神經(jīng)干細胞具有自我更新及多能性的特點，是理想的移植細胞來源，可用于治療神經(jīng)退化損傷性疾病如帕金森病。Marei等用Agilent公司和Illumina公司的全人類基因組寡核苷酸微陣列芯片比較了人胚胎神經(jīng)干細胞在培養(yǎng)的某單一時間點的基因表達譜，并與富含多巴胺神經(jīng)元的成年黑質(zhì)部位的尸檢組織進行對比。在這兩種檢材中鑒定了13 525個上調(diào)基因，其中在人胚胎神經(jīng)干細胞中上調(diào)的基因有3 737個(27.6%)，在人黑質(zhì)多巴胺神經(jīng)細胞中上調(diào)的基因有4 116個(30.4%)，在兩種細胞群落都明顯上調(diào)的基因有5 672個(41.93%)。用DAVID法仔細分析得出的數(shù)據(jù)，能夠識別出與多巴胺神經(jīng)分化有關(guān)的不同基因，并識別出直接介導(dǎo)分化過程的關(guān)鍵信號通路。在人胚胎神經(jīng)干細胞中高表達的基因多是與有絲分裂有關(guān)的M期細胞周期分子;在富含巴胺神經(jīng)細胞的黑質(zhì)中上調(diào)的基因則包含了不同的功能類別，如突觸遞質(zhì)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育、髓鞘的結(jié)構(gòu)組分、軸突的節(jié)間體區(qū)域、髓鞘形成、細胞突出物、細胞體、離子轉(zhuǎn)運、電壓門控離子通道復(fù)合體等。這些實驗結(jié)果也和各種其他數(shù)據(jù)庫及用不同微陣列芯片檢測得到的資料進行了對比，以證實本研究獲得的關(guān)于不同表型胚胎神經(jīng)干細胞和黑神經(jīng)質(zhì)細胞基因表達譜的可靠性。