高 楓,符兆英,李寶莉
(1.延安大學醫(yī)學院生理學教研室,2.免疫學教研室,3.藥理學教研室,陜西 延安 716000)
棘仁為植物酸棗(Ziziphus spinosa Hu)的干燥成熟種子,含脂肪油、皂苷類、黃酮類、三萜類和植物甾醇等成分[1]。柏仁為植物側柏(Platycladus orientalis Franco)的干燥成熟種仁,含脂肪油、皂苷類、柏木醇、雙萜類和植物甾醇等成分[2]。梔子為植物梔子(Gardenia jasminoides Ellis)的干燥成熟果實,含梔子苷、黃酮類、三萜類和有機酸酯等成分[3]。本實驗將棘仁、柏仁和梔子的活性部位棘仁油、柏仁油和梔子油按3∶2∶l比例配伍制成復方制劑,以研究其安神與益智作用。
健康雌性昆明種 ICR小鼠,體重18~22 g,二級動物,由西安交通大學實驗動物中心提供。棘仁油購自陜西旭煌植物科技發(fā)展有限公司,柏仁油購自廣西山云生化科技有限公司,梔子油購自廣西山云生化科技有限公司;三者按3∶2∶l比例配成復方制劑(棘仁柏仁梔子油配方)。安定注射液為上海旭東海普藥業(yè)有限公司產品,腦復康注射液為江蘇省常州制藥有限公司產品。YLS-1A小鼠自主活動記錄儀由淮北正華生物儀器設備有限公司生產,MT-200Morris水迷宮視頻跟蹤系統(tǒng)由成都泰盟科技有限公司生產。
小鼠50只,隨機分為 5組(n=10):棘仁柏仁梔子油大劑量組(5 ml/kg)、中劑量組(2.5 ml/kg)、小劑量組(1.25 ml/kg);安定組(3 ml/kg);生理鹽水組。在固定時間灌胃給藥,每天 1次。連續(xù)用藥 15 d,在藥前和用藥后的第 1、2、3、5、10天(給藥60min后)用YLS-1A小鼠自主活動記錄儀記錄15 min各組小鼠的自主活動次數。
小鼠50只,隨機分為 5組(n=10):棘仁柏仁梔子油大劑量組(5 ml/kg)、中劑量組(2.5 ml/kg)、小劑量組(1.25 ml/kg);腦復康組(0.5 g/kg);生理鹽水組。連續(xù)灌胃給藥15 d,第16天開始在給藥60min后進行Morris水迷宮訓練。水池分為4個象限,第I象限正中距池壁33 cm處放置一直徑10cm、高15 cm的平臺,平臺頂低于水面1 cm。迷宮上方安置像機,同步記錄小鼠運動軌跡。每只小鼠訓練每天4次,訓練期間迷宮外參照物不變。將小鼠從不同入水點背對站臺放入池中,記錄小鼠從入水至找到站臺所需時間(潛伏期)。找到后讓小鼠在平臺上保持15 s。如60s找不到,則引導到平臺上,并保持15 s。連續(xù)訓練4 d。第20天在給藥 60min后進行行為測試,將站臺移放到不同象限中作站臺遷移試驗。計算4個潛伏期的平均值。
安定組小鼠于用藥第1天出現自主活動高顯著性減少,該作用隨用藥時間延長逐漸減弱,有統(tǒng)計學意義。棘仁柏仁梔子油大劑量組小鼠于用藥第2天出現自主活動高顯著性減少,該作用隨用藥時間延長而逐漸增強。表明安定注射液鎮(zhèn)靜作用出現快,但有耐受現象;棘仁柏仁梔子油配方的鎮(zhèn)靜作用出現略慢,但作用隨用藥時間延長而增強,無耐受現象(表1)。
Tab.1 Effect of COSOJ on mouse independent activities(,n=10)
Tab.1 Effect of COSOJ on mouse independent activities(,n=10)
COSOJ:Compound oil of semen spinosa,semen orientalis,and jasminoides*P<0.05,**P<0.01 vs normal saline;#P<0.05,##P<0.01 vs 0d;△P<0.05,△△P<0.01 vs 1 d of Diazepam
Group 0d 1 d 2 d 3 d 5 d 10d Normal saline 354.8±61.6 346.0±65.3 350.7±70.2 320.9±73.5 353.6±80.8 349.6±68.3 Diazepam injectio 350.6±69.3 102.4±41.3**##149.9±63.0**##△219.4±72.3*##△△ 227.8±68.2*#△△240.8±70.9*#△△Small COSOJ dosage 362.1±59.8 324.7±75.1 327.0±69.3 319.4±81.6 283.6±73.5 295.0±76.8 Middle COSOJ dosage 358.2±72.3 316.9±79.6 311.9±74.2 304.5±78.7 292.3±63.0 283.9±72.2 Large COSOJ dosage363.9±65.2229.1±73.4*# 214.7±76.3**##187.5±82.9**## 173.6±78.3**##168.7±69.4**##
用藥前各組小鼠登臺潛伏期無顯著性差異。棘仁柏仁梔子油各劑量組在訓練第二天即出現登臺潛伏期縮短;與用藥前比較,有統(tǒng)計學意義;與生理鹽水對照組比較,除小劑量組的第2、3天外,有統(tǒng)計學意義(表2)。隨著訓練次數增加和用藥時間延長,潛伏期進一步縮短。腦復康組在訓練第四天才出現有統(tǒng)計學意義的登臺潛伏期縮短。
Tab.2 Effect of COSOJ on the incubation period(s)of mouse platform climbing inMorriswater maze(,n=10)
Tab.2 Effect of COSOJ on the incubation period(s)of mouse platform climbing inMorriswater maze(,n=10)
COSOJ:Compound oil of semen spinosa,semen orientalis,and jasminoides*P<0.05,**P<0.01 vs normal saline;#P<0.05,##P<0.01 vs 0d
Group D0 d16 d17 d18 d19 d20Normal saline 57.32±6.97 55.94±7.78 54.11±9.62 53.08±10.32 52.97±9.97 52.63±10.24 Acetamide Pyrrolidone 56.79±6.85 55.02±7.29 53.26±9.90 46.52±10.75 40.13±10.55# 38.10±11.67*##Small COSOJ dosage 56.93±6.77 54.31±9.64 44.57±9.74# 43.90±12.37# 39.24±11.98*## 37.70±12.46*##Middle COSOJ dosage 57.14±7.21 52.36±8.42 39.72±10.42*##35.79±11.82*##32.80±12.47**##30.57±12.42**##Large COSOJ dosage 57.39±6.58 49.87±9.83 39.19±11.28*##34.10±12.65*##32.59±12.63**##31.09±12.66**##
中醫(yī)學認為,棘仁味甘性平,入心、脾、肝和膽經,有寧心和安神的功效,主治虛煩失眠、心神不寧和驚悸等癥;柏仁味甘性平,入心、肝、腎和大腸經,有安神寧心和生津潤腸的功效,主治虛煩不眠、怔忡和使秘等癥;梔子味苦性寒,歸心、肝、肺和胃經,具有清熱和除煩的功效,主治熱病虛煩不眠等癥。棘仁、柏仁和梔子均可養(yǎng)心寧神,但棘仁善養(yǎng)肝血益心陰而寧心安神,為君藥;柏仁養(yǎng)補心氣養(yǎng)心血,為臣藥;梔子苦寒,長于清心解郁,屬佐使藥。棘仁養(yǎng)心陰斂心陰而治本;柏仁寧心神通心腎輔以治本;梔子導熱下行清心經火而治標。三藥君臣佐使相配、標本兼顧,共奏斂陰養(yǎng)血,除煩安神之效。根據中醫(yī)組方思路,本實驗將棘仁、柏仁和梔子的活性部位棘仁油、柏仁油和梔子油按3∶2∶l配伍組方,以觀察其對小鼠自主活動和學習記憶的影響,結果發(fā)現:(1)該配方可使小鼠自主活動減少,表明該配方有鎮(zhèn)靜作用,且其鎮(zhèn)靜作用隨用藥延長不出現耐受性;(2)該配方能縮短小鼠水迷宮試驗登臺潛伏期,表明該配方有增強學習記憶的作用。
根據現代醫(yī)學,棘仁柏仁梔子油配方的以上作用可能與其富含油酸、亞油酸和亞麻酸等不飽和脂肪酸有關。油酸、亞油酸和γ-亞麻酸可轉化成花生四烯酸和前列腺素,油酸還可酰化生成油酰胺;亞油酸、γ-亞麻酸和花生四烯酸可促進胰島素分泌。前列腺素II、胰島素和油酰胺為內源性睡眠誘導物,胰島素和油酰胺均有調節(jié)慢波睡眠和誘導生理性睡眠的作用,油酰胺還有增強學習記憶的作用[4]。α-亞麻酸能使細胞膜流動性升高,對腦神經元增殖、神經傳導和突觸生長有重要作用,對維持視網膜功能及促進學習行為有重要作用?;ㄉ南┧釋﹂L時程增強(LTP)形成起著重要的作用[5],而LTP與學習記憶機制密切關聯(lián);花生四烯酸的代謝產物加壓素也可提高學習記憶功能。
[1]胡 芳,陸兔林,徐佳佳,等.正交優(yōu)選棗味軟膠囊醇提工藝研究[J].南京中醫(yī)藥大學學報,2010,26(2):140-142.
[2]陳玉婷,楊 云,王英華.常用中藥化學鑒定[M].北京:化學工業(yè)出版社,2005.168.
[3]杜守穎,趙帥眉,陸洋.中藥梔子提取物質量標準研究[J].北京中醫(yī)藥大學學報,2009,32(11):768-775.
[4]Akanmu M A,Adeosun S O,Ilesanmi O R.Neuropharmacological effects of oleamide in male and female mice[J].Behav Brain Res,2007,182(1):88-94.
[5]DeCostanzo A J,Voloshyna I,Rosen Z B,et al.12-Lipoxygenase regulates hippocampal long-term potentiation by modulating L-type Ca2+channels[J].J Neurosci,2010,30(5):1822-1831.