糞腸
- 新疆伊犁昭蘇不同動物源糞腸球菌耐藥性及耐藥基因檢測
835200）糞腸球菌(Enterococcus faecalis)為革蘭氏陽性球菌，是腸球菌屬的一種，廣泛分布于各種環(huán)境介質(zhì)中，如空氣、土壤、水源等，同時也是人和動物胃腸道內(nèi)正常菌群之一[1]。過去，人們認為腸球菌危害不大，某些腸球菌甚至可以作為益生菌來使用。但近年來不斷有調(diào)查表明，腸球菌已經(jīng)成為醫(yī)院感染的重要病原體，且高毒力的腸球菌往往來自糞腸球菌[2]。糞腸球菌感染可引起牛子宮蓄膿[3]、綿羊腦炎[4]、肉雞內(nèi)臟病變[5]等。李鵬[6]研究表明，糞
中國農(nóng)業(yè)科技導報 2023年9期2023-10-15
- 保定地區(qū)羊源致病性糞腸球菌的分離鑒定及其毒力性與耐藥性分析
071000)糞腸球菌(Enterococcusfaecalis)是一種兼性厭氧的革蘭陽性球菌,廣泛存在于自然界,是人和動物胃腸道內(nèi)定植的機會致病菌[1]。然而,根據(jù)近年來的研究發(fā)現(xiàn),人和動物感染糞腸球菌的病例不斷增加,在感染革蘭陽性菌的病例中,感染率僅次于葡萄球菌[2]。尿路感染、敗血癥、心內(nèi)膜炎等與糞腸球菌感染密切相關[3]。近年來,抗生素在獸醫(yī)臨床與畜牧養(yǎng)殖上的廣泛使用導致動物源性糞腸球菌的耐藥性增強,感染率上升,為畜牧業(yè)造成了嚴重的經(jīng)濟損失。本試
中國獸醫(yī)學報 2023年4期2023-07-07
- PIPS聯(lián)合納米銀對根管糞腸球菌抗菌效果研究
直接的原因，其中糞腸球菌常為優(yōu)勢菌群[1]?，F(xiàn)在臨床上常使用的根管內(nèi)消毒沖洗材料為次氯酸鈉(NaClO)、過氧化氫、氯己定等，但這些材料已被證明其對糞腸球菌的抑制作用有限[2]。納米銀(silver nanoparticles，AgNPs)為新一代的廣譜抗菌劑，且低濃度的AgNPs無細胞毒性，可作為根管沖洗液使用[3]。文獻證明，AgNPs溶液(直徑為10～100 nm)對G+和G-菌有較強的抗菌效果[4]。且AgNPs溶液可以破壞糞腸球菌生物膜結構，殺滅
口腔醫(yī)學 2023年2期2023-03-29
- 新疆南疆部分規(guī)模化羊場糞腸球菌的毒力基因及耐藥基因的檢測
843300）糞腸球菌屬于鏈球菌科、腸球菌屬，是人類和動物腸道中的正常菌群。它廣泛存在于自然界中，能夠在糞便中檢出，可以和其他胃腸道益生菌和諧共處[1]，并能夠產(chǎn)生L型乳酸和細菌素，抑制腸道微生物生長，具有維護動物和人腸道健康等作用。但有時糞腸球菌又是機會致病菌，當宿主身體出現(xiàn)抵抗力下降，腸道內(nèi)微生物失衡，就能引起動物疾病。糞腸球菌常引發(fā)人和動物的泌尿系統(tǒng)感染、腦膜炎、菌血癥等疾病[2]，據(jù)調(diào)查，近年來糞腸球菌引起動物和人類疾病的例子逐漸增多，在羊養(yǎng)殖業(yè)
今日畜牧獸醫(yī) 2022年12期2023-01-09
- 糞腸球菌與口腔微生物相互作用的研究進展
致病機制的關鍵。糞腸球菌是人體口腔、消化道和生殖道的常見菌。其可單獨形成生物膜，對常用的根管消毒藥物具有耐受能力，它還可以分泌明膠酶、溶細胞素等多種毒力因子導致難治性根尖周炎的發(fā)生。糞腸球菌經(jīng)常從牙周炎、難治性根尖周炎等病灶中與其他菌群共同分離出來[4-6]。糞腸球菌與其他菌種，如白色念珠菌、金黃色葡萄球菌、牙齦卟啉單胞菌、放線菌屬、鏈球菌屬等，存在著多種協(xié)助作用[7-8]，促進菌群耐藥性的轉(zhuǎn)移、對環(huán)境適應能力的提高、侵襲力或毒力的提升，進而導致疾病治療難
國際口腔醫(yī)學雜志 2022年3期2023-01-05
- 飼糧添加糞腸球菌對生長期烏蘇里貉生長性能、氮代謝、血清生化指標及糞便菌群的影響
066600)糞腸球菌(Enterococcusfaecalis)是人和動物腸道中的共生乳酸菌，具有較強的產(chǎn)酸和抑菌能力[1]，作為抗生素替代品在畜禽養(yǎng)殖中具有廣泛的應用前景。研究發(fā)現(xiàn)，糞腸球菌可以提高斷奶仔豬生長性能，促進營養(yǎng)物質(zhì)的消化吸收，維持腸道菌群平衡，且以5×108～1×1010CFU/kg添加水平效果較好[2-4]。糞腸球菌對育成期藍狐[5]和生長期水貂[6]也能起到提高生長性能和營養(yǎng)物質(zhì)消化率以及減少氮排放的作用，且以1×108CFU/kg
動物營養(yǎng)學報 2022年10期2022-11-15
- “多面”糞腸球菌
紉秋面對“糞腸球菌”這四個字，大家可能會有不太美好的聯(lián)想。的確，該菌就是從哺乳動物的糞便中分離出來的。不過，它卻是人體腸道內(nèi)的正常菌群之一，因此糞便中有它的身影是正常的。正常情況下，長期在人體腸道和陰道內(nèi)寄居的糞腸球菌，并不會使我們生病。但也有例外，比如皮膚或黏膜出現(xiàn)破損的人，感染該菌會造成相關疾病。有益菌也是有害菌如果人體內(nèi)腸道菌群平衡，其中的糞腸球菌對我們的健康是有利的。它們能產(chǎn)生天然抗生素，有利于提高機體免疫力，同時還能產(chǎn)生細菌素等抑菌物質(zhì)，抑制大腸
食品與健康 2022年3期2022-03-15
- 氨芐西林預報糞腸球菌和屎腸球菌亞胺培南敏感性的可行性研究
腸球菌屬，尤其是糞腸球菌所致感染的首選藥物。但是隨著β-內(nèi)酰胺酶產(chǎn)生、青霉素結合蛋白點突變等主要耐藥機制的出現(xiàn)，腸球菌屬細菌對青霉素和氨芐西林的耐藥性有所增強[3-4]。亞胺培南是美國食品藥品監(jiān)督管理局批準的可用于治療糞腸球菌感染的抗菌藥物，雖然目前美國臨床實驗室標準化協(xié)會（the Clinical and Laboratory Standards Institute，CLSI）批準的體外藥物敏感性試驗標準[5]并無亞胺培南對于腸球菌屬的藥物敏感性試驗折點
檢驗醫(yī)學 2022年2期2022-03-14
- 新疆動物源糞腸球菌的耐藥性分析與耐藥基因檢測
835618)糞腸球菌(Enterococcusfaecalis)為革蘭氏陽性菌，在自然界中廣泛存在，是人和部分動物腸道中的常在菌群之一，也是條件致病菌[1]。糞腸球菌可能會引發(fā)包括泌尿系統(tǒng)感染、感染性心內(nèi)膜炎、腦膜炎和菌血癥等多種嚴重疾病[2]。近年來，隨著腸球菌對抗菌藥物耐藥性的增加，導致腸球菌感染治療失敗的病例屢見不鮮[3]，糞腸球菌在人類臨床腸球菌感染分離株中占有重要比例[2]，亦成為全球范圍流行的第三大院內(nèi)感染病原菌[4]。糞腸球菌耐藥機制復雜
中國農(nóng)業(yè)大學學報 2022年2期2022-01-05
- 響應面法優(yōu)化控制糞腸球菌發(fā)酵產(chǎn)酪胺的研究*
鑒定的產(chǎn)胺菌——糞腸球菌，研究環(huán)境條件對糞腸球菌產(chǎn)酪胺的影響，并通過響應曲面試驗優(yōu)化糞腸球菌培養(yǎng)條件來降低酪胺產(chǎn)量，為降低火腿中生物胺含量提供理論基礎。1 材料與方法1.1 材料與試劑糞腸球菌(Enterococcus faecalis)菌種是云南農(nóng)業(yè)大學食品科學技術學院微生物實驗室從三川火腿樣品中分離純化后經(jīng)鑒定保存的純種菌株。1.2 儀器與設備高效液相色譜儀：美國Thermo Fisher 科技公司；全波長酶標儀：美國Thermo Fisher 科技公
云南農(nóng)業(yè)大學學報(自然科學) 2021年5期2021-11-05
- 豬源糞腸球菌對常用抗菌藥物的耐藥性分析及其酰胺醇類耐藥基因的檢測
aecium)和糞腸球菌(E.faecalis)為主，主要引起人泌尿系統(tǒng)、皮膚組織、腹腔和腦部感染。腸球菌有較為堅厚的細胞壁，能對許多抗生素產(chǎn)生固有耐藥性[1]。目前，因抗菌藥物的廣泛應用造成的選擇性壓力，腸球菌的耐藥性也不斷增強，尤其是耐萬古霉素腸球菌(vancomycin-resistantEnterococci，VRE)的出現(xiàn)，給人類的感染治療帶來巨大挑戰(zhàn)，目前VRE菌株已被WHO列為嚴重威脅人類健康的超級細菌之一[2-3]。中國耐藥監(jiān)測網(wǎng)2015—
畜牧與獸醫(yī) 2021年10期2021-10-11
- 新疆昌吉地區(qū)某規(guī)?；i場不同日齡豬源糞腸球菌耐藥性及耐藥基因分析
屬有50余種，而糞腸球菌和屎腸球菌可占分離株的80.0%以上[2]。近年來，隨著腸球菌對抗菌藥物的耐藥性增加，導致腸球菌感染治療失敗[3]，而糞腸球菌亦成為全球范圍流行的第三大院內(nèi)感染病原菌[4]。腸球菌耐藥機制復雜，對克林霉素、頭孢類抗菌藥物具有固有耐藥[5]，此外它還具有顯著的基因組可塑性，利用質(zhì)粒、轉(zhuǎn)座子和插入序列高效獲取和轉(zhuǎn)移可移動抗性元件[3]，所以腸球菌可以作為腸道中其他致病菌耐藥基因的“蓄水池”，促進耐藥性的傳播[6]。規(guī)?；i場由于耐藥導致
動物醫(yī)學進展 2021年9期2021-09-15
- 糞腸球菌預測結直腸癌復發(fā)的研究
生有關［11］。糞腸球菌是一種消化道常見的革蘭氏陽性球菌。目前，已經(jīng)有文獻報道，糞腸球菌豐度在結直腸癌中顯著高于結直腸息肉患者和健康人群［12］。糞腸球菌能夠促進結直腸腫瘤細胞系的增殖［13］，而且可以通過葡萄糖醛酸磷酸轉(zhuǎn)移酶系統(tǒng)加快結腸炎的發(fā)展［14］。糞腸球菌感染可能與慢性胰腺炎及腫瘤的發(fā)生有一定的關系［15］。由此可見，糞腸球菌在腫瘤的發(fā)生和發(fā)展過程中發(fā)揮重要的作用。但是，目前糞腸球菌與腫瘤復發(fā)之間的關系尚未見報道。在本研究中，我們通過選取哈爾濱醫(yī)科
中華結直腸疾病電子雜志 2021年1期2021-05-17
- 糞腸球菌的作用機制及其在養(yǎng)豬業(yè)中的應用
266100）糞腸球菌是人類和動物體內(nèi)的正常菌群之一，也是仔豬生產(chǎn)中常用的益生菌之一，有維持豬腸道菌群平衡、增強腸道屏障功能、增強機體免疫力等多種益生功效。本文主要對糞腸球菌作用機制及其在養(yǎng)豬生產(chǎn)中的應用進行綜述。1 糞腸球菌的作用機制1.1 調(diào)節(jié)腸道菌群平衡 腸道微生物與宿主之間相互作用，形成一個相互依賴、相互制約和相對穩(wěn)定的微生態(tài)體系。若腸道菌群平衡受到破壞，導致乳酸菌等有益菌數(shù)量降低，大腸桿菌等有害菌數(shù)量增加，進而導致出現(xiàn)各種疾病。Lee等[1]研
山東畜牧獸醫(yī) 2020年4期2020-12-29
- 三重抗生素聯(lián)合氫氧化鈣對糞腸球菌相關毒力因子的影響
也有失敗的可能。糞腸球菌是根管治療失敗的病例中檢出的常見細菌之一，與難治性根尖周炎密切相關[1,2]。糞腸球菌在饑餓期有較強生存力，其在牙本質(zhì)小管中形成生物膜，對根管內(nèi)的清理造成難度，釋放的各種毒力因子有較強的致病性，對難治性根尖周炎的治療帶來困難[3-5]。因此,針對糞腸球菌致病性相關毒力因子的研究很有必要。本實驗通過建立饑餓期糞腸球菌生物膜模型,觀察新型三重抗生素(奧硝唑、米諾環(huán)素和環(huán)丙沙星)單獨及聯(lián)合氫氧化鈣對其毒力因子如明膠酶(gelatinase
武警醫(yī)學 2020年10期2020-12-08
- 湖南省部分地區(qū)豬、雞源糞腸球菌耐藥性及多位點序列分型分析
410128）糞腸球菌（Enterococcus faecalis）是一種革蘭氏陽性菌，廣泛存在于口腔、土壤等環(huán)境中。是人和動物胃腸道內(nèi)微生物群落的重要組成部分，數(shù)量僅次于大腸桿菌[1]。一般情況下，糞腸球菌很難引起機體發(fā)病[2]，但當機體的免疫環(huán)境遭到抑制或破壞時，則會引起感染。在引起人心內(nèi)膜炎感染的病原菌中，糞腸球菌居第二位，僅次于大腸埃希菌；由糞腸球菌引起的菌血癥感染率居第三位，僅次于金黃色葡萄球菌和凝固酶陰性葡萄球菌。糞腸球菌還可引起豬、雞感染發(fā)
中國動物傳染病學報 2020年6期2020-11-18
- 北京地區(qū)腹瀉犬、健康犬糞便糞腸球菌耐藥性、毒力基因及多位點序列分型研究
100193)糞腸球菌(Enterococcusfaecalis,E.faecalis)是包括犬在內(nèi)的多種哺乳動物腸道共生菌，也是重要的院內(nèi)感染病原。在人醫(yī)臨床，糞腸球菌引起感染占腸球菌性感染的60%～75%[1]，常見感染類型包括心內(nèi)膜炎、口腔感染、創(chuàng)口感染、血液循環(huán)系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)的感染[2]，近年來國內(nèi)已有動物由糞腸球菌引起感染的病例出現(xiàn)[3-4]。腸球菌基因重組的方式較多，包括突變積累、插入序列、轉(zhuǎn)座子誘導和信息素質(zhì)粒介導重組等[5]，大量耐藥基因
中國獸醫(yī)雜志 2020年5期2020-10-21
- 糞腸球菌在口腔及全身系統(tǒng)性疾病中的致病相關因素及其機制的研究進展
都 610041糞腸球菌（Enterococcus faecalis）是腸球菌屬（Enterococcus）的一個菌種，為革蘭陽性菌，一般無莢膜，存在于人體的口腔、呼吸道、腸道、尿道、生殖道等多個部位，可作為一種益生菌，抑制其他病原菌的生長，調(diào)節(jié)腸道的微環(huán)境，同時在調(diào)節(jié)機體免疫中扮演著重要的角色[1-2]。腸球菌是一類條件致病菌，可導致多種感染。研究[3]發(fā)現(xiàn)，腸球菌是第二大常見醫(yī)院內(nèi)感染病原菌，可導致14%的院內(nèi)感染。糞腸球菌能引發(fā)腸道感染、尿道感染等相
國際口腔醫(yī)學雜志 2020年2期2020-03-04
- 2014～2018年臨床患者送檢樣本腸球菌的菌種分布及耐藥性分析
重的菌株），其中糞腸球菌123株、屎腸球菌90株、雞腸球菌4株、鳥腸球菌 3株、堅韌球菌2株、惡臭腸球菌1株。質(zhì)控菌株：金黃色葡萄球菌(ATCC 29213)和糞腸球菌(ATCC 29212)購自溫州康泰公司。1.2 試劑及儀器 DL-96II微生物鑒定系統(tǒng)(珠海迪爾生物有限公司)及藥敏紙片分配器，配套GP鑒定卡,M-H平板，藥敏紙片。1.3 方法1.3.1 標本接種培養(yǎng)及菌株分離鑒定：按照《全國臨床檢驗操作規(guī)程》及全自動微生物分析系統(tǒng)分析結果。1.3.2
現(xiàn)代檢驗醫(yī)學雜志 2019年6期2020-01-17
- 血培養(yǎng)分離腸球菌屬細菌的分布及耐藥性分析
C 25923、糞腸球菌ATCCA29212。2 結果2.1 血培養(yǎng)分析：血培養(yǎng)中，腸球菌屬細菌陽性病例64例，男性44例，女性20例；年齡1～83歲，平均年齡（52.27±4.42）歲。64例病例中共分離出腸球菌屬細菌70株，其中屎腸球菌39株（55.71%），糞腸球菌30株（42.86%），鳥腸球菌1株（1.43%）。2.2 耐藥性分析：青霉素、呋喃妥因、莫西沙星、環(huán)丙沙星、左氧氟沙星、氨芐西林等藥敏監(jiān)測中提示屎腸球菌的耐藥性明顯高于糞腸球菌；而對四環(huán)
中國醫(yī)藥指南 2020年5期2020-01-13
- 糞腸球菌臨床株對泰利唑胺體外抗菌活性的研究
病原菌，其中又以糞腸球菌(Enterococcusfaecalis，E.faecalis)和屎腸球菌(Enterococcusfaecium，E.faecium)最常見。第一代惡唑烷酮類抗生素利奈唑胺(linezolid， LZD)于2000年首先在美國被批準用于臨床，對大多數(shù)革蘭陽性菌，特別是耐萬古霉素腸球菌(vancomycin-resistantEnterococcus, VRE)顯示出強大的抗菌活性，但應用于臨床后不久就有耐利奈唑胺腸球菌的報道[1
中國感染控制雜志 2019年11期2019-12-03
- 糞腸球菌分子分型特點及其與泰利霉素敏感性的關系
518052)糞腸球菌是腸球菌最常見的菌種，作為一種條件致病菌可引起泌尿道感染、傷口感染、腹腔內(nèi)感染、感染性心內(nèi)膜炎及血流感染等[1]，其耐藥機制復雜且可水平傳播，給醫(yī)院感染控制工作帶來挑戰(zhàn)。糞腸球菌對大環(huán)內(nèi)酯-林可酰胺-鏈陽霉素B (MLSB)耐藥比較普遍[2-3]，此與甲基化酶改變23S rRNA上的V區(qū)藥物作用靶位(A2058)有關，而最常見的甲基化酶基因為ermB[4-5]。泰利霉素作為酮內(nèi)酯類抗生素的代表性藥物，是首個獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局
中國感染控制雜志 2019年8期2019-08-30
- 卡泊芬凈對糞腸球菌生物膜形成能力影響的初步研究
518052)糞腸球菌(Enterococcusfaecalis)是導致泌尿道、血流、腹腔內(nèi)、盆腔內(nèi)，甚至中樞神經(jīng)系統(tǒng)等感染的常見醫(yī)院感染致病菌之一。研究[1-3]發(fā)現(xiàn)，糞腸球菌可以在輸尿管支架、血管內(nèi)導管、膽道支架、硅膠胃造瘺裝置等表面形成生物膜。近年來研究[4-5]顯示，本地區(qū)糞腸球菌生物膜陽性率超過80%，泌尿系統(tǒng)糞腸球菌生物膜形成尤其嚴重。在本單位臨床診療過程中亦發(fā)現(xiàn)許多治療困難的糞腸球菌感染病例，提示生物膜形成是導致糞腸球菌反復慢性感染的一個重
中國感染控制雜志 2019年7期2019-08-03
- 豬源腸球菌明膠液化表型與5種毒力基因的檢測分析
件致病菌。其中，糞腸球菌(E.feacalis)是腸球菌中最為常見，感染率最高的菌種，其感染的疾病給多種畜禽帶來危害[1-2]，這些疾病以感染性心內(nèi)膜炎、敗血癥、尿路感染、腦膜炎、菌血癥等為主。糞腸球菌的致病力與其攜帶的毒力因子以及毒力因子是否表達有著重大關系，主要包括心內(nèi)膜炎抗原(efaA)、聚集物質(zhì)(AS、asal、asa373)、明膠酶(gelE)、膠原蛋白黏附素(ace)、表面蛋白(esp、sprE)、溶血素(cyl)、類金黃色葡萄球菌附屬基因(f
中國預防獸醫(yī)學報 2019年4期2019-07-08
- 焦作某醫(yī)院中段尿分離糞腸球菌與屎腸球菌耐藥性分析
使得腸球菌尤其是糞腸球菌與屎腸球菌的分離率及耐藥性不斷增加[1]。在細菌性尿路感染中，糞腸球菌與屎腸球菌的分離率是僅次于大腸埃希菌的致病菌[2]。由于腸球菌細胞壁厚，耐藥機制復雜，且對克林霉素、頭孢菌素等多種藥物天然耐藥，臨床治療可選擇藥物有限[3]。為了解本院中段尿分離糞腸球菌與屎腸球菌耐藥性，對2014年1月至2017年12月間中段尿培養(yǎng)分離出的326株糞腸球菌與屎腸球菌耐藥性進行回顧性分析，為經(jīng)驗治療及感染防控提供參考。1 材料與方法1.1 菌株來源
實驗與檢驗醫(yī)學 2019年2期2019-04-15
- 糞腸球菌和屎腸球菌的臨床分布及耐藥性比較
離率以屎腸球菌和糞腸球菌為主,為此現(xiàn)就我院2015年6月-2017年12月所分離的屎腸球菌和糞腸球菌的分布特點和耐藥性進行比較，報道如下：1 材料與方法1.1 菌株來源 收集本院2015年6月-2017年12月分離鑒定的糞腸球菌351株和屎腸球菌294株（剔除同一患者相同部位菌株）。其中中段尿培養(yǎng)細菌數(shù)≥105CFU/mL的腸球菌作為尿路感染的病原菌進行分離鑒定。質(zhì)控菌株為糞腸球菌ATCC29212和金黃色葡萄球菌ATCC25923，均購自衛(wèi)生部臨檢中心。
安徽醫(yī)專學報 2019年1期2019-03-13
- 浙江地區(qū)臨床分離糞腸球菌的多位點序列分型及耐藥性分析*
道正常菌群之一。糞腸球菌是腸球菌屬中重要的院內(nèi)院外感染致病菌。在需氧革蘭陽性球菌中僅次于葡萄球菌[2]，它不僅可引起尿路感染[3]、皮膚軟組織感染[4]，還可引起危及生命的菌血癥[5]、心內(nèi)膜炎等[6]。多位點序列分型(multilocus sequence typing，MLST)是一種基于核酸序列測定的細菌分型方法，通過PCR擴增多個管家基因內(nèi)部片段并測定其序列，可以用于分析菌株的變異，適合全球不同實驗室之間的流行菌株數(shù)據(jù)分析比較[7]。MLST對菌株
現(xiàn)代檢驗醫(yī)學雜志 2019年1期2019-02-26
- 糞腸球菌膠原黏附素ace基因?qū)ι锉荒ば纬傻挠绊?/a>
pR等基因有利于糞腸球菌生物膜形成[3-7]。在臨床心內(nèi)膜炎感染患者血清中膠原結合蛋白ACE抗體檢測率較高[8]，ACE是糞腸球菌的表面黏附蛋白，是腸球菌的毒力因子之一。本研究通過微量滴定板法以及激光共聚焦顯微鏡(confocal laser scanning microscopy，CLSM)觀察比較糞腸球菌ace+、ace-菌株生物膜形成力的差別，探討糞腸球菌ace基因影響生物膜形成從而促進感染發(fā)生發(fā)展的致病機制。1 材料與方法1.1材料1.1.1菌株及
福建醫(yī)科大學學報 2019年6期2019-02-24
- 四環(huán)素耐藥糞腸球菌生物膜的分析
圳 518052糞腸球菌感染大多數(shù)為內(nèi)源性感染，能通過機體腸上皮細胞而易位，接著感染淋巴結，然后再擴散到機體的其他細胞組織，在醫(yī)院內(nèi)可引起人體多系統(tǒng)感染：泌尿系感染、皮膚軟組織感染、呼吸道感染等，還能引起危及生命的心內(nèi)膜炎、腹腔感染、敗血癥等[1-4]。生物膜形成是糞腸球菌的重要特點。近年研究表明四環(huán)素耐藥糞腸球菌已經(jīng)成為較高的比例，文獻報道我國糞腸球菌四環(huán)素耐藥率波動60%左右。細菌對四環(huán)素產(chǎn)生耐藥主要是獲得了四環(huán)素耐藥基因，并且這些基因常與可移動成分如
中國衛(wèi)生標準管理 2018年16期2018-09-07
- 紅霉素耐藥糞腸球菌生物膜特點分析
的感染不斷增加，糞腸球菌已成為醫(yī)院內(nèi)感染的重要病原菌之一[1-4]。生物膜形成是細菌耐藥的重要原因之一，生物膜形成也是糞腸球菌的重要特點，以往我們的研究表明其陽性率超過50%，即使是一些非耐藥的腸球菌也能形成難以根除的生物膜。近年紅霉素耐藥糞腸球菌已經(jīng)成為較高的比例，紅霉素耐藥糞腸球菌在我國主要有erm基因介導耐藥傳播，多種G+細菌已經(jīng)報道紅霉素耐藥株具有克隆聚集性和不同的耐藥特點，然而紅霉素耐藥糞腸球菌的分子特點和生物膜形成特點仍無報道。多個毒性因素與糞
中國衛(wèi)生標準管理 2018年15期2018-08-22
- 河南省部分地區(qū)豬和雞源糞腸球菌的分離鑒定與耐藥性分析
分離的腸球菌中，糞腸球菌約占80%～90%，而屎腸球菌只占5%～10%[4]。糞腸球菌是人和動物腸道中一種重要的條件致病菌，在畜牧業(yè)生產(chǎn)中常作為益生菌飼料添加劑來調(diào)節(jié)畜禽腸道菌群。但是，近年來由于抗生素的廣泛使用，在獸醫(yī)臨床研究中，由腸球菌引起的動物疾病也日益增多[5-7]；在人類公共衛(wèi)生安全上，糞腸球菌已成為醫(yī)院感染的重要病原菌之一[8]，我國醫(yī)院分離的病原菌中，糞腸球菌位居前3位[9]。作為可以衡量抗菌藥物耐藥性水平的革蘭陽性指示菌，對豬、雞源糞腸球菌
動物醫(yī)學進展 2018年4期2018-05-21
- 東北地區(qū)動物源糞腸球菌耐藥性監(jiān)測與分析
陽110016）糞腸球菌（Enterococcus faecalis）是革蘭氏陽性，過氧化氫陰性球菌，是人和動物腸道內(nèi)主要菌群之一[1]，占腸道菌群的82%～87%[2]，具有重要的生理功能。其能產(chǎn)生細菌素等抑菌物質(zhì)，抑制大腸桿菌和沙門氏菌等病原菌的生長，改善腸道微環(huán)境[3]；還能抑制腸道內(nèi)產(chǎn)尿素酶細菌和腐敗菌的繁殖，減少腸道尿素酶和內(nèi)毒素的含量，使血液中氨和內(nèi)毒素的含量下降[4]。農(nóng)業(yè)部在2008年公布的第1126號公告《飼料添加劑品種目錄》中將其列為允
現(xiàn)代畜牧獸醫(yī) 2018年2期2018-03-06
- 凝結芽孢桿菌、糞腸球菌對櫻桃谷肉鴨生長性能的影響
gulans）和糞腸球菌（Enterococcus faecalis），研究凝結芽孢桿菌、糞腸球菌對櫻桃谷肉鴨生長性能的影響。結果表明，1周齡時，凝結芽孢桿菌組體重極顯著低于糞腸球菌組及對照組（P0.05）。由此可見，在櫻桃谷肉鴨飼糧中添加凝結芽孢桿菌和糞腸球菌能有效減少日采食量，降低料重比，提高成活率，具有一定的經(jīng)濟效益。關鍵詞：凝結芽孢桿菌（Bacillus coagulans）；糞腸球菌（Enterococcus faecalis）；肉鴨；生長性能中
湖北農(nóng)業(yè)科學 2018年1期2018-02-02
- 河南省雞源糞腸球菌的分離鑒定與耐藥性分析
腸球菌屬[1]。糞腸球菌是一種革蘭氏陽性菌，廣泛分布于自然界中，常棲居于人和動物的腸道中，在畜牧業(yè)中糞腸球菌常作為益生菌飼料添加劑來調(diào)節(jié)畜禽腸道菌群，是重要的條件致病菌[2]。近年來，隨著抗菌藥物和免疫制劑的廣泛使用和侵入性治療機會的增加，使得糞腸球菌成為醫(yī)院感染的重要病原菌之一[3]，我國醫(yī)院分離的病原菌中，糞腸球菌位居前3位[4]。在獸醫(yī)臨床研究中，由腸球菌引起的動物疾病也日益增多[5],豬和雞感染糞腸球菌發(fā)病以及死亡的報道也越來越多[6-7]。據(jù)研究
河南畜牧獸醫(yī) 2017年21期2018-01-22
- 河南省豬、雞源糞腸球菌的分離鑒定
究河南省豬、雞源糞腸球菌的分離鑒定于 輝1,李金磊2,狄元冉2,王 丹3,董 鵬2,方忠意2,高延玲2,吳志明2(1.河南省動物衛(wèi)生監(jiān)督所,河南 鄭州 450008;2.河南省獸藥飼料監(jiān)察所;3.焦作市畜產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)測中心)為了掌握河南省豬、雞源糞腸球菌的分布情況,從規(guī)?；i、雞場分別抽取樣品300批和180批,通過對細菌的分離培養(yǎng)、純化,采用PCR和BDPhoenix自動微生物鑒定系統(tǒng)對分離的糞腸球菌進行鑒定.結果共分離菌株254,分離率為52.9%,
河南畜牧獸醫(yī) 2017年17期2017-11-22
- 血流感染糞腸球菌和屎腸球菌的臨床分布及耐藥研究
·論著·血流感染糞腸球菌和屎腸球菌的臨床分布及耐藥研究崔澤林1，*，肖迨1，*，馮婷婷2，湯榮1，陳雯靜1，易峻文1，俞琦1，洪慶1，舒文1，劉慶中1，李莉11. 上海交通大學附屬第一人民醫(yī)院檢驗醫(yī)學科，上海 200080； 2. 上海交通大學附屬第一人民醫(yī)院臨床藥學科，上海 200080回顧性分析上海市某三甲醫(yī)院血培養(yǎng)陽性標本中糞腸球菌和屎腸球菌的臨床分布及對抗菌藥物的耐藥特征，為臨床治療其所致感染奠定基礎。收集上海市某三甲醫(yī)院2012年2月—2016年
微生物與感染 2017年1期2017-03-02
- 飼糧添加糞腸球菌對蛋雞生產(chǎn)性能、蛋品質(zhì)、脂質(zhì)代謝和腸道微生物數(shù)量的影響
93)?飼糧添加糞腸球菌對蛋雞生產(chǎn)性能、蛋品質(zhì)、脂質(zhì)代謝和腸道微生物數(shù)量的影響劉 松 董曉芳*佟建明 鮑延娥 王志紅(中國農(nóng)業(yè)科學院北京畜牧獸醫(yī)研究所，北京100193)本試驗旨在研究飼糧添加糞腸球菌對蛋雞生產(chǎn)性能、蛋品質(zhì)、脂質(zhì)代謝和腸道微生物數(shù)量的影響。選擇137日齡海蘭褐殼蛋雞450只，隨機分成5個組，每組6個重復，每個重復15只雞，分別飼喂在基礎飼糧中添加0、1.0×104、1.0×106、1.0×108和1.0×1010CFU/g糞腸球菌(CGMC
動物營養(yǎng)學報 2017年1期2017-01-18
- 有氧呼吸條件下糞腸球菌LD33高密度增殖的研究
)有氧呼吸條件下糞腸球菌LD33高密度增殖的研究焦月華1,2，張?zhí)m威1，劉飛3，張爽3(1.哈爾濱工業(yè)大學化工與化學學院，哈爾濱150090；2.黑龍江中醫(yī)藥大學藥物安全性評價中心，哈爾濱150040；3.東北農(nóng)業(yè)大學食品學院，哈爾濱150030)為獲得高活菌數(shù)的糞腸球菌LD 33的發(fā)酵液，首先通過優(yōu)化糞腸球菌LD 33的有氧呼吸代謝培養(yǎng)條件，隨后利用單因素和正交實驗對糞腸球菌LD 33的高密度增殖培養(yǎng)基組分進行研究。結果表明，糞腸球菌LD33的最優(yōu)增殖培
中國乳品工業(yè) 2016年5期2017-01-14
- 2011—2014年屎腸球菌和糞腸球菌臨床分布特點及耐藥性分析
14年屎腸球菌和糞腸球菌臨床分布特點及耐藥性分析羅瑞香朱靜王海濱（解放軍總醫(yī)院第一附屬醫(yī)院檢驗科，北京100048）目的：了解近年來屎腸球菌和糞腸球菌臨床分離菌株分布特征及耐藥情況。方法：回顧性分析2011年1月—2014年12月解放軍總醫(yī)院第一附屬醫(yī)院分離的828株屎腸球菌和370株糞腸球菌臨床分布特征及藥敏試驗結果。結果：屎腸球菌主要來自于尿液、痰液及分泌物，糞腸球菌主要來自于尿液、分泌物及痰液；屎腸球菌主要分離于燒傷科、老年醫(yī)學科、ICU，糞腸球菌主
感染、炎癥、修復 2016年2期2016-10-25
- 齊墩果酸聯(lián)合二甲亞砜對糞腸球菌的抑制作用
酸聯(lián)合二甲亞砜對糞腸球菌的抑制作用吳悠1，胡焱1，王瑤2(1西南醫(yī)科大學口頜面修復重建和再生實驗室，四川瀘州 646000；2 西南醫(yī)科大學附屬口腔醫(yī)院)目的探討齊墩果酸與二甲亞砜聯(lián)合對糞腸球菌的抑制作用，以及在糞腸球菌感染根管模型中的抑菌效果。方法 分別測定二甲亞砜、齊墩果酸的最小抑菌濃度值(MIC)，采用微量棋盤液體稀釋法測定聯(lián)合時對糞腸球菌的抑菌效果，計算抑菌濃度分數(shù)指數(shù)(FICI)。建立離體牙糞腸球菌感染根管模型，隨機分為3組，分別用1 mg/m
山東醫(yī)藥 2016年29期2016-10-24
- 湖南省豬源糞腸球菌耐藥性分析
論文·湖南省豬源糞腸球菌耐藥性分析王送林，李蕓芳，劉秋菊，朱 娜，蔣 偉，鄧治邦，黎滿香（湖南農(nóng)業(yè)大學動物醫(yī)學院，長沙 410128）為了解湖南省豬源糞腸球菌臨床分離株的耐藥性及各耐藥基因的分布情況，使用K-B法檢測了42株豬源糞腸球菌對11種抗生素的敏感性，采用PCR方法檢測了糞腸球菌中8種耐藥基因的分布情況。結果顯示，湖南省臨床分離的42株糞腸球菌對大部分的抗生素高度耐藥，對四環(huán)素、氯霉素、苯唑青霉素、紅霉素、米諾霉素、左氧氟沙星、高濃度慶大霉、高濃度
中國動物傳染病學報 2015年2期2015-12-31
- 糞腸球菌替代抗生素對斷奶仔豬生長性能、腹瀉率、血液生化指標和免疫器官的影響
素替代品［4］。糞腸球菌是乳酸菌的一種，是存在于人和動物腸道內(nèi)的一種兼性厭氧革蘭氏陽性菌，農(nóng)業(yè)部在2008年公布的第1126號公告顯示，我國允許在飼料中添加的益生菌種類達到16種，其中包括糞腸球菌。近年來，糞腸球菌在斷奶仔豬飼糧中的應用研究鮮有報道，其添加量及效果也不盡相同，且其能否替代抗生素應用于斷奶仔豬飼糧的研究也未見報道，因此，本試驗通過在斷奶仔豬飼糧中添加不同水平的糞腸球菌，研究其替代抗生素對斷奶仔豬生長性能、腹瀉指數(shù)及腹瀉率、血液生化指標及免疫器
動物營養(yǎng)學報 2015年6期2015-12-21
- 五味子甲素對糞腸球菌毒力因子作用的初步研究
7)五味子甲素對糞腸球菌毒力因子作用的初步研究崔 紅, 許 穎, 吳 清(佳木斯大學附屬第二醫(yī)院, 黑龍江 佳木斯 154007)目的: 研究五味子甲素對糞腸球菌生物膜的抑菌效果及其對某些毒力因子表達的影響。方法： 體外建立糞腸球菌生物膜模型，分別與31.25、62.5、125、250、500 μg/mL五味子甲素、僅含菌液不含藥物的BHI培養(yǎng)基(陰性對照)、僅含BHI液體培養(yǎng)基的空白對照組共同培養(yǎng)12 h后，MTT法檢測各組抑菌效果；根據(jù)抑菌效果選取適宜
牙體牙髓牙周病學雜志 2015年1期2015-11-21
- 331株腸球菌的分布特征及耐藥性探討
球菌，其中分離出糞腸球菌220株（66.7%），屎腸球菌99株（30%），鳥腸球菌12株（3.3%），以糞腸球菌為主。在各種臨床標本分布中，以陰道分泌物為最高，其次為尿液。糞腸球菌對紅霉素、青霉素、環(huán)丙沙星、四環(huán)素的耐藥率較高，對氨芐西林、喹喏酮類、氨基糖苷類藥物耐藥率比屎腸球菌低，除紅霉素和四環(huán)素外，屎腸球菌對其他抗菌藥物的耐藥率均高于糞腸球菌。均未發(fā)現(xiàn)耐萬古霉素的菌株。結論 腸球菌感染以糞腸球菌、屎腸球菌為主。臨床治療應根據(jù)微生物實驗室提供的藥敏試驗結
中國醫(yī)藥指南 2015年20期2015-10-25
- 兩種糞腸球菌的分離方法比較
采用兩種方法分離糞腸球菌并進行對比。結果顯示，兩種方法對4類樣品中糞腸球菌的分離率分別為22%、33%、23%、22%（方法Ⅰ）和86%、91%、87%、82%（方法Ⅱ），說明建立了準確、高效、可靠的糞腸球菌分離方法。糞腸球菌；分離純化；方法比較腸球菌屬于1984年從鏈球菌屬中分離出來成為獨立的新菌屬[1-2]，現(xiàn)根據(jù)DNA同源性，將其列為腸球菌屬，屬腸（見獸醫(yī)微生物學第五版第90頁）球菌科。腸球菌在自然界分布廣泛，是水、空氣、塵埃、人及動物糞便以及健康上
現(xiàn)代畜牧獸醫(yī) 2015年1期2015-10-10
- 豬源糞腸球菌的基因型及耐藥性分析
錢曉璐，田愷豬源糞腸球菌的基因型及耐藥性分析董棟1，2，商軍1?，錢曉璐1，田愷1（1.上海市獸藥飼料檢測所，上海201103；2.上海海洋大學，上海201306）為了解上海地區(qū)規(guī)?；i場中糞腸球菌的耐藥性和基因型，2013年3月－2014年5月從上海地區(qū)10個規(guī)?；B(yǎng)豬場收集到分離鑒定的糞腸球菌133株，采用微量肉湯稀釋法對12種抗菌藥物進行藥敏試驗，采用PCR技術分別檢測分離株中β－內(nèi)酰胺類抗生素耐藥相關基因（TEM）、氨基糖苷類抗生素耐藥相關基因［a
中國獸藥雜志 2015年2期2015-06-09
- 阿莫西林克拉維酸鉀治療糞腸球菌尿路感染的療效觀察
林克拉維酸鉀治療糞腸球菌尿路感染的療效觀察李明偉目的 觀察阿莫西林克拉維酸鉀對糞腸球菌尿路感染的療效。方法 糞腸球菌感染患者66例, 隨機分成治療組和對照組, 其中治療組34例, 給予注射用阿莫西林克拉維酸鉀, 1.2 g/次, 3次/d,靜脈滴注, 療程7 d；對照組32例, 給予左氧氟沙星注射液, 0.4 g/次, 1次/d, 靜脈滴注, 療程7 d；觀察患者膀胱刺激征、尿常規(guī)及細菌學檢查的差異。結果 治療組總有效率為82.3%, 對照組總有效率為53
中國實用醫(yī)藥 2014年21期2014-09-04
- pH、胃液、腸液、膽鹽對強微乳酸糞腸球菌耐受性影響
［1－2］。乳酸糞腸球菌屬鏈球菌科、腸球菌屬，可與動物腸道中有益微生物群共生，具有改善動物胃腸功能，促進動物生長和提高生產(chǎn)性能等作用［3－6］。不同的生產(chǎn)廠家，由于發(fā)酵工藝、參數(shù)及載體不同，其在腸道的穩(wěn)定性差別很大［7－8］。江西農(nóng)業(yè)大學與宜春強微生物科技有限公司共同研制的乳酸糞腸球菌，采用了固體發(fā)酵工藝，并使用了先進的堿性營養(yǎng)物流加、活性顆粒載體以及促培養(yǎng)、包埋保護和冷藏激活等技術。為探討強微乳酸糞腸球菌在胃腸道的穩(wěn)定，本研究進行了不同pH 值、牛瘤胃液
江西農(nóng)業(yè)大學學報 2013年3期2013-11-05
- 2011年中國CHINET腸球菌屬細菌耐藥性監(jiān)測
自動化儀器法。以糞腸球菌ATCC 29212為質(zhì)控菌，按CLSI 2011年版標準判斷藥敏試驗結果［1］。萬古霉素、替考拉寧、利奈唑胺紙片測定結果如為耐藥株，則要求各中心用萬古霉素、替考拉寧、利奈唑胺E試驗條測定MIC確認。四、數(shù)據(jù)分析所有數(shù)據(jù)采用WHONET5.6軟件統(tǒng)計分析。結果一、腸球菌屬菌種分布全國15所醫(yī)院共收到腸球菌屬細菌4 593株，其中屎腸球菌2 073株（45.1%），糞腸球菌2 062株（44.9%），鶉雞腸球菌102株（2.2%），鳥
中國感染與化療雜志 2013年5期2013-11-04
- 糞腸球菌動物致病的研究進展
300384)糞腸球菌(Enterococcusfaecalis)，又稱糞鏈球菌，革蘭氏染色為陽性。菌體呈圓形或橢圓形，直徑0.5～1.0 μm，大多數(shù)成對或短鏈狀排列，通常不運動。在營養(yǎng)豐富的培養(yǎng)基上菌落大而光滑，直徑1～2 mm，邊緣整齊，對營養(yǎng)要求不高，在普通營養(yǎng)瓊脂上也可生長。糞腸球菌能在不同環(huán)境中生長存活，在水、植物、土壤、食品、動物、鳥類、昆蟲及人體等均有該菌存在，對外界環(huán)境抵抗力較一般細菌強，有些是動物口腔和腸道的正常菌群，有的是動物的致病
家畜生態(tài)學報 2013年11期2013-02-20
- 飼料中添加丁酸梭菌、糞腸球菌對櫻桃谷鴨生長性能、屠宰性狀的影響
作用。丁酸梭菌、糞腸球菌具有很多優(yōu)良特性，能產(chǎn)生有機酸和多種殺菌物質(zhì)(Sorroza等，2012),分泌細菌素以抑制病原菌生長，減少糞便污染(Zhou等，2010)。1 材料與方法1.1 益生菌與基礎日糧本試驗使用的益生菌是由華中農(nóng)業(yè)大學提供的丁酸梭菌、糞腸球菌。基礎日糧組成及營養(yǎng)水平如表1所示。飼料由武漢安佑飼料科技有限公司提供。表1 基礎日糧組成及營養(yǎng)水平1.2 試驗方案櫻桃谷鴨苗由武漢天綠農(nóng)業(yè)科技有限公司提供，于14日齡，隨機分為 8組(每組60只鴨
飼料工業(yè) 2012年24期2012-09-22
- 再治療根管糞腸球菌生物膜形成與臨床表現(xiàn)相關性分析
610041）糞腸球菌（Enterococcus faecalis）是根管治療失敗患牙內(nèi)最常見的細菌之一，被認為是導致根管治療失敗的一個重要因素[1]。在根管充填完善但仍有持續(xù)根尖損害的根管中，糞腸球菌的感染率為24%～77%[2]。該菌不僅可以單獨引起根管內(nèi)感染，而且可以與其他細菌混合引起根管內(nèi)感染。糞腸球菌對常用的根管滅菌藥物及抗菌藥物有極強的抵抗力，臨床醫(yī)師往往很難用傳統(tǒng)的治療方法將定植于根管中的糞腸球菌徹底清除。細菌生物膜是由多個細菌不可逆地黏附
華西口腔醫(yī)學雜志 2012年1期2012-07-17
- 致鵝敗血癥糞腸球菌溶血素激活因子基因克隆及序列分析＊
越來越多［4］，糞腸球菌也是其主要致病菌［5－7］。腸球菌中的屎腸球菌可以通過發(fā)病豬直接傳染人，引起人發(fā)病死亡［5］，是新發(fā)現(xiàn)的人畜共患病病原體。Larsen J等在臨床患傳染性心內(nèi)膜炎的老年病人體內(nèi)分離到豬源糞腸球菌，有的病人因此而死亡，證明糞腸球菌也是一種新的人畜共患病病原菌［8］。研究發(fā)現(xiàn)，豬源糞腸球菌毒力島基因與人源相關基因、致羔羊腦炎糞腸球菌毒力因子基因片段與醫(yī)學臨床中某些該菌的相關基因片段同源性很高，因此認為人與動物糞腸球菌之間存在基因水平轉(zhuǎn)移
中國人獸共患病學報 2012年7期2012-01-24
- 氫氧化鈣和洗必泰抑制糞腸球菌的抗菌性檢測
產(chǎn)生影響［5］。糞腸球菌是一種G+菌，是持續(xù)性感染根管中最常檢出的細菌，而且可以進入到牙本質(zhì)小管深層，具有抵抗牙髓治療過程中殺菌劑的作用［6］。此外糞腸球菌還具有一定的耐饑餓能力，位于牙本質(zhì)小管中的糞腸球菌由于營養(yǎng)不足，經(jīng)常處于一種饑餓狀態(tài)，饑餓態(tài)的糞腸球菌具有更強的抵抗抗菌劑的能力［7－8］。本研究旨在觀察比較洗必泰單獨或與氫氧化鈣聯(lián)合使用對根管內(nèi)糞腸球菌的殺菌效果。1 材料和方法1.1 離體牙和菌株準備收集因正畸減數(shù)拔除的60個單根牙，PBS清洗表面，
牙體牙髓牙周病學雜志 2011年9期2011-07-27
- 高頻電對根管內(nèi)糞腸球菌滅菌效果的實驗研究
利高頻電對根管內(nèi)糞腸球菌滅菌效果的實驗研究徐鳳梅 徐風杰 袁利目的研究不同功率下高頻電流對根管內(nèi)糞腸球菌的滅菌作用，以期探討高頻電流是否適用于根管內(nèi)殺滅糞腸球菌及適宜的高頻電流功率數(shù)值，為下一步臨床應用提供實驗依據(jù)和打下一定的研究基礎。方法選取離體單根管前磨牙共60顆，分成對照組和5個實驗組，實驗組分別為氫氧化鈣組、高頻電流5W組、10W組、15 W組、20W組，每組10顆牙齒。所有牙齒去除牙冠保留牙根長度15 mm，去除牙髓，擴通根管至40號。對照組根管
中國實用醫(yī)藥 2011年14期2011-01-24
- 兩種根管沖洗方法聯(lián)合不同沖洗液對糞腸球菌作用的體外研究
的效果不盡相同。糞腸球菌(E.faecalis)?？稍诼猿掷m(xù)性根尖周損害或再次治療的根管中檢測出，是根管治療的頑固菌。研究發(fā)現(xiàn)［3］，這與糞腸球菌可進入牙本質(zhì)小管，同時對營養(yǎng)缺乏的環(huán)境有極大耐受力有顯著關系。因此，如何最大程度的去除牙本質(zhì)小管內(nèi)的糞腸球菌對治療結果有很大影響。次氯酸鈉是對糞腸球菌效果較好的沖洗液［4］，然而較高濃度對根尖周組織的刺激性較大。超聲根管沖洗是近年來普遍應用于口腔臨床的沖洗方法，與人工注射器沖洗相比，其有效性已經(jīng)越來越得到肯定［
中國實用醫(yī)藥 2010年20期2010-05-30
- 2007～2009年糞腸球菌的耐藥性分析*
271600)糞腸球菌是一種條件致病菌，可引起泌尿生殖道、腹腔、盆腔、呼吸道等部位的感染，是臨床最常見的腸球菌[1，2]。美國醫(yī)院感染監(jiān)視系統(tǒng)(NISS)已將其列為醫(yī)院感染的第二大病原菌[3]。腸球菌具有天然耐藥及獲得性耐藥的特點，特別是高耐氨基糖苷類糞腸球菌(HLAR)的出現(xiàn)，對臨床抗感染治療帶來了很大的困難。為掌握其耐藥性特征的變化情況，以指導臨床合理使用抗菌藥物及控制院內(nèi)感染提供依據(jù)。現(xiàn)對我院2007～2009年臨床分離的92株糞腸球菌的耐藥性進行
山東第一醫(yī)科大學(山東省醫(yī)學科學院)學報 2010年4期2010-01-25