體用藥不詳)，治療后癥狀緩解。2015年8月再次發(fā)作瘧疾，自行在當(dāng)?shù)刭徺I抗瘧藥服用后好轉(zhuǎn)。2017
寄生蟲與醫(yī)學(xué)昆蟲學(xué)報 2018年2期2018-11-09
- 河南省首例輸入性諾氏瘧的診斷和分析
50016諾氏瘧原蟲(Plasmodiumknowlesi)在自然界中主要寄生于獼猴體內(nèi)，20世紀(jì)30年代早期，印度加爾各答熱帶醫(yī)學(xué)院首次發(fā)現(xiàn)并對其進(jìn)行了研究，其可通過血液傳染給人類[1-3]。1954年，Chin等[4]報道了第一例人類自然感染諾氏瘧原蟲病例，為美國陸軍的一名調(diào)查員在馬來西亞森林中工作時感染。人類自然感染諾氏瘧原蟲一直被認(rèn)為非常少見，直到2004年Singh等[5]應(yīng)用分子生物學(xué)技術(shù)對馬來西亞婆羅洲鏡檢陽性的瘧疾病例進(jìn)行檢測，發(fā)現(xiàn)許多患者
鄭州大學(xué)學(xué)報（醫(yī)學(xué)版） 2018年5期2018-10-10
- 間日瘧原蟲感染導(dǎo)致儀器法血常規(guī)散點(diǎn)圖異常1例臨床分析
109/L。血瘧原蟲鏡下檢查：見間日瘧原蟲滋養(yǎng)體期、配子體期和裂殖體期，紅細(xì)胞感染率1.4%。鏡下分類200個白細(xì)胞，未發(fā)現(xiàn)幼稚粒細(xì)胞，中性粒細(xì)胞百分比0.45，淋巴細(xì)胞百分比0.09，嗜酸性粒細(xì)胞百分比0.00，鏡下見瘧原蟲感染紅細(xì)胞120個/100個白細(xì)胞。圖1 正常白細(xì)胞分類散點(diǎn)圖(正面) 圖2 瘧原蟲感染散點(diǎn)圖(正面) 圖3 正常白細(xì)胞分類散點(diǎn)圖(側(cè)面)2 討論間日瘧原蟲是一類以蚊蟲傳播為媒介，危害人體的寄生蟲。人被感染后罹患瘧疾。瘧原蟲多分布在非
中國實(shí)驗(yàn)診斷學(xué) 2018年8期2018-09-20
- 2016—2017年度駐南蘇丹維和二級醫(yī)院對特定人群瘧原蟲常規(guī)檢查方法的完善和改進(jìn)
由血源性病原體瘧原蟲經(jīng)按蚊叮咬傳播的乙類傳染病，臨床上輸注了含有瘧原蟲裂殖體或裂殖子的血液亦可引起瘧疾。加強(qiáng)對瘧疾病原體的篩查力度，可有效防控血液制品中瘧原蟲的混入和輸血造成的傳染。目前，瘧疾實(shí)驗(yàn)室鑒定方法主要有快速檢測試劑條（RDT）、鏡檢和聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）三種，但缺乏標(biāo)準(zhǔn)流程和統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。非洲是瘧疾高發(fā)區(qū)，筆者所在非洲維和任務(wù)區(qū)二級醫(yī)院野戰(zhàn)條件下開展瘧原蟲的實(shí)驗(yàn)室常規(guī)檢查，積累了一定做法和經(jīng)驗(yàn)，該文就此進(jìn)行了梳理和總結(jié)。1 資料與方法1.1 主要
實(shí)用醫(yī)藥雜志 2018年6期2018-06-15
- 基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)
死亡病例。卵形瘧原蟲是瘧疾的致病蟲種之一，主要分布在西非和太平洋西部的某些島嶼，其致病和臨床癥狀與間日瘧相似，且同樣存在可引起復(fù)發(fā)肝期裂殖子。在形態(tài)學(xué)上，間日瘧原蟲和卵形瘧原蟲也較為相近，僅依靠顯微鏡檢查對兩者進(jìn)行區(qū)分仍存在一定的困難，常常導(dǎo)致錯判或誤診。本文結(jié)合顯微鏡檢查、瘧疾快速診斷試紙條（RDT）和巢式PCR檢測方法，對浙江省2011—2012年發(fā)現(xiàn)的5例輸入性瘧疾誤診病例進(jìn)行病原學(xué)診斷和鑒定。方法：收集浙江省5例前期誤診為輸入性間日瘧患者的流行病學(xué)
中國學(xué)術(shù)期刊文摘 2018年11期2018-02-08
- 類人猴瘧原蟲：另一種可能感染人類的靈長類瘧疾病原
巴西瘧原蟲和類人猴瘧原蟲都可以感染巴西大西洋森林的新域猴，也都可以感染人類。最近，委內(nèi)瑞拉亞馬遜地區(qū)的12個偏遠(yuǎn)亞諾馬米土著部落發(fā)現(xiàn)巴西瘧原蟲感染，其形態(tài)和遺傳上與三日瘧原蟲最為相似，并且在整個南美洲都有分布。Brasil等發(fā)現(xiàn)了類人猴瘧原蟲的感染病例。目前幾乎所有在人類傳播的瘧疾僅限于亞馬遜河北部地區(qū)，但在東南地區(qū)的里約熱內(nèi)盧州大西洋森林地區(qū)仍有間日瘧原蟲感染病例的報道。2006－2014年，里約熱內(nèi)盧州大西洋森林平均每年報告4.8例瘧疾病例，但2015
中國感染與化療雜志 2018年6期2018-01-19
- 發(fā)熱患者瘧原蟲臨床檢驗(yàn)研究
目前，我國出現(xiàn)瘧原蟲感染病例主要為輸入性病例，部分非洲國家、印度等衛(wèi)生條件較差的國家，瘧疾仍然泛濫成災(zāi)，因而這些國家對應(yīng)的涉外及流動人口成為瘧原蟲感染病例的主要來源，且多數(shù)涉外及流動人口以發(fā)熱為主訴后確診為瘧原蟲感染[1]。寄生于人體的瘧原蟲有間日瘧原蟲、惡性瘧原蟲、三日瘧原蟲、卵形瘧原蟲和近期認(rèn)定的第五種可感染人類的瘧原蟲——諾氏瘧原蟲[2]。盡管近年來隨著瘧疾防控力度的加大，瘧疾的發(fā)病率和死亡率大降低，但每年還有約2.07億例瘧疾發(fā)生，尤其對5歲以下兒
醫(yī)藥前沿 2018年13期2018-01-17
- 瘧原蟲和血吸蟲混合感染免疫機(jī)制研究進(jìn)展
110122）瘧原蟲是世界上嚴(yán)重危害人類健康的寄生蟲之一，瘧疾感染的嚴(yán)重程度具有個體差異，宿主年齡、基因、瘧原蟲接種劑量及毒力等都可以影響疾病的臨床治療及預(yù)后。眾多研究［1-3］認(rèn)為血吸蟲感染是影響瘧原蟲感染結(jié)果的重要因素之一。在過去的10年間人們對血吸蟲與瘧原蟲混合感染進(jìn)行了深入的研究，但研究所得的結(jié)論卻不一致。研究［1］表明感染血吸蟲后再感染瘧疾，在某些情況下患者的病情會加重，而在另一些情況下病情會減輕。本文就血吸蟲和瘧原蟲混合感染免疫機(jī)制進(jìn)行綜述。1
中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2018年11期2018-01-16
- 超低溫冷凍保存伯氏鼠瘧原蟲實(shí)驗(yàn)方法的改進(jìn)
冷凍保存伯氏鼠瘧原蟲實(shí)驗(yàn)方法的改進(jìn)陳劍煌，黃棉桃，邱燦華，朱兆玲，李美玉*（中山大學(xué)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)中心，廣東 廣州 510080）本文采用-196℃的液氮冷藏，用含30%DMSO生理鹽水為保護(hù)液，冷凍保存鼠瘧血癥達(dá)35%的瘧原蟲種株，經(jīng)6年的追蹤觀察，感染成功率100%，且原蟲的生物學(xué)特性穩(wěn)定，是較理想的動物瘧原蟲的保種方法。鼠瘧原蟲；冷凍保存；實(shí)驗(yàn)方法瘧原蟲保種在瘧疾實(shí)驗(yàn)研究中占有重要的地位。構(gòu)建瘧原蟲動物模型已成為瘧疾研究的一項(xiàng)基本技術(shù)[1]。開展瘧原蟲
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2017年55期2017-11-10
- 一種新型惡性瘧原蟲和間日瘧原蟲聯(lián)合快速檢測膠體金試劑盒的性能評價
協(xié)助醫(yī)院留取的瘧原蟲感染患者及其他發(fā)熱患者全血樣本345例，分別采用瘧原蟲免疫膠體金法與顯微鏡檢法進(jìn)行瘧原蟲檢測，以顯微鏡檢法結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn)評價免疫膠體金快速檢測試劑的靈敏度、特異度和一致性。 結(jié)果 發(fā)熱患者中血涂片鏡檢法檢出瘧原蟲感染204例，快速檢測膠體金試劑盒檢出瘧原蟲感染207例。其中惡性瘧原蟲免疫膠體金法檢出111例，顯微鏡檢法檢出112例，靈敏度為99.11%，特異度為100.00%，兩種方法一致性檢驗(yàn)Kappa值為0.993，兩種檢測結(jié)果具有很
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2016年34期2017-06-05
- 瘧疾防治的新突破
專家。任務(wù)艱巨瘧原蟲遍及全球，主要分布在熱帶、亞熱帶和溫帶地區(qū)。有專家認(rèn)為，寄生人體的瘧原蟲有四種，即間日瘧原蟲、惡性瘧原蟲、三日瘧原蟲和卵形瘧原蟲?？墒怯袑＜冶硎荆瑢?shí)際上存在五種瘧原蟲寄生于人體，即在四種基礎(chǔ)上再增加諾氏瘧原蟲。但無一例外，瘧原蟲主要通過蚊子叮咬寄生于人體肝臟中增殖，然后侵入人體紅細(xì)胞，且具有藍(lán)色的細(xì)胞質(zhì)和紅色的細(xì)胞核。此外，經(jīng)胎盤感染和輸血感染也易傳播瘧疾。瘧疾表現(xiàn)為周期性規(guī)律發(fā)作，其典型的發(fā)作過程為打寒戰(zhàn)、發(fā)熱、出汗熱退。瘧疾長期多次
首都食品與醫(yī)藥 2017年11期2017-04-03
- 在泰國 - 緬甸邊境青蒿素聯(lián)合療法治療惡性瘧疾療效下降（2003 －2013）：與惡性瘧原蟲的遺傳變異相關(guān)
13）：與惡性瘧原蟲的遺傳變異相關(guān)Declining efficacy of artemisinin combination therapy against P. Falciparum malaria on the Thai–Myanmar border (2003–2013): the role of parasite genetic factors1994年開始，泰國 -緬甸邊境廣泛應(yīng)用青蒿素聯(lián)合療法治療惡性瘧，使得惡性瘧的發(fā)病率有了顯著的降低。近年青
中國感染與化療雜志 2017年3期2017-01-15
- 多重?zé)晒舛縋CR測定瘧原蟲方法建立
可同時檢測四種瘧原蟲的多重?zé)晒舛縋CR方法。 方法 PCR擴(kuò)增四種瘧原蟲目的片段，克隆并構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)粒，進(jìn)行梯度稀釋。體系按濃度加入五重引物探針，對臨床四種瘧原蟲陽性血樣及單一腺病毒和肺炎支原體陽性血樣、人基因組進(jìn)行特異性檢測。將本地區(qū)優(yōu)勢蟲種惡性瘧及間日瘧陽性血樣混合并檢測。每個反應(yīng)做一式三份驗(yàn)證重復(fù)性。檢測標(biāo)準(zhǔn)品梯度濃度，獲得體系最低檢測限。 結(jié)果 成功構(gòu)建四種瘧原蟲標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)粒。對20份樣本進(jìn)行檢測，其中15份惡性瘧，3份間日瘧，1份三日瘧，1份卵形瘧，
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2016年23期2016-11-15
- 瘧原蟲的自白：天熱得瘧疾，怪我咯？
于京藝瘧原蟲是瘧疾病的罪魁禍?zhǔn)?，所以要不惜一切代價“通緝”瘧原蟲，最近我們抓住了一個瘧原蟲的小頭頭，今天我們就聽聽瘧原蟲小頭目自己來陳述一下它的“犯罪”經(jīng)歷，那其他的瘧原蟲就無處可逃啦！我是一只小小的瘧原蟲我是小小瘧原蟲，但我不是一條蟲，真正的蟲子很復(fù)雜，我只是一個處于生物鏈最底端的單細(xì)胞、寄生原生動物。歷經(jīng)千百萬年，我們繁衍出一個很大的家族。其中有四個驍勇善戰(zhàn)的大將，分別是惡性瘧原蟲、間日瘧原蟲、三日瘧原蟲和卵形瘧原蟲。它們不但能寄生在動物體內(nèi)，還能通過
女性天地 2016年6期2016-09-09
- 中緬邊境惡性瘧原蟲對青蒿素類藥體外敏感性檢測和K-13基因突變的相關(guān)性研究
?中緬邊境惡性瘧原蟲對青蒿素類藥體外敏感性檢測和K-13基因突變的相關(guān)性研究張艷梅1,2,3，吳艷瑞4，胡月5，王麗瓊1，阮永華5，馬寧1，李思熳6，王穎娜1，賈丹丹1，向征1，楊照青11.昆明醫(yī)科大學(xué)病原微生物系與免疫學(xué)系，昆明650500；2.昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院感染內(nèi)科，昆明650500；3.云南公共衛(wèi)生與疾病防控協(xié)同創(chuàng)新中心,昆明650031；4.昆明醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院細(xì)胞生物學(xué)與醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)系，昆明650500；5.昆明醫(yī)科大學(xué)病理與病理生理學(xué)
中國人獸共患病學(xué)報 2016年3期2016-07-27
- 瘧原蟲遺傳減毒子孢子誘導(dǎo)抗肺癌免疫的初步研究*
00038)?瘧原蟲遺傳減毒子孢子誘導(dǎo)抗肺癌免疫的初步研究*鄧旭鋒1,鄭鴻2,周東1,劉權(quán)興1,丁艷2,徐文岳2▲,戴紀(jì)剛1△(1.第三軍醫(yī)大學(xué)新橋醫(yī)院胸外科,重慶 400037;2.第三軍醫(yī)大學(xué)病原生物教研室,重慶 400038)[摘要]目的初步探討瘧原蟲遺傳減毒子孢子能否誘導(dǎo)抗肺癌免疫作用，為肺癌疫苗的研究提供新的思路。方法實(shí)驗(yàn)分為實(shí)驗(yàn)組與對照組，實(shí)驗(yàn)組尾靜脈注射遺傳減毒子孢子進(jìn)行免疫C57BL/6J小鼠，對照組注射磷酸緩沖鹽溶液(PBS)；14 d后
重慶醫(yī)學(xué) 2016年11期2016-06-15
- 美發(fā)現(xiàn)耐青蒿素瘧原蟲有蔓延危險
對青蒿素敏感的瘧原蟲的血液后是否會被感染。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，這些蚊子的中腸和唾液腺中都含有這9種瘧原蟲，這意味著耐青蒿素和對青蒿素敏感的柬埔寨瘧原蟲可以感染多種蚊子。傳播瘧疾的瘧蚊屬(Anopheles)是高度多樣化的，以前科學(xué)家并不知道其他地區(qū)的耐藥瘧原蟲是否可以感染本地區(qū)的蚊子。這一發(fā)現(xiàn)意味著，對于抗瘧疾藥物青蒿素的耐藥性，雖然現(xiàn)在只在東南亞存在，但其可能會蔓延到世界其他地方。目前雖然并未證實(shí)這些感染后的蚊子可以有效將疾病傳染給人類，但是此項(xiàng)研究結(jié)果表明耐青蒿
生物學(xué)教學(xué) 2016年5期2016-04-10
- IgG及其亞類在瘧疾保護(hù)性免疫中的作用①
22)瘧疾是以瘧原蟲為病原體、以按蚊為媒介的嚴(yán)重威脅人類健康的寄生蟲病，目前流行于100多個國家和地區(qū)，已被世界衛(wèi)生組織列為優(yōu)先防治的三大感染性疾病之一[1]。2000年，全球用于瘧疾防控的資金接近1億美金，至2012年躍升到18.4億美金，加之耐藥瘧原蟲和耐殺蟲劑蚊媒的大量出現(xiàn)，全球的瘧疾防治仍然面臨嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。據(jù)統(tǒng)計，目前全球每年有2億以上瘧疾病例，導(dǎo)致60余萬人死亡。如何安全高效地控制瘧疾的感染和傳播是世界各國亟待解決的難題，瘧疾的防控已被寫入聯(lián)合國
中國免疫學(xué)雜志 2016年7期2016-01-31
- 青蒿素，你對瘧原蟲做了些什么？
理解的青蒿素和瘧原蟲的那些事兒吧！是青蒿，還是黃花蒿青蒿與黃花蒿青蒿是一年生草本植物。幼時呈綠色，葉互生，香氣特異，味微苦。黃花蒿又名臭蒿，此蒿與青蒿相似，但此蒿色綠帶淡黃，氣辛臭不可食。有些戲劇性的是，提取抗瘧青蒿素的原植物是植物學(xué)上的黃花蒿，而非人們常言的青蒿。常被醫(yī)書記載的青蒿，其實(shí)并不含有青蒿素。詳細(xì)而明確地記載了黃花蒿藥用價值的醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)是李時珍的《本草綱目》，其首次將青蒿和黃花蒿分開來記述。但遺憾的是，也是這本醫(yī)學(xué)名著，將黃花蒿的醫(yī)用功效錯誤地歸
求學(xué)·理科版 2015年11期2015-12-03
- 基于山梨醇多次同步化處理的惡性瘧原蟲體外培養(yǎng)同步化方法
05)瘧疾是由瘧原蟲引起的危害最嚴(yán)重的寄生蟲病，據(jù)據(jù)2014年WHO 瘧疾報告報道，全世界仍有99個國家和地區(qū)，約33億人受到感染瘧疾的威脅。2013年全球有1億9千萬瘧疾報告病例，58.4萬人死亡(Chan, 2014)。能引起人類患病的瘧原蟲種包括惡性瘧原蟲Plasmodiumfalciparum、間日瘧原蟲P.vivax、三日瘧原蟲P.malariae、卵形瘧原蟲P.ovale、諾氏原蟲P.knowlesi五種( Cox-Singhetal., 20
寄生蟲與醫(yī)學(xué)昆蟲學(xué)報 2015年2期2015-11-26
- 青蒿素的危機(jī)
面臨一些問題。瘧原蟲的耐藥性人類對瘧疾的抗?fàn)幈憩F(xiàn)為道高一尺魔高一丈的拉鋸戰(zhàn)。無論何種藥物，瘧原蟲在適應(yīng)了一段時間后就會對藥物產(chǎn)生耐藥性，瘧原蟲對青蒿素和雙氫青蒿素同樣如此。因此，屠呦呦獲得今年的諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎只是對過去中國科研人員成績的肯定，但同時也提出了一個問題，如何應(yīng)對越來越嚴(yán)重的瘧原蟲的耐藥性。瘧原蟲對青蒿素產(chǎn)生耐藥性的危機(jī)早就讓世界衛(wèi)生組織（WHO）和全球飽受瘧疾之害地區(qū)的人們頭痛。世界上瘧疾耐藥性最嚴(yán)重的地區(qū)當(dāng)屬湄公河三角洲。早在20世紀(jì)五
百科知識 2015年22期2015-09-10
- 間日瘧原蟲抗藥性研究進(jìn)展
華，楊照青間日瘧原蟲抗藥性研究進(jìn)展徐 馨1，劉懷鄂1，劉永華2，楊照青1瘧疾作為一種致死性很高的全球性寄生蟲病，一直被全世界所關(guān)注，瘧疾的控制也被列入全球三大公共衛(wèi)生問題之一。由于瘧疾抗藥性的流行和蔓延，尤其是間日瘧抗性的快速傳播，使得瘧原蟲抗性的檢測、預(yù)測以及新藥的研發(fā)成為當(dāng)前研究重點(diǎn)。針對這一系列問題，本文對當(dāng)前間日瘧抗藥性檢測方法、分子機(jī)理以及熱點(diǎn)抗間日瘧藥物做一綜述。間日瘧原蟲；抗藥性；研究進(jìn)展瘧疾是一種嚴(yán)重威脅人類健康的傳染病，每年有 3億 至
中國人獸共患病學(xué)報 2015年1期2015-01-25
- 因血小板減少血涂片復(fù)檢出瘧原蟲
少血涂片復(fù)檢出瘧原蟲王 庚，陳 倩，王 欣，吳 衛(wèi)，張建平，崔 巍中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)院檢驗(yàn)科， 北京 100730血小板減少；間日瘧原蟲；惡性瘧原蟲；血常規(guī)復(fù)檢規(guī)則近年來，自動化血細(xì)胞分析復(fù)檢工作的普遍開展，不但提高了血常規(guī)結(jié)果的可靠性，也提高了血液寄生蟲的檢出率，尤其是瘧原蟲的檢出。本文報告筆者通過血常規(guī)復(fù)檢發(fā)現(xiàn)的5例瘧原蟲病例的形態(tài)學(xué)和血常規(guī)特點(diǎn)。資料和方法對象5例患者于2011年7月至2014年1月就診于北京協(xié)和醫(yī)院，其相關(guān)生
協(xié)和醫(yī)學(xué)雜志 2014年3期2014-07-19
- 瘧疾患者骨髓片與血片瘧原蟲陽性率比較
者骨髓片與血片瘧原蟲陽性率比較劉秋蓮，賴云英，張水生(江西省人民醫(yī)院，江西南昌330006)瘧疾；瘧原蟲；骨髓涂片；外周血涂片惡性瘧疾是迄今為止全世界最為嚴(yán)重的熱帶蟲媒傳染病之一，也是WHO規(guī)定的國際間檢測傳染病之一。我國曾將瘧疾發(fā)病控制在較低水平[1]，近年來隨著赴非洲務(wù)工人員的增加，本地輸入性惡性瘧疾亦明顯增加。輸入性惡性瘧疾易誤診，如得不到及時治療，易轉(zhuǎn)為危重癥[2]。因此，及時、準(zhǔn)確的診斷對有效治療瘧疾及控制其流行具有重要意義[3]。檢出瘧原蟲是瘧
實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué) 2013年5期2013-02-28
- 瘧原蟲與傳病媒介的研究
010)。隨著瘧原蟲多藥抗性株的出現(xiàn)與迅速擴(kuò)散、蚊媒對殺蟲劑抗性的增加以及目前尚無有效的抗瘧疫苗,因此瘧疾的控制工作將面臨巨大的挑戰(zhàn),迫切需要制定新的瘧疾控制策略。2002年惡性瘧原蟲(Nature,2002)、約氏瘧原蟲和媒介岡比亞按蚊(Science,2002)再加上人類全基因組測序完成、基因組資料公開出版、共享資源庫的構(gòu)建和使用,顯示對瘧原蟲研究進(jìn)入"后基因組"時代。在揭示瘧原蟲基因組精細(xì)結(jié)構(gòu)的同時,也表明瘧原蟲mRNA的表達(dá)水平不能代表蟲體細(xì)胞內(nèi)蛋
成都醫(yī)學(xué)院學(xué)報 2011年2期2011-08-15
- 抗生素對重組約氏瘧原蟲BY265株感染斯氏按蚊的影響
病。構(gòu)建的約氏瘧原蟲/斯氏按蚊實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ筒坏珵樘接?span id="j5i0abt0b" class="hl">瘧原蟲與蚊相互關(guān)系,而且也為研究紅外期瘧原蟲發(fā)育機(jī)制,最終預(yù)防和阻斷瘧疾的傳播提供了重要的實(shí)驗(yàn)平臺。付雍等[1]構(gòu)建的表達(dá)綠色熒光蛋白的重組約氏瘧原蟲BY265-GFP為瘧疾防治機(jī)制研究提供了一種更加直觀的模型,然而與野生株約氏瘧原蟲相比,重組約氏瘧原蟲BY265-GFP感染斯氏按蚊的能力明顯下降,一定程度上限制了這一模型的應(yīng)用。鑒于按蚊腸道細(xì)菌能活化按蚊天然免疫抑制瘧原蟲發(fā)育,因此,本研究觀察抗生素的聯(lián)合應(yīng)
成都醫(yī)學(xué)院學(xué)報 2011年2期2011-08-06
- 蒿甲醚對約氏瘧原蟲在斯氏按蚊體內(nèi)發(fā)育影響
藥主要著眼于對瘧原蟲的作用及其機(jī)制研究,極少關(guān)注抗瘧藥能否影響蚊期免疫并抑制或促進(jìn)蚊體內(nèi)瘧原蟲的發(fā)育。在瘧疾流行地區(qū),青蒿素聯(lián)合藥物已經(jīng)作為殺紅內(nèi)期第一線藥物治療瘧疾患者[1],其中蒿甲醚應(yīng)用比較廣泛。蒿甲醚是否會通過類似調(diào)節(jié)哺乳動物的方式調(diào)解按蚊的免疫反應(yīng),從而影響瘧原蟲在蚊期的發(fā)育[2-4]。如果抗瘧藥在發(fā)揮瘧疾治療和預(yù)防作用的前提下,又能阻斷按蚊傳播瘧原蟲,從控制傳染源這一環(huán)節(jié)切斷、控制傳播途徑,將不失為一種理想的防治手段。利用斯氏按蚊-約氏瘧原蟲模
成都醫(yī)學(xué)院學(xué)報 2011年2期2011-08-06
- 對全國高職高專藥品類專業(yè)衛(wèi)生部“十一五”規(guī)劃教材《藥理學(xué)》中“抗瘧藥”一節(jié)有關(guān)問題的商榷
理學(xué)；抗瘧藥；瘧原蟲全國高職高專藥品類專業(yè)衛(wèi)生部“十一五”規(guī)劃教材《藥理學(xué)》（以下簡稱教材）通過主編王迎新、彌曼以及各位參編老師的共同努力，于2009年1月由人民衛(wèi)生出版社出版發(fā)行。該教材貫徹執(zhí)行了教育部教高〔2006〕16號文件精神，在指導(dǎo)思想、內(nèi)容處理以及編寫形式上都具有鮮明的職業(yè)教育特色，適應(yīng)了專業(yè)教育、教學(xué)改革和發(fā)展的需要，與專業(yè)的培養(yǎng)目標(biāo)以及課程目標(biāo)高度契合，因此被全國眾多開設(shè)藥學(xué)、藥品經(jīng)營與管理等專業(yè)的高職高專院校所使用，其將為我國醫(yī)藥行業(yè)生產(chǎn)
衛(wèi)生職業(yè)教育 2011年6期2011-03-19
- 廣州生物院肺癌免疫治療合作研究取得新進(jìn)展
研究人員發(fā)現(xiàn)，瘧原蟲感染（瘧疾）顯著抑制小鼠肺癌（Lewis 肺癌）的生長和轉(zhuǎn)移，顯著延長荷瘤小鼠的生存時間；瘧原蟲感染明顯抑制腫瘤細(xì)胞的增殖，促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的凋亡，抑制腫瘤血管的生成；瘧原蟲感染激活機(jī)體天然免疫系統(tǒng)，誘導(dǎo)產(chǎn)生大量的 IFN-γ 和TNF-α 等，明顯增強(qiáng) NK 細(xì)胞的殺傷活性；瘧原蟲感染誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生腫瘤局部及全身系統(tǒng)性的腫瘤特異性免疫反應(yīng)，能使大約 10% 荷瘤小鼠的腫瘤完全消退，并能長期保存有效的腫瘤特異性免疫記憶。研究還發(fā)現(xiàn)，瘧原蟲感染
中國醫(yī)藥生物技術(shù) 2011年5期2011-02-10