手性
- 手性超結(jié)構(gòu)隔振器浮置板軌道系統(tǒng)減振特性研究
拉壓-扭轉(zhuǎn)特性的手性超材料結(jié)構(gòu)為減少軌道交通引起的環(huán)境振動問題提供了新的思路,它可以實現(xiàn)對某一特定頻段振動的控制。超材料是一種自然界中不存在的具有非凡特性的結(jié)構(gòu)材料,在減振降噪中的應(yīng)用已有較多的研究[5-7]。將手性結(jié)構(gòu)應(yīng)用于力學(xué)超材料,可同時保留手性結(jié)構(gòu)和超材料的特殊性能。手性結(jié)構(gòu)在19世紀(jì)末年由Kelvin[8]提出,即一個物體無法由它自身鏡像對稱結(jié)構(gòu)通過旋轉(zhuǎn)或平移而得到。Liu等[9]根據(jù)連續(xù)介質(zhì)理論,模擬了二維各向同性的手性超結(jié)構(gòu)的手性效應(yīng),利用離
振動與沖擊 2023年22期2023-12-01
- 羥基樟腦調(diào)控的氨基酸S/R構(gòu)型相互轉(zhuǎn)化
構(gòu)型轉(zhuǎn)化中存在的手性分子結(jié)構(gòu)復(fù)雜、分子質(zhì)量大以及耗費等當(dāng)量重金屬鹽的問題，提出一種利用結(jié)構(gòu)簡單的2-羥基樟腦和3-羥基樟腦進行氨基酸S/R構(gòu)型轉(zhuǎn)化的新方法。通過對堿、溶劑和反應(yīng)溫度的篩選，建立最優(yōu)反應(yīng)體系，然后對不同側(cè)鏈的外消旋以及光學(xué)純氨基酸的構(gòu)型轉(zhuǎn)化進行研究。結(jié)果表明，以叔丁醇鉀為堿，異丙醇為溶劑，在40 ℃下反應(yīng)獲得最佳轉(zhuǎn)化效果，其能夠兼容具有不同芳環(huán)和脂肪側(cè)鏈的氨基酸，高效進行氨基酸S/R構(gòu)型的相互轉(zhuǎn)化，展現(xiàn)出優(yōu)秀的立體選擇性，且羥基樟腦可循環(huán)利用
河北科技大學(xué)學(xué)報 2023年3期2023-07-18
- 手性碳量子點的研究進展*
04)0 引 言手性是指與其鏡像不相同且不能相互重合。手性材料最初的研究集中在手性的有機分子上，隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，越來越多的手性分子被發(fā)現(xiàn)、提取和分離出來，而且它們在化學(xué)、生物學(xué)和醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域的研究發(fā)揮越來越重要的作用[1-4]，其中，在檢測、催化、生物醫(yī)藥等方面的應(yīng)用最多[5-7]。目前，手性在分子水平上的研究較為成熟，但手性分子的抗光漂白性較差。手性納米材料的出現(xiàn)彌補了這方面的不足，早期的手性納米材料主要包括手性半導(dǎo)體納米顆粒和手性金屬納米顆粒[8-9
功能材料 2022年5期2022-06-02
- 分子的手性教學(xué)資源開發(fā)和教學(xué)設(shè)計
分析研究分子的手性的教學(xué)價值和教學(xué)現(xiàn)狀，整理總結(jié)常見的具有實用價值的手性教學(xué)資源。在課堂上通過繪制俄羅斯方塊、搭建手性分子模型、握手和十指相扣等體驗性活動，展示多張生活中的手性物體圖片，播放最前沿手性催化劑研究的報道，激發(fā)學(xué)生的科學(xué)探究熱情，培養(yǎng)學(xué)生的化學(xué)學(xué)科核心素養(yǎng)，為分子的手性的教學(xué)提供參考。關(guān)鍵詞： 手性; 分子; 教學(xué)資源; 教學(xué)設(shè)計文章編號： 10056629（2022）04004406中圖分類號： G633.8文獻(xiàn)標(biāo)識碼： B1 分子的手性教
化學(xué)教學(xué) 2022年4期2022-05-07
- 不對稱有機催化：手性分子合成新工具
。但長期以來，在手性化學(xué)品合成中主要有兩大類催化劑可用：金屬和酶。有機催化劑，作為第三類手性催化劑，是一類基于有機小分子的催化劑。利斯特和麥克米倫在2000年左右各自報道了使用有機催化劑催化不對稱反應(yīng)。有機催化劑的有效性表現(xiàn)在它能夠發(fā)揮不對稱催化作用，可以驅(qū)動很多化學(xué)反應(yīng)，從而被用來有效地合成手性化合物。在構(gòu)建手性化合物時，會產(chǎn)生兩種互為鏡像結(jié)構(gòu)的分子，就像我們的左右手一樣，但是我們往往只需要其中一種手性分子，尤其在生產(chǎn)藥品時，這就需要進行不對稱催化合成。
科學(xué) 2022年1期2022-03-17
- 自然界大分子同手性現(xiàn)象的熱力學(xué)起源
蛋白質(zhì)與DNA同手性模型及其協(xié)同效應(yīng)和靜電相互作用特征。同手性(Homochirality)現(xiàn)象是指同一分子中所有手性中心均具有相同的手性，是自然界大分子體系如蛋白質(zhì)和DNA最矚目的特征之一。例如，20種氨基酸除甘胺酸沒有手性之外，其他都是L型氨基酸，而DNA結(jié)構(gòu)中脫氧核糖都是D型手性。關(guān)于自然界同手性的起源學(xué)說眾多1–5，但至今沒有定論。最近，美國北卡羅萊納大學(xué)劉述斌提出，同手性現(xiàn)象起源于普遍存在于自然界大分子中的螺旋結(jié)構(gòu)6。眾所周知，DNA采用雙螺旋結(jié)
物理化學(xué)學(xué)報 2021年10期2021-11-22
- 紅色熒光手性液晶離聚物的制備與表征
么冰摘 要：采用手性液晶單體、丙烯酸、稀土銪配合物與聚甲基含氫硅氧烷接枝共聚，制備了一系列能夠發(fā)射紅色熒光的手性液晶離聚物。采用紅外光譜、核磁共振、偏光顯微鏡與熒光光度計，對化學(xué)結(jié)構(gòu)、液晶性能和熒光性能進行了研究。關(guān)鍵詞：熒光;手性;液晶;離聚物1 稀土液晶材料概述稀土液晶材料具有磁性、高發(fā)光強度、高色純度、高電子極化率的特性，可應(yīng)用于光發(fā)射二極管、分子探針、激光[1-4]等領(lǐng)域，是重要的發(fā)光液晶材料。稀土液晶可分為摻雜型和鍵合型兩類，鍵合型稀土液晶能夠克
現(xiàn)代鹽化工 2021年3期2021-08-27
- 基于L-谷氨酸的手性硅膠球的制備及其應(yīng)用
650500)手性是一種在生命系統(tǒng)中廣泛存在的特征,是自然界的基本屬性。在各個領(lǐng)域有著諸多應(yīng)用。例如在藥物方面,用于臨床的1 700～2 000種合成藥中,約有40%為外消旋體[1]。手性藥物的左旋體和右旋體雖然具有相同的理化性質(zhì),但是它們的藥理作用存在一定差異,甚至有相反的藥理作用[2]。例如,苯并嗎啡烷的兩個對映體都有鎮(zhèn)痛作用,但(+)-苯并嗎啡烷服用后會成癮,而(+)-苯并嗎啡烷則不會。所以對手性化合物進行拆分是非常有必要的。HPLC是目前使用范圍
色譜 2021年6期2021-05-06
- 手性磷酸及其催化的亞胺不對稱反應(yīng)*
300072）手性在自然界廣泛存在，在組成生命系統(tǒng)的生物大分子中，自然界中經(jīng)常存在對映異構(gòu)體，例如L-構(gòu)型氨基酸，D-構(gòu)型糖和右旋糖蛋白等。對于生物而言，兩種對映異構(gòu)體表現(xiàn)出的生物活性通常是不同的，甚至是完全相反的[1]。20 世紀(jì)50 年代的“沙利度胺”也給了人們一個非常嚴(yán)重和重要的警示。讓科學(xué)家們開始更加重視對于手性分子和手性藥物的研究，其中手性有機胺化合物廣泛存在于天然產(chǎn)物和體內(nèi)。特別是由于其通常具有豐富的生物活性，已經(jīng)成為現(xiàn)代有機合成化學(xué)和藥物化
化學(xué)工程師 2020年12期2021-01-08
- 手性導(dǎo)電高分子納米結(jié)構(gòu)的無手性構(gòu)筑及手性分離應(yīng)用
100190無手性體系中低聚苯胺螺旋納米帶和導(dǎo)電聚苯胺螺旋納米管的形成。 手性是指兩個物體互成鏡像、但不能重疊的特征，是自然界中普遍存在的現(xiàn)象：常見的蝸牛殼是大多是右手螺旋，而牽?；ǖ奶俅蠖家杂沂致菪较蚶p繞；在微觀分子層面，比如組成生命體的一些基本物質(zhì)，除甘氨酸以外的氨基酸分子都是L-型的，糖分子都是D-型的。手性分子能組成宏觀手性物體，但組成宏觀手性物體并不一定需要微觀手性物質(zhì)1-3。即非手性的微觀物質(zhì)(如非手性分子)也可能組裝(超分子組裝)成宏觀手
物理化學(xué)學(xué)報 2020年10期2020-12-23
- 由介觀手性材料探討結(jié)構(gòu)化學(xué)認(rèn)知對新型材料研發(fā)的意義
了重要作用。無機手性材料是一個前沿課題，也是很好的例子。其中在介觀層面上的特殊結(jié)構(gòu)表現(xiàn)在了物質(zhì)的宏觀性質(zhì)中，并且其合成方法是對超越分子尺度結(jié)構(gòu)的合成，突破了傳統(tǒng)的分子尺度，得益于超分子結(jié)構(gòu)化學(xué)的發(fā)展。關(guān)鍵詞：結(jié)構(gòu);材料;介觀尺度;手性;納米;超分子0 引言“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”向來是化學(xué)工作者的共識。目前，材料科學(xué)充分利用基礎(chǔ)學(xué)科提供的工具，認(rèn)識并設(shè)計、制造有使用價值的新物質(zhì)[1]。一些前沿課題，例如無機手性材料中大量運用了結(jié)構(gòu)的理論基礎(chǔ)。1 結(jié)構(gòu)尺度的認(rèn)知結(jié)構(gòu)
中國化工貿(mào)易·中旬刊 2020年5期2020-11-06
- 手性螺環(huán)配體及催化劑在不對稱催化反應(yīng)中的應(yīng)用研究進展
，胡文浩（廣東省手性分子與藥物發(fā)現(xiàn)重點實驗室，廣東省手性藥物工程實驗室，中山大學(xué)藥學(xué)院，廣州510006）近年來，不對稱合成反應(yīng)一直是有機化學(xué)領(lǐng)域的研究熱點，其中，金屬參與的不對稱催化反應(yīng)是目前最高效的合成手性化合物的方法［1～3］.利用極少量的金屬和手性配體作為催化劑，誘導(dǎo)底物產(chǎn)生新的手性元素，從而獲得大量的手性產(chǎn)品.在不對稱催化反應(yīng)中，手性配體的選擇至關(guān)重要.手性配體不僅能調(diào)控中心金屬的反應(yīng)活性，促進反應(yīng)的順利進行，也能控制產(chǎn)物的空間構(gòu)型，從而獲得高純
高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報 2020年10期2020-10-16
- 絲氨酸手性分子與離子單重低激發(fā)態(tài)特性的理論計算
pak AD-H手性柱上成功拆分了DL-蘇式-對甲砜基苯絲氨酸乙酯; 文獻(xiàn)[2]利用Ser分子的手性結(jié)構(gòu), 研究了橋聯(lián)環(huán)糊精在手性識別中的應(yīng)用; 文獻(xiàn)[3]通過改進的合成方法制備了含Ser殘基堿基為腺嘌呤的手性肽核酸單體; 文獻(xiàn)[4]在堿性條件下將L-Ser和L-蘇氨酸與氯乙醇發(fā)生反應(yīng), 分別合成了具有手性的螯合中心配體L-N,N-雙(2-烴乙基)Ser和L-N,N-雙(2-烴乙基)蘇氨酸； 文獻(xiàn)[5]實現(xiàn)了未衍生化D,L-Ser對映體的基線分離和檢測;
吉林大學(xué)學(xué)報（理學(xué)版） 2020年4期2020-07-18
- 關(guān)于他汀類藥物中間體的生物催化合成研究進展
，其結(jié)構(gòu)存在兩個手性碳原子，所以存在（3R，5S）-二羥基酯結(jié)構(gòu)中間體制備，也變成他汀類藥物制備的限速步驟。關(guān)鍵詞：生物催化;他汀;手性前言：他汀類藥物屬于臨床對高血脂進行科學(xué)治療的一種藥物，其結(jié)構(gòu)主要為（3R，5S）-二羥基酯。當(dāng)前，關(guān)于他汀類藥物的制備方法主要以化學(xué)合成為主，不過手性中間體合成與實際純度需要依賴于昂貴物料成本和環(huán)境成本?；诖?，有關(guān)研究人員均思考探索運用生物催化的方式對化學(xué)合成的部分關(guān)鍵步驟予以有效替換，使排放可以得到明顯改善，且環(huán)境友
大眾科學(xué)·上旬 2020年7期2020-06-29
- 基于正交試驗六韌帶手性結(jié)構(gòu)展收幾何參數(shù)優(yōu)化
?要：針對目前手性結(jié)構(gòu)采用的傳統(tǒng)材料并不具備大變形后自恢復(fù)的能力，提出一種在面內(nèi)具備展收特性的金屬材料用于六韌帶手性結(jié)構(gòu). 利用有限元分析了節(jié)環(huán)間距、節(jié)環(huán)直徑、節(jié)環(huán)高度以及韌帶厚度等4個因素對六韌帶手性結(jié)構(gòu)收攏和展開后的最大應(yīng)力的影響. 以展開后的最大應(yīng)力為指標(biāo)，通過正交試驗，分析得到了各個因素的影響程度由主到次依次為節(jié)環(huán)間距、韌帶厚度、節(jié)環(huán)高度和節(jié)環(huán)直徑，并通過極差分析和方差分析選出了一組最優(yōu)參數(shù)，即節(jié)環(huán)間距70 mm、韌帶厚度0.06 mm、節(jié)環(huán)高度
湖南大學(xué)學(xué)報·自然科學(xué)版 2020年2期2020-04-17
- 手性共價有機骨架材料CTpPa-1用于HPLC固定相拆分手性化合物
F-5[13]和手性COFs[14-16]等作為色譜固定相用于同系物、位置異構(gòu)體、外消旋化合物的分離。2016年，嚴(yán)秀平團隊[14]將手性COFs材料CTpPa-1用作氣相色譜固定相制得毛細(xì)管手性柱，該柱對手性化合物(1-苯基乙醇、1-苯基-1-丙醇、檸檬烯和乳酸甲酯)表現(xiàn)出良好的對映選擇性和拆分能力。隨后，章偉光課題組[15]構(gòu)建了一種新型手性COFs材料BtaMth@SiO2，并將其作為固定相制備了高效液相色譜柱，該柱對硝基甲苯、硝基氯苯等位置異構(gòu)體以
分析測試學(xué)報 2020年2期2020-03-19
- 手性金屬有機骨架材料在手性分離中的應(yīng)用
450001)手性是用來描述分子不對稱性質(zhì)的術(shù)語，手性分子本身與其鏡像就像我們的左右手一樣，互為不能重疊的鏡像關(guān)系，手性是自然界普遍存在的一種現(xiàn)象，例如大多數(shù)莖蔓植物的纏繞方向都是右手性的，左旋的只有十幾種；蝸牛和海螺也屬于右旋世家，出現(xiàn)左旋的概率只有幾百萬分之一；在微觀分子層面，作為物質(zhì)遺傳基礎(chǔ)的DNA也是以右旋方式相互纏繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)的，自然界中天然存在的氨基酸一般是左手性的。“左手天才，右手瘋子”在手性分析研究領(lǐng)域并不是夸張的詩句，而是對現(xiàn)實的警示
廣州化工 2020年23期2020-03-07
- 手性金屬有機骨架(CMOF)在不對稱催化方面的應(yīng)用
Fs材料又可合成手性金屬有機骨架(CMOFs)。手性MOFs主要是由手性配體和MOFs材料組成的，其具有手性化合物的特性且它的結(jié)構(gòu)性能更優(yōu)于MOFs材料。如今，手性MOFs在許多領(lǐng)域都已經(jīng)得到了廣泛的應(yīng)用，尤其是在醫(yī)藥的合成、生物和化學(xué)工程以及在一些其他與科技密切相關(guān)等方面。如在醫(yī)藥合成方面，人工合成的醫(yī)藥主要是有機化合物，而有機物的左右旋特點合成出的藥物會具有兩種完全不同的特性。如毒理性、作用的方面的不同。而手性MOFs的異構(gòu)選擇性會使得藥物的合成路線轉(zhuǎn)
山東化工 2020年1期2020-02-17
- 手性分子合成效率提至新高度
士研究團隊的高效手性螺環(huán)催化劑的發(fā)現(xiàn)。該項研究成果發(fā)現(xiàn)了一類全新的手性螺環(huán)配體骨架結(jié)構(gòu)，并在此基礎(chǔ)上發(fā)展了一系列選擇性好、轉(zhuǎn)化效率高、適應(yīng)性強的手性螺環(huán)催化劑，將手性分子的合成效率提高到一個新高度。周其林院士團隊經(jīng)過20年的研究探索，發(fā)現(xiàn)了一類全新的手性螺環(huán)配體骨架結(jié)構(gòu)，并在此基礎(chǔ)上，發(fā)展了一系列手性螺環(huán)催化劑，這些手性螺環(huán)催化劑具有廣譜性，在許多不對稱催化反應(yīng)中都表現(xiàn)出優(yōu)于其他手性催化劑的催化活性和對映選擇性。
山西化工 2020年2期2020-02-16
- 基于碳納米管原生手性的手性電化學(xué)傳感器的研究及應(yīng)用進展
性相關(guān)的物質(zhì)，而手性往往是核苷酸、氨基酸和單糖等構(gòu)成生命體的基礎(chǔ)物質(zhì)的基本屬性之一，如構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸均為L型，構(gòu)成多糖和核苷酸的單糖則為D型。由它們構(gòu)成的生物大分子因此具備特征性的空間結(jié)構(gòu)，而恰恰是這種特性賦予了蛋白質(zhì)的催化活性、核酸的信息儲存以及多糖的識別功能，進而奠定了生命存在和進化的基礎(chǔ)[1]。手性對映異構(gòu)體分子的性質(zhì)會受外部環(huán)境影響，當(dāng)環(huán)境為非手性時，除光學(xué)活性不同以外，兩種構(gòu)型的分子均表現(xiàn)出相同的物理、化學(xué)和生理性質(zhì)；當(dāng)環(huán)境為手性時，它們則會
分析科學(xué)學(xué)報 2019年6期2020-01-15
- 手性催化有多重要
領(lǐng)銜完成的“高效手性螺環(huán)催化劑的發(fā)現(xiàn)”項目榮獲國家自然科學(xué)獎一等獎。在用于治療的藥物中，有許多是手性藥物，手性藥物的不同對映異構(gòu)體，在生理過程中會顯示出不同的藥效。然而，在一般化學(xué)合成中，手性分子的這2種對映異構(gòu)體出現(xiàn)的比例是相等的，所以對于醫(yī)藥公司來說，他們每生產(chǎn)1 kg藥物，還要費盡周折，把另一半分離出來。不對稱催化由此誕生并成為創(chuàng)造手性分子最有效的方法。周其林院士團隊經(jīng)過20年的持續(xù)努力，發(fā)展出一類全新的手性螺環(huán)催化劑骨架，基于這類骨架設(shè)計合成了一系
杭州化工 2020年1期2020-01-15
- 手性金屬-有機骨架化合物[Ni(L)(bpe)2(H2O)2]·H2O在高效液相色譜手性固定相中的應(yīng)用
650500)手性是自然界的一種普遍現(xiàn)象[1 - 3]。人類目前使用的藥物中，大約有一半的藥物是手性藥物。通常來說，手性藥物往往表現(xiàn)出不同的生理活性和藥理活性，其中一種立體異構(gòu)體有藥效，而另一種對映異構(gòu)體藥效很小，沒有藥效或有相反藥效，甚至有毒副作用[4]。因此，分離手性化合物，獲取對人類有益的單一對映異構(gòu)體在藥理學(xué)、生物醫(yī)學(xué)上具有重要的研究意義。目前，高效液相色譜手性固定相法是獲取單一對映異構(gòu)體非常有效的一種方法[5 - 7]。色譜法拆分手性化合物的關(guān)
分析科學(xué)學(xué)報 2019年5期2019-11-05
- 對氨基苯磺酸插層水滑石材料的合成與性能研究
保持氨基酸分子的手性.通過研究氨基酸類手性分子插層水滑石材料的微觀結(jié)構(gòu)及水滑石層板對手性分子的熱穩(wěn)定與光穩(wěn)定的影響，今后將研究范圍進一步推廣到其它生物大分子如肽、蛋白質(zhì)、酶等. 關(guān)鍵詞：對氨基苯磺酸;水滑石;手性;紅外光譜;XRD;SEM中圖分類號：O641? 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A? 文章編號：1673-260X（2019）04-0004-031 引言 氨基酸是組成蛋白質(zhì)的基本單元，氨基酸分子中同時含有羧基（-COOH）和氨基（-NH2）兩種不同的官能團[1].
赤峰學(xué)院學(xué)報·自然科學(xué)版 2019年4期2019-09-10
- 手性多孔材料在色譜分離分析中的應(yīng)用
得到了初步應(yīng)用。手性多孔有機骨架材料(Chiral porous organic frame-works,CPOFs)作為新型的分離介質(zhì)，在手性識別和分離中具有很大的應(yīng)用潛力，開發(fā)研究具有高選擇性和高分離效率的CPOFs分離介質(zhì)是色譜分離技術(shù)領(lǐng)域的熱點方向之一。目前，已有一些CPOFs色譜分離介質(zhì)用作氣相色譜(GC)[27-30]和液相色譜(HPLC)[31-34]固定相應(yīng)用于手性分子識別與分離。同時，該材料作為吸附劑也在手性分子識別與吸附中得到了初步應(yīng)用
分析測試學(xué)報 2019年5期2019-05-22
- 二維分子組裝的競爭性手性誘導(dǎo)
71(a) 競爭手性誘導(dǎo)形成的表面手性網(wǎng)格結(jié)構(gòu)的高分辨STM圖像；(b) 競爭手性誘導(dǎo)形成表面手性網(wǎng)格結(jié)構(gòu)的示意圖；(c) 表面CW網(wǎng)格結(jié)構(gòu)的覆蓋度與溶液中手性共吸附分子濃度間的關(guān)系曲線；(d) 基于分子力學(xué)方法優(yōu)化的競爭手性誘導(dǎo)形成的表面手性網(wǎng)格結(jié)構(gòu)的分子模型。手性分子組裝是化學(xué)、材料、生命科學(xué)等領(lǐng)域研究的重要課題之一。研究分子組裝過程的手性誘導(dǎo)和控制，對手性組裝結(jié)構(gòu)及材料的設(shè)計構(gòu)筑及其在分子識別、分離、催化、不對稱光學(xué)等領(lǐng)域的應(yīng)用具有指導(dǎo)意義，也有助于
物理化學(xué)學(xué)報 2018年7期2018-09-10
- 分子組裝體中的手性非線性放大現(xiàn)象
類重要科學(xué)問題.手性非線性放大現(xiàn)象(又名士兵長與士兵效應(yīng),the sergeants-and-soldiers effect)是手性信息在分子間傳遞并放大的現(xiàn)象,由少數(shù)手性分子(士兵長)“指揮”大量非手性分子(士兵)形成具較強手性信號的組裝體.這種特殊的手性傳遞效應(yīng)被廣泛應(yīng)用于不對稱催化、手性藥物拆分、分子組裝等領(lǐng)域,并與手性起源密切關(guān)聯(lián).2011年,荷蘭埃因霍芬理工大學(xué)的Markvoort和Meijer課題組針對超分子聚合物組裝體系,提出一套改進的基于物
廈門大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2018年3期2018-06-12
- 納米螺旋結(jié)構(gòu)中的手性信息與激發(fā)態(tài)能量的多重傳遞
納米螺旋結(jié)構(gòu)中的手性信息與激發(fā)態(tài)能量的多重傳遞韓布興(中國科學(xué)院化學(xué)研究所，膠體、界面與化學(xué)熱力學(xué)實驗室，北京 100190)作為三維物體的基本屬性之一，手性廣泛存在于自然界中。對于手性的研究不僅有助于我們加深對地球生命甚至宇宙起源的認(rèn)識，而且在生命科學(xué)、以及材料科學(xué)等領(lǐng)域也有著重要的作用。在手性科學(xué)研究中，除了分子層次的手性以外，分子以上層次尤其是納米尺度上的手性問題研究正在引起人們的廣泛興趣1,2。生命體系中有機分子自下而上的多級次組裝是生命世界形成的
物理化學(xué)學(xué)報 2017年12期2018-01-13
- 手性金屬-有機骨架[Cu3(HL)2(L)2(bpy)3]·4H2O用于高效液相色譜拆分手性化合物
650500)手性金屬-有機骨架[Cu3(HL)2(L)2(bpy)3]·4H2O用于高效液相色譜拆分手性化合物李 麗，付仕國，袁寶燕，謝生明*，袁黎明*(云南師范大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院，云南 昆明 650500)手性金屬-有機骨架材料(MOFs)作為一種新型多孔材料，由于具有比表面積大、結(jié)構(gòu)多樣、孔尺寸可調(diào)和化學(xué)穩(wěn)定性良好等特點，而備受色譜分離領(lǐng)域的關(guān)注。該文以(1R,2R)-1,2-環(huán)己烷二甲酸(H2L)和4,4′-聯(lián)吡啶(bpy)為配體與銅離子反應(yīng)，通
分析測試學(xué)報 2017年12期2017-12-27
- 氯菊酯微生物手性降解的研究
；萎蔫短小桿菌；手性；降解；對映體；對映體選擇性中圖分類號： X172；X592 文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A 文章編號：1002-1302（2017）20-0282-03手性農(nóng)藥的不同對映體往往具有不同的生物活性和生理毒性，其在環(huán)境中的消解和歸趨也有較大的差別，對環(huán)境樣品中手性農(nóng)藥的分析和檢測往往顯示不同的對映體比值[1-2]。土壤是農(nóng)藥殘留的主要場所，土壤微生物代謝也是手性農(nóng)藥降解和產(chǎn)生對映體差異的主要原因，目前關(guān)于環(huán)境樣品中手性農(nóng)藥的分析檢測及降解特征有較多的研
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年20期2017-11-30
- 魚肉樣品中的手性多氯聯(lián)苯對映體的分離測定研究
)?魚肉樣品中的手性多氯聯(lián)苯對映體的分離測定研究朱 帥*，饒 竹(國家地質(zhì)實驗測試中心，北京 100037)該文建立了魚肉樣品中7種手性多氯聯(lián)苯(PCB 45，PCB 91，PCB 95，PCB132，PCB 136，PCB 149和PCB 174)對映體的分離測定方法。樣品經(jīng)快速溶劑萃取技術(shù)萃取后，濃縮液經(jīng)過凝膠滲透色譜除脂及大分子物質(zhì)后再依次通過酸性硅膠柱、復(fù)合硅膠柱凈化和堿性氧化鋁柱分離得到PCBs 組分。在氣相色譜-質(zhì)譜(GC-EI/MS)上對比研
分析測試學(xué)報 2017年6期2017-06-29
- α-酸糖蛋白手性柱對56種手性化合物的拆分
)?α-酸糖蛋白手性柱對56種手性化合物的拆分張紫恒，楊 娜，胡 聰，杜 洋，袁黎明*(云南師范大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院，云南 昆明 650500)采用α-酸糖蛋白手性固定相(Chiral-AGP)，固定流動相pH、流速，化合物樣品濃度，考察酸性、堿性、中性手性化合物和21個氨基酸在α-酸糖蛋白手性柱上的拆分情況.應(yīng)用高效液相色譜法，α-酸糖蛋白手性柱對上述手性樣品拆分，一共有8個中性化合物、3個堿性化合物、6個酸性化合物和5個氨基酸得到手性對映分離.探討了α-
化學(xué)研究 2016年6期2017-01-03
- 以非手性銪化合物為探針的手性氨基醇圓偏振熒光光譜
0049)?以非手性銪化合物為探針的手性氨基醇圓偏振熒光光譜唐宇軒1,2,賈國卿1,張瑩1,馮兆池1*,李燦1*(1.中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所,催化基礎(chǔ)國家重點實驗室,大連 116023 ；2.中國科學(xué)院大學(xué),北京 100049)圓偏振熒光光譜(Circularly Polarized Luminescence,CPL)是一種手性化合物表征與分析的光譜手段,然而,直接CPL檢測只適用于具有特征發(fā)色團的手性化合物,這極大限制了CPL的應(yīng)用范圍。本文報道了
光散射學(xué)報 2016年3期2016-11-28
- 面方向性分子多面體的組裝：二維手性到三維手性的傳遞
面體的組裝：二維手性到三維手性的傳遞劉鳴華(國家納米科學(xué)中心，北京100190)建筑、數(shù)學(xué)和自然中的眾多美妙結(jié)構(gòu)往往啟發(fā)化學(xué)家們?nèi)ズ铣上鄳?yīng)的分子類似物。例如C60的結(jié)構(gòu)確定過程受到美國建筑大師Buckminster Fuller的網(wǎng)格球形穹頂建筑的啟發(fā)，并以此命名為富勒烯(fullerene)。受到數(shù)學(xué)和病毒中的多面體結(jié)構(gòu)的啟發(fā)，化學(xué)家們已通過自組裝制備出各種尺寸和形狀的柏拉圖多面體和阿基米德多面體。然而，這些人工分子多面體大多是高度對稱且無手性的，相比之
物理化學(xué)學(xué)報 2016年10期2016-11-22
- 非手性表面活性劑合成手性介孔二氧化硅及其機理研究
300072）非手性表面活性劑合成手性介孔二氧化硅及其機理研究龔俊波1， 2， 3，路平超1， 2， 3，董偉兵1， 2， 3，孫亞娟1， 2， 3，于 博1， 2， 3，侯 杰1， 2， 3（1. 天津大學(xué)化工學(xué)院，天津 300072；2. 化學(xué)工程聯(lián)合國家重點實驗室（天津大學(xué)），天津 300072；3. 天津化學(xué)化工協(xié)同創(chuàng)新中心，天津 300072）使用非手性表面活性劑作為模板，不添加任何輔助劑，稀氨水溶液中合成了長徑比從 1.5～4.5的手性介孔二氧
- 手性超材料的設(shè)計、電磁特性及應(yīng)用
)?·特約稿件·手性超材料的設(shè)計、電磁特性及應(yīng)用徐新龍, 黃媛媛,姚澤瀚,王倩,宇磊磊(西北大學(xué) 光子學(xué)與光子技術(shù)研究所/光電技術(shù)與功能材料國家重點實驗室培養(yǎng)基地,陜西 西安710069)綜述了手性超材料最新研究進展。首先根據(jù)超材料的維度以及內(nèi)在手性和外在手性對手性材料進行了系統(tǒng)的分類。在此基礎(chǔ)之上,分析了幾種典型的具有手性的超材料結(jié)構(gòu),并對其電磁性質(zhì)進行了研究。最后對手性超材料的應(yīng)用進行了分析,例如利用手性實現(xiàn)負(fù)折射率, 利用手性超材料來增強生物傳感以及
西北大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2016年1期2016-10-24
- 手性逆流色譜的研究進展
650500)?手性逆流色譜的研究進展袁黎明*(云南師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院, 云南 昆明 650500)摘要:總結(jié)了手性逆流色譜的5個特點,系統(tǒng)地介紹了逆流色譜的手性分離以及高速逆流色譜手性分離中氨基酸衍生物、環(huán)糊精衍生物、手性有機酸、多糖衍生物、牛血清白蛋白等手性選擇劑的應(yīng)用。關(guān)鍵詞:手性;手性拆分;逆流色譜;高速逆流色譜;綜述逆流色譜是一種不用固態(tài)支撐體或載體的液液分配色譜技術(shù),典型特征是互不相溶的兩相在分離過程中做逆流運動,溶質(zhì)組分由于在兩相中的分配系
色譜 2016年1期2016-06-22
- 手性薄層色譜評述
650500)?手性薄層色譜評述諶學(xué)先1，袁黎明2*(1、云南師范大學(xué)能源與環(huán)境科學(xué)學(xué)院, 云南 昆明 650500; 2、云南師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院, 云南 昆明 650500)摘要:根據(jù)作者團隊近八年的手性薄層色譜文獻(xiàn)的再現(xiàn)實驗以及進一步研究,從實用性的角度系統(tǒng)總結(jié)了手性薄層色譜的9個特點。并且根據(jù)作者團隊的再現(xiàn)實驗結(jié)果,介紹了目前的手性薄層色譜報道情況、已有商品手性薄層色譜板的拆分性質(zhì)及作者團隊的萬古霉素薄層色譜板的研究。關(guān)鍵詞:手性;薄層色譜;特點;
色譜 2016年1期2016-06-22
- 高效液相色譜法手性分離二茂鐵衍生物
?高效液相色譜法手性分離二茂鐵衍生物徐峰1,萬曉龍1,王軍鋒2,康經(jīng)武1*(1. 中國科學(xué)院上海有機化學(xué)研究所, 生命有機和天然產(chǎn)物化學(xué)國家重點實驗室, 上海 200032; 2. 陜西學(xué)前師范學(xué)院化學(xué)與化工系, 陜西 西安 710100)摘要:建立了4個單手性和3個雙手性(含有手性中心和面手性)的二茂鐵衍生物在Chiralpak IC(纖維素-三(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯))和Chiralpak IE3(直鏈淀粉-三(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯))手性
色譜 2016年1期2016-06-22
- 胱氨酸鈉改性TiO2薄膜及其抗血小板激活行為研究*
薄膜表面固定不同手性的L-型或D-型胱氨酸鈉獲得催化活性表面，研究固定不同手性胱氨酸鈉表面對改善血小板激活行為的影響。X射線光電子能譜(X-ray photoelectron spectroscopy，XPS)和水接觸角檢測結(jié)果顯示，在相同工藝條件下表面固定L-型或D-型胱氨酸鈉后物理化學(xué)性質(zhì)相近，而兩種表面的生物學(xué)性質(zhì)卻存在較大差異，固定D-型表面預(yù)先吸附白蛋白后表面親水性略有增加但標(biāo)準(zhǔn)偏差較大，而固定L-型表面催化釋放NO的能力和抗血小板的激活性能均優(yōu)
功能材料 2016年2期2016-05-17
- 手性溶劑誘導(dǎo)非手性物質(zhì)手性的研究進展
215123）?手性溶劑誘導(dǎo)非手性物質(zhì)手性的研究進展趙銀,殷露,劉晶晶,張偉,朱秀林 （蘇州大學(xué)材料與化學(xué)化工學(xué)部,江蘇蘇州215123）摘 要:手性溶劑誘導(dǎo)非手性物質(zhì)產(chǎn)生手性是目前合成手性物質(zhì)的主流方法之一。與傳統(tǒng)的手性物質(zhì)合成方法相比,手性溶劑誘導(dǎo)法不僅避免了使用昂貴的手性試劑,還能擴大合成手性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)范圍,具有潛在的應(yīng)用前景。目前,手性溶劑誘導(dǎo)方法適用范圍已經(jīng)涵蓋了有機小分子、低聚物和聚合物體系。本文主要對手性溶劑誘導(dǎo)方法發(fā)展的歷史背景,手性溶劑誘
功能高分子學(xué)報 2016年1期2016-04-26
- 金屬-酶協(xié)同催化動態(tài)動力學(xué)拆分反應(yīng)研究進展
力學(xué)；化學(xué)反應(yīng)；手性近年來，金屬催化劑在藥物合成領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用，這些金屬催化劑有時需要高溫、高壓等苛刻的反應(yīng)條件，且對環(huán)境造成污染。酶催化具有反應(yīng)條件溫和、高選擇性等優(yōu)點，越來越廣泛地應(yīng)用于手性藥物的合成。這兩種催化過程非常高效和經(jīng)濟，但是它們的協(xié)同使用尚不多見。主要有3個原因：第一，聯(lián)合這兩種催化過程最近才被關(guān)注；第二，金屬催化劑和酶催化劑在很長時間被認(rèn)為是兩個不同的領(lǐng)域，有機化學(xué)家難以發(fā)現(xiàn)有效的酶催化，生物化學(xué)家難以了解金屬催化體系；第三，一般認(rèn)
化工進展 2016年3期2016-03-29
- 金屬簇的手性：揭開金屬原子的排列與圓二色譜響應(yīng)的關(guān)系
190）金屬簇的手性：揭開金屬原子的排列與圓二色譜響應(yīng)的關(guān)系劉鳴華（國家納米科學(xué)中心，中國科學(xué)院納米科學(xué)卓越中心，北京100190）分子及分子組裝體的手性是化學(xué)研究的一項重要內(nèi)容，它不僅對于認(rèn)識生命體系中手性識別、手性轉(zhuǎn)移等具有重要意義，而且對于藥物化學(xué)、非線性光學(xué)材料等研究也具有重要影響。長期的研究使得人們對于有機化合物中以碳為中心的手性存在形式，如中心手性、軸手性、平面手性、螺旋手性、固有手性等有了深入的認(rèn)識和理解。然而，對于由其它原子構(gòu)成的分子及組裝
物理化學(xué)學(xué)報 2016年6期2016-03-15
- 生物催化由醇制胺不再難
發(fā)出一條制備高值手性胺的雙酶協(xié)同催化反應(yīng)合成路線，通過該途徑僅需消耗廉價的氨水和醇即可合成高值手性胺。該路線是一條更加綠色高效的手性胺合成路徑，具有極大的工業(yè)應(yīng)用潛力，標(biāo)志著我國生物催化和手性胺的合成達(dá)到國際領(lǐng)先水平。據(jù)悉，該反應(yīng)可以將多種仲醇高效地轉(zhuǎn)變?yōu)楦吒郊又档?span id="j5i0abt0b" class="hl">手性胺，轉(zhuǎn)化率高達(dá)98%，而手性胺的分析得率最高可達(dá)94%，光學(xué)純度均大于99%，不僅解決了手性胺的合成難題，還實現(xiàn)了合成過程的“零排放”。胺類化合物是醫(yī)藥、農(nóng)藥、化妝品等精細(xì)化學(xué)品合成中常用的
化工管理 2016年4期2016-03-13
- 手性二茂鐵雙膦配體的命名規(guī)則
州215026)手性二茂鐵雙膦配體的命名規(guī)則杜成堂*莊東青 施波(蘇州飛翔新材料研究院有限公司，江蘇蘇州215026)介紹了手性二茂鐵雙膦配體中常見的3種手性形式以及相應(yīng)的命名規(guī)則，指出并糾正了一些文獻(xiàn)在對精異丙甲草胺合成工藝中采用的手性二茂鐵雙膦配體命名時存在的錯誤，最后通過一些典型實例對命名規(guī)則加以鞏固。手性二茂鐵雙膦配體；命名規(guī)則；糾正錯誤近年來，手性二茂鐵雙膦配體由于較高的催化活性和較好的選擇性得到了眾多化學(xué)合成人員的青睞，人們對其參與的不對稱氫化
大學(xué)化學(xué) 2016年11期2016-02-09
- 甲氰菊酯微生物降解的研究進展
介紹了菊酯農(nóng)藥的手性降解特征，并對今后的研究趨勢進行了展望。關(guān)鍵詞：甲氰菊酯；微生物；篩選；降解；手性中圖分類號： X592文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A文章編號：1002-1302（2015）11-0017-04收稿日期：2014-11-11基金項目：河北省自然科學(xué)基金（編號：B2014208075）。作者簡介：李劭彤（1992—），女，河北石家莊人，碩士研究生，研究方向為分析化學(xué)。E-mail：lishaotong1992@163.com。通信作者：李巧玲，博士，教
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年11期2016-01-27
- 手性萃取劑與液-液萃取拆分對映體技術(shù)研究進展
310027）手性萃取劑與液-液萃取拆分對映體技術(shù)研究進展黃鈺清，鮑宗必，邢華斌，楊亦文，張治國，任其龍（生物質(zhì)化工教育部重點實驗室，浙江大學(xué)化學(xué)工程與生物工程學(xué)院，浙江 杭州 310027）手性對映體的拆分是當(dāng)前備受關(guān)注的一個研究領(lǐng)域。手性對映體的拆分方法有多種，手性液-液萃取拆分法是其中有較好發(fā)展前景的一種手性對映體拆分技術(shù)。本文概述了手性液-液萃取技術(shù)的基本原理，并進一步對酒石酸類手性萃取劑、環(huán)糊精類手性萃取劑、冠醚類手性萃取劑、金屬絡(luò)合物類手性萃
化工進展 2015年12期2015-12-28
- 構(gòu)筑手性金屬有機骨架的方法及其在不對稱催化中的應(yīng)用
261061） 手性化合物作為醫(yī)藥、農(nóng)藥、香料以及功能材料等的前體、中間體或最終產(chǎn)物，在精細(xì)化工生產(chǎn)中占有極為重要的地位。獲得單一對映體化合物的方法及其應(yīng)用的研究成為了當(dāng)代化學(xué)研究的前沿和熱點之一[1-2]。設(shè)計合成具有手性對映體選擇性、手性催化以及手性分離的手性沸石和相關(guān)的多孔材料具有非常重要的意義，然而關(guān)于這方面的報道還 較少[3]。鑒于大孔沸石和分子篩在藥物、助劑生產(chǎn)和分離過程中不可替代的重要作用，手性沸石和手性分子篩的合成一直是廣大科研工作者不懈努
化工進展 2015年4期2015-08-19
- 5種多糖類手性柱分離19種手性多氯聯(lián)苯的對比研究
穩(wěn)定存在的19種手性多氯聯(lián)苯（Polychlorinated biphenyls，PCBs）進行了拆分，對比了5種不同多糖類手性色譜柱的拆分效果。其中Lux Cellulose1， Cellulose3和Cellulose4分離效果較好，在Cellulose1上PCBs91， 136， 139， 149和171可基線分離，在Cellulose3上PCBs45， 84， 88， 95， 131， 135， 144和149能夠完全分離，在Cellulose4上
分析化學(xué) 2015年6期2015-06-18
- 環(huán)境分析中的手性識別方法展望
0）環(huán)境分析中的手性識別方法展望趙艷梅1吳 環(huán)1楊季冬1，2＊（1.重慶三峽學(xué)院環(huán)境與化學(xué)工程學(xué)院，重慶萬州 404100）（2.長江師范學(xué)院化學(xué)與化工學(xué)院，重慶涪陵 408100）環(huán)境中廣泛存在著眾多的天然和人工合成的手性對映體，手性對映體主導(dǎo)著自然界的奇妙和生命的奧秘．在環(huán)境分析中需要探索手性對映體污染物的作用和變遷，自然環(huán)境中的手性環(huán)境能自然開啟手性識別和激活手性，而人為介入的手性識別需要高靈敏度和高選擇性相結(jié)合的分析手段．許多高靈敏度且簡便易行的光
重慶三峽學(xué)院學(xué)報 2015年3期2015-03-19
- 中科院首次發(fā)現(xiàn)具有“手性”的電子態(tài)——Weyl費米子
院首次發(fā)現(xiàn)具有“手性”的電子態(tài)——Weyl費米子中國科學(xué)院物理研究所的研究人員在世界上首次發(fā)現(xiàn)了具有“手性”的電子態(tài)——Weyl費米子。1929年，德國科學(xué)家H. Weyl指出，無“質(zhì)量”（即線性色散）電子可分為左旋和右旋2種不同“手性”，這就是Weyl費米子。但長期以來，人們從未在實驗中觀測到Weyl費米子。2014年，中科院物理所的研究人員首次預(yù)言在TaAs、TaP、NbAs和NbP等材料體系中可實現(xiàn)2種“手性”電子的分離。研究人員首先制備出了具有原子
軍民兩用技術(shù)與產(chǎn)品 2015年15期2015-03-09
- 基于手性超材料的太赫茲波非對稱傳輸?shù)难芯?/a>
50001)基于手性超材料的太赫茲波非對稱傳輸?shù)难芯客蹁h1,2, 劉星辰2, 王政平2, 史金輝2(1.哈爾濱工程大學(xué) 材料科學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院，黑龍江 哈爾濱 150001; 2.哈爾濱工程大學(xué) 理學(xué)院，黑龍江 哈爾濱 150001)摘要：為了研究人工電磁超材料的太赫茲波非對稱傳輸特性，設(shè)計了一種基于雙層連續(xù)U形結(jié)構(gòu)的人工電磁超材料，并利用有限元法數(shù)值仿真技術(shù)研究分析了其非對稱傳輸特性，結(jié)果表明在諧振頻率為2.9 THz時非對稱傳輸系數(shù)可達(dá)0.77，由此可
哈爾濱工程大學(xué)學(xué)報 2015年12期2015-02-18
- 農(nóng)藥發(fā)展新方向:含氟、含雜環(huán)、手性農(nóng)藥
向含雜環(huán)、含氟及手性農(nóng)藥等方向發(fā)展。胡笑形指出，2015-2019年專利過期農(nóng)藥品種有28個，其中殺蟲劑5個，殺菌劑12個，除草劑10個及安全劑1個。在這27個農(nóng)藥品種（不含安全劑）中，含雜環(huán)農(nóng)藥高達(dá)20個，占74%。含氟農(nóng)藥有14個，占51.9%。含氟、含雜環(huán)的多特性農(nóng)藥有10個，占37%。另外，胡教授也提到近年來手性農(nóng)藥得到了較大發(fā)展，27個農(nóng)藥中有4個手性農(nóng)藥，占14.8%。據(jù)了解，與2012-2016年專利到期的農(nóng)藥相比，2015-2019年手性農(nóng)
中國農(nóng)資 2015年25期2015-01-31
- 微生物酶催化碳?xì)滏I的不對稱氧化反應(yīng)合成手性4－氯二苯基甲醇＊
陳永正，楊 敏，卓俊睿，鄭代軍，付少彬(遵義醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院，貴州遵義 563099)1 IntroductionChiral sec－alcohols were key intermediate in the synthesis of fine chemicals，pharmaceuticals，and agrochemicals［1］.Chiral benzhydrol was one kind of important building block fo
遵義醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2014年1期2014-09-10
- 手性冠醚在手性識別中的應(yīng)用研究進展
014)0 前言手性是自然界最普遍的現(xiàn)象，目前用于臨床的三千多種原料藥中，有一半是合成藥物，在合成藥中又有40%是外消旋體。在外消旋體藥物中，往往只有一種立體異構(gòu)體有效，而它的對映體往往沒有藥效，甚至是具有相反的藥效[1-2]。據(jù)統(tǒng)計，市場上大約60%以上的處方藥物分子具有手性，而其中絕大部分是以外消旋體的形式存在。隨著人們生活水平的提高，高效低毒的單一手性對映體藥物越來越受到人們的青睞。因此利用有效的方法對手性藥物對映體進行分離分析在新藥研究開發(fā)和藥品質(zhì)
浙江化工 2013年5期2013-10-08