白藜蘆醇通過影響AKT信號轉(zhuǎn)導增強雷帕霉素對多種乳腺癌細胞株的抗腫瘤活性

mTOR抑制劑雷帕霉素通過介導P13K和ERK-MAPK信號通路發(fā)揮其抗腫瘤活性。用雷帕霉素處理乳腺癌細胞(包括對雷帕霉素抵抗的細胞株MDA-MB-231和對雷帕霉素敏感的細胞株MCF-7)可觀察到AKT磷酸化有一定程度的增加。白藜蘆醇是一種天然植物抗毒素，對多種乳腺癌細胞株均有抑制磷酸化的作用，由此抑制PI3K/AKT通路的激活。在表達野生型PTEN、MCF-7和MDA-MB-231的乳腺癌細胞株中，白藜蘆醇對mTOR/p70S6K通路的激活也有較弱的抑制作用。白藜蘆醇和雷帕霉素聯(lián)合使用導致對乳腺癌細胞生長的適度累積性抑制，提示白藜蘆醇可能通過抑制AKT信號增強雷帕霉素對腫瘤細胞的生長抑制作用，并阻止雷帕霉素抗藥性的發(fā)生。實驗數(shù)據(jù)顯示PTEN對白藜蘆醇的生長抑制效應(yīng)和與雷帕霉素聯(lián)用的抗腫瘤增強作用至關(guān)重要，因為白藜蘆醇對雷帕霉素在P-AKT的介導下發(fā)生的抗腫瘤作用既是PTEN依賴又可以是PTEN獨立的。因此，白藜蘆醇+雷帕霉素的聯(lián)合應(yīng)用在治療乳腺癌和其它與mTOR激活過程相關(guān)的疾病中可能有應(yīng)用價值。

Cancer Lett, 2011, 301(2):168-176(王發(fā)強)