“材料與方法”應(yīng)準(zhǔn)確、詳略得當(dāng)，使他人有重復(fù)驗證的可能性。凡是已有文獻記載的方法，一般簡述加引文獻即可;如系改進的方法，應(yīng)詳細寫明改進之處;如果是創(chuàng)新的方法，更應(yīng)詳盡描述。此外還應(yīng)具體交代實驗設(shè)計(包括統(tǒng)計學(xué)處理)的方法。當(dāng)研究對象為人時，應(yīng)說明研究方案是否符合人體試驗倫理學(xué)標(biāo)準(zhǔn)，并得到倫理委員會的批準(zhǔn)，受試者在受試前是否知情同意并簽署知情同意書，調(diào)查設(shè)計應(yīng)交代是前瞻性、回顧性還是橫斷面調(diào)查研究;實驗設(shè)計應(yīng)交代具體的設(shè)計類型，如屬于自身配對設(shè)計、成組設(shè)計、交叉設(shè)計、析因設(shè)計或正交設(shè)計等;臨床試驗設(shè)計應(yīng)交代屬于第幾期臨床試驗、采用了何種盲法措施、受試對象的納入和剔除標(biāo)準(zhǔn)等，經(jīng)公共試驗注冊機構(gòu)注冊的臨床試驗報告應(yīng)寫出注冊機構(gòu)名稱和注冊號，臨床隨機對照研究應(yīng)給出研究對象篩選流程圖。應(yīng)交代如何控制重要的非試驗因素的干擾和影響。