藥械警戒快訊

藥械警戒快訊

美國(guó)FDA發(fā)布Centurion Medical Products公司的召回通告

召回發(fā)起日期：2010-01-26

信息發(fā)布日期：2010-03-15

召回公司：Centurion Medical Products.INC

召回產(chǎn)品：加注泵組合套裝DT10175

召回范圍：編碼為 911127、901218、908258,2008091590、2008111790、2009011290、2009062290、2009090790、2009100590、2009112390的產(chǎn)品。

召回級(jí)別：Ⅰ級(jí)

召回原因：供應(yīng)商通知該公司召回他們供應(yīng)的針頭，因?yàn)獒橆^標(biāo)簽上標(biāo)記為非空心（non-coring）實(shí)際卻有60%～72%可能是空心的。該公司正在進(jìn)行加注泵的召回，因?yàn)樵摻M合套裝內(nèi)包含相關(guān)針頭。

召回措施：2010年1月26日通過掛號(hào)信向客戶發(fā)布“緊急醫(yī)療器械召回”通知。信中描述了產(chǎn)品的有關(guān)問題和客戶應(yīng)該采取的行動(dòng)。通知客戶不要使用這些產(chǎn)品、按照指示把所有受影響的產(chǎn)品返回至公司。同時(shí)，通知客戶向制造商報(bào)告在使用中遇到的不良事件和產(chǎn)品質(zhì)量問題。撥打電話1-800-FDA-1088、傳真1-800-FDA-1078或?qū)懶诺組edWatch, HF-2,FDA,5600 Fishers Lane,Rockville,MD 20852-9787；也可以登陸MedWatch的網(wǎng)站http://www.fda.gov/medwatch。并通知客戶檢查庫(kù)存產(chǎn)品的批號(hào)，以確定是否存有受此召回影響的相關(guān)產(chǎn)品，若有，在填寫完客戶反饋表后通過傳真或電子郵件發(fā)送至公司。若有疑問可直接致電：Exel的國(guó)際客戶服務(wù)熱線727-827-1922，分機(jī)號(hào)0，周一至周五上午9：00至下午5：00（美國(guó)東部標(biāo)準(zhǔn)時(shí)間），E-mail:info@exelint.com。

（原文鏈接：http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfRES/res.cfm?id=88803）

美國(guó)FDA發(fā)布波科(Boston Scientific)公司的召回通告

召回發(fā)起日期：2010-02-17

信息發(fā)布日期：2010-03-25

召回公司：波科（Boston Scientific）公司

召回產(chǎn)品：BLUEMAX”20球囊擴(kuò)張導(dǎo)管

召回范圍：UPN為M 001125420(BMQ/7-4/5.8/40,12-542)、

M 001125630(BMQ/9-8/5.8/40,12-563)，編碼為：12936826、12936827、12936828、12938360的產(chǎn)品。

召回級(jí)別：Ⅱ級(jí)

召回原因：公司已確定，受影響產(chǎn)品的導(dǎo)管包裝（如：外包裝袋密封邊）中的無菌屏障可能被損壞。外包裝袋的無菌破壞未被檢出可能會(huì)造成產(chǎn)品污染。

召回措施：兩封“緊急醫(yī)療器械召回，要求立即采取行動(dòng)”的信函于2010年2月17日和2010年2月18日發(fā)送至客戶。信中描述了采取的行動(dòng)，受影響的產(chǎn)品和召回說明?？蛻魬?yīng)立即停止使用此產(chǎn)品并從庫(kù)存中移除所有受影響的產(chǎn)品，隔離在安全區(qū)域待返回至波科公司，填寫完隨附的客戶回復(fù)確認(rèn)追蹤表（即使沒有任何產(chǎn)品返回）后傳真至客服中心(866)213-1806，并且根據(jù)說明打包和運(yùn)送召回產(chǎn)品。當(dāng)?shù)劁N售代表可以答復(fù)關(guān)于此召回的任何問題。如有其他問題，請(qǐng)撥打(763)494-7971。

（原文鏈接：http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfRES/res.cfm?id=88966）

美國(guó)FDA發(fā)布Cook Women’s Health公司的召回通告

召回發(fā)起日期：2010-01-08

信息發(fā)布日期：2010-03-15

召回公司：Cook Women’s Health

召回產(chǎn)品：帶清洗頭的改良型子宮角套管裝置

召回范圍：型號(hào)為 J-NCS-504070，編碼為 U1707021、U1716443、U1718282、U1718283、U1721655、U1739397、U1752842、U1755314、U1755769、U1834419、U1834420、U1834421、UF1748711、UF1758368和UF1758369的產(chǎn)品。

召回級(jí)別：Ⅱ級(jí)

召回原因：導(dǎo)管植入到患者體內(nèi)時(shí)，末端的清洗頭可能會(huì)與導(dǎo)管脫離。

召回措施：Cook Women’s Health于2010年1月8日發(fā)出了緊急召回通知信，收件人按要求將產(chǎn)品返回至制造商。

（原文鏈接：http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfRES/res.cfm?id=87912）

（來源：國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心