卡賓
- 卡賓轉(zhuǎn)移化學(xué)與生物合成的完全整合
的產(chǎn)品范圍更窄。卡賓轉(zhuǎn)移反應(yīng)就是這方面的一個典型例子。雖然最近的研究表明卡賓轉(zhuǎn)移反應(yīng)可以在細胞中進行并用于生物合成，但是卡賓供體和非天然輔因子需要外源加入并轉(zhuǎn)運到細胞中才能實現(xiàn)反應(yīng)，這就使得對利用這些反應(yīng)的生物合成過程進行成本-效益放大行不通。研究人員報道了通過細胞代謝獲得重氮酯卡賓前體和將非天然卡賓轉(zhuǎn)移反應(yīng)引入微生物生物合成平臺的研究。α-重氮酯重氮絲氨酸是通過在白色鏈霉菌中表達生物合成基因簇而產(chǎn)生的。胞內(nèi)產(chǎn)生的重氮絲氨酸被用作卡賓供體來環(huán)丙烷化另一種胞
廣東藥科大學(xué)學(xué)報 2023年3期2023-08-25
- 計算模擬研究卡賓在聚烯烴功能化中的反應(yīng)機理
用密度泛函理論對卡賓在鈀催化聚烯烴鏈端功能化反應(yīng)中的機理進行了計算模擬。研究結(jié)果表明：卡賓首先插入帶有聚烯烴鏈的催化劑CatA中并釋放出N2，隨后聚烯烴鏈會遷移插入卡賓與中心金屬原子的Pd-C鍵中，發(fā)生碳遷移反應(yīng)；再經(jīng)過氫轉(zhuǎn)移，聚烯烴鏈的H原子遷移到催化劑中心金屬Pd原子上，形成鏈端含有不飽和雙鍵的聚烯烴產(chǎn)物。整個反應(yīng)能壘為19.0 kcal/mol，該過程為強烈的放熱反應(yīng)（-52.3 kcal/mol），因此反應(yīng)容易進行，這也與實驗結(jié)果相符。研究卡賓在鈀
廊坊師范學(xué)院學(xué)報(自然科學(xué)版) 2023年2期2023-07-10
- 南京工業(yè)大學(xué)和鄭州大學(xué)合作制備抗抑郁藥物前體
手性催化劑氮雜環(huán)卡賓對內(nèi)酰亞胺類底物的活化去對稱化，實現(xiàn)了單一手性中心的精準(zhǔn)構(gòu)建。該策略得到的產(chǎn)物可簡潔高效地轉(zhuǎn)化為抗抑郁藥物R 構(gòu)型的咯利普蘭。如何高效構(gòu)建單一鏡像的手性化合物，進而制備出實用化合物如抗抑郁藥物等，是當(dāng)前學(xué)界的一大重要研究課題?！拔覀兺ㄟ^改變催化劑的構(gòu)型，使用手性催化劑，經(jīng)過一系列反應(yīng)選擇性地得到左手構(gòu)型或者右手構(gòu)型中的一種，也就是利用手性催化構(gòu)建出單一鏡像的手性化合物，從而制備出某些實用的化合物?！蹦暇┕I(yè)大學(xué)碩士研究生胡周莉解釋道。氮
浙江化工 2022年7期2023-01-08
- 氮雜環(huán)卡賓Zn配合物的制備、結(jié)構(gòu)及熒光性質(zhì)
0142)氮雜環(huán)卡賓的分子結(jié)構(gòu)具有多樣性和復(fù)雜性，且其易于合成，作為配體時可與多種金屬產(chǎn)生配位，使得該類配位化合物的研究可延伸、擴展到許多學(xué)科和領(lǐng)域[1-2].大量不同金屬中心的氮雜環(huán)卡賓配合物被合成報道，如鈀(Pd)、銀(Ag)、釕(Ru)、金(Au)、鉑(Pt)等，這些氮雜環(huán)卡賓金屬配合物在催化、醫(yī)藥、材料科學(xué)等領(lǐng)域都有著巨大的應(yīng)用前景[3-7].其中鋅配合物因其具有明顯的腫瘤抑制活性和較強的熒光性質(zhì)有著重要的研究意義[8-10].氮雜環(huán)卡賓作為配體合
沈陽化工大學(xué)學(xué)報 2022年3期2022-10-14
- 新型氮雜環(huán)卡賓催化劑的合成及其在烯烴的自由基氟烷基酰化反應(yīng)中的應(yīng)用研究
0039)氮雜環(huán)卡賓(NHC)作為一種重要的有機小分子催化劑,其在有機合成領(lǐng)域發(fā)揮著至關(guān)重要的作用[1-3]。近年來,NHC的應(yīng)用研究主要圍繞于極性化學(xué)中的極性翻轉(zhuǎn)及極性保持反應(yīng)[4-6]。隨著研究的不斷深入,研究人員相繼報道了氮雜環(huán)卡賓通過自由基歷程催化的多種化學(xué)反應(yīng),很好地突破了底物電性效應(yīng)的制約,實現(xiàn)了多種更富挑戰(zhàn)的反應(yīng)化學(xué)[7-11]。在這些由自由基介導(dǎo)的反應(yīng)過程中,衍生自噻唑骨架的氮雜環(huán)卡賓以其獨特的反應(yīng)活性受到了人們的廣泛關(guān)注[12-17]。因
合成化學(xué) 2022年9期2022-10-11
- 氮雜環(huán)卡賓催化的Michael加成反應(yīng)
機催化劑的氮雜環(huán)卡賓催化的反應(yīng)取得了巨大的研究進展，其也能夠催化Michael加成反應(yīng)[2-5]。在氮雜環(huán)卡賓催化作用下，醛可以作為給體與α,β-不飽和酮等受體發(fā)生親核1,4-加成反應(yīng)，即Stetter反應(yīng)。反應(yīng)中，氮雜環(huán)卡賓前體(鹽)在堿性條件下首先失去質(zhì)子生成卡賓(活體)，然后和醛進行結(jié)合形成中間體2，中間體2經(jīng)過質(zhì)子轉(zhuǎn)移進一步形成更穩(wěn)定的烯胺中間體3 (即Breslow中間體)，此中間體具有親核性，使得醛的反應(yīng)極性由親電性轉(zhuǎn)變?yōu)橛H核性(極性反轉(zhuǎn))，接
大學(xué)化學(xué) 2022年6期2022-07-30
- 還原法制備二配位β-二亞胺鎵卡賓及其結(jié)構(gòu)表征
有分離到二配位硼卡賓的單體分子。而β?二亞胺穩(wěn)定的Al（Ⅰ）卡賓Al1[6]和Al2[7]分別在2000年和2007年被報道(Scheme 1)。二者都是通過金屬K還原β?二亞胺二碘合鋁（Ⅲ）制得的，且能夠在室溫下穩(wěn)定存在于惰性氣氛中。Ga是第一過渡系后的首個元素。由于“惰性電子對”效應(yīng)，Ga（Ⅰ）的化合物比相應(yīng)的Al（Ⅰ）化合物要穩(wěn)定一些。如果能夠形成二配位的Ga（Ⅰ）化合物，且保持4s2電子對的孤對特性，其電子結(jié)構(gòu)就類比于碳卡賓而稱為鎵卡賓[2?3]。
無機化學(xué)學(xué)報 2022年5期2022-05-09
- 新型大位阻氮雜環(huán)卡賓咪唑啉鹽的合成
唑(啉)型氮雜環(huán)卡賓的應(yīng)用廣泛，不僅催化活性高，而且對空氣、水的穩(wěn)定性也好。通過氮原子上引入取代基可以進一步強化咪唑(啉)型氮雜環(huán)卡賓的電子特性與空間性能，在不同類型的催化反應(yīng)中取得較好效果。利用不同結(jié)構(gòu)苯基取代的咪唑(啉)型氮雜環(huán)卡賓作為配體能高效催化碳碳偶聯(lián)反應(yīng)[12-15]；針對特殊的反應(yīng)情況，可選用更大空間位阻的配體[16]，并通過遠端電子效應(yīng)調(diào)節(jié)機制，進一步提升催化效果[17]。ORGAN M G等[18]針對氮原子上苯環(huán)的取代基團進行改造，拓展
上海塑料 2022年2期2022-04-24
- NNN型配體及其鎢卡賓配合物合成
，人們對鉗形金屬卡賓配合物的研究興趣日益增加，這主要歸因于烯烴復(fù)分解催化的進展．目前報道的三齒鉗形金屬卡賓配合物以ⅣB族和Ⅷ族的較多[9-16]，而ⅥB族鉗形金屬卡賓配合物相對較少，只有少數(shù)幾個三陰離子ONO和OCO的鎢卡賓配合物實例[17-22]，例如：Veige課題組[22]將氨基-ONO鉗形配體與Shrock型鎢卡拜反應(yīng)制得鎢卡賓配合物，再脫質(zhì)子進一步得到相應(yīng)的陰離子鎢卡拜配合物．迄今為止，尚未有關(guān)于氨基-NNN鉗形鎢卡賓配合物的例子被報道，開發(fā)和研
大連理工大學(xué)學(xué)報 2022年2期2022-03-25
- 分子形貌所指示的羥基卡賓及其衍生物的質(zhì)子轉(zhuǎn)移反應(yīng)
連116029）卡賓自20世紀(jì)50年代被引入有機化學(xué)以來受到研究者廣泛關(guān)注［1～4］.羥基卡賓分子是卡賓中具有研究價值的一類，其主要通過羰基、?；戎苯淤|(zhì)子轉(zhuǎn)移得到，很容易分解生成醛，是一種非常有用的合成中間體［5～7］.卡賓分子H2C∶由于具有2個未成對電子，根據(jù)電子自旋排列方向不同，分別呈現(xiàn)出單線態(tài)和三線態(tài).對于三線態(tài)卡賓，中心碳原子呈sp雜化，2個sp雜化軌道分別和2個氫原子成鍵，2個未雜化的p軌道分別容納一個電子，因此，三線態(tài)卡賓可以看作是一個雙游
高等學(xué)校化學(xué)學(xué)報 2021年7期2021-07-11
- 新型咔唑橋聯(lián)雙咪唑鹽的合成、表征及抑菌活性
37000)雜環(huán)卡賓(NHCs)是環(huán)狀的卡賓，主要由咪唑鹽的去質(zhì)子化制得。由于咪唑上鄰近的兩個N的Pπ-Pπ供電子作用，使得N-雜環(huán)卡賓中卡賓碳很穩(wěn)定。不同于傳統(tǒng)的卡賓，N-雜環(huán)卡賓是富電子、中性的σ-供電子配體，是一種強的親核試劑，其一般與主族或者過渡金屬元素相連，比磷化合物具有更好地穩(wěn)定性[1-3]。N-雜環(huán)卡賓是在20世紀(jì)50年代由 Skell 首次發(fā)現(xiàn)的，它是金屬配位化合物的常見配體,自從Arduengo等發(fā)現(xiàn)穩(wěn)定的N-雜環(huán)卡賓(NHC)以來，N-
合成化學(xué) 2021年5期2021-06-04
- 氮雜環(huán)卡賓催化的親核取代反應(yīng)
有機催化劑氮雜環(huán)卡賓的催化作用下，醛的反應(yīng)極性可以發(fā)生改變，由親電性轉(zhuǎn)變?yōu)橛H核性，極性反轉(zhuǎn)的醛作為親核試劑可以發(fā)生親核加成反應(yīng)和親核取代反應(yīng)(圖1)[2–4]。氮雜環(huán)卡賓能夠催化醛和醛、醛和酮、醛和亞胺之間發(fā)生安息香縮合反應(yīng)，也能夠催化醛和Michael受體發(fā)生Stetter反應(yīng)以及催化醛和未活化雙鍵、三鍵發(fā)生氫?；磻?yīng)，這些反應(yīng)都屬于加成反應(yīng)[5–12]。在本文中，我們介紹在氮雜環(huán)卡賓催化作用下，改變?nèi)┑姆磻?yīng)極性，具有親核性的醛與帶有離去基團底物發(fā)生的取
大學(xué)化學(xué) 2021年4期2021-06-03
- “顛覆”是我對品牌和設(shè)計的理解
楊紫明，卡賓先生，Cabbeen卡賓服飾主理人、中國著名設(shè)計師、金頂獎得主。卡賓先生認(rèn)為，在進入21世紀(jì)之后的十幾年，國內(nèi)的服裝還是蠻爭氣的。在這段時間，中國國內(nèi)的品牌都在進行從款式設(shè)計到供應(yīng)鏈，再到柔性供應(yīng)鏈的打造，現(xiàn)在品牌的開發(fā)能力遠超國際平均標(biāo)準(zhǔn)，不管是從渠道、供應(yīng)鏈和設(shè)計等多個方面都發(fā)生了巨大的改變。“卡賓服飾，顛覆流行”是卡賓先生創(chuàng)立卡賓品牌的第一個slogan，它有很多的原創(chuàng)，很多的叛逆，大家都在不停地否定過去，然后塑造一個新的東西。所以卡賓每
設(shè)計 2021年6期2021-03-30
- 陰離子N-雜環(huán)卡賓研究進展
101)N-雜環(huán)卡賓及其金屬化合物已廣泛應(yīng)用于烯烴復(fù)分解反應(yīng)、Heck偶聯(lián)反應(yīng)、不對稱催化、Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)和Kumada偶聯(lián)反應(yīng)等多種有機反應(yīng)[1-3]。但簡單N-雜環(huán)卡賓高價金屬配合物容易發(fā)生原位還原消除，導(dǎo)致催化反應(yīng)終止或效率降低。針對這一難題，人們通過在N-雜環(huán)卡賓邊臂引入多種官能團，以提高N-雜環(huán)卡賓金屬配合物的穩(wěn)定性[4-5]。其中，陰離子官能團不同于中性官能團，可以與金屬直接成鍵，不僅可形成螯合骨架結(jié)構(gòu)，增強金屬配合物的結(jié)構(gòu)剛性，阻止內(nèi)部
科學(xué)技術(shù)與工程 2020年34期2021-01-08
- 一種新型手性噁唑啉-氮雜環(huán)卡賓前體的合成
)0 引言氮雜環(huán)卡賓(N-heterocyclic carbene, NHC)作為最重要的有機配體之一，具有較強的σ-供體特性及較弱的π-受體特性[1]，既可作為非金屬有機小分子催化劑[2-3]，也能與多種過渡金屬配位生成穩(wěn)定的金屬卡賓配合物.金屬卡賓配合物中M-C鍵的解離能較高，表現(xiàn)出良好的熱力學(xué)穩(wěn)定性和對空氣、水的穩(wěn)定性，在許多反應(yīng)中都表現(xiàn)出很好的催化活性[4-9].改變卡賓分子的空間布局或電子特性，都能使卡賓及金屬卡賓配合物表現(xiàn)出不同的物理化學(xué)性質(zhì)，
杭州師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2020年4期2020-08-07
- 新型1,2,4-三取代-1,2,3-三氮唑鹽的合成
237)含氮雜環(huán)卡賓的催化反應(yīng)在過去50年內(nèi)得到了廣泛的關(guān)注和長足的發(fā)展。近年來，Enders等的研究工作[1-4]，又將這一領(lǐng)域推向了新的高度，噻唑卡賓、咪唑卡賓、1,2,4-三氮唑卡賓催化反應(yīng)的出現(xiàn)，為廣大科研工作者們提供了嶄新的合成思路。2011年，Bertrand[5-6]合成并分離了一種以1,2,3-三氮唑為基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)的新型介離子卡賓，這種獨特結(jié)構(gòu)的卡賓又被稱為遠端含氮卡賓或異端含氮卡賓。這類新型卡賓中的雜原子分布在環(huán)內(nèi)同一側(cè)，并能以一種獨特的共振
合成化學(xué) 2020年4期2020-05-13
- 卡賓：挖掘“宅經(jīng)濟”保持原創(chuàng)力時尚零售春日可期
急響應(yīng)國家號召，卡賓服飾有限公司短短數(shù)日試產(chǎn)出第一件防護服，達成日產(chǎn)萬件防護服的生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)，并在第一時間發(fā)往各個醫(yī)用物資需求點。一邊是生產(chǎn)工廠“臨時轉(zhuǎn)行”的硬核支援，另一邊，面對因疫情而降溫的時尚零售業(yè)市場，卡賓的戰(zhàn)略布局也在悄然發(fā)生變化。祖國需要什么，我們就‘干?！睅еT多問題，《中國紡織》連線身上從來不乏俠骨柔情的卡賓服飾有限公司董事會主席、“卡賓先生”楊紫明。#我相信#只要中國紡織人頂住壓力恢復(fù)生產(chǎn)，一定會成為全球紡服市場的頂梁柱。危中有機，時間將會證
中國紡織 2020年4期2020-05-06
- 氮雜環(huán)卡賓催化的α,β-不飽和醛的直接催化氧化
決的問題.氮雜環(huán)卡賓(NHC)是一類重要的有機雜環(huán)化合物，其不僅可以和金屬配位催化各種偶聯(lián)反應(yīng)、烯烴復(fù)分解反應(yīng)及環(huán)合反應(yīng)等[4-5]，還可以作為小分子催化劑，在堿性條件下與羰基化合物作用形成Breslow中間體，應(yīng)用于各種復(fù)雜分子的構(gòu)建中[6-7].近年來，國內(nèi)外研究學(xué)者報道了通過卡賓直接催化氧化相應(yīng)的芳香醛制備羧酸化合物的合成方法，為傳統(tǒng)的金屬參與的醛氧化制備羧酸化合物提供了新的研究思路[8].該合成方法以氧氣作為氧化劑，在非手性卡賓催化劑的催化條件下，
杭州師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2020年1期2020-02-19
- 聚合N-乙基咪唑銀配合物[{(CH3CH2(CHNCHCHN)}2n (Ag2Br2)]n的合成與結(jié)構(gòu)
它過渡金屬氮雜環(huán)卡賓配合物在發(fā)展金屬氮雜環(huán)卡賓體系發(fā)揮著越來越重要的作用，這是因為氮雜環(huán)卡賓給電子能力強，毒性小，電子效應(yīng)和空間效應(yīng)可以通過咪唑鹽氮原子上的取代基加以調(diào)控[1-4].尤其是氮雜環(huán)卡賓銀配合物，它可以作為交換試劑合成其它氮雜環(huán)卡賓金屬配合物，Arnold,Lin和Vasam分別2002年和2004年報道兩篇非常優(yōu)秀的銀雜環(huán)卡賓的綜述文章[5，6].銀氮雜環(huán)卡賓配合物的結(jié)構(gòu)會因反應(yīng)條件和使用咪唑鹽的不同而不同.氧化銀被廣泛的應(yīng)用于合成氮雜環(huán)卡賓
綿陽師范學(xué)院學(xué)報 2019年11期2019-12-27
- 氮雜環(huán)卡賓化合物的研究進展
次報道了含氮雜環(huán)卡賓(N-heterocyclic carbenes,NHCs)的配合物,然而首例穩(wěn)定的卡賓化合物在之后的二十多年才被分離出來。1988年,Bertrand等利用磷和硅取代基穩(wěn)定卡賓中心, 成功分離了一系列穩(wěn)定的卡賓化合物[3]。1991年,Arduengo課題組通過含大位阻取代基的咪唑鎓鹽首次合成并分離出穩(wěn)定的游離態(tài)氮雜環(huán)卡賓[4]。隨后,Herrmann課題組將氮雜環(huán)卡賓化合物應(yīng)用于均相催化中[5]。在有機金屬化學(xué)中,氮雜環(huán)卡賓是最重要
西北大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2019年6期2019-11-19
- 我國滑雪裝備制造企業(yè)發(fā)展路徑分析
業(yè)的發(fā)展，本文以卡賓滑雪為研究案例。卡賓滑雪作為“中國滑雪第一股”，其發(fā)展歷程研究將對我國滑雪裝備制造業(yè)發(fā)展提供重要借鑒意義。通過分析卡賓滑雪的競爭環(huán)境和內(nèi)部環(huán)境，得出卡賓滑雪的核心競爭力以及戰(zhàn)略發(fā)展路徑，從而得出對我國滑雪裝備制造企業(yè)發(fā)展的啟示：首先要認(rèn)清自身的內(nèi)外部情況，尤其是自身的內(nèi)部環(huán)境要分析到位，清楚自身擁有什么資源以及明確自身需要什么;其次需要通過內(nèi)部創(chuàng)業(yè)、戰(zhàn)略并購和戰(zhàn)略聯(lián)盟幫助自身形成自身的核心競爭力，從而立足市場，成功發(fā)展。隨著申辦冬季奧運
青年生活 2019年21期2019-10-21
- 重氮化合物與富電子烯烴的環(huán)加成反應(yīng)研究進展
高度活潑的自由基卡賓或金屬卡賓中間體。而金屬卡賓由于金屬的配位使得二價碳中間體的活性降低，因此金屬卡賓相對于傳統(tǒng)的自由基卡賓而言更加穩(wěn)定，具有良好的可控性等優(yōu)點；金屬卡賓的這些優(yōu)勢使得其在有機化學(xué)合成中越來越得到重視[6]。重氮化合物形成的金屬卡賓參與的反應(yīng)中，由于其自身的特點，它既可以作為親核試劑[7-10]、也可以作為親電試劑。金屬催化重氮分解形成的金屬卡賓作為親電試劑參與反應(yīng)的機理為：首先金屬對重氮化合物親電加成形成相對穩(wěn)定的金屬卡賓，然后產(chǎn)生的卡賓
西華師范大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2018年2期2018-07-05
- 兩種氮雜環(huán)卡賓Pd(Ⅱ)配合物的合成及表征
機領(lǐng)域中，氮雜環(huán)卡賓(NHC)主要用作配體．它們和其他帶有兩對孤電子的配體相似，是一類很好的給電子配體，與金屬鍵有很強的結(jié)合能力，在催化反應(yīng)中不易解離．氮雜環(huán)卡賓易于制備，且可以通過調(diào)節(jié)氮原子上的取代基，生成具有不同空間位阻和電子效應(yīng)的卡賓，生成配合物的結(jié)構(gòu)也具有多樣性．氮雜環(huán)卡賓的后過渡金屬配合物對水、熱和空氣穩(wěn)定，并且在催化反應(yīng)中可表現(xiàn)出很高的活性．因此，氮雜環(huán)卡賓受到越來越多的關(guān)注和研究．吡啶增強前催化劑的制備、穩(wěn)定和引發(fā)型鈀催化劑[1-2]是指一類
天津科技大學(xué)學(xué)報 2018年3期2018-06-25
- 二羥基萘橋聯(lián)雙咪唑鹽及其銀配合物的合成與結(jié)構(gòu)
300387)卡賓又稱碳烯，是碳原子上有2個價鍵連有基團還剩2個未成鍵電子的高活性中間體.卡賓最早是由Skell于20世紀(jì)50年代發(fā)現(xiàn)的，1991年，Arduengo等[1]第一次分離得到了穩(wěn)定的游離N-雜環(huán)卡賓(NHC)，之后，N-雜環(huán)卡賓化學(xué)研究得到飛速發(fā)展，N-雜環(huán)卡賓金屬配合物的研究已成為金屬有機化學(xué)的前沿領(lǐng)域之一[2-7].在N-雜環(huán)卡賓金屬配合物中，游離狀態(tài)下壽命短暫的卡賓與金屬鍵合后使之變得穩(wěn)定，其金屬配合物與常用的膦配體金屬配合物相比有許
天津師范大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2018年2期2018-05-07
- 關(guān)于消去反應(yīng)兩例教材習(xí)題的教學(xué)研討
反應(yīng)；消除反應(yīng)；卡賓；重排反應(yīng)；化學(xué)教學(xué)一、問題背景消去反應(yīng)（elimination reaction）作為重要的有機反應(yīng)類型，在有機合成中具有極其重要的地位。鹵代烴和醇類的消去反應(yīng)也是高中有機化學(xué)教學(xué)與高考考查內(nèi)容中的重要組成部分，2017年最新版《普通高中化學(xué)課程標(biāo)準(zhǔn)》[1]在“選擇性必修課程”部分也提出了具體的教學(xué)內(nèi)容要求——認(rèn)識消去反應(yīng)的特點和規(guī)律，了解有機反應(yīng)類型和有機化合物組成結(jié)構(gòu)特點的關(guān)系。有關(guān)消去反應(yīng)，現(xiàn)行蘇教版《有機化學(xué)基礎(chǔ)》（選修）教材
教學(xué)月刊·中學(xué)版（教學(xué)參考） 2018年12期2018-03-23
- 雙（苯并咪唑-2-葉立德）金屬汞（II）配合物的合成
-葉立德；氮雜環(huán)卡賓金屬汞（II）配合物；X-衍射；單晶；合成0 引言氮雜環(huán)卡賓（NHC）金屬配合物是一類具有特殊性質(zhì)的化合物，已被廣泛應(yīng)用于許多經(jīng)典的有機反應(yīng)，如碳—碳鍵的形成，碳—氫鍵的活化，碳—氮鍵的構(gòu)建等方面［1-8］.氮雜環(huán)卡賓配合物的合成方法已有很多文獻報道，比如，Lin研究小組報道，由咪唑鹽在無水和無氧的條件下與氧化銀生成在空氣中穩(wěn)定的氮雜環(huán)卡賓金屬銀配合物［9-10］.根據(jù)目前研究的現(xiàn)狀，本文試圖探索新的合成方法，即在多種通常的條件下合成金
淮北師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2017年4期2017-12-20
- 氮雜環(huán)卡賓催化硝基甲烷與查爾酮的Michael反應(yīng)
2003）氮雜環(huán)卡賓催化硝基甲烷與查爾酮的Michael反應(yīng)邢芬,陳磊，馮澤南，理陽過，杜廣芬，何林*（石河子大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院/新疆兵團化工綠色重點實驗室，新疆 石河子832003）氮雜環(huán)卡賓作為一類重要的小分子催化劑，近年來在有機合成領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。本文研究了氮雜環(huán)卡賓作為Brφnsted堿催化硝基甲烷與查爾酮的Michael加成反應(yīng)，發(fā)展了氮雜環(huán)卡賓催化構(gòu)筑γ-硝基羰基化物的有效方法。實驗結(jié)果表明：以17 mol%穩(wěn)定的氮雜環(huán)卡賓IPr作為催化劑
石河子大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2017年5期2017-12-13
- STAY20 STAY30Cabbeen卡賓20周年大秀回顧
花劍運動員董力，卡賓先生的圈中好友馬蘇、郭濤、龔蓓苾、李東田、呂頌賢、吳啟華、米勒等紛紛到場助陣。有著“瘋狂的秀場玩家”這一頭銜的卡賓先生為Cabbeen卡賓20周年準(zhǔn)備了一場精美絕倫的“森林時尚大秀”，秀場上rapper們的freestyle和模特們的lifestyle無縫對接。Cabbeen lifestyle系列，色彩方面在酷黑的主調(diào)中加入橙黃、暗紅等新的顏色組合，結(jié)構(gòu)上貫穿了可拆卸口袋的細節(jié)設(shè)計，輕松搭出街頭超酷感。至潮至趣、中西文化碰撞融合是Li
時尚北京 2017年11期2017-11-22
- 蜜獾戴伊兒（二）蜜獾爸爸的生死搏殺
走出洞穴的小蜜獾卡賓杰克遇上了第一次獵食的鬣狗公主。鬣狗公主身后是整群鬣狗，蜜獾爸爸烏托邦和蜜獾媽媽戴伊兒緊張了。爸爸和媽媽并沒趁鬣狗飲水之際離開，因為這么多的鬣狗，只要有一個對他們發(fā)動攻擊，就會把整個鬣狗群吸引過來，此時以靜制動，才是最好的保全自己的辦法。蜜獾爸爸烏托邦和蜜獾媽媽戴伊兒把小蜜獾卡賓杰克緊緊夾在身子中間，身子緊緊貼伏在地上，那么多的鬣狗在他們面前跑來跑去，他們就像一塊大石頭似的一動也不動。鬣狗飲完水，整個鬣狗群三三兩兩地圍繞著鬣狗女王，聽女
金色少年(美繪小文學(xué)) 2017年8期2017-09-07
- 蜜獾戴伊兒(一)小蜜獾的生存實習(xí)
受了重傷。小蜜獾卡賓杰克為了讓爸爸重新站起來，獨自離開了家，焦急的蜜獾媽媽戴伊兒踏上了尋子之路。他們究竟經(jīng)歷了什么？夜幕下的草原，寧靜而蒼涼，只有稀疏生長的金合歡樹映襯著滿天的星光，像是一棵棵綴滿燈盞的圣誕樹。小的食草動物都已經(jīng)躲藏進了洞穴里，翕動著鼻翼，一點點地呼吸著黑暗；大的食草動物則緊緊地聚攏在一起，像盾牌一樣保護著自己。只有食肉動物，像獅子、鬣狗、豹子等，潛伏在高高的尖毛草中，臀部硬硬地向上隆起，前腿則用力向下壓去，后腿隨著身體的坡度也在向前傾斜著
金色少年(美繪小文學(xué)) 2017年7期2017-08-09
- 雙(苯并咪唑-2-葉立德)蒽-汞(Ⅱ)配合物的合成和結(jié)構(gòu)
下反應(yīng)生成氮雜環(huán)卡賓鹽，接著與六氟磷酸鉀進行陰離子交換，形成雙(苯并咪唑-2-葉立德)蒽六氟磷酸鹽配體1，再將配體1和氧化汞反應(yīng)生成雙(苯并咪唑-2-葉立德)蒽-汞(Ⅱ)配合物2。通過1H NMR、13C NMR和單晶衍射確定其分子結(jié)構(gòu)，對配體1和配合物2的紫外和熒光性質(zhì)進行了研究。苯并咪唑-2-葉立德鹽；氮雜環(huán)卡賓汞(Ⅱ)配合物；熒光；單晶1991年Arduengo等人成功地分離出第一個穩(wěn)定的氮雜環(huán)卡賓(NHC)，引起了化學(xué)同行們廣泛的興趣[1]，在過去
皖西學(xué)院學(xué)報 2017年2期2017-05-13
- N-雜環(huán)卡賓-硅烷催化二氧化碳合成甲醇
104)N-雜環(huán)卡賓-硅烷催化二氧化碳合成甲醇譚正德，黃麗萍，劉 歡， 陽月貝(湖南工程學(xué)院 化學(xué)化工學(xué)院，湘潭 411104)選用噻唑N-雜環(huán)卡賓催化劑，通過負(fù)載二氧化碳，采用硅烷質(zhì)子化反應(yīng)，水解、中和得甲醇.探討了最佳工藝條件、產(chǎn)率，對產(chǎn)物進行定性與定量測試，用紅外光譜對產(chǎn)物進行表征，用反應(yīng)的化學(xué)計量關(guān)系對產(chǎn)率進行計算.結(jié)果表明：在同樣工藝下下，噻唑N-雜環(huán)卡賓與咪唑N-雜環(huán)卡賓對二氧化碳催化合成甲醇在產(chǎn)率與環(huán)境效益方面明顯高于摻雜過渡金屬的咪唑N-雜
湖南工程學(xué)院學(xué)報（自然科學(xué)版） 2017年1期2017-04-14
- CabbeenAirline航線
ne 預(yù)享飛行據(jù)卡賓先生介紹本次發(fā)布會名稱源起Cabbeen2017春夏系列的主題——《Airline航線》。這個系列講述穿梭于大都市間的飛機航線中，一群卡賓機組人員不斷發(fā)現(xiàn)新鮮有趣事物，探索神秘未知世界的故事，也是旗下主力品牌Cabbeen Lifestyle品牌口號“換個角度看世界”的“天空版”。Cabbeen用更加完整伸展的視角，激勵人們?nèi)ヌ剿魇澜纾硎苊篮萌松?。而今?span id="j5i0abt0b" class="hl">卡賓將與中國航天達成戰(zhàn)略合作關(guān)系，成為中國航天長征五號的贊助商之一，無疑為Cabb
時尚北京 2017年1期2017-02-21
- 蜜獾戴伊兒（三）小蜜獾獨自離家了
也逃不掉。小蜜獾卡賓杰克見蜜獾媽媽戴伊兒累得直喘粗氣，就鉆到蜜獾爸爸烏托邦的身子下面，挺直身子，馱著蜜獾爸爸烏托邦走。蜜獾爸爸烏托邦閉上眼睛，有淚從眼角流下來。只見他閉著眼睛，搖了搖頭，意思是他不走了，讓小蜜獾卡賓杰克和蜜獾媽媽戴伊兒不要管他了。蜜獾媽媽戴伊兒什么也不說，仍默默地在后面推著蜜獾爸爸烏托邦，而小蜜獾卡賓杰克則用身子馱著蜜獾爸爸烏托邦重重的身體。蜜獾爸爸烏托邦腿上承受的力量小了，身體已經(jīng)不再發(fā)抖，但腿卻不聽使喚，只能任憑蜜獾媽媽戴伊兒和小蜜獾卡
金色少年(美繪小文學(xué)) 2017年9期2017-02-15
- 蜜獾戴伊兒（五）蜜獾媽媽跑偏了
想要報仇的小蜜獾卡賓杰克狂追鬣狗公主，這時草叢中有了新動靜。他與蒙巴蛇正面對上了。突然，蒙巴蛇又一次抬高了身體，像標(biāo)槍一樣向小蜜獾卡賓杰克投擲過來。在旁邊觀望的鬣狗公主條件反射似的向旁邊一閃身，仿佛蒙巴蛇攻擊的不是小蜜獾卡賓杰克，而是鬣狗公主。蒙巴蛇這么快的進攻速度，任何動物都是難以躲避的，小蜜獾卡賓杰克也沒躲開這重重一擊。隨著肩膀處一陣針刺似的疼痛，蒙巴蛇把毒液注射進小蜜獾卡賓杰克的體內(nèi)。面對蒙巴蛇的毒液進攻，小蜜獾卡賓杰克并不畏懼，不僅沒有躲避，反而迎
金色少年(美繪小文學(xué)) 2017年11期2017-02-15
- 蜜獾戴伊兒（四）小蜜獾遇到了蒙巴蛇
前情回顧：小蜜獾卡賓杰克做夢都想讓爸爸重新站起來，他心疼勞累的媽媽，于是獨自踏上了尋找治病果子的路。鬣狗像人類的祖先一樣，還維持著母系社會的生活體系，且社會組織等級森嚴(yán)。當(dāng)一個女王死亡后，便由廝殺決定誰是下一任女王。鬣狗公主的媽媽被鱷魚捕殺后，她便跟隨其他鬣狗逃回領(lǐng)地，再沒有一條鬣狗向她表示謙卑和獻媚。鬣狗們迅速分成了兩派，都鼓動己方的首領(lǐng)與另一方的首領(lǐng)廝殺，來爭奪女王的位置。戰(zhàn)爭是從一片偌大的草坑開始的。當(dāng)時，兩派的鬣狗正臥在自己的領(lǐng)地休憩。但沒過多久，
金色少年(美繪小文學(xué)) 2017年10期2017-02-15
- (氮雜環(huán)卡賓)PdCl2(三乙胺)配合物催化偶合反應(yīng)的研究
1000(氮雜環(huán)卡賓)PdCl2(三乙胺)配合物催化偶合反應(yīng)的研究石興宏1，2*1.渾源縣第五中學(xué)，山西 渾源 037400；2.山西師范大學(xué)教育科學(xué)研究院，山西 臨汾 041000本實驗中我們提出了一系列(氮雜環(huán)卡賓)PdCl2(三乙胺)配合物的合成和表征。首先是一系列(氮雜環(huán)卡賓)Pd(II)配合物類似物的活性之間的對比，表明以三乙胺為“輔助”配體的配合物在低溫下顯示出更高的活性。接著是三乙胺為“輔助”配體的配合物在偶合反應(yīng)中做催化劑的應(yīng)用。最后是對三
山西青年 2017年2期2017-01-11
- 氮雜環(huán)卡賓鈀配合物催化合成含聯(lián)苯類及異黃酮類化合物中藥活性成分的研究
458)?氮雜環(huán)卡賓鈀配合物催化合成含聯(lián)苯類及異黃酮類化合物中藥活性成分的研究蘭小兵1，麥繼忠1，劉豐收1，歐陽嘉盛1，李艷芳1，申東升1,2(1.廣東藥科大學(xué) 醫(yī)藥化工學(xué)院，廣東 中山 528458； 2.廣東省化妝品工程技術(shù)研究中心，廣東 中山 528458)目的 通過氮雜環(huán)卡賓鈀催化的Suzuki-Miyaura偶聯(lián)反應(yīng)，合成一系列聯(lián)苯類化合物及異黃酮類化合物。方法 將設(shè)計合成的氮雜環(huán)卡賓鈀配合物作為催化劑，以芳基硼酸、鹵代芳烴為底物，分別考察催化劑
廣東藥科大學(xué)學(xué)報 2016年6期2017-01-05
- 鎳(II)基雙氮雜環(huán)卡賓配合物的合成及其晶體結(jié)構(gòu)
II)基雙氮雜環(huán)卡賓配合物的合成及其晶體結(jié)構(gòu)崔美麗,孫 京,郭芳杰,周明東*(遼寧石油化工大學(xué) 化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院，遼寧 撫順 113001)以咪唑和取代氯化芐為原料，經(jīng)氮烷基化反應(yīng)合成三個氮雜環(huán)卡賓(NHC)配體[L1：N,N-二芐基咪唑-2-亞基,L2：N,N-二(4-甲基芐基)咪唑-2-亞基,L3：N,N-二(4-氯芐基)咪唑-2-亞基];再以咪唑官能團化的N-雜環(huán)卡賓配體和氯化鎳為原料,通過金屬交換反應(yīng)合成三個新型的鎳基雙氮雜環(huán)卡賓配合物[Ni(N
合成化學(xué) 2016年12期2016-12-27
- 極性反轉(zhuǎn)一鍋法制備聯(lián)芳基七元內(nèi)酯
53）以N-雜環(huán)卡賓做極性反轉(zhuǎn)催化劑，以無水碳酸鉀為堿、18-冠-6為相轉(zhuǎn)移催化劑，給氧條件下一鍋法合成了一系列聯(lián)芳基七元內(nèi)酯。該方法適用于各種結(jié)構(gòu)類型的底物；相對于傳統(tǒng)的聯(lián)芳基七元內(nèi)酯合成方法來說，具有操作簡單、一步反應(yīng)、條件溫和，對環(huán)境相對友好及較高產(chǎn)率等優(yōu)點，為聯(lián)芳基七元內(nèi)酯的合成提供了一種實用并具有原子經(jīng)濟性的途徑。聯(lián)芳基七元內(nèi)酯；N-雜環(huán)卡賓；極性反轉(zhuǎn)；一鍋法聯(lián)芳基七元內(nèi)酯是一種具有抗心律失?；钚缘纳锘钚曰衔?，它也是許多多功能環(huán)氧樹脂的重要結(jié)
浙江化工 2016年8期2016-09-13
- 一種以咪唑衍生物為配體的卡賓銀配合物的合成及晶體結(jié)構(gòu)
唑衍生物為配體的卡賓銀配合物的合成及晶體結(jié)構(gòu)張艷 （中北大學(xué)朔州校區(qū) 化學(xué)部，山西朔州036000）以咪唑衍生物和氧化銀為原料，二氯甲烷為溶劑，常溫下反應(yīng)生成配合物[Ag （DIM）2]BF4，并對合成物的晶體結(jié)構(gòu)進行了研究。X-射線單晶解析結(jié)果表明：該晶體屬于單斜晶系，空間群C2/c，a=14.010（18）?，b=8.303（11）?，c=14.936（20）?，α=90.00°，β=93.910（4）°，γ=90.00°，V=1639（4）?3，Z=
浙江化工 2016年4期2016-09-05
- 卡賓：中國服裝史的另類標(biāo)本
文/唐小唐卡賓：中國服裝史的另類標(biāo)本文/唐小唐11月3日中國長征五號運載火箭成功發(fā)射。要是在平時，我根本不會關(guān)注這樣的新聞。不過，這一次，卻著實好好關(guān)注了一回，因為它與我關(guān)注了12年的服裝品牌——卡賓發(fā)生了聯(lián)系，卡賓為這次長征五號首飛試驗隊設(shè)計了服裝。是不是有點魔幻現(xiàn)實？卡賓創(chuàng)始人、藝術(shù)總監(jiān)楊紫明還用日下最熱門的方式——直播，向他和他創(chuàng)立的品牌直播了整個發(fā)射過程。之所以長期對卡賓進行關(guān)注，正是源于這種“魔幻”。無論是卡賓，還是它的創(chuàng)始人楊紫明都可以算是中國
公關(guān)世界 2016年23期2016-02-22
- 卡賓大男孩的游樂場
布會的現(xiàn)場，是“卡賓”2016春夏大秀的秀場！而此次“Funfair（游樂場）”主題則是由“卡賓”的藝術(shù)總監(jiān)卡賓先生精心設(shè)計的，旨在描述一個“現(xiàn)代人在現(xiàn)代城市的高壓環(huán)境中找尋樂土，從中得到快樂和心靈釋放”的故事。無論是這次大秀的空間和舞臺的設(shè)計，還是服裝的展示，都洋溢著“勇敢”、“激情”、“自由”和“快樂”的“卡賓”氣息，而這種氣息正是“高壓人群”面對困難時所應(yīng)具備的，“卡賓先生”希望藉由此次新系列的發(fā)布，鼓勵眾人去探索、發(fā)現(xiàn)，在生活中找到自己的游樂場，把
時尚北京 2016年1期2016-01-12
- 卡賓：逆勢增長的背后
據(jù)設(shè)計師品牌公司卡賓服飾今年中期業(yè)績顯示，截至6月底，公司收入上漲30.7%至5.613億元，上年同期為4.294億元；凈利潤達1.492億元，較上年同期 1.131億元上漲31.9%。如何在零售業(yè)全盤逆勢下取得逆勢增長，卡賓服飾董事會主席楊紫明表示，雖然大環(huán)境艱難，但對于Cabbeen這樣“堅持原創(chuàng)、注重用戶體驗、多渠道發(fā)展均衡”的設(shè)計師品牌來說反而是一個機會。就在今年6月，Cabbeen卡賓服飾首間全新大零售概念旗艦店“卡賓33號館”于上海五角場萬達廣
中國紡織 2015年9期2015-10-19
- 新型三重態(tài)硅烯的理論研究
8種新型含氮雜環(huán)卡賓單元的硅烯，在M06-2x/6 -311+G(d，p)水平上計算了它們的單重態(tài)及三重態(tài)的結(jié)構(gòu)，在QCISD/6-311++G (d，p)水平上計算了單點能量.結(jié)果表明，這些硅烯的三重態(tài)能量比單重態(tài)能量低，基態(tài)為三重態(tài).引進氮雜環(huán)卡賓骨架能夠提高三重態(tài)硅烯的穩(wěn)定性.硅烯;氮雜環(huán);三重態(tài);密度泛函理論硅烯(silylene)是卡賓(carbene)的類似物，是一種重要的有機硅中間體［1］，在設(shè)計與合成新的含硅化合物方面意義重大.硅烯的Si原
煙臺大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)與工程版） 2015年3期2015-06-24
- 楊紫明的卡賓帝國
梁瑞麗提到卡賓先生，在設(shè)計界是一個響當(dāng)當(dāng)?shù)拿?，但提到楊紫明，如果不是圈?nèi)人，很少有人知道這個名字，但其實卡賓先生的本名就是楊紫明，他也是卡賓品牌的創(chuàng)始人兼藝術(shù)總監(jiān)。楊紫明不僅一手創(chuàng)立了卡賓品牌，并且在2013年10月28日帶領(lǐng)卡賓品牌于香港成功上市，成為首個公眾公司運營的中國服裝設(shè)計師品牌。讓自戀的男人自信地活著如同很少人知道卡賓先生姓楊名紫明一樣，楊紫明在打造卡賓帝國之前，在北京隆福寺經(jīng)營過一家男裝店的人也為數(shù)不多。當(dāng)年這家男裝店里面售賣的緊身彈力喇叭
中國紡織 2014年9期2014-12-19
- 二苯甲烷橋連氮雜環(huán)卡賓前體的合成及表征
0 引言對氮雜環(huán)卡賓研究熱潮的興起，源于Arduengo等成功分離出游離的氮雜環(huán)卡賓.[1]自從Herrmann等人首次將氮雜環(huán)卡賓金屬配合物用于催化后，[2]人們在此方面的研究變得日益活躍.[3-4]N-雜環(huán)卡賓金屬絡(luò)合物一般通過咪唑鎓鹽和金屬化合物反應(yīng)得到.目前已經(jīng)合成的N-雜環(huán)卡賓配體及其鎓鹽數(shù)目眾多，但以單齒配體居多.其中烷基、醚和吡啶等橋連的咪唑配體已見報道，[3-7]而以兩個或多個芳環(huán)橋連的配體卻很少見.[8-10]本文合成了以二苯甲烷橋連的四
四川文理學(xué)院學(xué)報 2014年5期2014-12-17
- 叔丁基亞胺四氯合鉭（Ⅱ）陰離子配合物[IPrH]+[tBuN=TaCl4(py)]-的合成與表征
y)2]和氮雜環(huán)卡賓(IPr=1，3-bis(2，6-diisoproylphenyl)imidazol-2-ylidene)的反應(yīng)得到預(yù)料之外的叔丁基亞胺四氯合鉭（Ⅱ）陰離子配合物[IPrH]+[tBuN=TaCl4(py)]-(1)。利用核磁共振波譜，紅外吸收光譜，熒光光譜，元素分析和X-Ray單晶衍射對配合物1的結(jié)構(gòu)進行了表征。X-射線單晶衍射分析表明，Ta(V)中心與4個氯和2個分別來自亞胺和吡啶配體的氮原子以八面體構(gòu)型配位。亞胺；氮雜環(huán)卡賓；鉭化
無機化學(xué)學(xué)報 2013年5期2013-11-09
- 一種合成1，3－二－（2，6－二異丙基苯基）－2－羧基咪唑（啉）的新方法
成分離出N－雜環(huán)卡賓（N－Heterocyclic carbenes，NHC），由于它能作為有機小分子催化劑替代傳統(tǒng)的富電子膦配體與過渡金屬元素配體［2］，在化學(xué)領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用，如催化安息香縮合反應(yīng)［3，4］、Setter反應(yīng)［5，6］、酯交換反應(yīng)［7，8］以及開環(huán)聚合反應(yīng)［9，10］。由于游離的N－雜環(huán)卡賓對空氣和水非常敏感，對貯存、反應(yīng)條件及操作要求都很高，因此人們不斷尋找其它方法將游離的卡賓釋放出來。如Connor等［9，10］以咪唑氯鹽為卡賓催化
化學(xué)與生物工程 2013年2期2013-01-14
- 1，2－二［4－(2－溴乙氧基)－1－萘氧基］乙烷的結(jié)構(gòu)及其卡賓前體的合成
二烷基取代咪唑類卡賓前體與金屬形成的絡(luò)合物在催化領(lǐng)域應(yīng)用廣泛［1－2］，其在發(fā)光、醫(yī)藥和功能材料應(yīng)用等方面的研究也已引起人們的關(guān)注［3－4］.此外，這類卡賓前體又可用作離子液體，用于萃取分離［5］，電化學(xué)領(lǐng)域［6］.為了探尋萘熒光團橋聯(lián)雙咪唑卡賓金屬絡(luò)合物在光物理性能上的潛在應(yīng)用，筆者在合成1，4－二(2－溴乙氧基)萘的過程中，意外分離得到了1，2－二［4－(2－溴乙氧基)－1－萘氧基］乙烷，進而合成了該雙熒光團橋聯(lián)雙咪唑卡賓前體.1 實驗部分1.1 儀器
鄭州大學(xué)學(xué)報（工學(xué)版） 2012年4期2012-09-07
- 嗨，兄弟！沒你不行——向成長的歲月致敬，卡賓十五周年傾情巨獻《楓樹街33號》
明的設(shè)計師品牌，卡賓在迎來15華誕之際，將這部電影作為成長禮獻給那些雖然歷經(jīng)挫敗，但已然成功，和仍舊奔跑在實現(xiàn)夢想的道路上的人們，并于6月15日起正式登陸各大視頻網(wǎng)站。電影《楓樹街33號》是根據(jù)中國設(shè)計師金頂獎獲得者卡賓先生的真實創(chuàng)業(yè)故事改編的。在對夢想的不斷堅持和努力中，從一名非專業(yè)設(shè)計師最終走上中國設(shè)計師金字塔的塔尖。至于電影名《楓樹街33號》，取材于卡賓1997年在香港成立的公司地址。整個故事證明了一件事：“夢想不是一天筑就的。為夢想而不懈付出的努力
中國商論 2012年19期2012-07-26
- N-雜環(huán)卡賓催化Stetter反應(yīng)的研究進展
050)1 引言卡賓又名碳烯，是亞甲基及其衍生物的總稱，是有機反應(yīng)過程中形成的不同于正、負(fù)碳離子的另一類缺電子的活性中間體。雖然光譜研究已經(jīng)證明了游離卡賓的存在，但是由于其在大多數(shù)條件下反應(yīng)活性高、壽命短，因而難以分離和表征。此外，游離卡賓的高活性和低反應(yīng)選擇性也常常限制了其在有機化學(xué)中的應(yīng)用。20世紀(jì)中期，化學(xué)工作者即開始了卡賓的研究工作[1]，其中許多早期的實驗室工作是由Skell完成的[2]。1964年，F(xiàn)ischer等[3]首次將卡賓引入到無機和金
化學(xué)與生物工程 2011年7期2011-07-26
- 新型手性四氫嘧啶氮雜環(huán)卡賓前體鹽的合成*
0041)氮雜環(huán)卡賓配體是一類在電性效應(yīng)上區(qū)別于膦配體的廣泛用于有機金屬催化反應(yīng)中的高度有效的配體[1～4],手性氮雜環(huán)卡賓配體也在相應(yīng)的不對稱反應(yīng)的研究中得到化學(xué)家們的高度重視[5～7]。但是，與手性膦配體相比，手性氮雜環(huán)卡賓配體在金屬催化的不對稱反應(yīng)取得良好對應(yīng)選擇性的例子仍然不多，因此合成更多具有結(jié)構(gòu)新穎性的手性氮雜環(huán)卡賓配體對于增加反應(yīng)類型和提高反應(yīng)的對映選擇性以及催化活性仍然具有十分重要的意義。目前發(fā)展的無論是單齒還是雙齒手性氮雜環(huán)卡賓配體，其基
合成化學(xué) 2011年3期2011-04-11
- 醋酸銠催化有機反應(yīng)研究進展
化合物生成的金屬卡賓參與的有機反應(yīng)，反應(yīng)類型大體可以分為環(huán)化反應(yīng)、插入反應(yīng)和生成葉立德反應(yīng)3類。銠（II）卡賓以及銠（II）金屬卡賓與反應(yīng)體系中雜原子作用生成的葉立德活性中間體，隨后可以進行多種有機轉(zhuǎn)化，作為一步合成多化學(xué)鍵、多官能團有機化合物的新方法，在天然產(chǎn)物和大分子化合物的合成中已得到了廣泛的應(yīng)用。醋酸銠；金屬卡賓；葉立德；有機反應(yīng)在早期的金屬卡賓形成過程中，幾乎所有的反應(yīng)都是用Cu做催化劑完成的[4-5]。但由于Cu催化劑普遍具有很高的活性，以至于
化工生產(chǎn)與技術(shù) 2010年6期2010-09-08
- 卡賓，靠團隊贏未來
季 節(jié)對整個卡賓事業(yè)來講，把公司管理層和代理商同時納入企業(yè)人才一體化培訓(xùn)的范疇，將提高員工和代理商的忠誠度，推動卡賓的進一步發(fā)展。當(dāng)喜歡拳擊、設(shè)計前衛(wèi)時尚、戴著鉆石耳釘?shù)?span id="j5i0abt0b" class="hl">卡賓先生——楊紫明穿著白襯衫，打著領(lǐng)帶和你高談管理經(jīng)濟學(xué)的時候，你是否會感到有點不可思議?而這一切卻真正發(fā)生了。5月21日，由卡賓服飾(中國)有限公司與中山大學(xué)嶺南學(xué)院合作開辦的“EMBA高級研修班”在卡賓公司舉行了開學(xué)典禮，楊紫明帶領(lǐng)公司高層和代理商團隊走進了EMBA課堂。以國際品牌的標(biāo)
中國纖檢 2009年7期2009-12-07