化工與醫(yī)藥工程
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- 中藥配方顆粒國際組織標(biāo)準(zhǔn)呼之欲出
- 用于乙酸乙酯蒸發(fā)的單效降膜式蒸發(fā)器的設(shè)計及應(yīng)用
- 薯干倉儲設(shè)計方案探討
- 現(xiàn)代中藥高技術(shù)產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項(xiàng)啟動
- 制藥用水儲存及分配系統(tǒng)設(shè)計
- 跨國藥企中國總部集結(jié)上海
- 淺析藥品內(nèi)包材質(zhì)量對于藥品質(zhì)量影響
- 2009年跨國制藥企業(yè)業(yè)績
- 閥門新產(chǎn)品研發(fā)設(shè)計的全新理念探討
- ISO傳統(tǒng)中醫(yī)藥技術(shù)委員會秘書處啟動工作
- 論藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量方針與GMP管理的銜接
- 新版GMP將質(zhì)量風(fēng)險管理提上日程
- 超臨界流體技術(shù)制備微細(xì)顆粒的方法及裝置
- 塑料輸液瓶大容量注射劑生產(chǎn)設(shè)備的發(fā)展過程及設(shè)備技術(shù)介紹
- 解讀GB/T 1.1-2009《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則》與2000版的標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容差別
- 藥品注冊鼓勵創(chuàng)新 申報要求 “新 優(yōu) 同”
- 超聲波流量計的特點(diǎn)和應(yīng)用
- 歐盟委員會決定停止輔料GMP立法工作
- 新版GMP或提高門檻 至少500中小藥企關(guān)停
- 全球制藥業(yè)2010年將面臨一系列考驗(yàn)
- BZJ離心包衣制粒機(jī)
- 高速無菌西林瓶水針生產(chǎn)線