原位雜交
- 免疫組化法與RNAscope 原位雜交法檢測宮頸鱗狀細(xì)胞癌組織中PD-1 和PD-L1 表達(dá)一致性研究
scope 原位雜交法檢測宮頸鱗狀細(xì)胞癌組織中PD-1 和PD-L1的表達(dá)水平與一致性，以期為臨床檢測宮頸鱗狀細(xì)胞癌特異性免疫位點提供理論依據(jù)。1 對象與方法1.1 研究對象回顧性分析2019 年3 月至2021 年2 月被江陰市中醫(yī)院病理科診斷為宮頸鱗狀細(xì)胞癌的80 例患者石蠟組織標(biāo)本，患者年齡25～86 歲［（65.17 ±7.63）歲］。納入標(biāo)準(zhǔn)：（1）病理診斷為宮頸鱗狀細(xì)胞癌［7］；（2）均未接受過放療或化療；（3）均接受PD-1抑制劑（納武利尤單
海軍醫(yī)學(xué)雜志 2023年3期2023-05-11
- CEP8聯(lián)合CD45檢測NSCLC患者血液循環(huán)腫瘤細(xì)胞的應(yīng)用研究
EP8）熒光原位雜交法與CD45 免疫熒光抗體技術(shù)兩種[2]。雖然兩種檢測方法應(yīng)用在NSCLC 檢測的準(zhǔn)確性均較高，但多以單獨檢測，兩者聯(lián)合卻鮮有報道。故本次研究將通過CEP8 聯(lián)合CD45 檢測NSCLC 患者血液循環(huán)腫瘤細(xì)胞（circulating tumor cells，CTC）檢測的價值，為該病的臨床診治提供理論與實踐依據(jù)。現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選擇2018 年2 月至2021 年12 月杭州市蕭山區(qū)中醫(yī)院收治的肺癌204 例
全科醫(yī)學(xué)臨床與教育 2022年7期2022-08-02
- UroVysion熒光原位雜交技術(shù)與尿脫落細(xì)胞學(xué)聯(lián)合膀胱腫瘤抗原對尿路上皮細(xì)胞腫瘤的診斷效能分析
ion 熒光原位雜交技術(shù)可以清楚而精確的檢出腫瘤細(xì)胞中的染色體變化,成為篩查上尿路上皮細(xì)胞癌的一種新手段。此次試驗選取了在本院通過膀胱鏡活檢已經(jīng)確診為上尿路上皮細(xì)胞癌的患者80 例,進(jìn)行UroVysion 熒光原位的雜交技術(shù)、尿脫落細(xì)胞學(xué)聯(lián)合BTA 檢測,評估UroVysion 熒光原位雜交技術(shù)對上尿路上皮細(xì)胞癌的診斷意義,現(xiàn)報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2019 年8 月～2020 年8 月在大連大學(xué)附屬中山醫(yī)院通過膀胱鏡取活組織進(jìn)行病理
中國實用醫(yī)藥 2022年3期2022-03-03
- 細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)在兒童急性白血病診斷中的應(yīng)用價值
型分析和熒光原位雜交技術(shù)對140例AL患兒進(jìn)行檢測，探討聯(lián)合檢測對提高白血病染色體異常檢出率的價值。1 材料和方法1.1 樣本收集選取2017年1月—2018年12月上海市兒童醫(yī)院140例AL患兒，其中ALL患兒99例、AML患兒41例。診斷和分型均符合中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會血液學(xué)組2014年制訂的《兒童急性淋巴細(xì)胞白血病診療建議（第四次修訂）》[5]。抽取患兒3～5 mL骨髓，進(jìn)行常規(guī)細(xì)胞遺傳學(xué)（染色體核型分析）和熒光原位雜交檢測。1.2 試劑與儀器Cha
檢驗醫(yī)學(xué) 2021年10期2021-11-13
- CK和P63與原位雜交EBER在診斷復(fù)發(fā)性鼻咽癌中的價值分析
K、P63與原位雜交EBER在診斷復(fù)發(fā)性鼻咽癌中的應(yīng)用價值，具體報告如下。1.資料與方法1.1 一般資料選取我院2018年1月—2020年12月200例鼻咽癌患者作為研究對象，其中首發(fā)患者123例，復(fù)發(fā)患者77例。納入標(biāo)準(zhǔn)：所有患者均經(jīng)病理診斷確診為鼻咽癌且相關(guān)病例資料完整；復(fù)發(fā)患者在鼻咽癌復(fù)發(fā)之前已經(jīng)確診為鼻咽癌并經(jīng)過相關(guān)放射治療；首發(fā)患者在病理診斷前未經(jīng)過相關(guān)治療。所有患者對本研究知情并簽署同意書。所有鼻咽癌患者中男性152例，女性48例；年齡為12～
醫(yī)藥前沿 2021年7期2021-06-11
- 溫度脅迫下卵形鯧鲹仔魚骨骼組織病理及分子表征
觀察，并利用原位雜交技術(shù)探究不同溫度處理下骨骼發(fā)育相關(guān)基因的表達(dá)規(guī)律。【結(jié)果】隨著水溫的升高，卵形鯧鲹仔魚頭部軟骨的細(xì)胞增大，軟骨基質(zhì)增多;高溫下更多仔魚的脊索向脊柱轉(zhuǎn)變，軟骨組織增多增大。頭部骨骼中BMP2、BMP4、RUNX2、MMP9、MMP13和OCN的原位雜交信號均隨水溫的升高而有所增強(qiáng);而在脊柱中，BMP2和BMP4的原位雜交信號隨水溫的升高而增強(qiáng)，RUNX2、MMP9和OCN在不同處理組之間的差異不明顯，MMP13的信號則先增強(qiáng)后減弱?！窘Y(jié)論
南方農(nóng)業(yè)學(xué)報 2021年11期2021-03-05
- 中英文對照名詞詞匯（三）
shh）熒光原位雜交fluorescence in situ hybridization（FISH）誘導(dǎo)型一氧化氮合酶inducible nitric oxide synthase（iNOS）原發(fā)性腦干出血primary brainstem hemorrhage（PBSH）原始后腦通道primordial hindbrain channels（PHBC）原位雜交in situ hybridization（ISH）運動誘發(fā)電位motor?evoked pot
中國現(xiàn)代神經(jīng)疾病雜志 2021年2期2021-01-02
- 乳腺浸潤性導(dǎo)管癌組織中HPV16/18型感染和Rb蛋白的表達(dá)狀態(tài)及相關(guān)性研究
正常乳腺組。原位雜交法檢測HPV16/18 DNA，免疫組織化學(xué)檢測Rb蛋白的表達(dá)情況。 結(jié)果 IDC組中HPV16/18 DNA陽性率高于正常乳腺組和ADH組;Rb蛋白陽性表達(dá)率低于正常乳腺組和ADH組（均P < 0.05）。三組HPV16/18 DNA感染與Rb蛋白表達(dá)均呈負(fù)相關(guān)性（r = -0.802、-0.774、-0.802，均P < 0.05）。IDC患者HPV16/18DNA、Rb蛋白的表達(dá)與組織學(xué)分級、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和pTNM分期密切相關(guān)（P
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2020年29期2020-12-14
- EBER原位雜交和免疫組化雙染中酶消化和抗原修復(fù)的優(yōu)化
陸僑，廖集琴原位雜交和免疫組化雙染技術(shù)是在不同層次來檢測同一細(xì)胞上某些物質(zhì)的表達(dá)是否有相關(guān)性的一種實驗方法。由于操作步驟復(fù)雜，實驗不易取得理想效果。我科結(jié)合本實驗室實際情況，經(jīng)過反復(fù)摸索，獲得滿意效果，現(xiàn)將我科經(jīng)驗總結(jié)如下。1 材料與方法1.1 標(biāo)本來源收集廣東省人民醫(yī)院病理科2019年1～5月EBER陽性病例16例，其中NK/T淋巴瘤 8例，Burkitt淋巴瘤2例，血管免疫母細(xì)胞性淋巴瘤4例，漿母細(xì)胞性淋巴瘤1例，淋巴結(jié)外周T細(xì)胞淋巴瘤1例。所有標(biāo)本均
臨床與實驗病理學(xué)雜志 2020年9期2020-11-03
- 熒光原位雜交技術(shù)在高中生物學(xué)試題中的考查
簡要概述熒光原位雜交技術(shù)的概念、原理及特點，并解釋了人教社2004年版《普通高中教科書·生物學(xué)（必修2）》第30頁的教材配圖，最后，輔以典型例題加深理解，以期對教師備課及學(xué)生學(xué)習(xí)提供幫助.關(guān)鍵詞：熒光原位雜交技術(shù)人教社2004年版《普通高中教科書·生物學(xué)（必修2）》第30頁中寫到：“現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)能夠用特定的分子，與染色體上的某一個基因結(jié)合，這個分子又能被帶有熒光標(biāo)記的物質(zhì)識別，通過熒光顯示，就可以知道基因在染色體上的位置.”教材旁欄配圖如圖1所示.上
理科考試研究·初中 2020年6期2020-06-23
- 免疫組化法與熒光原位雜交技術(shù)檢測乳腺癌組織HER2表達(dá)對比分析
。目前，熒光原位雜交技術(shù)及免疫組化法是檢測乳腺癌組織HER2表達(dá)的常用方法，但兩種方法存在不一致性[3]。鑒于此，本文對我院140例乳腺癌患者檢測結(jié)果展開分析，進(jìn)一步對比免疫組化法與熒光原位雜交技術(shù)檢測乳腺癌組織HER2表達(dá)的效果，現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 通過我院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核，選擇本院2013年2月—2015年12月140例乳腺癌患者，年齡37～64歲，平均年齡(49.84±9.59)歲；體重指數(shù)(BMI)18～32，平均BMI
醫(yī)學(xué)理論與實踐 2020年11期2020-06-09
- 熒光原位雜交技術(shù)五色探針在產(chǎn)前診斷中的應(yīng)用價值
診斷中，熒光原位雜交技術(shù)應(yīng)用于產(chǎn)前診斷技術(shù)特異性強(qiáng)且較為快速[1]。為研究分析產(chǎn)前診斷中應(yīng)用熒光原位雜交技術(shù)（FISH）的臨床價值，選取2018年2月-2019年7月于我院采集羊水進(jìn)行產(chǎn)前遺傳學(xué)診斷的50例孕婦為研究對象，具體報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2018年2月-2019年7月于我院采集羊水進(jìn)行產(chǎn)前遺傳學(xué)診斷的50例孕婦為研究對象。50例孕婦中，年齡范圍為22-42歲，平均年齡為（27.12±4.33）歲，采集時孕周時間18-28周
臨床檢驗雜志(電子版) 2020年3期2020-04-11
- 以子房為材料制備煙草染色體標(biāo)本的方法
析，也可用于原位雜交分析。關(guān)鍵詞：煙草;幼嫩子房;染色體制片;原位雜交中圖分類號：S572.03 ?????????文章編號：1007-5119（2019）04-0056-06 ?????DOI：10.13496/j.issn.1007-5119.2019.04.009Study on ?Chromosome Specimen?Preparation Using OvaryYANG Yao， ZHANG Yan， DANG Jiangbo， LIANG G
中國煙草科學(xué) 2019年4期2019-09-10
- 熒光原位雜交在布魯氏菌和牛結(jié)核分枝桿菌檢測中的應(yīng)用
100）熒光原位雜交（fluorescence in situ hybridization，F(xiàn)ISH）是20 世紀(jì)80 年代末發(fā)展起來的一種原位雜交技術(shù)，已被廣泛應(yīng)用于動植物基因組結(jié)構(gòu)和癌癥基因檢測以及致病性微生物診斷等許多領(lǐng)域[1-3]。FISH 原理是，用熒光素標(biāo)記的已知單鏈核酸為探針，依照堿基互補的原則，使其與待檢材料中未知的單鏈核酸進(jìn)行雜交，通過熒光顯微鏡觀察雜交信號，來顯示目標(biāo)片段的豐度和位置。由于具有操作簡便、快速、特異性高等特點，熒光原位雜交
中國動物檢疫 2019年9期2019-09-09
- 骨髓活檢組織EBER原位雜交檢測影響因素分析
]。EBER原位雜交法因其準(zhǔn)確的定位、極高的特異性和靈敏性已成為公認(rèn)的EB 病毒標(biāo)準(zhǔn)檢測方法，并作為病理輔助診斷的重要依據(jù)之一在日常工作中應(yīng)用越來越廣泛。由于原位雜交檢測步驟多，容易受各種因素（如組織標(biāo)本的預(yù)處理、標(biāo)本類型、酶的消化程度、雜交后洗滌等）的影響。在臨床實際工作中對骨髓活檢組織行EBER原位雜交檢測時，常因組織脫片或者染色結(jié)果不穩(wěn)定需要進(jìn)行重復(fù)實驗。為此，本研究通過實驗，從脫鈣方法、蛋白酶K消化時間、抗體孵育溫度三個影響因素進(jìn)行優(yōu)化，摸索較佳的
中國組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志 2019年2期2019-07-11
- 熒光原位雜交技術(shù)聯(lián)合尿脫落細(xì)胞學(xué)、膀胱腫瘤抗原對尿路上皮細(xì)胞腫瘤的診斷效能分析
sion熒光原位雜交技術(shù)可準(zhǔn)確、清晰地檢測腫瘤細(xì)胞染色體改變，或許可成為早期診斷上尿路上皮細(xì)胞癌的一種新技術(shù)。故本研究選取泌尿外科經(jīng)膀胱鏡活檢確診為尿路上皮細(xì)胞癌患者105例作為研究對象，分別進(jìn)行UroVysion熒光原位雜交技術(shù)、尿脫落細(xì)胞學(xué)聯(lián)合BTA檢測，比較不同方法對上尿路上皮細(xì)胞癌診斷的差異，并分析了UroVysion熒光原位雜交技術(shù)的診斷效能，現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1一般資料 本研究取得醫(yī)學(xué)倫理委員會的審批同意。選取2014-2017年鄂
國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志 2019年10期2019-06-04
- 小麥-長穗偃麥草異染色體系篩選與鑒定
研究綜合利用原位雜交與分子標(biāo)記技術(shù)結(jié)合田間農(nóng)藝性狀對其進(jìn)行鑒定。結(jié)果表明，16份小麥-長穗偃麥草種質(zhì)系中，L20161461、L20161462兩份材料是二體異附加系，分別附加6E和7E染色體;L20160940、L20160942、L20161457、L20161459四份材料是二體異代換系，分別是4E/4D、4E/4D、1E/1D、3E/3B;與中國春相比，L20160947的千粒重增幅57.02%，達(dá)到極顯著水平;在2.2%NaCl溶液處理下，L20
山東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年4期2019-06-03
- 采用RNAscope原位雜交技術(shù)檢測PRRSV與PCV2的共感染
Ascope原位雜交技術(shù)被廣泛應(yīng)用于檢測示蹤組織或細(xì)胞內(nèi)的RNA[7]。RNAscope技術(shù)已經(jīng)在腫瘤、胚胎發(fā)育等研究領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用，適用于檢測細(xì)胞、石蠟包埋切片或新鮮冰凍組織切片中的RNA。已有研究報道RNAscope能夠有效檢測豬肺泡巨噬細(xì)胞(PAM)和組織中的PRRSV RNA[8]。本研究利用RNAscope原位雜交技術(shù)，檢測了PRRSV和PCV2共感染的PAM和石蠟包埋切片中的PRRSVN基因和PCV2Rep基因。為PRRSV和PCV2共感染提
中國預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報 2018年11期2019-01-22
- Ｃｅｐ１６４基因缺失對小鼠胚胎早期腦發(fā)育的影響
小鼠胚胎進(jìn)行原位雜交，分析Foxg1、Gbx2、Otx2、Fgf8和En1基因在Cep164基因缺失小鼠胚胎腦中的表達(dá)情況，確定Cep164基因?qū)δX發(fā)育的影響。結(jié)果顯示，與野生型相比，Cep164基因突變小鼠胚胎頭部Gbx2、前中腦Otx2和中后腦的邊界Fgf8表達(dá)無明顯變化，但端腦泡Foxg1表達(dá)減少，前神經(jīng)脊Fgf8表達(dá)減少，Otx2在晶狀體板和嗅狀體板表達(dá)減少，背側(cè)中腦和后腦前En1表達(dá)減少。這說明Cep164基因是維持胚胎頭部正常發(fā)育的重要基因，C
湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年23期2019-01-11
- 將分子細(xì)胞遺傳學(xué)內(nèi)容納入高等農(nóng)林院校“遺傳學(xué)”本科課程教學(xué)的建議——以熒光原位雜交技術(shù)為例
其中，以熒光原位雜交(FISH)為代表的分子細(xì)胞遺傳學(xué)實驗技術(shù)在染色體精準(zhǔn)識別、染色體作圖、染色體畸變、物種進(jìn)化以及功能基因定位等方面發(fā)揮了重要作用。因此，將分子細(xì)胞遺傳學(xué)內(nèi)容納入本科生“遺傳學(xué)”課程教學(xué)中就顯得非常必要。一、分子細(xì)胞遺傳學(xué)內(nèi)容長期未納入高等農(nóng)林院?！斑z傳學(xué)”本科課程教學(xué)的原因細(xì)胞遺傳學(xué)是“遺傳學(xué)”課程與細(xì)胞學(xué)有機(jī)結(jié)合而建立的一門遺傳學(xué)分支科學(xué)，是從細(xì)胞學(xué)的角度，特別是從染色體的結(jié)構(gòu)和功能、染色體與其他細(xì)胞的相互關(guān)系來研究生物遺傳變異規(guī)律的
中國林業(yè)教育 2019年3期2019-01-11
- 品管圈活動在自動免疫組織化學(xué)儀進(jìn)行原位雜交中的應(yīng)用
免疫組織化學(xué)原位雜交技術(shù)在病理診斷中的應(yīng)用日益廣泛，該項目的開展已成為常規(guī)病理診斷中不可缺少的重要檢測手段。但由于原位雜交步驟多，每一步都有可能影響實驗結(jié)果，對相同的原位雜交探針會因為不同的實驗室操作程序、操作人員素質(zhì)的高低而導(dǎo)致實驗結(jié)果有所差異[4]，因此應(yīng)用品管圈質(zhì)控自動免疫組化儀行原位雜交的整個過程，將原位雜交的操作標(biāo)準(zhǔn)化，提高原位雜交的成功率及染色質(zhì)量，可為患者提供更全面更精準(zhǔn)的醫(yī)療診斷。材料和方法1 資料科室使用Leica BOND-MAX全自動
中國組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志 2018年5期2018-11-07
- 熒光原位雜交技術(shù)及其應(yīng)用
0）1 熒光原位雜交技術(shù)原理熒光原位雜交技術(shù)（Fluorescence in situ hybridization，F(xiàn)ISH）是一種重要的非放射性原位雜交技術(shù)。其基本原理是如果被檢測的染色體或DNA纖維切片上的靶DNA與所用的核酸探針是同源互補的，二者經(jīng)變性—退火—復(fù)性，即可形成靶DNA與核酸探針的雜交體。將核酸探針的某一種核苷酸標(biāo)記上報告分子如生物素、地高辛，可利用該報告分子與熒光素標(biāo)記的特異親和素之間的免疫化學(xué)反應(yīng)，經(jīng)熒光檢測體系在鏡下對待測DNA進(jìn)行
鄉(xiāng)村科技 2018年25期2018-02-10
- 顯色原位雜交技術(shù)在石蠟切片EBER檢測中的應(yīng)用
-5]。顯色原位雜交技術(shù)（chromogenic in situ hybridization，CISH）是以設(shè)計與標(biāo)本中的靶序列互補的探針為基礎(chǔ)，利用堿基互補配對原則，通過雜交、酶標(biāo)顯色，從而確定標(biāo)本中是否有目的核酸片段的一種檢測方法。筆者所在單位于2010年開展顯色原位雜交技術(shù)檢測石蠟切片中EBER，在此結(jié)合其近年的制片工作經(jīng)驗，將本實驗中常見問題及注意事項進(jìn)行介紹與探討。1 材料與方法1.1 材料收集選取安徽醫(yī)科大學(xué)病理學(xué)科2014年6月—2016年3
中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2018年3期2018-01-29
- 原位雜交與免疫組化技術(shù)用于評價化療后結(jié)直腸癌患者M(jìn)LH1、MSH2和hMSH6表達(dá)水平的對比研究
·臨床醫(yī)學(xué)·原位雜交與免疫組化技術(shù)用于評價化療后結(jié)直腸癌患者M(jìn)LH1、MSH2和hMSH6表達(dá)水平的對比研究羅教秀，儲兵，曹曉珊，黃志偉，吳師珍，杜娟*(中山大學(xué)附屬中山醫(yī)院病理科 528403)目的探討原位雜交方法和免疫組化方法兩種不同方法在檢測評價直腸癌術(shù)后新輔助化療治療后患者三種錯配修復(fù)蛋白(hMLH1、hMSH2和hMSH6)表達(dá)水平的效果。方法選取本院收治的散發(fā)性結(jié)直腸癌(SCRC)患者260例，取手術(shù)切除的腫瘤組織，使用較原位雜交和免疫組化法測
中南醫(yī)學(xué)科學(xué)雜志 2017年2期2017-12-25
- 免疫組化與原位雜交雙標(biāo)記技術(shù)檢測EB病毒用于診斷鼻咽癌
斌免疫組化與原位雜交雙標(biāo)記技術(shù)檢測EB病毒用于診斷鼻咽癌羅儉權(quán) 曾秀英 呂鏡雄 陳春梅 程思銳 馮天斌目的 探析鼻咽癌診斷中檢測EB病毒更為快速及更靈敏的方法。方法 選擇2014年4月至2016年8月廣東省四會市人民醫(yī)院收治的36例鼻咽癌患者，分別采用EB病毒一抗、地高辛標(biāo)記的寡核苷酸EBER探針進(jìn)行免疫組化和原位雜交雙重標(biāo)記染色，檢測鼻咽癌細(xì)胞中EB病毒的表達(dá)情況。結(jié)果 免疫組化后的陽性細(xì)胞的胞膜表現(xiàn)為紅色，原位雜交后的陽性細(xì)胞胞核表現(xiàn)為藍(lán)黑色，而雙陽性
實用檢驗醫(yī)師雜志 2017年2期2017-07-18
- Smad7 mRNA和NF—κBp65 mRNA及其蛋白在肝癌患者中的表達(dá)
法和石蠟切片原位雜交法檢測各肝組織中Smad7 mRNA、NF-κBp65 mRNA及其蛋白的表達(dá)情況。結(jié)果 Smad7蛋白、NF-κBp65蛋白、Smad7 mRNA、NF-κBp65 mRNA在HCC組織中的陽性表達(dá)率均明顯高于肝硬化、肝炎和正常肝組織（P[關(guān)鍵詞]Smad7；核因子NF-κB；免疫組化；原位雜交[中圖分類號] R735.7 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1674-4721（2017）02（a）-0008-04[Abstract]O
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2017年4期2017-04-06
- 免疫組化技術(shù)、原位雜交技術(shù)用于結(jié)核病診斷中的價值評價
疫組化技術(shù)、原位雜交技術(shù)用于結(jié)核病診斷中的價值評價喻永洋目的 探究免疫組化技術(shù)、原位雜交技術(shù)用于結(jié)核病診斷中的應(yīng)用價值,評價其效果。方法 結(jié)核病患者142例作為結(jié)核病組,另選取100例進(jìn)行健康體檢的志愿者作為健康組。結(jié)核病組患者隨機(jī)分為A、B組,各71例,A組進(jìn)行免疫組化技術(shù)診斷,B組進(jìn)行原位雜交技術(shù)診斷,觀察兩種方法在顯微鏡下的病變形態(tài),比較兩種診斷方法的檢測陽性率。結(jié)果 A組和健康組的陽性率分別為87.32%、6.00%,B組和健康組的陽性率分別為97
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2017年3期2017-03-21
- DNA原位雜交法及斑點雜交法檢測卡氏肺孢子蟲的實驗研究*
著·DNA原位雜交法及斑點雜交法檢測卡氏肺孢子蟲的實驗研究*常志尚，王 冰，呂 銳，張艷麗，趙 蓉(青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院病原生物學(xué)實驗室，山東青島 266021)目的 探討DNA原位雜交法及斑點雜交法在卡氏肺孢子蟲檢測中的應(yīng)用。方法 設(shè)計合成卡氏肺孢子蟲特異性寡核苷酸探針，建立卡氏肺孢子蟲大鼠動物模型，分別于第6、8、10周處死動物，取肺組織提取DNA及石蠟切片進(jìn)行斑點雜交及DNA原位雜交，結(jié)果同瑞氏-吉氏染色法比較。結(jié)果 DNA原位雜交法和斑點雜交法第6周檢
國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志 2016年24期2017-01-06
- 亞麻花蕾發(fā)育中MS2－F基因的原位雜交
2－F基因的原位雜交伊六喜1，2，斯欽巴特爾2，侯建華1，張輝2，高風(fēng)云2，周宇2（1.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院，呼和浩特010019；2.內(nèi)蒙古農(nóng)牧業(yè)科學(xué)院，呼和浩特010031）本研究采用常規(guī)石蠟切片方法和原位雜交技術(shù)，以雄性可育株和雄性不育株亞麻為材料，利用T7和SP6引物對體外轉(zhuǎn)錄合成地高辛標(biāo)記的MS2－F基因特異cRNA探針，并與亞麻花蕾切片進(jìn)行原位雜交，觀察MS2－F mRNA在亞麻花蕾內(nèi)的時空表達(dá)信號。結(jié)果發(fā)現(xiàn)：亞麻MS2－F在四分體時期和小孢子
中國麻業(yè)科學(xué) 2016年6期2016-12-24
- 雙探針顯色原位雜交技術(shù)在乳腺癌HER2基因檢測中的應(yīng)用
）雙探針顯色原位雜交技術(shù)在乳腺癌HER2基因檢測中的應(yīng)用張可星（廣西醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院 廣西南寧 530021）目的：通過雙探針顯色原位雜交技術(shù)檢測乳腺癌HER2基因的狀態(tài)，評估雙探針顯色原位雜交技術(shù)的臨床應(yīng)用價值。方法：選取存檔蠟塊82例，分別用免疫組化及雙探針顯色原位雜交兩種方法對Her-2基因及蛋白進(jìn)行檢測，并采用四格表卡方檢驗、配對卡方檢驗及Kappa檢驗作相關(guān)統(tǒng)計學(xué)分析。結(jié)果： 兩種方法檢測結(jié)果不存在顯著性差異（P＞0.05）；就兩種方法檢測結(jié)果
生物技術(shù)世界 2016年3期2016-10-27
- 一種穩(wěn)定的人卵母細(xì)胞染色體熒光原位雜交技術(shù)
胞染色體熒光原位雜交技術(shù)李鵬昊，曲婷，黃繼華，韓婷婷，溫子娜，崔淑艷，鐘影*（成都市錦欣生殖醫(yī)學(xué)與遺傳學(xué)研究所，成都市錦江區(qū)婦幼保健院，四川成都610066）目的： 建立一種穩(wěn)定、簡便的人卵母細(xì)胞染色體熒光原位雜交技術(shù)，為揭示母方減數(shù)分裂錯誤及其發(fā)生原因、探討非整倍性發(fā)生機(jī)制、評價外環(huán)境因素對人卵母細(xì)胞的遺傳學(xué)效應(yīng)提供有力工具。方法：經(jīng)簽訂知情同意書后，取體外受精術(shù)后廢棄的人卵母細(xì)胞，經(jīng)低滲、漸進(jìn)固定處理、制備人卵母細(xì)胞染色體核型。應(yīng)用人16號染色體著絲粒
癌變·畸變·突變 2016年2期2016-09-02
- 青年人胃癌中Cathepsin B的表達(dá)及意義
S-P法)及原位雜交法檢測Cathepsin B蛋白及其mRNA在52例青年人胃癌組織、15例胃高級別上皮內(nèi)瘤變組織及15例癌旁組織中的表達(dá)；分析Cathepsin B的表達(dá)與患者臨床病理特征的關(guān)系。結(jié)果表明：青年人胃癌中Cathepsin B陽性表達(dá)率顯著高于胃高級別上皮內(nèi)瘤變(P關(guān)鍵詞：青年人胃癌；免疫組織化學(xué)；原位雜交胃癌是常見的消化道惡性腫瘤，其發(fā)病率以及死亡率位居我國各種惡性腫瘤之首[1]。近年來，胃癌的發(fā)病規(guī)律有所變化，青年人(年齡≤35歲)胃
重慶理工大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)) 2016年3期2016-05-14
- 膀胱癌組織中線粒體融合蛋白2基因表達(dá)及意義
用。方法采用原位雜交法和免疫組化法檢測65例份膀胱癌組織、15例份正常膀胱組織、15例份良性膀胱腫瘤組織中mfn2/HSG mRNA和蛋白表達(dá)情況，分析mfn2/HSG mRNA和蛋白陽性表達(dá)與膀胱癌患者臨床病理參數(shù)的關(guān)系。結(jié)果膀胱癌組織中mfn2/HSG mRNA陽性表達(dá)率為69.23%(45/65)，均高于正常膀胱組織的20.00%及膀胱良性腫瘤組織的33.33%(P均關(guān)鍵詞：膀胱癌；線粒體融合蛋白2；增殖抑制基因；原位雜交；免疫組織化學(xué)線粒體融合蛋白
山東醫(yī)藥 2016年12期2016-05-12
- 原位雜交技術(shù)檢測HPV-DNA的應(yīng)用及體會
21003）原位雜交技術(shù)檢測HPV-DNA的應(yīng)用及體會李維前，季紅菊，王玉瑩，劉 霞（徐州醫(yī)科大學(xué)（原醫(yī)學(xué)院）附屬第三醫(yī)院，江蘇 徐州 221003）目的通過對活檢標(biāo)本檢測HPV-DNA，得出原位雜交的應(yīng)用體會。方法 通過原位雜交檢測，結(jié)合其組織病理鏡下形態(tài)特點作出總結(jié)分析。結(jié)果 降低了原位雜交假陽性和假陰性，得出一系列體會。結(jié)論 值得借鑒推廣在原位雜交操作中的各個細(xì)節(jié)步驟中，應(yīng)用這些體會提高原位雜交結(jié)果滿意度。原位雜交；技術(shù)；HPV-DNA；應(yīng)用；體會隨
實用婦科內(nèi)分泌雜志(電子版) 2016年10期2016-04-03
- 菌落原位雜交技術(shù)在環(huán)境微生物檢測中的應(yīng)用
712)菌落原位雜交技術(shù)在環(huán)境微生物檢測中的應(yīng)用丁海燕，馮 偉，李凌智，黃永紅，張 虹 (大慶師范學(xué)院生物工程學(xué)院，黑龍江大慶 163712)微生物技術(shù)在處理環(huán)境污染物等方面具有成本低、無二次污染、反應(yīng)條件溫和等優(yōu)點。為從根本上解決環(huán)境問題，就環(huán)境中微生物的檢測為主題，介紹了菌落原位雜交的原理以及在環(huán)境微生物檢測中的應(yīng)用。菌落原位雜交；環(huán)境微生物；檢測20世紀(jì)70年代，Pardue 等[1]和 John等[2]成功開發(fā)了原位雜交技術(shù)，他們利用放射性同位素標(biāo)
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年14期2015-12-18
- 智利大麥染色體的熒光原位雜交分析
h附加系進(jìn)行原位雜交（FISH）分析。以O(shè)ligo-pTa535.1和Oligo-pSc119.2進(jìn)行的雙色原位雜交結(jié)果發(fā)現(xiàn)，前者能在1Hch～7Hch染色體上產(chǎn)生不同信號，而后者能在除3Hch外的6對染色體末端產(chǎn)生雜交信號；以（GAA）8進(jìn)行的單色原位雜交在智利大麥1Hch～7Hch染色體上的雜交信號也各不相同。以上3個探針在智利大麥染色體上的雜交信號和小麥染色體信號不同，并且在染色體轉(zhuǎn)移過程中未發(fā)現(xiàn)智利大麥多聚核苷酸序列明顯刪除現(xiàn)象。因此，可以用這3個
山東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年5期2015-10-21
- Sustained release donepezil loaded PLGA microspheres for injection:Preparation,in vitro and in vivo study
微 RNA 原位雜交檢測技術(shù)的優(yōu)化 倪晨明，倪燦榮，金 鋼，焦莉娟，李連峰，鄭建明3. Results and discussion3.1. Preparation and identification of donepezil free baseIn the market,DP is usually available in the form of DP·HCl, which is highly soluble in water.However,as f
- 口腔鱗癌組織中Slug表達(dá)及意義
組織化學(xué)法和原位雜交法檢測42例OSCC組織(觀察組)及12例正?？谇火つそM織(對照組)中Slug、E-cad、Vimentin的表達(dá)，比較Slug在兩組中表達(dá)的差異性，分析Slug與E-cad及Vimentin的相關(guān)性、Slug與OSCC臨床病理因素的相關(guān)性。結(jié)果觀察組Slug的陽性表達(dá)率明顯高于對照組(P＜0.01) ; Slug在OSCC組織中的表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫瘤病理分級有關(guān)(P均＜0.05)，與OSCC發(fā)病年齡無關(guān); Slug與E-cad的表達(dá)
山東醫(yī)藥 2015年18期2015-04-04
- 熒光原位雜交技術(shù)及染色體核型分析在產(chǎn)前診斷中的應(yīng)用價值
王華先熒光原位雜交技術(shù)及染色體核型分析在產(chǎn)前診斷中的應(yīng)用價值王華先目的探討熒光原位雜交技術(shù)(FISH)及染色體核型分析在產(chǎn)前診斷中的臨床應(yīng)用價值。方法 抽取90例婦產(chǎn)科就診孕婦的羊水進(jìn)行體外培養(yǎng)并進(jìn)行染色體核型分析, 其中對45例羊水樣本應(yīng)用熒光原位雜交技術(shù), 直接對間期核細(xì)胞進(jìn)行13、18、X、Y等染色體數(shù)目進(jìn)行檢測。結(jié)果 90例羊水樣本有88例樣本完成染色體核型分析, 診斷成功的幾率為97.78%, 其中2例患者出現(xiàn)異常染色體核型的情況, 占2.22%
中國實用醫(yī)藥 2015年12期2015-02-01
- 原位雜交檢測EBER中常見問題與對策
平市第二醫(yī)院原位雜交檢測EBER中常見問題與對策張麗娥 353000福建省南平市第二醫(yī)院目的：EB病毒與許多腫瘤性疾病和非腫瘤性疾病相關(guān)，在臨床檢測中經(jīng)常應(yīng)用的檢測方法有原位雜交檢測法、免疫組化檢測法、電鏡檢測法。近年來，隨著科技的發(fā)展，在EB病毒檢測中，EBER原位雜交檢測方法已經(jīng)成為最主要的檢測方法，該方法具有很強(qiáng)的特異性和靈敏度，同時在使用的過程中也容易受到各種因素的影響。本文結(jié)合原位雜交檢測的應(yīng)用流程和失敗原因，對其常見問題進(jìn)行分析，并探討解決策略
中國社區(qū)醫(yī)師 2015年36期2015-01-27
- 熒光原位雜交技術(shù)在基礎(chǔ)實驗教學(xué)中的應(yīng)用
071)熒光原位雜交技術(shù)(fluorescence in situ hybridization, FISH)是20世紀(jì)80年代末在放射性原位雜交技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種非放射性分子細(xì)胞遺傳技術(shù)[1-2]。他的基本原理是先把DNA(或RNA)探針用特殊的熒光染料標(biāo)記,然后將探針直接雜交到染色體上,通過熒光染料發(fā)出的熒光來檢測DNA序列在染色體上的定位、定性、相對定量分析。FISH具有安全、快速、靈敏度高、探針能長期保存、能同時顯示多種顏色等優(yōu)點,不但能顯示
實驗技術(shù)與管理 2014年3期2014-03-25
- 兩種不同緩沖系統(tǒng)的多聚甲醛對鼠腦組化結(jié)果的影響
學(xué)技術(shù)主要有原位雜交技術(shù)和免疫熒光染色，而這些技術(shù)均需要前期的標(biāo)本制備，尤其是取材后的組織固定。組織固定的主要目的是盡可能保持組織內(nèi)待檢測物的原位性、完整性和免疫活性［1］，所以組織固定的效果往往決定著組化實驗最終結(jié)果的成敗。4%多聚甲醛（paraformaldehyde，PFA）因其優(yōu)良的理化性質(zhì)成為目前固定標(biāo)本組織的常用固定劑之一［2－3］，而關(guān)于其配制方法，尤其是用于溶解它的溶劑的選擇目前還未有定論。本研究以此問題為出發(fā)點，比較不同溶劑的4%PFA對
基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床 2014年5期2014-03-05
- 貝類派琴蟲原位雜交檢測方法的建立與應(yīng)用
）貝類派琴蟲原位雜交檢測方法的建立與應(yīng)用王彩霞1，馮春燕1，袁向芬1，鄧俊花1，王宗祥2，吳紹強(qiáng)1（1.中國檢驗檢疫科學(xué)研究院 動物檢疫研究所，北京100029；2.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)，呼和浩特 010018）本研究選擇派琴蟲特異性引物PerkITS85和PerkITS750的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行地高辛標(biāo)記制備探針，探索建立了派琴蟲的組織切片原位雜交檢測方法，并應(yīng)用該方法檢測我國黃海海域采集的貝類樣品。研究結(jié)果表明，PerkITS85和PerkITS750的PC
中國動物檢疫 2014年6期2014-02-24
- 比較恒溫培養(yǎng)箱和原位雜交儀在EBER原位雜交中的應(yīng)用
恒溫培養(yǎng)箱和原位雜交儀在EBER原位雜交中的應(yīng)用陳永欽 鄭宇輝 楊映紅EBER；原位雜交儀；恒溫培養(yǎng)箱；原位雜交EBER是EB 病毒編碼的小RNA, 是該病毒的表達(dá)產(chǎn)物,在被感染的細(xì)胞核中以高拷貝數(shù)存在。許多腫瘤性疾病與其感染密切相關(guān), 例如鼻咽癌、NK/T 細(xì)胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、淋巴上皮瘤樣癌等。近年來, 臨床病理診斷越來越依賴原位雜交技術(shù)檢測病毒是否存在, 但是實驗過程耗時較長,涉及不同工作溫度。目前大多商品試劑盒的主要設(shè)備是恒溫培養(yǎng)箱, 而利用原
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2014年18期2014-01-24
- microRNA原位雜交技術(shù)影響因素的探討
miRNA 原位雜交（miRNA in－situ hybridization，MISH）技術(shù)不僅具有較其他常規(guī)miRNA分析方法操作簡便、費用低廉等優(yōu)點，同時，由于miRNA具有不易降解而在石蠟包埋組織中長期穩(wěn)定存在的特性，使得MISH技術(shù)在臨床科研中的應(yīng)用受到越來越多的關(guān)注［3，4］。然而，常規(guī)MISH操作仍然受到多重因素的影響，包括臨床標(biāo)本的組織來源、保存時間；組織切片的厚度；蛋白酶K的濃度、孵育時間；探針的濃度、孵育時間、特異性；顯色方式等。為此，對
中國組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志 2014年6期2014-01-17
- 核酸原位雜交技術(shù)在細(xì)胞病理學(xué)的應(yīng)用
000）核酸原位雜交技術(shù)在細(xì)胞病理學(xué)的應(yīng)用趙 樂1韓 玲2（1 河南省南陽市中心醫(yī)院，河南 南陽 472000；2 河南省南陽市控制中心，河南 南陽 472000）核酸原位雜交技術(shù)；細(xì)胞病理學(xué)雜交的技術(shù)原理是核酸堿基互補，指DNA互補鏈，DNA與RNA或RNA互補鏈間發(fā)生雜交。原位雜交是互補堿基序列形成氫鍵的過程。構(gòu)成穩(wěn)定的復(fù)合體或雜交體。主要工具是標(biāo)記的特定序列探針。目前應(yīng)用的探針標(biāo)記物多是非放射性核位素。探針種類主要有四類：雙鏈DNA，單鏈DNA，反義
中國醫(yī)藥指南 2013年2期2013-01-23
- 熒光原位雜交檢測乳腺癌Her-2基因的臨床病理意義
此才需要熒光原位雜交法再次檢查，得到準(zhǔn)確的Her-2 基因的狀態(tài)，為診斷提供更為可靠的依據(jù)，對于治療上也可以依據(jù)準(zhǔn)確的Her-2 基因的狀態(tài)來選擇最合適的治療方案。該院針對這一現(xiàn)象，選取2009年3月—2011年3月手術(shù)切除的乳腺癌標(biāo)本48 例，對其采用熒光原位雜交法進(jìn)行檢測，現(xiàn)將結(jié)果報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料該院2009年3月—2011年3月手術(shù)切除乳腺癌標(biāo)本48例，年齡在35～60 歲，平均年齡47.5 歲。 經(jīng)過10%的中性甲醛固定，然
中外醫(yī)療 2012年24期2012-12-15
- 當(dāng)歸對宮內(nèi)低氧新生大鼠海馬神經(jīng)元與神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的影響及其機(jī)制*
F mRNA原位雜交檢測試劑盒,3,3'-二氨基聯(lián)苯胺(DAB)顯色試劑盒購自武漢博士德生物工程公司;原位雜交用焦碳酸二乙酯(DEPC)由第四軍醫(yī)大學(xué)試劑公司提供;250 g/L的當(dāng)歸注射液(購自武漢大學(xué)中南醫(yī)院,生產(chǎn)批號:070823)。三氣培養(yǎng)箱購自美國REVCO COMPANY;切片機(jī)為德國萊卡產(chǎn)品;OLYMPUS Ax-70顯微成像系統(tǒng)購自日本OLYMPUS光學(xué)儀器有限公司;Image-Pro Plus 6.0圖像分析系統(tǒng)為Media Cybern
中國應(yīng)用生理學(xué)雜志 2012年4期2012-08-30
- 應(yīng)用原位雜交技術(shù)檢測感染斑馬魚體內(nèi)的傳染性造血器官壞死病毒
2400應(yīng)用原位雜交技術(shù)檢測感染斑馬魚體內(nèi)的傳染性造血器官壞死病毒吳 斌1孫銘英2肇慧君11. 遼寧出入境檢驗檢疫局，遼寧 大連 116001；2. 鐵嶺出入境檢驗檢疫局，遼寧 鐵嶺 112400IHNV-DL是一株經(jīng)過純化鑒定的傳染性造血器官壞死病毒。體外擴(kuò)增的IHNV-DL經(jīng)人工方法感染健康斑馬魚，運用原位雜交技術(shù)，對感染后出現(xiàn)明顯傳染性造血器官壞死病癥狀并進(jìn)行了PCR鑒定呈陽性的病魚頭部、內(nèi)臟組織切片進(jìn)行IHNV-DL分子定位和檢測。結(jié)果顯示，病魚體
中國科技信息 2011年7期2011-10-26
- UroVysion熒光原位雜交監(jiān)測膀胱癌復(fù)發(fā)的研究
胱癌患者熒光原位雜交DNA探針(UroVysion原位雜交法)的敏感性和特異性，并將結(jié)果與尿細(xì)胞學(xué)比較，以評估其在膀胱癌復(fù)發(fā)檢測中的價值。1 材料與方法1.1 研究對象2008年4月至2010年10月間，我科共收集接受經(jīng)尿道膀胱腫瘤電切后膀胱尿路上皮癌患者58例，膀胱鏡檢查留取尿液樣本，部分被送往病理實驗室進(jìn)行常規(guī)細(xì)胞學(xué)檢查，另一部分行細(xì)胞遺傳學(xué)熒光原位雜交分析。膀胱鏡、細(xì)胞學(xué)檢測和熒光原位雜交分析均獨立完成。如發(fā)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞或高度可疑的細(xì)胞，細(xì)胞學(xué)檢測定義
醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報 2011年5期2011-04-09
- 基因組原位雜交技術(shù)在大麻育種中的初步應(yīng)用
086）熒光原位雜交技術(shù)（fluorescence in situ hybridization，F(xiàn)ISH）是在已有的放射性原位雜交技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種非放射性分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，是分子生物學(xué)和組織化學(xué)、細(xì)胞學(xué)相結(jié)合的產(chǎn)物，該技術(shù)在20世紀(jì)80年代末首先用來分析黑麥（Rye）的野生雜種雙親基因組的分布?；蚪M原位雜交技術(shù)（genomic in situ hy-bridization，GISH）是熒光原位雜交技術(shù)進(jìn)一步的發(fā)展，它是利用標(biāo)記物標(biāo)記基因組總D
中國麻業(yè)科學(xué) 2010年4期2010-12-05