芳香性
- 低階煤快速干餾焦油渣中的煤瀝青提取及其表征
義重大。例如,芳香性是煤瀝青的關(guān)鍵指標之一,其直接影響所制備炭材料的性能[15-18]。SAROWHA[19]和KHORASHEH等[20]建立NMR中質(zhì)子帶的歸屬,此后1H-NMR法被廣泛應用于定量計算煤瀝青的芳香性指數(shù)(fa)[15,21-22]。此外,氣相色譜聯(lián)用質(zhì)譜(GC-MS)等更新穎的分析方法逐漸應用于煤瀝青的組分分析中[23-24],TG-FTIR等被廣泛用于判定煤瀝青的熱解特性[25-28]。為從低階煤快速干餾焦油渣中提取高品質(zhì)煤瀝青,實現(xiàn)
煤質(zhì)技術(shù) 2023年4期2023-09-21
- 單環(huán)共軛多烯的結(jié)構(gòu)與芳香性研究
，體系為穩(wěn)定的芳香性結(jié)構(gòu)。當單環(huán)共軛多烯的π電子為4n時，不具有芳香性。宏觀世界和微觀世界的鴻合是本科生學習和理解物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的最大障礙。課本內(nèi)容講解很清楚，但是如果結(jié)合現(xiàn)代高水平的量化計算軟件Gaussian，可以幫助學生更直觀地看到分子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。波函數(shù)分析是量子化學中極其重要的組成部分，Multiwfn[4]是分析分子波函數(shù)的非常有力的程序。本文報道了用Gaussian程序計算結(jié)構(gòu)化學基礎(chǔ)課本中的七種單環(huán)共軛多烯和最新明星分子環(huán)碳18[5-7]穩(wěn)定
大學化學 2022年6期2022-07-30
- 平面五配位硅、鍺XBe5H 6(X=Si,Ge)團簇
2π/6σ雙重芳香性.1 理論方法對XBe5H6（X=Si，Ge）團簇的全局極小結(jié)構(gòu)搜索采用Coalescence Kick（CK）［36～38］程序，在PBE0/def2-SVP水平上對目標體系的單重態(tài)和三重態(tài)各搜索了2000個結(jié)構(gòu).對篩選得到的低能量結(jié)構(gòu)，在PBE0/aug-cc-pVTZ水平上重新進行了結(jié)構(gòu)優(yōu)化［39，40］，并進行了頻率分析，以確保其為勢能面上的真正極小結(jié)構(gòu).為了獲得更為精準的相對能量，在CCSD（T）/aug-cc-pVTZ//P
高等學?；瘜W學報 2022年4期2022-06-10
- 六方氮化硼負載的Zn單原子催化劑吸附脫硫的理論研究
400）柴油中芳香性硫化物的吸附脫除是降低硫含量、提高油品質(zhì)量的重要工藝之一。采用密度泛函方法（B3LYP）計算了Zn在六方氮化硼（h-BN）完整表面及缺陷位VB、VN、VBN的吸附，計算表明Zn在B缺陷位（VB）可形成熱力學穩(wěn)定的Zn/VB單原子催化劑?？疾炝?span id="j5i0abt0b" class="hl">芳香性硫化物在h-BN及h-BN負載的Zn單原子催化劑上的吸附構(gòu)型及吸附能。結(jié)果表明，芳香性硫化物在Zn/VB的吸附與h-BN相比明顯增強，電荷分析表明Zn增強了硫化物與h-BN表面的電荷轉(zhuǎn)移。密度
遼寧化工 2022年4期2022-04-28
- 有機物芳香性判斷方法的探索
分子（或離子）芳香性的方法，并結(jié)合實例描述了應用此方法判斷有機物芳香性的基本步驟，應用此方法對多種分子（或離子）中芳香性進行解析，所得結(jié)論與實際結(jié)果相一致，展示了該方法的有效性。有機物芳香性是學生學習大學有機化學時一個非常重要的知識點，同時也是一個難點。在有機化學中，很少有一個概念像芳香性一樣有如此高的引用頻率，也很少有類似的概念能引起如此多的爭議[1][2]?！胺枷恪币辉~最早是用于形容一些有機物獨特的氣味，后來隨著研究的深入，發(fā)現(xiàn)這些有機物具有特殊的穩(wěn)定
中學生報·教育教學研究 2021年6期2021-12-24
- 追尋芳香性的大一統(tǒng)
員一直試圖明確芳香性的完整定義，但不斷發(fā)現(xiàn)新類型的芳香性讓他們遲遲不得大一統(tǒng)。芳香性毫無疑問是一個幾乎所有化學從業(yè)者都耳熟能詳?shù)母拍?，但當學界以更嚴肅的態(tài)度來探討它時，往往會出現(xiàn)“有爭議的”“可疑的”“有問題的”甚至“化學無用功”這樣的表達。美國休斯敦大學的計算有機化學家吳朱迪表示：“人們對芳香性這個詞的態(tài)度是復雜的。有些人覺得它太含糊，含糊到似乎已經(jīng)不算嚴肅的科學。而在我看來，這也是它的出眾之處——一個模糊的概念卻可以提供有用的化學解釋?！弊畲蟮幕衔锕?/div>
世界科學 2021年12期2021-12-23
- 溫度響應性超分子介孔材料的構(gòu)筑及其吸附性能研究
研究的熱點．由芳香性剛性結(jié)構(gòu)和親水柔性鏈組成的芳香性兩親分子是共軛碳分子的衍生物，可以在水溶液中自組裝成具孔的囊泡和管［20-21］，這種具孔聚集體結(jié)構(gòu)適合溶劑、小分子的吸附和儲存．相對于其它多孔材料，超分子聚集體的最大魅力在于結(jié)構(gòu)的動態(tài)調(diào)控，因此在材料的回收和再生領(lǐng)域中具有較大優(yōu)勢［22-23］．然而，大多數(shù)兩親分子的介孔結(jié)構(gòu)來自于對稱面的扭曲，孔的表面性質(zhì)主要受到親水嵌段的影響而不易奪取水中的有機污染物．因此，需要進一步摸索和探討二維、三維的超疏水性介材料研究與應用 2021年4期2021-12-09
- 小化眉穿越雜環(huán)國
的獨特氣質(zhì)——芳香性。芳烴家族中的不少成員也是沒有芳香體味的?！北焦髑纹さ貞稹！跋茸晕医榻B一下？”Arene順勢追問?！按蠹液茫∥沂莵碜苑紵N家族的苯，我是苯系物的母環(huán)。除了煤焦油，在原油、香煙煙氣或者火山爆發(fā)、森林火險之中都有我的影子閃爍。六碳六氫組合成我神奇的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，高度的對稱性讓我成為大自然的完美杰作，人稱我為苯公主。我有很高的不飽和度，穩(wěn)定性超級強，烯烴、炔烴沒得比，化學性質(zhì)表現(xiàn)為易取代、難加成、難氧化。這就是我的芳香性。我還是應用廣泛大學化學 2021年10期2021-11-20
- 芳香性概念的最新進展
210044芳香性作為化學中最重要的概念之一，一直吸引著實驗和理論科學家的關(guān)注。芳香性并不是一個嚴格意義上的科學概念，從未被完整定義，自從這一概念被提出以來，經(jīng)歷了150多年的發(fā)展，但這個古老的課題仍然有著鮮活的生命力，是有機化學中的前沿課題。作為一種概念，實驗測定和量子化學的理論計算在對芳香性的評估中均展現(xiàn)出重要作用，特別是近幾年，這一概念的內(nèi)涵與外延不斷擴展。尤其在新穎芳香性的發(fā)現(xiàn)和詮釋中扮演著不可或缺的角色。1 芳香性的研究歷史1825年，法拉第發(fā)大學化學 2021年8期2021-09-26
- 苯系統(tǒng)的圖論方法研究進展
分子的穩(wěn)定性、芳香性和分子的共振能等化學性質(zhì)有重要意義[3-4]。例如碳氫化合物Kekulé結(jié)構(gòu)的共振型(六隅體型)可以用來估計化合物的相對穩(wěn)定性和芳香性等性質(zhì)[5-6]; 計算碳氫化合物中Kekulé結(jié)構(gòu)的個數(shù)可以估計化合物的共振能[7-8]。1 能量在理論化學中,Hückel分子軌道(HMO)總的π電子能量E是一個重要的拓撲指標。一個共軛分子HMO總的π電子能量建立了共軛分子的化學結(jié)構(gòu)與熱力學穩(wěn)定性之間的橋梁,并且可以用來解釋分子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)之間的關(guān)系[內(nèi)蒙古師范大學學報(自然科學漢文版) 2021年4期2021-08-10
- 膠體TiO2顆粒對不同來源溶解性有機質(zhì)光降解的影響：基于分子量差異分析*
)表征DOM的芳香性，SUVA(254)按公式(1)～(2)進行計算[24]：a(254)=2.303A(254)/L(1)SUVA(254)=A(254)/DOC(2)式中，a(254)是254 nm處的吸收系數(shù)(m-1)，A(254)為254 nm處的吸光度，L為0.01 m，DOC為DOM的有機碳濃度(mg/L).采用日立F-7000熒光光譜分析儀(Hitachi，日本)測定DOM的三維熒光光譜.激發(fā)波長(Ex)和發(fā)射波長(Em)的掃描區(qū)間分別為20湖泊科學 2021年4期2021-07-07
- 基于Gaussian和Multiwfn軟件的喹啉和異喹啉的可視化教學研究初探*
域電子的化合物芳香性的磁性依據(jù).采用量子化學的方法計算分子的絕對屏蔽值，用于分析化合物是否具有芳香性.NICS計算的是特定點上或一條線上磁屏蔽值的變化，或研究特定平面上磁屏蔽值的分布，常用指標包括計算環(huán)幾何中心位置的NICS（0）值、計算環(huán)平面上下0.1 nm位置的NICS（1）值和垂直于環(huán)平面（ZZ）方向的 NICS_ZZ值等[13-14].當外磁場導致的體系共軛環(huán)上的環(huán)電流產(chǎn)生的感應磁場對外磁場有屏蔽作用時，會削弱外磁場強度，屏蔽值是正值，NICS取屏首都師范大學學報（自然科學版） 2021年3期2021-06-18
- 不同類型土壤胡敏酸提取物環(huán)境持久性自由基特征及影響因素
比例呈正相關(guān)，芳香性強的腐殖質(zhì)中電子共軛體系更完善，從而自由基信號強度高；相反地，Riffaldi等[17]則發(fā)現(xiàn)甲基化程度高的腐殖質(zhì)含有更大的未配對電子遷移率，這一類腐殖質(zhì)的自由基信號更強。因此，HAs中EPFRs形成和穩(wěn)定的影響因素還需要更加深入系統(tǒng)的研究。本文對不同來源土壤的HAs進行表征，原位測定HAs的EPFRs信號強度，同時對EPFRs的濃度和種類特征進行了研究，包括g值和線寬（ΔH），探究不同性質(zhì)HAs（如來源、結(jié)構(gòu)或組分）與HAs中EPFR化工進展 2021年5期2021-05-31
- 有機物芳香性判斷方法的探索
分子（或離子）芳香性的方法，并結(jié)合實例描述了應用此方法判斷有機物芳香性的基本步驟，應用此方法對多種分子（或離子）中芳香性進行解析，所得結(jié)論與實際結(jié)果相一致，展示了該方法的有效性。[關(guān)鍵詞]有機物;芳香性;休克爾規(guī)則有機物芳香性是學生學習大學有機化學時一個非常重要的知識點，同時也是一個難點。在有機化學中，很少有一個概念像芳香性一樣有如此高的引用頻率，也很少有類似的概念能引起如此多的爭議[1][2]。“芳香”一詞最早是用于形容一些有機物獨特的氣味，后來隨著研究中學生報·教育教學研究 2021年12期2021-04-26
- 有機物芳香性判斷方法的探索
分子（或離子）芳香性的方法，并結(jié)合實例描述了應用此方法判斷有機物芳香性的基本步驟，應用此方法對多種分子（或離子）中芳香性進行解析，所得結(jié)論與實際結(jié)果相一致，展示了該方法的有效性。[關(guān)鍵詞]有機物;芳香性;休克爾規(guī)則有機物芳香性是學生學習大學有機化學時一個非常重要的知識點，同時也是一個難點。在有機化學中，很少有一個概念像芳香性一樣有如此高的引用頻率，也很少有類似的概念能引起如此多的爭議[1][2]?！胺枷恪币辉~最早是用于形容一些有機物獨特的氣味，后來隨著研究中學生報·教育教學研究 2021年12期2021-04-26
- 什么是芳香性？一個變得混亂的概念
行的論斷，那么芳香性概念無疑可作為你反駁時援引的一個論據(jù)。芳香性是所有化學概念中最混亂、含糊不清的術(shù)語。它表明化學在某些方面更接近社會學或動物學——化學分子對應社會個體，這種便利促使我們分門別類，而又不必確保自己的分類是否足夠合理。芳香性是一個明顯不當?shù)挠迷~。1865年，奧古斯特·凱庫勒（August Kekulé）提出苯的環(huán)狀結(jié)構(gòu)：碳鏈頭尾連接成環(huán)。而芳香性概念正源于這個六邊形的苯環(huán)。1825年，法拉第（Michael Faraday）首次分離得到苯并注世界科學 2021年12期2021-01-31
- 不同煤焦微觀表征及其對燃燒反應性的影響*
4]研究了煤焦芳香性與活化能之間的關(guān)系，發(fā)現(xiàn)隨著碳晶體結(jié)構(gòu)中芳香族碳原子數(shù)的增加，煤焦結(jié)構(gòu)趨向有序化，反應活化能有增加的趨勢，表明煤焦反應性下降。景旭亮等[15]發(fā)現(xiàn)，隨著堆積高度的增加，煤焦結(jié)構(gòu)有序化程度增加，反應性指數(shù)Rs降低，最大反應速率對應的溫度升高，燃燒反應性降低。之前的研究者對某一種或幾種煤焦進行了研究，表征方法和參數(shù)的選取不盡相同，因此，本研究對更多種類煤焦的反應性與其碳結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系進行探討，采用統(tǒng)一的方法和參數(shù)進行對比，有利于加深對熱解過煤炭轉(zhuǎn)化 2021年1期2021-01-11
- 東北農(nóng)業(yè)大學利用大規(guī)模群體測序數(shù)據(jù)揭示甜瓜改良遺傳基礎(chǔ)及關(guān)鍵信號
熟時具有獨特的芳香性氣體，從野生甜瓜到地方種的馴化過程，在甜瓜基因組11號染色體上明顯受選擇區(qū)段內(nèi)檢測到調(diào)控芳香性氣體形成的關(guān)鍵基因CmAATs。利用已經(jīng)公布的4套甜瓜轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)分析后發(fā)現(xiàn)，在甜瓜果實發(fā)育過程中，隨著芳香性氣體積累CmAAT1和CmAAT2基因表達量逐漸上升，在無芳香性氣體形成的甜瓜材料中，其表達量則明顯降低，這2個基因也位于已報道的甜瓜芳香性氣體主效QTL區(qū)間內(nèi)。與西瓜、黃瓜、南瓜、葫蘆等其他葫蘆科作物進行比較基因組學發(fā)現(xiàn)，CmAAT1基蔬菜 2020年7期2020-12-16
- 樂花者壽
是因為花內(nèi)含有芳香性化合物，而這種芳香性物質(zhì)具有消毒、殺菌、殺蟲、防腐的功效。早在商代，我們的祖先就利用花香驅(qū)散不潔之氣，名醫(yī)華佗曾用丁香加麝香等制作用于治療呼吸道疾病的香囊。我國民間一直有“聞花香，益健康”的說法?，F(xiàn)代研究表明，菊花之香有祛風、清熱、平肝、明目等作用；桂花和郁金香的香氣，有解郁、避穢之功效；濃郁的茉莉花香，能使人精神松馳、神志安寧。【食花】我國白族有食用白杜鵑的習慣，而黃花菜、韭菜花、桂花，在我國很多地方都是經(jīng)常食用的蔬菜。科學分析表明，養(yǎng)生月刊 2020年7期2020-12-05
- 二茂鐵乙酰化反應內(nèi)稟反應坐標IRC的研究
團降低了茂環(huán)的芳香性，二茂鐵和乙酰基二茂鐵中Fe原子的原子價隨著反應波動變化，說明Fe是鏈接兩個茂環(huán)的紐帶。關(guān) ?鍵 ?詞：二茂鐵;?；磻?DFT;IRC中圖分類號：TQ 013 ? ? ? 文獻標識碼： A ? ? ? 文章編號： 1671-0460（2020）08-1566-04Abstract： The acetylation mechanism of ferrocene was studied by DFT method.In order to當代化工 2020年8期2020-09-09
- 花生殼生物炭中溶解性碳黑對菲的環(huán)境行為研究*
。由于生物炭的芳香性、疏水性和多孔性，生物炭可作為土壤中疏水性有機污染物的有效吸附劑[6]。然而，近年來有研究發(fā)現(xiàn)，生物炭中的溶解性碳黑(DBC)很可能具有與生物炭不同的吸附特性[7-9]。有研究表明，DBC極易溶于水，且具備強遷移性[10-11]，其理化性質(zhì)會隨著原生質(zhì)和熱解條件的變化而改變[12]1249，[13]。生物炭中DBC主要由小的芳香簇組成，含有羧基和少量的酚基[14]764，且具有高光敏組分，陽光照射下可生成單線態(tài)氧和超氧化物[15]。因此環(huán)境污染與防治 2020年8期2020-08-24
- 城市生活污水處理過程三維熒光光譜在線監(jiān)測分析方法
個熒光峰依次為芳香性蛋白類物質(zhì)T1、 微生物代謝產(chǎn)物T2、 腐殖酸類物質(zhì)FA和富里酸類物質(zhì)HA。 隨處理流程各熒光峰強度不斷變化， 其中熒光峰T1與T2在整個流程中降低明顯， 好氧工段T1降幅最大， 無氧工段T2降幅最大； 熒光峰FA和HA在各工段均有降低， 但降低幅度較小。根據(jù)各熒光峰位置， 對激發(fā)波長(EX)和發(fā)射波長(EM)所形成的熒光區(qū)域進行分區(qū)， 如圖1中(f)所示。 將熒光光譜分成區(qū)域A(Ex： 250～300 nm, Em： 280～380光譜學與光譜分析 2020年7期2020-07-08
- 地方高校有機化學課程中有機化合物芳香性教學改革探究
中有機化合物的芳香性教學既是重點也是難點。因此，本文從改變傳統(tǒng)的教學思路、采用計算化學輔助教學方法及涉及當前研究芳香性前沿實例三個角度對有機化學教學進行改革。讓學生更加容易理解和掌握該知識點，徹底領(lǐng)會苯系芳烴和非苯系芳烴的類型，特別是能夠靈活運用休克爾規(guī)則來判斷非苯芳烴的芳香性。關(guān)鍵詞 有機化學 芳香性 休克爾規(guī)則 教學改革中圖分類號：G642文獻標識碼：A1有機化學課程中芳烴教學背景有機化學課程作為高校及高職院?；瘜W、材料、制藥、生物及環(huán)境等專業(yè)的一門重科教導刊·電子版 2020年3期2020-05-13
- 卟吩芳香性的理論研究
體系，對卟吩的芳香性，一般認為有兩種共軛路徑，如圖1所示，一種是外環(huán)共軛，也就是輪烯結(jié)構(gòu)的共軛，另外一種是內(nèi)環(huán)共軛途徑，這兩種共軛途徑都是18個π電子[1-4]。HOMA(Harmonic oscillator measure of aromaticity)方法的計算發(fā)現(xiàn)內(nèi)環(huán)的芳香性要更強一些[3]。但很多文獻中認為外環(huán)的芳香性更強一些[1-2]。吡咯環(huán)有6個π電子，具有芳香性，因此卟吩的芳香性是一個復雜的結(jié)構(gòu)[4]。對于芳香性的判定，以前主要是依據(jù)休克爾山東化工 2020年5期2020-04-07
- 密度泛函理論研究奈韋拉平結(jié)構(gòu)，芳香性和電荷性質(zhì)
且未對該物質(zhì)的芳香性進行研究，基于奈韋拉平分子的特殊性，也為了進一步了解奈韋拉平的微觀物理性質(zhì)和化學性質(zhì)，因此從團簇水平了解奈韋拉平的結(jié)構(gòu)性質(zhì)是非常必要的. 所以，文中通過應用理論計算方法研究了該分子的幾何結(jié)構(gòu)、芳香性和電荷性質(zhì). 據(jù)研究所知，奈韋拉平的芳香性尚未得到研究. 下文計算結(jié)果表明，該分子的所有環(huán)均具有共軛效應.2 計算細節(jié)所有理論計算都是在奔騰(R)/2.70GHz個人計算機上，使用Gaussian 09軟件包[8]分別在B3LYP/6-31g原子與分子物理學報 2019年6期2019-12-06
- 溶劑芳香性對渣油瀝青質(zhì)穩(wěn)定性的影響
P技術(shù)通過引入芳香性溶劑，改善了瀝青質(zhì)的穩(wěn)定性，延長了RHT裝置的操作周期，并改善了渣油的雜質(zhì)脫除效果[1-2]。本研究嘗試采用溶解度參數(shù)關(guān)聯(lián)溶劑的芳香性，并通過Flory-Huggins活度系數(shù)理論建立瀝青質(zhì)穩(wěn)定性的計算方法，深入認識RICP技術(shù)中溶劑芳香性與瀝青質(zhì)穩(wěn)定性的關(guān)系。瀝青質(zhì)穩(wěn)定性有很多實驗測定方法[3-6]，并獲得了較多認識。1984年，Hirschberg等[7]將渣油看作是以高分子的瀝青質(zhì)為溶質(zhì)、SAR(飽和分、芳香分、膠質(zhì)的總和，下同)石油煉制與化工 2019年12期2019-12-06
- Ca2+、Mg2+對剩余污泥自培養(yǎng)產(chǎn)酶影響
解性有機物)、芳香性蛋白質(zhì)I、芳香性蛋白質(zhì)II、腐殖酸類、富里酸類[11]。由圖4、表2可知，第0 d污泥DOM(圖4a)有4個不同類型的熒光峰，分別是微生物瀝出物(峰A)、芳香性蛋白質(zhì)I(峰B)、芳香性蛋白質(zhì)II(峰C)、富里酸類(峰E)。其中熒光強度最強的是微生物瀝出物峰，認為是對污泥進行高溫高壓滅菌后，污泥中大部分微生物胞內(nèi)物質(zhì)溶出產(chǎn)生的結(jié)果[11]。經(jīng)7 d水解，空白組污泥DOM中(圖4b)出現(xiàn)了3個腐殖酸類峰(峰D)、芳香性蛋白II峰，但芳香性蛋應用化工 2019年10期2019-11-05
- 過渡金屬Hf32-團簇的雙重芳香性(σ與π)的理論研究
7)1 引 言芳香性最初是指象苯與它的衍生物這樣一類重要的有機分子，它們具有特別的結(jié)構(gòu)與化學上的穩(wěn)定性[1-3].具有芳香性特征的團簇表現(xiàn)出強的磁屏蔽效應、大的環(huán)電流以及大的共振能等特別的性質(zhì),這些特性使其在非線性光學材料、導體、催化劑、吸附等方面有著潛在的應用.因此,對芳香性團簇進行量子化學計算,深入揭示分子團簇的電子結(jié)構(gòu)和成鍵特征,不斷加深對其組成-結(jié)構(gòu)-性能關(guān)系的認識,可以為其潛在的應用打下堅實的理論基礎(chǔ).近些年來,芳香性分子已經(jīng)擴展到包括異原子體系原子與分子物理學報 2019年1期2019-03-19
- 生物炭對三氯乙烯吸附特性及機理研究
構(gòu)化縮聚而形成芳香性碳。3種不同熱解溫度下制備生物炭材料（C-250、C-550、C-850）中4種主要元素（C、H、N、O）百分比見表2。C-250生物炭中C、H、O、N含量分別為70.34%、4.29%、25.61%和1.17%；C-550生物炭中C、H、O、N含量分別為78.80%、2.37%、14.05%和0.92%；C-850生物炭中C、H、O、N含量分別為88.62%、0.94%、3.93%和0.85%。結(jié)果表明，3種生物炭材料中碳含量最高，且東北農(nóng)業(yè)大學學報 2018年12期2019-01-11
- 芳香性結(jié)構(gòu)在解題中的應用
246133)芳香性是有機化學中的一個重要概念，最初是和某些不飽和烴特殊的化學性質(zhì)聯(lián)系起來的，如苯在組成上高度不飽和，但不易加成，而容易發(fā)生取代反應，苯的這種特性稱為芳香性。芳香性的定義隨著有機化學的發(fā)展一直在變化，早期的定義是考慮動力學穩(wěn)定性，環(huán)不易被破壞，取代反應比加成反應更容易發(fā)生；后來的定義則依靠熱力學的穩(wěn)定性，與多烯相比以共軛能的大小來量度；最近的定義提倡用光譜及磁的標準，磁有向性在平面π電子體系中能受感應，較強的環(huán)電流及抗磁性可由核磁共振鑒別出安慶師范大學學報(自然科學版) 2018年4期2018-12-28
- 休克爾規(guī)則的教學分析
化學中判斷分子芳香性與否的重要經(jīng)驗規(guī)則。本文通過介紹休克爾規(guī)則中對共軛體系和π電子數(shù)的要求，分析了滿足規(guī)則的共軛體系類型及π電子數(shù)的計算方法，并在教學實踐活動中進行了運用，取得了很好的教學效果。休克爾規(guī)則 ；教學 ；分析； 有機化學休克爾規(guī)則是有機化學中用于判斷非苯系化合物芳香性與否的重要經(jīng)驗規(guī)則。1932年德國化學家休克爾利用分子軌道法計算環(huán)的穩(wěn)定性，所得結(jié)論為：一個具有環(huán)狀閉合共平面的共軛體系的單環(huán)烯烴，若其π電子數(shù)滿足4n+2規(guī)律時(n取非負整數(shù))，山東化工 2017年22期2017-12-20
- 配體穩(wěn)定的全主族金屬芳香性三明治理論研究
定的全主族金屬芳香性三明治理論研究尤雪瑞,翟華金*(山西大學 分子科學研究所 納米團簇實驗室,山西 太原 030006)文章對配體穩(wěn)定的合成相主族金屬配合物Al[Al[N(SiMe3)2]]6-(1)進行模型簡化和成鍵分析,由此提出全主族金屬芳香性三明治概念。采用密度泛函理論在PBE0/def2-TZVP水平上對簡化的模型金屬配合物團簇[Al[Al(NH2)]6]-(2)作結(jié)構(gòu)優(yōu)化及頻率計算,并利用正則分子軌道(CMO)、適應性自然密度劃分(AdNDP)、山西大學學報（自然科學版） 2017年3期2017-09-07
- S4N4和Se4N4中的跨空同共軛與同芳香性
跨空同共軛與同芳香性曾 慧,陳秀梅,呂 鑫*(廈門大學化學化工學院,固體表面物理化學國家重點實驗室,福建省理論與計算化學重點實驗室,福建 廈門361005)通過量子化學計算從理論上證明了具有奇特雙楔形籠狀結(jié)構(gòu)的S4N4和Se4N4分子具有同芳香性,其芳香性源于分立的NXN(X=S,Se)結(jié)構(gòu)組元間極強的跨空同共軛效應.雙葉同芳香性;跨空同共軛效應;電子離域;虛核化學位移圖1 具2e同共軛的3,5-雙脫氫環(huán)己烷基正離子1和具6e同共軛的半瞬烯2柯普重排過渡態(tài)廈門大學學報（自然科學版） 2016年6期2016-12-07
- 對結(jié)構(gòu)化學中價鍵理論教學的若干思考
子結(jié)構(gòu)，而且對芳香性、鐵磁性等化學鍵本質(zhì)的描述表現(xiàn)更優(yōu)。價鍵理論；化學鍵；氧氣；芳香性1 引言價鍵（Valence Bond，VB）理論與分子軌道（Molecular Orbital，MO）理論是預測分子結(jié)構(gòu)與化學鍵本質(zhì)的代表性模型，也是結(jié)構(gòu)化學課程教學的重要內(nèi)容［1-10］。兩種理論的區(qū)別在于構(gòu)造波函數(shù)的方式不同。早在1916年，Lewis［11］就提出了“電子對鍵”的思想。1927年，Heitler與London［12］在處理氫分子結(jié)構(gòu)時首次采用兩個氫大學化學 2016年9期2016-11-01
- 異質(zhì)富勒烯C34BN的芳香性和動力學穩(wěn)定性研究*
烯C34BN的芳香性和動力學穩(wěn)定性研究*侯曉燕，阿布力克木·克熱木，卡馬勒別克·吾買爾，魯提夫拉·吾守爾(新疆大學化學化工學院，新疆烏魯木齊830046)采用拓撲共振能(Topological Resonance Energy，TRE)方法對硼和氮原子插入在C36(D6h)異構(gòu)體后形成的異質(zhì)富勒烯所有可能的異構(gòu)體以及分子離子的芳香性進行了研究，分析了雜原子的取代位置和穩(wěn)定性之間的關(guān)系，解釋了各種異構(gòu)體的相對穩(wěn)定性。最后，用最小鍵共振能(Minimum Bo廣州化工 2016年16期2016-09-26
- DFT結(jié)合QTAIM方法對（CH）n（CBO）6-n（n=0～6）結(jié)構(gòu)和芳香性的研究
0～6）結(jié)構(gòu)和芳香性的研究徐梅芳 （天津師范大學 數(shù)學科學學院，天津 300387）摘要：在B3LYP/6-311+G（d）計算水平上對（CH）n（CBO）6-n（n=0～6）分子的結(jié)構(gòu)進行了全優(yōu)化，在同一計算水平上采用規(guī)范無關(guān)原子軌道（GIAO）方法計算了此類化合物的核獨立化學位移值（NICS），用以評價這些分子的芳香性.研究結(jié)果表明：（CH）n（CBO）6-n（n=0～6）具有芳香性，但芳香性比苯分子略弱，并且芳香性隨著CH基團陸續(xù)被CBO基團取代而減天津師范大學學報（自然科學版） 2016年1期2016-09-07
- 乙硼烷及其同系物的σ芳香性
及其同系物的σ芳香性陳姝璇,陳秀梅,呂鑫*(廈門大學 化學化工學院,固體表面物理化學國家重點實驗室,福建省理論與計算化學重點實驗室,福建廈門361005)摘要：本文從理論上證明缺電子乙硼烷及其同系物X2H6 (X=B,Al,Ga)中的四元環(huán)具有四中心四電子(4c4e)的環(huán)狀σ共軛體系,盡管看似與休克爾芳香性規(guī)則相悖,但具有σ芳香性;類似地,X2(CH3)6 (X=B,Al,Ga)等缺電子甲基化合物也有σ芳香性,但其σ電子離域程度要比相應的氫化物略低;鹵化物廈門大學學報（自然科學版） 2016年3期2016-06-22
- 芳香性中藥與臟腑關(guān)系探析
300073)芳香性中藥與臟腑關(guān)系探析部環(huán)宇，王秀蓮△(天津中醫(yī)藥大學，天津 300073)芳香性中藥的藥性獨特，難以用四氣五味來概括，且芳香性中藥在臨床應用廣泛，效用奇特。故基于中醫(yī)基礎(chǔ)理論，結(jié)合文獻研究論述了芳香性中藥與臟腑關(guān)系，探討芳香性中藥主要通過脾胃，行“香”的中正之氣，逐偏頗之“邪”，其又可入心(腦)及肺、肝、腎，以發(fā)揮醒、悅、行、散、通、透、化、開、宣、泄等作用，達到驅(qū)邪外出、令體正安的目的，對臨床治療危重疑難病有著積極的意義。芳香;臟腑;中中國中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學雜志 2016年11期2016-01-31
- 芳香體系π共軛雙自由基設計
運用稠環(huán)芳烴的芳香性來穩(wěn)定自由基的思路，繼而設計芳香體系雙自由基。1 分子設計原理首先觀察上圖，此分子為苯的同系物。根據(jù)數(shù)學原理可以得出結(jié)論：所有碳原子不可能同時不重復的用雙鍵連接(數(shù)學中此類問題稱一筆畫問題，此圖不可完成一筆畫?？捎脭?shù)學方法證明，有興趣的讀者可自行證明)，所有碳原子均采用sp2雜化，在其離域大π鍵體系中總有兩個電子無法成對，圖中為其共軛結(jié)構(gòu)中的一種，圈出的位置為此狀態(tài)下p軌道中具有單電子的碳原子的位置(另可寫出多種凱庫勒式，均可找出帶有單化工管理 2015年19期2015-12-21
- 熱帶地區(qū)3類不同來源水溶性有機質(zhì)的光譜特征
氧官能團數(shù)量和芳香性結(jié)構(gòu)[8]。謝理等也指出含氧官能團是影響有機污染物吸附的關(guān)鍵因子[2]。熱帶地區(qū)農(nóng)業(yè)地位重要，保障其產(chǎn)地環(huán)境安全是熱帶地區(qū)農(nóng)業(yè)健康發(fā)展的重要前提。熱帶地區(qū)DOM來源豐富，農(nóng)業(yè)廢棄物的秸稈直接粉碎還田和堆肥還田是2種較為可行的還田方式[9]。秸稈直接粉碎還田，省時省力，并具有蓄水、保碳、增肥等功效[9，10]。堆肥還田具有秸稈粉碎還田類似的功效，且提高肥效能力更強[9]。但對于熱帶地區(qū)不同還田方式產(chǎn)生的DOM可能帶來的環(huán)境風險，目前尚缺乏腐植酸 2015年5期2015-12-19
- 不同溫度對貨架期櫻桃揮發(fā)性物質(zhì)變化的影響
4、6d)櫻桃芳香性物質(zhì)變化進行分析。研究結(jié)果表明,應用主成分分析法、線性判別分析法、負荷加載分析法三種方法進行綜合分析,電子鼻技術(shù)可以較好的區(qū)分不同貨架溫度下的櫻桃。經(jīng)SPME-GC-MS技術(shù)檢測,得到櫻桃果實中含量較高的成分是醇類和醛類,其中5種主要芳香性物質(zhì)分別是苯甲醇、(E)-2-己烯醇、己醛、苯甲醛、(E)-2-己烯醛。發(fā)現(xiàn)13℃下1、4d時(E)-2-己烯醛含量趨于平穩(wěn)狀態(tài),約在42%左右,6d時抑制受到緩和,(E)-2-己烯醛含量增至52%。食品工業(yè)科技 2015年13期2015-05-05
- Structure and aromaticity of three-membered X3 (X=S， Se， Te) clusters
Te)的結(jié)構(gòu)與芳香性肖鵬程1， 劉 勇1， 池賢興2(1.湖北第二師范學院 物理與機械工程學院 信息科學與技術(shù)研究院， 武漢 430205；2.溫州大學 物理與電子信息學院， 浙江 溫州 325027)使用B3LYP， MP2 和 CCSD(T)3種方法研究了三元團簇 X3 (X=S， Se， Te)的幾何結(jié)構(gòu)，振動頻率，原子化能和總能量.計算的核獨立化學位移(NICS)指出在三元結(jié)構(gòu)上存在強的電子環(huán)流.詳細的分子軌道分析指出有一個高度離域化的σ和一個π分華中師范大學學報（自然科學版） 2015年1期2015-03-23
- 畜禽常用的健胃藥
和苦參等。2、芳香性健胃藥。屬含揮發(fā)油的植物藥，如陳皮（陳皮酊）、茴香（小茴香酊）、桂皮（桂皮酊）等。臨床上常用作健胃驅(qū)風藥，治療慢性消化不良、積食和氣脹等。3、辣味健胃藥。辣味健胃藥除含有揮發(fā)油外，還具有強烈的辣味，因而作用較芳香性健胃藥強。例如干姜（姜酊）、辣椒（辣椒酊）能刺激消化道粘膜，促進食欲，加強消化等，可用于消化不良、胃腸臌氣等。4、鹽類健胃藥。常用的鹽類健胃藥有氯化鈉、人工鹽等。（據(jù)農(nóng)業(yè)科技信息網(wǎng)）endprint實踐·黨的教育版 2014年12期2014-12-25
- 環(huán)狀化合物“芳香性”的判斷方法分析
析環(huán)狀化合物“芳香性”判斷方法的作用和意義1.分析環(huán)狀化合物“芳香性”判斷方法的作用（1）由于我國對分析“芳香性”的研究與開發(fā)起步比較晚，所有努力弄清楚環(huán)狀化合物“芳香性”的判斷方法，有利于加快我國“芳香性”的新的研究和開發(fā)，促進“芳香性”新理論的出現(xiàn)，縮小與發(fā)達國家在化合物“芳香性”研究、開發(fā)、應用等方面的差距。（2）努力分析和研究環(huán)狀化合物“芳香性”的判斷方法，有利于從幾何構(gòu)造、平面、能量這三個方面弄清楚化合物“芳香性”的特征，進而促進我國化學理論與實化工管理 2014年23期2014-08-15
- 過渡金屬導致物質(zhì)從反芳香性向芳香性的突變
芳香性物質(zhì)在現(xiàn)代醫(yī)藥、能源、材料等諸多領(lǐng)域都有著廣泛的用途．而反芳香性物質(zhì)卻因其極不穩(wěn)定性，很難被成功分離，實現(xiàn)物質(zhì)從反芳香性到芳香性的轉(zhuǎn)變，一直以來都是一個重大的科學難題．我校化學化工學院夏海平教授主持的研究項目“過渡金屬導致物質(zhì)從反芳香性向芳香性的突變”，實現(xiàn)了物質(zhì)芳香性的這種轉(zhuǎn)變．該成果通過在反芳香環(huán)內(nèi)嵌入金屬的方法，分離出全新芳香性物質(zhì)金屬雜戊搭炔，同時也揭示了金屬雜戊搭炔超常穩(wěn)定的內(nèi)在本質(zhì)．該研究項目入選教育部2013年度“中國高等學校十大科技進廈門大學學報（自然科學版） 2014年2期2014-08-06
- 鋅、鎘和汞二價負離子團簇的結(jié)構(gòu)和芳香性研究
是合適的.對于芳香性的計算，這里選用核磁共振（nuclear magnetic resonance，NMR）中的規(guī)范無關(guān)原子軌道（gauge-independent atomic orbital，GIAO）方法研究團簇的芳香性.在、-和（n=3～7）團簇優(yōu)化的基礎(chǔ)上，分別在它們的幾何中心放置ghost 原子Bq 計算核獨立化學位移（Nucleus Independent Chemical Shift，NICS）值.NICS是一種分子芳香性判據(jù)，它最初由Sc原子與分子物理學報 2014年2期2014-03-20
- 五元氮雜環(huán)的芳香性和穩(wěn)定性
究它們是否具有芳香性，對于探討其結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性和在生物學上的應用是非常重要的?，F(xiàn)在化學家提出了很多芳香性的判斷標準，這些標準基本上從物質(zhì)能量，磁性和幾何結(jié)構(gòu)這三個方面來判定物質(zhì)的芳香性，這是由于物質(zhì)的芳香性對物質(zhì)這三個方面有很明顯的作用［1］。其中，核獨立化學位移(NICS)被化學家認為是一個簡單而有效的芳香性判據(jù)［2］。它主要是從磁性的角度來判定芳香性。它是由Schleyer及其合作者提出的一個判據(jù)［3］，其定義是在平面環(huán)或原子簇的幾何中心或中心之上計算的河北科技師范學院學報 2014年4期2014-03-09
- 薁及相關(guān)化合物芳香性的探討
合而成，并將其芳香性的來源歸因于兩環(huán)之間的電荷分離使得二者分別構(gòu)成穩(wěn)定的4n+2體系。我們認為這種說法是不妥的。而將薁的結(jié)構(gòu)看作內(nèi)部橋聯(lián)[10]輪烯[8-9]更為合理。本文將據(jù)此對薁的結(jié)構(gòu)及相關(guān)化合物的問題進行討論。圖1 薁的經(jīng)典結(jié)構(gòu)式1 對薁的芳香性的理解在解釋薁的芳香性時，大多數(shù)教科書都是從共振論的角度出發(fā)，畫出圖2所示的共振式，并由此說明薁分子從七元環(huán)指向五元環(huán)的偶極矩μ=3.34×10-30C·m和電荷分離現(xiàn)象，例如文獻[1，4]。圖2 對薁分子結(jié)大學化學 2013年1期2013-09-25
- 臭氧處理飲用水腐植酸效果的光譜檢測比較研究
腐殖質(zhì)樣品中的芳香性結(jié)構(gòu)，其值越高芳香性越強［8］。 而 Chin 等［9］則 發(fā) 現(xiàn) SUVA280nm可以提供可溶性有機質(zhì)的芳香性程度、源、腐殖化程度和分子量等重要的信息，并且該值與DOM的芳香性、平均分子量均具有良好的相關(guān)性。還有研究［10］認為250和365nm處的紫外吸收值之比可以較好地反映水溶性有機質(zhì)的分子狀況，比值越小，則水溶性有機物的分子質(zhì)量越大［11］。本文利用光譜學方法對臭氧處理前后的自然水體濃度范圍的腐植酸溶液進行測試和分析，分析各種綠色科技 2013年3期2013-08-27
- 包含平面五配位和平面四配位碳化合物的結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性
rg鍵指數(shù)以及芳香性.計算結(jié)果表明,這五種化合物的能量最低結(jié)構(gòu)均位于勢能面的極小值點,HOMO-LUMO能隙在0.5到1.2 eV之間,第一電子的激發(fā)能在1780到2910 nm之間,且與分子尺寸呈現(xiàn)非單調(diào)變化趨勢.Wiberg鍵指數(shù)和鍵長表明這五種化合物的能量最低結(jié)構(gòu)均包含平面五配位和平面四配位碳.C3B2單元和右側(cè)CB5單元中三元環(huán)中心的核獨立化學位移(NICS(0))值均為負值,而左側(cè)CB5單元中的三元環(huán)中心的NICS(0)值中兩個為正值,另兩個為負物理化學學報 2012年5期2012-12-21
- 全金屬團簇芳香性的理論研究
325027)芳香性概念是近兩個世紀以來化學中最重要的概念之一.根據(jù)這一概念,人們對苯分子等化合物的特殊穩(wěn)定性給出了非常滿意的解釋.例如芳香性穩(wěn)定化能(ASE)無論是實驗測定值還是理論計算都依賴于參照體系的選擇.目前為人們所廣泛接受的芳香性內(nèi)涵是能量、結(jié)構(gòu)和磁性的統(tǒng)一判據(jù)[1].芳香性分子大都具有環(huán)狀平面結(jié)構(gòu)和完全相等或近乎相等的鍵長，與反芳香性比較,芳香性體系都具有較反常的質(zhì)子NMR化學位移、核獨立化學位移(NICS)以及大的磁化率張量.這些特性使其在非湖北大學學報(自然科學版) 2012年4期2012-11-22
- 四角錐形結(jié)構(gòu)化合物BeB4X4(X=H，F(xiàn)，Cl)，HBB4H4與BB4H4+中B4平面環(huán)的半芳香性
B4平面環(huán)的半芳香性郝希云(吉林化工學院，化學與制藥工程學院，化學系，吉林 132022)選用6-311++G(3d f，2p)基組，在二級微擾的理論下，對四角錐形結(jié)構(gòu)化合物BeB4X4(X=H，F(xiàn)，Cl)，HBB4H4與BB4H4+的分子振動頻率，及原子間的相互作用進行了計算，作用能的計算使用了CCSD(T)方法。結(jié)果顯示HBB4H4與BB4H4+是違反韋德規(guī)則的另兩個特例，它們表現(xiàn)穩(wěn)定的原因與芳香性有關(guān)。韋德規(guī)則；核獨立化學位移；硼氫化合物；芳香性；離無機化學學報 2012年9期2012-11-13
- 二級處理出水中DOM在粉煤灰改性SAT系統(tǒng)中的去除
煤灰瀝出物中的芳香性物質(zhì)嚴重影響到SAT出水水質(zhì).5組SAT系統(tǒng)中SO柱對二級處理出水UV254的去除達到平衡所需時間最長，約為20 d，表明土壤微生物生長緩慢，需較長時間的馴化以去除UV254，而粉煤灰較強的吸附作用使得SFA1-SFA4系統(tǒng)達到去除平衡的時間大為縮短.粉煤灰改性SAT系統(tǒng)運行約15 d后，系統(tǒng)對二級處理出水UV254的平均去除率分別為SFA4(47.2%)＞SFA2(34.9%)＞SFA3(33.0%)＞SFA1(26.2%)＞SO(2哈爾濱工業(yè)大學學報 2012年4期2012-09-02
- 垃圾滲濾液厭氧降解中溶解性有機物的光譜特性
與腐殖質(zhì)相關(guān)的芳香性有機物的含量[18]．原水中各組分 UV254值差異較大，表現(xiàn)為 HPO-A＞HPO-N＞TPI-A＞TPI-N＞HPI的遞減規(guī)律如圖4所示．疏水性組分UV254值較高的特點表明芳香性有機物多存在于這類組分中，尤其是HPO-A，以芳香性腐殖質(zhì)類有機物為主[19]；而在 HPI中以弱芳香性和非芳香性脂肪族為主，芳香性物質(zhì)含量相對較少．厭氧處理后，各組分 UV254值明顯下降．由于組分組成不同，去除效果存在差異，中性組分去除率明顯高于酸性組天津大學學報(自然科學與工程技術(shù)版) 2012年1期2012-08-01
- Alnm(m=0,±1,n=3,4,5)團簇的穩(wěn)定性和芳香性研究＊
研究備受關(guān)注。芳香性團簇具有的強磁屏蔽效應、大環(huán)電流及共振能等特性,使其在非線性光學、催化、吸附等方面應用前景廣闊。因此,對芳香性團簇進行理論研究,揭示其電子結(jié)構(gòu)和成鍵特征,可以為其潛在應用打下堅實的理論基礎(chǔ),并對新物質(zhì)合成有指導作用。以B、A l為代表的第三主族原子簇是最早發(fā)現(xiàn)具有芳香性的無機團簇,近年對其的研究十分活躍[1-13]。本文對電中性和帶正負電荷的A lnm(m=0,±1,n=3,4,5)團簇的幾何構(gòu)型、成鍵特性、穩(wěn)定性和芳香性進行了研究。1濰坊學院學報 2010年2期2010-12-08
- Fenton深度處理滲濾液時DOM結(jié)構(gòu)變化
征有機物的相對芳香性強度，其計算方法為(UV－254/ DOC)×100.如圖1所示，SBR出水中HPO－A、HPO－N、TPI－A、TPI－N、HPI的SUVA分別為2.45、0.82、1.22、0.70、0.65 L/(mg·m)，說明HPO－A的芳香結(jié)構(gòu)含量多，HPI則以脂肪烴為主.Fenton反應出水中，DOM五個組分的SUVA均有所上升，說明在氧化過程中，有機物中的不飽和鍵增多，符合氧化過程中的規(guī)律，同時也說明，在氧化過程中存在非芳香性化合物去除哈爾濱工業(yè)大學學報 2010年6期2010-03-24
- “燒心感”是胎兒長頭發(fā)嗎
、濃茶、咖啡、芳香性調(diào)料，均可降低食道下段平滑肌張力，使食道反流加重；胃中酸性內(nèi)容物倒流到食道，可刺激食道粘膜引起反流性食道炎；進食酸性、辛辣等刺激性食品，可加重刺激引起疼痛。為減輕食道反流，孕婦衣服要寬松，大便保持通暢，夜間睡時抬高上身，把頭部床腳抬高15～20厘米，使上身抬高10～15度。合理飲食也十分重要，勿進食過飽，尤其晚餐更忌飽食，睡前不再進食。也要慎食高脂肥膩食物、巧克力、濃茶、咖啡、芳香性調(diào)料及酸性、辛辣刺激性及過冷、過熱食物。采取上述措施仍為了孩子（孕0～3歲） 2001年1期2001-06-13
- 溫度響應性超分子介孔材料的構(gòu)筑及其吸附性能研究