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      角蛋白19表達(dá)與前列腺癌Gleason分級、PSA水平及預(yù)后的關(guān)系研究

      2011-04-13 07:16:11
      山東醫(yī)藥 2011年20期
      關(guān)鍵詞:前列腺癌前列腺分化

      (南華大學(xué)附屬第一醫(yī)院,湖南衡陽421001)

      目前,前列腺癌發(fā)病和轉(zhuǎn)移的分子機(jī)制還不清楚,因此,尋找前列腺癌的生物標(biāo)記物對于其早期診斷、臨床分期和預(yù)后判斷具有重要意義。角蛋白19(CK19)的表達(dá)隨上皮細(xì)胞的類型、分化程度及組織的發(fā)育狀況不同而改變,其與細(xì)胞增殖、分化、侵襲轉(zhuǎn)移及細(xì)胞周期等有關(guān)[1,2]。本研究旨在討論CK19在前列腺癌中的表達(dá)及其與Gleason分級、前列腺特異性抗原(PSA)水平及臨床病理特征的關(guān)系。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料 所有標(biāo)本來自2006~2010年南華大學(xué)附屬第一醫(yī)院,74例前列腺癌根治術(shù)標(biāo)本或穿刺標(biāo)本,術(shù)前未進(jìn)行任何放療、化療及內(nèi)分泌治療。標(biāo)本采用10%甲醛固定,常規(guī)石蠟包埋,作4 μm厚切片。25例良性前列腺增生標(biāo)本作為對照組。SP免疫組化試劑盒為福州邁新生物技術(shù)開發(fā)有限公司產(chǎn)品,CK19兔抗人單克隆抗體購自美國Santa Cruz公司。

      1.2 方法

      1.2.1 Gleason分級 所有前列腺癌標(biāo)本采用Gleason評分體系進(jìn)行評分[3],由兩位病理醫(yī)生獨(dú)立作出診斷,意見不一致的最后再閱片會診。評分標(biāo)準(zhǔn)如下:Gleason 2~4分高分化;Gleason 5~7分中分化;Gleason 8~10分低分化。

      1.2.2 免疫組織化學(xué) 免疫組織化學(xué)染色采用SP法進(jìn)行,按照試劑說明書進(jìn)行。CK19一抗?jié)舛葹?∶100。結(jié)果判斷:CK19免疫反應(yīng)陽性物質(zhì)主要在胞質(zhì)和胞膜表達(dá),根據(jù)切片的染色強(qiáng)度分為:無色,陰性;淺黃色,弱陽性;棕黃色,陽性;棕褐色,強(qiáng)陽性。陽性率=(弱陽性+陽性+強(qiáng)陽性)/總例數(shù)×100%。

      1.2.3 PSA檢測 所有病例在本院門診行PSA濃度檢測,采用LEIA化學(xué)法,取100 μl待測樣品在全自動化學(xué)發(fā)光分析儀上自動完成檢測。

      1.2.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,兩兩比較采用t檢驗,兩者以上之間比較采用ANOVA,以P≤0.05為有統(tǒng)計學(xué)差異。

      2 結(jié)果

      2.1 基本資料PSA<10 ng/ml、10~20 ng/ml、>20 ng/ml的前列腺癌患者比例分別為32.4%(24/74)、41.9%(31/74)和25.7%(19/74)。74例前列腺癌患者,Gleason評分2~4分占29.7%(22/74),Gleason評分5~7分48.6%(36/74),Gleason評分8~10分21.6%(16/74)。

      2.2 CK19的表達(dá) CK19在前列腺癌中的陽性率是77.0%(57/74),在良性前列腺增生中是12.0%(3/25),P<0.05。

      2.3 CK19表達(dá)與Gleason分級的關(guān)系 CK19在Gleason評分為2~4分、5~7分、8~10分中的陽性率分別為50.0%(11/22)、86.1%(31/36)和93.8%(15/16),隨著Gleason評分的升高,CK19表達(dá)增加(P<0.05)。

      2.4 CK19表達(dá)與PSA水平的關(guān)系 CK19陽性率在PSA 水平為<10 ng/ml、10~20 ng/ml、>20 ng/ml中的陽性率分別為45.8%(11/24)、90.3%(28/31)和94.7%(18/19),隨著PSA水平增高的增加,CK19表達(dá)增加(P<0.05)。

      2.5 CK19表達(dá)與臨床病理特征的關(guān)系 CK19表達(dá)與臨床分期、淋巴結(jié)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移有關(guān)(P<0.05),與年齡無關(guān)(P>0.05)。

      3 討論

      CK19是細(xì)胞角蛋白家族中最小的成員之一,廣泛分布于正常組織的表面。CK19與細(xì)胞周期、細(xì)胞增殖、分化及腫瘤在侵襲轉(zhuǎn)移等有關(guān)[4~6]。CK19在甲狀腺癌、乳腺癌、肺癌和肝癌等腫瘤中都有不同程度的表達(dá)[7~9]。本研究中發(fā)現(xiàn),CK19在前列腺癌中的陽性率明顯高于良性前列腺增生,說明CK19與前列腺癌的發(fā)生有關(guān)。

      Gleason評分是國際上評價前列腺癌分化、惡性程度和預(yù)后的主要標(biāo)準(zhǔn)。Gleason評分為2~4分、5~7分、8~10分,分別代表高分化、中分化、低分化的前列腺癌。本研究發(fā)現(xiàn),隨著Gleason評分的增加,前列腺癌分化越差,CK19表達(dá)增加,說明CK19表達(dá)與前列腺癌分化有關(guān),可作為前列腺癌Gleason分級的預(yù)測指標(biāo)之一。檢測CK19表達(dá)水平對于判斷前列腺癌的惡性程度及預(yù)后具有一定參考價值。PSA是一種只由前列腺上皮細(xì)胞產(chǎn)生的酶,臨床上作為前列腺癌的診斷指標(biāo)之一。本研究發(fā)現(xiàn),隨著PSA水平的增高,CK19表達(dá)增加,CK19表達(dá)與PSA水平呈正相關(guān)。因此,聯(lián)合檢測CK19和PSA水平,可為前列腺癌的早期診斷提供有意義的臨床依據(jù)。他們之間是否存在著更加密切作用機(jī)制,尚需要進(jìn)一步實驗研究。

      此外,本研究還發(fā)現(xiàn)CK19表達(dá)與臨床分期、淋巴結(jié)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移有關(guān)。說明CK19表達(dá)能作為臨床上前列腺癌預(yù)后判斷的指標(biāo)之一。因此,臨床上檢測CK19表達(dá)對于前列腺癌的Gleason分級、PSA水平及預(yù)后判斷具有一定的參考意義,進(jìn)一步研究CK19在前列腺癌發(fā)病中的分子機(jī)制很有必要。

      [1]Suzuki H,Hirashima T,Kobayashi M,et al.Cytokeratin 19 fragment/carcinoembryonic antigen ratio in pleural effusion is a useful marker for detecting malignant pleural mesothelioma[J].Anticancer Res,2010,30(10):4343-4346.

      [2]Chen Y,Zou TN,Wu ZP,et al.Detection of cytokeratin 19,human mammaglobin,and carcinoembryonic antigen-positive circulating tumor cells by three-marker reverse transcription-PCR assay and its relation to clinical outcome in early breast cancer[J].Int J Biol Markers,2010,25(2):59-68.

      [3]Verma S,Rajesh A,Morales H,et al.Assessment of aggressiveness of prostate cancer:correlation of apparent diffusion coefficient with histologic grade after radical prostatectomy[J].AJR Am J Roentgenol,2011,196(2):374-381.

      [4]Suzuki H,Hirashima T,Kobayashi M,et al.Cytokeratin 19 fragment/carcinoembryonic antigen ratio in pleural effusion is a useful marker for detecting malignant pleural mesothelioma[J].Anticancer Res,2010,30(10):4343-4346.

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