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      純化

      • 苯丙氨酸脫氫酶分離純化的開放實(shí)驗(yàn)教學(xué)設(shè)計(jì)與實(shí)踐
        苯丙氨酸脫氫酶;純化;開放實(shí)驗(yàn);教學(xué)設(shè)計(jì)與實(shí)踐苯丙氨酸脫氫酶(Phenylalanine Dehydrogenase,PheDH)可以催化苯丙氨酸轉(zhuǎn)化為苯丙酮酸。苯丙氨酸脫氫酶異常會(huì)導(dǎo)致苯丙氨酸代謝紊亂,進(jìn)而引發(fā)苯丙酮尿癥等疾病。苯丙氨酸脫氫酶在醫(yī)學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用,如苯丙酮尿癥的診斷、治療和預(yù)防[1]以及高價(jià)值氨基酸和藥物類多肽等的合成[2]。苯丙氨酸脫氫酶是本課題組研究較為深入的酶類。其中,李進(jìn)軍等[3]用雙水相方法純化苯丙氨酸脫氫酶,提供

        現(xiàn)代鹽化工 2023年2期2023-07-20

      • 大孔樹脂純化紫玉米花色苷的工藝及產(chǎn)品表征研究
        標(biāo),利用大孔樹脂純化紫玉米花色苷,研究上樣液濃度、上樣液pH值、上樣液體積和解吸液濃度、解吸液pH值對(duì)大孔樹脂吸附和解吸花色苷效果的影響,并對(duì)比純化前后花色苷產(chǎn)品表征。結(jié)果表明:在最佳工藝條件下,即紫玉米花色苷提取液的上樣液濃度0.05 mg/mL,上樣液pH值3,上樣液體積11 BV,解吸液濃度70%,解吸液濃度pH值為2時(shí),紫玉米花色苷純度為7.2%,色價(jià)為32.8,對(duì)DPPH自由基具有良好的清除能力。關(guān)鍵詞:紫玉米;花色苷;大孔樹脂;純化中圖分類號(hào):

        農(nóng)業(yè)科技與裝備 2022年3期2022-07-15

      • 大孔樹脂純化細(xì)氈毛忍冬中總黃酮工藝研究
        的:研究大孔樹脂純化細(xì)氈毛忍冬總黃酮的工藝,為細(xì)氈毛忍冬化學(xué)成分的進(jìn)一步研究奠定基礎(chǔ)。方法:以靜態(tài)吸附容量及解析率篩選樹脂類型,在動(dòng)態(tài)吸附條件上,對(duì)影響純化的工藝參數(shù)條件進(jìn)行篩選。結(jié)果:確定了大孔樹脂純化細(xì)氈毛忍冬提取物的工藝為:D101大孔樹脂純化細(xì)氈毛忍冬提取物,上柱藥液生藥濃度為0.10g/mL,比上柱量2.74g/g(藥材/干樹脂)上柱吸附。結(jié)論:D101樹脂綜合性能較好,適用于細(xì)氈毛忍冬中總黃酮成分的分離純化?!娟P(guān)鍵詞】細(xì)氈毛忍冬;大孔樹脂;總黃

        中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2022年6期2022-05-30

      • 脂肪移植處理技術(shù)研究進(jìn)展
        擇、脂肪的獲取、純化、注射的方法等以求提高移植存活率。近十幾年來(lái),在移植前處理脂肪的方法上有較多新理論、新技術(shù)出現(xiàn),如:提取及添加基質(zhì)血管成分與脂肪來(lái)源干細(xì)胞、制成納米脂肪與基質(zhì)血管成分膠等。脂肪移植前進(jìn)行純化和加工是有必要且有益的,本文針對(duì)脂肪移植的處理技術(shù)以及相應(yīng)處理對(duì)移植脂肪的影響進(jìn)行綜述。[關(guān)鍵詞]脂肪移植;存活率;純化;加工;脂肪來(lái)源干細(xì)胞[中圖分類號(hào)]R622? ? [文獻(xiàn)標(biāo)志碼]A? ? [文章編號(hào)]1008-6455(2022)04-018

        中國(guó)美容醫(yī)學(xué) 2022年4期2022-05-28

      • 適用于線粒體基因組測(cè)序的高純度線粒體DNA提取和鑒定方法優(yōu)化
        粒提取試劑盒提取純化mtDNA、盡量降低核DNA(nDNA)污染的可能。獲得的mtDNA經(jīng)NanoDrop檢測(cè)、瓊脂糖凝膠電泳和熒光定量PCR絕對(duì)定量法測(cè)定nDNA/mtDNA拷貝數(shù)比值等鑒定其純度。結(jié)果 從小鼠肝臟和大腦組織中提取純化得到mtDNA產(chǎn)率分別為311.7 μg/g和59.1 μg/g,其A260/280均介于1.8~2.0,A260/230濃度均大于2.0,熒光定量PCR絕對(duì)定量法測(cè)定nDNA/mtDNA拷貝數(shù)比值均低于0.005%。結(jié)論

        中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2022年4期2022-03-27

      • 植物蛋白酶研究開發(fā)進(jìn)展
        物蛋白酶的來(lái)源、純化過程、結(jié)構(gòu)等方面進(jìn)行文獻(xiàn)研究,總結(jié)了植物蛋白酶在各行業(yè)的最新進(jìn)展和可能的應(yīng)用,并建議進(jìn)一步開發(fā)植物來(lái)源的蛋白酶。【關(guān)鍵詞】植物蛋白酶;純化;結(jié)構(gòu);應(yīng)用蛋白酶是水解蛋白質(zhì)的某些酶類的總稱,廣泛存在于動(dòng)物、植物以及各類微生物中。目前已應(yīng)用在皮革化工,生物醫(yī)藥、食品等方面,約全球工業(yè)酶的60%都與蛋白酶相關(guān)。植物蛋白酶產(chǎn)品是以植物為原材料,按照用途的需求,經(jīng)過提取分離過程,定向獲取和濃集植物中的一種或多種有效成分,而不改變其有效成分結(jié)構(gòu)而形成

        健康體檢與管理 2021年7期2021-09-19

      • 澳洲堅(jiān)果青皮總酚的超聲輔助提取及純化
        D101大孔樹脂純化工藝條件。結(jié)果表明,超聲輔助提取澳洲堅(jiān)果青皮總酚的最佳工藝條件為乙醇濃度30%、料液比1∶50 g/mL、超聲溫度70 ℃、超聲時(shí)間24 min、超聲功率250 W,在此條件下,總酚提取量為(1836.2132.51) mg/100 g;D101大孔樹脂純化工藝的吸附條件為上樣液總酚濃度2 mg/mL、上樣速度2 BV/h、上樣體積11.50 BV,解吸條件為10%、20%、30%乙醇溶液以3 BV/h洗脫速度進(jìn)行梯度洗脫6 BV,在此

        熱帶作物學(xué)報(bào) 2021年7期2021-08-26

      • 獸用疫苗抗原分離純化技術(shù)要點(diǎn)探究
        分離;獸用疫苗;純化;技術(shù)相較于一些西方發(fā)達(dá)國(guó)家而言,我國(guó)獸用疫苗的研制水平和相關(guān)技術(shù)應(yīng)用還存在一定的差距,難以滿足畜禽養(yǎng)殖業(yè)迅猛發(fā)展的需求,亟待加強(qiáng)相關(guān)技術(shù)研究與宣傳推廣力度,不斷完善獸用疫苗體系建設(shè),持續(xù)提升免疫效果和疫苗質(zhì)量。其中,抗原的分離純化技術(shù)占據(jù)重要地位,直接影響著獸用疫苗的運(yùn)用價(jià)值,所以獸用疫苗抗原分離純化技術(shù)要點(diǎn)非常必要。一、我國(guó)獸用疫苗抗原分離純化技術(shù)現(xiàn)狀研究國(guó)內(nèi)獸用疫苗市場(chǎng)現(xiàn)狀可以發(fā)現(xiàn),國(guó)外企業(yè)投放了大量的獸用疫苗產(chǎn)品,且處于銷量持續(xù)

        新農(nóng)業(yè) 2021年8期2021-08-23

      • 大孔樹脂純化白背天葵多酚及其體外抗氧化研究
        ?要:為了分離純化白背天葵多酚,并探討其體外抗氧化活性,本研究比較了8種大孔樹脂對(duì)白背天葵多酚的靜態(tài)吸附和解吸能力,優(yōu)選出D101為最適宜純化白背天葵多酚的樹脂,并對(duì)其分離純化的工藝進(jìn)行了優(yōu)化。采用DPPH和ABTS法評(píng)價(jià)其抗氧化活性。結(jié)果表明,D101樹脂最佳純化工藝為上樣液濃度1 mg/mL、pH 3.1、上樣液流速2 mL/min,解吸的乙醇體積分?jǐn)?shù)70%、體積60 mL、流速2 mL/min;白背天葵多酚的含量由14.73%提高到45.21%;其

        熱帶作物學(xué)報(bào) 2021年2期2021-08-06

      • 檳榔多酚提取物對(duì)α-葡萄糖苷酶活性的抑制動(dòng)力學(xué)研究
        樹脂對(duì)粗提物進(jìn)行純化,探討純化前后的檳榔多酚提取物對(duì)α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用,通過動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)判斷對(duì)酶活性的抑制類型,同時(shí)對(duì)添加不同濃度檳榔多酚提取物的α-葡萄糖苷酶的熒光光譜和同步熒光光譜進(jìn)行分析。結(jié)果表明:檳榔籽多酚提取物純化前后的IC50分別為(0.34±0.12)、(0.33±0.10) μg/mL,檳榔殼多酚提取物純化前后的IC50分別為(1.73±0.31)、(0.14±0.09)mg/mL,純化后的檳榔殼多酚提取物對(duì)α-葡萄糖苷酶活性的抑制

        熱帶作物學(xué)報(bào) 2021年5期2021-07-20

      • 漆姑草總黃酮大孔樹脂純化工藝研究
        的:探討大孔樹脂純化漆姑草總黃酮工藝。方法:比較 6 種不同型號(hào)大孔吸附樹脂對(duì)漆姑草中總黃酮的吸附和解吸效果,篩選出純化漆姑草總黃酮的最佳樹脂,并對(duì)其吸附和解吸條件進(jìn)行考察和優(yōu)化,應(yīng)用單因素實(shí)驗(yàn),確定最佳純化工藝。結(jié)果:AB-8 樹脂具有最佳吸附和解吸特性,最佳工藝為上樣液濃度1.076 mg/mL,pH為5.7,上樣體積6 BV,以 3 BV 70%乙醇在流速2 BV/h 洗脫,得黃酮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為75.50%。結(jié)論:AB-8 樹脂用于純化漆姑草總黃酮,工

        中國(guó)民族民間醫(yī)藥·下半月 2021年4期2021-07-11

      • 純化”與“表現(xiàn)”
        共性與內(nèi)涵——“純化”與“表現(xiàn)”等兩個(gè)重要概念進(jìn)行初步的分析與探討。關(guān)鍵詞:不完全形、多元化、純化現(xiàn)代造型藝術(shù)的發(fā)展有兩個(gè)突出特點(diǎn):首先是受到高科技發(fā)展的影響,表現(xiàn)空間得到極大提升;其二是突破了審美價(jià)值上的單一性,多元化成為時(shí)代的特征,而概念導(dǎo)向成為許多創(chuàng)作的主軸。正如日本建筑師安藤忠雄所言:“新時(shí)代的空間造型已經(jīng)從物質(zhì)空間的概念轉(zhuǎn)變?yōu)榫窨臻g的容器。”[1]。對(duì)比現(xiàn)代不同空間造型設(shè)計(jì)特點(diǎn)后,本研究發(fā)現(xiàn)“不完全形”可作為認(rèn)識(shí)現(xiàn)代造型藝術(shù)的切入點(diǎn)。它既是基于

        雕塑 2021年2期2021-06-24

      • 西藏貓乳總黃酮大孔吸附樹脂純化工藝及其抗氧化活性研究
        大孔吸附樹脂分離純化西藏貓乳總黃酮,并對(duì)純化后的總黃酮進(jìn)行體外抗氧化活性研究。方法:通過靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)考察ADS-F8、D101、AB-8等8種大孔吸附樹脂對(duì)西藏貓乳總黃酮的純化效果,并研究樣液質(zhì)量濃度、pH值、上樣體積對(duì)樹脂吸附率的影響以及洗脫液濃度、體積對(duì)洗脫率的影響。采用DPPH法、ABTS法和FRAP法,評(píng)價(jià)純化后西藏貓乳總黃酮的抗氧化活性。結(jié)果:采用ADS-F8型樹脂對(duì)西藏貓乳進(jìn)行分離純化,最佳工藝條件為:上樣濃度0. 6mg/mL,pH為3.0,

        中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2021年1期2021-05-19

      • 黃瓜子多糖的分離、純化和體外抗氧化活性研究
        子多糖進(jìn)行分離、純化,并考察其體外抗氧化活性。方法:采用水提醇沉法提取黃瓜子粗多糖(CCL),然后以Amberlite FPA90Cl陰離子和Amberlite FPC3500H陽(yáng)離子串聯(lián)交換樹脂柱和離子交換纖維素DEAE Cellulose 52柱對(duì)CCL進(jìn)行分離、純化得到CCL-M2、CCL-M3、CCL-M6 等3種多糖。結(jié)合高效液相色譜-蒸發(fā)光散射法、超高效液相色譜-四極桿飛行時(shí)間質(zhì)譜法和紫外、紅外光譜等多種技術(shù)對(duì)3種均一多糖的純度、分子量、結(jié)構(gòu)和

        中國(guó)藥房 2021年4期2021-04-08

      • 大蒜中超氧化物歧化酶提取方法研究
        SOD粗提液進(jìn)行純化,配合透析除去殘留的小分子物質(zhì),最后通過測(cè)得的SOD酶活力的大小判斷提取大蒜SOD的最佳方法,并通過對(duì)2種方法中不同參數(shù)的優(yōu)化,找出最佳提取條件。結(jié)果表明:熱變性法粗提大蒜SOD,透析法配合硫酸銨分級(jí)鹽析法純化SOD為最理想的提純方法。其中熱變性法最適溫度為60℃,磷酸緩沖液浸提法合適的緩沖液pH值為7.8。關(guān)鍵詞:大蒜;SOD;提取;純化中圖分類號(hào) S633.4;Q55文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A文章編號(hào) 1007-7731(2021)05-001

        安徽農(nóng)學(xué)通報(bào) 2021年5期2021-03-30

      • 枯草芽孢桿菌S-16產(chǎn)抗菌蛋白發(fā)酵條件優(yōu)化及蛋白分離純化
        條件。在此條件下純化得到的抗菌蛋白分子量約為35 ku,對(duì)向日葵核盤菌抑菌率達(dá)58.6%,比優(yōu)化前提高了3.19倍。穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果表明,抗菌蛋白0~80 ℃、pH值為2~10時(shí)均有抑菌活性,說(shuō)明該蛋白具有很好的熱穩(wěn)定性和酸堿穩(wěn)定性。關(guān)鍵詞:枯草芽孢桿菌;抗菌蛋白;核盤菌;響應(yīng)面法;純化;發(fā)酵條件優(yōu)化中圖分類號(hào): S432.4+4 文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A文章編號(hào):1002-1302(2021)02-0063-08收稿日期:2020-05-14基金項(xiàng)目:內(nèi)蒙古自然科

        江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年2期2021-03-22

      • 血橙花色苷大孔樹脂純化工藝及抗氧化研究
        四種大孔樹脂富集純化血橙花色苷的性能和分離特性,發(fā)現(xiàn)D101是純化血橙花色苷較適合的樹脂類型。為了優(yōu)化工藝,在D101大孔樹脂上進(jìn)行了靜態(tài)和動(dòng)態(tài)的吸附和解吸實(shí)驗(yàn),結(jié)果表明:血橙汁在D101大孔樹脂的上樣體積為10 BV,吸附平衡時(shí)間2 h;選擇pH值為2的60%乙醇進(jìn)行洗脫,洗脫體積為8 BV。經(jīng)純化后得到的血橙花色苷為深紅色粉末,色價(jià)為48.4。血橙花色苷具有較好的抗氧化性能,在一定的濃度范圍內(nèi),對(duì)DPPH和ABTS自由基有一定的清除作用,其作用隨濃度的

        南方農(nóng)業(yè)·上旬 2021年1期2021-03-02

      • 白芷中有效成分的提取及純化方法
        摘要:為有效提取純化白芷中的香豆素類、揮發(fā)油類和黃酮類等有效成分,根據(jù)相關(guān)試驗(yàn)研究成果,分別總結(jié)有效成分的主要提取和純化方法,以及其最佳工藝條件,為白芷的進(jìn)一步開發(fā)利用提供理論參考和數(shù)據(jù)支持。關(guān)鍵詞:白芷;有效成分;提取;純化中圖分類號(hào):R284.2 ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A ? ?文章編號(hào):1674-1161(2020)06-0061-02白芷是傳統(tǒng)的藥食同源中藥材,含有香豆素類、揮發(fā)油類和黃酮類等有效成分,具有散風(fēng)除濕、通竅止痛、消腫排膿之功效。近年來(lái),為

        農(nóng)業(yè)科技與裝備 2020年6期2020-12-23

      • 云紅梨1號(hào)HY5基因原核表達(dá)載體的構(gòu)建、表達(dá)和純化
        )親和層析色譜柱純化融合蛋白。結(jié)果表明,重組質(zhì)粒pGEX-4T-1-PyHY5的酶切檢測(cè)及測(cè)序結(jié)果均正確,表明重組質(zhì)粒載體構(gòu)建成功。十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)結(jié)果顯示,用100 mmol/L異丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)在37 ℃、220 r/min條件下誘導(dǎo)3 h后收集誘導(dǎo)菌株,在BL21菌株中均有明顯的目的條帶,誘導(dǎo)表達(dá)后的融合蛋白大小約為43.90 ku;PyHY5蛋白能夠與pGEX-4T-1載體上的GST標(biāo)簽蛋

        江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年20期2020-12-14

      • 三七原生質(zhì)體的制備
        同滲透壓以及離心純化收集原生質(zhì)體時(shí)不同離心力對(duì)原生質(zhì)體制備的影響,確定三七愈傷組織原生質(zhì)體分離的最佳條件,以獲得較高產(chǎn)量和活力的原生質(zhì)體材料。結(jié)果表明,三七愈傷組織繼代培養(yǎng)15 d,酶液組成為15 mg/mL纖維素酶+7 mg/mL果膠酶+CPW液+0.7 mol/L甘露醇,酶解時(shí)間為 7 h,以800 r/min離心收集原生質(zhì)體時(shí)其產(chǎn)量和活力較高。關(guān)鍵詞:三七;原生質(zhì)體;酶解法;純化;原生質(zhì)體活力中圖分類號(hào): S567.23+6.01? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A

        江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年19期2020-12-09

      • 云南核桃分心木黃酮提取及抗氧化性研究
        對(duì)黃酮提取液進(jìn)行純化,并研究了純化后黃酮提取液的抗氧化活性。結(jié)果表明,在乙醇濃度50%、料液比1∶50 g·mL-1和超聲時(shí)間12 min時(shí),黃酮得率為7.15%,純度為48.35%??寡趸钚栽囼?yàn)中,黃酮濃度為2.5 mg·mL-1時(shí),DPPH和ABTS自由基清除率分別達(dá)到90.68%和60.24%,鐵離子還原力吸光值為0.456,即云南核桃分心木黃酮有較強(qiáng)的抗氧化性活性。關(guān)鍵詞:云南核桃;分心木;黃酮;提取工藝;純化;抗氧化性Abstract:The

        現(xiàn)代食品·上 2020年10期2020-12-07

      • 動(dòng)畫的“純化”表達(dá)對(duì)我國(guó)動(dòng)畫創(chuàng)作的啟示
        ,應(yīng)該著重體現(xiàn)“純化”表達(dá)的重要性和必要性,因?yàn)閯?dòng)畫藝術(shù)不同于電影、電視劇藝術(shù),沒有真人演員的表演來(lái)表達(dá),只依靠純粹的聲畫和精致的劇情來(lái)表達(dá)創(chuàng)作者想要表達(dá)的思想。日本對(duì)動(dòng)畫表達(dá)的純化非常重視,因此衍生出不少具有純化表達(dá)的動(dòng)畫作品,值得我國(guó)動(dòng)畫創(chuàng)作者借鑒。通過探討日本動(dòng)畫中的“純化”運(yùn)用,從中得出對(duì)我國(guó)動(dòng)畫創(chuàng)作的啟示。關(guān)鍵詞:動(dòng)畫藝術(shù);純化;內(nèi)涵;人文藝術(shù)創(chuàng)作,是藝術(shù)家由觀察現(xiàn)實(shí)生活上升到精神領(lǐng)域表達(dá)自我的行為。在藝術(shù)作品的諸多表達(dá)方式中,“純化”這一表達(dá)方

        美與時(shí)代·上 2020年8期2020-11-06

      • 甘草酸提取純化工藝研究進(jìn)展
        綜述甘草酸提取及純化工藝的研究進(jìn)展,介紹熱回流提取、醇提取、濁點(diǎn)提取、超聲提取等工藝的研究方法及最佳條件,以期為甘草酸的進(jìn)一步研究提供參考。關(guān)鍵詞:甘草酸;提取;純化;工藝;研究進(jìn)展中圖分類號(hào):R284.2? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A? ? 文章編號(hào):1674-1161(2020)05-0062-02甘草是傳統(tǒng)的藥食同源植物,其性味甘平,具有補(bǔ)脾益氣、袪痰止咳、清熱解毒、緩急止痛等功效。甘草酸是甘草的主要有效成分,具有抗炎、抗過敏、抗氧化、免疫增強(qiáng)等作用,同時(shí)也

        農(nóng)業(yè)科技與裝備 2020年5期2020-10-12

      • 環(huán)境監(jiān)測(cè)分析用水的質(zhì)量要求及純化研究
        行檢測(cè)分析用水的純化研究?;诖耍疚囊原h(huán)境監(jiān)測(cè)分析用水的質(zhì)量要求為基本出發(fā)點(diǎn),從多個(gè)角度對(duì)環(huán)境監(jiān)測(cè)分析用水的純化技術(shù)進(jìn)行了探討,以此幫助提高環(huán)境監(jiān)測(cè)分析的質(zhì)量,為實(shí)驗(yàn)科學(xué)提供有效的幫助,推動(dòng)我國(guó)科學(xué)技術(shù)的全面發(fā)展。關(guān)鍵詞:環(huán)境監(jiān)測(cè);水質(zhì);質(zhì)量要求;純化Abstract:In the process of environmental testing and analysis, the purity of analytical water can great

        環(huán)境與發(fā)展 2020年8期2020-09-24

      • 山銀花葉中綠原酸的提取分離純化方法研究
        條件;在乙酸乙酯純化工藝中,考察萃取時(shí)間、萃取劑用量、萃取料液濃度、萃取次數(shù),得到最佳萃取工藝。結(jié)果表明,在所確定的最佳提取、分離、純化條件下,綠原酸純度可達(dá)到95%以上(HPLC)。該提取分離純化方法對(duì)山銀花葉中有效成分綠原酸的提取率高、穩(wěn)定性好,生產(chǎn)成本低廉,適用于工業(yè)化生產(chǎn),是一種較好的高含量綠原酸提取物制備工藝。關(guān)鍵詞 ? ?山銀花葉;綠原酸;提取;分離;純化中圖分類號(hào) ? ?R284.2 ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 ? ?A文章編號(hào) ? 1007-

        現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2020年16期2020-09-15

      • 貝母多糖大孔吸附樹脂純化損失率研究
        型大孔吸附樹脂對(duì)純化甘孜川貝母多糖損失率的影響,采用硫酸蒽酮法測(cè)定多糖含量。結(jié)果表明,流速、洗脫液體積、上樣體積對(duì)甘孜川貝母多糖提取率均有影響,影響效果的因素從大到小依次為流速、上樣體積、洗脫液體積。甘孜川貝母多糖純化損失率最低的最優(yōu)條件為流速1?mL/min、上樣體積4 BV、洗脫液體積為4 BV??梢娫搩?yōu)化條件下,甘孜川貝母多糖純化損失率降低,提取率明顯提高。關(guān)鍵詞?甘孜川貝母多糖;大孔吸附樹脂;純化;損失率中圖分類號(hào)?R284?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼?A文章編號(hào)

        安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年14期2020-08-04

      • 花色苷的生物活性及提取、分離純化研究
        苷提取工藝、分離純化技術(shù)和生物活性的最新研究成果,并總結(jié)了花色苷發(fā)展需要解決的問題,旨在為花色苷進(jìn)一步研究提供參考。關(guān)鍵詞:花色苷;提取;純化;生物活性中圖分類號(hào) TS264.4文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A文章編號(hào) 1007-7731(2020)13-0140-05Abstract: Anthocyanins ,a kind of natural pigments with biological activities such as antioxidant, hypol

        安徽農(nóng)學(xué)通報(bào) 2020年13期2020-07-24

      • 球等鞭金藻中巖藻黃素的提取及其純化工藝研究
        、硅膠層析柱分離純化和超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用儀定性分析。主要通過單因素試驗(yàn)法和正交優(yōu)化法確定了提取條件的工藝優(yōu)化參數(shù),硅膠層析柱分離純化巖藻黃素,并通過超高效液相色譜(UPLC)定量檢測(cè)和LCQ Fleet 離子阱液質(zhì)聯(lián)用儀定性分析巖藻黃素。試驗(yàn)結(jié)果表明,最佳提取工藝為提取溫度35℃、料液比1∶30(g/mL)、提取時(shí)間15 min、提取次數(shù)2次,巖藻黃素的提取率達(dá)到12.03 mg·g-1。硅膠層析柱分離純化后最佳回收率為86.35%,純度為29.7

        福建農(nóng)業(yè)科技 2020年4期2020-07-09

      • 樹脂分離純化硫酸新霉素中硫酸弗拉菌素
        們對(duì)硫酸新霉素的純化工藝進(jìn)行了研究。本文考察了LX-117SS樹脂吸附量,預(yù)洗劑濃度和預(yù)洗劑用量對(duì)硫酸弗拉菌素質(zhì)量和收率的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:最佳工藝參數(shù)是吸附量為50g/L,低濃度氨水0.34%~0.36%、高濃度氨水0.43%~0.46%,預(yù)洗劑用量為7~8倍樹脂體積。解析液經(jīng)濃縮、成鹽、脫色、噴干制備硫酸弗拉菌素,產(chǎn)品收率達(dá)到95%,質(zhì)量符合歐洲藥典9.0和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),該工藝適合工業(yè)化生產(chǎn)。關(guān)鍵詞:硫酸新霉素;離子交換樹脂;純化;硫酸弗拉菌硫酸新霉素作

        中國(guó)化工貿(mào)易·中旬刊 2020年3期2020-07-01

      • 胰蛋白酶的純化及質(zhì)量研究
        立一種胰蛋白酶的純化方法,并進(jìn)行質(zhì)量研究。 方法:胰蛋白酶原(粗品)經(jīng)溶解、低pH孵放法滅活病毒、超濾除鹽、酶原活化、親和層析純化、洗脫液超濾除鹽、膜過濾法去除病毒和真空冷凍干燥等工序,即得胰蛋白酶。 結(jié)果:所獲的胰蛋白酶符合藥典規(guī)定的限度要求。結(jié)論:該方法可縮短生產(chǎn)工時(shí)、提高成品效價(jià)和工藝穩(wěn)定性,降低糜蛋白酶含量,提升了胰蛋白酶的質(zhì)量和安全性。關(guān)鍵詞 胰蛋白酶 純化 質(zhì)量中圖分類號(hào):TQ464.8; TQ460.64 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A 文章編號(hào):1006-

        上海醫(yī)藥 2020年11期2020-06-23

      • 紅葉石楠提取類胡蘿卜素的工藝條件研究
        ,并用柱層析分離純化粗提液中的類胡蘿卜素。結(jié)果表明,在40 ℃下以丙酮∶乙醇= 1∶1為提取劑,料液比1∶10,浸提時(shí)間1.5 h,類胡蘿卜素含量可達(dá)51.26 μg/g。該類胡蘿卜素粗提液經(jīng)過柱層析法初步分離純化,純化倍數(shù)可達(dá)1.41。關(guān)鍵詞:紅葉石楠;類胡蘿卜素;提取;純化;柱層析中圖分類號(hào):TS201.2 ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A ? ?doi:10.16693/j.cnki.1671-9646(X).2020.01.009Abstract:On th

        農(nóng)產(chǎn)品加工·上 2020年1期2020-03-27

      • 全細(xì)胞催化生產(chǎn)γ氨基丁酸轉(zhuǎn)化液脫色工藝研究
        ;樹脂;活性炭;純化中圖分類號(hào):TS201.3?文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A?文章編號(hào):0253-2301(2020)01-0017-07DOI: 10.13651/j.cnki.fjnykj.2020.01.004Decoloring Technology of the Conversion Solution for Producing γ?aminobutyric Acid by Whole?cell CatalysisGAO Min1,2, KE Chong?ro

        福建農(nóng)業(yè)科技 2020年1期2020-03-23

      • 大孔樹脂純化薜荔莖總黃酮的工藝研究
        AB-8大孔樹脂純化薜荔莖總黃酮的工藝條件。 方法:采用紫外分光光度法測(cè)定薜荔莖中總黃酮的含量。以靜態(tài)吸附和動(dòng)態(tài)解吸為考察指標(biāo),確定了薜荔莖中總黃酮純化的最佳工藝參數(shù)。 結(jié)果: AB-8型大孔吸附樹脂純化薜荔莖總黃酮的優(yōu)化工藝條件為:上樣濃度為0.5g生藥材/mL,樣品溶液pH為7,上樣量為14BV,上樣速度為1mL/min,靜態(tài)吸附4h。先用5BV的蒸餾水沖洗,然后用8BV 70%乙醇以1mL/min的速度洗脫大孔樹脂。經(jīng)AB-8樹脂處理后的薜荔莖總黃酮

        中國(guó)民族民間醫(yī)藥·下半月 2020年12期2020-02-04

      • 純化”與“泛化”:以胡著哲學(xué)史為考察中心*
        哲學(xué)史研究中的“純化”與“泛化”問題其實(shí)從這門學(xué)科的成立之初就一直存在,只要研究或?qū)懽髦袊?guó)哲學(xué)史就要面對(duì)這個(gè)問題,只不過不一定明確意識(shí)到。從已有文獻(xiàn)看,學(xué)界真正把這個(gè)問題明確提出來(lái)作為一種方法加以討論,應(yīng)該是從上世紀(jì)80年代初開始的。在這場(chǎng)討論中,著名哲學(xué)史家蕭萐父對(duì)哲學(xué)史研究中的“純化”與“泛化”作了比較精當(dāng)?shù)慕缍ê头治?,并主張“?span id="j5i0abt0b" class="hl">純化”“或泛化”“兩端互補(bǔ)”。這一觀點(diǎn)對(duì)于中國(guó)哲學(xué)史研究與寫作以及中國(guó)哲學(xué)史學(xué)科的建設(shè)和發(fā)展都具有方法論的意義。胡適在中國(guó)哲

        中山大學(xué)學(xué)報(bào)(社會(huì)科學(xué)版) 2020年1期2020-01-11

      • 荔枝核多酚純化工藝優(yōu)化研究
        ,優(yōu)化荔枝核多酚純化工藝,提高荔枝多酚資源利用率。[方法]以多酚純度以及收率為衡量指標(biāo),通過對(duì)比7種大孔樹脂的靜態(tài)吸附與解吸,確定純化荔枝核多酚的最佳樹脂;通過大孔樹脂動(dòng)態(tài)吸附與洗脫,考察吸附量、洗脫溶劑、洗脫溶劑用量、洗脫速度等因素,確定荔枝核多酚純化的最佳工藝。[結(jié)果]篩選出大孔樹脂LSA-12作為最佳純化材料,LSA-12純化荔枝核多酚的最佳工藝為吸附量1∶4.61(g∶mL)(總固形物∶樹脂體積)、洗脫溶劑70%乙醇、洗脫溶劑用量1.5 BV、洗脫

        安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年23期2019-12-30

      • 大孔吸附樹脂純化大黃中游離蒽醌的工藝
        研究大孔吸附樹脂純化大黃中游離蒽醌的最佳工藝。先以大黃中總游離蒽醌和苯乙烯酸的靜態(tài)吸附率和解吸率為指標(biāo),對(duì)6種不同型號(hào)的大孔吸附樹脂進(jìn)行篩選,然后通過靜態(tài)和動(dòng)態(tài)吸附解吸試驗(yàn)優(yōu)化純化工藝。結(jié)果表明,HPD-400型大孔吸附樹脂對(duì)大黃中游離蒽醌和苯乙烯酸的吸附與解吸性能較好,且其吸附等溫線方程較符合Langmuir模型;確定最佳吸附條件如下:pH值4.5,上樣液濃度4 mg/mL,最大上樣量7 BV;最佳洗脫條件如下:先用70 BV的0.2 mol/L NaH

        江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年19期2019-12-16

      • 荔枝皮多酚純化工藝的優(yōu)化研究
        優(yōu)化荔枝皮多酚的純化工藝,提高荔枝多酚資源利用率。[方法]以多酚純度及收率為衡量指標(biāo),通過對(duì)比7種大孔樹脂的靜態(tài)吸附與解吸,確定純化荔枝皮多酚的最佳樹脂;通過大孔樹脂動(dòng)態(tài)吸附與洗脫,考察吸附量、洗脫溶劑、洗脫溶劑用量、洗脫速度等因素,確定荔枝皮多酚純化的最佳工藝。[結(jié)果]篩選出DM21大孔樹脂作為最佳純化材料,DM21純化荔枝皮多酚的最佳工藝如下:吸附量93.4 mg/mL、洗脫溶劑為90%乙醇、洗脫溶劑用量1.5 BV、洗脫速度1.5 BV/h。在此最優(yōu)

        安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年22期2019-12-13

      • 辣椒疫霉菌葡聚糖酶抑制蛋白的原核表達(dá)、純化及結(jié)晶
        境下進(jìn)行親和層析純化,對(duì)純蛋白進(jìn)行透析、復(fù)性、濃縮后進(jìn)行分子排阻層析純化,并對(duì)獲得的純蛋白進(jìn)行蛋白結(jié)晶試驗(yàn),為進(jìn)一步闡明GIP作用機(jī)理奠定基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞:辣椒疫霉菌;葡聚糖酶抑制蛋白(GIP);原核表達(dá);純化;結(jié)晶中圖分類號(hào):S432.4+4:Q78 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)號(hào):A 文章編號(hào):1001-4942(2019)10-0111-06Prokaryotic Expression, Purification and Crystallization of Glucana

        山東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年10期2019-12-09

      • 牛傳染性鼻氣管炎病毒部分gB蛋白的原核表達(dá)及抗原性分析
        蛋白進(jìn)行親和層析純化。十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)結(jié)果表明,gB蛋白在大腸桿菌中高效表達(dá),表達(dá)蛋白的相對(duì)分子量約為32.4 ku,與預(yù)期的蛋白大小一致。經(jīng)BCA(聚氰基丙烯酸正丁酯)蛋白含量測(cè)定試劑盒測(cè)定,gB重組蛋白濃度為 1.84 mg/mL。Western Blot結(jié)果顯示,純化后的gB重組蛋白能被標(biāo)準(zhǔn)IBR陽(yáng)性血清識(shí)別,說(shuō)明表達(dá)的目的蛋白具有良好的反應(yīng)原性,可作為IBRV檢測(cè)的特異性抗原。試驗(yàn)為建立牛傳染性鼻氣管炎診斷方法

        江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年17期2019-11-13

      • 自制與市售豆瓣中的酵母菌分離與分析
        線法進(jìn)行菌種分離純化,分離獲得了兩株形態(tài)不同的酵母菌,利用平皿菌落計(jì)數(shù)法對(duì)獲得的酵母菌計(jì)數(shù),通過顯微鏡對(duì)菌落形態(tài)進(jìn)行觀察。結(jié)果表明:豆瓣中存在數(shù)量較多的酵母菌,無(wú)論是自制還是市售的豆瓣,其含有的大量酵母菌是其具有獨(dú)特酯香、醇香的物質(zhì)基礎(chǔ)來(lái)源,也證明了在傳統(tǒng)的風(fēng)味食品中酵母菌起著至關(guān)重要的作用。關(guān)鍵詞:豆瓣? 酵母菌? 純化? 菌落中圖分類號(hào):Q936 ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1672-3791(2019)07(b)-0195-03Abstract:

        科技資訊 2019年20期2019-11-04

      • 工業(yè)堿木素的純化分級(jí)及其氨氧化研究
        要:利用酸析法純化工業(yè)堿木素得到純化堿木素,然后采用乙醇溶解分級(jí)的方法將純化堿木素分級(jí)為不同相對(duì)分子質(zhì)量的3個(gè)級(jí)分,各級(jí)分的質(zhì)均相對(duì)分子質(zhì)量分別為2194、2294、4237;并利用氧化劑和氨化劑使純化堿木素及各級(jí)分發(fā)生氨氧化反應(yīng)。通過傅里葉變換紅外光譜儀、凱氏定氮、元素分析等方法對(duì)氨氧化前后的純化堿木素和各級(jí)分的結(jié)構(gòu)變化、氮含量進(jìn)行了表征,探究不同因素對(duì)純化堿木素氨氧化反應(yīng)的影響。結(jié)果表明,純化堿木素氨氧化反應(yīng)的最佳條件為:純化堿木素用量10%,氨水用

        中國(guó)造紙 2019年1期2019-10-21

      • 脂肪酶工程菌構(gòu)建、表達(dá)、純化及酶學(xué)性質(zhì)分析
        酶工程菌;構(gòu)建;純化;酶學(xué)性質(zhì)中圖分類號(hào):0939.9文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:Bdoi: 10.3969/j.issn.2096-3637.2019.09.0280 引言在許多生產(chǎn)領(lǐng)域中,催化劑都必不可少。與傳統(tǒng)的化學(xué)催化劑相比,脂肪酶作為一種生物催化劑擁有高度催化特異性,而且其對(duì)于原料的要求低,帶來(lái)的副反應(yīng)少,有助于提高產(chǎn)品的品質(zhì)。同時(shí),利用脂肪酶作為催化劑還能起到減少產(chǎn)生有毒副產(chǎn)物和能源消耗的作用,具有廣闊的應(yīng)用前景。目前,脂肪酶的獲得主要是通過基因工程的方法,選

        畜牧獸醫(yī)科學(xué) 2019年9期2019-10-21

      • 基于形態(tài)的無(wú)細(xì)胞百日咳疫苗純化新工藝建立研究
        細(xì)胞百日咳疫苗的純化新工藝。通過形態(tài)超濾對(duì)脫毒后的無(wú)細(xì)胞百日咳抗原進(jìn)行純化,比較從純化樣品的純度與回收率以及效價(jià)等方面與透析法進(jìn)行試驗(yàn)對(duì)照。收獲前的菌液的pH值調(diào)節(jié)為5.8-6.0,疫苗的主要保護(hù)性抗原的上清液中的含量可明顯增加。采用強(qiáng)陽(yáng)離子交換色譜的方法,可以一步完成從捕獲目的蛋白到多成分的分離純化。在無(wú)細(xì)胞百日咳抗原溶液中擁有較高的解毒劑和色素的去除效率,在采用形態(tài)超濾工藝之后,原液的回收率與效價(jià)也高于透析法。建立了一種新的色譜凈化工藝,可線性放大,適

        大眾科學(xué)·下旬 2019年9期2019-09-10

      • 博落回提取物中血根堿的離子交換樹脂分離純化工藝研究
        離子交換樹脂分離純化工藝。方法:采用高效液相色譜法(HPLC)測(cè)定博落回提取物中血根堿含量,色譜柱為Cosmosil C18-R-Ⅱ(250 mm×4.6 mm,5 μm),流動(dòng)相為乙腈-0.2%醋酸溶液(25 ∶ 75,V/V),流速為1 mL/min,檢測(cè)波長(zhǎng)為270 nm,柱溫為30 ℃,進(jìn)樣量為20 μL。通過靜態(tài)吸附與解吸附試驗(yàn),對(duì)比8種離子交換樹脂對(duì)血根堿的吸附和解吸附性能;采用優(yōu)選離子交換樹脂,考察最佳上樣液濃度、上樣pH值以及上樣體積;采用

        中國(guó)藥房 2019年16期2019-09-10

      • 大孔吸附樹脂富集純化番瀉豆莢中番瀉苷的工藝研究
        大孔吸附樹脂富集純化番瀉豆莢中番瀉苷的最佳工藝。以番瀉豆莢為原料,采用高效液相測(cè)定番瀉苷A、B含量,以吸附率及解吸率為指標(biāo),采用靜態(tài)吸附試驗(yàn)對(duì)5種大孔樹脂進(jìn)行篩選,優(yōu)選出吸附解吸性能最佳的大孔樹脂,并對(duì)純化條件進(jìn)行優(yōu)化,確定最佳工藝參數(shù)。結(jié)果表明:AB-8型樹脂對(duì)番瀉豆莢中番瀉苷有較好的吸附及解吸附效果,其最佳工藝為:樹脂飽和吸附量按生藥計(jì)為0.21 g/g,徑高比為1∶8,上樣流速為1 BV/h,洗脫流速為2 BV/h,以3 BV水除雜,3 BV 30%

        山地農(nóng)業(yè)生物學(xué)報(bào) 2019年2期2019-09-10

      • 油茶葉多酚純化工藝優(yōu)化及其對(duì)油脂的抗氧化作用
        【目的】探究適宜純化油茶葉多酚的大孔樹脂及工藝,以獲得活性更強(qiáng)的油茶葉多酚,為提高其產(chǎn)品附加值提供參考依據(jù)?!痉椒ā恳杂筒枞~多酚粗提液為原料,采用8種不同型號(hào)大孔樹脂對(duì)油茶葉多酚進(jìn)行靜態(tài)吸附和解吸,從中篩選出效果較好的樹脂,確定純化油茶葉多酚的最佳工藝,并考察純化前后的油茶葉多酚對(duì)油茶籽油和花生油的抗氧化效果?!窘Y(jié)果】大孔樹脂HPD-600適宜用于純化油茶葉多酚,吸附量為49.77 mg/g,解吸量為40.38 mg/g;純化油茶葉多酚的最佳工藝為:上樣質(zhì)

        南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2019年9期2019-09-10

      • 乳清蛋白ACE抑制肽酶解工藝純化研究
        好。經(jīng)葡聚糖凝膠純化后,抑制率提升至75.33%,其IC50為0.74mg/mL。[關(guān)鍵詞]乳清蛋白;ACE抑制肽;酶解;純化中圖分類號(hào):Q512+.1? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A? ? ? ? ? ? ? ? ? DOI:10.16465/j.gste.cn431252ts.20190517 牛奶中含有豐富的蛋白質(zhì)資源,已有研究表明,可將這些蛋白質(zhì)水解為活性肽,而且其中一些肽段已被證明具有免疫調(diào)節(jié)、抗菌等活性功能,大大提高了牛

        糧食科技與經(jīng)濟(jì) 2019年5期2019-09-10

      • 重組豬α干擾素工程菌的誘導(dǎo)表達(dá)及產(chǎn)物純化
        目的蛋白進(jìn)行分離純化??疾炝瞬煌琁PTG誘導(dǎo)濃度(0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2、1.5 mmol/L)、不同誘導(dǎo)溫度(17、27、32、37 ℃)、不同誘導(dǎo)時(shí)間(0、2、3、4、5、6、7、8 h)對(duì)目的蛋白表達(dá)的影響;同時(shí)對(duì)包涵體進(jìn)行提取、溶解變性進(jìn)行研究,最后采用Ni柱親和層析純化目的蛋白。采用SDS-PAGE電泳及Image Pro Plus 6.0軟件分析電泳結(jié)果,結(jié)果顯示,IPTG誘導(dǎo)濃度為 1.0 mmol/L、誘導(dǎo)溫

        江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年9期2019-08-20

      • 杏鮑菇菌糠錳過氧化物酶提純工藝研究
        物酶(MnP);純化中圖分類號(hào): TS255.36 ?文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A ?文章編號(hào):1002-1302(2019)02-0297-05目前,杏鮑菇已是市面上大量銷售的食用菌之一,由此而來(lái)的菌糠處理問題也愈加嚴(yán)峻?,F(xiàn)在,少數(shù)企業(yè)在工廠化生產(chǎn)杏鮑菇后將杏鮑菇菌糠就地燃燒,造成極大浪費(fèi)的同時(shí)也污染了環(huán)境。盡管有學(xué)者對(duì)杏鮑菇菌糠進(jìn)行了研究,如覆土栽培、制成飼料、雙孢蘑菇栽培試驗(yàn)等處理,但杏鮑菇菌糠處理方式依然甚少,高效且生態(tài)的方式更少[1-5]。杏鮑菇能產(chǎn)生3種存

        江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年2期2019-08-13

      • 黑果小檗果實(shí)的色素提取與純化工藝
        以及大孔樹脂分離純化的工藝條件及參數(shù)。方法:采用靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)和動(dòng)態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)等考察了大孔樹脂AB-8對(duì)黑果小檗果實(shí)色素純化效果及影響因素。結(jié)果:0.5%HCl-70%乙醇6倍量,超聲提取3次,每次0.5 h;采用動(dòng)態(tài)吸附,上樣濃度為1.612 g生藥/g樹脂(濕重),去離子水除雜洗脫6BV后,洗脫劑pH為4的70%乙醇洗脫6BV,流速為1mL/min,進(jìn)行吸附和洗脫,測(cè)定黑果小檗果實(shí)中色素的色價(jià)可達(dá)725.78±9.90,洗脫率可達(dá)到95%以上。結(jié)論:該方法

        中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2019年4期2019-06-24

      • 啤酒活性干酵母凝血質(zhì)提取研究
        5)對(duì)凝血質(zhì)進(jìn)行純化。[結(jié)果]啤酒活性干酵母最佳培養(yǎng)時(shí)間為9 d,凝血質(zhì)提取優(yōu)化工藝參數(shù)為乙醇濃度85%、提取溫度35? ℃、第1次丙酮體積(丙酮∶粗提液)為0.7、恒溫磁力攪拌器轉(zhuǎn)數(shù)為600 r/min,凝血質(zhì)提取量可以達(dá)到1 000 mL活化液0.660 g,純化率為13%。[結(jié)論]從啤酒活性干酵母可提取凝血質(zhì),方法簡(jiǎn)單易實(shí)現(xiàn),降低凝血質(zhì)動(dòng)物來(lái)源的生成成本,具有極大的應(yīng)用價(jià)值。關(guān)鍵詞啤酒活性干酵母;凝血質(zhì);提取;純化中圖分類號(hào)TS262.5+4文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)

        安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年3期2019-06-11

      • 環(huán)境監(jiān)測(cè)分析用水的質(zhì)量要求及純化分析
        析。并根據(jù)實(shí)驗(yàn)室純化技術(shù)的理論類型及常見應(yīng)用方式給出相應(yīng)的建議與對(duì)策。通過提升實(shí)驗(yàn)用水的純度來(lái)保證環(huán)境監(jiān)測(cè)結(jié)果的真實(shí)有效。關(guān)鍵詞:環(huán)境監(jiān)測(cè) ?水質(zhì)分析 ?純化 ?質(zhì)量要求中圖分類號(hào):X5 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?文章編號(hào):1674-098X(2019)11(b)-0103-02環(huán)境監(jiān)測(cè)的重要環(huán)節(jié)之一是對(duì)采集到的各檢測(cè)項(xiàng)進(jìn)行物理和化學(xué)的實(shí)驗(yàn)分析,從

        科技創(chuàng)新導(dǎo)報(bào) 2019年32期2019-04-07

      • 大孔樹脂純化紫薯結(jié)合酚的研究
        結(jié)合酚粗提液進(jìn)行純化,研究各因素對(duì)純化效果的影響,并確定純化工藝參數(shù)。結(jié)果表明:HPD-100大孔樹脂適于純化紫薯結(jié)合酚,當(dāng)上樣液濃度為0.25 mg/mL、上樣液pH值為3.0、上樣體積為3.6 BV時(shí),HPD-100大孔樹脂對(duì)紫薯結(jié)合酚的吸附率可達(dá)78.08%±0.04%;以pH值5.0、體積分?jǐn)?shù)50%的乙醇水溶液為解吸劑,解吸體積為6.8 BV,解吸率可達(dá)81.45%±0.34%。關(guān)鍵詞:紫薯;結(jié)合酚;大孔樹脂;純化;吸附;解吸中圖分類號(hào):TS215

        農(nóng)業(yè)科技與裝備 2018年4期2018-12-08

      • 水蛭素的分離純化研究進(jìn)展
        增加了水蛭素分離純化難度;臨床運(yùn)用對(duì)生物制品的純度要求高,世界各地很多科學(xué)家對(duì)水蛭素的提取和純化做了許多相關(guān)的研究。本文對(duì)水蛭素分離純化方法進(jìn)行了綜述,比較了多種方法的優(yōu)勢(shì)與不足,為其分離純化工藝的進(jìn)一步優(yōu)化提供參考。關(guān)鍵詞: 水蛭素;分離;純化;【中圖分類號(hào)】 R285.5 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】 A 【文章編號(hào)】 2236-1879(2018)11-0256-01水蛭是傳統(tǒng)的中藥材,早在《神農(nóng)本草經(jīng)》就有記載,具有破血、逐淤、通經(jīng)的功效。 水蛭中有效成分為水蛭

        科學(xué)導(dǎo)報(bào)·學(xué)術(shù) 2018年11期2018-10-21

      • 大孔吸附樹脂分離純化赤雹根總皂苷的工藝研究
        大孔吸附樹脂分離純化赤雹根總皂苷(TSTR)的工藝。方法:采用紫外-可見分光光度法測(cè)定TSTR含量。通過比較不同型號(hào)(AB-8、D101、DM130、HPD100、HPD300、HPD450、HPD600、HPD826、NKA-9)大孔吸附樹脂的靜態(tài)吸附、解吸性能,篩選大孔吸附樹脂型號(hào);以TSTR含量為指標(biāo),考察大孔吸附樹脂對(duì)TSTR吸附的影響因素(樹脂徑高比、藥液質(zhì)量濃度、吸附體積流量、飽和吸附量)、解吸的影響因素(解吸溶劑體積分?jǐn)?shù)、解吸溶劑體積流量、解

        中國(guó)藥房 2018年3期2018-10-19

      • 熱帶念珠菌β—葡聚糖合成酶KRE9基因原核表達(dá)及其比活力測(cè)定
        酸(His)標(biāo)簽純化樹脂親和柱純化獲得融合蛋白KRE9,并利用3,5-二硝基水楊酸(DNS)顯色法測(cè)定其比活力。【結(jié)果】克隆獲得的KRE9基因全長(zhǎng)816 bp,編碼271個(gè)氨基酸,與參考基因序列(GenBank登錄號(hào)XM_002547984)的相似性高達(dá)99.75%。將其原核表達(dá)載體pET28a-KRE9轉(zhuǎn)化大腸桿菌BL21(DE3)感受態(tài)細(xì)胞,通過誘導(dǎo)表達(dá)及純化獲得重組蛋白KRE9,經(jīng)SDS-PAGE檢測(cè),發(fā)現(xiàn)其純度較高,大小約35 kD。Western

        南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2018年4期2018-09-10

      • 新疆蕪菁總黃酮大孔吸附樹脂純化工藝研究
        黃酮大孔吸附樹脂純化工藝研究王菁1,古娜娜·對(duì)山別克2,海力茜·陶爾大洪3(1新疆維吾爾自治區(qū)第六人民醫(yī)院藥劑科;新疆醫(yī)科大學(xué)2附屬腫瘤醫(yī)院藥學(xué)部;3藥學(xué)院,烏魯木齊830011)摘要:目的研究大孔吸藥劑科附樹脂純化新疆蕪菁總黃酮的工藝條件。方法以比吸附量、吸附率、解吸率為指標(biāo),采用靜態(tài)吸附對(duì)5種大孔吸附樹脂進(jìn)行篩選;采用UV法以上樣液濃度、吸附流速、樹脂柱徑高比、泄露曲線、洗脫劑濃度、吸附次數(shù)、洗脫曲線等參數(shù)為指標(biāo)對(duì)純化工藝進(jìn)行篩選。結(jié)果用HPD-100

        新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年5期2018-06-11

      • 煙草秸稈低聚木糖的制備和純化
        陽(yáng)離子樹脂柱分離純化,填充高度18.0 cm.直徑為4.5 cm:純化液用高效液相色譜進(jìn)行定性定量分析。通過上述方法得到的低聚木糖產(chǎn)品純度較高,對(duì)工業(yè)制備低聚木糖工藝優(yōu)化有一定的參考價(jià)值。關(guān)鍵詞:煙草秸稈;木聚糖;低聚木糖;純化低聚木糖又稱木寡糖,由2~7個(gè)D-木糖以β-1,4一糖苷鍵結(jié)合而成,以木二糖和木三糖為主,有較強(qiáng)的熱穩(wěn)定性和耐酸性,能夠促進(jìn)腸道內(nèi)雙歧桿菌的增殖,有益于腸胃健康,還有潤(rùn)腸通便,提高免疫力、抗腫瘤、降低血壓、血糖、血清膽固醇,防齲齒、

        中國(guó)煙草科學(xué) 2018年3期2018-05-14

      • 斑鳩菊的化學(xué)成分研究
        醇提取物進(jìn)行分離純化,通過波譜數(shù)據(jù)進(jìn)行化學(xué)成分鑒定。[結(jié)果]從斑鳩菊中共分離得到7個(gè)化合物,分別鑒定為山奈酚、木犀草素、芹菜素、槲皮素、2(S)-7,3′,5′ -三羥基二氫黃酮、谷甾醇、豆甾醇。[結(jié)論]7個(gè)化合物均為首次從該植物中分離得到。關(guān)鍵詞斑鳩菊屬;斑鳩菊;化學(xué)成分;分離;純化中圖分類號(hào)R284.1文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼A文章編號(hào)0517-6611(2018)05-0191-02Abstract[Objective]The research aimed to

        安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年5期2018-05-14

      • 芒果苷的分離純化及鑒定研究
        提取芒果苷的分離純化條件并對(duì)其進(jìn)行鑒定。采用紫外分光光度法對(duì)芒果苷進(jìn)行定量分析。不同的大孔樹脂對(duì)芒果苷粗提液進(jìn)行分離純化,并利用薄層層析法對(duì)芒果苷進(jìn)行定性分析。結(jié)果表明,供試的 3種大孔樹脂中D101型大孔樹脂吸附、解析效果最優(yōu), 70%乙醇對(duì)于芒果苷的洗脫效果最好。純化后芒果皮和葉的芒果苷含量分別為1.537,1.981 mg/mL,與純化前相比分別提高了1.43倍,1.51倍。純化后的芒果苷薄層層析的譜帶與芒果苷標(biāo)準(zhǔn)品的相符合。關(guān)鍵詞:芒果苷;紫外分光

        長(zhǎng)江蔬菜·學(xué)術(shù)版 2018年3期2018-03-24

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