李 濤
湖北洪湖市人民醫(yī)院放射科,湖北 洪湖 433200
陳 麗 熊祖應(yīng)
北京大學(xué)深圳醫(yī)院腎內(nèi)科,廣東 深圳 518036
股骨惡性纖維組織細(xì)胞瘤1例
李 濤
湖北洪湖市人民醫(yī)院放射科,湖北 洪湖 433200
股骨;細(xì)胞瘤;惡性
患者,男,60歲,股骨疼痛半年余,跛行。體檢見(jiàn)股骨遠(yuǎn)端明顯腫脹,壓痛明顯。
影像學(xué)表現(xiàn) X線平片:股骨干骺端見(jiàn)溶骨性蟲蝕狀破壞,破壞區(qū)呈灶樣缺損,可見(jiàn)膨脹,邊緣破碎不規(guī)則,較模糊,無(wú)明顯硬化邊。
CT表現(xiàn):溶骨性骨質(zhì)破壞,骨皮質(zhì)不連續(xù),骨髓腔內(nèi)見(jiàn)稍高密度影,內(nèi)見(jiàn)多發(fā)斑點(diǎn)狀高密度影,可見(jiàn)殘留骨質(zhì),周圍可見(jiàn)軟組織腫塊影,未見(jiàn)骨膜反應(yīng)。
影像診斷為股骨遠(yuǎn)端惡性腫瘤,骨肉瘤可能。
術(shù)后病理診斷為骨惡性纖維組織細(xì)胞瘤。
惡性纖維組織細(xì)胞瘤(ma l ignan t f ibrous histocytoma,MFH)是一種起源于原始間葉細(xì)胞的肉瘤,一般由組織細(xì)胞和成纖維細(xì)胞共同組成。骨惡性纖維組織細(xì)胞瘤(malignant fibrous histocytoma of bone,簡(jiǎn)稱BMFH)多為原發(fā),亦可繼發(fā)于畸形性骨炎、骨梗死、多發(fā)性骨軟骨瘤等,其發(fā)病率低,原發(fā)性骨腫瘤中約占1.9%,惡性骨腫瘤中約占4.0%,好發(fā)于中年以上,50-60歲多見(jiàn),男略多于女,比例約為3∶2[1]。
鑒別診斷:(1)溶骨性骨肉瘤:常見(jiàn)于青少年,病程短,疼痛明顯,骨皮質(zhì)破壞嚴(yán)重,骨膜反應(yīng)多而顯著,并有腫瘤新生骨,AKP升高;(2)尤文氏肉瘤:發(fā)病年齡小,臨床癥狀明顯,常有發(fā)熱及白細(xì)胞升高,多見(jiàn)于長(zhǎng)骨骨干,常有篩眼樣骨質(zhì)破壞,可出現(xiàn)骨質(zhì)硬化和骨髓腔膨大,可見(jiàn)廣泛蔥皮樣骨膜反應(yīng);(3)骨巨細(xì)胞瘤:多見(jiàn)于青壯年,病變多從骨端開(kāi)始,呈偏心性分房狀膨脹性骨質(zhì)破壞,邊界清晰,皮質(zhì)菲薄,無(wú)骨膜反應(yīng),無(wú)軟組織腫塊;(4)轉(zhuǎn)移性骨腫瘤:常在中年以后發(fā)病,有原發(fā)腫瘤病史,常多發(fā),多見(jiàn)于脊椎、扁骨、股骨上段,膝關(guān)節(jié)以下很少累及,以溶骨型常見(jiàn),發(fā)生于長(zhǎng)骨者多在骨干或鄰近的干骺端,一般無(wú)骨膜反應(yīng)和軟組織腫塊。BMFH最后確診依賴于組織病理學(xué)檢查。
1.臧建,吳政光.原發(fā)性骨惡性纖維組織細(xì)胞瘤X線診斷——附5例報(bào)告[J].罕少疾病雜志,2002,9(4):10-11.
關(guān)注妊娠期特殊腎損害
[編者按]相對(duì)西方經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)國(guó)家,我國(guó)人口眾多、罕見(jiàn)病發(fā)生率也較高,如按照WHO罕見(jiàn)病的發(fā)病率統(tǒng)計(jì),我國(guó)罕見(jiàn)病約千萬(wàn)之多。為突出我刊個(gè)性化特色、提高實(shí)用性和可讀性,《罕少疾病雜志》決定從這期開(kāi)始,多刊登一些有關(guān)罕見(jiàn)病的英文稿,同時(shí)邀請(qǐng)我刊編委進(jìn)行針對(duì)性述評(píng),希望各位編委積極參與和支持。
陳 麗 熊祖應(yīng)
北京大學(xué)深圳醫(yī)院腎內(nèi)科,廣東 深圳 518036
妊娠過(guò)程中的腎臟問(wèn)題正日益受到腎臟病工作者關(guān)注。究其原因,一方面,導(dǎo)致妊娠期腎損害的因素很多,如先兆子癇或子癇、溶血、胎盤早剝、妊娠期脂肪肝、HELLP綜合征、子宮出血和重癥感染等[1];另一方面,合并慢性腎臟病的生育期婦女在不恰當(dāng)?shù)臅r(shí)機(jī)妊娠,或妊娠合并慢性腎臟病,特別是中重度慢性腎臟病也可在妊娠期逐漸加重惡化[2]。所有這些腎臟損害,均可能導(dǎo)致不可逆性腎損傷甚至尿毒癥。臨床上,不僅要注意常見(jiàn)病因所致腎臟損害,還需注意某些慢性腎臟病在妊娠過(guò)程中,可以發(fā)生病理類型轉(zhuǎn)變,或某些特殊類型、進(jìn)展較快的妊娠期腎臟病。
本期《罕少疾病雜志》報(bào)道的2例妊娠過(guò)程中發(fā)生的寡免疫復(fù)合物型新月體腎炎[3],臨床相當(dāng)少見(jiàn),希望引起同行注意。一例為數(shù)年前經(jīng)腎臟病理確診為慢性腎小球腎炎-IgA腎?。ㄏ的ぴ錾橛不┗颊?,在原有腎臟病治療后未完全緩解情況下懷孕,妊娠中期出現(xiàn)腎病綜合征、血壓升高、腎功能迅速惡化,剖腹產(chǎn)后經(jīng)腎活檢病理診斷為寡免疫復(fù)合物型新月體腎炎(血清ANCA陰性)。另一例既往無(wú)腎臟病史,妊娠中期出現(xiàn)上述相似臨床表現(xiàn),產(chǎn)后腎活檢病理也診斷為寡免疫復(fù)合物型新月體腎炎。這兩例病人在終止妊娠后,采用大劑量糖皮質(zhì)激素沖擊(0.5g/d×3天)后標(biāo)準(zhǔn)劑量(1mg/kg/d)維持聯(lián)合環(huán)磷酰胺沖擊治療。治療后兩周蛋白尿有所減少、血壓下降、腎功能改善。但終因病理類型較重,腎功能持續(xù)進(jìn)展至終末期,均于發(fā)病后數(shù)月內(nèi)進(jìn)入維持性血液透析。
寡免疫復(fù)合物新月體腎炎是臨床比較少見(jiàn)的病理類型。在中國(guó)慢性腎臟病患者中,這種病理類型僅占0.38%,其中47.8%為ANCA陰性[4]。在ANCA陰性的寡免疫復(fù)合物新月體腎炎患者中,腎臟損害表現(xiàn)較重者多為腎病綜合征、腎功能快速惡化、高血壓,而腎外表現(xiàn)不明顯[5]。寡免疫復(fù)合物新月體腎炎發(fā)病原因多種多樣,感染(病毒、鏈球菌)、有機(jī)溶劑、強(qiáng)氧化劑、烴類和某些藥物是主要原因。這種腎臟病理類型常出現(xiàn)在藥物性腎損害,也可出現(xiàn)系統(tǒng)性血管炎腎損害中。國(guó)外也有寡免疫復(fù)合物新月體腎炎出現(xiàn)在糖尿病腎小球硬化癥、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、原發(fā)性抗心磷脂抗體綜合征、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的腎臟病理改變中的個(gè)案報(bào)道。目前尚未見(jiàn)此病理類型出現(xiàn)在妊娠期婦女中,也無(wú)相關(guān)其他病理類型在妊娠期轉(zhuǎn)變?yōu)楣衙庖邚?fù)合物新月體腎炎的報(bào)道。故有關(guān)機(jī)制并不清楚。然有資料表明妊娠期女性體內(nèi)免疫機(jī)制變化,某些與中性粒細(xì)胞激活有關(guān)炎癥因子參與其中,而這些炎癥因子可損傷腎小球內(nèi)皮細(xì)胞、促進(jìn)炎癥細(xì)胞聚集作用[6、7]。但目前仍無(wú)確切證據(jù)證實(shí)妊娠是導(dǎo)致ANCA陰性寡免疫復(fù)合物新月體腎炎的原因。
寡免疫復(fù)合物新月體腎炎進(jìn)展快,預(yù)后差,但早期發(fā)現(xiàn)、早期治療是能夠延緩患者進(jìn)入終末期腎衰竭進(jìn)程。因此,對(duì)于妊娠期間出現(xiàn)腎損害患者,需密切觀察血壓、尿蛋白定量、腎功能變化。除常見(jiàn)原因外,臨床醫(yī)生還需警惕是否為新月體腎炎。尤其是臨床表現(xiàn)為腎病綜合征、腎功能進(jìn)行性惡化、血壓明顯升高的患者,應(yīng)及時(shí)行腎穿刺活檢,明確腎臟病理類型后及時(shí)采取相應(yīng)治療措施,以改善患者預(yù)后。
【參考文獻(xiàn)】
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【收稿日期】 2011-11-29
R738.1
D
10.3969/j.issn.1009-3257.2011.06.024
李濤,男,專業(yè)醫(yī)學(xué)影像,主治醫(yī)師,主要研究方向?yàn)楣羌 ?/p>
李濤
2011-09-29