李在雨,羅毅男,陳大偉,武文斌,宋 操,許曉光
(1.吉林大學(xué) 第一醫(yī)院 腦外科,吉林 長春 130021;2.大連醫(yī)科大學(xué) 附屬第二醫(yī)院 腦外科,遼寧 大連 116027)
神經(jīng)內(nèi)鏡作為神經(jīng)外科的主要微創(chuàng)技術(shù),具有微創(chuàng)、直視、省時、療效佳、耐受性好等優(yōu)點,并輔助顯微神經(jīng)外科治療顱內(nèi)病變起重要作用,尤其在某方面具備顯微神經(jīng)外科不可替代的優(yōu)勢。隨著治療理念的更新、神經(jīng)內(nèi)鏡手術(shù)經(jīng)驗的積累以及內(nèi)鏡器械的不斷改進、創(chuàng)新,神經(jīng)內(nèi)鏡技術(shù)的應(yīng)用范圍逐漸擴大,目前拓展至一些囊性腦腫瘤的治療。囊性腦腫瘤因囊液與腫瘤并存,具有囊液吸除后為神經(jīng)內(nèi)鏡提供手術(shù)操作空間的解剖特點。吉林大學(xué)第一醫(yī)院從2003年8月-2010年8月采用神經(jīng)內(nèi)鏡輔助顯微手術(shù)切除腫瘤性囊性病變,全切率明顯提高,術(shù)后并發(fā)癥減少,取得了滿意的療效。現(xiàn)報告如下。
神經(jīng)內(nèi)鏡輔助組(EAM, endoscope-assisted microneurosurgery)49例,應(yīng)用神經(jīng)內(nèi)鏡輔助顯微直視手術(shù)切除囊性腦腫瘤,臨床資料完整,所有病例術(shù)前均行CT、MRI檢查并經(jīng)手術(shù)及術(shù)后病理證實。CT平掃示為類圓形均勻低密度病灶影,其內(nèi)可見點片狀等密度影,腫瘤實質(zhì)部分呈不規(guī)則等或高密度影,局部腦組織受壓變形、移位,但瘤周有或無低密度水腫帶,CT增強示腫瘤包膜全部或部分環(huán)形強化。部分病例因瘤內(nèi)部分鈣化或含有粘稠的蛋白液而表現(xiàn)為等密度、略高密度或混雜密度,部分病例因腦積水而腦室系統(tǒng)不同程度增大。MRI常規(guī)檢查腫瘤在T1WI多為類圓形均勻低信號影,T2WI為均勻高信號影,腫瘤及其周圍腦結(jié)構(gòu)改變與CT表現(xiàn)相同,部分病例因腫瘤及囊液成分不同而表現(xiàn)等低或等高混雜信號影,瘤包膜強化明顯。MRA示腫瘤血供豐富。其中囊性腦膠質(zhì)瘤21例,囊性腦膜瘤11例,囊性室管膜瘤4例,血管網(wǎng)織細胞瘤3例,囊性腦轉(zhuǎn)移瘤6例,表皮樣囊腫4例。男30例,女19例,男∶女=1.58∶1;年齡6~71歲,平均38歲;病程0.5~6.5年。腫瘤主體所在部位:幕上38例,幕下11例;側(cè)腦室4例,鞍區(qū)2例,CPA區(qū)4例,大腦實質(zhì)內(nèi)30例,小腦半球9例。臨床表現(xiàn):頭疼、嘔吐、耳鳴,顱神經(jīng)麻痹、腫瘤部位的局灶性神經(jīng)功能障礙及小腦損害等。
對照組(顯微手術(shù)組,MN, microneurosurgery)為自1996年8月-2003年7月同院顯微手術(shù)治療(單純顯微直視手術(shù),未輔助神經(jīng)內(nèi)鏡)的51例囊性腦腫瘤患者。比較神經(jīng)內(nèi)鏡輔助顯微手術(shù)的優(yōu)劣。兩組之間腫瘤分類及例數(shù)、腫瘤主體部位、年齡、性別構(gòu)成等因素差異無顯著性意義,P>0.05,具有可比性。
根據(jù)影像資料及腫瘤所在部位選擇合適的手術(shù)入路,全麻下成形骨瓣開顱,若腫瘤較大累及范圍廣者采用聯(lián)合入路。如小腦腫瘤主要選用后顱凹正中切口、鞍區(qū)腫瘤主要采用翼點入路。首先在顯微鏡直視下吸除囊液后,置入神經(jīng)內(nèi)鏡觀察瘤體背部及瘤周毗鄰結(jié)構(gòu),顯微鏡下電凝瘤內(nèi)部,輕柔仔細分離瘤結(jié)節(jié)及腫瘤包膜,當(dāng)瘤周空間足夠大時,再次放入內(nèi)鏡,全面了解周圍解剖關(guān)系,之后在顯微鏡下予以切除,同時應(yīng)注意保護腫瘤周圍的神經(jīng)、血管等重要結(jié)構(gòu)。然后應(yīng)用硬質(zhì)神經(jīng)內(nèi)鏡(AESCULAP Axe l180型)觀察顯微鏡術(shù)野死角或顯微手術(shù)難以操作的部位有無腫瘤殘留,若腫瘤殘留則在神經(jīng)內(nèi)鏡下分離腫瘤包膜并分塊切除,直至全切。腫瘤切除后,用溫生理鹽水反復(fù)沖洗瘤床,直到清亮無瘤內(nèi)容物碎屑為止。嚴(yán)密縫合硬腦膜,還納骨瓣,逐層縫合頭皮。
采用SPSS11.0軟件進行統(tǒng)計處理,神經(jīng)內(nèi)鏡輔助組與對照組全切率、并發(fā)癥發(fā)生率比較采用χ2檢驗,檢驗水準(zhǔn)α=0.05。
術(shù)后3 d常規(guī)行影像學(xué)檢查,了解腫瘤切除情況。EAM組全切除43例(87.76%),大部切除6例(12.24%),術(shù)后近期出現(xiàn)神經(jīng)功能障礙者5例(10.20%),其中三叉神經(jīng)、外展神經(jīng)損害各1例,面神經(jīng)功能障礙1例,肢體癱瘓2例,無圍手術(shù)期死亡。2例自然死亡,38例獲得隨訪,隨訪期0.5~6年,均恢復(fù)正常工作和學(xué)習(xí),5例腫瘤復(fù)發(fā)(10.20%),無腫瘤轉(zhuǎn)移。
MN組全切除34例(66.67%),大部切除17例(33.33%),術(shù)后近期出現(xiàn)神經(jīng)功能障礙7例(13.73%),其表現(xiàn)情況與EAM組基本一致,8例復(fù)發(fā)(15.69%),無轉(zhuǎn)移,死亡2例,其中1例為鞍區(qū),另1例為小腦半球,死因為術(shù)后發(fā)生大面積腦梗塞。部分病例術(shù)后輔以放化療。兩組病人手術(shù)結(jié)果見表1。由表1可見,EAM組全切率與MN組比較,差異有顯著性意義(P<0.05),其中尤以顱底腫瘤(如橋腦小腦角、鞍區(qū))全切率最高,而兩組間術(shù)后神經(jīng)功能損害等并發(fā)癥發(fā)生率差異無顯著性意義(P>0.05)。
表1 神經(jīng)內(nèi)鏡輔助組與對照組手術(shù)結(jié)果比較
顱內(nèi)腫瘤性囊性病變比較少見,可見于多種不同類型腫瘤,如囊性膠質(zhì)瘤,囊性腦膜瘤,腦轉(zhuǎn)移瘤,血管網(wǎng)織細胞瘤,表皮樣囊腫等。據(jù)文獻報告,星形細胞瘤占顱內(nèi)腫瘤13%~26%,其中約半數(shù)囊性變,膠質(zhì)母細胞瘤占顱內(nèi)腫瘤的10.2%,少枝膠質(zhì)細胞瘤占顱內(nèi)腫瘤的1.3%~3.8%,兩者部分發(fā)生囊性變,成人多見,好發(fā)于大腦半球和小腦半球。本組中星形細胞瘤18例,膠質(zhì)母細胞瘤2例,混合型膠質(zhì)瘤1例;腫瘤主體位于額葉7例,顳葉5例,頂葉2例,枕葉2例,跨顳頂葉1例,丘腦2例,基底節(jié)區(qū)1例,小腦半球1例?,F(xiàn)認(rèn)為:囊性腦膜瘤占所有顱內(nèi)原發(fā)腦膜瘤的1.7%~11.7%[1],未成年人發(fā)病率高于成年人,女性多于男性,好發(fā)于大腦凸面和中線矢狀面旁,病理類型以腦膜內(nèi)皮細胞型和非典型多見。本組中腦膜瘤主體位于額葉3例,大腦鐮旁2例,矢狀竇旁3例,嗅溝2例,蝶骨嵴外側(cè)1例。室管膜腫瘤占顱內(nèi)腫瘤的2%~9%,多見于腦室,少數(shù)位于腦組織內(nèi),兒童多見,少數(shù)有囊性變或鈣化。本組室管膜瘤側(cè)腦室1例,額、顳葉各1例,跨額顳頂葉1例。腦轉(zhuǎn)移瘤約占顱內(nèi)腫瘤的10%,多位于幕上大腦中動脈供血區(qū),大腦半球占80%,小腦半球占15%,腦干占5%,其中結(jié)節(jié)型因腫瘤中心壞死程度可有囊變。本組轉(zhuǎn)移瘤額葉2例,頂葉2例,枕葉1例,小腦半球1例。血管網(wǎng)織細胞瘤約占顱內(nèi)腫瘤的1%,好發(fā)于小腦半球,囊性變是其突出特點。本組血管網(wǎng)織細胞瘤3例均位于小腦半球。表皮樣囊腫是起源于外胚層組織的先天性腫瘤,約占顱內(nèi)腫瘤的1%左右,好發(fā)于CPA區(qū)、鞍區(qū)、四腦室。本組表皮樣囊腫CPA區(qū)3例,侵及腦干、鞍旁1例。
顱內(nèi)腫瘤性囊性病變形成的原因尚不清楚。腦膠質(zhì)細胞瘤是顱內(nèi)常見惡性腫瘤,其囊變原因可能為:(1)膠質(zhì)瘤血管源性瘤周水腫形成瘤周微管,多個微管聚合在一起形成了腫瘤的大的囊腔[2];(2)另有資料顯示膠質(zhì)瘤細胞可分泌一些細胞因子促使腫瘤囊變,囊液內(nèi)含有囊變細胞,而腫瘤壞死囊變多不含細胞[3]。梁宗輝等[4]則認(rèn)為:腦膜瘤囊性病變形成原因是多方面的,主要是由于腫瘤的退行性改變和分泌形成,包括腫瘤的囊性形成、缺血壞死和(或)出血等;其他包括小囊變性融合、瘤細胞分泌性質(zhì)改變、白質(zhì)水腫及灌注損傷所致的脫髓鞘以及血管內(nèi)皮細胞間隙的液體漏出等。
腫瘤性囊性病變的影像學(xué)診斷有時比較困難,主要是囊性星形細胞瘤、囊性血管母細胞瘤、囊性腦轉(zhuǎn)移瘤、囊性室管膜瘤之間不易鑒別。(一)囊性星形細胞瘤與囊性血管母細胞瘤(血管網(wǎng)織細胞瘤)的區(qū)別要點:(1)大?。耗倚孕切渭毎龅膶嵸|(zhì)部分或附壁結(jié)節(jié)通常較大,而血管母細胞瘤的附壁結(jié)節(jié)較??;(2)血供:囊性星形細胞瘤的實質(zhì)部分或附壁結(jié)節(jié)內(nèi)血供不豐富,強化不如血管母細胞瘤顯著;(3)密度或信號強度:囊性星形細胞瘤囊液的CT密度和MRT1WI信號較血管母細胞瘤高;(4)年齡差異:星形細胞瘤兒童多見,而血管母細胞瘤成人多見;(5)鈣化:星形細胞瘤鈣化較血管母細胞瘤多見;(6)腫瘤附壁結(jié)節(jié)DSA檢查:血管母細胞瘤附壁結(jié)節(jié)為異常血管團,而星形細胞瘤附壁結(jié)節(jié)內(nèi)通常無異常血管。(二)囊性血管母細胞瘤與囊性腦轉(zhuǎn)移瘤區(qū)別要點:(1)年齡:通常轉(zhuǎn)移瘤發(fā)病年齡較血管母細胞瘤大,轉(zhuǎn)移瘤常見于50歲以上,而血管母細胞瘤常見于30~40歲;(2)增強:囊性轉(zhuǎn)移瘤囊壁強化,而血管母細胞瘤囊壁通常不強化;(3)并存:轉(zhuǎn)移瘤有原發(fā)惡性腫瘤或轉(zhuǎn)移瘤病灶同時存在。(三)囊性室管膜瘤與囊性星形細胞瘤區(qū)別要點:(1)鈣化:囊性室管膜瘤實質(zhì)部分常見條狀或點狀鈣化,而惡性星形細胞瘤鈣化罕見;(2)瘤周水腫:囊性室管膜瘤瘤周無水腫或輕微水腫,而惡性星形細胞瘤瘤周常見明顯水腫;(3)年齡:惡性星形細胞瘤臨床發(fā)病年齡較大,常見于40~50歲,而囊性室管膜瘤青少年多見。
神經(jīng)內(nèi)鏡輔助外科技術(shù)是神經(jīng)內(nèi)鏡作為輔助手段的常規(guī)顯微神經(jīng)外科手術(shù)的補充[5-6]。因神經(jīng)內(nèi)鏡具有光照明好,可視范圍廣,微創(chuàng)等優(yōu)點,應(yīng)用于顱內(nèi)深部病變或囊性病變手術(shù)中。據(jù)報道一些囊性腦腫瘤(如囊性血管母細胞瘤),瘤結(jié)節(jié)在囊內(nèi)者,將內(nèi)鏡插入囊內(nèi),可以看清光滑囊壁和豐富血供的瘤結(jié)節(jié),并可在內(nèi)鏡下予以切除[7]。2009年Kassam等[8]報道,在內(nèi)鏡下切除實性腦腫瘤21例(其中轉(zhuǎn)移瘤12例,膠質(zhì)母細胞瘤5例,海綿狀血管瘤3例,血管母細胞瘤1例),術(shù)后影像學(xué)檢查提示全切8例,近全切6例,次全切7例,無明顯并發(fā)癥。神經(jīng)內(nèi)鏡可顯示顯微鏡的盲區(qū),可“特寫”解剖結(jié)構(gòu),減少牽拉腦組織,減小開顱骨窗,避免盲目操作引起的副損傷,擴大手術(shù)切除范圍,提高手術(shù)效率及安全性,改善患者預(yù)后和術(shù)后的生存質(zhì)量[5,9-10]。
本組大部分腫瘤界線相對清楚,對于瘤在囊內(nèi)或囊在瘤內(nèi)的腫瘤,顯微鏡下先吸除囊液后,置入神經(jīng)內(nèi)鏡觀察瘤體背部及瘤周毗鄰結(jié)構(gòu),顯微鏡下切除瘤結(jié)節(jié)或全部腫瘤。本組腫瘤多數(shù)位于大腦半球內(nèi)(如囊性膠質(zhì)瘤),由于腫瘤呈不規(guī)則形,向腦深部延伸,臨近側(cè)腦室,或球形瘤體與腦表面接觸點較少(呈切線接觸),顯微鏡下手術(shù)需較長時間過度牽拉腦組織觀察瘤體,可能會進一步加重神經(jīng)功能損害。此時,借助神經(jīng)內(nèi)鏡的優(yōu)點,在囊腔內(nèi)多角度靈活觀察腫瘤內(nèi)部及瘤周毗鄰結(jié)構(gòu),全面了解周圍解剖關(guān)系,從而盡可能地減輕了神經(jīng)功能損害,達到了微創(chuàng)目的。作者的手術(shù)體會如下:(1)熟悉顯微神經(jīng)外科與神經(jīng)內(nèi)鏡操作技術(shù)的配合,熟練神經(jīng)內(nèi)鏡下的立體操作。(2)熟悉內(nèi)鏡下的局部解剖結(jié)構(gòu)(正常和病理),避免術(shù)中誤傷周圍腦組織、神經(jīng)和血管。(3)禁忌腦組織為支點觀察側(cè)方結(jié)構(gòu),而應(yīng)垂直移動內(nèi)鏡,利用視野變化來觀察,或用多角度鏡(30°鏡或70°鏡)觀察。(4)用角度鏡(30°或70°鏡)進行觀察時,應(yīng)注意神經(jīng)內(nèi)鏡的“魚眼”效應(yīng),準(zhǔn)確定位。本組病例均按上述手術(shù)原則操作,手術(shù)過程順利,術(shù)后效果滿意。
神經(jīng)內(nèi)鏡輔助顯微外科手術(shù)優(yōu)化了兩種微創(chuàng)手術(shù)技術(shù)的優(yōu)點,彌補了兩者的不足。既避免了單純神經(jīng)內(nèi)鏡手術(shù)的缺點,又避免了單純顯微神經(jīng)外科手術(shù)中因死角難以觀察,不能全切, 術(shù)中腫瘤殘留的缺點。隨著手術(shù)經(jīng)驗的積累和技術(shù)創(chuàng)新、發(fā)展,內(nèi)鏡手術(shù)將成為治療腦腫瘤的新手段,在一定程度上取代顯微手術(shù)。 此次研究病例數(shù)量有限,其術(shù)后療效還值得今后在臨床實踐中進一步證實。
參考文獻:
[1] Senbokuya N, Asahara T, Uchida M, et al. Atypi-cal meningioma with large cyst. Case report[J]. Neurol Med Chir(Tokyo),2006,46(3): 147-151.
[2] Adn M, Saikali S, Guegan Y, et al. Pathophysiology of glioma cystf ormation[J]. Med Hypotheses, 2006,66(4):801-804.
[3] Samaras V, Piperi C, Korkolopoulou P, et al. Application of the ELISPOT meth- od for comparative analysis of interleukin (IL)-6 and IL-10 secretion in periphe- ral blood of patients with astroglialtumors[J]. Mol Cell Biochem, 2007,304(1-2): 343-351.
[4] 梁宗輝,馮曉源,朱珍,等.囊性腦膜瘤的影像診斷[J].中國放射學(xué)雜志,2005, 39(5):459-463.
[5] Hopf NJ, Perneczky A. A Endoscopic Neuosurgery and Endoscope- assisted Microneurosurgeryfor the Treatment of Intracranial Cysts[J]. Neurosurgery(S0148- 396X), 1998,43:1330-1336.
[6] Schroeder HW, Oertel J, Gaab MR. Incidenceof Complications in Neuroendosco- pic Surgery[J]. Child Nerv Syst(S0256-7040), 2004,20:11-12.
[7] Novak Z. Endoscopic cure of cerebrallarhemangioblastoma[J]. Bratisl Lek Listy, 2004,105(1): 8-10.
[8] Kassam AB, Engh JA, Mintz AH, et al. Completelyendoscopic resection of intraparenchymal brain tumors[J]. J Neurosurg, 2009, 110(1): 116-123.
[9] Perneczky A, Fries G. Endoscope-assisted Brain Surgery Part 1-Evolution, Basic Concept, and Current Technique[J]. Neurosurgery(S0148- 396X), 1998, 42:219-224.
[10] Grotenhuis JA. Endoscope-assisted Craniotomy, in Techniques in Neurosurgery [M]. Philadelphia,Lippin-cott-Raven Publishers, 1996. 201-212.