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      18種活血化瘀中藥對FactorⅩa的抑制作用

      2012-06-02 08:36:06沈舒王瓊趙鑫陳彩娟李友賓
      中醫(yī)藥信息 2012年1期
      關(guān)鍵詞:凝血酶原凝血因子凝血酶

      沈舒,王瓊,趙鑫,陳彩娟,李友賓

      (1.南京中醫(yī)藥大學(xué),江蘇 南京 210046;2.江蘇省中醫(yī)藥研究院,江蘇 南京 210028;3.中國藥科大學(xué),江蘇 南京 210009)

      凝血因子Ⅹa(FactorⅩa,F(xiàn)Ⅹa)是一種絲氨酸蛋白酶,在凝血級聯(lián)反應(yīng)中參與形成凝血酶原復(fù)合物(包括FⅩa、FⅤa、凝血酶原以及 Ca2+),催化凝血酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槟浮D竸t促使纖維蛋白原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白,激活血小板以及其他凝血因子(FⅤa、FⅤⅢa和FⅩⅢa),發(fā)揮凝血作用。在凝血級聯(lián)反應(yīng)中,每步酶解過程均具有放大效應(yīng),抑制FⅩa,可以在不影響已有凝血酶的情況下減少催化過程中大量產(chǎn)生的凝血酶,既發(fā)揮抗血栓作用,又保證了正常的止血功能[1],因此,F(xiàn)Ⅹa成為目前抗血栓治療的重要靶點(diǎn)?;钛鲋兴幱杏凭玫氖褂脷v史和確切的活血功效[2],通過查閱相關(guān)文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn),不少活血化瘀中藥對反映外源性和內(nèi)源性凝血途徑的凝血酶原時(shí)間(PT)、活化部分凝血酶時(shí)間(APTT)同時(shí)有延長作用,推測其中可能存在具有抑制FⅩa作用的種類。由此,對18種活血化瘀中藥進(jìn)行了抑制FⅩa活性的篩選實(shí)驗(yàn)。

      1 儀器與材料

      NANODROP 1000分光光度計(jì)(Thermo,US);梅特勒萬分之一電子天平;Purified FⅩa、生色底物BIOPHEN CS-11(22)(HYPHEN BioMed,批號分別為EZ007K、229015);拜瑞妥(Bayer AG,批號 BXFD8J1);其余試劑均為分析純。藥材于2010年8月購自江蘇省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院中藥房,經(jīng)江蘇省中醫(yī)藥研究院李友賓博士鑒定,憑證標(biāo)本存于江蘇省中醫(yī)藥研究院中藥化學(xué)研究室。

      2 實(shí)驗(yàn)方法

      2.1 樣品制備

      將18味中藥飲片粉碎,各稱取5g,加7倍量的甲醇超聲提取2次,每次1h,合并提取液,濃縮成浸膏。用DMSO溶解浸膏,制成50mg/mL的樣品溶液。

      2.2 FⅩa活性檢測

      反應(yīng)液包括磷酸鹽緩沖液(pH=8.34,含0.300M NaCl,0.065 0M Na2HPO4,0.001 67M KH2PO4)20μL,F(xiàn)Ⅹa溶液(2.5μg/mL)20μL,樣品溶液0.2μL,于 37℃溫育30min后加入底物溶液(2.5mg/mL)20μL,開始反應(yīng)。對照組以溶劑DMSO代替樣品溶液,空白組以緩沖液代替FⅩa溶液。反應(yīng)開始后分別測量反應(yīng)體系第0.5~5min在405nm處的吸光度,每0.5min測1次。通過連續(xù)速率法,將所測得的吸光度(A)對時(shí)間(T)做回歸曲線,曲線的斜率代表了酶反應(yīng)的速度,反應(yīng)了酶的活性,與對照組的回歸曲線斜率相比則可反映抑制劑對酶抑制作用的強(qiáng)弱。

      對照組的回歸曲線斜率為Vi,樣品組的回歸曲線斜率為 V0,樣品的抑制率(I%)=(Vi- V0)/Vi[2-3]。

      表1 各活血化瘀中藥對FⅩa的抑制作用(n=2)

      3 結(jié)果與討論

      18種活血化瘀中藥抑制FⅩa活性的實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表1??梢钥闯鏊Y選的18種活血化瘀中藥提取物在50mg/ml的濃度下,有6種對FⅩa的抑制活性超過50%,4種抑制活性超過30%,其它種類則抑制作用較弱。目前世界各國許多科學(xué)家致力于尋找高效、低毒、專一、可口服的FⅩa抑制劑,主要以合成的小分子化合物為主[4-5],也有從嗜血性無脊椎動(dòng)物體內(nèi)分離到多肽類物質(zhì)[6]。中醫(yī)學(xué)運(yùn)用活血化瘀藥治療血瘀證有上千年的歷史,從中尋找高效低毒專一的FⅩa抑制劑具有很大優(yōu)勢。我們正在對其中的幾種中藥進(jìn)一步分離純化,以期獲得對FⅩa抑制活性較強(qiáng)的單體化合物。

      [1]Roehrig S,Straub A,Pohlmann J,et al.Discovery of the novel antithrombotic agent 5-Cholro-N-({(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)thiophene-2-carboxamide(BYA 59-7939):An oral,direct Factor Ⅹa inhibitor[J].J Med Chem,2005,48,5900-5908.

      [2]高忠明.活血化瘀中藥協(xié)同治療腦梗死的臨床療效觀察[J].中醫(yī)藥學(xué)報(bào),2011,39(2):47-50.

      [3]李潔璇,張曉雪,王銀葉.新型多肽bg11522體外對活化凝血因子Ⅹ的抑制作用[J].中國新藥雜志,2008,17(8):656-660.

      [4]Chu V,Brown K,Colussi D,et al.In vitrocharacterization of a novel Factor Ⅹa inhibitor,RPR 130737[J].Thromb Res,2000,99(1):71-82.

      [5]劉曉,崔一民.新型抗凝血藥物—利伐沙班[J].中國藥房,2010,21(1):83-85.

      [6]Kaiser B.DX-9065a,a Direct Inhibitor of FactorⅩa[J].Cardiovascular Drug Reviews,2003,21(2):91-104.

      [7]蔣香梅.嗜血性無脊椎動(dòng)物的天然凝血因子Ⅹa抑制物[J].動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2006,27(1):31-35.

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