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      大鼠頜下腺細(xì)胞降鈣素的定位研究

      2011-12-03 08:08:52張永莉李社莉李寶莉王炎林施秉銀呂雙燕李亞
      關(guān)鍵詞:胞核頜下腺原位雜交

      張永莉,李社莉,李寶莉,王炎林,施秉銀,呂雙燕,李亞

      (1.延安大學(xué)附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科,陜西 延安 716000;2.延安大學(xué)醫(yī)學(xué)院,陜西 延安 716000;3.西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科,西安 710061)

      近年來,隨著分子生物學(xué)的飛速發(fā)展,以及原位雜交免疫組化等先進(jìn)技術(shù)的廣泛應(yīng)用,人們在頜下腺中陸續(xù)發(fā)現(xiàn)或分離提取出30多種生物活性物質(zhì),它們或直接分泌入血,或隨唾液進(jìn)入消化道再由胃腸吸收入血,對多種組織和細(xì)胞的生理活動起調(diào)節(jié)作用。其中有些因子完全達(dá)到激素的標(biāo)準(zhǔn),故有人提出頜下腺具有內(nèi)分泌和外分泌雙重功能。我們先前曾用免疫組化的方法觀察到大鼠頜下腺內(nèi)含有降鈣素(calcitomin,CT)免疫反應(yīng)陽性細(xì)胞[1],這就意味著頜下腺能分泌降鈣素,為了證實(shí)這一結(jié)果,我們設(shè)計(jì)了本實(shí)驗(yàn)。

      1 材料與方法

      1.1 材料

      1.1.1 實(shí)驗(yàn)動物:8 d生SD雄性大鼠,由西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院動物實(shí)驗(yàn)中心提供。

      1.1.2 試劑:DMEM/F12培養(yǎng)液,由賽默飛世爾生物化學(xué)制品(北京)有限公司生產(chǎn);胎牛血清,由蘭州榮曄生物科技有限責(zé)任公司生產(chǎn);兔抗角蛋白單克隆抗體(CK-8),北京博奧森生物技術(shù)有限公司產(chǎn)品;兔抗CT抗血清 由美國NeoMarkers公司生產(chǎn);SP免疫組化染色試劑盒及DAB顯色劑,由北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司提供;敏感性加強(qiáng)型原位雜交檢測試劑盒Ⅰ型為武漢BOSTER公司產(chǎn)品;地高辛標(biāo)記的CT DNA寡核苷酸探針由北京奧科生物技術(shù)有限責(zé)任公司合成。

      1.2 方法

      1.2.1 大鼠頜下腺細(xì)胞培養(yǎng)方法:在無菌條件下,大鼠斷頸處死后獲得頜下腺,剪碎、消化、離心,用差速黏貼法清除纖維細(xì)胞,接種于培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),2~3 d后首次換液,8~9 d后進(jìn)行傳代培養(yǎng),倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察。

      1.2.2 免疫細(xì)胞化學(xué)SP法鑒定細(xì)胞來源及進(jìn)行降鈣素的細(xì)胞定位:取培養(yǎng)第5天的細(xì)胞爬片,4%甲醛固定,采用免疫細(xì)胞化學(xué)SP法,按試劑盒說明操作,兔抗鼠CK8抗體及降鈣素一抗的濃度分別為1∶400和1∶25。陰性對照:用PBS代替一抗,相同條件,同批次染色,鏡下觀察。

      1.2.3 CT原位雜交:用多聚賴氨酸處理過的蓋玻片進(jìn)行細(xì)胞爬片,細(xì)胞長滿95%~100%時取出,按試劑盒說明操作,陰性對照:用不含探針的雜交緩沖液代替含探針的雜交液,鏡下觀察。

      1.2.4 CT探針的引物設(shè)計(jì)與合成:根據(jù)GenBank上登錄的哺乳動物的氨基酸保守區(qū)來設(shè)計(jì),由北京奧科生物技術(shù)有限責(zé)任公司合成,為5,DIG修飾,堿基數(shù)31 個,分別是:5′-CCCATAATAGCCCAGAG AACAGCCAGAGAGG-3′,引物的 Tm 值 70.8,包含的堿基個數(shù):A12 G8 C9 T2,分子量9542。

      2 結(jié)果

      2.1 頜下腺細(xì)胞的形態(tài)

      倒置顯微鏡下見體外培養(yǎng)的原代腺細(xì)胞第3天開始細(xì)胞貼壁、伸展變形,有的形成克隆,增殖的細(xì)胞呈形態(tài)一致的立方形,多邊形和圓形,8~9 d后見細(xì)胞長滿培養(yǎng)瓶的80%,呈集落生長,鵝卵石樣排列(圖1),可傳代培養(yǎng)。傳代細(xì)胞形態(tài)與原代相似。

      2.2 CK8及CT免疫細(xì)胞化學(xué)結(jié)果

      細(xì)胞爬片進(jìn)行所培養(yǎng)細(xì)胞的來源鑒定,分別用兔抗角蛋白單克隆抗體(CK-8)及兔抗鼠CT作為一抗,用SP免疫組化染色試劑盒進(jìn)行染色,DAB顯色。CK8免疫細(xì)胞化學(xué)結(jié)果顯示:免疫反應(yīng)陽性細(xì)胞,胞質(zhì)呈黃色或棕黃色,胞核呈藍(lán)色,背景不著色,陽性細(xì)胞很易鑒別。陰性對照片,細(xì)胞質(zhì)不著色,呈陰性反應(yīng)(圖2,4)。頜下腺細(xì)胞CT免疫細(xì)胞化學(xué)結(jié)果:免疫細(xì)胞化學(xué)陽性細(xì)胞胞膜和胞質(zhì)呈黃色,著色好,胞核呈藍(lán)色(圖3),陰性對照不著色(圖4)。

      2.3 CT原位雜交結(jié)果

      雜交信號陽性細(xì)胞胞質(zhì)呈藍(lán)紫色,細(xì)胞核呈紅色,背景不著色,陽性細(xì)胞很易辨認(rèn)。在所培養(yǎng)的大鼠頜下腺細(xì)胞CTmRNA雜交信號分布很廣泛,而且一致,信號物質(zhì)位于頜下腺腺泡細(xì)胞的細(xì)胞膜及胞質(zhì)內(nèi),胞核呈陰性,陰性對照片細(xì)胞質(zhì)未染色,呈陰性反應(yīng),胞核呈紅色。(圖5,6)

      3 討論

      CT分布于甲狀腺C細(xì)胞,它是調(diào)節(jié)體內(nèi)鈣磷代謝的重要激素之一。頜下腺屬于消化腺,其可產(chǎn)生消化酶參與食物的初步消化。近年來人們發(fā)現(xiàn)頜下腺又可產(chǎn)生多種生物活性物質(zhì),參與機(jī)體多種生理功能的調(diào)節(jié)[2],在大鼠頜下腺中的顆粒曲管細(xì)胞能合成、儲存、釋放近30種生物活性多肽,如上皮生長因子、血管舒緩劑、胰島素、內(nèi)皮素、肝細(xì)胞生長因子等[3]。陸續(xù)還有新的生物活性物質(zhì)在大鼠頜下腺被發(fā)現(xiàn)。如:付建芳等[4]發(fā)現(xiàn)頜下腺有卵泡刺激素及黃體生成素的表達(dá),陳蕾等[5]觀察到大鼠頜下腺有黃體生成素及其受體的表達(dá)等。還有報(bào)道[6]促性腺激素釋放激素及其受體可共存于頜下腺等組織中。我們先前曾用免疫組化的方法觀察到大鼠頜下腺漿液性腺泡細(xì)胞及混合性腺泡的漿液細(xì)胞內(nèi)含有CT免疫反應(yīng)陽性物質(zhì),推測大鼠頜下腺可以合成和釋放CT。為進(jìn)一步證實(shí)上述推論,我們設(shè)計(jì)了本實(shí)驗(yàn)。通過體外培養(yǎng)大鼠頜下腺細(xì)胞,并用CK8抗體鑒定其確系上皮細(xì)胞來源,但是所培養(yǎng)的上皮細(xì)胞是否為漿液性細(xì)胞,不好確定;再用兔抗鼠CT一抗進(jìn)行所培養(yǎng)大鼠頜下腺細(xì)胞的免疫細(xì)胞化學(xué)染色,結(jié)果顯示頜下腺細(xì)胞呈CT免疫反應(yīng)陽性,細(xì)胞質(zhì)呈黃色或棕黃色,細(xì)胞核呈藍(lán)色,確定其細(xì)胞質(zhì)含有CT,與我們先前免疫組化結(jié)果一致[1];用地高辛標(biāo)記的CT寡核苷酸探針進(jìn)行原位雜交,觀察到:大鼠頜下腺細(xì)胞呈CT雜交信號陽性反應(yīng),細(xì)胞質(zhì)呈藍(lán)紫色,胞核呈紅色,背景不著色。以往報(bào)道頜下腺分泌生物活性物質(zhì)多采用免疫組化的方法,易出現(xiàn)假陽性結(jié)果。本實(shí)驗(yàn)是先前免疫組化研究的深化,首次從細(xì)胞水平及基因水平證實(shí)了頜下腺能合成和分泌CT,但通過何種細(xì)胞轉(zhuǎn)導(dǎo)通路尚不得而知,有待進(jìn)一步研究。我們推測:甲狀腺與頜下腺以及胃腸胰同是由內(nèi)胚層分化形成的,它們在結(jié)構(gòu)和功能方面密切相關(guān)。因此,頜下腺上皮細(xì)胞與甲狀腺C細(xì)胞可能為同源細(xì)胞,頜下腺也參與體內(nèi)鈣磷代謝的調(diào)節(jié)。

      [1]戴光榮,張永莉,施秉銀.大鼠頜下腺降鈣素的免疫組織化學(xué)定位[J].解剖學(xué)報(bào),2006,37(1):99-101.

      [2]Mizrachi D,Shemesh M.Follicle-stimulating hormone receptor and its messenger ribonucleic acid are present in the bovine cervix and can regulate cervical prostanoid synthesis[J].Biol Reprod,1999,61(3):776-784.

      [3]Gresik EW,Hosoi K,Kurihara K,et al.The rodent granular convoluted tubule cell-an update[J].Eur J Morphol,1996,34(3):221-224.

      [4]付建芳,黃威權(quán),王世鄂,等.大鼠下頜下腺卵泡刺激素、黃體生成素的分布及與促性腺激素釋放激素受體的共定位研究[J].解剖學(xué)報(bào),2004,35(6):652-655.

      [5]陳蕾,白宏偉,孫緒德.大鼠頜下腺黃體生成素及其受體的定位、核心片段的克隆及序列分析[J].解剖學(xué)報(bào),2007,38(5):572-576.

      [6]于輝,唐旭,呂葆真,等.卵泡刺激素受體在大鼠下頜下腺及胃的定位和分布研究[J].解剖學(xué)報(bào),2006,37(3):337-339.

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