周美英,周紅波
(上饒市第二人民醫(yī)院檢驗科,江西 上饒 334000)
乙型肝炎e抗原定量與HBV-DNA定量的關(guān)系及臨床意義
周美英,周紅波
(上饒市第二人民醫(yī)院檢驗科,江西 上饒 334000)
乙型肝炎;HBeAg定量;HBV-DNA定量;時間分辨免疫熒光;熒光PCR
近年來隨著抗病毒藥物的大量使用,聯(lián)合檢測乙型肝炎患者乙型肝炎e抗原 (HBeAg)定量、HBV-DNA定量已成為乙型肝炎治療過程中的重要指標(biāo),HBeAg定量采用時間分辨免疫熒光分析(TRFIA)是以銪(Eu)作為熒光標(biāo)記物,具有測量靈敏度高、示蹤物穩(wěn)定、定量線性范圍寬等優(yōu)點,在抗病毒藥物的選擇、療效觀察、療程確定上有重要意義[1],現(xiàn)使用DR6608時間分辨熒光分析系統(tǒng)及美國應(yīng)用生物系統(tǒng)中國公司ABI-7300熒光定量PCR檢測儀對579份標(biāo)本進行同時檢測,對結(jié)果進行分析報道如下。
1.1 標(biāo)本來源 597例標(biāo)本均為本院門診部及住院部的乙肝患者,其中男463例,女134例,年齡19~67歲,平均45歲,診斷符合中華醫(yī)學(xué)會感染學(xué)分會、中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會2010年聯(lián)合制訂的《中國慢性乙型肝炎防治指南》。清晨空腹靜脈抽血5ml,待血液自然凝固后2500r/min離心15min分離血清。
1.2 試劑與方法 ⑴HBeAg定量采用DR6608時間分辨免疫熒光(TRFIA)分析,試劑由廣州達安基因技術(shù)有限公司提供。(2)HBV-DNA采用熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)進行測定,試劑由廣州達安基因技術(shù)有限公司提供。⑶結(jié)果判讀:HBeAg定量>1.0S/CO為陽性,HBV-DNA定量>100IU/ml判斷為HBV DNA陽性。均嚴格按試劑說明書操作。
1.3 主要儀器 DR6608時間分辨熒光免疫分析儀,DEM-3型全自動洗板機,KG-201C微量振蕩儀,美國應(yīng)用生物系統(tǒng)中國公司ABI-7300熒光定量PCR檢測儀。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件分析,計數(shù)資料比較用χ2檢驗,計量資料采用配對t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 HBeAg定量與HBV-DNA定量關(guān)系 201例HBeAg陽性患者中HBV-DNA陽性195例,陽性相符率為97.01%,HBeAg陽性患者HBV-DNA陽性率顯著大于HBeAg陰性者(P<0.05)差異有統(tǒng)計學(xué)意義,見表1
2.2 HBeAg定量值與HBV-DNA定量拷貝值關(guān)系HBV DNA定量值在105~108IU/ml時,HBeAg定量值與HBV-DNA定量值呈現(xiàn)正相關(guān)(r=0.865),見表2。
臨床資料顯示,HBV病毒復(fù)制活躍的慢性肝病發(fā)生疾病進展的危險性較高,高滴度病毒血癥與肝硬化或肝癌相關(guān)[2]。HBV復(fù)制水平對判斷患者預(yù)后有重要意義,聯(lián)合檢測血清HBeAg定量和HBV-DNA含量可直接了解乙肝患者體內(nèi)HBV復(fù)制活躍程度,在抗HBV治療時有重要意義。
HBV感染人體后,血清中出現(xiàn)大量的HBV Dane顆粒,完整的病毒顆粒含有外衣殼抗原和內(nèi)衣殼抗原,前者包括HbsAg前S1抗原和S2抗原,后者包括HBeAg、HbcAg。 傳統(tǒng)方法檢測的HBV血清標(biāo)志物 (HBV-M)俗稱 “兩對半”檢測的是HBeAg定性試驗,隨著臨床檢驗科學(xué)的發(fā)展,HBeAg定量檢測已經(jīng)在臨床中廣泛開展,用具體的數(shù)值反映患者血液中的HBeAg濃度值?!按笕枴被颊叨ㄆ跈z測HBeAg定量具有重要的臨床意義:(1)HBeAg定量值的高低與HBV-DNA定量有良好的相關(guān)性,一般情況為HBeAg定量值越高說明患者體內(nèi)乙肝病毒復(fù)制越活躍,傳染性越強。(2)HBeAg定量檢測可以判斷慢性乙肝病毒攜帶者是否會發(fā)病,通過每4~6個月定期檢測HBeAg定量,如果持續(xù)穩(wěn)定地處于較高水平,一般情況是近期不會出現(xiàn)肝炎發(fā)作;如果HBeAg定量值有比較明顯的下降,再結(jié)合轉(zhuǎn)氨酶的變化,要警惕肝炎活動的可能。(3)HBeAg定量檢測對抗病毒治療時機的選擇有參考價值。如果HBeAg定量數(shù)值較高,往往反映患者對乙肝病毒的免疫反應(yīng)較弱,此時若轉(zhuǎn)氨酶水平不高,在使用抗病毒藥物時則療效不佳。(4)HBeAg定量檢測對于確定抗病毒藥物的療程和判斷是否復(fù)發(fā)具有較大的臨床意義。“大三陽”患者在抗病毒治療期間,如果HBeAg定量和HBVDNA定量同步下降,表明抗病毒治療有效;如果HBeAg定量值下降較快,但是HBV-DNA定量下降不明顯,則預(yù)示患者體內(nèi)大部分乙肝病毒在免疫清除和抗病毒藥物的雙重打擊下已經(jīng)發(fā)生了變異,變異病毒將更難治療[3-6]。病毒變異患者使用干擾素治療有效的情況下,停藥后復(fù)發(fā)的概率較高,應(yīng)密切復(fù)查HBeAg定量值和HBV-DNA定量值。
通常認為HBeAg陽性患者病毒復(fù)制活躍,傳染性強,對比HBeAg與HBV-DNA的關(guān)系,一般認為兩者水平一致。本次實驗表明:201例HBeAg陽性患者中HBV-DNA陽性195例,兩者陽性相符率為97.01%,乙型肝炎患者HBeAg定量陽性者HBV-DNA陽性率遠高于HBeAg陰性者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義 (P<0.05);HBeAg陽性患者依據(jù)HBVDNA定量值將病例分為5組,HBV-DNA定量≥105IU/ml時,HBeAg定量值明顯高于HBV-DNA定量<105IU/ml時的HBeAg定量值,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且當(dāng) HBV-DNA定量值在 105~108IU/ml時,HBeAg定量值與HBV-DNA定量值呈現(xiàn)正相關(guān)(r=0.865),與黃松潔,林永志等報道相符[3],證實乙型肝炎患者血清中存在HBeAg是病毒復(fù)制活躍的標(biāo)志,同時也說明HBeAg定量比定性更能反映HBV復(fù)制狀態(tài)。
因此,HBeAg定量檢測在乙型肝炎的傳染性,病毒復(fù)制水平判斷及抗病毒治療效果評價方面具有重要的臨床意義,值得推廣。
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[3]黃松潔,林永志,HBeAg定量與HBV DNA定量的相關(guān)性及臨床意義[J].檢驗醫(yī)學(xué)與臨床,2010,6(7)12:1236.
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R446.62,R512.6+3
B
1674-1129(2012)04-0404-03
10.3969/j.issn.1674-1129.2012.04.044
江西省上饒市科技計劃項目(121C2D21)