聶紅萍 桂林艷

[摘要] 目的 分析引起小于胎齡兒的病因、常見并發(fā)癥和預(yù)后。方法 對(duì)我院新生兒科2010年2月~2011年5月收治的98例小于胎齡兒進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。 結(jié)果 小于胎齡兒以妊娠高血壓綜合征、胎盤因素、多胎妊娠等為主要病因，并發(fā)癥以低血糖、低體溫、新生兒高膽紅素血癥及喂養(yǎng)困難多見。 結(jié)論 引起小于胎齡兒的病因和并發(fā)癥多，危害大，因此對(duì)育齡婦女應(yīng)從妊娠期著手，積極控制妊高征，減少多胎妊娠，從而減少小于胎齡兒的發(fā)生。

[關(guān)鍵詞] 小于胎齡兒；宮內(nèi)發(fā)育遲緩；病因；并發(fā)癥

[中圖分類號(hào)] R722.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B[文章編號(hào)] 1673-9701（2012）12-0129-02

小于胎齡兒又稱小樣兒，其發(fā)病率報(bào)道不一。因小于胎齡兒病因復(fù)雜，合并癥多，是造成圍產(chǎn)兒死亡的重要原因之一，近年來倍受關(guān)注。本文就我院2010年2月～2011年5月新生兒科收治的98例小于胎齡兒進(jìn)行回顧分析并報(bào)道如下。

1資料與方法

1．1一般資料

2010年2月～2011年5月新生兒科收治98例小于胎齡兒，其中男43例，女55例，單胎79例，雙胎16例，三胎3例。行剖宮產(chǎn)64例，陰道分娩34例。孕產(chǎn)期存在母體高危因素者37例，占37.8%（其中妊高征13例，占13.2%；妊娠合并劇嘔11例，占11.2%；妊娠合并貧血8例，占8.2%；妊娠合并營(yíng)養(yǎng)不良5例，占5.1%）；胎盤、胎膜、臍帶、羊水高危因素發(fā)生者31例，占31.6%（其中胎膜早破12例，占12.2%；臍繞頸10例，占10%；前置胎盤5例，占5%；羊水污染4例，占4%）；胎兒自身存在高危因素29例，占29.6%。（其中多胎25例，占25.5%；臀位3例，占3%；胎兒畸形1例，占1%）；原因不明1例，占1%。

1．2方法

新生兒入院后查血糖、血?dú)狻㈦娊赓|(zhì)、每日經(jīng)皮測(cè)膽紅素、測(cè)體溫，有胎兒宮內(nèi)窘迫史和呼吸困難癥狀者攝床旁胸片、頭顱B超，住院7 d后做NBNA評(píng)分。

2結(jié)果

2．1病因

小于胎齡兒的主要原因依次為妊娠高血壓綜合征27例（占28%），其中輕度7例、中度8 例、重度12例；胎盤因素21例（占21%），包括前置胎盤11例，胎盤早剝7例，胎盤粘連3例；多胎妊娠19例（占19%），其中雙胎妊娠16例，三胎妊娠3例；生殖道畸形11例（占11%），分別為漏斗骨盆及其他骨盆畸形4例、雙子宮3例及陰道縱隔4例；高齡產(chǎn)婦9例（占9%）；母親心血管系統(tǒng)疾病5例（占5%），其中先心病3例、風(fēng)心病2例；內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病3例，其他3例。

2．2結(jié)果分析

98例小于胎齡兒發(fā)生新生兒高膽紅素血癥83例（其中發(fā)生巨細(xì)胞病毒感染2例），新生兒低血糖25例，新生兒低體溫17例，喂養(yǎng)困難14例，顱內(nèi)出血9例，缺氧缺血性腦病6例，染色體異常2例，新生兒窒息18例，吸入性肺炎13例，新生兒呼吸窘迫綜合征3例，應(yīng)激性胃潰瘍1例，新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎1例，紅細(xì)胞增多癥4例，敗血癥1例。

3討論

小于胎齡兒的發(fā)生與妊娠合并癥、高齡初產(chǎn)、營(yíng)養(yǎng)不良、遺傳等因素有關(guān)，這些因素可影響胎盤功能，影響胎兒血液灌注，使胎兒宮內(nèi)營(yíng)養(yǎng)供給不足、慢性宮內(nèi)缺氧，影響胎兒宮內(nèi)發(fā)育，造成胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩（IUGR）。胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩的發(fā)生可能與母體物質(zhì)供應(yīng)不足、胎盤營(yíng)養(yǎng)轉(zhuǎn)運(yùn)障礙、激素、細(xì)胞因子和生長(zhǎng)因子異常有關(guān)[1]。國(guó)外學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)，胰島素（insulin, Ins）和胰島素樣生長(zhǎng)因子Ⅰ（insulin-likegrowth factor-Ⅰ,IGF-Ⅰ）是兩個(gè)相互聯(lián)系的內(nèi)分泌軸，在胎兒生長(zhǎng)中可能起重要作用。Ins是人體主要的同化激素,促進(jìn)組織的糖原、脂肪和蛋白質(zhì)的合成，被認(rèn)為是人體生長(zhǎng)的標(biāo)志[2]。IGF-Ⅰ增加葡萄糖和氨基酸的吸收，抑制蛋白質(zhì)降解，刺激各種細(xì)胞增殖和分化[3]。母體的葡萄糖可通過胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi)，而胰島素不能，胎兒體內(nèi)的胰島素由胎兒的胰島B細(xì)胞分泌，并受來自于母體的血糖濃度影響，當(dāng)因妊高征、前置胎盤等因素導(dǎo)致胎盤功能不良時(shí)，從母體進(jìn)入胎兒體內(nèi)的葡萄糖不足，胰島素和c肽也減少，進(jìn)而影響胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育，導(dǎo)致營(yíng)養(yǎng)不良型SGA(小于胎齡兒)形成[4]，故母體內(nèi)分泌因素對(duì)胎兒有著重要影響。而雙胎及多胎妊娠亦是造成小于胎齡兒的重要原因，這與胎盤供血不足、胎胎輸血等因素有關(guān)。

本組資料顯示小于胎齡兒并發(fā)癥以高膽紅素血癥、低血糖、低體溫、喂養(yǎng)困難等多見。小于胎齡兒高膽紅素血癥發(fā)生很高，可能的機(jī)制：①妊娠合并妊高征、胎盤功能、導(dǎo)致胎兒宮內(nèi)慢性缺氧，髓外造血功能增加。胎兒髓外造血引起紅細(xì)胞生成增多，導(dǎo)致新生兒紅細(xì)胞增生癥。新生兒出生后體內(nèi)大量紅細(xì)胞被破壞，膽紅素產(chǎn)生增加，造成高膽紅素血癥。②小于胎齡兒易發(fā)生先天畸形、胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩、胎死宮內(nèi)、新生兒低血糖、新生兒窒息、呼吸窘迫綜合征等。這些并發(fā)癥本身均為膽紅素腦病的高危因素。③因肝臟發(fā)育不理想，不能及時(shí)清除膽紅素，新生兒黃疸會(huì)非常明顯，有時(shí)會(huì)造成嚴(yán)重后果。故應(yīng)監(jiān)測(cè)黃疸變化積極處理高膽紅素血癥。SGA兒雖然各器官細(xì)胞數(shù)正?；蜉p度減少，常表現(xiàn)為細(xì)胞體積縮小，而肝臟內(nèi)表現(xiàn)尤其明顯，從而造成肝臟糖原異生能力降低，肝糖原儲(chǔ)備量減少，調(diào)節(jié)代謝能力低下，但SGA兒產(chǎn)熱反應(yīng)好，因此，易發(fā)生低血糖，而供能不足又易發(fā)生低體溫。故生出后應(yīng)加強(qiáng)喂養(yǎng)，積極監(jiān)測(cè)血糖以及靜滴葡萄糖水，防止低血糖發(fā)生。此外低體溫發(fā)生率亦較高，只有加強(qiáng)保暖，減少皮膚散熱并有效防止低血糖，才能防止低體溫發(fā)生。故小于胎齡兒早期監(jiān)護(hù)尤為重要。

新生兒圍產(chǎn)期技術(shù)的進(jìn)步使低出生體重兒成活率越來越高，能夠成活的小于胎齡兒的出生體重越來越低，相應(yīng)的體格生長(zhǎng)問題也越來越多。胎兒生長(zhǎng)過程中受到不利因素影響，不但使宮內(nèi)生長(zhǎng)遲緩，而且影響到出生后生長(zhǎng)，其中相當(dāng)一部分SGA兒出生后生長(zhǎng)不能進(jìn)入正常生長(zhǎng)軌道，體格發(fā)育明顯落后于足月正常新生兒。如果2歲時(shí)SGA患兒仍不能實(shí)現(xiàn)追趕生長(zhǎng)，達(dá)到正常身高的可能性將會(huì)降低。不能完全追趕生長(zhǎng)的SGA兒中50％將發(fā)生成年期矮身材。面對(duì)這一問題，需要更為深入的研究，并找出相應(yīng)策略。孕期尤其是孕早期的營(yíng)養(yǎng)不良對(duì)胎兒可造成永久性的生長(zhǎng)遲緩，因此，改善胎兒的營(yíng)養(yǎng)狀況，對(duì)減少宮內(nèi)生長(zhǎng)遲緩的發(fā)生，降低小于胎齡兒的出生率非常重要。孕期嚴(yán)密觀察胎兒宮內(nèi)發(fā)育情況，早期發(fā)現(xiàn)胎兒發(fā)育遲緩問題，及時(shí)進(jìn)行干預(yù)和治療，是值得大家關(guān)注的問題。

[參考文獻(xiàn)]

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[3]Stwart CEH, Rotwein P. Growth, differentiation and survival: multiple physiological functions for insulin-like growth factors[J]. Physiol Rev，1996,76:1005-1025.

[4]肖昕，馮澤康 ．小于胎齡兒的血清低胰島素樣生長(zhǎng)因子I和c肽水平[J]．中華內(nèi)分泌代謝雜志， 2000，6:14-17.

（收稿日期：2011-11-29）