逆轉(zhuǎn)錄酶
- 熱休克蛋白90在HBV復(fù)制中的作用
NA聚合酶/逆轉(zhuǎn)錄酶（polymerase-reverse transcriptase，Pol/RT）和HBx（圖1）。HBc在HBV的復(fù)制周期中起到重要作用，它可以分為氨基端和羧基端，羧基端能夠調(diào)節(jié)病毒復(fù)制而氨基端參與HBc的組裝［14］。在HBV復(fù)制的起始階段，HBc會(huì)形成一個(gè)同源二聚體，而后90個(gè)或120個(gè)二聚體自我組裝成二十面體的核衣殼，該衣殼可以將Pol/RT、pgRNA以及其他對病毒復(fù)制起重要作用的因子如Hsp、蛋白激酶等共同封裝在其內(nèi)部從而保
臨床肝膽病雜志 2023年10期2023-11-06
- 艾滋病毒的耐藥性
中，對非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑類藥物的治療前艾滋病毒耐藥性通常高達(dá)3倍。在感染了艾滋病毒的母親所生的嬰兒中，有近一半的嬰兒對一種或多種非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑具有艾滋病毒耐藥性。對非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑類藥物耐藥性的全球流行率，強(qiáng)調(diào)了快速過渡到基于多替拉韋的更新治療方案的必要性。為了阻止艾滋病毒耐藥性的傳播，所有全球利益攸關(guān)方都應(yīng)促進(jìn)艾滋病毒感染最佳治療藥物的可得性，支持堅(jiān)持護(hù)理和最佳堅(jiān)持治療，增加獲得和使用病毒載量檢測的機(jī)會(huì)，以了解艾滋病毒治療是否有效，并在確認(rèn)治
家庭醫(yī)學(xué) 2023年12期2023-07-13
- TGF?β1調(diào)控人肺泡上皮細(xì)胞中DNA甲基化酶和端粒酶的機(jī)制
1）及端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶信使核糖核酸（mRNA）的表達(dá)；蛋白質(zhì)免疫印跡法（Western Blot）檢測端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶蛋白表達(dá)。對照組幾乎未見衰老細(xì)胞，干預(yù)組細(xì)胞衰老程度隨TGF?β1濃度升高而增加；TGF?β1干預(yù)組白細(xì)胞介素?1β、白細(xì)胞介素?6含量明顯升高（特發(fā)性肺纖維化；轉(zhuǎn)化生長因子?β1；A549細(xì)胞；脫氧核糖核酸甲基化；端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶特發(fā)性肺纖維化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是一種與衰老相關(guān)的慢性進(jìn)展性間質(zhì)
護(hù)理研究 2023年12期2023-06-29
- 抗HIV藥物的腫瘤抑制作用研究進(jìn)展
為以下幾類：逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑、整合酶抑制劑、蛋白酶抑制劑、侵入抑制劑以及天然產(chǎn)物，還有許多新型藥物在研發(fā)中[1]。根據(jù)此分類，對其中部分藥物的抗腫瘤作用進(jìn)行總結(jié)。1 逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑（reverse transcriptase inhibitors，RTIs）能特異性作用于病毒的逆轉(zhuǎn)錄酶，抑制其活性，從而阻斷以病毒 RNA 為模板合成前病毒 DNA 的過程，分為核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑（nucleotide reverse transcriptase
中國醫(yī)藥生物技術(shù) 2023年1期2023-02-18
- AA染色體組野生種花生Ty3-gypsy類逆轉(zhuǎn)座子逆轉(zhuǎn)錄酶序列的多樣性
y類逆轉(zhuǎn)座子逆轉(zhuǎn)錄酶序列，分析其序列特征、多樣性及進(jìn)化關(guān)系。利用根據(jù)Ty3-gypsy類逆轉(zhuǎn)座子逆轉(zhuǎn)錄酶的保守區(qū)設(shè)計(jì)的簡并引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增，對目的條帶進(jìn)行回收、克隆和測序后，對逆轉(zhuǎn)錄酶序列進(jìn)行生物信息學(xué)分析。目的條帶大小均約為430 bp，分別從2份AA染色體組野生種花生材料中分離到32、33條逆轉(zhuǎn)錄酶序列，對于65條逆轉(zhuǎn)錄酶序列，其長度變化范圍為 397～440 bp，A+T所占比例范圍為56.48%～68.14%，（A+T）/（G+C）為1.3～2.
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年9期2022-06-09
- 經(jīng)典與新型艾滋病抗病毒藥物的臨床療效、藥用機(jī)制及不良反應(yīng)
，即將核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑、非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑及蛋白酶抑制劑中的2～3種藥物組合在一起使用[3]。但抗病毒藥物在治療過程中會(huì)出現(xiàn)一定不良反應(yīng)，而感染HIV后要終生服藥，因此尋求最佳的藥物治療方案至關(guān)重要。本研究就經(jīng)典抗病毒藥物拉米夫定與新型抗病毒藥物替諾福韋治療艾滋病患者的臨床療效、藥用機(jī)制及不良反應(yīng)進(jìn)行分析?，F(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取2018年10月至2019年10月遼陽市傳染病醫(yī)院收治的艾滋病患者90例作為研究對象，按照不同的藥
中國藥物經(jīng)濟(jì)學(xué) 2022年1期2022-03-09
- 新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒中酶的性能比較研究
逆轉(zhuǎn)錄作用的逆轉(zhuǎn)錄酶和聚合形成雙鏈DNA的DNA聚合酶，如圖1所示。本研究針對新冠病毒檢測試劑盒中逆轉(zhuǎn)錄酶和DNA聚合酶兩種酶的作用進(jìn)行研究，以新型冠狀病毒體外轉(zhuǎn)錄RNA標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)為模板，采用相同的引物探針,考察不同新冠核酸檢測試劑盒或原料酶的逆轉(zhuǎn)錄酶性能和PCR反應(yīng)中的DNA聚合酶性能、熱穩(wěn)定性能等，最終形成客觀有效的新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒中酶的質(zhì)量評價(jià)方法，旨在為核酸試劑盒的檢測準(zhǔn)確性提供質(zhì)量控制支撐。圖1 RT-PCR反應(yīng)原理及考察方法Fig.1
生物技術(shù)進(jìn)展 2021年6期2021-12-01
- 關(guān)于艾滋病的這些知識(shí)，你知道嗎？
1.1核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑可以在細(xì)胞內(nèi)磷酸化，經(jīng)過病毒逆轉(zhuǎn)錄酶結(jié)合到病毒DNA中，阻斷逆轉(zhuǎn)錄，同時(shí)終止了HIV-1的前期活動(dòng)，以此方式限制病毒的復(fù)制。HIV-1具有較強(qiáng)的異變性，在用藥一段時(shí)間后，機(jī)體中的病毒會(huì)脫離藥物的干預(yù)，從而再度上升，最終導(dǎo)致耐藥性發(fā)生。齊多夫定的耐藥基因是最易發(fā)生變化的，同時(shí)例如：去羥肌苷、扎西他濱、司他夫定這類藥物的副作用明顯，能引發(fā)乳酸中毒等癥狀，并且在臨床使用當(dāng)中，該類藥物大多數(shù)聯(lián)合使用。1.2非核苷類逆轉(zhuǎn)
康頤 2021年13期2021-11-10
- 從電子游戲中誕生的論文
于自我復(fù)制的逆轉(zhuǎn)錄酶，這是RNA病毒具有感染性最關(guān)鍵的一種酶，科學(xué)家們花了15年的時(shí)間都搞不清楚這個(gè)蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)，但在游戲中，玩家們僅用了10天時(shí)間就“拼出”了逆轉(zhuǎn)錄酶的結(jié)構(gòu)，這一結(jié)構(gòu)隨后通過實(shí)驗(yàn)得到了證實(shí)。了解了逆轉(zhuǎn)錄酶的結(jié)構(gòu)后，科學(xué)家們將能更快地開發(fā)出具有針對性的藥物。有了這個(gè)游戲，當(dāng)科學(xué)家們再發(fā)現(xiàn)新蛋白質(zhì)時(shí)，只要將原料提供給玩家，將能在短時(shí)間內(nèi)獲得大量蛋白質(zhì)的可能結(jié)構(gòu)，科學(xué)家只需要再驗(yàn)證其中符合規(guī)則的結(jié)構(gòu)即可，這將大大縮短新蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的研究時(shí)間。
思維與智慧·下半月 2021年10期2021-10-28
- 從電子游戲中誕生的論文
于自我復(fù)制的逆轉(zhuǎn)錄酶，這是RNA病毒具有感染性最關(guān)鍵的一種酶，科學(xué)家們花了15年的時(shí)間都搞不清楚這個(gè)蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)，但在游戲中，玩家們僅用了10天時(shí)間就“拼出”了逆轉(zhuǎn)錄酶的結(jié)構(gòu)，這一結(jié)構(gòu)隨后通過實(shí)驗(yàn)得到了證實(shí)。了解了逆轉(zhuǎn)錄酶的結(jié)構(gòu)后，科學(xué)家們將能更快地開發(fā)出具有針對性的藥物。有了這個(gè)游戲，當(dāng)科學(xué)家們再發(fā)現(xiàn)新蛋白質(zhì)時(shí)，只要將原料提供給玩家，將能在短時(shí)間內(nèi)獲得大量蛋白質(zhì)的可能結(jié)構(gòu)，科學(xué)家只需要再驗(yàn)證其中符合規(guī)則的結(jié)構(gòu)即可，這將大大縮短新蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的研究時(shí)間。
思維與智慧 2021年30期2021-10-27
- 華蟾素聯(lián)合化療在食管癌中對人端粒逆轉(zhuǎn)錄酶表達(dá)的影響
粒酶由人端粒逆轉(zhuǎn)錄酶(hTERT)，人端粒酶RNA組(hTR)及人端粒酶相關(guān)蛋白(hTEP1)組成[4]。由此可知，人端粒逆轉(zhuǎn)錄酶(hTERT)是食管癌侵襲轉(zhuǎn)移的重要分子蛋白酶。本文收集2018年9月～2019年9月我院食管癌中應(yīng)用華蟾素聯(lián)合化療及單純化的患者的外周血，利用RT-PCR法檢測食管癌患者外周血中的人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(hTERT)mRNA陽性表達(dá)率，并探討其臨床意義。1 資料與方法1.1 一般資料收集安陽市腫瘤醫(yī)院在2018年9月～2019年9月
數(shù)理醫(yī)藥學(xué)雜志 2021年5期2021-05-10
- 艾迪藥業(yè)：2020年歸母凈利上漲18.2%人源蛋白及抗病毒持續(xù)發(fā)力
構(gòu)的非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑ACC007及其復(fù)方制劑ACC008，具備未來上市后可能逐步替代目前國內(nèi)一線治療方案中普遍使用的非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑依非韋倫的市場前景，有望填補(bǔ)國產(chǎn)創(chuàng)新空白、為國內(nèi)患者提供了一個(gè)國際同步的新選擇。具體來看，ACC007為第三代非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，是公司創(chuàng)新藥領(lǐng)域最為重要的業(yè)務(wù)方向，Ⅲ期臨床研究試驗(yàn)結(jié)果顯示，其抗病毒有效性與依非韋倫相當(dāng);在安全性上表現(xiàn)優(yōu)異，能顯著改善中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用、對肝細(xì)胞的副作用更低、顯著改善血脂生化指
證券市場紅周刊 2021年16期2021-04-25
- 中英文對照名詞詞匯（一）
T）非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑non-nucleotide reverse transcriptase inhibitors（NNRTIs）非快速眼動(dòng)睡眠期non-rapid eye movement（NREM）非小細(xì)胞肺癌non-small cell lung cancer（NSCLC）非運(yùn)動(dòng)癥狀量表Non-Motor Symptoms Scale（NMSS）非甾體抗炎藥non-steroid anti-inflammatory drug（NSAID）肥厚性
中國現(xiàn)代神經(jīng)疾病雜志 2021年5期2021-01-02
- 中英文對照名詞詞匯（一）
RI）端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶 telomerase reverse transcriptase（TERT）多內(nèi)分泌腺瘤病 multiple endocrine neoplasia（MEN）多學(xué)科診療模式 multi?disciplinary team（MDT）兒童癌癥組 Children's Cancer Group（CCG）肺栓塞 pulmonary embolism（PE）復(fù)合動(dòng)作電位 compound action potential（CAP）改良Ranki
中國現(xiàn)代神經(jīng)疾病雜志 2021年3期2021-01-02
- 研究揭示延緩人干細(xì)胞衰老新靶標(biāo)
LINE1 逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑3TC（一種抗HIV 藥物）均能有效延緩人間充質(zhì)干細(xì)胞的衰老。該研究首次發(fā)現(xiàn)SIRT7 通過調(diào)控“heterochromatin-LINE1-cGAS-STING”通路，在人干細(xì)胞穩(wěn)態(tài)維持和衰老調(diào)控過程中發(fā)揮了關(guān)鍵作用，并且證實(shí)了SIRT7 基因增強(qiáng)和逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑對于延緩人干細(xì)胞衰老的有效性。這些發(fā)現(xiàn)為衰老相關(guān)疾病的干預(yù)提供了嶄新的思路和靶標(biāo)。
醫(yī)藥前沿 2020年22期2020-12-02
- 艾迪藥業(yè)1類艾滋病新藥申請上市
構(gòu)的非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，是艾迪藥業(yè)首個(gè)抗艾滋病1類新藥，被列入國家十三五“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)。ACC007 目前已經(jīng)完成III期臨床試驗(yàn)，試驗(yàn)結(jié)果良好、到達(dá)主要臨床終點(diǎn)指標(biāo)，在不良反應(yīng)尤其是各類神經(jīng)系統(tǒng)和精神類不良事件的發(fā)生率方面，ACC007 優(yōu)于對照組，提示 ACC007在安全性、耐受性和依從性方面具有優(yōu)勢。艾迪藥業(yè)還有另外一款固定劑量的三聯(lián)單片復(fù)方制劑ACC008，每片含有ACC007、替諾福韋和拉米夫定3種主要成分。與單藥相比，單片復(fù)方
健康之家 2020年7期2020-11-02
- 生命的祖先是超級(jí)嗜熱菌嗎？
一個(gè)基因叫“逆轉(zhuǎn)錄酶蛋白基因”，它對于超級(jí)嗜熱菌是必不可少的。所有超級(jí)嗜熱菌和部分嗜熱菌都擁有該基因，但生活在50℃以下的嗜熱菌卻沒有。所以，如果LUCA擁有逆轉(zhuǎn)錄酶蛋白基因，它至少是嗜熱菌，甚至可能還是超級(jí)嗜熱菌，其生活的環(huán)境應(yīng)該不低于50℃。但是，最近兩位法國生物學(xué)家卻對LUCA是超級(jí)嗜熱菌的可能性提出質(zhì)疑。他們從247個(gè)細(xì)菌和古細(xì)菌中鑒定出376個(gè)逆轉(zhuǎn)錄酶基因，并建了一個(gè)譜系來觀察它們是怎樣從LUCA一代代遺傳下來的。他們發(fā)現(xiàn)，他們所建立的譜系與已公
科學(xué)之謎 2020年1期2020-05-18
- 四倍體野生種花生Ty1-copia類逆轉(zhuǎn)座子逆轉(zhuǎn)錄酶基因的克隆與分析
a類逆轉(zhuǎn)座子逆轉(zhuǎn)錄酶基因序列，可為研究其轉(zhuǎn)錄活性、功能及調(diào)控提供序列基礎(chǔ)。使用根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)的簡并引物對，利用PCR技術(shù)對四倍體野生種花生（Arachis monticola）的基因組DNA進(jìn)行擴(kuò)增，經(jīng)回收、克隆和測序，對目的序列進(jìn)行生物信息學(xué)分析。結(jié)果顯示，目的條帶大小約260 bp，克隆獲得了32條逆轉(zhuǎn)錄酶序列，序列長度范圍為257～269 bp，A+T所占比例范圍為54.47%～68.77%，A+T與G+C比例為1.20～2.20。核苷酸序列間相似性
山東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年9期2019-12-09
- 研究拉米夫定聯(lián)合替諾福韋與依非韋倫治療艾滋病的臨床效果
疫缺陷病毒的逆轉(zhuǎn)錄酶的活性，是常規(guī)治療艾滋病的藥物。替諾福韋是一種新型核苷酸類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，以與核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑類似的方法抑制逆轉(zhuǎn)錄酶，從而抗HIV病毒。依非韋倫是人類免疫缺陷病毒的選擇性非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑。所以這三種藥物聯(lián)合應(yīng)用起到了協(xié)同作用，明顯的提高了治療效果。綜上所述，在艾滋病患者的治療中采用拉米夫定聯(lián)合替諾福韋與依非韋倫治療方案的臨床療效更高，值得推廣。
中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2019年28期2019-11-22
- 2018年7月HIV學(xué)術(shù)研究亮點(diǎn)進(jìn)展
制一種被稱作逆轉(zhuǎn)錄酶的病毒酶，這種酶對HIV復(fù)制是至關(guān)重要的。這些研究人員報(bào)道病毒晶體結(jié)構(gòu)的高分辨率圖像顯示新丌發(fā)出的抑制劑結(jié)合到與這種逆轉(zhuǎn)錄酶的野生型和突變形式上。論文第一作者、耶魯大學(xué)諾貝爾獎(jiǎng)獲得者Thomas A.Steitz實(shí)驗(yàn)室博士后研究員Yang Yang說，對這些結(jié)構(gòu)的研究和生化測定結(jié)果表明相比于現(xiàn)有的藥物，這些新的逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑“能夠更好地呈現(xiàn)它們的形狀”來結(jié)合發(fā)生突變的HIV逆轉(zhuǎn)錄酶。4.蛋白酶抑制劑會(huì)增加HIV伴心衰患者死亡率HIV患者
家庭醫(yī)學(xué)·下半月 2018年8期2018-10-17
- 美研發(fā)抑制艾滋病病毒新藥
案。非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑（NNRTI）一直是當(dāng)前抗艾滋病病毒藥物聯(lián)合治療方案中一個(gè)關(guān)鍵的組成部分，但其局限性在于感染者需終身服藥，而且還存在毒性和抗藥性等問題。耶魯大學(xué)研究人員在美國《國家科學(xué)院學(xué)報(bào)》上報(bào)告說，他們研發(fā)出一類更有效的非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，并報(bào)告了暫時(shí)被命名為“化合物I”的主要成分。首先，研究人員利用計(jì)算和結(jié)構(gòu)導(dǎo)向設(shè)計(jì)，研究合成出“化合物I”，它以艾滋病病毒復(fù)制所必需的一種病毒蛋白為靶向目標(biāo)。為提高新藥療效并降低毒性，研究人員又對這種化合
醫(yī)藥前沿 2018年14期2018-01-16
- 核苷（酸）類似物治療慢性乙型肝炎患者HBV逆轉(zhuǎn)錄酶區(qū)變異的研究
炎患者HBV逆轉(zhuǎn)錄酶區(qū)變異的研究李健1、2，曾文興2，方穎慧2，曾小平1(1、南昌大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院免疫學(xué)教研室，江西南昌330006；2、宜春市人民醫(yī)院檢驗(yàn)科，江西宜春336000)目的分析核苷（酸）類似物治療的慢性乙型肝炎患者HBV逆轉(zhuǎn)錄酶區(qū)耐藥相關(guān)變異位點(diǎn)、變異位點(diǎn)組合模式、HBV DNA水平和HBeAg等特征，為臨床應(yīng)用核苷（酸）類似物抗乙肝病毒治療提供參考。方法納入研究的141例慢性乙型肝炎患者，使用NAs治療的107例為治療組，未使用藥物抗病毒治療
實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué) 2017年4期2017-08-28
- 青藤堿抗肝癌作用機(jī)制研究
研究青藤堿對逆轉(zhuǎn)錄酶的抑制作用；再通過逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)和蛋白質(zhì)印跡的實(shí)驗(yàn)來檢測HepG2細(xì)胞中凋亡蛋白水平的變化。結(jié)果：青藤堿對HepG2人肝癌細(xì)胞株具有抗侵襲及轉(zhuǎn)移的治療作用。MTT檢測結(jié)果顯示青藤堿對于HepG2人肝癌細(xì)胞抗增殖作用明顯，半抑制濃度IC50為(15.35±2.43)μmol/L；而Transwell法的結(jié)果顯示青藤堿對癌細(xì)胞有較好的抗轉(zhuǎn)移能力；青藤堿是一種有效的逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，IC50為(21.32±2.43)μmol/L；熒光標(biāo)記
中國免疫學(xué)雜志 2017年5期2017-06-05
- RNA→cDNA——由“2015年高考理綜能力測試40（1）題”引發(fā)的思考
含有一個(gè)編碼逆轉(zhuǎn)錄酶的特殊基因，能夠幫助病毒將自身RNA轉(zhuǎn)變?yōu)镈NA，潛伏到宿主DNA基因組。其感染整合過程可簡述為：病毒吸附感染細(xì)胞，隨后向胞內(nèi)釋放出病毒RNA，在逆轉(zhuǎn)錄酶作用下，合成線性雙螺旋DNA分子，進(jìn)入細(xì)胞核，最后整合進(jìn)宿主DNA基因組（圖1）。HIV是人類免疫缺陷病毒的英文縮寫，就是人們常說的艾滋病（AIDS）病毒，它屬于逆（反）轉(zhuǎn)錄病毒，能誘發(fā)人類獲得性免疫缺陷綜合征，給許多受感染的人帶去了生命危險(xiǎn)。由高中生物教材可知，RNA與DNA的分子結(jié)
中學(xué)生物學(xué) 2016年12期2017-04-06
- HBV逆轉(zhuǎn)錄酶區(qū)基因耐藥變異的研究現(xiàn)狀
00)HBV逆轉(zhuǎn)錄酶區(qū)基因耐藥變異的研究現(xiàn)狀李 健1，2綜述，曾小平1審校(1、南昌大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院免疫學(xué)教研室，江西南昌330006；2、宜春市人民醫(yī)院檢驗(yàn)科，江西宜春336000)乙型肝炎病毒是最容易產(chǎn)生基因變異的病毒之一，不僅自然變異率較高，而且抗病毒藥物和免疫因素可誘導(dǎo)其產(chǎn)生適應(yīng)性變異。乙型肝炎病毒逆轉(zhuǎn)錄酶區(qū)的基因變異可導(dǎo)致其對核苷（酸）類似物產(chǎn)生耐藥性。檢測乙型肝炎病毒逆轉(zhuǎn)錄酶區(qū)基因變異不但可以發(fā)現(xiàn)和研究新的耐藥變異位點(diǎn)，還可為臨床治療乙肝患者時(shí)選
實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué) 2017年1期2017-04-02
- 抗腫瘤藥物新靶點(diǎn)的研究進(jìn)展
）、人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶（human telomerase reverse transcriptase，hTERT）和端粒酶相關(guān)蛋白（如HSP90和P23等分子伴侶）組成。1.1 端粒酶與腫瘤治療 以端粒酶為靶點(diǎn)的抗腫瘤治療，主要通過以下幾種方法：①基因療法：針對端粒酶RNA模板序列設(shè)計(jì)反義核苷酸可阻斷其模板作用從而抑制端粒酶合成端粒序列；如Geron公司研發(fā)生產(chǎn)的GRN163L（Imetelstat）就是一種新的小分子端粒酶抑制劑，它是一種脂肪修飾的13寡聚
首都食品與醫(yī)藥 2017年16期2017-04-02
- 用抗病毒藥物治療艾滋病的研究進(jìn)展綜述
制劑、核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑及非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑。在艾滋病患者發(fā)病的早期對其進(jìn)行抗病毒治療可獲得很好的效果，降低其死亡率。我國臨床上對艾滋病患者進(jìn)行抗病毒治療的用藥方案主要有：兩種核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑聯(lián)合非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑、兩種核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑聯(lián)合蛋白酶抑制劑?，F(xiàn)將近年來國內(nèi)外使用抗病毒藥物治療艾滋病的進(jìn)展做一簡要的綜述。艾滋?。豢共《?；高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法；研究進(jìn)展獲得性免疫缺陷綜合征（Acquired Immune Deficiency Sy
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2017年9期2017-03-15
- 艾滋病抗病毒治療政策和策略分析與思考
多采用核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑（NRTI）對HIV/AIDS患者進(jìn)行治療，藥物對HIV的轉(zhuǎn)錄復(fù)制在最初有著明顯的抑制作用，但幾乎所有使用核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑（NRTI）的患者在持續(xù)使用12周后，都會(huì)出現(xiàn)HIV病毒的大規(guī)模反彈，之后人們通過加強(qiáng)核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑（NRTI）的給藥劑量來延長藥物作用時(shí)間，但依然不能實(shí)現(xiàn)長期有效的抑制治療效果。在90年代的中后期，艾滋病抗病毒研究迎來了一個(gè)全新的階段，人們把1個(gè)蛋白酶抑制劑(PI)聯(lián)合2個(gè)NRTIs三藥聯(lián)合給藥對艾
中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2017年32期2017-01-20
- 抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物與美沙酮的藥物相互作用
過抑制HIV逆轉(zhuǎn)錄酶，來阻斷HIV病毒的復(fù)制及其免疫破壞作用[19]。研究結(jié)果顯示，核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑（Nucleoside reverse transcriptase inhibitors，NRTIs），即抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物，對細(xì)胞色素P450酶系未有明顯的抑制或誘導(dǎo)作用[20]。如，齊多夫定（AZT）是經(jīng)由糖醛酸化，生成次級(jí)代謝產(chǎn)物，而去羥肌苷（ddI）、雙扎西他濱（DDC）、拉米夫定（3TC）、阿巴卡韋（ABC）等則主要直接經(jīng)由腎臟排泄。動(dòng)物研究也證明
中國藥物濫用防治雜志 2017年5期2017-01-13
- 辣椒Ty3-gypsy逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子逆轉(zhuǎn)錄酶序列的克隆及分析
逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子逆轉(zhuǎn)錄酶序列的克隆及分析李寧，楊生保，楊濤，王柏柯，唐亞萍，王強(qiáng)，帕提古麗·艾斯木托拉，余慶輝(新疆農(nóng)業(yè)科學(xué)院園藝作物研究所，烏魯木齊 830091)【目的】從辣椒基因組中克隆Ty3-gypsy逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子逆轉(zhuǎn)錄酶序列，分析其家族特性及進(jìn)化關(guān)系?！痉椒ā扛鶕?jù)Ty3-gypsy逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子逆轉(zhuǎn)錄酶保守區(qū)域設(shè)計(jì)簡并引物，通過PCR擴(kuò)增、回收、克隆、測序得到的目的基因序列?！窘Y(jié)果】克隆從辣椒基因組14條逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子逆轉(zhuǎn)錄酶序列，序列大小均為340 b
新疆農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年12期2017-01-09
- R基團(tuán)搜索技術(shù)用于HIV-1逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑的分子設(shè)計(jì)
V-1引起。逆轉(zhuǎn)錄酶(Reverse Transcriptase,RT)在HIV-1的復(fù)制循環(huán)中起著關(guān)鍵性的作用，因此，HIV-1逆轉(zhuǎn)錄酶是抗HIV/AIDS藥物發(fā)展中的一個(gè)重要生物靶點(diǎn)[4]。針對HIV-1逆轉(zhuǎn)錄酶的藥物分為核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑(Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors,NRTIs)和非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑(Non-nucleoside Reverse Transcriptase Inhibi
分析科學(xué)學(xué)報(bào) 2016年1期2016-10-16
- HIV非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑的研究進(jìn)展
IV非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑的研究進(jìn)展李超，史博穎(國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利局專利審查協(xié)作北京中心，北京100081)獲得性免疫缺陷綜合癥(AIDS)即艾滋病是由人類免疫缺陷病毒感染而導(dǎo)致的人體防御機(jī)制機(jī)能缺陷，從而引發(fā)的機(jī)會(huì)性感染和腫瘤的臨床綜合征。根據(jù)作用機(jī)制和化學(xué)結(jié)構(gòu)的不同，HIV逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑主要分為核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑和非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑。本文詳細(xì)闡述上述HIV非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑的研究進(jìn)展。HIV; 逆轉(zhuǎn)錄酶; 非核苷類抑制劑獲得性免疫缺陷綜合癥
廣州化工 2016年16期2016-09-26
- HIV-1逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑的3D-QSAR和分子對接研究
?HIV-1逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑的3D-QSAR和分子對接研究仝建波， 吳英紀(jì)， 白敏(陜西科技大學(xué) 化學(xué)與化工學(xué)院， 陜西 西安710021)摘要：采用分子對接和三維定量構(gòu)效關(guān)系研究了二芳基苯胺衍生物與HIV-1非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶的相互作用，并運(yùn)用經(jīng)典的三維全息原子場作用矢量的方法(3D-HoVAIF)和多元線性回歸方法(MLR)研究了藥物分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)與生物活性之間的關(guān)系.MLR建模得出的復(fù)相關(guān)系數(shù)(R(cum))為0.949、 留一法交互校驗(yàn)復(fù)相關(guān)系數(shù)(Q(
陜西科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年2期2016-05-04
- 逆轉(zhuǎn)錄病毒和逆轉(zhuǎn)錄酶簡介
一節(jié)中提到了逆轉(zhuǎn)錄酶。有少部分教師和相當(dāng)一部分學(xué)生對逆轉(zhuǎn)錄酶的來源與合成、逆轉(zhuǎn)錄的過程和病毒致癌因子的致癌機(jī)理不是十分清楚。筆者查閱了相關(guān)的資料，將逆轉(zhuǎn)錄病毒和逆轉(zhuǎn)錄酶的主要知識(shí)整理如下。1逆轉(zhuǎn)錄酶的發(fā)現(xiàn)及性質(zhì)1970年，H.M. Temin和S. Mizutani及D. Baltimore分別從致癌RNA病毒中發(fā)現(xiàn)了逆轉(zhuǎn)錄酶。逆轉(zhuǎn)錄酶是一種多功能酶，它兼有三種酶的活力：①用RNA作模板，合成一條互補(bǔ)的DNA鏈，形成RNA-DNA雜種分子(RNA指導(dǎo)的DN
生物學(xué)教學(xué) 2016年3期2016-04-10
- 抗HIV-1藥物的研發(fā)特點(diǎn)及進(jìn)展
要包括核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑、非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑、蛋白酶抑制劑、整合酶抑制劑、膜融合抑制劑和CCR5輔助受體拮抗劑，分別作用于HIV復(fù)制的不同環(huán)節(jié)。此外，還有許多其他新型藥物正處于研發(fā)和臨床試驗(yàn)階段。HIV；抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物；耐藥性1 前 言HIV在全球大肆蔓延，據(jù)估計(jì)在全球15～49歲的成年人中，平均有0.8％的人發(fā)生HIV感染[1]。目前采用幾種抗病毒藥物聯(lián)合使用的高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療（highly active anti-retroviral th
傳染病信息 2016年6期2016-03-25
- 廣東男男性行為HIV-1感染者中耐藥情況及基因型分布
）基因全長和逆轉(zhuǎn)錄酶區(qū)（reverse transcriptase region，RT）基因部分片段，通過HIV-1耐藥數(shù)據(jù)庫，獲得個(gè)體耐藥突變位點(diǎn)、基因亞型及藥物耐受情況。結(jié)果在203人中，HIV-1病毒載量拷貝數(shù)中值為4.27×104拷貝/mL，平均值拷貝數(shù)為9.37×104拷貝/mL；高度基因型耐藥病例2人，占1.2％；中度耐藥1人，占0.6％；低度耐藥7人，占4.1％；潛在耐藥26人，占15.4％。PR區(qū)未見主要耐藥突變；RT區(qū)主要耐藥突變有：K7
分子診斷與治療雜志 2015年3期2015-10-21
- 瘢痕疙瘩中人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶和caspase- 3基因的表達(dá)及意義
瘩中人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶和caspase- 3基因的表達(dá)及意義于冬梅, 丁 爽, 尚 勇, 羅 賽, 徐海倩, 郝立君目的 研究瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞中人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶和caspase- 3的表達(dá)及二者間的關(guān)系，以及兩種因子與瘢痕疙瘩發(fā)生、發(fā)展機(jī)制的關(guān)系。方法 以普通瘢痕為對照，采用RT- PCR和蛋白免疫印染法，研究瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞中，人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶、caspase- 3 mRNA和蛋白表達(dá)的變化，并進(jìn)行比較分析。結(jié)果 瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞中，人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶
中國美容整形外科雜志 2015年3期2015-08-24
- 乙型肝炎病毒阿德福韋酯耐藥相關(guān)變異的研究進(jìn)展*
中，從而抑制逆轉(zhuǎn)錄酶的啟動(dòng)，另外，它還可通過阻止病毒負(fù)鏈延長及正鏈合成發(fā)揮抗病毒作用。ADV最初以120mg/d治療艾滋病病毒（HIV）感染患者，后因腎毒性而被停用。之后于2002年在美國被批準(zhǔn)以較小劑量10mg/d用于治療CHB患者，隨后的臨床研究顯示ADV單一用藥或者聯(lián)合其他藥物對于初治CHB患者具有很好療效[3]。臨床上，ADV不僅對HIV、HBV和皰疹病毒有抑制作用，而且對LAM、LdT和ETV等核苷類似物耐藥的病毒株仍然具有較好的抑制作用[4]。
實(shí)用肝臟病雜志 2015年3期2015-04-02
- 性傳播艾滋病患者抗艾滋病毒治療后的HIV-1pol區(qū)基因突變研究
/231)。逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑的耐藥發(fā)生率(29.00%,67/231)遠(yuǎn)高于蛋白酶抑制劑的耐藥發(fā)生率(0.87%,2/231)。結(jié)論 抗病毒藥物的誘導(dǎo)作用是導(dǎo)致耐藥突變的主要原因，在治療過程中適時(shí)進(jìn)行耐藥監(jiān)測是必要的，可為制定最佳治療方案提供數(shù)據(jù)。艾滋病病毒;性接觸;高效抗病毒治療；耐藥突變河北省自1989年發(fā)現(xiàn)首例艾滋病以來，通過性接觸感染艾滋病毒(HIV，human immunodeficiency virus)的HIV/AIDS患者呈現(xiàn)逐年上升趨勢，近
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2015年1期2015-01-25
- 本期信晟杯優(yōu)秀論文推薦文章
瘩中人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶和caspase- 3基因的表達(dá)及意義(于冬梅); 3.自體PRP/PRF脂肪顆粒移植面部填充的回顧性臨床分析(高偉成)。本期信晟杯優(yōu)秀論文推薦文章1.瘢痕研究的現(xiàn)狀和展望(江 華); 2.瘢痕疙瘩中人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶和caspase- 3基因的表達(dá)及意義(于冬梅); 3.自體PRP/PRF脂肪顆粒移植面部填充的回顧性臨床分析(高偉成)。讀者· 作者·編者
中國美容整形外科雜志 2015年3期2015-01-21
- 蛋白-蛋白互作抑制劑在抗HIV治療中的研究進(jìn)展
六類:核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑,非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑(NNRTIs),蛋白酶抑制劑,融合抑制劑,進(jìn)入抑制劑,整合酶抑制劑。蛋白-蛋白互作抑制劑(PPIIs)有很大的潛力成為抗病毒藥物,PPIIs可以通過直接抑制兩個(gè)酶的互作,發(fā)揮抗病毒作用。另外由于許多酶只有在多聚體的構(gòu)型才有活性。因此影響多聚化的小分子也可以調(diào)節(jié)酶的活性?？笻IV/AIDS藥物中抑制PPI的多種藥物在研究之中。2.1 HIV蛋白酶抑制劑HIV蛋白酶是第一個(gè)作為PPI抑制劑靶點(diǎn)的HIV蛋白。H
生物技術(shù)世界 2014年9期2014-08-15
- 節(jié)瓜Ty1-copia類逆轉(zhuǎn)座子逆轉(zhuǎn)錄酶序列的克隆及比對
a類逆轉(zhuǎn)座子逆轉(zhuǎn)錄酶序列的克隆及比對趙 芹①,②,謝大森①,江 彪,羅少波,彭慶務(wù),李明珠(廣東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜研究所,廣東廣州510640)對8個(gè)節(jié)瓜(Benincasa hispida var.chieh-qua How)品系基因組DNA中的Ty1-copia類逆轉(zhuǎn)座子逆轉(zhuǎn)錄酶核苷酸序列進(jìn)行擴(kuò)增,并對品系A(chǔ)39FA的29個(gè)克隆產(chǎn)物的核苷酸序列及翻譯的氨基酸序列的系統(tǒng)進(jìn)化和同源性進(jìn)行了分析,還對29條氨基酸序列進(jìn)行了比對。擴(kuò)增結(jié)果表明:8個(gè)節(jié)瓜品系的基因
植物資源與環(huán)境學(xué)報(bào) 2014年4期2014-05-11
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——2014年國際抗病毒學(xué)會(huì)推薦成人HIV感染初始抗逆轉(zhuǎn)錄病毒方案
加2種核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑 Dolutegravir加替諾福韋/恩曲他濱 AⅠa Dolutegravir每日給藥一次。因抑制肌酐分泌，可致肌酐水平輕微升高Dolutegravir加阿巴卡韋/拉米夫定AⅠa沒有證據(jù)顯示，與Dolutegravir一起給藥時(shí)，阿巴卡韋/拉米夫定在HIV－1 RNA水平＞10萬拷貝/ml時(shí)作用減弱。固定劑量復(fù)方制劑處于后期研發(fā)中埃替格韋/cobicistat/替諾福韋/恩曲他濱 AⅠa 每日一次固定劑量復(fù)方制劑。cobicis
中國全科醫(yī)學(xué) 2014年30期2014-04-24
- 胰腺癌組織端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶的表達(dá)與臨床病理的關(guān)系研究
癌組織端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶的表達(dá)與臨床病理的關(guān)系研究薛福龍（暨南大學(xué)附屬第四醫(yī)院/廣州市紅十字會(huì)醫(yī)院普通外科，廣東 廣州 510220）目的研究胰腺癌組織端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶（hTERT）的表達(dá)與臨床病理的關(guān)系。方法回顧性分析我院在2009年6月至2014年2月間收治的46例胰腺癌患者的臨床資料，對胰腺癌病灶大小、具體部位與臨床分明、組織分級(jí)進(jìn)行描述。利用SABC免疫組化，對hTERT表達(dá)進(jìn)行檢測。同時(shí)取46例患者癌旁組織進(jìn)行對照。結(jié)果經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，患者腫瘤部位和hTE
中國醫(yī)藥指南 2014年11期2014-04-11
- 早酥梨及其紅色芽變Ty1-copia反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子逆轉(zhuǎn)錄酶的克隆與分析
的應(yīng)用前景。逆轉(zhuǎn)錄酶是反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子發(fā)生轉(zhuǎn)座的重要調(diào)控因子，其序列的保守性影響著轉(zhuǎn)座的發(fā)生。迄今為止，已有許多反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子在果樹中被分離和鑒定，用以研究其對果樹基因組組成、系統(tǒng)進(jìn)化以及基因表達(dá)調(diào)控方面的重要作用[8-10]。孫俊等[11]應(yīng)用改良的Pearce方法，分離了蘋果Ty1-copia反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子RNaseH-LTRs序列；Tao等[12]發(fā)現(xiàn)，反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子是導(dǎo)致柑橘基因組突變和進(jìn)化的重要原因，芽變的逆轉(zhuǎn)錄酶序列存在移框、缺失等多種突變情況；Rico
西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2014年5期2014-03-25
- 美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)Elvitegravir-Cobicistat-Emtricitabine-Tenofovir Disoproxil Fumarate上市
制HIV-1逆轉(zhuǎn)錄酶；同時(shí)與天然5-磷酸胞嘧啶競爭，滲入到病毒DNA合成的過程中，導(dǎo)致DNA鏈合成中斷。富馬酸替諾福韋二吡呋酯水解后生成替諾福韋，并轉(zhuǎn)化為活性二磷酸鹽形式，后者是逆轉(zhuǎn)錄病毒逆轉(zhuǎn)錄酶的強(qiáng)效細(xì)胞內(nèi)抑制藥。需要特別注意的是，已有使用核苷酸類似物（包括富馬酸替諾福韋二吡呋酯）后出現(xiàn)乳酸酸中毒、伴脂肪變性的嚴(yán)重肝腫大（包括死亡病例）的報(bào)道。本藥未被批準(zhǔn)用于慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染的治療，本藥用于HIV-1和HBV合并感染者的安全性和有效性也尚未
中國合理用藥探索 2014年1期2014-01-23
- 硝普鈉(SNP)和茉莉酸甲酯(MeJA)誘導(dǎo)的白樺Ty1－copia類逆轉(zhuǎn)座子的克隆及分析1)
逆轉(zhuǎn)座子部分逆轉(zhuǎn)錄酶序列，研究了誘導(dǎo)處理對Tyl－copia類逆轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)錄活性的響應(yīng)以及特性，為今后進(jìn)一步研究逆轉(zhuǎn)座子對白樺次生代謝產(chǎn)物積累的響應(yīng)等研究奠定基礎(chǔ)。1 材料與方法白樺(Betula platyphylla Suk.)材料取自東北林業(yè)大學(xué)白樺強(qiáng)化種子園，并通過誘導(dǎo)白樺莖段獲取愈傷組織。材料處理:愈傷組織分別經(jīng)2 mmol·L－1SNP和1 mmol·L－1MeJA 處理 12 h。1.1 RNA的提取以及逆轉(zhuǎn)錄酶的擴(kuò)增RNA提取采用緩沖液冰浴C
東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2013年10期2013-08-08
- 富勒烯（C60）對RNA逆轉(zhuǎn)錄的影響
白酶和HIV逆轉(zhuǎn)錄酶活性［2］，具有一定的臨床應(yīng)用價(jià)值。但是，也有研究表明富勒烯及其衍生物可改變核酸、蛋白質(zhì)、脂質(zhì)等生物大分子的構(gòu)象，影響其生物學(xué)功能，進(jìn)而引發(fā)一系列生物學(xué)效應(yīng)。如與核酸分子（DNA）相互作用，包括選擇性剪切DNA雙鏈［7］，并且在光催化條件下引起質(zhì)粒DNA構(gòu)象的改變［10-12］；與蛋白質(zhì)和酶的相互作用，改變酶活性，進(jìn)而顯著性抑制多種酶活性，如Taq DNA聚合酶［13］、谷胱甘肽還原酶［6］、乙酰膽堿酯酶［14］、半胱氨酸蛋白酶（木瓜蛋
- 端粒酶轉(zhuǎn)染防治角膜內(nèi)皮失代償?shù)难芯?/a>
，檢測端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶蛋白和Ⅳ型膠原的表達(dá)。兔端粒酶基因轉(zhuǎn)染組細(xì)胞數(shù)目較正常對照組和表皮生長因子組增多，伸展貼壁能力增強(qiáng)，表型正常，G2~M期和S期細(xì)胞比例顯著增加，端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶蛋白和Ⅳ型膠原的表達(dá)也較正常對照組增多。兔端粒酶轉(zhuǎn)染可以促進(jìn)貓角膜內(nèi)皮細(xì)胞增殖且表型正常，可以增強(qiáng)其伸展粘附能力和分泌功能，有利于防治角膜內(nèi)皮失代償。端粒酶；基因轉(zhuǎn)染；角膜內(nèi)皮細(xì)胞；增殖角膜內(nèi)皮細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的正常是維持角膜透明性的重要前提。在嬰幼兒，角膜內(nèi)皮細(xì)胞可以進(jìn)行有絲分裂，
- 歐盟批準(zhǔn)第二種“三合一”抗艾滋病毒藥物復(fù)合片劑Eviplera
司的非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑鹽酸列匹韋林組成，而Truvada則為一種由兩種核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑恩曲他濱和替諾福韋雙酯組成的“二合一”復(fù)合制劑。Eviplera是歐盟迄今批準(zhǔn)的第二種“三合一”抗艾滋病毒藥物復(fù)合制劑，第一種“三合一”抗艾滋病毒藥物復(fù)合制劑為由Gilead科學(xué)有限公司和Bristol-Myers Squibb、Merck兩公司合作開發(fā)的Atripla，后者由依發(fā)韋侖（efavirenz）600 mg、恩曲他濱200 mg和替諾福韋雙酯245 m
上海醫(yī)藥 2012年5期2012-08-15
- 人免疫缺陷病毒-1p66蛋白在大腸埃希菌中低溫長時(shí)間誘導(dǎo)表達(dá)和活性鑒定
IV)-1逆轉(zhuǎn)錄酶是由 p66和 p51亞單位組成的異二聚體,抑制其活性可阻斷 H IV-1的復(fù)制,是治療獲得性免疫缺陷綜合征 (acquired immunodeficiency syndrome,A IDS)的重要靶點(diǎn)。獲得大量純化的 H IV-1 p66亞單位蛋白有助于研究其活性,為抗 H IV-1藥物研究提供藥物篩選平臺(tái)。文中構(gòu)建 H IV-1逆轉(zhuǎn)錄酶基因的原核表達(dá)系統(tǒng),獲取高純度高活性的 H IV-1 p66亞單位重組蛋白。方法用 PCR從含
醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報(bào) 2011年2期2011-12-25
- 成人抗艾滋感染新藥Complera獲FDA批準(zhǔn)
da和非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑Rilpivirine，其中，Truvada包括兩種核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑替諾福韋和恩曲他濱。Truvada和Rilpivirine在2004年8月和20111年5月分別或FDA批準(zhǔn)，用于HIV的部分聯(lián)合治療。對Complera的批準(zhǔn)是基于Ⅱ期，雙盲，隨機(jī)的、積極控制的、歷經(jīng)48周臨床實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。試驗(yàn)比較了Complera和抗艾滋感染藥依法韋侖的安全性和有效性。Complera常見的不良反應(yīng)包括乳酸酸中毒、嚴(yán)重的肝大、皮脂腺病等。
藥學(xué)研究 2011年11期2011-08-15
- 核苷(酸)類藥治療慢性乙肝患者HBV逆轉(zhuǎn)錄酶區(qū)基因耐藥的變異分析
由于HBV的逆轉(zhuǎn)錄酶沒有校對功能，NA相關(guān)的HBV耐藥變異多發(fā)生在多聚酶基因（P）的逆轉(zhuǎn)錄酶區(qū)（RT）。為此，本研究分析長期核苷(酸)類藥治療慢性乙型肝炎患者HBV逆轉(zhuǎn)錄酶區(qū)基因變異情況，為臨床合理用藥及進(jìn)一步開展耐藥機(jī)制研究奠定基礎(chǔ)。1 材料和方法1.1 病例及標(biāo)本來源 收集2006年1月-2010年3月在金華市中醫(yī)院就診的長期核苷（酸）類藥物治療的慢性乙型肝炎患者血清標(biāo)本163份，男性標(biāo)本125份，女性標(biāo)本38份，患者年齡18～73歲，平均（42±12
溫州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2011年5期2011-01-21
- 艾滋病的治療現(xiàn)狀
共分為核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑和蛋白酶抑制劑兩大類，共15種。什么是逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑？現(xiàn)在已清楚，引起艾滋病的病毒叫人類免疫缺陷病毒（HIV），而HIV是屬于RNA病毒。該病毒進(jìn)入人體免疫細(xì)胞的CD4細(xì)胞后，在病毒逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下把RNA轉(zhuǎn)換為DNA，然后再進(jìn)入病毒生活周期的其他階段。所以阻斷逆轉(zhuǎn)錄酶后可以阻礙病毒的生存，以達(dá)到治療目的，這類藥叫逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑。這一類又細(xì)分為核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑與非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑兩種。核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑共有6種，代表藥物
家庭用藥 2001年6期2001-12-06