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      右旋美托咪啶與曲馬多預(yù)防腰硬聯(lián)合麻醉中寒戰(zhàn)的發(fā)生

      2011-08-22 06:14:40毛慶軍
      關(guān)鍵詞:右旋曲馬咪啶

      毛慶軍,夏 瑞,尹 泓

      寒戰(zhàn)是麻醉后常見(jiàn)并發(fā)癥,區(qū)域麻醉因影響機(jī)體的體溫調(diào)節(jié)功能發(fā)生率可高達(dá)57%[1]。劇烈寒戰(zhàn)可使患者極不舒適,不僅影響手術(shù)操作及臨床監(jiān)測(cè),還可引起機(jī)體耗氧量增加、CO2生成增多、心肌缺血、心排血量增加、眼壓增高等風(fēng)險(xiǎn)。目前臨床防治區(qū)域麻醉術(shù)中寒戰(zhàn)主要使用曲馬多、哌替啶等藥物。2010年9月—2011年5月我們觀察了右旋美托咪啶和曲馬多預(yù)防子宮全切腰硬聯(lián)合麻醉后寒戰(zhàn)的效果,現(xiàn)報(bào)告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 60例擇期在腰硬聯(lián)合麻醉下行子宮全切術(shù)患者,年齡38~65歲,體重45~79 kg,ASAⅠ~Ⅱ級(jí)。采用隨機(jī)數(shù)字表法,將患者隨機(jī)分為D組(右旋美托咪啶組)、T組(曲馬多組)和C組(對(duì)照組),每組20例。術(shù)前30 min均給予魯米那鈉0.1 g、阿托品0.5 mg肌注。各組年齡、體重、麻醉時(shí)間、手術(shù)時(shí)間、術(shù)中輸液量比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      1.2 麻醉方法 開(kāi)放靜脈通道,右側(cè)臥位下于L2~3間隙行腰硬聯(lián)合麻醉,蛛網(wǎng)膜下腔注入0.75%鹽酸羅吡卡因2 mL(瑞典阿斯特拉公司生產(chǎn),批號(hào):MI2130),注射時(shí)間為15 s,放置硬膜外導(dǎo)管?;颊咂脚P,D組緩慢給予負(fù)荷劑量1 μg/kg右旋美托咪啶(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司生產(chǎn),批號(hào):10122134),給藥時(shí)間10 min;T組給予曲馬多1 mg/kg靜脈注射;C組給予生理鹽水靜脈注射。常規(guī)面罩吸氧,根據(jù)血壓調(diào)整補(bǔ)液速度,維持血壓波動(dòng)在基礎(chǔ)值±20%。術(shù)中輸液均無(wú)加熱,層流手術(shù)室室溫控制在(22±1)℃。當(dāng)收縮壓<90 mmHg時(shí)給予5~10 mg麻黃堿靜脈注射;心率<60次/min,給予0.25~0.5 mg阿托品靜脈注射。術(shù)中持續(xù)監(jiān)測(cè)HR、NBP、RR、SpO2以及術(shù)中輸液量。

      1.3 觀察記錄 記錄患者寒戰(zhàn)分級(jí)、呼吸抑制、嗜睡及惡心、嘔吐的情況。Wrench寒戰(zhàn)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)[2]:0級(jí)為無(wú)寒戰(zhàn);1級(jí)為豎和(或)外周血管收縮和(或)外周青紫,但無(wú)肌顫;2級(jí)為僅一組肌群肌顫;3級(jí)為超過(guò)一組肌群肌顫;4級(jí)為全身肌顫。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 所有數(shù)據(jù)用SPSS 11.0統(tǒng)計(jì)軟件處理,組間比較計(jì)量資料采用單因素方差分析,不同時(shí)間計(jì)量資料差異比較采用重復(fù)測(cè)量分析,計(jì)數(shù)資料采用秩和檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 麻醉后寒戰(zhàn) 預(yù)防性用藥組麻醉后寒戰(zhàn)的發(fā)生率顯著降低(P<0.05),3組分別為5%、10%及45%;寒戰(zhàn)程度比較,預(yù)防用藥組也比對(duì)照組降低(P<0.05)。詳見(jiàn)表1。

      2.2 不良反應(yīng) T組惡心、嘔吐的發(fā)生率高于D組、C組;D組嗜睡的發(fā)生率明顯高于T組和C組(P<0.01);3組均未發(fā)生呼吸抑制。詳見(jiàn)表2。

      2.3 MAP、HR和SpO2變化 D組用藥后5~15 min內(nèi)HR較用藥前及較T組、C組有所下降(P<0.05)。見(jiàn)表3。

      表1 3組患者寒戰(zhàn)發(fā)生情況比較(n,%)

      表2 3組患者用藥后不良反應(yīng)比較(n,%)

      表3 3組患者用藥后MAP、HR和SpO2的變化比較(±s)

      表3 3組患者用藥后MAP、HR和SpO2的變化比較(±s)

      注:與用藥前比較,*P<0.05;與T組比較,#P<0.05;與C組比較,▲P<0.05

      組別D組n 20 T組20 C組20監(jiān)測(cè)指標(biāo)MAP(kPa)HR(次/min)SpO2(%)MAP(kPa)HR(次/min)SpO2(%)MAP(kPa)HR(次/min)SpO2(%)用藥前12.3±1.1 83±12 98.2±1.5 12.6±1.5 85±13 98.5±1.2 11.8±1.3 79±11 98.7±1.2用藥后5 min 12.1±1.1 62 ±11*?!?7.3±0.4 12.2±1.3 86±12 98.2±0.8 11.9±1.1 82±12 98.5±1.3 10 min 11.8±1.2 58±12*?!?7.5±1.2 11.9±1.6 83±10 98.5±0.6 12.5±1.8 81±8 99±1.1 15 min 11.6±1.4 65 ±10*?!?7.1±1.4 11.8±1.4 85±10 97.6±0.4 12.4±1.5 84±11 98.7±1.2

      3 討論

      術(shù)中寒戰(zhàn)是椎管內(nèi)麻醉后常見(jiàn)現(xiàn)象,其機(jī)制尚未完全清楚,可能與麻醉、室溫、體表散熱、大量補(bǔ)液、手術(shù)創(chuàng)面熱量散失及精神緊張等諸多因素相關(guān)[3]。椎管內(nèi)麻醉后,由于體表血管擴(kuò)張,導(dǎo)致熱能從深部向外周再分布,使軀體深部溫度下降,進(jìn)而刺激機(jī)體的溫度感受器引起寒戰(zhàn)反應(yīng)。患者情緒緊張,也可能加重寒戰(zhàn)及寒戰(zhàn)引起的不適感。

      曲馬多預(yù)防寒戰(zhàn)的作用機(jī)制,可能是其抑制5-羥色胺、去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取,并促進(jìn)5-羥色胺釋放,使脊髓水平突觸小體中的去甲腎上腺素和5-羥色胺濃度增高,從而起到阻斷寒戰(zhàn)作用。Qi等[4]認(rèn)為,不同劑量的曲馬多,可以有效預(yù)防和治療顱內(nèi)手術(shù)后寒戰(zhàn)。本研究結(jié)果顯示,1 mg/kg曲馬多對(duì)寒戰(zhàn)具有預(yù)防效果,且該劑量對(duì)呼吸、循環(huán)無(wú)抑制作用。另外,曲馬多的中樞鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛作用有助于減輕術(shù)中的牽拉反應(yīng)。

      右旋美托咪啶為新型高選擇性α2腎上腺素能受體激動(dòng)劑,它具有劑量依賴(lài)性鎮(zhèn)靜催眠作用,用藥后可以減輕患者的緊張情緒,使患者易于入睡。本研究中D組發(fā)生嗜睡的病例明顯高于T組,與右旋美托咪啶的鎮(zhèn)靜作用有關(guān)。患者入睡后應(yīng)加強(qiáng)呼吸管理,必要時(shí)給予面罩吸氧。右旋美托咪啶還具有中樞抗交感和增強(qiáng)迷走神經(jīng)活性,用藥后有致心動(dòng)過(guò)緩作用[5],必要時(shí)可予靜脈注射阿托品。Doufas等[6]研究表明,靶血漿濃度為0.4 ng/mL的右旋美托咪啶,能夠使寒戰(zhàn)閾值降低2℃。本研究結(jié)果表明,D組中寒戰(zhàn)發(fā)生率明顯低于C組及T組。右旋美托咪啶預(yù)防寒戰(zhàn)可能是通過(guò)降低寒戰(zhàn)閾值,在脊髓水平抑制體溫傳入信息,從而抑制了寒戰(zhàn)。

      本文結(jié)果表明,右旋美托咪啶是預(yù)防子宮全切腰硬聯(lián)合麻醉后寒戰(zhàn)的有效藥物,其惡心、嘔吐等不良反應(yīng)的發(fā)生率較曲馬多低,鎮(zhèn)靜作用強(qiáng)。綜合比較,右旋美托咪啶可能是一個(gè)較好的選擇。

      [1]Jeon YT,Jeon YS,Kim YC,et al.Intrathecal clonidine does not re?duce post-spinal shivering[J].Acta Anaesthesiol Scand,2005,49(10):1509.

      [2]Wrench IJ,Singh P,Dennis AR,et al.The minimum effective dos?es of pethidine and doxapram in the treatment of post-anaesthetic shivering[J].Anaestheaia,1997,52(1):32.

      [3]Piper SN,Fent MT,R?hm KD,et al.Urapidil dose not prevent postanesthetic shivering:a dose-ranging study[J].Can J Anesth,2001,48(8):742

      [4]Qi YH,Wang GN,Wang SY.Prevention and treatment of shiver?ing after intracranial surgery using different dosages of tramadol[J].Chin Med Sci,2005,20(2):122.

      [5]Ebert TJ,Hall JE,Barney JA.The effects of increasing plasma con?centrations of dexmedetomidine in humans[J].Anesthesiology,2000,93(2):382-394.

      [6]Doufas AG,Lin CM,Suleman MI,et al.Dexmedetomidine and me?peridine additively reduce the shivering threshold in humans[J].Stroke,2003,34(5):1218.

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