冷性
- 利用雙向?qū)胂岛椭亟M自交系定位和挖掘水稻苗期耐冷QTL和有利等位基因
氣候室進(jìn)行苗期耐冷性鑒定, 考查枯萎度和冷害恢復(fù)生長(zhǎng)后的存活率, 結(jié)合重測(cè)序構(gòu)建的Bin基因型數(shù)據(jù), 進(jìn)行苗期耐冷性QTL定位, 3個(gè)群體在1號(hào)、4號(hào)、5號(hào)、7號(hào)和12號(hào)染色體上共檢測(cè)到13個(gè)與水稻苗期耐冷性相關(guān)的QTL, 解釋0.36%～13.63%的表型變異。未定位到不同遺傳背景下穩(wěn)定表達(dá)的QTL, 但有5個(gè)同時(shí)影響枯萎度和存活率的QTL被檢出, 分別位于1號(hào)、5號(hào)、7號(hào)和12號(hào)染色體, 其中位于1號(hào)染色體12,732,139～13,202,097 b
作物學(xué)報(bào) 2023年10期2023-08-24
- 過表達(dá)OsOMTL1（O-Methyltransferase like 1）增強(qiáng)水稻苗期耐冷性
研究進(jìn)展】水稻耐冷性也是由多種不同分子機(jī)制協(xié)調(diào)產(chǎn)生，是復(fù)雜的數(shù)量性狀（QTLs）。對(duì)水稻低溫脅迫分子生物學(xué)研究的逐步深入，定位及克隆的水稻耐冷相關(guān)遺傳位點(diǎn)和基因越來越多見報(bào)道[4-6]。GSZ2，編碼馬來酰乙酰乙酸異構(gòu)酶，第99位的苯丙氨酸的變異會(huì)導(dǎo)致酶活的下降，降低水稻耐冷性[7]。COLD1，編碼一個(gè)G 蛋白調(diào)節(jié)因子，在低溫響應(yīng)時(shí)與G 蛋白α 亞基RGA1 互作激活鈣通路，提高水稻耐冷性[8]。bZIP73，編碼一個(gè)bZIP 轉(zhuǎn)錄因子，通過與bZIP7
- 過表達(dá)OsOMTL1（O-Methyltransferase like 1）增強(qiáng)水稻苗期耐冷性
研究進(jìn)展】水稻耐冷性也是由多種不同分子機(jī)制協(xié)調(diào)產(chǎn)生，是復(fù)雜的數(shù)量性狀（QTLs）。對(duì)水稻低溫脅迫分子生物學(xué)研究的逐步深入，定位及克隆的水稻耐冷相關(guān)遺傳位點(diǎn)和基因越來越多見報(bào)道[4-6]。GSZ2，編碼馬來酰乙酰乙酸異構(gòu)酶，第99位的苯丙氨酸的變異會(huì)導(dǎo)致酶活的下降，降低水稻耐冷性[7]。COLD1，編碼一個(gè)G 蛋白調(diào)節(jié)因子，在低溫響應(yīng)時(shí)與G 蛋白α 亞基RGA1 互作激活鈣通路，提高水稻耐冷性[8]。bZIP73，編碼一個(gè)bZIP 轉(zhuǎn)錄因子，通過與bZIP7
- 水稻發(fā)芽期和芽期耐冷性QTL定位
稻發(fā)芽期和芽期耐冷性基因位點(diǎn)，對(duì)解析耐冷性遺傳基礎(chǔ)、開發(fā)特異分子標(biāo)記、創(chuàng)制耐冷新種質(zhì)、保證水稻安全生產(chǎn)具有積極意義。數(shù)量性狀個(gè)體間差異微小，呈連續(xù)變異，受環(huán)境因素影響較大[4]。楊梯豐等研究表明，水稻耐冷性受多個(gè)QTL控制，不同時(shí)期可能存在不同耐冷性QTL[5]。姚曉云等以龍稻5號(hào)和中優(yōu)早8為親本構(gòu)建RIL群體，在2、7、8、11、12號(hào)染色體上檢測(cè)到5個(gè)與發(fā)芽率相關(guān)QTL，表型貢獻(xiàn)率為6.41%~9.41%[6]。王琪等利用瀘恢99和沈農(nóng)265雜交衍生重
- 北方粳稻新品系田間耐冷性鑒定
份粳稻品系進(jìn)行耐冷性鑒定,旨在篩選出抗寒性好的種質(zhì)資源,為北方稻作區(qū)選育優(yōu)異耐冷粳稻材料提供科學(xué)依據(jù)。1 試驗(yàn)品系42份粳稻新品系來源于沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)、遼寧省水稻研究所、黑龍江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院、新疆農(nóng)業(yè)科學(xué)院、寧夏農(nóng)林科學(xué)院、遼寧省鹽堿地利用研究所、丹東農(nóng)業(yè)科學(xué)院、鐵嶺市農(nóng)業(yè)科學(xué)院。2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)試驗(yàn)田設(shè)在遼寧省鐵嶺市開原市興開街小李臺(tái)村,土質(zhì)為中粘土,肥力中上等,深井水單排單灌。采用常規(guī)處理區(qū)(CK)、冷水處理區(qū)(CT)順序排列,不設(shè)重復(fù)。參試品系均種植2行,行
遼寧農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年4期2022-09-02
- 采后桃果實(shí)耐冷性機(jī)理研究進(jìn)展
引起品質(zhì)劣變，耐冷性是評(píng)價(jià)桃果實(shí)耐貯性能的重要指標(biāo)。低溫冷害是制約桃產(chǎn)業(yè)發(fā)展的瓶頸之一，研究人員對(duì)桃果實(shí)冷藏過程中的耐冷性機(jī)理及其調(diào)控措施進(jìn)行了探究，以期通過闡明耐冷性調(diào)節(jié)機(jī)制，采取有效措施，提高桃果實(shí)對(duì)冷害的抵抗力，增強(qiáng)耐冷性，減輕冷害，延緩品質(zhì)劣變。本文綜述了近年來國(guó)內(nèi)外研究人員對(duì)桃果實(shí)耐冷性機(jī)制調(diào)節(jié)方面的研究進(jìn)展，以期為研究桃果實(shí)冷藏保鮮技術(shù)提供進(jìn)一步參考。1 桃果實(shí)冷害癥狀桃屬于典型的呼吸躍變型果實(shí)，對(duì)低溫敏感性高，8 ℃以下貯藏2周以上就易發(fā)生冷
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年16期2022-08-26
- 不同品種蝴蝶蘭耐冷性評(píng)價(jià)
同品種蝴蝶蘭的耐冷性進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)，以期為蝴蝶蘭抗冷栽培抗冷品種選育及抗冷生理機(jī)理研究提供理論基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料從濟(jì)南麒麟花卉有限公司購進(jìn)16個(gè)蝴蝶蘭品種，分別為‘婚宴’、‘大辣椒’、‘花樣年華’、‘阿里山’、‘紅蝴蝶’、‘黑閃電’、‘滿天紅’、‘紅冠天’、‘一見鐘情’、‘蠟紅花’、‘冰山美人’、‘1372’、‘富樂之星’、‘黃金甲’、‘5064’、‘wk1753’，每個(gè)品種25株，植株生長(zhǎng)期約400天，生長(zhǎng)勢(shì)基本一致，健壯無病蟲害。1.2
中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào) 2022年1期2022-02-16
- 植物冷信號(hào)樞紐CBF轉(zhuǎn)錄因子轉(zhuǎn)錄調(diào)控研究進(jìn)展
統(tǒng)，增強(qiáng)植物的耐冷性[2-3]。CBF轉(zhuǎn)錄因子作為冷信號(hào)途徑中的中心樞紐或“分子開關(guān)”，在植物響應(yīng)冷脅迫過程中起著關(guān)鍵作用，同時(shí)也是高等植物中保守存在的冷響應(yīng)調(diào)控因子[4]。目前，依賴于CBF的冷信號(hào)通路研究較為透徹，CBF可直接結(jié)合下游靶基因(如COR等基因)啟動(dòng)子，通過調(diào)控靶基因的轉(zhuǎn)錄參與調(diào)節(jié)植物耐冷性；同時(shí)，CBF基因的轉(zhuǎn)錄活性也受到上游調(diào)控因子的調(diào)控[4-5]。例如，擬南芥CBFs基因啟動(dòng)子上的順式作用元件十分豐富，包括EE、G-box、CarG
- 棉花出苗期耐冷綜合評(píng)價(jià)體系的構(gòu)建及耐冷指標(biāo)篩選
種（系）出苗期耐冷性，建立可靠評(píng)價(jià)模型，篩選鑒定指標(biāo)，為耐冷品種選育鑒定提供簡(jiǎn)便有效的評(píng)價(jià)方法。【方法】以200份陸地棉品種（系）為試驗(yàn)材料，設(shè)恒定低溫、晝夜變溫和適宜溫度3個(gè)處理，測(cè)定其出苗率、下胚軸長(zhǎng)、根長(zhǎng)、百粒重等指標(biāo)，采用耐冷系數(shù)差異分析、頻次分析、降幅分析、主成分分析、聚類分析和多元回歸分析等方法，對(duì)群體進(jìn)行耐冷型劃分，并建立耐冷性評(píng)價(jià)模型和確定鑒定指標(biāo)?！窘Y(jié)果】各指標(biāo)在適宜溫度下變異幅度較小，變異系數(shù)為3.12%—18.89%，各品種（系）出苗
中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年22期2022-02-01
- 水稻苗期耐冷種質(zhì)資源篩選及耐冷性綜合評(píng)價(jià)
篩選出73 份耐冷性較強(qiáng)的材料；肖宇龍等[8]以苗期葉片的赤枯度作為耐冷性評(píng)價(jià)指標(biāo)，從江西省23份早稻中篩選出8 份耐冷性較強(qiáng)的材料；蔡志歡等[9]以死苗率作為評(píng)價(jià)指標(biāo)，從230份水稻種質(zhì)資源中篩選出19份耐冷性較強(qiáng)的材料；王代鑫等[10]以抗壞血酸過氧化物酶活性等4個(gè)生理指標(biāo)為評(píng)價(jià)指標(biāo)，從吉林省21份晚熟水稻苗期種質(zhì)資源中篩選出5份耐冷性較強(qiáng)的材料。這些研究結(jié)果表明，苗期葉片的赤枯度、存活率和死亡率等一系列生理指標(biāo)均可用于苗期耐冷性評(píng)價(jià)。但耐冷性屬于多個(gè)
- 吉林省耐低溫發(fā)芽水稻種質(zhì)資源篩選與鑒定研究
）0 引言水稻耐冷性，是水稻抗低溫能力的一個(gè)衡量指標(biāo)。水稻品種間低溫發(fā)芽能力存在很大差異。水稻低溫冷害，通常指水稻在生長(zhǎng)發(fā)育期間受到生理最低臨界溫度以下的持續(xù)低溫影響，從而導(dǎo)致水稻減產(chǎn)。低溫冷害是水稻生產(chǎn)的主要障礙之一，吉林省一般發(fā)生于4月中旬育苗期出現(xiàn)的凍害，既幼苗青枯；6月初、7月中旬本田期由延遲型冷害和障礙型冷害造成的“禿尖”“癟?！?，甚至不抽穗等。秧苗期受低溫為害后主要癥狀表現(xiàn)為苗葉變黃，黃色和褐色葉片從基部呈現(xiàn)。在二葉一心和三葉一心期，如果低溫持
農(nóng)業(yè)開發(fā)與裝備 2021年10期2021-12-26
- 粒用高粱種質(zhì)資源耐冷性分析
品種(品系)間耐冷性比較及低溫脅迫生理機(jī)制方面的研究國(guó)內(nèi)外已有報(bào)道，Major等[5]對(duì)高粱品種Pride P 130苗期進(jìn)行短期低溫處理后發(fā)現(xiàn)，低溫不僅延遲了開花天數(shù)還使分蘗數(shù)增多，但對(duì)株高和籽粒產(chǎn)量等性狀的影響不顯著。Upadhyaya等[6]研究發(fā)現(xiàn)，12 ℃顯著影響高粱種子的萌發(fā)能力，可作為高粱萌發(fā)期耐低溫的篩選溫度，F(xiàn)ranks等[7]研究認(rèn)為，15 ℃適合作為高粱萌發(fā)期的鑒定溫度。龔文娟等[8]對(duì)407份高粱的低溫萌發(fā)篩選試驗(yàn)，初步確定高粱萌發(fā)
種子 2021年11期2021-12-20
- 水稻分蘗期關(guān)鍵酶的表達(dá)同耐冷性相關(guān)研究
.1 溫室處理耐冷性鑒定 普通盤育苗， 移栽至直徑30 cm 的塑料盆內(nèi)， 每盆栽插4 穴，1 株／穴基本苗，重復(fù)3 次。 氮、磷、鉀分別按120、80、80 kg／hm2施用。 低溫脅迫溫度12 ℃，光照模仿自然低溫陰雨天，對(duì)照處理溫度21 ℃，處理時(shí)間6 d， 低溫處理后將材料移至溫度為20～30 ℃正常日照條件下恢復(fù)生長(zhǎng)7 d， 之后調(diào)查高分蘗減少率，分1～9 級(jí)評(píng)價(jià)耐冷性（表2）。表2 水稻分蘗盛期耐冷性評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)1.2.2 酶液的制備及其測(cè)定方法
北方水稻 2021年5期2021-12-03
- 植物抗冷性分子生物學(xué)相關(guān)研究進(jìn)展
更加嚴(yán)重。植株抗冷性研究中，將植株的低溫傷害根據(jù)溫度的不同分為了冷害和凍害兩種類型[1]。目前較為常見的低溫傷害類型為冷害，因此植株抗冷性的相關(guān)研究中研究較多的也是冷害[2]。1 研究進(jìn)展概述通過文獻(xiàn)資料綜述發(fā)現(xiàn)，Hou Xiao-ming等在植株抗冷性的早期研究中，主要圍繞冷敏感植株、抗冷植株的比較以及植株的冷馴化實(shí)驗(yàn)開展[1]。Gianluigi Ottaviani等表明，他們?cè)趯?shí)驗(yàn)過程中從植株的水分平衡，體內(nèi)各種元素的轉(zhuǎn)化，植株細(xì)胞壁的特性，植株細(xì)胞
- 高粱種質(zhì)種子萌發(fā)期耐冷性鑒定與綜合評(píng)價(jià)
3-4]；高粱耐冷性較差限制高粱早期生長(zhǎng)，降低生物量和產(chǎn)量，從而限制了高粱在全球更多地區(qū)的推廣利用[5-8]。因此，為確保高粱能在更多溫帶地區(qū)尤其是在西北高寒地區(qū)推廣利用，對(duì)高粱早期耐冷性分子研究和耐冷新品種選育至關(guān)重要。而對(duì)高粱種質(zhì)耐冷性的篩選鑒定是開展耐冷性研究的基礎(chǔ)。利用種子萌發(fā)期預(yù)測(cè)作物耐冷性是一種便捷可靠的方法[9]，目前篩選出高粱種質(zhì)耐冷性評(píng)價(jià)的形態(tài)指標(biāo)和生理指標(biāo)有：萌發(fā)勢(shì)、萌發(fā)率、發(fā)芽率、出苗率、幼苗成活率、幼苗萎蔫程度以及電導(dǎo)率、丙二醛含量
種子 2021年10期2021-11-24
- 花生耐冷綜合評(píng)價(jià)體系構(gòu)建及耐冷種質(zhì)篩選
苗期及田間對(duì)其耐冷性進(jìn)行了評(píng)價(jià)。在萌發(fā)期, 通過對(duì)10℃、8℃、6℃和4℃處理7 d后各花生品種的種子活力進(jìn)行綜合隸屬函數(shù)分析和標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布檢測(cè)發(fā)現(xiàn), 6℃處理7 d適合作為大批量花生種質(zhì)耐冷性鑒定的條件。在幼苗期, 經(jīng)6℃處理7 d后, 以株高、葉面積、地上部鮮重、地下部鮮重、地上部干重、地下部干重和耐冷等級(jí)作為評(píng)價(jià)指標(biāo), 對(duì)各花生品種的耐冷性進(jìn)行鑒定。相關(guān)性分析表明, 葉面積、地上部鮮重和耐冷等級(jí)與花生的耐冷性關(guān)系最為密切, 可以作為花生苗期耐冷性鑒定
作物學(xué)報(bào) 2021年9期2021-07-19
- 高油酸花生萌發(fā)期耐冷性綜合評(píng)價(jià)及種質(zhì)篩選
酸花生種質(zhì)資源耐冷性的綜合評(píng)價(jià)，篩選鑒定及應(yīng)用耐冷性強(qiáng)的高油酸花生種質(zhì)資源是應(yīng)對(duì)低溫冷害的主要途徑。種子萌發(fā)期為植物生長(zhǎng)中最脆弱，最關(guān)鍵的階段，包括吸脹、萌動(dòng)及萌發(fā)3個(gè)階段[5]。依據(jù)主要限制因素選擇原則，冷浸發(fā)芽試驗(yàn)可以作為花生種子低溫出苗能力強(qiáng)弱的檢驗(yàn)方法[6]，而吸脹階段又是外部冷害對(duì)種子萌發(fā)影響最大的階段[7-8]。國(guó)內(nèi)學(xué)者普遍將2℃作為花生吸脹萌發(fā)期耐冷的鑒定溫度，并篩選出一批耐冷的花生種質(zhì)資源[5,7,9-12]。近年關(guān)于高油酸花生吸脹萌發(fā)期耐
核農(nóng)學(xué)報(bào) 2021年6期2021-04-22
- 低溫環(huán)境下水稻種子活力QTL鑒定
孕穗期和灌漿期耐冷性的生理機(jī)制和遺傳機(jī)理進(jìn)行了相關(guān)研究，相關(guān)QTL 分布于12 條染色體上，少數(shù)幾個(gè)QTL 被精細(xì)鑒定或克隆?！颈狙芯壳腥朦c(diǎn)】諸多研究表明，耐冷性是復(fù)雜的數(shù)量性狀，不同遺傳背景下耐冷QTL 存在著較大差異，耐冷特性的遺傳及調(diào)控機(jī)理仍不甚清楚，諸多問題亟待解決，仍需對(duì)水稻耐冷特性相關(guān)基因分子調(diào)控機(jī)理進(jìn)行深入研究[4,9]。此外，研究[10-11]表明，粳稻較之秈稻有較強(qiáng)的耐冷性，而有關(guān)秈粳屬性量化指標(biāo)與耐冷性變異的關(guān)系研究較少。秈粳屬性與芽期
- 陸地棉種子萌發(fā)期對(duì)低溫脅迫的響應(yīng)及耐冷性鑒定
棉花吸脹萌發(fā)期耐冷性機(jī)理，可以為耐冷性遺傳改良，以及棉花生產(chǎn)區(qū)域拓展提供重要依據(jù)。【前人研究進(jìn)展】棉花為雙子葉植物，種子包含有胚乳層，萌發(fā)首先從種子吸脹開始[7]。雙子葉植物種子萌發(fā)需要完成種皮破裂(testa rupture)和胚乳層破裂(endosperm rupture)2個(gè)物理過程，胚根從破裂的珠孔胚乳層處出現(xiàn)標(biāo)志著萌發(fā)的結(jié)束，擬南芥（Arabidopsis thaliana）萌發(fā)階段分別以種皮破裂和胚乳層破裂作為前期和后期萌發(fā)結(jié)束的標(biāo)志[8-9]
中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年1期2021-01-14
- 利用重組自交系高密度遺傳圖譜定位水稻芽期耐冷QTL
和芽期，發(fā)芽期耐冷性是水稻種子在低溫下的萌發(fā)能力，而芽期耐冷性是指水稻種子萌發(fā)后，在低溫下長(zhǎng)成綠苗的能力[5]。芽期耐冷性是水稻生長(zhǎng)早期重要抗逆指標(biāo)之一，水稻芽期耐冷性強(qiáng)弱，不僅決定著水稻能否在生長(zhǎng)前期早生快發(fā)，而且對(duì)水稻后期生長(zhǎng)起著較為關(guān)鍵的作用[6-7]。因此，尋找水稻芽期耐冷性QTL，對(duì)于解析水稻耐冷分子遺傳基礎(chǔ)、培育耐冷水稻品種具有重要作用。近年來，隨著分子生物學(xué)技術(shù)發(fā)展，水稻耐冷性QTL 定位研究逐漸增多。利用不同水稻遺傳群體和不同耐冷性鑒定方法
農(nóng)學(xué)學(xué)報(bào) 2020年7期2020-11-18
- 辣椒5個(gè)栽培種苗期耐冷性差異評(píng)價(jià)
與這4個(gè)栽培種耐冷性相關(guān)的研究與利用仍較少。我們以分屬于5個(gè)栽培種的14份辣椒自交系為試驗(yàn)材料,采用模糊隸屬函數(shù)分析方法,對(duì)辣椒苗期的耐冷性進(jìn)行了綜合評(píng)價(jià),以期篩選出耐冷性較強(qiáng)的辣椒材料,為深入研究辣椒的耐冷機(jī)理和材料創(chuàng)制提供支撐。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料本研究供試材料共有14份(見表1),其中A136、A270和P70為一年生辣椒(C.annuum), PI632927、PI596055和PI281320為漿果狀辣椒(C.baccatum), PI
江西農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2020年9期2020-10-12
- 低溫脅迫對(duì)不同雜交水稻組合苗期耐冷性及生理生化指標(biāo)的影響
稻萌發(fā)率、苗期耐冷性與耐冷性指標(biāo)的關(guān)系，以重慶師范大學(xué)10個(gè)自育雜交水稻組合和糯稻89-1為材料，測(cè)定種子的生理指標(biāo)、低溫萌發(fā)率及苗期低溫處理恢復(fù)生長(zhǎng)后的死苗率。不同雜交水稻組合的可溶性糖含量、維生素C含量、過氧化氫酶活性差異明顯，種子自身所含這4種物質(zhì)與水稻低溫下的萌發(fā)率可能具有一定關(guān)系;種子萌發(fā)對(duì)溫度變化較敏感，每個(gè)組合中溫度為6 ℃處理?xiàng)l件下種子萌發(fā)率均高于11 ℃，初步推斷臨界點(diǎn)以下低溫層積對(duì)水稻種子的萌發(fā)有積極作用;試驗(yàn)結(jié)果表明，不同低溫條件處理
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年12期2020-07-20
- 低溫脅迫下優(yōu)質(zhì)稻種芽期耐冷性及不同時(shí)期抗氧化酶活性研究
過對(duì)水稻芽期的耐冷性研究，采取相應(yīng)的技術(shù)措施，可大幅度減少水稻芽期冷害造成的損失[2-3]。芽期耐冷性是幼芽細(xì)胞維持生活的能力，從外觀上表現(xiàn)為幼芽誘發(fā)綠苗的能力[4]。低溫是影響水稻種子發(fā)芽成苗的主要因素之一[5]，容易在水稻播種開始，到第1片完全展開葉這個(gè)過程中，延長(zhǎng)了水稻出芽時(shí)間，或者導(dǎo)致爛秧現(xiàn)象[6]，造成成苗率下降。芽期耐冷性的強(qiáng)弱直接決定了該品種是否適用于寒地種植[7]。冷害是低溫對(duì)植物體的生理性損傷，造成活性氧的數(shù)量增加，損傷程度除了取決于低溫
- 玉米萌發(fā)期耐冷性鑒定研究
便、準(zhǔn)確的玉米耐冷性鑒定方法是開展耐冷品種選育的關(guān)鍵。玉米萌發(fā)期耐冷性的田間鑒定通常利用自然環(huán)境，通過調(diào)整播期創(chuàng)造低溫條件。盡管田間鑒定法比較接近生產(chǎn)實(shí)際，能夠客觀直接地對(duì)玉米耐冷性進(jìn)行評(píng)價(jià)，但田間耐冷性鑒定結(jié)果往往存在重復(fù)性差、需要占用大量的土地資源的不足。室內(nèi)鑒定能夠克服田間試驗(yàn)環(huán)境波動(dòng)性大的缺點(diǎn)，結(jié)果重復(fù)性較好，適合開展大批量材料的鑒定，近年來被大量應(yīng)用。北美官方種子檢測(cè)協(xié)會(huì)(AOSA，Association of Official Seed Ana
種子 2020年1期2020-05-19
- NO誘導(dǎo)耐冷性在果蔬采后貯藏中的應(yīng)用及研究進(jìn)展
氧化氮誘導(dǎo)果蔬耐冷性的研究，成為國(guó)內(nèi)外采后貯藏領(lǐng)域關(guān)注的熱點(diǎn)[2]。1 一氧化氮20世紀(jì)末期Anderson et al.發(fā)現(xiàn)NO具有脂溶性、微溶于水且在鐵鹽溶液中溶解性進(jìn)一步增強(qiáng)[3]。NO屬于化學(xué)性質(zhì)活潑的活性氮（RNS）類物質(zhì)，以一氧化氮自由基、硝酰自由基和亞硝酸正離子3種形式存在[4]。因而，NO在細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞間擴(kuò)散比較容易，通過改變濃度來調(diào)控植物的多種生理活動(dòng)[5]。經(jīng)研究證實(shí)，NO在動(dòng)植物體內(nèi)的免疫反應(yīng)、生理功能、信號(hào)傳遞、細(xì)胞凋亡、防御反應(yīng)和
農(nóng)產(chǎn)品加工 2020年7期2020-05-18
- 優(yōu)質(zhì)水稻新品種芽期耐冷性鑒定
區(qū)，因此，水稻耐冷性是判斷水稻品種優(yōu)質(zhì)與否的重要因素。 近20 年來，為了減少低溫冷害對(duì)水稻生產(chǎn)的負(fù)面影響， 國(guó)內(nèi)外許多學(xué)者相繼開展水稻耐冷性生理、遺傳和育種等方面的研究，使水稻耐冷育種技術(shù)和方法有了較大的改進(jìn)，在理論和實(shí)踐上取得較大進(jìn)展［5－7］。 然而，分布在不同地區(qū)的水稻品種在其生育期內(nèi)常常受到不同程度、不同類型的低溫危害導(dǎo)致減產(chǎn)［1］，嚴(yán)重制約著水稻生產(chǎn)的穩(wěn)步發(fā)展。在已有研究基礎(chǔ)上，不斷深入開展水稻耐冷性研究至關(guān)重要。 水稻芽期受冷害對(duì)于水稻生長(zhǎng)影
北方水稻 2020年2期2020-04-21
- 玉米自交系發(fā)芽期至苗期耐冷性鑒定
徑。目前，玉米耐冷性鑒定方法主要包括田間自然鑒定和室內(nèi)鑒定。田間自然鑒定方法主要是通過調(diào)整播種時(shí)期，利用田間自然低溫條件直接從形態(tài)學(xué)指標(biāo)的變化來評(píng)價(jià)不同品種間耐冷性的差異[11]。田間鑒定比較直觀，但是鑒定成本較高，且鑒定結(jié)果受氣候條件影響較大，因此一般需要輔助室內(nèi)鑒定，從而獲得比較穩(wěn)定和準(zhǔn)確的試驗(yàn)結(jié)果。室內(nèi)鑒定方法主要通過控制人工氣候培養(yǎng)箱或人工氣候室等儀器的低溫環(huán)境，進(jìn)而評(píng)價(jià)試驗(yàn)材料的耐冷性。Strigens等[12]通過室內(nèi)鑒定，分析了375份玉米自
種子 2019年12期2020-01-07
- 骨質(zhì)瓷用高性能無鉛熔塊釉*
同時(shí)還要具備耐急冷性和耐化學(xué)浸蝕性。由于骨質(zhì)瓷施以高溫釉燒時(shí)，容易產(chǎn)生氣泡，要求骨質(zhì)瓷用熔塊釉較普通瓷器用釉的熔融溫度低。原為滿足這些要求，骨質(zhì)瓷所用熔塊釉為鉛釉。此釉在低溫下熔融，可獲得良好的光澤性和平滑性。但近些年來，鉛害和鉛環(huán)境污染已成為需要解決的環(huán)境問題，陶瓷行業(yè)期待開發(fā)出骨質(zhì)瓷用無鉛熔塊釉。對(duì)此，海外一企業(yè)已成功研發(fā)出骨質(zhì)瓷用高性能無鉛熔塊釉。如上所述，該無鉛熔塊釉具有高性能，不僅熔融溫度低，而且光澤性、平滑性、耐急冷性和耐化學(xué)浸蝕性也良好。該熔
陶瓷 2019年12期2019-12-06
- 低溫脅迫對(duì)不同粳稻品種苗期耐冷性及生理指標(biāo)的影響研究
水稻品種不同其抗冷性也不盡相同，其原因主要與該品種最初生產(chǎn)地的氣溫和是本身的生理生化特性有重要聯(lián)系[2]。水稻耐冷性會(huì)因研究材料的差異，致使研究方法和評(píng)估指標(biāo)存在差別，因此不同專家所得結(jié)果也存在分歧。為此要提高水稻耐冷性及生理指標(biāo)的研究，為增強(qiáng)水稻抗冷能力打下堅(jiān)實(shí)的根基。本研究以東北中部黑土稻區(qū)粳稻品種為材料，采用冷水灌溉的方式來研究低溫脅迫對(duì)苗期、返青分蘗期、穎花分化期與成熟灌漿期4個(gè)重要時(shí)期，對(duì)水稻葉片葉綠素含量、游離脯氨酸（Pro）含量與可溶性糖含量
新農(nóng)民 2019年23期2019-12-04
- 添加抗寒劑對(duì)包衣棉花種子萌芽及其耐冷性的影響
下棉花種子萌芽耐冷性的影響。結(jié)果表明，與萌發(fā)前相比，棉花在正常萌芽時(shí)實(shí)施低溫脅迫使種子發(fā)芽活力下降更明顯，萌發(fā)的種子更容易遭受損傷;抗寒劑與衛(wèi)福200FF種衣劑混合包衣可明顯促進(jìn)低溫脅迫下棉花種子萌發(fā)，提高其耐冷性;3種抗寒劑處理的棉花幼芽耐冷性不同，γ-聚谷氨酸與外源調(diào)節(jié)物質(zhì)復(fù)配處理效果最佳。關(guān)鍵詞：抗寒劑;包衣;棉花;萌芽;耐冷性;主成分分析;隸屬函數(shù)分析;綜合評(píng)價(jià)中圖分類號(hào)： S562.01? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A? 文章編號(hào)：1002-1302（201
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年4期2019-08-10
- 茄子及近緣野生資源耐冷性鑒定研究
量與品質(zhì)。茄子耐冷性與芽期和苗期的生理指標(biāo)具有相關(guān)性。耿廣東等（2006）研究表明，茄子幼苗細(xì)胞膜透性與種子發(fā)芽的綜合隸屬函數(shù)值呈顯著正相關(guān)，認(rèn)為低溫發(fā)芽是鑒定茄子幼苗耐冷性的一種既簡(jiǎn)便又科學(xué)的方法。閻世江等（2016）認(rèn)為低溫條件下的種子發(fā)芽率可以作為茄子耐冷性的鑒定指標(biāo)。吳雪霞等（2008）研究表明，低溫脅迫使茄子植株生長(zhǎng)受到抑制，而耐冷性強(qiáng)的材料在低溫脅迫下實(shí)際光化學(xué)效率下降幅度較低。野生茄具有多種抗性（劉富中 等，2005），可以應(yīng)對(duì)氣候變化所帶來
中國(guó)蔬菜 2019年5期2019-06-04
- 利用秈粳交RIL群體對(duì)水稻發(fā)芽期和苗期耐冷性的QTL分析
冷QTL，聚合耐冷性狀成為一亟待攻克的課題。多數(shù)研究認(rèn)同，水稻的耐冷性是由多個(gè)基因控制的復(fù)雜農(nóng)藝性狀，根據(jù)已發(fā)表文獻(xiàn)和國(guó)家水稻數(shù)據(jù)中心(http://www.ricedata.cn/、http://qtaro.abr.affrc.go.jp/qtab/table)的不完全統(tǒng)計(jì)，定位或克隆耐冷相關(guān)的基因/主效QTL 98個(gè)，其中分布在第1、2、3、4、6染色體上較多，共60個(gè)；而第10、12染色體上很少，僅為6個(gè)[4-5]。不同學(xué)者利用不同的耐冷鑒定方法，定
華北農(nóng)學(xué)報(bào) 2019年1期2019-03-08
- 豇豆萌芽期耐冷性綜合鑒定與評(píng)價(jià)
等作物上已建立耐冷性綜合評(píng)價(jià)體系[9-14]。近年來，中國(guó)學(xué)者開展了少量的豇豆耐冷性評(píng)價(jià)研究[15-17]，但主要停留在單一指標(biāo)的評(píng)價(jià)，對(duì)豇豆萌芽期的耐冷性綜合評(píng)價(jià)研究尚未見報(bào)道。本研究對(duì)50個(gè)豇豆萌芽階段進(jìn)行14 ℃低溫處理，采用主成分分析、隸屬函數(shù)分析、聚類分析和回歸分析法對(duì)能夠發(fā)芽的43個(gè)豇豆品種萌芽期耐冷性進(jìn)行綜合性評(píng)價(jià)，篩選豇豆萌芽期耐冷性評(píng)價(jià)體系，以期為豇豆耐冷性種質(zhì)資源的篩選提供理論參考。1 材料與方法1.1 材料與試驗(yàn)處理參試品種50個(gè)，種
西北農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2019年2期2019-02-13
- 基于主成分分析和模糊評(píng)價(jià)法的豇豆成株期耐冷性綜合評(píng)價(jià)和鑒定
蟲性、抗旱性、耐冷性等方面的研究[2-6]。在豇豆耐冷性研究方面，為降低低溫對(duì)豇豆生產(chǎn)的影響，豇豆科研和生產(chǎn)單位有意識(shí)的篩選晚熟、后期耐低溫弱光、適宜秋延后栽培和早熟、適宜春提早栽培的豇豆品種和育種材料。眾多學(xué)者在豇豆的生理、生化、形態(tài)、產(chǎn)量方面開展了耐冷性的評(píng)價(jià)，但主要停留在單一指標(biāo)的評(píng)價(jià)，缺乏統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)[7-11]，單一指標(biāo)的鑒定具有局限性，不同指標(biāo)反映的耐冷性情況不盡相同，不能從客觀上反映豇豆資源的耐冷性真實(shí)情況。【前人研究進(jìn)展】主成分分析、隸屬函數(shù)
西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2018年12期2019-01-18
- 高粱苗期耐冷種質(zhì)資源篩選與鑒定
提高高粱品種的耐冷性，不僅可以穩(wěn)定高粱突遇低溫年份的產(chǎn)量，而且還可以擴(kuò)大高粱的種植區(qū)域，保證高粱在一些冷涼地區(qū)、高海拔地區(qū)也可以取得較高的產(chǎn)量。高粱耐冷育種首先就是篩選出滿足育種目標(biāo)的耐低溫材料。有關(guān)高粱耐冷材料的篩選與鑒定研究，早在20世紀(jì)80年代就有報(bào)道。陳香蘭等[7]對(duì)黑龍江省1 398份材料進(jìn)行了芽期和苗期耐冷性篩選鑒定，初步選出芽期耐冷材料217份，苗期耐冷材料96份，芽期和苗期都耐冷的材料9份。張海燕等[8]對(duì)保存的167份高粱種質(zhì)資源進(jìn)行了耐
山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年1期2019-01-15
- 不同基因型甜玉米自交系芽期耐冷性鑒定及評(píng)價(jià)
對(duì)玉米種質(zhì)進(jìn)行耐冷性鑒定主要是利用人工氣候箱控制溫光條件，測(cè)定相關(guān)形態(tài)指標(biāo)進(jìn)行耐冷性評(píng)價(jià)，選用10℃左右作為玉米耐冷性鑒定的臨界溫度。趙玉田等[10]研究表明，玉米芽期耐冷性與苗期呈顯著正相關(guān)。因此，芽期篩選耐冷性強(qiáng)的甜玉米自交系對(duì)選育耐冷玉米品種具有重要意義。近年來，國(guó)內(nèi)外研究者利用普通玉米開展了耐冷性相關(guān)的遺傳基礎(chǔ)、分子機(jī)制及生理生化等方面的研究。然而，關(guān)于東北地區(qū)甜玉米耐冷性的研究則報(bào)道較少。本研究利用30份甜玉米自交系，通過在芽期進(jìn)行低溫脅迫處理，
中國(guó)種業(yè) 2018年12期2018-12-20
- 黑龍江自然低溫下水稻苗期耐冷種質(zhì)資源鑒定
條件下秈稻苗期耐冷性鑒定的適宜條件為3葉期于10℃（晝）/6℃（夜）條件下連續(xù)處理7 d或6葉期連續(xù)處理5 d，以秧苗卷葉程度確定耐冷性。劉廣林等[5]在自然條件下利用早播早植鑒定了458份水稻品種苗期的耐冷性，以幼苗受冷后葉赤枯度作為耐冷性評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。夏秀忠等[6]利用人工氣候箱鑒定了415份廣西初級(jí)水稻核心種質(zhì)，以活苗率作為耐冷性的評(píng)價(jià)指標(biāo)。曾躍華等[10]在自然條件下，以結(jié)實(shí)率作為評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，鑒定了22個(gè)晚稻品種的耐冷性。水稻苗期受害的最終表現(xiàn)是秧苗能否
中國(guó)稻米 2018年6期2018-12-12
- 西瓜種子萌發(fā)期的耐冷性和耐熱性
間。關(guān)于西瓜的耐冷性和耐熱性研究多以幼苗為試驗(yàn)材料[2-3]，且大多是以西瓜砧木品種為研究對(duì)象[4-6]，針對(duì)西瓜種子萌發(fā)時(shí)期以及種質(zhì)資源的耐冷性和耐熱性篩選的研究相對(duì)較少。目前我國(guó)西瓜種質(zhì)資源規(guī)模迅速擴(kuò)大，種質(zhì)類型呈現(xiàn)多樣化[7]，其中不乏耐冷耐熱資源品種。筆者用普通栽培品種西瓜、黏籽西瓜、野生西瓜、藥西瓜和四倍體西瓜各3～5份種子進(jìn)行了不同溫度萌發(fā)試驗(yàn)，探究西瓜種子萌發(fā)期的耐冷性和耐熱性，以期為低溫或高溫耐受力較強(qiáng)的西瓜品種篩選與利用提供方法依據(jù)。1
中國(guó)瓜菜 2018年11期2018-11-16
- 40份熱帶花卉種質(zhì)資源的抗冷性綜合評(píng)價(jià)
，但對(duì)熱帶花卉抗冷性等生理生化方面的研究報(bào)道較少[16-17]，用多個(gè)指標(biāo)對(duì)多個(gè)熱帶花卉植物種質(zhì)資源抗冷性進(jìn)行綜合研究尚未見報(bào)道。植物抗冷性是一個(gè)復(fù)雜的生理生化過程，常受遺傳基因及環(huán)境因素的制約。王華等[18]研究表明，MDA與抗寒性呈負(fù)相關(guān)，即MDA值越大，抗寒性越弱；王靜[19]認(rèn)為，脯氨酸含量與抗寒性呈正相關(guān)；楊秀娟[20]研究表明，耐寒的苜蓿品種在低溫下維持了較高的SOD、POD活性。但用單一指標(biāo)很難反映種質(zhì)的抗冷本質(zhì)，而綜合幾項(xiàng)主要的生理生化指標(biāo)
西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2018年8期2018-08-10
- 玉米萌發(fā)期耐冷性鑒定方法研究進(jìn)展
高，選育萌發(fā)期耐冷性強(qiáng)的玉米品種已經(jīng)成為高緯度地區(qū)玉米育種的重要目標(biāo)。準(zhǔn)確可靠的玉米萌發(fā)期耐冷性鑒定方法是有效評(píng)價(jià)玉米萌發(fā)期耐冷性、開展玉米萌發(fā)期耐冷性遺傳和育種研究的基礎(chǔ)和關(guān)鍵。長(zhǎng)期以來，不同學(xué)者和實(shí)驗(yàn)室根據(jù)各自的試驗(yàn)?zāi)康膶?duì)影響玉米低溫萌發(fā)的因素進(jìn)行了大量研究，形成了一系列玉米萌發(fā)期耐冷性鑒定的方法[2]。本文就當(dāng)前玉米萌發(fā)期耐冷性鑒定的研究方法、評(píng)價(jià)指標(biāo)和影響因素進(jìn)行分析和綜述，以期為開展相關(guān)研究提供一定的參考。1 對(duì)玉米萌發(fā)期和發(fā)芽率概念的理解玉米種
中國(guó)種業(yè) 2018年8期2018-01-17
- 苦瓜芽期耐冷性鑒定與評(píng)價(jià)
07)苦瓜芽期耐冷性鑒定與評(píng)價(jià)陳小鳳1,2，黃如葵1,2，馮誠(chéng)誠(chéng)1,2，黃熊娟1，黃玉輝1,2，陳振東1,2，梁家作1，劉杏連1，秦健1,2(1.廣西農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜研究所， 南寧 530007；2.廣西作物遺傳改良生物技術(shù)重點(diǎn)開放實(shí)驗(yàn)室， 南寧 530007)目的：探討苦瓜芽期耐冷性鑒定與評(píng)價(jià)方法，以期為苦瓜耐冷性材料的篩選提供參考。方法：在低溫條件下，對(duì)54份苦瓜材料進(jìn)行發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽率、種子活力指數(shù)、下胚軸長(zhǎng)等指標(biāo)測(cè)定，采用主成分分析結(jié)合聚類分析進(jìn)行科學(xué)
種子 2017年1期2017-12-01
- 廣西野生稻耐冷性鑒定與遺傳純合研究
)?廣西野生稻耐冷性鑒定與遺傳純合研究郭 輝，陳 燦，張曉麗，秦學(xué)毅，馮 銳*(廣西農(nóng)業(yè)科學(xué)院水稻研究所/廣西水稻遺傳改良生物技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣西 南寧 530007)【目的】篩選耐冷性強(qiáng)的野生稻種質(zhì)，研究野生稻耐冷性遺傳的穩(wěn)定性，為水稻耐冷性育種和研究提供抗源?！痉椒ā坷萌斯夂蛳鋵?duì)收集的廣西野生稻資源進(jìn)行苗期耐冷性鑒定，在桂北高寒山區(qū)自然低溫條件下進(jìn)行宿根期耐冷性評(píng)價(jià)；選擇耐冷性較強(qiáng)的材料通過連續(xù)套袋自交或花藥培養(yǎng)進(jìn)行耐冷性遺傳純合研究?！窘Y(jié)果】篩選
西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2017年6期2017-08-08
- 寒地粳稻耐冷害育種概述
源的挖掘、水稻耐冷性基因定位、相關(guān)基因的轉(zhuǎn)基因工程及耐冷性遺傳等方面綜述耐冷害育種的相關(guān)進(jìn)展，為耐冷害育種奠定基礎(chǔ)。寒地粳稻；耐冷育種；研究進(jìn)展冷害是寒地粳稻生產(chǎn)極其重要的限制因素，其具有普遍性、多發(fā)性和嚴(yán)重性，其中以夏季低溫冷害發(fā)生最為頻繁、影響最重[1]。張海娜等研究表明，低溫冷害發(fā)生率呈增加趨勢(shì)[2]。李健陵等研究表明，若在孕穗期遭遇低溫冷害，枝梗及穎花會(huì)分化不良，結(jié)實(shí)率大幅下降，造成水稻減產(chǎn)高達(dá)30%[3]。曾憲國(guó)等研究表明，隨著低溫強(qiáng)度降低及時(shí)間
北方水稻 2016年6期2016-12-16
- 水稻溫敏核不育系孕穗期和開花期耐冷性評(píng)價(jià)
孕穗期和開花期耐冷性評(píng)價(jià)王懷昕1，王敏1，陳世建2，王杰2 (1.遵義市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院， 貴州 遵義 563000； 2.懷化市鶴城區(qū)農(nóng)業(yè)局， 湖南 懷化 418000)以水稻溫敏核不育系安農(nóng)810 S和奧龍1 S為材料，利用自然石灰?guī)r溶洞低溫泉水處理，對(duì)安農(nóng)810 S奧龍1 S孕穗期和開花期的耐冷性進(jìn)行了研究。結(jié)果表明，無論是孕穗期還是開花期低溫處理的奧龍1 S，其結(jié)實(shí)率均高于安農(nóng)810 S，而結(jié)實(shí)率下降值和低溫敏感指數(shù)低于安農(nóng)810 S，說明奧龍1 S
種子 2016年8期2016-12-04
- 陸地棉萌發(fā)至幼苗期抗冷性的鑒定
棉萌發(fā)至幼苗期抗冷性的鑒定王俊娟，王德龍，陰祖軍，王 帥，樊偉麗，陸許可，穆 敏，郭麗雪，葉武威，喻樹迅（中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院棉花研究所/棉花生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室/農(nóng)業(yè)部棉花遺傳改良重點(diǎn)開放實(shí)驗(yàn)室，河南安陽 455000）【目的】低溫脅迫是影響棉花正常生長(zhǎng)的重要因子之一，通過對(duì)棉花種質(zhì)進(jìn)行合理的抗冷性鑒定，可以為棉花的抗冷機(jī)制研究提供重要的先決條件，進(jìn)而為棉花抗冷品種的選育提供一定的理論參考?！痉椒ā坷?個(gè)抗冷性不同的陸地棉品種（系），設(shè)置0、4、10和15℃
中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年17期2016-12-01
- 厚皮甜瓜種子萌芽期耐冷性評(píng)價(jià)方法研究
甜瓜種子萌芽期耐冷性評(píng)價(jià)方法研究劉宏宇，姚雪，欒非時(shí)，王學(xué)征（東北農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院，哈爾濱150030）以89個(gè)厚皮甜瓜品種為試驗(yàn)材料，測(cè)定低溫脅迫條件（18℃）下種子萌芽期相對(duì)發(fā)芽率、相對(duì)發(fā)芽勢(shì)、相對(duì)發(fā)芽指數(shù)、相對(duì)胚根長(zhǎng)度和相對(duì)活力指數(shù)；采用相關(guān)性分析、主成分分析、隸屬函數(shù)分析和逐步回歸分析等方法綜合評(píng)價(jià)萌芽期耐冷性。結(jié)果表明，厚皮甜瓜不同品種種子萌芽期耐冷性不同，相對(duì)發(fā)芽率、相對(duì)發(fā)芽勢(shì)、相對(duì)發(fā)芽指數(shù)、相對(duì)胚根長(zhǎng)度和相對(duì)活力指數(shù)5項(xiàng)指標(biāo)間呈正相關(guān)。通過主
- Effect of Low Temperature and Sparse Light Conditions on Cold Tolerance of Different Rice Lines at Seedling Stage
(雜交水稻苗期耐冷性綜合評(píng)價(jià)及其鑒定指標(biāo)的篩選)[J]. Southwest China Journal of Agricultural Sciences (西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)),2009,22(3):608-614.[2]YANG SM(楊樹明),ZENG YW(曾亞文),DU J (杜娟),et al.Analysis on cold tolerance at seedling stage of the backcross hybrids of Indica
- 水稻孕穗期耐寒基因研究進(jìn)展
品種改造水稻的耐冷性狀，增強(qiáng)水稻的耐冷能力，篩選、定位和克隆水稻耐寒基因是降低低溫冷害最有效的途徑。1 稻冷害類型根據(jù)低溫使水稻產(chǎn)量受損的原因最早將水稻冷害劃分為以下4種類型。（1）障礙型冷害。指從水稻幼穗分化開始直到開花期間完成受精過程因發(fā)生溫度降低而危害水稻生產(chǎn)，使結(jié)實(shí)率降低而引起水稻產(chǎn)量下降。(2)延遲型冷害。是從水稻抽穗開始直至結(jié)實(shí)期為止其間因低溫導(dǎo)致冷害發(fā)生，多是在水稻營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)期恰逢低溫致使晚出穗而產(chǎn)生的。（3)稻瘟病型冷害。是真菌感染病害，具有
中國(guó)農(nóng)業(yè)信息 2015年22期2015-08-15
- 錳離子濃度對(duì)黃瓜幼苗葉片抗冷性的影響
Mn2+在植物抗冷性中的作用，試驗(yàn)以黃瓜幼苗為試材，研究不同Mn2+濃度對(duì)黃瓜抗冷性的影響。結(jié)果表明，提高M(jìn)n2+濃度可顯著增強(qiáng)黃瓜幼苗抗冷性，以Mn2+標(biāo)準(zhǔn)濃度的10倍處理效果最顯著。關(guān)鍵詞：錳；抗冷性；黃瓜中圖分類號(hào)：S642.201文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)號(hào)：A文章編號(hào)：1001-4942（2014）01-0047-04endprint摘要：為探明Mn2+在植物抗冷性中的作用，試驗(yàn)以黃瓜幼苗為試材，研究不同Mn2+濃度對(duì)黃瓜抗冷性的影響。結(jié)果表明，提高M(jìn)n2+濃度可
山東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年1期2015-03-09
- 水稻苗期耐冷性的QTL定位分析
6)?水稻苗期耐冷性的QTL定位分析彭 強(qiáng)， 張大雙， 吳健強(qiáng)， 王際鳳， 黃培英， 朱速松*(貴州省水稻研究所， 貴州 貴陽 550006)為水稻苗期耐冷性QTL定位克隆研究提供實(shí)驗(yàn)素材，以213個(gè)IR24/Asominori重組自交家系(RIL)為作圖群體，并以141個(gè)SSR標(biāo)記構(gòu)建的分子連鎖圖譜為基礎(chǔ)，結(jié)合苗期低溫處理后親本和213個(gè)RILs的苗期死苗率，運(yùn)用QTL IciMapping 4.0軟件進(jìn)行水稻苗期耐冷性QTL檢測(cè)及其遺傳效應(yīng)分析。結(jié)果表
貴州農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年5期2015-02-28
- 普通野生稻苗期耐冷性QTLs的互作和聚合效應(yīng)分析
普通野生稻苗期耐冷性QTLs的互作和聚合效應(yīng)分析鄭加興1，2，3，張?jiān)滦?，4，覃寶祥1，2，邱永福1，2，蒙姣榮2，4，劉芳1，2，馬增鳳3，劉馳3，李容柏1，2，陳保善2，4(1廣西大學(xué)農(nóng)學(xué)院，廣西南寧 530005;2廣西大學(xué)，亞熱帶農(nóng)業(yè)生物資源保護(hù)利用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣西南寧 530005; 3廣西農(nóng)業(yè)科學(xué)院水稻研究所，廣西南寧 530007;4廣西大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院，廣西南寧 530005)【目的】普通野生稻Oryza rufipogonGr
- 園藝植物抗冷性的研究進(jìn)展
，研究園藝植物抗冷性都非常必要。1 園藝植物抗冷性鑒定相關(guān)領(lǐng)域?qū)W者最早在20世紀(jì)80年代就開始了這方面的研究，在試驗(yàn)階段，大部分學(xué)者都采用植物幼苗作為試驗(yàn)材料，研究它們?cè)庥龅蜏負(fù)p傷時(shí)的表現(xiàn)，據(jù)此進(jìn)行植物冷害分級(jí)，然后根據(jù)相關(guān)公式得出冷害指數(shù)[1-2]。學(xué)者朱其杰通過對(duì)苦瓜進(jìn)行研究后發(fā)現(xiàn)，不同品種的苦瓜在相同冷脅迫條件下，受損害的程度也存在差異性，具有較高抗冷性的苦瓜其受到的損害較小，反之則較大，并且苦瓜苗期生長(zhǎng)參數(shù)越高，則造成的損害越小，反之則反亦然。試驗(yàn)
時(shí)代農(nóng)機(jī) 2014年2期2014-08-15
- 番茄抗冷性的研究進(jìn)展
。本文擬對(duì)番茄抗冷性方面的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。1 番茄受到冷害時(shí)的表現(xiàn)葉片呈水漬狀、葉片邊緣受凍、暗綠色、破皮流膠、脫落等；根系停止生長(zhǎng)，不能增生新根，部分老根發(fā)黃，逐漸死亡，造成漚根。當(dāng)溫度驟然上升時(shí)，植株萎蔫或生長(zhǎng)速度減慢?；?、果實(shí)受冷害后，影響授粉效果，或不能受精，造成大量落花落果或畸形果。低溫脅迫下，蔬菜作物細(xì)胞膜容易受損，同時(shí)對(duì)光合作用產(chǎn)生一定的抑制作用。朱世東等[1]研究發(fā)現(xiàn)，低溫處理番茄和辣椒幼苗后，2種植物的細(xì)胞膜透性增大，電解質(zhì)泄漏增多。2
長(zhǎng)江蔬菜 2012年8期2012-04-01
- 低溫脅迫下西瓜生理生化指標(biāo)研究進(jìn)展
7]對(duì)嫁接西瓜耐冷性的研究發(fā)現(xiàn)，嫁接苗的耐冷性明顯高于西瓜自根苗，從而推斷砧木能提高嫁接西瓜苗的耐冷性?？梢?，西瓜葉片冷害指數(shù)與植株耐低溫能力呈負(fù)相關(guān)，我們可根據(jù)耐冷指數(shù)判斷西瓜的耐低溫能力。2.2 電解質(zhì)滲透率如前所述，低溫脅迫下，植物膜脂發(fā)生相變，細(xì)胞內(nèi)溶物外滲，那么，細(xì)胞受損越嚴(yán)重，電解質(zhì)滲透率會(huì)越高，電導(dǎo)率值也越大，則低溫耐受力越弱。很多研究者證實(shí)，西瓜耐低溫能力的強(qiáng)弱與電導(dǎo)率高低呈負(fù)相關(guān)。劉慧英等[8]研究發(fā)現(xiàn)，低溫脅迫條件下，嫁接苗的電解質(zhì)滲透
長(zhǎng)江蔬菜 2012年6期2012-04-01
- 熱空氣處理誘導(dǎo)冷藏可增強(qiáng)橄欖果實(shí)抗冷性
導(dǎo)冷藏橄欖果實(shí)抗冷性及其與膜脂代謝的關(guān)系》（作者孔祥佳等）報(bào)道，采后“檀香”橄欖果實(shí)38℃熱空氣處理30分鐘，采用0.015mm厚的聚乙烯薄膜袋密封包裝，在（2±1）℃下貯藏。與對(duì)照果實(shí)比，38℃熱空氣處理30分鐘降低冷藏橄欖果實(shí)冷害指數(shù)、細(xì)胞膜透性和果皮LOX 活性，提高果皮棕櫚油酸（C16:1）、亞油酸（C18:2）和亞麻酸 （C18:3）等不飽和脂肪酸相對(duì)含量，降低肉豆蔻酸（C14:0）、棕櫚酸（C16:0）和硬脂酸（C18:0）等飽和脂肪酸相對(duì)含量
中國(guó)果業(yè)信息 2012年4期2012-01-23
- 黃瓜種子及幼苗期耐冷性鑒定
良影響。黃瓜的耐冷性是受遺傳因素控制的生理特性，不同品種耐冷性的強(qiáng)弱存在很大的差異（Chung et al.，2003；Kuk & Shin，2007；Huet al.，2008）。利用種子低溫發(fā)芽指數(shù)進(jìn)行耐低溫種質(zhì)資源的篩選是一種簡(jiǎn)便可靠的鑒定方法，已經(jīng)被成功用于茄子、辣椒及黃瓜等重要蔬菜作物的耐冷性鑒定（劉劍輝，2005）。此外，低溫導(dǎo)致植株細(xì)胞發(fā)生膜質(zhì)相變，從而引起電解質(zhì)外滲也是低溫傷害的一個(gè)重要方面。電解質(zhì)滲透率可以直接反映質(zhì)膜透性，與作物的耐冷性
中國(guó)蔬菜 2011年16期2011-08-14