◆蔡正華 于立芬 李 倩 李琴麗 王 戩
蔡正華 于立芬* 李 倩 李琴麗 王 戩
西安市疾病預(yù)防控制中心 陜西 西安 710054
腎綜合征出血熱(HFRS) 是由漢坦病毒屬引起的自然疫源性疾病,目前已知漢坦病毒有8 種血清型,在我國(guó)主要以漢灘型(Ⅰ型) 和漢城型(Ⅱ型) 為主。我國(guó)為出血熱高危流行區(qū),涉及26 個(gè)省、市、自治區(qū),約占全球發(fā)病總數(shù)的80%以上[1]。近年監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)和血清學(xué)分析表明,疫區(qū)發(fā)展的趨勢(shì)由單一型向Ⅰ型或Ⅱ型為主的混合型疫區(qū)發(fā)展[2]。大量的現(xiàn)場(chǎng)流行病學(xué)研究已證實(shí)雙價(jià)出血熱疫苗的安全性、血清學(xué)效果和預(yù)防效果。因此,以疫苗接種為主的綜合防治措施已經(jīng)成為我國(guó)控制HFRS 的首選措施。本文旨在評(píng)價(jià)大規(guī)模接種腎綜合征出血熱疫苗的防病效果,同時(shí)為制定科學(xué)的疫苗免疫策略提供依據(jù)。
選取西安市HFRS 高發(fā)區(qū)縣(長(zhǎng)安區(qū)、戶縣、周至縣) 16 ~60 歲人群(禁忌癥者除外) 作為疫苗接種對(duì)象。
由杭州天元生物藥業(yè)公司生產(chǎn)雙價(jià)純化滅活疫苗。采用2 針基礎(chǔ)免疫,免疫程序?yàn)?、14,6 個(gè)月~1年加強(qiáng)免疫1 針次。
在免疫接種前和基礎(chǔ)免疫完成后30 天各采集靜脈血3 ~5 ml,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測(cè)血清IgG 抗體,試劑盒為純化的重組漢坦病毒核蛋白抗原預(yù)包被酶標(biāo)板。 >1: 100 有診斷參考意義,陽(yáng)性結(jié)果表明曾感染漢坦病毒。
對(duì)基礎(chǔ)免疫完成30 天后發(fā)病患者依據(jù)國(guó)標(biāo)(GB/15996 -1995) 判定和分型; 轄區(qū)內(nèi)發(fā)病患者均進(jìn)行核實(shí)診斷,并檢測(cè)EHFIgM抗體。
在年齡、性別、職業(yè)、環(huán)境因素、疫源地等因素相同條件下,采用Possion 分布法對(duì)未接種和接種疫苗人群發(fā)病率進(jìn)行比較,計(jì)算其疫苗保護(hù)率,評(píng)價(jià)疫苗的預(yù)防效果。
鼠間和人間發(fā)病特征和趨勢(shì)表明: 西安市為以姬鼠型為主的混合型疫區(qū)。2005 ~2010 年西安市報(bào)告HFRS 病例52 443 例,死亡60 例,發(fā)病 率 在6. 87 ~19. 46/10萬(wàn)之間。其中,出血熱高發(fā)區(qū)縣(周至縣、戶縣、長(zhǎng)安區(qū)) 3 454 例,占全市發(fā)病的65. 88% (3 454/5 243) ,可作為HFRS 疫苗接種觀察現(xiàn)場(chǎng)。見(jiàn)表1。
表1 2005 ~2010 年西安市出血熱高發(fā)區(qū)縣發(fā)病構(gòu)成
2005 ~2010 年西安市出血熱高發(fā)區(qū)縣以自然村為單位疫苗全程累計(jì)接種656 739 人,累計(jì)接種率為46. 61%[656 739/(656 739 +752 366) ]。同一自然村的人群每年遵循知情同意自愿接種原則,隨機(jī)將受種者分為接種組和未接種組,因而兩組在發(fā)病水平、疫源地類型、疫點(diǎn)特征、防鼠滅鼠干預(yù)力度、地形、水系、氣候、土壤、植被等方面都均衡可比。通過(guò)6 年追蹤觀察,接種組和未接種組共累計(jì)發(fā)生HFRS 病例3 090 例,死亡60 例。其中,接種組發(fā)生60 例,6 年間發(fā)病率在2. 17 ~3. 60/10 萬(wàn) 之 間,無(wú)死亡病例; 未接種組發(fā)生3 030 例,發(fā)病率在27. 43 ~140. 76/10 萬(wàn)之間,6 年死亡60 例; 比較每年兩組人群發(fā)病率均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.01) ,未接種組高于接種組。疫苗保護(hù)率在88.52 ~98. 05% 之間。見(jiàn)表2。
表2 2005 ~2010 年西安市出血熱高發(fā)區(qū)縣人群疫苗接種組與對(duì)照組發(fā)病比較
通過(guò)6 年跟蹤HFRS 患者流行病學(xué)調(diào)查顯示,按程序接種出血熱疫苗后發(fā)病60 例。其中,完成基礎(chǔ)免疫接種30 天后發(fā)病53 例,構(gòu)成比為88.33%(53/60) ; 完成全程免疫30 天后發(fā)病7 例,構(gòu)成比為11.67%(7/60) 。
對(duì)2005 ~2010 年周至 縣、戶縣、長(zhǎng)安區(qū)3 090 例HFRS 患者臨床表現(xiàn)及分型調(diào)查顯示,60 例接種出血熱疫苗發(fā)病的患者中,輕型病例占85. 00% (51/60) ,中 型 病 例 占15.00%(15/60) ,無(wú)一例重型和危重型患者。3 030 例接種出血熱疫苗發(fā)病的患者中,輕型病例占16.24%(492/3 030) ,中型病例占44.69% (1 354/3 030) ,重型病例占24.62%(746/3 030) ,危重型病例占14.45%(438/3 030) ,死亡60例,病死 率 為1. 98% (60/3 030) 。接種疫苗發(fā)病臨床分型與未接種疫苗發(fā)病有明顯差異,接種疫苗發(fā)病均為輕型或中型患者,病情明顯輕于未接種疫苗發(fā)病(P<0. 01) 。見(jiàn)表3 。
表3 2005 ~2010 年西安市出血熱高發(fā)區(qū)縣3 090 患者臨床表現(xiàn)和分型
2005 ~2006 年對(duì)周至縣、戶縣、長(zhǎng)安區(qū)16 ~60 歲人群HFRS隱性感染和疫苗接種后抗體陽(yáng)轉(zhuǎn)率調(diào)查,共采集640 份血液標(biāo)本(男223 份,女417 份) 。隱性感染率為3.28% ; 采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA) 檢測(cè)血清IgG 抗體,基礎(chǔ)免疫后30 天疫苗抗體陽(yáng)轉(zhuǎn)率為54.84%,見(jiàn)表4。
表4 2005 ~2006 年高發(fā)區(qū)縣出血熱隱性感染和基礎(chǔ)免疫后30 天抗體水平調(diào)查情況
HFRS 是以鼠類為主要傳染途徑的自然疫源性疾病,鼠密度、宿主動(dòng)物病毒感染率以及與人群接觸機(jī)會(huì)的不同,均能影響該病傳播。疫苗是否具有良好的免疫保護(hù),首先要看動(dòng)物或人體接種后是否產(chǎn)生中和抗體,這一點(diǎn)已經(jīng)在國(guó)際上達(dá)成共識(shí)[3],我國(guó)科研決策機(jī)構(gòu)也有相應(yīng)的規(guī)定[4]。我國(guó)在“八五”和“九五”國(guó)家攻關(guān)課題研究中,已證實(shí)雙價(jià)疫苗保護(hù)效果大于95% 。目前已證明,HFRS 病毒的G1 和G2 糖蛋白是產(chǎn)生中和抗體的抗原成份,中和抗體是疫苗免疫后的保護(hù)性抗體,是衡量HFRS 疫苗是否有效的重要指標(biāo)[5]。雙價(jià)純化出血熱疫苗對(duì)出血熱有良好的免疫效果,相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道其接種 后 的 平 均 保 護(hù) 率 達(dá) 97.26%[6]。2005 ~2010 年 西 安 市高發(fā)區(qū)縣雙價(jià)純化出血熱疫苗平均保護(hù)率為94. 67% 。這揭示了西安市高發(fā)區(qū)縣大規(guī)模接種HFRS 疫苗防病的效果,為西安市以16 歲為阻斷年齡段開(kāi)展疫苗接種提供了科學(xué)依據(jù)。
通過(guò)分析3 090 例HFRS 患者臨床表現(xiàn)和分型可以得出看出,接種疫苗發(fā)病臨床分型與未接種疫苗發(fā)病有明顯差異,接種疫苗發(fā)病均為輕型或中型患者,病情明顯比未接種疫苗發(fā)病要輕。另外,接種過(guò)出血熱疫苗發(fā)病患者,臨床表現(xiàn)癥狀不明顯,皮膚出血點(diǎn)、瘀點(diǎn)、瘀斑酒醉貌和腎區(qū)叩擊痛出現(xiàn)少,但球結(jié)膜水腫、蛋白尿、血小板減少表現(xiàn)與未接種發(fā)病患者表現(xiàn)無(wú)差異。所有接種過(guò)HFRS 疫苗發(fā)病患者均無(wú)典型的五期經(jīng)過(guò),跨期率高,預(yù)后良好,無(wú)死亡病例。
有關(guān)雙價(jià)出血熱疫苗安全性和免疫學(xué)效果觀察與所報(bào)道的結(jié)論基本相同,基礎(chǔ)免疫完成后中和抗體陽(yáng)轉(zhuǎn)率均在89. 00% 以上,熒光 抗 體 陽(yáng) 轉(zhuǎn) 率 均 在87. 00% 以上[7]。雙價(jià)出血熱疫苗既有良好的免疫應(yīng)答反應(yīng)又有良好的免疫回憶反應(yīng)[7],這些研究為制定科學(xué)合理的疫苗免疫方法提供了理論依據(jù)。2005 ~2006 西安市調(diào)查16~60 歲人群HFRS 隱性感染和疫苗接種后抗體陽(yáng)轉(zhuǎn)率,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA) 檢測(cè)血清IgG抗體,隱性感染率為3. 28% ,疫苗抗體陽(yáng)轉(zhuǎn)率為54. 84% 。疫苗抗體陽(yáng)轉(zhuǎn)率低是否與檢測(cè)試劑有關(guān),亦未能從血清學(xué)水平評(píng)價(jià)其免疫學(xué)保護(hù)效果,在今后研究中尚需進(jìn)一步完善。
[1]陳化新. 腎綜合征出血熱監(jiān)測(cè)及疫苗免疫策略研究[J]. 中國(guó)媒介生物學(xué)及控制雜志,1997,8(2) :3 -9.
[2]俞永新,安 祺,姚智慧,等. 用空斑減少中和試驗(yàn)比較流行性出血熱不同病毒株的抗原性[J]. 中華微生物學(xué)和免疫學(xué)雜志,1991,11(3) :162 -164.
[3]Schmaljohn C S,Dalrymple J M.Hantaviruses,Encyclopeolia of Virology,vol.2,(Edited by R. G. webster and A.Granoff) . 544[Z].
[4]衛(wèi)生部新藥審評(píng)委員會(huì). 中國(guó)生物制品規(guī)程一部“通則”[M]. 北京: 北京人口出版社,1995.3 -23.
[5]董關(guān)木,安 琪,朱智勇,等,原代殺鼠腎細(xì)胞流行性出血熱雙價(jià)疫苗臨床觀察與免疫學(xué)效果研究[J]. 中華微生物學(xué)和免疫學(xué)雜志,1998,18(18) : 132 -134.
[6]孫懷玉,魏戰(zhàn)臻,劉 剛,等. 腎綜合征出血熱疫苗防病效果評(píng)價(jià)[J]. 中華媒介生物學(xué)及控制雜志,2005,16(4) :297 -299.
[7]邢玉芳,李德新,王世文. 腎綜合征出血熱疫苗研究進(jìn)展及免疫效果評(píng)價(jià)[J]. 中華實(shí)驗(yàn)和臨床病毒學(xué)雜志,2008,2(22) :1.