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      曲美他嗪對糖尿病心肌病大鼠心肌細胞凋亡的影響

      2012-01-23 13:32:52于學江張博靜于江
      中國現(xiàn)代藥物應用 2012年10期
      關(guān)鍵詞:心肌病心肌細胞線粒體

      于學江 張博靜 于江

      曲美他嗪對糖尿病心肌病大鼠心肌細胞凋亡的影響

      于學江 張博靜 于江

      目的 探討曲美他嗪對糖尿病心肌病大鼠心肌細胞凋亡的影響。方法 SD大鼠50只,隨機分為對照組,糖尿病心肌病組,曲美他嗪治療組。第12周末采用Tunel法檢測光鏡下觀察心肌細胞凋亡指數(shù),免疫組化法測定Bcl-2,Bax及p53基因蛋白表達。結(jié)果 曲美他嗪治療組減少p53、Bax的表達,增加Bcl-2表達,抑制細胞凋亡指數(shù)。結(jié)論 曲美他嗪能有效減少糖尿病大鼠心肌細胞凋亡。

      曲美他嗪;糖尿病心肌病;細胞凋亡

      糖尿病心肌病目前發(fā)病機制尚未闡明,近來研究發(fā)現(xiàn)與心肌細胞凋亡有密切關(guān)系。曲美他嗪作為改善心肌細胞代謝藥物已在臨床中廣泛應用,但對糖尿病心肌細胞凋亡的研究報道較少。本實驗觀察曲美他嗪對糖尿病心肌病大鼠心肌細胞凋亡的影響,為臨床治療該病應用中提供參考依據(jù)。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 從SD大鼠50只隨機分出10只作為正常對照組(NC)組,其余尾靜脈注射1%STZ溶液,3 d后采尾靜脈血測血糖,濃度大于16.7 mmol/L為糖尿病成模。普通飼料喂食6周,隨機抽取10只,糖尿病心肌病成模標準:微血管內(nèi)皮細胞腫脹,線粒體變形,排列紊亂,基底膜不規(guī)則增厚,間質(zhì)成纖維數(shù)量增多,細胞外基質(zhì)膠原積聚。按隨機數(shù)字表方法將糖尿病大鼠隨機分為兩組:糖尿病心肌病組(DCM)組,曲美他嗪(QMTQ)組。其后治療組給予曲美他嗪7.5 mg/d,每天灌胃一次,給藥容量為10 m l/kg,NC組和DCM組給予等容量純凈水,持續(xù)6周。

      1.2 指標測定 大鼠心肌常規(guī)石蠟切片后,心肌細胞凋亡按末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶(TdT酶)介導帶熒光的dUTP缺口末端標記法(TUNEL)標記凋亡細胞核,切片計高倍視野鏡下的凋亡陽性細胞核數(shù)/總細胞核數(shù),其平均值為細胞凋亡指數(shù)。Bcl-2,Bax及p53基因蛋白表達按試劑盒說明書免疫組織化學染色法檢測。

      2 結(jié)果

      心肌細胞凋亡指數(shù)與Bcl-2、Bax、p53基因蛋白表達 與NC組相比,TXL組和QMTQ組心肌細胞凋亡指數(shù)均增多;Bcl-2表達減弱,Bax、p53表達增強。與DCM組相比,QMTQ組心肌細胞凋亡指數(shù)明顯減少:Bcl-2表達顯著增強,Bax、p53表達顯著減弱。

      3 討論

      細胞凋亡是導致糖尿病心肌病心功能不全重要事件之一。p53、Bax以及Bcl-2蛋白是目前公認的影響細胞凋亡的重要因素。Kirshenbaum等研究心肌細胞凋亡的分子調(diào)節(jié)機制,結(jié)果證實p53基因為心肌細胞凋亡的激活因子,并且指導促凋亡基因Bax的轉(zhuǎn)錄,而且由p53激活的心肌細胞凋亡可以被抗凋亡基因Bcl-2所阻斷,支持了Bcl-2是一個強有力的抗凋亡因子。本實驗結(jié)果顯示DCM組大鼠心肌凋亡細胞數(shù)目明顯升高,與Backlund報道一致[1]。高血糖通過活性氧簇線粒體途徑誘導心肌細胞凋亡,并激活了p53基因并使p53蛋白糖基化,引起血管緊張素Ⅱ合成增加,血管緊張素Ⅱ再通過P38有絲分裂原激活蛋白激酶(MAPK)使p53蛋白磷酸化,最終引起心肌細胞凋亡[2]。同時,氧自由基亦可直接引起p53表達增加,抑制Bcl-2的表達,增強Bax的表達。應用曲美他嗪后,治療組大鼠心肌細胞中p53、Bax表達減弱、Bcl-2表達增強,與DCM組比較差異有顯著性,提示曲美他嗪可以通過調(diào)節(jié)p53、Bax、Bcl-2表達抑制心肌細胞凋亡。使心肌凋亡細胞數(shù)目顯著減少,考慮曲美他嗪可能通過阻斷上述途徑抑制糖尿病大鼠心肌細胞凋亡。

      曲美他嗪是一種新型的改善心肌代謝的藥物,其細胞保護作用是通過直接抑制線粒體的一種酶獲得,使心肌能量代謝由脂肪酸代謝轉(zhuǎn)移為葡萄糖氧化[3]。在心肌代謝障礙的情況下,葡萄糖裂解ATP的再合成中需要的氧減少,因此能夠改善心肌的能量代謝,提高對低氧應激的耐受能力,抑制氧自由基的產(chǎn)生,從而保護了心肌細胞。但曲美他嗪對心肌細胞凋亡相關(guān)蛋白的作用機制,有待于進一步的研究。

      [1]Backlund T,Palojoki E,Saraste A,Eriksson A,F(xiàn)inckenberg P,Kyto V,etal.Sustained cardiomyo-cyte apoptosis and left ventricular remodelling after myocardial infarction in experimental diab-etes.Diabetologia,2004,47(2):325-330.

      [2]程國杰,崔亮.糖尿病心肌病與心肌細胞凋亡.北京醫(yī)學,2008,30(1):46-47.

      [3]楊建華.曲美他嗪治療糖尿病心肌病的臨床觀察.臨床合理用藥,2011,2(4):30-31.

      115007 遼寧省營口經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)中心醫(yī)院心內(nèi)科

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