盧志琴,劉海珍,文明
(張家港出入境檢驗(yàn)檢疫局,江蘇 張家港 215600)
分析測試
毛細(xì)管氣相色譜法分析甲基丙烯酸甲酯中的阻聚劑
盧志琴,劉海珍,文明
(張家港出入境檢驗(yàn)檢疫局,江蘇 張家港 215600)
本文采用毛細(xì)管氣相色譜法測定甲基丙烯酸甲酯中的阻聚劑——2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚,操作簡便,結(jié)果準(zhǔn)確。實(shí)驗(yàn)選擇了最佳汽化溫度、柱溫和載氣流速。外標(biāo)法定量,回收率可達(dá)99%~102%,變異系數(shù)為0.6%。
甲基丙烯酸甲酯;氣相色譜;2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚
Abstract:The polymerization inhibitor in methyl methacrylate,2,4-dimethyl-6-tert-butyl phenol was analyzed by capillary gas chromatography.Themethod is simple and accurate.The best vaporization temperature,column temperature and flow rate of carrier gas were selected.The recovery is 99%~102%rationed by external standard method.The coefficientof variation is 0.6%.
Key words:methylmethacrylate;gas chromatography;2,4-dimethyl-6-tert-butyl phenol
甲基丙烯酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料,常用作有機(jī)玻璃單體,也用于制造其它樹脂、塑料、涂料、潤滑劑等。隨著其在國內(nèi)應(yīng)用越來越廣泛,其進(jìn)出口貿(mào)易量也急劇增加。阻聚劑含量是衡量甲基丙烯酸甲酯品質(zhì)的一個(gè)重要指標(biāo),含量過少會(huì)引起聚合,過多會(huì)影響客戶的生產(chǎn)工藝。目前,國內(nèi)有關(guān)工業(yè)丙烯酸與丙烯酸酯類中的阻聚劑標(biāo)準(zhǔn),是針對(duì)甲氧基苯酚來制定的,利用甲氧基苯酚來與亞硝酸反應(yīng)生成黃色沉淀的性質(zhì),采用紫外分光光度計(jì)檢測[1]。而甲基丙烯酸甲酯所含阻聚劑為2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚,與亞硝酸反應(yīng)不產(chǎn)生黃色沉淀,不適用于這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)。而港口外貿(mào)經(jīng)常是檢驗(yàn)合格后卸貨,巨額的滯港費(fèi)用為檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢測速度提出了很高的要求。
本文采用氣相色譜氫火焰分光光度(FID)法分析甲基丙烯酸甲酯中的2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚阻聚劑,操作簡便,結(jié)果準(zhǔn)確、靈敏度高,檢測周期短,只需1h即可完成檢測。
1.1 試劑與儀器
2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚(A.R.質(zhì)量分?jǐn)?shù)不小于98%);無水甲醇(A.R.質(zhì)量分?jǐn)?shù)不小于99.9%,水分小于0.05%)。
Agilent6890氣相色譜儀(附自動(dòng)進(jìn)樣器,F(xiàn)ID檢測器,HPChemstation化學(xué)工作站,美國Agilent公司);移液器(德國BRAND公司);分度值為0.0001g XS204電子天平(梅特勒公司)。
1.2 實(shí)驗(yàn)方法
1.2.1 色譜條件[2]
色譜柱:AgilentHP-5(30m×0.32mm×0.25μm);載氣為N2,恒流,載氣流速1.0mL·min-1,分流比30∶1。進(jìn)樣口溫度為230℃,檢測器溫度為250℃。H2:30.0mL·min-1;空氣:400.0mL·min-1;進(jìn)樣量:1μL。升溫程序:初始溫度70℃,保持5min,升溫速率 20℃·min-1,最終溫度 200℃,保持 8min,平衡時(shí)間1min。
1.2.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制 將一清潔、干燥的100mL具塞容量瓶稱重(±0.01g),向其中加入50mL無水甲醇,稱重;再加入0.4mL 2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚,蓋上瓶塞,稱重。后兩次重量差為2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚的重量M。用無水甲醇定容至刻度,塞住瓶塞,再稱重。按公式(1)計(jì)算2,4-二甲基 -6-叔丁基苯酚濃度(約 5000mg·kg-1),此溶液為標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液。
式中 E:2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚含量,mg·kg-1;P:2,4- 二甲基 -6- 叔丁基苯酚純度,%;M:2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚的重量,g;W:容量瓶中全部物質(zhì)的凈重,g。
取標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液用無水甲醇配制成以下標(biāo)準(zhǔn)系列:2.5,5.0,7.5,10.0,12.5,15.0,20.0,25.0mg·kg-1。按1.2.1規(guī)定的色譜條件,測得標(biāo)準(zhǔn)系列的峰面積。以2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為橫坐標(biāo),相應(yīng)的峰面積為縱坐標(biāo)繪制校準(zhǔn)曲線。回歸方程為:Y=0.377915X+0.00897222,相關(guān)系數(shù):r=0.99984。
圖1 2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚校準(zhǔn)曲線圖Fig.1 Calibration curve of 2,4-dimethyl-6-tert-butyl phenol
1.2.3 樣品分析 按1.2.1規(guī)定的色譜條件,用微量注射器或自動(dòng)進(jìn)樣器準(zhǔn)確抽取與標(biāo)準(zhǔn)系列(1.2.2)體積相同的試樣注入色譜柱,根據(jù)試樣中2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚色譜峰面積,從繪制好的校準(zhǔn)曲線上求得2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚含量(mg·kg-1)。
1.2.4 結(jié)果計(jì)算 按公式(2)計(jì)算試樣中2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚含量。
式中 X:阻聚劑含量,mg·kg-1;c:校準(zhǔn)曲線上求得的 2,4- 二甲基 -6- 叔丁基苯酚含量,mg·kg-1;ρ甲醇:無水甲醇密度;ρ1:甲基丙烯酸甲酯密度。
2.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液溶劑的選擇
標(biāo)準(zhǔn)溶液的溶劑既要對(duì)2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚無干擾,還要對(duì)該目標(biāo)化合物有極好的溶解度,且溶劑中的2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚的保留時(shí)間需與甲基丙烯酸甲酯中的一致。根據(jù)2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚在低級(jí)醇中有較好的溶解性,選取無水甲醇為溶劑。
圖2 甲醇中2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚典型色譜圖Fig.2 Typical chromatogram of 2,4-dimethyl-6-tert-butyl phenol inmethanol
圖3 甲基丙烯酸甲酯中2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚典型色譜圖Fig.3 Typical chromatogram of 2,4-dimethyl-6-tert-butyl phenol inmethylmethacrylate
由圖2、3可知,2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚在溶劑無水甲醇和甲基丙烯酸甲酯中的保留時(shí)間一致,均為11.64min左右,且甲醇與,2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚分離效果較好。
2.2 色譜柱和柱溫的選擇
本文對(duì) FFAP、HP-INNOWAX、HP-5 3種毛細(xì)管柱進(jìn)行了選擇。實(shí)驗(yàn)表明,高沸點(diǎn)(沸點(diǎn)249℃)、強(qiáng)極性的2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚在使用FFAP、HP-INNOWAX分析時(shí),峰型矮胖,保留時(shí)間太長,致使檢測周期延長。隨著柱溫升高,2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚在HP-5柱中保留時(shí)間減小,色譜峰增高,半峰寬變窄,故選擇了HP-5柱分析樣品。由于甲醇和甲基丙烯酸甲酯與2,4-二甲基-6-
叔丁基苯酚的沸點(diǎn)差異較大,若柱溫選擇恒溫,溫度過低峰形較差,溫度過高分離效果差。最終本文選定程序升溫,在本文條件下,2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚保留時(shí)間短,色譜峰形對(duì)稱,與甲醇、甲基丙烯酸甲酯和雜質(zhì)的分離效果都很好。
2.3 回收率的測定
在已知本底值的甲基丙烯酸甲酯樣品中,分別加入3種不同濃度的2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚,測得回收率為99%~102%。結(jié)果見表1。
表1 回收率檢測結(jié)果Tab.1 Results for recorvery
2.4 精密度試驗(yàn)
本文對(duì)兩種不同濃度的甲基丙烯酸甲酯樣品分別測定6次,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.31%~0.55%,方法重復(fù)性好。結(jié)果見表2。
表2 精密度測定結(jié)果Tab.2 Results for precision
運(yùn)用毛細(xì)管柱氣相色譜FID方法測定甲基丙烯酸甲酯中的阻聚劑2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚的含量,所建立的方法簡便快速,一個(gè)小時(shí)即可完成檢測,準(zhǔn)確度和精密度高,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于0.6%,回收率為99%~102%,結(jié)果準(zhǔn)確、可靠,為甲基丙烯酸甲酯中阻聚劑的快速檢測提供了一種切實(shí)可行的有效方法,完全可以滿足化工品外貿(mào)快進(jìn)快出的要求。
[1]中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)[S].GB/T 17530.5-1998.
[2]徐國旺.現(xiàn)代實(shí)用氣相色譜法[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2004.139-1 67.
Analysis of polymerization inhibitor in methylmethacrylate by capillary gas chromatography
LU Zhi-qin,LIU Hai-zhen,ZHAWen-ming(Zhangjiagang Entry-Exit Inspection and Quarantine Bureau,Zhangjiagang 215600,China)
O657.8
A
1002-1124(2011)02-0028-03
2010-12-03
盧志琴(1979-),女,工程師,大學(xué)本科,主要從事液態(tài)化工品,化工原料的檢測。