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      63例加替沙星不良反應分析

      2011-05-21 07:47:34趙喜榮王軍成郝曉菁安愛軍
      實用藥物與臨床 2011年1期
      關鍵詞:沙星喹諾酮抗菌

      趙喜榮,王軍成,郝曉菁,安愛軍,韓 冬

      加替沙星是第四代氟喹諾酮類抗菌藥物,其抗菌作用比前三代強,抗菌譜廣,不僅對革蘭陰性菌有良好的抗菌作用,對革蘭陽性菌、厭氧菌、支原體、衣原體和分支桿菌等也有良好的抗菌作用[1-2],由于其抗菌譜廣,臨床應用時不需做皮試,應用比較方便,所以深受臨床醫(yī)生的歡迎。隨著本品臨床應用的增加,其不良反應報道也越來越多。為了更好地促進臨床合理使用此藥,筆者對我院2007年1月-2009年12月上報的443份藥物不良反應報表中的63例加替沙星不良反應報告進行回顧性統(tǒng)計分析。

      1 資料和方法

      收集我院2007年1月-2009年12月上報的443份藥物不良反應(Adverse drug reaction,ADR)報表,針對其中63例有關加替沙星的ADR報告,從性別、年齡、給藥途徑、ADR表現(xiàn)、因果關系評價和預后情況等進行統(tǒng)計分析。

      2 結果

      2.1 不同年度ADR發(fā)生情況和患者基本情況分析發(fā)現(xiàn),63例加替沙星ADR中,發(fā)生在2007年40例,2008年18例,2009年5例。男30例,女33例。患者最小年齡18歲,最大87歲;其中18~39歲13例,41~59歲26例,60歲以上24例。

      2.2 加替沙星的不良反應分類 63例加替沙星ADR報告中所涉及的器官(系統(tǒng))分類見表1。

      2.3 ADR因果關系評價、程度分級及轉歸 采用我國藥品監(jiān)測中心ADR因果關系判斷標準進行評價,肯定者46例,很可能者15例,可能者2例。ADR輕度58例,中重度需要對癥治療5例。結果治愈60例(95.24%),好轉3例(4.76%)。

      2.4 給藥方法 63例患者的給藥方法均為靜脈滴注給藥,給藥劑量為0.2~0.4 g/d,所用溶媒為5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液。

      表1 ADR累及的器官(系統(tǒng))

      3 討論

      3.1 患者因素和不同年度ADR發(fā)生情況 從表1可以看出,63例患者中,加替沙星的ADR在男性和女性中均有發(fā)生,而且比例相當,無明顯差異;從年齡分布來看,加替沙星的ADR在中老年組發(fā)生比例較高,40歲以下患者發(fā)生率僅為20.64%。由此可見,加替沙星的ADR與性別關系不明顯,與年齡關系較為明顯。喹諾酮類藥物影響兒童骨骼發(fā)育,18歲以下兒童禁用。我院上報的加替沙星ADR中未發(fā)現(xiàn)18歲以下患者應用此藥。63例患者中40歲以上占79.36%,這可能是由于老年患者各臟器功能減退,體重減輕,免疫功能降低,使加替沙星在體內的藥動學和藥效學隨年齡增長出現(xiàn)個體差異,組織器官對其敏感性增加、耐受力降低,其不良反應發(fā)生率明顯高于年輕人。另外,近年來,隨著我院臨床藥學室工作人員臨床用藥指導活動的開展,《抗菌藥物臨床應用指導原則》和藥物不良反應有關知識宣傳力度的加強,臨床醫(yī)生們逐漸意識到,中老年人身體機能的減退與ADR發(fā)生密切相關,合理使用喹諾酮類藥物也是減少其ADR發(fā)生的重要原因。從加替沙星發(fā)生ADR的年度來看,2009年的發(fā)生率明顯低于前兩年。

      3.2 加替沙星不良反應類型

      3.2.1 皮膚及附件損害 由表2可以看出,加替沙星的不良反應主要為皮膚及附件的損害(35.90%),因為該不良反應在臨床易于觀察和鑒別。一般認為,該損害是由光毒性引起的,藥物的光解作用誘發(fā)單線態(tài)氧自由基,激發(fā)了皮膚纖維細胞中的蛋白激酶C和酪氨酸激酶,這兩種酶又激活環(huán)氧合酶,引起前列腺素等類環(huán)氧合酶產物的合成,從纖維細胞中釋放,引起皮膚炎癥[3]。

      3.2.2 消化系統(tǒng)反應 此反應主要表現(xiàn)為惡心、嘔吐、腹痛、腹脹等,這不僅與患者的體質、藥物的滴速有關,也可能與加替沙星分子結構中含有氟原子,喹酮母核分子量較大對胃腸道產生刺激有關[4]。因此,建議臨床應用加替沙星時要盡量飯后使用,并且要注意滴速。

      3.2.3 心血管系統(tǒng)反應 本文10例心血管系統(tǒng)反應均為消化系統(tǒng)、神經系統(tǒng)反應的伴隨癥狀,可能是其他系統(tǒng)不良反應誘發(fā)患者心悸、胸悶、心慌、氣短等,也可能是加替沙星引起的心血管系統(tǒng)反應伴隨其他反應,其發(fā)生機制尚不清楚,文獻報道較少。因此,對患有心血管疾病的老年患者應慎用加替沙星。

      3.2.4 神經系統(tǒng)反應 加替沙星分子結構中含有氟原子,脂溶性較高,易透過血腦屏障,與氨基丁酸結合,使中樞神經的興奮性增高,產生神經系統(tǒng)反應[5-7],由表2可以看出,該反應主要表現(xiàn)為頭痛、頭暈、胡言亂語、面目及手腳麻木等。

      3.2.5 過敏性休克 我院在應用加替沙星時出現(xiàn)3例過敏性休克反應,該反應為加替沙星最嚴重的不良反應,最快的在輸注后10 min出現(xiàn)過敏性休克癥狀,如口唇紫紺、呼吸困難、血壓下降等。立即停藥,并給予吸氧、地塞米松、腎上腺素等抗休克治療,30 min內患者各種癥狀緩解,體征正常。因此,要求臨床在使用加替沙星時嚴格操作,密切關注其不良反應,一旦患者出現(xiàn)任何不適,應立即停藥,做好搶救措施。

      3.2.6 血糖代謝紊亂 有關加替沙星引起糖代謝紊亂的報道較多,其藥品說明書中也有明顯警示。本品誘發(fā)糖代謝紊亂的機制尚不明確,有人認為可能是加替沙星通過促進胰島素釋放,阻斷胰島細胞三磷酸腺苷敏感的鉀離子通道,使患者出現(xiàn)血糖過低;也可能是通過使胰島β細胞空泡化,導致胰島素水平降低,出現(xiàn)高血糖癥狀[8]。

      3.2.7 五官癥狀和其他表現(xiàn) 本次調查發(fā)現(xiàn),加替沙星還可引起視物模糊、眼部紅腫等五官癥狀和寒戰(zhàn)、發(fā)熱、出汗、四肢乏力等表現(xiàn),這在其他文獻中有類似報道[9-10]。

      綜上所述,由于加替沙星在臨床應用比較廣泛,其不良反應能夠發(fā)生于不同性別的各個年齡階段的患者中,而且表現(xiàn)形式多樣。所以,建議臨床使用加替沙星時,加強醫(yī)患溝通,詳細詢問患者的病史、過敏史和家族不良反應史,對高敏體質患者、老年患者等要重點監(jiān)護,嚴格按照衛(wèi)生部頒布的《抗菌藥物臨床應用指導原則》有關喹諾酮類抗菌藥物使用規(guī)定,嚴格掌握用藥指征,減少藥物不良反應發(fā)生,努力提高用藥的合理性和安全性。

      [1] 汪洋清.30例加替沙星不良反應報告分析[J].中國醫(yī)藥導報,2009,6(9):109-112.

      [2] 蘇夏鵬.加替沙星治療耐多藥肺結核療效觀察[J].中國醫(yī)藥,2007,2(9):532-533.

      [3] 施向紅.加替沙星不良反應分析[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2009,25(24):3804.

      [4] 周慧萍,林偉萍,劉云,等.加替沙星的不良反應分析[J].中國藥房,2007,18(11):867.

      [5] 尹成芳.加替沙星27例不良反應分析[J].大理學院學報,2006,6(5):23-24.

      [6] 張永革,何曉偉.加替沙星注射液致精神失常1例分析[J].實用藥物與臨床,2007,10(4):249.

      [7] 黃祿海,王麗鳳,岑路.加替沙星引起精神癥狀1例[J].實用醫(yī)學雜志,2008,24(3):394.

      [8] 孫鐵英.加替沙星導致血糖代謝異常,氟喹諾酮類藥物備受關注[J].中國醫(yī)學論壇報,2006,7:6.

      [9] 秀芳.加替沙星導致低鉀血癥2例[J].實用醫(yī)學雜志,2008,24(6):1037.

      [10] 林燕,陳萍,林慧.100例加替沙星不良反應報告分析[J].中國熱帶醫(yī)學,2009,9(2):296-297.

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