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      曲馬多的藥理學(xué)特點(diǎn)及其依賴性調(diào)研

      2017-01-16 07:49:16張志申
      中國(guó)醫(yī)藥指南 2017年28期
      關(guān)鍵詞:曲馬阿片去甲

      張志申

      (河南駐馬店市第一人民醫(yī)院西藥房,河南 駐馬店 463000)

      曲馬多的藥理學(xué)特點(diǎn)及其依賴性調(diào)研

      張志申

      (河南駐馬店市第一人民醫(yī)院西藥房,河南 駐馬店 463000)

      曲馬多是臨床上較為廣泛應(yīng)用的中樞作用鎮(zhèn)痛藥,具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)痛作用,且依賴性較弱,國(guó)際上對(duì)曲馬多濫用及不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)表明,濫用曲馬多的發(fā)生率較低,但隨著社會(huì)的發(fā)展,曲馬多濫用的情況逐漸增多,本文對(duì)曲馬多的藥理學(xué)特點(diǎn)進(jìn)行分析,調(diào)研其產(chǎn)生的依賴性。

      曲馬多;藥理學(xué)特點(diǎn);依賴性

      曲馬多的全稱是鹽酸曲馬多,是一種非嗎啡類中樞性鎮(zhèn)痛藥物,適合在臨床中的各種急性、慢性,輕中度疼痛的患者服用,但如果長(zhǎng)期服用能夠產(chǎn)生依賴性[1]。隨著曲馬多在臨床上的廣泛應(yīng)用,曲馬多濫用的情況逐漸增加,使各方面給予了關(guān)注。因此,本文對(duì)曲馬多的藥理學(xué)特點(diǎn)進(jìn)行分析,調(diào)研曲馬多的依賴性問(wèn)題,報(bào)道如下。

      1 曲馬多的藥理學(xué)特點(diǎn)

      曲馬多的化學(xué)名稱是二甲氨甲基間-甲氧苯基-環(huán)乙醇鹽酸鹽,在20世紀(jì)70年代末研究開發(fā),是中樞作用的鎮(zhèn)痛藥。目前,在曲馬多能夠起到陣痛作用的研究上,認(rèn)為是兩種機(jī)制引起,分別是阿片機(jī)制和非阿片機(jī)制。

      1.1 阿片起到的作用:曲馬多的單體原藥及在生物體內(nèi)的代謝物(M1)去甲基曲馬多能夠與腦內(nèi)阿片受體產(chǎn)生弱親和力相結(jié)合。(M1)去甲基曲馬多能夠誘導(dǎo)阿片受體產(chǎn)生較強(qiáng)的激動(dòng)作用,根據(jù)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí)的(M1)去甲基曲馬多陣痛效果與曲馬多單體原藥相比要強(qiáng),因此,研究認(rèn)為曲馬多能夠起到鎮(zhèn)痛作用是通過(guò)阿片制劑在生物體內(nèi)的代謝物(M1)去甲基曲馬多。

      1.2 非阿片起到的作用:在腦內(nèi)中樞神經(jīng)元對(duì)去甲腎上腺素(NE)、5-羥色胺(5-HT)的攝取上,使用曲馬多后能夠起到抑制作用,但作用效果較輕,起到作用后對(duì)腦內(nèi)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)的水平上起到增加的效果[2]。單胺類神經(jīng)遞質(zhì)受到脊髓水平下行傷害性刺激的影響,去甲腎上腺素(NE)和5-羥色胺(5-HT)對(duì)傷害性沖動(dòng)傳導(dǎo)的阻抗作用是通過(guò)α2腎上腺素能受體、5-HT2受體降低機(jī)體對(duì)疼痛的敏感性。曲馬多的空間結(jié)構(gòu)與其能夠產(chǎn)生的藥理學(xué)作用有著直接的關(guān)系,作為對(duì)映消旋混合體能夠?qū)Σ煌氖荏w產(chǎn)生不同的親和力,一種是選擇性激動(dòng)μ受體,對(duì)5-HT的再攝取起到抑制的作用,另一種是抑制再攝取去甲腎上腺素(NE),這兩種對(duì)映體起到的鎮(zhèn)痛效果具有互補(bǔ)和協(xié)同的作用。曲馬多產(chǎn)生的鎮(zhèn)痛作用是通過(guò)弱阿片樣激動(dòng)與去甲腎上腺素(NE)、5-羥色胺(5-HT)等共同調(diào)控疼痛,從而使阿片作用和非阿片作用有機(jī)的結(jié)合。這種雙重鎮(zhèn)痛作用機(jī)制與激活阿片受體產(chǎn)生的鎮(zhèn)痛作用機(jī)制不同,雖然是具有弱阿片受體結(jié)合作用,但有較強(qiáng)的鎮(zhèn)痛作用。不過(guò)正是因?yàn)榍R多能夠增加腦內(nèi)去甲腎上腺素(NE)、5-羥色胺(5-HT)水平,因此,可能會(huì)增加強(qiáng)化效應(yīng)和精神依賴性。

      2 曲馬多依賴性調(diào)研

      曲馬多在普外科、婦產(chǎn)科、口腔科等院內(nèi)多個(gè)科室作為急性疼痛止痛治療,通過(guò)口服、直腸給藥、非胃腸給藥產(chǎn)生的藥效較高,能夠有效的緩解疼痛,并且在口服后能夠較長(zhǎng)時(shí)間的鎮(zhèn)痛,因此,在慢性疼痛緩解上也是較為理想的藥物。但在治療后,如果長(zhǎng)期服用容易產(chǎn)生依賴性,具體為身體依賴性和精神依賴性。

      2.1 身體依賴性:曲馬多身體依賴性研究以猴作為研究對(duì)象[3],采用皮下注射曲馬多的方式,連續(xù)給藥2個(gè)月,在注射后逐漸增加藥物劑量,當(dāng)注射劑量達(dá)到1天100 mg/kg時(shí),使用納洛酮進(jìn)行催促,會(huì)發(fā)現(xiàn)動(dòng)物出現(xiàn)輕度或中度的戒斷反應(yīng)。對(duì)于已經(jīng)對(duì)嗎啡產(chǎn)生依賴性的大鼠,曲馬多不能對(duì)嗎啡的戒斷產(chǎn)生抑制反應(yīng),提示阿片依賴戒斷脫毒的治療不能使用曲馬多。對(duì)于連續(xù)3個(gè)月使用曲馬多緩解疼痛的患者,每日口服劑量<300 mg,未出現(xiàn)身體依賴性,超過(guò)3個(gè)月后,一些患者出現(xiàn)輕度的身體依賴性,提示曲馬多具有產(chǎn)生較輕的身體依賴性潛力。

      2.2 精神依賴性:通過(guò)猴實(shí)驗(yàn)證實(shí)[4],通過(guò)靜脈注射1.0 mg/kg時(shí),曲馬多表現(xiàn)出強(qiáng)化效果,但這種效果比可待因要小。將已經(jīng)對(duì)阿片產(chǎn)生依賴性的患者使用美沙酮進(jìn)行維持治療[5],注射劑量在100 mg和300 mg的條件下,不會(huì)產(chǎn)生嗎啡樣的戒斷反應(yīng),因此,在正常使用的情況下,產(chǎn)生的精神依賴性較低,只有在加大藥物劑量后,才會(huì)產(chǎn)生精神依賴性。在王建平,侯穎[6]的“34例曲馬多依賴者的臨床特點(diǎn)分析”研究中,產(chǎn)生依賴者均為男性,為了獲得刺激感和興奮感,每日使用劑量在100~1500 mg,每日服用3~5次,均為口服藥物,該研究結(jié)果證實(shí)大劑量服用曲馬多會(huì)導(dǎo)致精神依賴。

      3 總 結(jié)

      根據(jù)上文對(duì)曲馬多的藥理學(xué)分析及依賴性調(diào)查,認(rèn)為曲馬多藥物自身具有依賴性潛力,目前,曲馬多已經(jīng)被納入第二類精神藥品清單,對(duì)于長(zhǎng)期服用曲馬多緩解非腫瘤及其他慢性病導(dǎo)致疼痛的患者,家屬、醫(yī)師及藥師要給予警惕和重視,防止患者身體對(duì)藥物產(chǎn)生依賴性。對(duì)于服用曲馬多產(chǎn)生精神依賴性的患者,由于是輕中度戒斷癥狀,戒斷時(shí)產(chǎn)生的痛苦較小,因此,在停止服藥后,在對(duì)癥治療的同時(shí)進(jìn)行認(rèn)知心理治療,進(jìn)而達(dá)到戒除藥癮的目的。而且藥監(jiān)部門要也加大取締、打擊非法交易曲馬多的工作力度,保證患者的用藥安全性、有效性,防止該藥在非醫(yī)療目的中使用。

      [1] 韓萍.剖析鹽酸曲馬多片[J].首都醫(yī)藥,2012,16(8):42-44.

      [2] 白云洋.鹽酸曲馬多致依賴1例[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2010,16(10):1722.

      [3] WHO Expert Committee on DrugDependeuce(ECDD)34th Report.Assessment of tramadol[S].Word Health Organization,2006.

      [4] Nestler EJ,Aghajaaanian GR.Molecular and cellular basis of addiction[J].Science,1997,278(5335):58-63.

      [5] 賴文勝.美沙酮治療長(zhǎng)期服用鹽酸曲馬多成癮1例[J].中國(guó)藥師,2010,13(9):1331-1332.

      [6] 王建平,侯穎.34例曲馬多依賴者的臨床特點(diǎn)分析[J].中國(guó)民康醫(yī)學(xué),2012,24(13):1570-1571.

      R96

      A

      1671-8194(2017)28-0293-01

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