劉春妮,宋 蕾,張建國
(1.青島市城陽區(qū)人民醫(yī)院藥劑科,山東青島 266109;2.青島市城陽區(qū)人民醫(yī)院ICU,山東青島 266109)
ICU患者由于其本身生理基礎(chǔ)比較差,侵襲性真菌感染(IFD)已經(jīng)對生命構(gòu)成了非常大的威脅,其病死率正在逐年上升,要想挽救ICU患者生命,早期經(jīng)驗性治療真菌感染就變得非常必要[1]。
隨即選取2007年6月~2008年6月來我院ICU病房治療的真菌感染51例患者。其中,男32例,女19例,年齡48~87歲,平均62.8歲。本研究所有病例都存在各種威脅生命的體征:其中糖尿病患者18例,腹部手術(shù)后患者15例,癌癥化療或者放療患者11例,血液透析患者7例。本研究病例在進入ICU病房前均出現(xiàn)不明原因的發(fā)熱,并且發(fā)熱超過3 d,體溫>38℃,常規(guī)應(yīng)用廣譜抗生素治療3~7 d后仍然無效,經(jīng)化驗排除與藥物或輸血液制品有關(guān)。服用抗真菌藥物之前查患者腎功能和藥物過敏史,有腎功能不全和藥物過敏史尤其是咪唑類藥物過敏史患者不能入選。
本研究所用抗真菌藥物為三唑類抗真菌藥伏立康唑,由美國輝瑞制藥公司提供。本研究組所患者首日均靜脈注射伏立康唑6 mg/kg,每12小時給藥1次。第2天給藥改為靜脈注射4 mg/kg,每12小時給藥1次。從第3天開始維持量治療,給藥方式改為口服。每次200 mg,每12小時給藥1次。本研究所有患者均接受治療直至熱退 (持續(xù)3 d以上)為止或達到21 d的總療程。
根據(jù)歐洲有關(guān)經(jīng)驗性抗真菌治療有效的評估標準:①沒有出現(xiàn)因為藥物副作用或者藥物治療無效等原因而過早停用藥物。②治療結(jié)束后7 d,患者仍然存活。③經(jīng)治療后患者未再次出現(xiàn)突破性真菌感染。④治療結(jié)束后,患者熱退或最高體溫<38℃。
本研究51例患者經(jīng)過抗真菌藥物治療后,42例患者發(fā)熱得到有效控制,治療總有效率為85.6%。3例患者死亡,其中,1例因為多器官功能衰竭死亡,另外2例因為腫瘤復(fù)發(fā)死亡。2例患者在治療過程中出現(xiàn)肺部的突破性真菌感染,3例患者在治療過程中出現(xiàn)侵襲性深部真菌感染。
本研究共有3例患者出現(xiàn)藥物相關(guān)性不良反應(yīng)。其中,1例患者出現(xiàn)視覺障礙;2例患者出現(xiàn)輕度轉(zhuǎn)氨酶升高,對2例患者進行對癥治療,其中,1例好轉(zhuǎn)繼續(xù)服藥治療,另1例死亡。
重癥監(jiān)護室(ICU)患者不僅基礎(chǔ)狀態(tài)較差,而且常常合并多器官功能障礙[2]。另外,由于ICU患者經(jīng)常需要接受廣譜抗生素的長期治療以及多種創(chuàng)傷性操作的診療,導(dǎo)致免疫功能受損,一旦發(fā)生真菌感染,則病情將更加嚴重、復(fù)雜[3]。臨床實踐表明,深部真菌感染的臨床表現(xiàn)無特殊性,對于一些危重患者進行深部組織活檢在臨床上也具有一定的危險性,早期僅僅依靠實驗室檢查很難確診,臨床上很多ICU患者由于延誤治療常導(dǎo)致病情惡化甚至死亡。因此,早期經(jīng)驗性抗真菌治療在ICU患者的治療過程中被大力倡導(dǎo),因其可以改善預(yù)后,并可防止明確的真菌感染發(fā)生。
凡是具有殺滅或抑制真菌生長或繁殖的藥物稱為抗真菌藥,它包括抗表淺部感染和深部真菌感染兩類藥[4]。三唑類抗真菌藥是進展較快的一個亞類,代表藥有氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑、阿泊康唑、瑞扶康唑等。伏立康唑是一種新型的第2代三唑類廣譜抗真菌藥物,由輝瑞公司開發(fā),于2002年5月在美國被批準上市,其口服、靜脈注射給藥均有很好的抗真菌活性。體內(nèi)、外實驗表明,伏立康唑?qū)Χ喾N致病真菌都有效,對曲霉菌屬的抗菌活性尤為顯著,抗系統(tǒng)性真菌感染的活性與兩性霉素B相當、比氟康唑和伊曲康唑更強。伏立康唑通過抑制真菌細胞色素P450,依賴性羊毛甾醇-14a-去甲基化酶,從而抑制羊毛甾醇轉(zhuǎn)化成麥角甾醇,導(dǎo)致真菌細胞膜上麥角甾醇的缺失,這一點和其他三唑類抗真菌藥是一樣的。麥角甾醇是構(gòu)成真菌細胞膜的重要成分,在維持細胞膜的流動性、生物調(diào)節(jié)以及立體結(jié)構(gòu)等方面起著重要作用。伏立康唑主要用于念珠血癥、深部皮下組織念珠菌感染和腹部、腎臟、膀胱壁及創(chuàng)口的念珠菌感染的治療。
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